动物是多细胞真核生命体中的一大类群,但是不同于微生物。动物是不能将无机物合成有机物,只能以有机物为食物,会并且靠吃东西,由细胞构成,细胞有细胞核,没有细胞壁,会动,基质,的一类生命体。
主要分为脊索动物和无脊索动物两大类;根据水生还是陆生,可将它们分为水生动物和陆生动物;根据有没有羽毛,可将它们分为有羽毛的动物和没有羽毛的动物;根据体内有无脊柱,我们可以将所有的动物分为脊椎动物和无脊椎动物两大类。原始生命出现后,随着生存环境的变化,千百万物种不断地出现、消亡,只有能适应环境变化的物种幸存下来并繁衍。这种物种不断演化的过程在生物学上被称为进化。动物是生物的一个主要类群,称为动物界
它们能够对环境作出反应并移动,捕食其他生物。根据当前遗传学研究结果,动物的祖先应是来自多种原生生物的集合,然后进行细胞分化,而不是来自一个多核原生生物。以有性生殖进行繁殖的后生动物,一生可被人划分为:胚前发育,胚胎发育和胚后发育三个阶段。动物的身体的基本结构在发育过程中固定下来,特别是发育早期的胚胎时期,也有一些后来要经历变态过程。
若两不同种的动物具有相同的祖先,它们在胚胎发育阶段会显示出一些共同点。但当进入胚后发育阶段之后,为了适应环境,它们会各自发展出一些特别的器官或功能。动物有着各种行为,这些行为可以看作是动物对刺激的反应。行为学是研究动物行为的科学。
最早的动物暨海洋动物大多数已知出现在化石中的动物们多是在5亿4千万年前的寒武纪大爆发时的海洋物种。海洋就是地球上最大的生态群系,地球上最初的生命便是在此孕育。并且地球早期的生命只在有水的环境中生存,
最早的两栖动物是从鱼类进化而来的脊椎动物,身体还长着尾巴和类似鱼鳞的鳞片。它们主要在海洋中生活,有时也会到陆地上行走。
最早的爬行类出现在石炭纪,是由两栖动物进化而来的。它们偏好生活在干燥的地方,并且快速地扩大活动范围,地球上随处可见它们的身影,如恐龙。
由于动物种类繁多,人类对某一些类群还缺乏深入的研究和了解,因此,直到现在对全世界动物的分纲动物,一些学者均将其提升为门。根据的特征仍然是:细胞的分化,胚层的形成,体腔的有无,对称的形式,体节的划分,骨骼的性质,附肢的特点,以及其他器官系统的发生和发展,并参照了地质学上关于地层的划分等资料。
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餐桌上的生物学手抄报大全2022精选5张一
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比细菌还小、没有细胞结构、只能在活细胞中增殖的微生物。由蛋白质和核酸组成。多数要用电子显微镜才能观察到。
原指一种动物来源的毒素。“virus”一词源于拉丁文。病毒能增殖、遗传和演化,因而具有生命最基本的特征。其主要特点是:①含有单一种核酸(DNA或RNA)的基因组和蛋白质外壳,没有细胞结构;②在感染细胞的同时或稍后释放其核酸,然后以核酸复制的方式增殖,而不是以二分裂方式增殖;③严格的细胞内寄生性。
简单理解
病毒,是一类不具细胞结构,具有遗传、复制等生命特征的微生物。
病毒同所有生物一样,具有遗传、变异、进化,是一种体积非常微小,结构极其简单的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统,获取生命活动所需的物质和能量,离开宿主细胞,它只是一个大化学分子,停止活动,可制成蛋白质结晶,为一个非生命体,遇到宿主细胞它会通过吸附,进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征,所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。
病毒的分类:
病毒类型:DNA病毒、RNA病毒
病毒的形态
(1) 球状病毒;(2)杆状病毒;(3)砖形病毒;(4)有包膜的球状病毒;(5)具有球状头部的病毒;(6)封于包含体内的昆虫病毒电脑病毒。
病毒的大小
较大的病毒直径为300-450纳米,较小的病毒直径仅为18-22纳米
病毒的组成
