近亲交配在生物学上很危险，为什么会这么说？

近亲交配不是一种明智的做法，尤其对于人类来说。尽管世界上一些群体在实践，但总的来说，需要避免这种做法，这背后有着明确的科学依据。现在，让我们先了解一下近亲交配是什么。

近亲交配的定义

近亲交配是指在基因密切相关且具有共同祖先的个体之间的交配和繁殖。在人类中，它指的是亲属之间的交配。家人有共同的祖先，所以基因相似性往往更大。

在培育动植物方面，近亲交配是一种广泛应用的技术。多年来，尽管有说它是危险的，但它一直被用来获得某些益处。那为什么近亲交配被认为是非常危险的？

答案很简单，近交衰退。近亲交配表现出所有人具有的潜在的致命隐性等位基因，这会增加某些有害特征的发生。太专业了？让我们把它再细分一下。首先，我们需要了解显性和隐性基因的概念。

显性和隐性基因

有没有想过，有些人是如何得到一种特殊眼睛颜色的，即使他们的父母没有这种眼睛颜色？或者有些人父母有一种特殊疾病，但子女没有继承？这都是由显性基因和隐性基因决定的。

每个人都从父母那里各继承一组基因。因此，对于一个特定特征，每个人有2种基因。现在，这两种基因对于一个特征有相同表现形式，或者不同表现。例如，一个人可以同时拥有两个基因都表现美人尖发际线，或者一个基因表现美人尖，另一个基因表现平直发际线。在这种情况下，一个基因通常会掩盖另一个基因。得到表现的基因是显性基因，而另一种就是隐性基因。这意味着，如果显性基因和隐性基因同时存在，那么只有显性基因的性状才会显现出来。

因此，要使得隐性基因性状可见，两个基因都必须是隐性的。看下面的示意图。大写W代表的是美人尖发际线，而小写w代表的是笔直的发际线。正如你所看到的，笔直发际线是一种隐性性状。

近交衰退

近亲交配基本上是在基因紧密联系的个体之间进行繁殖，比如嫡亲表兄妹和远房表兄妹。近亲交配导致相同的基因或基因库，在这代人之间被打乱。例如，两个不相关的人A和B，每个人都有2个基因：1，2和3，4。因此，他们的后代可以得到这些基因的任何组合。然而，如果A和B有亲缘关系，他们至少会有一个相似的基因，也就是1，2和2，3。

因此，它们的后代有更少的可能组合。这就导致了相同的基因在这代人之间被打乱，而隐性基因被组合在一起。如果在上面的例子中，A和B有亲缘关系，基因2是一种致命的隐性基因，那么其中一个后代会患上这种疾病，同时其他人则会成为携带者。

近亲交配有许多有优点和缺点。虽然优点因重复表现而放大，但缺点也是如此。发生近亲交配时，隐性基因更有可能表达。近交衰退是生物身体健康的下降。这是由于有害隐性基因表达的增加。

每个人都有很多有害的基因，如果表达出来可能会致命。诸如色盲、镰状细胞性贫血和囊性纤维化等疾病都是遗传的。这些都是由隐性基因控制的，因此，近亲交配使它们的发生几率更大。

近亲交配也会有一些有益的影响。在牲畜中，如绵羊、奶牛等，近亲交配是为了表现出理想的性状，如更高的牛奶产量、更高质量的羊毛等。然而，这只能在短时间内完成，即几代。

在那之后，近亲繁殖的负面影响会被放大。在人类中，近亲交配已经被各家族实践了几个世纪，有些甚至成功地做到了。

近亲交配的益处通常用于饲养牲畜。然而，在人类身上，它可能是非常危险的。尽管它在历史上一直被实践利用，但大多数家庭都由于有害基因的积累而消亡或相继死去，比如西班牙的查尔斯二世。经历五代，这种血统通过近亲繁殖传承下来，最终以查尔斯二世的不育而告终。

总而言之，近亲交配放大了基因库中的基因。可以把它想象成一屋子的苹果，如果有一个腐烂的苹果，那么最终所有的苹果都会腐烂。腐烂的苹果越多，所有苹果将腐烂的越快。最后，所有的苹果都会腐烂。同样的，根据原基因库中的基因类型，致命结果出现的时间会有所不同，但由于这些有害基因，近亲交配迟早会造成不良后果。

