请教大家关于近亲结婚遗传问题！以及出生智障儿的概率问题！

个人理解：

你妻子的爷爷奶奶近亲结婚，不利的隐性基因容易凑到一起，直接影响的是你妻子父辈这一带，体现在你妻子的小姑有智力障碍，既然你妻子的父亲没有智力问题，你妻子没有，你也没有，你和你妻子不是近亲，基因不相似，那你基本不用担心你们的孩子会有先天智障问题，除非，你妻子遗传了决定智障的隐性基因，而你本人恰好也有！而生殖细胞结合的时候又恰好碰上了，从你家庭没有相关遗传病史的可能性来说，这个概率应该很小。

具体还是去医院咨询遗传病方面的专家吧，另外关注一下你妻子有没有别的什么你没注意到的遗传病，如果没有的话，个人觉得完全不影响你们要孩子！当然，再健康的夫妻也有一定的概率生出不健康的宝宝，什么事都没有100%完美，祝你们未来的宝宝健康！

我国是命令禁止亲近结婚的，国外很多国家也不例外。众所周知，所谓的近亲结婚就是在三代以内，有血缘关系的人。近亲结婚是因为双方的遗传因子太过相似，所以有很大的概率把不好的并且有害的遗传基因传给后代。

在欧洲的历史上，曾经有一个非常强大的王室，他们的家庭成员十分多，但是因为亲戚结婚的关系，使得这个王室的男孩断绝，从而慢慢衰落。所以相关的专家经过多年的研究发现，亲近结婚会使后代患上遗传病的几率极高，并且生存率很低。

现如今，世界绝大多数的国家都不允许近亲结婚，这不仅是为了民众着想，也是为了国家的可持续发展。但是就有那么一个国家，他们国家却盛行兄妹结婚，这个国家就是日本。近亲结婚的危害那么大，为什么他们依旧我行我素呢？原因让人尴尬。

很久以前的日本，有一个天皇爱上了自己的亲妹妹，当时这样的行为是不被允许的，所以迫于压力之下，天皇和他妹妹便殉情结束了自己的人生。到了近代时期，也有一位天皇娶了自己的的妹妹，就是因为他们的影响下，日本很多的民众也开始纷纷接受了亲近结婚，所以日本才盛行兄妹结婚。

亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。

此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定： “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为 07% ，农村 12% ，有的高达 28% ，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的主要内容之一。

提起近亲婚配可导致的遗传病，大家都知道，有人问近亲结婚隔几代会有遗传病，另外，还有人想问近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加，为什么不对？你知道这是怎么回事？其实下表为近亲结婚和正常结婚后代中遗传病患病率统计结果： &…，下面就一起来看看近亲结婚隔几代会有遗传病，希望能够帮助到大家！

近亲婚配可导致的遗传病

1、近亲婚配可导致的遗传病:近亲结婚隔几代会有遗传病

近亲结婚,在后代里,不一定非得有隔代遗传啊

近亲结婚,尤其是表亲,如果子女连续几代正常的话,从基因遗传上分析,就是很可能遗传了血亲祖先(他爷爷奶奶)的和基因——说简单点,这就是所谓的血亲纯种中的基因强强联合了这个问题解释起来很复杂,不是一两句话说得清的

应该说,出现这种情况,说明后代的身体机能和智力都会比较当然,对于人来说,在传种接代上，是不赞成血亲过近的婚姻的,因为可能出现好的配置,同样也可能出现糟糕的显病配置

所以,我们经常会听到所谓纯种马好、纯种犬好(原谅我用这些来比喻,不过这容易说明遗传问题),就是近亲繁殖的结果但这种配对,对于人类是不提倡的,因为后代淘汰率同样也高

说回到你男朋友,既然连续两代没问题,说明他是极可能遗传了基因配置的而且,人天然的身体机能和智力与否,主要就是时和的所携带的基因配对是否优良

所以,如果时正常、健康,那成长过程中就没有问题——当然,这不排除他会携带隐性致病基因,但他最多也只是携带者(因为他一切正常嘛)

而你只要和他不是近亲,并且一切正常,那么你们的后代是完全没有问题的而且,由于他很可能遗传了家族优良基因(前面分析过了),因此你们的后代反而越容易健康、聪明

放宽心吧,祝你们幸福

2、近亲婚配可导致的遗传病:近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加，为什么不对？

近亲婚配增加了某些常”隐性”遗传疾病的发生风险。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。近亲结婚的后代患显性遗传病的机会不会明显增大。