病毒主要由核酸和蛋白质外壳组成。有些病毒有囊膜和刺突,如流感病毒。
病毒的复制过程叫做复制周期。其大致可分为连续的五个阶段:吸附、侵入、脱壳、病毒大分子的合成、病毒的装配与释放
结构
最简单的病毒中心是核酸,外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位,称为衣壳。构成衣壳的形态亚单位称为壳粒,由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核衣壳。较复杂的病毒外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜。核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式:二十面体对称,如脊髓灰质炎病毒;螺旋对称,如烟草花叶病毒;复合对称,如 T偶数噬菌体。在脂质的包膜上还有1种或几种糖蛋白,在形态上形成突起,如流感病毒的血凝素和神经氨酸酶。昆虫病毒中有1类多角体病毒,其核壳被蛋白晶体所包被,形成多角形包涵体。
病毒出现假说:
1蛋白质、核酸遗失说:
大生物(此处大生物意思是具有细胞结构的生物,区别于病毒的肺细胞结构生物)由于细胞脱落和破裂,导致游离的蛋白质和DNA、RNA的出现,在某种情况下,这些蛋白质由于化学作用形成了一个内部可容纳小分子的结构,很多这样的蛋白质,里面裹着DNA或者RNA,甚至单独的蛋白质和单独的DNA、RNA游离,这些散落的游离的分子,有一些个别的和大生物细胞膜有亲和性,大生物细胞通过吞噬作用使其进入细胞,其DNA、RNA得以表达,然后通过进化形成现在成熟的病毒。
2生命起源说:
病毒是最原始的生命体,早在没有细胞之前就有病毒存在,那时的病毒还只限于蛋白质和核酸,没有表现出病毒的寄生特征,当细胞体生物出现之后,个别这种蛋白质和核酸或他们的复合体表现出寄生性,后续过程同上。
[编辑本段]特性
病毒性质的两重性;
一、病毒生命形式的两重性
1、病毒存在的两重性 病毒的生命活动很特殊,对细胞有绝对的依存性。其存在形式有二:一是细胞外形式,一是细胞内形式。存在于细胞外环境时,则不显复制活性,但保持感染活性,是病毒体或病毒颗粒形式。进入细胞内则解体释放出核酸分子(DNA或RNA),借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制,是为核酸分子形式。
2、病毒的结晶性与非结晶性 病毒可提纯为结晶体。我们知道结晶体是一个化学概念,是很多无机化合物存在的一种形式,我们可以认为某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式。
3、颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外,此时,只具感染性。一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组,然后才能进行复制和增殖,并产生新的子代病毒。有的病毒基因组整合于细胞基因组,随细胞的繁殖而增殖,此时病毒即以基因形式增殖,而不是以颗粒形式增殖,这是病毒潜伏感染的一种方式。
二、病毒结构和功能的两重性
1、标准病毒与缺陷病毒 在病毒的增殖过程中,由于其基因组因某种微环境因素的影响或转录过程的错误而发生突变,以致有装配不全的病毒颗粒产生,称为缺陷病毒,产生缺陷病毒的原亲代病毒,则称为标准病毒,缺陷病毒颗粒有干扰标准病繁殖的作用。
2、假病毒与真病毒 一种细胞有两种病毒同时感染的情况,在增殖过程中,一种病毒可以穿上本身的外壳,这就是真病毒,是这种病毒的应有“面目”;如果一种病毒的核酸被以另一病毒编码的外壳,则称为假病毒,此时一种病毒的本来性质,被另一种病毒的性质所掩盖。
3、杂种病毒和纯种病毒 两种病毒混合感染时,除了出现假型病毒外,还有可能出现病毒核酸重组的情况,即一种病毒颗粒之中,可含有两种病毒的遗传物质,此可称为杂种病毒,折实病毒学中一个相当常见的现象。
三、病毒病理学的两重性