近亲结婚是不能结婚的。无效婚姻或被撤销的婚姻，自始无效。

法律依据：

《民法典》第一千零四十八条 禁止结婚的情形直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。

资料扩展：

近亲(或称亲缘关系)是指三代或三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加，这一相关系数称为近婚系数。

禁止结婚的情形之一，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。直系血亲，是指生育自己或自己生育的上下各代血亲，即所谓己身所从出或从己身所出的血亲。上溯至父母、祖父母、曾祖父母等，下至子女、孙子女、曾孙子女等，皆为直系血亲。

近亲婚姻的危害

皇室病

1838年，18岁的亚历山大德丽那维多利亚登上了英国女王的宝座。她从即位至1901年去世，在位60余年，这一个期间也是英国历史上的黄金时代，率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，英国也被称为"统御七海"的"日不落帝国"。按照现在的说话，女王在事业上是非常成功的，但在家庭上却非常不幸。1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个到两岁左右时，都患一种稍有碰撞即出血不止的疾病，称为血友病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果一个个都短命早天。所幸的是5位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为"皇室病"。造成皇室病的原因，主要是近亲结婚。维多利亚女王的丈夫是她的表哥，她的子女以至孙子、孙女、外孙、外孙女，也都是在欧洲的皇室中通婚，这个人群中的人数并不多，虽然可以"门当户对"，保持王室血统的"纯洁"，但是也给遗传病创造了"搭车上路"的条件。

达尔文与摩尔根的悲剧

达尔文是进化论的奠基人，恩格斯曾将达尔文的进化论称为十九世纪自然科学的三大发现之一，但他自己的婚姻，却违背了进化论学说，遭到了自然界的惩罚。

1839年1月，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚。爱玛是他舅舅的女儿。他们俩人从小便青梅竹马，感情深厚，终于结为伉俪。但是，他们谁也没有料到，他们的6个孩子中竟有3人中途天亡，其余3人又终身不育。这件事情让达尔文百思不得其解，因为他与爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为什么生下的孩子却都是如此呢？到了晚年，达尔文在研究植物的生物进化过程时发现，异花授粉的个体比自花授粉的个体，结出的果实又大又多，而且自花授粉的个体非常容易被大自然淘汰。这时，他才恍然大悟：大自然讨厌近亲婚姻，自己婚姻的悲剧也是由于近亲婚配造成的。

摩尔根是现代遗传学的鼻祖，是遗传学连锁与互换定律的创立者，但在婚姻上，他的不幸远多于他的幸运。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是"莫名其妙的痴呆"，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇后来意识到近亲婚配的危害，以后再也没有生育。

避免探亲结婚已成为人们的共识，我国婚姻法也明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。但为什么要避免近亲结婚许多人并不清楚。人体的生殖细胞，即男性的精子和女性的卵子，都有23条染色体，上面一共有4万多个"基因"。基因上面携带着生命遗传的"密码"。在这些基因上，总归会有五六个隐藏的遗传病基因。只要不是近亲婚姻，男女双方的致病基因就难以相遇。而在近亲之中，这种更多的机会使它们"对面相逢"。例如有一种遗传疾病，称为"半乳糖血症"，非近亲配偶的子女，发生的机会是1/90000,即9万对夫妇中才可能出现一位病人。然而在表兄妹结婚的人群中，子女发病的危险就有1/4800，为前者的

18倍。另外，单独对于某一种遗传病而言，尽管发生率很低，但遗传病种类很多，已经发现的单基因病就有15000多种，因此，近亲结婚的危害性就很大了。

为什么近亲不能结婚？ 40分

这是从优生学的角度，从有利于后代的健康考虑的。近亲结婚与遗传病的发生、延续有密切关系。谁的孩子像谁，说的是子代与亲代相似或雷同，这叫做遗传。遗传是由身体内的基因相同造成的。由于近亲结婚的夫妇所携带的相同基因比较多，有些遗传病，只有当父母都有共同的“致病基因”而且“相遇”时，后代才能发病。在一般的婚配关系中，这种“相遇”的机会很少。而近亲结婚的情况就不同了，这种相遇的机会明显增加，由于他们来自同一祖先，共同的基因比较多。父母和亲生子女之间，同胞兄弟姐妹之间有1/2的基因相同，祖孙之间，伯、叔、舅、姑、娘、姨与内外侄女、侄甥之间有1/4基因相同。堂兄弟姐妹、姑表、姨表兄弟姐妹之间有1/8基因是相同的;表叔、舅与侄女、甥女之间有1/16基因相同，其表堂兄妹之间有1/32基因相同。相同基因越多，致病基因相遇的机会就越多，那么遗传病发病率就越高。

