六只脚指会遗传后代吗

六指是性染色体显性遗传病，该基因在X染色体上。

如果患者是男性，他与正常女性生的男孩就是正常的，没有六指；但是生女孩的话，就是六指患者。

如果患者是女性，就分完全显性和不完全显性两种。

完全显性患者所生子女患该病几率是100%（不管是男孩还是女孩都是六指患者）。

不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%(男孩女孩得病概率均相同)。

六指症遗传概率很大，是属于伴性遗传，特别如果是近亲结婚的话，后代患病的概率会更高。

近亲结婚的残酷现实

请记住：要想生个健康的孩子，就不要近亲结婚！可是有人认为：近亲结婚，亲上加亲，这不什么不好呢？

请看一系列严酷的事实：

在厄瓜多尔马亚逊居住着与世隔的阿乌卡人，由于他们只能在亲内结婚，各种先天不足、矮子、多指（趾）畸形到处可见，造成种族退化，濒于灭绝。

在中非的热带森林里，生活着十几万俾格米人，他们身材矮小，体弱多病，被称为“小人国”。医学家们发现，他们的体内缺少一种胰岛素的生长基因I，而缺乏这种基因的根本原因是由于俾格米人至今仍保持着原始落后的近亲结婚的习俗。

在我国云南境内的少数民族基诺族有许多村落，由于近亲通婚，人口一直不蕃，历史上曾相当闻名的少妞上塞，如今却只留下一座空空的宅墓。

据世界卫生组织调查，近亲结婚患智力低下、先天性畸形和遗传性疾病的发生率，要比非近亲结婚子女高150倍，新生儿死亡率也高3倍多。

在日本，白化病患者的父母95%是近亲结婚，痴呆患者的父母85%是近亲结婚。在以色列，有人调查了904个精神发育迟缓患者的家庭，其中75%患者的父母是近亲结婚。

为什么近亲婚配的子女容易患遗传病呢？我们知道，每个“健康”人身上都有可能带有几个隐性的致病基因，只有当父母都有共同的“致病基因”，并且“相会”时，后代才有所表现，即明显发病。在一般的婚配关系中，这种“相会”极为少见；而在近亲结婚的夫妇中，这种“相会”则明显增加，因为他们的血缘关系很近，来自相同的祖辈，共同的基因较多。

自然界中，自花授粉的植物往往是一代不如一代，常常被淘汰；而异花授粉则比较优越。人类的繁衍也是如此。英国著名生物学家达尔文与其聪明美丽的表姐埃玛结婚，共生子女10人，结果3人夭折，4人患精神病，3人终生不育。

我国婚姻法第六条明文规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。这完全符合优生学的原则。爱情与婚姻是自由的，但决不只是两个人的事。尽管近亲婚配者的后代并不一定都是遗传病患者，但他们患各种隐性遗传病的机会比非近亲婚配者的后代要多得多，不应该存有侥幸心理，否则，将是一时欢乐，悔恨终生。

有近亲关系的男女青年要避免结婚，最好的办法是，从一开始就理智地熄灭爱情之火，以免酿出苦果。近代人类遗传学者认为，如能完全禁止表（堂）兄妹结婚，可以使先天性聋哑发生率降低20%，少年型黑内障白痴15%、色素性干皮症50%、白化病35%，人们又何乐而不为呢？

你好,六指是常染色体显性遗传,父母其中一人有6指,可能会遗传宝宝,但也不是决对的。意见建议：建议：男性与正常女性所生后代得该病的几率是50%（男孩正常,女孩是六指症患者）；2、六指症遗传概率很大,而且伴随性遗传,如果近亲结婚,患该病的几率还会提高，男性患者建议最好生男孩；3、一旦生女孩，多在3岁以后手术矫正，太早可因破坏骨骺引起偏位，影响关节活动、外侧不稳定及指端细小等

所谓的六指，在医学上又称为六指症，最主要的表现就是人的一只手出现了六个手指头，这是一种先天性的畸形疾病，这和遗传有密切的关系，针对这个问题，目前唯一的治疗方法就是做手术，而且这个手术的步骤很简单，直接把多余的手指切出就行了，那么如果男性出现六指症的话，遗传给下一代的概率有多大呢？