1、病毒的致病性和非致病性 关于致病性和非致病性问题,是同宿主细胞相对而言的,在分子水平、细胞水平和机体水平,可能有不同的含义。在细胞水平有细胞病变作用,但在机体水平可能并不显示临床症状,此可称为亚临床感染或不显感染。
2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的临床症状有急、慢之分,有的病毒一般只表现急性感染而很少表现慢性感染;有的则既有急性过程,也有慢性过程。
目前对病毒的概念可以是:病毒是代谢上无活性,有感染性,而不一定有致病性的银子,他们小于细胞,但大于大多数大分子,他们无例外地在生活细胞内繁殖,他们含有一个蛋白质或脂蛋白外壳和一种核酸,DNA或RNA,甚至只含有核酸而内有蛋白质,或只有蛋白质而没有核酸,它们作为大分子似乎太复杂,作为生物体它们的生理和复制方式又千姿百态。Lwoff在“病毒的概念”一文中强调病毒的特殊性时指出,“病毒应该就是病毒,因为它们是病毒”。
[编辑本段]分类
国际病毒分类委员会(ICT V)第七次报告(1999),将所有已知的病毒根据核酸类型分为DNA病毒——单股DNA病毒,DNA病毒——双股DNA病毒,DNA与RNA反转录病毒,RNA病毒——双股RNA病毒,RNA病毒——单链、单股RNA病毒,裸露RNA病毒及类病毒等八大类群。此外,还增设亚病毒因子一类。这个报告认可的病毒约4000种,设有三个病毒目,64个病毒科,9个病毒亚科,233个病毒属,其中29个病毒属为独立病毒属。亚病毒因子类群,不设科和属。包括卫星病毒和prion(传染性蛋白质颗粒或朊病毒)。一些属性不很明确的属称暂定病毒属。
病毒在自然界分布广泛,可感染细菌、真菌、植物、动物和人,常引起宿主发病。但在许多情况下,病毒也可与宿主共存而不引起明显的疾病。
[编辑本段]历史
关于病毒所导致的疾病,早在公元前二至三个世纪的印度和中国就有了关于天花的记录。但直到19世纪末,病毒才开始逐渐得以发现和鉴定。1884年,法国微生物学家查理斯·尚柏朗(Charles Chamberland)发明了一种细菌无法滤过的过滤器(Chamberland氏烛形滤器,其滤孔孔径小于细菌的大小),他利用这一过滤器就可以将液体中存在的细菌除去。1892年,俄国生物学家伊凡诺夫斯基(Dmitry Ivanovsky)在研究烟草花叶病时发现,将感染了花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器过滤后,依然能够感染其他烟草。于是他提出这种感染性物质可能是细菌所分泌的一种毒素,但他并未深入研究下去。当时,人们认为所有的感染性物质都能够被过滤除去并且能够在培养基中生长,这也是疾病的细菌理论(germ theory)的一部分。1899年,荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克(Martinus Beijerinck)重复了Ivanovsky的实验,并相信这是一种新的感染性物质。他还观察到这种病原只在分裂细胞中复制,由于他的实验没有显示这种病原的颗粒形态,因此他称之为contagium vivum fluidum(可溶的活菌)并进一步命名为virus(病毒)。贝杰林克认为病毒是以液态形式存在的(但这一看法后来被温德尔·梅雷迪思·斯坦利推翻,他证明了病毒是颗粒状的)。同样在1899年,Friedrich Loeffler和Paul Frosch发现患口蹄疫动物淋巴液中含有能通过滤器的感染性物质,由于经过了高度的稀释,排除了其为毒素的可能性;他们推论这种感染性物质能够自我复制。
20世纪早期,英国细菌学家Frederick Twort发现了可以感染细菌的病毒,并称之为噬菌体。[14]随后法裔加拿大微生物学家Félix d'Herelle描述了噬菌体的特性:将其加入长满细菌的琼脂固体培养基上,一段时间后会出现由于细菌死亡而留下的空斑。高浓度的病毒悬液会使培养基上的细菌全部死亡,但通过精确的稀释,可以产生可辨认的空斑。通过计算空斑的数量,再乘以稀释倍数就可以得出溶液中病毒的个数。他们的工作揭开了现代病毒学研究的序幕。