近亲为什么不能结婚？

近亲因为有一定的血缘关系，结婚的话后代得你们家族的隐形的遗传病的概率会很大

亲戚之间为什么不能结婚？

三代以内的三级亲属表兄妹或堂兄妹为近亲

近亲结婚的危害

一些表兄妹或堂兄妹等近亲谈恋爱的青年人，心中可能常常浮现出这样一个问题，结婚会不会对未来的儿女有不利影响？就是说会不会生遗传病患儿或先天畸形儿？如可能的话，发生的机会有多大？他们往往带着这些疑问来找医生，请求指导。

近亲结婚会不会对后代有不利影响呢？这个问题有过争论。在人类文明尚未开化的远古时代，近亲通婚非常混乱，不仅旁系血亲，甚至在直系血亲间也可通婚。古埃及统治者认为，只有皇室同族通婚才能保持皇室血统的纯洁和高贵，所以多是亲兄妹结婚。然而，人们从无数事实中得出结论，血缘近的男女结婚生育率低，后代的死亡率高，并常常出现先天畸形和遗传性疾病。近代更有大量资料证明，表兄妹结婚，痴呆儿发生率比非近亲结婚高150倍，新生儿死亡率和畸形率也比非近亲结婚高3倍多。还有人报道，近亲结婚者的子女在20岁前死亡者达139%，而非近亲结婚仅为17%。大量事实证明近亲结婚对后代不利，应当禁止。

为此，我国新婚姻法第六条明确规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止婚配。近亲即指有亲缘关系的人，更确切的说是指有不太远共同祖先的人，通常追溯三代。近亲为什么会使后代中遗传病发病率增高呢？这要从遗传学角度来解释。生物的遗传是通过基因传递资讯来完成的，基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞（ 和卵子）传给后代，从而父母的性状特点在子代得以表达。我们每个人大约有5万以上的基因，这些基因一半来自父亲，另一半来自母亲，就是说，每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同，所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有1/2可能相同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同。同理，表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病的致病基因是隐性的，如双亲中一方带有这种基因，而另一方不带，则可使致病基因被掩盖，所以后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才发病。如前所述，近亲结婚，双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体。以白化病为例，本病以全身面板、毛发白化为特征。群体中携带这种致病基因的频率为1/50，如果非近亲结婚，则子代中发病的机会为1/10000，假如是表兄妹之间的近亲结婚，则子代中发病的机会为1/1600，要比非近亲结婚高6倍多。目前已发现的常染色体隐性遗传病有1232种。除白化病外，较常见的还有先天性聋哑、小头畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等等。近亲结婚除使隐性遗传病发病率增高外，还可使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等等。

从上述资料可知，近亲结婚所造成的不良后果是有科学根据的，随着文化生活水平的提高，人们对禁止近亲结婚的认识日益深入，目前已被绝大多数人所接受。然而，仍有少数地区还流传着"亲上加亲亲不断"的近婚风俗。也有一些人举相反的例子，如有人说十九世纪英国科学家达尔文就是近亲的后裔。在他身上未发现什么不良的后果，且比一般人更聪明。可这些人却不知，达尔文婚后连生10个孩子，其中3个孩子很小就夭折了，还有5个孩子终身不育。的确，近亲结婚的后代并非都是低能人和遗传病患者。相反非近亲结婚的后代也不是绝对正常，只不过是机率大小而已。有些青年人，表兄妹间从小青梅竹马，建立爱情关系，明知是冒险，但却带着侥幸心理硬要结婚。我们希望这些人要相信科学，要为家庭的幸福和后代的健康着想，也要为提高我们民族的素质着想，不要冒这个险，否则铸成大错，追悔莫及。

