遗传的变异：在日常生活中，子女和父母之间，兄弟姐妹之间一般总有些相似之处，这种现象称为遗传。但是他们之间长相性格又不完全相同，即使是孪生兄弟或姐妹，这种现象称为变异。遗传和变异是生物界普遍存在的现象。人类的各种性状都是细胞生命活动的体现，它们受细胞染色体的遗传物质控制，染色体在细胞分裂及生殖细胞成熟、结合过程中起着有规律的变化，这是亲代与子代之间遗传，变异的物质基础。染色体是遗传物质的载体，通过染色体最基本的单位基因，使人的性状和功能世代相传，同时使人产生相应的变异。根据这些规律我们知道，如果遗传基因不正常，就会发生遗传病，它们表现出一定的家族史，由亲代传递给后代致病基因，后代就按照这种遗传基因发育形成遗传病。近亲结婚者，血缘相近，有一部分致病基因也是相同的，近亲结婚所生的孩子致病基因相遇机会较多，容易使隐性遗传病表现出来。所以说近亲结婚是某些遗传病发生蔓延的土壤。 产前优生诊断：即在妇女怀孕的一定阶段里，根据孕妇的具体情况，采取不同的诊断方法，查出患严重的遗传病或先天畸形的胎儿，在征得胎儿父母的同意下，采取引产手术，以杜绝不良遗传素质的传递。产前诊断是预防出生有先天性缺陷和遗传疾病患儿的一项专门技术，对于提高人口质量是很有意义的。以下几种需要做产前检查： A 高龄产妇，即35岁以上的孕妇； B 有生育染色体异常儿史的孕妇，易再次生此种病儿； C 夫妇之一有染色体平衡易位，或者其它染色体结构异常者，出生染色体异常儿的机会较高； D 有性连锁遗传病家族史的孕妇； E 生育过染色体不平衡易位患儿的孕妇； F 家庭中有隐性遗传病历史，夫妇有近亲结婚者； G 家族中有智力低下或同时合并有多种先天异常的患儿； H 有不良生育史的孕妇，如曾有三次以上的流产、死产、死胎，特别是生育过畸形儿的孕妇； I 有脆性X标记染色体家族史者，这种染色体异常往往会生出先天愚型的患儿； J 妊娠早期接触过明显的致畸因素者，如毒物、辐射、应用不良药物、患风疹等； K 羊水过多的孕妇，羊水过多往往并发胎儿畸形； L 羊水过少的孕妇，易并发胎儿肾脏畸形； M 有生过开放性神经管畸形儿史的孕妇，无脑儿、脊椎裂、脑脊膜膨出再次怀孕的重发率为35%。在孕4个月时经羊水穿刺化验及B超检查加以诊断； N 生育过粘多糖病患儿者，此病为一组进行性的粘多糖代谢障碍遗传病，特征是粘多糖类在各种组织中沉积，造成患者容貌粗犷、骨骼变化（多发性骨骼发育不良，关节活动受限）智能发育不全、内脏损害、角膜混浊等各种损害。 O 生育过软骨发育不全患儿者； P 生育过并指（趾），多发指（趾）及并发其它严重畸儿者； Q 由于夫妇血型不合，生育过ABO血型不合新生儿溶血者； R 生育过先天性心脏病患儿或本人有先天性心脏病者； S 孕早期患病毒感染（风疹、病毒、感冒） T 有地中海贫血症家族史或已生过一个地中海贫血患儿者。是一种自幼开始慢性进行性贫血。 经过遗传咨询和产前诊断，确认胎儿有严重的发育障碍，难以矫治的畸形，或患遗传病者，应终止妊娠。如已确定为先天愚型，多发性畸形，脑积水，开放性脊椎裂等严重遗传病和先天性疾病，应列为人工流产，引产等的适应症。 环境污染如物理因素（辐射），化学因素（如铅、汞、酗酒、吸烟），生物因素通过从人的日常生活或职业中接触的空气、水、饮食和药物等经呼吸道，消化道和皮肤粘膜进入母体影响胚胎的生长发育，这些干扰正常妊娠过程的环境因素称之谓胚胎毒性物质。它可造成胚胎死亡，先天畸形，胎儿生长发育迟缓，新生儿视力、听力、智力低下等各种严重后果。 药物对胎儿的影响：药物在妊娠的不同阶段影响不同，妊娠后15—20天，神经发育，24—26天心血管系统发育，24—46天肢体发育，如在这时期服用了影响这些系统发育的药物，可能引发这些系统的畸形，所以6——9周是敏感期，用药必须慎重。妊娠第10周是胚胎或胎儿期的分界线，胎儿在这时期内器官基本形成，对药物的敏感性迅速下降，药物的毒性往往影响胎儿成长和某些器官的功能，严重者能引起早产和胎死宫内。对胎儿直接影响的药物如：抗癌药物、镇静药、抗组胺药，如早期用苯海那明、安其敏、扑尔敏可引起胎儿四肢缺损、腭裂，晚期应用可引起严重窒息。抗疟药如奎宁、氯喹、乙胺嘧啶等在整个孕期应用可产生脑积水、四肢缺损，耳聋、血小板降低、视网膜病变，止血抗凝药、双香豆素类药物早期妊娠应用，可使胎软骨发育不全、视神经萎缩、鼻缺陷、小脑畸形、智力障碍，晚期应用可产生低凝血酶原血症、胎儿宫内死亡、胎儿或新生儿出血。