在19世纪末,病毒的特性被认为是感染性、可滤过性和需要活的宿主,也就意味着病毒只能在动物或植物体内生长。1906年,哈里森发明了在淋巴液中进行组织生长的方法;接着在1913年,E Steinhardt、C Israeli和R A Lambert利用这一方法在豚鼠角膜组织中成功培养了牛痘苗病毒,突破了病毒需要体内生长的限制。[16]1928年,H B Maitland和M C Maitland有了更进一步的突破,他们利用切碎的母鸡肾脏的悬液对牛痘苗病毒进行了培养。他们的方法在1950年代得以广泛应用于脊髓灰质炎病毒疫苗的大规模生产。
美国科学家温德尔·斯坦利1931年,德国工程师恩斯特·鲁斯卡和马克斯·克诺尔发明了电子显微镜,使得研究者首次得到了病毒形态的照片。1935年,美国生物化学家和病毒学家温德尔·梅雷迪思·斯坦利发现烟草花叶病毒大部分是由蛋白质所组成的,并得到病毒晶体。随后,他将病毒成功地分离为蛋白质部分和RNA部分。温德尔·斯坦利也因为他的这些发现而获得了1946年的诺贝尔化学奖。烟草花叶病毒是第一个被结晶的病毒,从而可以通过X射线晶体学的方法来得到其结构细节。第一张病毒的X射线衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍摄的。1955年,通过分析病毒的衍射照片,罗莎琳·富兰克林揭示了病毒的整体结构。同年,Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams发现将分离纯化的烟草花叶病毒RNA和衣壳蛋白混合在一起后,可以重新组装成具有感染性的病毒,这也揭示了这一简单的机制很可能就是病毒在它们的宿主细胞内的组装过程。
20世纪的下半叶是发现病毒的黄金时代,大多数能够感染动物、植物或细菌的病毒在这数十年间被发现。1957年,马动脉炎病毒和导致牛病毒性腹泻的病毒(一种瘟病毒)被发现;1963年,巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格发现了乙型肝炎病毒;1965年,霍华德·马丁·特明发现并描述了第一种逆转录病毒;这类病毒将RNA逆转录为DNA的关键酶,逆转录酶在1970年由霍华德·特明和戴维·巴尔的摩分别独立鉴定出来。[28]1983年,法国巴斯德研究院的吕克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西首次分离得到了一种逆转录病毒,也就是现在世人皆知的艾滋病毒(HIV)。其二人也因此与发现了能够导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒的德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森分享了2008年的诺贝尔生理学与医学奖。
生命的奥秘
我们的生命是一个奥秘,我们的生命体奇迹的出生在这个美丽的星球上是一个生命的奥秘,目前我们人类科学只是揭示了生命体的奥秘,对于生命的奥秘我们人类根本上还没有碰触到,生命的奥秘比我们想象的要多得多。我们生命的真相是,生命体消失了,生命依然存在,他不仅存在而且显示着更大的生命能量,这种能量不仅可以使自己投生到习性相应的另一生命体中,而且可以以遗传基因的方式作用自己的后代,这是人世间恶习和疾病的根本来源,我们的生命是完成一次转变,我们的生命是生生不息的,我们的生命和我们的生命体是一体中完全不同层面、不同性质、不同能量、不同形式的存在,我们生命体的一切痛苦都是对生命真相无知的结果。