为什么现在法律规定不能近亲结婚？

至今已发现的人类遗传病有5000多种，其中有一半以上属于单基因遗传病近亲由于是共同祖先，其所携带相同病理基因 的可能性就比一般非亲属人之间要大得多，即两个致病基因相遇 的机会增加，也就是说，发生遗传病的机会增加。研究结果表明，随机婚配人群中，隐性遗传病发病率只有万分之至百万分之一而近亲结婚隐性遗传病发病率增高到千分之~到万分之一。同时，近亲结婚还会导致多基网遗传病发生率增高以及新生儿、婴儿死了率增高，如智力低下、先天性心脏病、无脑儿、脑积水、脊柱裂等多基因遗传病发生率均高于随机婚配者的子女儿4倍。世界卫生组织调查结果显示，近亲结婚所生女婴儿的死亡率为8 10%，而随机婚配所生子女婴儿死亡率仅为24

当然还有另一种不同的观点：

由美国一流遗传学家完成的一项新研究却指出，近亲结婚生出畸形儿的危险远远低于人们的想象。新研究主持人是华盛顿大学的遗传学家罗宾·班尼特。他说，“如今，近亲结婚仍然背着生育不正常儿童的黑锅。实际上，这种说法缺乏足够的社会原因和生物学上的原因。很多误传误报才是真心相爱的表（堂）亲夫妻生儿育女的拦路虎和绊脚石。”

班尼特的研究小组包括来自斯坦福大学和美国遗传学顾问协会（NSGC）的多名高层研究人员。新研究为期两年多时间，研究范围涉及北美、非洲、亚洲和中东地区。他们研究了第一代近亲结婚所生子女的健康状况统计资料。研究人员总结说，近亲结婚导致囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）和Tay－Sachs疾病之类的隐性遗传病的比率为7％－8％。而一般人口中，这种遗传比率为5％。

新研究认为，医生及遗传学顾问不应阻碍近亲结婚夫妇生育，而应该注意家族病史，并提供常规生育服务，如孕期胎儿检查及新生儿疾病检查等。这一新研究刊登于4月号《遗传咨询杂志》（Journal of Genetic Counseling）上。

尽管新研究得出的结果令人吃惊，但是一些遗传学家们表示仍然会继续警告人们近亲结婚应该谨慎。人类遗传学史畅销著作《亚伯拉罕·林肯的DNA》作者、遗传学家菲利普·雷利说，“7％－8％的隐性疾病遗传机率比5％的比率高出了近50％。这正是近亲结婚与正常情况的重大差异之一。对于以想近亲结婚的青年男女为物件的遗传学咨询人员而言，这一点必须牢记在心。”

科学家说，由隐性遗传因子导致的疾病至少有5000种。仅仅从父母一方获得一个这样的遗传因子无关大碍，但是从父母双方各获得一个，那么其结果不是死路一条就是慢性病伴随终生。近亲结婚者拥有共同的祖父辈，如果双方各获得一个“坏基因”的话，他们的孩子就会遭殃。

近亲结婚在农村地区相当普遍，其原因之一是保持家族内的金钱和财产安全。这一习俗在沙特和巴基斯坦等 国家仍然很普遍。遗传学研究员艾伦·位元斯估计，全球所有的婚姻中，近亲结婚大约占20％之多。 据估计，美国近亲结婚比率大约为1／1000。其主要原因是：犹太教和基督教禁止表（堂）兄弟姊妹之间联姻；天主教要求此类近亲结婚必须获得教会的特许。美国有30个州不准表（堂）兄弟姊妹之间结婚。