抗癫痫药苯妥英钠可引起唇裂、腭裂、指趾畸形、贫血、维生素K缺乏、血凝障碍。抗菌素除红霉素外其它抗菌素均能不同程度地进入胎盘。链霉素、卡那霉素、庆大霉素均能引起听力障碍，四环素有引起胎儿手指畸形、先天性白内障的危险，并可致肝功能障碍。孕晚期服用可与血中钙磷结合而沉积于牙齿与骨骼中的药物，可引起长骨发育不全，乳齿受损，牙齿发黄，哺乳期服用可通过乳汁进入婴儿体内可产生同样效果。土霉素、强力霉素可有同样的作用，氯霉素可使粒细胞缺乏，产生“灰色综合症”造成新生儿死亡。磺胺药可与血清蛋白结合，使游离胆红素增加造成高胆红素血症，为核黄疸的一个原因。解热镇痛药阿斯匹林很易通过胎盘，孕早期用可致神经系统、骨畸形及胎儿动脉导管提早关闭，并导致胎儿肺动脉高压等心脏的并发症。孕晚期使用可减少血小板凝聚力使新生儿易有出血倾向，出现黄疸、头颅血肿、紫斑、便血等。孕早期使用非那根可致肾畸形、贫血、肝功能受损。激素类药物早期应用性激素可使外阴异常，例如大量应用雄激素及合成孕激素，可致使女性假两性畸形，见阴蒂肥大，阴唇融合等。乙烯雌酚可使男性女性化。同时由于雄激素的代谢产物可产生雄激素作用，故也可使女胎男性化，如整个孕期使用，有时产生青春期女性阴道腺病及男性尿道异常、死胎及低体重儿。抗甲状腺类药物可导致胎儿甲状腺肿大、功能不足、脑部受损伤，早期使用可出现胎儿畸形，晚期可出现甲状腺肿瘤或功能不足。
提起俩人的爸爸是姨表可以婚配么，大家都知道，有人问堂表兄妹可以谈恋爱，结婚吗？另外，还有人想问我问的是姨表亲为什么不能结婚啊，你知道这是怎么回事？其实姨表可以通婚吗，下面就一起来看看堂表兄妹可以谈恋爱，结婚吗？希望能够帮助到大家！
俩人的爸爸是姨表可以婚配么
1、俩人的爸爸是姨表可以婚配么:堂表兄妹可以谈恋爱，结婚吗？
看你自己的心态，只要你不在乎世俗的眼光，就可以恋爱，但上，不能结婚婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属可以理解。旁系血亲是指自己与兄弟姐妹及其伯叔姑、姨舅之间就属旁系血亲。三代以内旁系血亲是指同源于祖(外祖)父母的旁系血亲。按照我国婚姻法的计算方法，三代以内旁系血亲是指：伯、叔、姑、舅、姨、侄子(女)、外甥、外甥女、堂兄弟姐妹、姑舅表兄弟姐妹、姨表兄弟姐妹等。所以妈和你女朋友的爸爸是亲兄妹，你们就属于第三代旁系血亲，禁止结婚！也就是说，堂兄妹（堂姐弟）和表兄妹（表姐弟）都禁止婚配！
婚姻登记时要填写《申请结婚登记声明书》，有这样的条款：
本人于对方均无配偶，没有直系血亲和三代以内旁系血亲关系，了解对方的身体健康状况．现依照《婚姻法》的规定，自愿结为夫妻。
本人上述声明完全真实，如有虚假，愿承担责任。
姨表可以通婚吗声明人：＿＿＿＿＿＿＿＿监誓人：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
＿＿年＿＿月＿＿日＿＿＿年＿＿月＿＿日
（注：声明人签名须在监誓人面前完成）
2、俩人的爸爸是姨表可以婚配么:我问的是姨表亲为什么不能结婚啊
这是从优生学的角度，从有利于后代的健康考虑的。近亲结婚与遗传病的发生、延续有密切关系。谁的孩子像谁，说的是子代与亲代相似或雷同，这叫做遗传。遗传是由身体内的基因相同造成的。由于近亲结婚的夫妇所携带的相同基因比较多，有些遗传病，只有当父母都有共同的“致病基因”而且“相遇”时，后代才能发病。在一般的婚配关系中，这种“相遇”的机会很少。而近亲结婚的情况就不同了，这种相遇的机会明显增加，因为他们来自同一祖先，共同的基因比较多。父母和亲生子女之间，同胞兄弟姐妹之间有1／2的基因相同，祖孙之间，伯、叔、舅、姑、娘、姨与内外侄女、侄甥之间有1／4基因相同。堂兄弟姐妹、姑表、姨表兄弟姐妹之间有1／8基因是相同的；表叔、舅与侄女、甥女之间有1／16基因相同，其表堂兄妹之间有1／32基因相同。相同基因越多，致病基因相遇的机会就越多，那么遗传病发病率就越高。
3、俩人的爸爸是姨表可以婚配么:姨表可以通婚吗
近亲（或称亲缘关系）是指3-4代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数(inbreedingcoefficient，IF)。
亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以代有共同祖先，就算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。