在我们的生命中存 在着人性同样存在着动物性,它们是相对立的存在。我们的生命体只是一个生命的显示器,生命的本质性能是意识的存在,它更深的本质存在是一个整体,是包容了人性与动物性的一个整体。是包容了一切对立存在的一个整体,我们人类所有的努力都是为了去掉动物性达到人性的圆满,我们所有的人都在为了这个目标努力去做,但是我们每一个人都失败了,我们人类不知道我们面对的是意识生命的意识作用,在意识生命的作用原理中,不知道它就是给它能量,不敢面对它就是给它能量,害怕就是给它能量, 对抗它就是给它能量,一直试着去避开它就是给它能量,你的接收就是它们的存在。根本上说,知道它并且根本不要认同它,这个能量的源泉就会彻底的切断,这是因为所有的意识能量都要通过你来显示,如果你把这个能量的源泉切断,也就是我所说的不要认同,那么它就会立刻变成死的,它本身没有能量,观照的另一面就是不认同。这是我们生命中宇宙能量的显示。这就是生命的奥秘。我们生命的所有痛苦都是来源于自我,确切的说来源于自我的认同。
生命和生命体是完全不同层面的存在 ,目前人类科学只是揭示了生命体的奥秘,对于生命的奥秘我们人类根本上还没有碰触到,我们的生命体存在基本的被动性,正是这种被动性表明了某个主体的存在,在这个生命的主体的存在中。我们的生命体只是一个显示器,我们的生命就如同一个万能的生物电脑,它是集显示器,无量的宽带网和会使用这个万能电脑的人一体的存在。生命的真相是;我们的生命体是一个生命信息的显示器。我们的生命是一个无形的,万能的电脑芯片,在这个无形的电脑芯片中存在着整个人类的进化史和自己生命中生生世世的因果。我们每个生命体 无论它的形状如何,都是生命因果的显示器,它们在这同一体的生命中相互变异显示运动,以一定的关系相互依存,这就是生命的实相。
我们面对的是对我们生命自身的认识,面对的是我们大脑中意识和意识能量的认识,面对的是我们大脑中的无量虚空和这种无量虚空能量的认识。我们大脑中的意识是一种能量,是一种生命的能量,意识是一种生命的能量,是可以支配我们生命体的能量。它是产生一切生命体的根本动力,是这种生命能量的习性构成了无量种生命体的产生,正是这些无量种的生命体大脑中的生命意识以信息的方式相互作用显示,构成了一切生命体之间的相互变异作用显示运动。在我们这个地球上包括我们人类在内的一切生命体都是在完成一次转变,在所有生命体的存在中,我们人类的生命体是最高级的存在,但是由于我们对生命体之间意识作用原理和相互变异的无知,无论是何种生命体的存在,只要是觉悟了意识生命的作用原理,就可以作用到我们人类生命体中来,就可以用自己的意识能量支配人的身体,当人的大脑中受到了这种意识的支配,人的大脑中就会产生挥之不去的意识支配人的行为,身体的规定部位上就会出现疾病,这是人世间疾病和恶习的根本来源,可是我们整个人是对此毫无知晓,它的根本原因是我们人类对意识生命作用原理的认识是一个空白,这是生命中的暗能量,目前人类的科学还在可见体上徘徊,21世纪是信息爆炸的时代,我们人类将会认识意识生命,生命演变的真相会清楚的展现在整个人类面前,它存在于整个人类的灾难和疾病痛苦中,生命的真相,生命的真理存在于整个人类极难抗拒的灾难和疾病的痛苦中,但是它可以在我们人类对生命认识中超越,这就是生命的智慧。
我们在认识意识生命,我们在认识意识生命的作用原理,我们在认识我们大脑中的意识,我们在认识我们大脑中意识的能量,在这个对我们大脑的认识过程中,我们的大脑是一个被认识的客体,我们大脑中的意识同样是一个被认识的客体,而我们大脑中无量虚空的存在则是认识两者的主体,不清楚的知道这个对生命认识的程序,根本上无法去认识生命的奥秘,这就如同送给古人一台现代的电脑,这是个比喻,但就生命的奥秘来讲,我们人类科学家所面对的比这样的差距还要相差甚远,甚远,在这个认识我们生命的程序和原理中,我们的大脑则是一个障碍,我们大脑中的自我意识则是一个障碍,当我们知道了我们大脑中的无量虚空是一种能量时,我们才会发现这个认识生命的主体,它存在于一切生命体中,在一切生命体的根部它们是一体的,所以会有这种生命体之间的相互作用变异显示运动的发生,如果要想真正揭示生命的奥秘,必须睁开整体的眼,必须打开无量的心,我们大脑中的无量虚空是一种宇宙生命的能量。我们大脑中的无量虚空是和整个无量宇宙虚空是同步的存在,所有的生命体,无论它是什么形状,它们的生命原理是不二的,在它们的生命根部是一体的,只有睁开宇宙的眼,只有睁开空的眼,只有睁开整体生命的眼,才可以见到生命演变的真相,在我们犹如深渊般的大脑中存在着整个宇宙和整个生命的奥秘,这是因为我们大脑中的无量虚空和我们身体外的整个宇宙的无量虚空是同步的存在。