近亲结婚为什么不可以？到底是为什么？ 50分

近亲结婚最大的问题是生育的小孩很容易有缺憾，比如畸形或有先天性疾病之类的。而这对任何一个家庭来说都是悲剧。

当然，也要搞清楚什么是近亲结婚。有些人觉得只要有血缘关系，不管远近都是近亲。这就不免矫枉过正。

婚姻法禁止结婚的是三代及三代以内的旁系血亲或者是直系血亲之间的结婚，以前常见的近亲结婚就是表兄妹（姐弟）之间的结婚。

近亲结婚是法律上禁止的吗

当然禁止了！近亲结婚没有相应的刑法罪名，但饥婚姻法和相关司法解释规定近亲结婚的是无效婚姻，双方当事人的近亲属都可以向法院申请宣告婚姻无效。

中国法律为什么禁止近亲结婚，近亲结婚有什么危害？

为什么不提倡近亲结婚？ 近亲结婚的话题是遗传咨询开设以来最多内容之一。我国1980年9月10日第五届全国人民代表大会第三次会议通过的婚姻法中第一章、第六条有明确的规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。婚姻法是国家大法之一，是每一个公民必须遵守的。 有人羡慕国外的自由，说：“人家国外就不管你是否近亲，你愿意就可以到教堂举行婚礼，……。”他不能算是对自由的含义有明确的认识。国际著名的人类学家，专门从事近亲通婚研究的Alan Bittles教授曾经称赞地说：“中国的婚姻法真是一个非常好的法， 立法对人口质量关心。英国就没有这样的法，这是一个遗憾。” 还有人说：“我们家族世世代代没有过遗传病，我坚信我们根本不会得遗传病。”但是提问的人毕竟还是拿不准，想问一下如何进行遗传病的检测，于是接下来的问题是“我们愿意花钱去检测，请教您我们到哪家医院检测最好？”对此，不用谈婚姻法，让我们用科学的计算来表明为什么不提倡近亲通婚。 根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配模式来计算： 如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ＝ 003125，其他型别依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000： 非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一）； 二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000 一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000 兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000 与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大78倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！ 如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能型别很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。 有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。 还有人用我国的某些少数民族来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮，双眼皮大眼睛等等，并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征，由于南方少数民族大都带有这个遗传特征，因此不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无关系。 人的漂亮与否是由更多内在的因素决定的。眼睛的大小是人群特异性的一个标志。从我国的华北地区

法律有规定，近亲不能结婚吗？

从生物学知道近亲会使各种疾病的概率提高，而血缘越远结合在一起后代遗传优点会更多，就好比为什么混血儿一般很漂亮！ 我国《婚姻法》明确规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。三代以内的旁系血亲是指从祖父母，外祖父母同源而出（除直系血亲以外的男女）。凡兄弟姐妹（包括同父异母，同母异父），堂兄弟姐妹，表兄弟姐妹之间依法禁止结婚 附件请记住：要想生个健康的孩子，就不要近亲结婚！可是有人认为：近亲结婚，亲上加亲，这不什么不好呢？

请看一系列严酷的事实：

在厄瓜多马亚逊居住着与世隔的阿乌卡人，由于他们只能在亲内结婚，各种先天不足、矮子、多指（趾）畸形到处可见，造成种族退化，濒于灭绝。

在中非的热带森林里，生活着十几万俾格米人，他们身材矮小，体弱多病，被称为“小人国”。医学家们发现，他们的体内缺少一种胰岛素的生长基因I，而缺乏这种基因的根本原因是由于俾格米人至今仍保持着原始落后的近亲结婚的习俗。

在我国云南境内的少数民族基诺族有许多村落，由于近亲通婚，人口一直不蕃，历史上曾相当闻名的少妞上塞，如今却只留下一座空空的宅墓。

据世界卫生组织调查，近亲结婚患智力低下、先天性畸形和遗传性疾病的发生率，要比非近亲结婚子女高150倍，新生儿死亡率也高3倍多。

在日本，白化病患者的父母95%是近亲结婚，痴呆患者的父母85%是近亲结婚。在以色列，有人调查了904个精神发育迟缓患者的家庭，其中75%患者的父母是近亲结婚。

为什么近亲婚配的子女容易患遗传病呢？我们知道，每个“健康”人身上都有可能带有几个隐性的致病基因，只有当父母都有共同的“致病基因”，并且“相会”时，后代才有所表现，即明显发病。在一般的婚配关系中，这种“相会”极为少见；而在近亲结婚的夫妇中，这种“相会”则明显增加，因为他们的血缘关系很近，来自相同的祖辈，共同的基因较多。

自然界中，自花授粉的植物往往是一代不如一代，常常被淘汰；而异花授粉则比较优越。人类的繁衍也是如此。英国著名生物学家达尔文与其聪明美丽的表姐埃玛结婚，共生子女10人，结果3人夭折，4人患精神病，3人终生不育。

我国婚姻法第六条明文规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。这完全符合优生学的原则。爱情与婚姻是自由的，但决不只是两个人的事。尽管近亲婚配者的后代并不一定都是遗传病患者，但他们患各种隐性遗传病的机会比非近亲婚配者的后代要多得多，不应该存有侥幸心理，否则，将是一时欢乐，悔恨终生。