此外，高血压、精神症、先天性心、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多通过禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为07%，农村12%，有的高达28%，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的主要内容之一。
非近亲通婚的后代患病风险为1/×1/×1/4=1/(百万分之一）；
二级表亲通婚后代患病风险为1/×1/64×1/4=1/
一级表亲通婚后代患病风险为1/×1/16×1/4=1/
兄妹通婚的后代患病风险为1/×1/4×1/4=1/
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直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。
直系血亲比较好说，血缘关系呈纵向关系，如祖父母，父母，你，子女等，兄弟姐妹算旁系。
旁系是呈横向血缘关系，计算亲代时，从自己算三代，往上往下均可。以往上为例，自己一代，父母一代，祖父母一代，两人的共同血缘关系只要能推到三代中的任何一代，即算三代以内。
呵呵，后面这部分算是小小的普法。
为什么不提倡近亲结婚？
近亲结婚的话题是遗传咨询开设以来最多内容之一。我国1980年9月10日第五届全国人民代表大会第三次会议通过的婚姻法中第一章、第六条有明确的规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。婚姻法是国家大法之一，是每一个公民必须遵守的。
有人羡慕国外的自由，说：“人家国外就不管你是否近亲，你愿意就可以到教堂举行婚礼，……。”他不能算是对自由的含义有明确的认识。国际著名的人类学家，专门从事近亲通婚研究的Alan Bittles教授曾经称赞地说：“中国的婚姻法真是一个非常好的法，政府立法对人口质量关心。英国就没有这样的法，这是一个遗憾。”
还有人说：“我们家族世世代代没有过遗传病，我坚信我们根本不会得遗传病。”但是提问的人毕竟还是拿不准，想问一下如何进行遗传病的检测，于是接下来的问题是“我们愿意花钱去检测，请教您我们到哪家医院检测最好？”对此，不用谈婚姻法，让我们用科学的计算来表明为什么不提倡近亲通婚。
根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配模式来计算：
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ＝ 003125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：
非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一）；
二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000
一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000
兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000
与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大78倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！
如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。
有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。
还有人用我国的某些少数民族来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮，双眼皮大眼睛等等，并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征，由于南方少数民族大都带有这个遗传特征，因此不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无关系。