下表为近亲结婚和正常结婚后代中遗传病患病率统计结果： &…

3、下表为近亲结婚和正常结婚后代中遗传病患病率统计结果： &…

分析表中数据可知，正常婚配和近亲婚配后代都会患遗传病，只是概率不同，遗传病的概率与婚配情况有关，近亲婚配后代患遗传病概率较大，因为血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后所生子女得遗传病的可能性就越大，因此，近亲结婚会使后代得遗传病的几率增大．可见D合题意．

故选：D

4、近亲婚配可导致的遗传病:近亲结婚为什么后代患遗传病几率大？

5、近亲婚配可导致的遗传病:我们算近亲吗，能不能结婚，结婚出现遗传疾病多大啊

超过三代不算近了

近亲（或称亲缘关系）是指3代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数(inbreedingcoefficient，IF)。

我国年9月10日第五届第三次会议通过的婚姻章、第六条有明确的规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。婚姻法是之一，是每一个公民必须遵守的。

以上就是与近亲结婚隔几代会有遗传病相关内容，是关于近亲结婚隔几代会有遗传病的分享。看完近亲婚配可导致的遗传病后，希望这对大家有所帮助！

如果一对近亲结婚的夫妻所生的孩子是健康的，这个孩子和与自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子（孙代）患遗传病的概率是否较一般人大？这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热烈的讨论，众说纷纭，有人认为：近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般人无任何区别。还有人认为会有“隔代遗传”，所以孙代患遗传病的概率较一般人大。本文用遗传学的原理对此问题进行了认真的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇第一代子女是健康的，第二代、第三代或者后代子女患遗传病的概率绝不会比普通夫妇的子女大。

在我们人体细胞的细胞核内有23对染色体，这23对染色体上排列着大约十万个基因。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每一对等位基因中的一个来自父亲的 ，另一个来自母亲的卵子。此后，受精卵中的基因被复制成相同的两份，细胞也一分为二，每个细胞具有和受精卵相同的一份基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，个体的所有的细胞都具有和受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定着我们人体的某种遗传性状。人们所患的某些疾病与基因异常有关，这些疾病可以传给后代，称其为遗传病。能导致遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性和隐形之分，所谓显性致病基因是指在一对等位基因中只要有了这一个致病基因就必然发病的致病基因，而隐形致病基因是指当一对等位基因中的两个基因同为该种致病基因时才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。非近亲婚配的健康夫妇，由于两人无血缘关系，相同的基因很少，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，因而他们的子女不易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妇，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，他们的子女容易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。所以，近亲结婚夫妇的子代患遗传病的概率增大。如果子代患了遗传病，患病的子代再结婚生子，遗传病人的孩子患遗传病的概率当然要比一般人大，即孙代患遗传病的概率也较一般人大。 如果子代是健康的，孙代患遗传病的概率是否还较一般人大呢？答案是不会。为了搞清楚这个问题，我们先研究一对非近亲婚配的健康夫妇。 假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病的致病基因，并且丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因。我们用A、B、C、D、E表示丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I、J表示妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因，他们所生的孩子不会得遗传病。但是致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J中的每一个遗传给孩子的概率都是50%，因此孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目仍然是5。 我们再研究一对近亲婚配的健康夫妇，遗传学认为表兄妹、堂兄妹之间大约有1/8的基因相同。因此他们所携带的隐性遗传病的致病基因的重复率大约也是1/8。假设丈夫和妻子也各携带5个隐性遗传病的致病基因，丈夫携带的隐性遗传病的致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病的致病基因为A、G、H、I、J,夫妻俩有共同的致病基因A，则他们的孩子有一对致病基因A的概率是25%，有一个致病基因A的概率是50%，没有致病基因A的概率是25%。如果非常幸运，两个致病基因A没有相遇，这个孩子是健康的。则他携带每个致病基因A、B、C、D、E、 G、H、I、J的可能性都是50%，这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目是9×50%＝45，少于非近亲婚配的夫妇所生的孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目5。由此可以得出结论：近亲结婚的夫妻所生的健康孩子再和与他自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会比一般人大，反而较一般人稍小。 所谓隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或更下一代患病的现象。例如一个白化病人和一个正常人结婚，生的孩子没有白化病，但这个孩子具有一个白化病基因，如果这个孩子碰巧和另一个也有一个白化病基因的人结婚，就可能生出患白化病的孩子。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是 如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。 总而言之，近亲结婚导致遗传病的危险主要发生在子代（第二代），如果子代健康，并且子代不再近亲结婚，则孙代（第三代）不再会受到影响。 基因的缺陷不仅和遗传有关，还和很多其它因素有关。例如：受到强放射线的照射，服用某些药品，房屋装修不当造成的污染，饮酒吸菸等都可能导致 、卵子和胎儿基因的变异，生出畸形儿、弱智儿等。优生优育不仅要重视遗传，而且要重视改变不良生活习惯，防止各种物理、化学因素对自身和胎儿基因的损害。