有近亲关系的男女青年要避免结婚，最好的办法是，从一开始就理智地熄灭爱情之火，以免酿出苦果。近代人类遗传学者认为，如能完全禁止表（堂）兄妹结婚，可以使先天性聋哑发生率降低20%，少年型黑内障 15%、色素性干皮症50%、白化病35%，人们又何乐而不为呢？

近亲为什么不能结婚

近亲结婚的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方穿，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲结婚增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险

为什么近亲不能结婚不能生孩子？为什么生出来的孩子不好？

遗传是由身体内的基因相同造成的。由于近亲结婚的夫妇所携带的相同基因比较多，有些遗传病，只有当父母都有共同的“致病基因”而且“相遇”时，后代才能发病。在一般的婚配关系中，这种“相遇”的机会很少。而近亲结婚的情况就不同了，这种相遇的机会明显增加，由于他们来自同一祖先，共同的基因比较多。父母和亲生子女之间，同胞兄弟姐妹之间有1/2的基因相同，祖孙之间，伯、叔、舅、姑、娘、姨与内外侄女、侄甥之间有1/4基因相同。堂兄弟姐妹、姑表、姨表兄弟姐妹之间有1/8基因是相同的;表叔、舅与侄女、甥女之间有1/16基因相同，其表堂兄妹之间有1/32基因相同。相同基因越多，致病基因相遇的机会就越多，那么遗传病发病率就越高

每个人或多或少都带有一定的遗传病基因，如果亲缘关系不近的话带有同一种基因的可能性可以用万分之一来计。有的遗传病是显性遗传，有的是隐形遗传。人的基因一半来自父亲，一半来自母亲。如果用A、a表示一对基因的话

显性遗传病：是指从父亲，母亲继承来的基因为AA、Aa那么你就患上这种病。

隐性遗传病;是指从父亲那里得到的是a从母亲那里得到的也是a，你的基因就是aa那么你就患病。如果你的父母其中一个的基因是A那么你就不能患上这种病。除非基因突变。

当近亲结婚时，夫妻两个都有着同样的祖先（爷爷、奶奶或者外公、外婆）那么他们的基因相同的概率就比不是近亲的大可以用百分之几来算。（与千分之几比起来就很大了）

那么对于隐性遗传病来说表现正常携带有遗传病基因（即Aa）的可能性就很大，他们的孩子继承的基因为aa的可能性就比别人大得多可以用百分之几十来计。影响后代的生存。说的官方一点就是影响社会的发展。

对于显性遗传病来说影响就不大了。因为只带一个A就会有病你肯定能知道。知道还和他结婚只能说你250

当然如果近亲结婚但不生孩子的话，我想问题就不大了。

如果一对近亲结婚的夫妻所生的孩子是健康的，这个孩子和与自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子（孙代）患遗传病的概率是否较一般人大？这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热烈的讨论，众说纷纭，有人认为：近亲结婚生下的子女，无遗传疾病的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，出现遗传病的概率和一般人无任何区别。还有人认为会有“隔代遗传”，所以孙代患遗传病的概率较一般人大。本文用遗传学的原理对此问题进行了认真的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇第一代子女是健康的，第二代、第三代或者后代子女患遗传病的概率绝不会比普通夫妇的子女大。