人的漂亮与否是由更多内在的因素决定的。眼睛的大小是人群特异性的一个标志。从我国的华北地区向东南西北四面八方辐射，眼睛形状的差异逐渐呈放射状变化，你看多了单眼皮，你觉得看腻了，你可能就认为双眼皮好看；但是很多外国人却有相反的想法，他们说把这种特点形容为东方美。你细想会承认，自然美和心灵美是最好的美。
禁止近亲通婚有科学根据吗？
禁止近亲婚姻更有现代科学的根据。近亲结婚的害处，为遗传规律所证明。
亲代的生理病理特征，是经过双亲的生殖细胞，传递给下一代在这一过程中，细胞核中的染色体起着主要的作用。人体每个细胞都有23对染色体，共46个，其中2个为性染色体，其44个为常染色体。每个染色体上又布满了遗传基因。基因是传达遗传信息的基本单位，是染色体上多核糖酸链的一段。它携带着遗传密码，决定着蛋白质多肽链的氨基酸排列顺序和长度，因而决定了会成蛋白质的特异性。基因满载着来自父母的各种遗传密码，这些密码巧妙地控制着人体各部分的生长发育，将父母的特征遗传给后代。在人们身上，往往掺杂着个别有害的基因，这种基因叫做致病感因。致病基因分为隐性和显性两种。与隐性基因有关的遗传病，叫作隐性遗传病，如苯丙酮尿症、婴儿黑蒙性白痴、尿黑酸症、先天性纤维蛋白质缺乏症、先天性肾上腺皮质增生等，现已知道的有7000多种。近几十年来，传染病流行病在人群中发病率逐渐降低，而遗传病的相对发病率则逐年增高。如果父母一代血缘关系近，相同的病态基因就多，很容易把双方生理上精神上的缺陷弱点集中起来，遗传下去，贻害子女。
��近亲婚配时，彼此之间往往具有相同的基因，一人是某致病基因的携带者时，另一人就有很大可能也是如此。两个致病基因相遇在一起的机会多了，子女的遗传病的机会也就多了。
��近亲婚配不仅给子女造成不幸，对社会、对民族都会带来很大的害处。现代遗传学证明了近亲之间是不能通婚的。
解：（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．父母为双眼皮，而子女为单眼皮，体现了亲子代之间性状的差异，因此在遗传学上这种现象称为变异；同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．人的双眼皮和单眼皮，是人眼睑的形状不同，是同一性状的不同表现形式称为相对性状．子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的形状一定是杂合的．如果用A和a分别表示控制双眼皮和单眼皮的基因，则该对夫妇控制眼皮单、双的基因组成都是Aa．单眼皮的孩子的基因组成是aa．
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整个人群中男女性别之比大致1：1．因此这对夫妇婚后第一个孩子是女孩．他们若生第二胎，生男孩的机会是50%．
（3）在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．因此虽然这对夫妇色觉正常，但他们的孩子却是红绿色盲患者．其原因是他们两人都携带有红绿色盲隐性基因，并通过生殖细胞
传递给了他们的孩子．
（4）近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．从上述实例分析得知，禁止近亲结婚可以减少后代遗传病出现的机会，有益于家庭幸福和民族兴旺！
故答案为：
（1）变异；相对性状；Aa
（2）50%（或1/2）
（3）生殖细胞（精子和卵细胞）
（4）遗传病
法律之所以禁止近亲结婚就是为了减少隐性遗传病的发病率，从基因上来说，一个家族里面的人含有相同隐形致病基因的概率较高，所以后代患隐性遗传病的概率会大大提高。从你的描述来看，你的女朋友有可能带有该隐性基因，但后代患病的概率也要根据你是否带有该隐性基因来看，即使你也有，后代也不一定患病的，所以这是个概率问题，看运气的。祝你好运！
题外话：这个世界充满了未知，所以不如放宽心好好享受这个世界为你准备的惊喜或者惊吓。与人相爱最大的幸福不就是在遭遇幸或不幸的时候身边有一个人始终陪着你吗？
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