男性六指遗传概率有多大？

这种情况并不能确定，因为考虑可能是基因的问题影响。

指导意见：

建议应该继续观察就好，孕期检查彩超，也是看不到手指的数量的，所以只能是出生以后确定。

老公父母近亲结婚，公婆正常，老公六指，会不会遗传给孩子。

指导意见：

遗传的事情很难说一定会还是一定不会，只能说几率比不是近亲结婚的人要大。建议怀孕期间多做些检查，唐氏筛查一定要做，四维彩超也要做，看看胎儿的发育情况。

六指症是性染色体显性遗传病，致病基因位于X染色体上，如果该病患者是男性，他与正常女性所生后代得该病的几率是50%（男孩正常，女孩是六指症患者）；如果该患者是女性，则分完全显性和不完全显性两种，完全显性患者所生子女患该病几率是100%，不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%（男孩女孩得病几率相同）。所以六指症遗传概率很大，而且伴随性遗传，因此如果近亲结婚，患该病的几率还会提高。

指导意见：

从以上遗传规律可知，后代患病率是百分之五十可能，是女孩患病的可能性会更大。

实事求是的说这种情况应该是遗传的。临床上叫多指症。引起的原因与上一代有多指有直接的关系。

指导意见：

不过这种多指症发生率是很低的，就算发生了建议争取在2岁前完成手术治疗，以利家长在心理上早日得到安慰，患儿亦不致有心理障碍。

所谓的六指，在医学上又称为六指症，最主要的表现就是人的一只手出现了六个手指头，这是一种先天性的畸形疾病，这和遗传有密切的关系，针对这个问题，目前唯一的治疗方法就是做手术，而且这个手术的步骤很简单，直接把多余的手指切出就行了，那么如果男性出现六指症的话，遗传给下一代的概率有多大呢？

男性六指遗传概率有多大？

这种情况并不能确定，因为考虑可能是基因的问题影响。

指导意见：

建议应该继续观察就好，孕期检查彩超，也是看不到手指的数量的，所以只能是出生以后确定。

老公父母近亲结婚，公婆正常，老公六指，会不会遗传给孩子。

指导意见：

遗传的事情很难说一定会还是一定不会，只能说几率比不是近亲结婚的人要大。建议怀孕期间多做些检查，唐氏筛查一定要做，四维彩超也要做，看看胎儿的发育情况。

六指症是性染色体显性遗传病，致病基因位于X染色体上，如果该病患者是男性，他与正常女性所生后代得该病的几率是50%（男孩正常，女孩是六指症患者）；如果该患者是女性，则分完全显性和不完全显性两种，完全显性患者所生子女患该病几率是100%，不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%（男孩女孩得病几率相同）。所以六指症遗传概率很大，而且伴随性遗传，因此如果近亲结婚，患该病的几率还会提高。

指导意见：

从以上遗传规律可知，后代患病率是百分之五十可能，是女孩患病的可能性会更大。

实事求是的说这种情况应该是遗传的。临床上叫多指症。引起的原因与上一代有多指有直接的关系。

指导意见：

不过这种多指症发生率是很低的，就算发生了建议争取在2岁前完成手术治疗，以利家长在心理上早日得到安慰，患儿亦不致有心理障碍。

深圳出现一例世界性罕见的寄生胎，无头，无胸腔（家里孩子看到这个新闻直呼好可怕），只有手和脚，也就是说，这个婴儿出生时有4手4脚。很多人就好奇，医学技术这么发达的年代，还有人不知道按时做孕检吗？三维四维彩超没做过吗？

根据新闻报道，该婴儿的父母辗转多个医院，医生经过检查统一确定，胎儿为寄生胎，并对父母做出寄生胎的解释和生下来之后所要承担的风险。即是如此，为何父母没有选择引产而是选择留下这个胎儿呢？原来做检查的时候，某儿童医院的医生说，孩子生下来之后，可以通过一系列手术使孩子变成一个健康正常的孩子，事实证明，这位医生并不是夸海口，他确实是医术高超，手术很顺利，孩子也成为了一个双手双脚的婴儿。

另外我们无权指责孩子的母亲严女士，本人觉得作为母亲，她很伟大，在明知怀上的是全球罕见的寄生胎（一种发病率为五十万分之一的先天性疾病）的情况下，仍然没有放弃这个小生命，有勇气留下这个孩子，给予了孩子新生。这是一条鲜活的生命，现在的医学也很发达，严女士听从了医生可以留的建议，相信发达的现代医学可以救治她的孩子。经过3个多小时的手术，孩子成功与寄生胎分离，并且在医护人员的悉心照顾下恢复良好，目前已出院。从十月怀胎到分娩对于女性来说如同经历一场生死，而母亲的伟大便在于此。祝福这对母子，希望宝宝能够健康成长。

最后还请那些键盘侠口上留德！你敲敲键盘随口而出的话，很可能给当事人造成极大的心理压力和痛苦。每个妈妈都是非常伟大的，尤其是到了孕后期想要睡觉翻身都非常困难，甚至还有很多人不能够理解为什么那么多的女性会产后抑郁，其实怀孕的过程无疑是对于女性人生中的一次蜕变，感恩每个妈妈的伟大。