在我们人体细胞的细胞核内有23对染色体，这23对染色体上排列着大约十万个基因。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中，每一对等位基因中的一个来自父亲的 ，另一个来自母亲的卵子。此后，受精卵中的基因被复制成相同的两份，细胞也一分为二，每个细胞具有和受精卵相同的一份基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体，个体的所有的细胞都具有和受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定着我们人体的某种遗传性状。人们所患的某些疾病与基因异常有关，这些疾病可以传给后代，称其为遗传病。能导致遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性和隐形之分，所谓显性致病基因是指在一对等位基因中只要有了这一个致病基因就必然发病的致病基因，而隐形致病基因是指当一对等位基因中的两个基因同为该种致病基因时才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。非近亲婚配的健康夫妇，由于两人无血缘关系，相同的基因很少，他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，因而他们的子女不易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妇，两人携带相同的隐性致病基因的可能性较大，他们的子女容易形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。所以，近亲结婚夫妇的子代患遗传病的概率增大。如果子代患了遗传病，患病的子代再结婚生子，遗传病人的孩子患遗传病的概率当然要比一般人大，即孙代患遗传病的概率也较一般人大。 如果子代是健康的，孙代患遗传病的概率是否还较一般人大呢？答案是不会。为了搞清楚这个问题，我们先研究一对非近亲婚配的健康夫妇。 假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病的致病基因，并且丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因。我们用A、B、C、D、E表示丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I、J表示妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病的致病基因，他们所生的孩子不会得遗传病。但是致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J中的每一个遗传给孩子的概率都是50%，因此孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目仍然是5。 我们再研究一对近亲婚配的健康夫妇，遗传学认为表兄妹、堂兄妹之间大约有1/8的基因相同。因此他们所携带的隐性遗传病的致病基因的重复率大约也是1/8。假设丈夫和妻子也各携带5个隐性遗传病的致病基因，丈夫携带的隐性遗传病的致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病的致病基因为A、G、H、I、J,夫妻俩有共同的致病基因A，则他们的孩子有一对致病基因A的概率是25%，有一个致病基因A的概率是50%，没有致病基因A的概率是25%。如果非常幸运，两个致病基因A没有相遇，这个孩子是健康的。则他携带每个致病基因A、B、C、D、E、 G、H、I、J的可能性都是50%，这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目是9×50%＝45，少于非近亲婚配的夫妇所生的孩子携带的隐性致病基因的统计平均数目5。由此可以得出结论：近亲结婚的夫妻所生的健康孩子再和与他自己没有血缘关系的人结婚，他们所生的孩子患遗传病的概率不会比一般人大，反而较一般人稍小。 所谓隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或更下一代患病的现象。例如一个白化病人和一个正常人结婚，生的孩子没有白化病，但这个孩子具有一个白化病基因，如果这个孩子碰巧和另一个也有一个白化病基因的人结婚，就可能生出患白化病的孩子。连续的近亲结婚能加大遗传病隔代遗传的概率。但是 如果近亲结婚的夫妻没有家族遗传病史，他们所生的孩子也是健康的，就不存在隔代遗传的问题。 总而言之，近亲结婚导致遗传病的危险主要发生在子代（第二代），如果子代健康，并且子代不再近亲结婚，则孙代（第三代）不再会受到影响。 基因的缺陷不仅和遗传有关，还和很多其它因素有关。例如：受到强放射线的照射，服用某些药品，房屋装修不当造成的污染，饮酒吸菸等都可能导致 、卵子和胎儿基因的变异，生出畸形儿、弱智儿等。优生优育不仅要重视遗传，而且要重视改变不良生活习惯，防止各种物理、化学因素对自身和胎儿基因的损害。

我觉得增加的概率不大。现在同一个姓氏的人实在太多了，即便是相同的一个姓氏，也已经延续了好多代下来。大家之所以会有近亲结婚这个顾虑，是担心会增加隐性疾病的概率。

但是，在医学上也是近亲3代不能结婚，如果到了第四第五代，那么概率就很小了。所以，即便我们现在是同姓，往上追溯也已经不知道是多少代了，真的不必太过担心。

如果还是不放心，那么可以在婚前做一个详细的婚前检查。不是去那种简单的，可以到专业的医院进行基因检查，检查的结果可以非常详细地告诉你和对方是否有存在隐性疾病的风险。

这样的检查，其实比自己胡乱猜测有用的多。而且，即便有些不是近亲，也有可能两人结合会生出患有隐性疾病宝宝的概率。

再者，姓氏这个东西只能代表一部分的东西。有些人跟着妈妈姓，有些人跟着爸爸姓，有些甚至是跟着第三方姓。仅仅凭着姓氏，不能够断定太多的东西。

而且有些人虽然是同一个姓氏，但是离着天南地北的。一个在南方，一个在北方，往上追溯几代也都是在不同的地方生活的。像百家姓上的前几名，散落在全国各地都是有的。

当然，凡事都有一个概率问题。如果就是有个失散多年的兄妹，怎么找都找不到，但是到了第二代、第三代的孩子却遇上了。

电视剧里可能都有这样的狗血剧情，虽然在现实生活中比中**的概率还小，但是万一就是遇上了呢？所以，如果真的是同姓结婚，那么还是通过科学的方法来验证比较保险。