这个空是一种生命的能量,这个空是一种宇宙生命的能量,它存在于我们生命体中,它存在于一切生命体中,这就是宇宙生命的存在,在我们渺小的生命体中存在着整个宇宙的生命能量,我们的生命是海洋里的一滴水,同时又是这个海洋的自身,在我们生命的根部它的存在是一体的,所以会产生生命体之间大脑中意识之间的相互变异显示的运动,同时构成了生命体之间的相互变异作用显示运动,我们的生命是一体空中两重性的运动,我们的生命是肉体生命和意识生命在宇宙生命一体空中两重性的运动,因此我们人类科学只是揭示了生命体的奥秘,对于生命的奥秘根本上还没有碰触到。
我们在探索生命科学,我们在重新认识我们生命的自身,我们在重新认识我们生命的能量,科学的发展根本
生命的八大奥秘
1作为生命基础的蛋白质的结构能确定吗
目前我们不能根据纯粹的理论基础来阐明蛋白质的形状,用实验方法确定蛋白质结
构是十 分繁琐的事情。许多不同的氨基酸序列能形成形状相似的蛋白质,因而我们可以
通过详细研 究蛋白质的一个具有代表性的分子来推断各种蛋白质的结构。随着已解出的
蛋白质结构的增 多以及科学家开发出蛋白质基本结构分类的更加精细的方法,生物化学
家将能不断地利用计 算机来模拟新发现的蛋白质的结构。
2能合成人工生命形式吗
科学家已经利用几种可能得到的已完全排序的因基组——大多数来自细菌——在生
命由何物 组成这个大问题的指引下,至少在单个细胞的水平上开始了这些有机体所隐含
的基因的排列 工作,这将有助于人工合成生命。当然,这类实验亦将引出不容忽视的安
全性和伦理等问题 。
3能否建立精确的细胞计算机模型
过去50年间,生物学家经常主要研究单个基因或蛋白质。今后50年,研究人员将转
向研究许 多基因的整体功能、基因路径的反应网络以及外界因素如何影响该系统的领域
。当然,长久 以来,生物学家就力图描述细胞的构成因子如何相互作用。今后半个世纪
里,随着所有基因 被鉴别,以及所有的细胞相互作用和反应被绘制出来,药物学家开发
药物,或毒物学家试图 预测某种物质是否有毒等工作,都可能转变成用细胞的计算机模
型来回答他们的问题。
4能弄清基因如何决定哺乳动物发育的细节吗
随着人类全部的基因组序列于2003年完成,以及老鼠等生物的基因组序列可能在4至
5年内完 成,序列比较将变得越来越普遍和彻底,并将给生物学家提供在何处寻求构成
整个动物形体 动力的众多线索,代表进化树不同分支的更多的完整基因组将被推导出来
。
总有一天,科学家们将描述产生不同物种间生命形式的显著多样性的基因序列,以
及基因调 节中的变异等。通过比较物种,他们将了解遗传回路被如保修饰以执行不同的
程序,以致几 乎相同的基因序列怎样决定物种的不同表现形式。
5预防、诊断和治疗医学会发生变革吗
长久以来,分子生物学都主张将医学从依赖偶然的事实,转向依赖建立在对生命机
理根本理 解上的合理研究。50年内,我们希望以基因组学为基础的综合卫生保健在美国
成为平常事。 我们将了解疾病的分子基础,在许多情形下能够预防它们,并为疾病设计
出个性化准确治疗 方法。
6能否准确地再建人类种群史
虽然我们知道人类似乎具有显著的多样性,但过去10年的研究表明,我们人类种群
比众多基 他种群更单一。就一个类型来说,我们人类展示的差异性比黑猩猩更少。人类
也许是由只有 一万个个体的一小群构成,人类群仅仅最近在地球上扩散开来。大多数遗
传变异早于这一时 间。
遗传数据已经支持了这样的观点:现代人类相对较近地(也许在10到20万年前)起源
于非洲,然后逐渐扩散到世界其余地区。人类学家已经利用DNA数据来检验诸如吉普赛人
和犹太人等 群体起源的文化传统,追溯人类迁移到南太平洋岛屿和美洲的情形,控索种
群在欧洲的扩展 等等。
随着DNA序列数据日益容易积累,人类种群之间的关系将越来越清楚,从而揭示相互
融合的 原史以及隔离和迁徙的时期。种族和人种表现出主要是社会和文化思想上的差异
,从科学上 讲,将发现类型间不存在明显的根本界限。
7能否重构地球上生命的主要进化步骤
50年内,我们将弄清生命史的许多细节,尽管我们还不能完全了解第一个自我复制
的有机体 是怎样诞生的。例如,我们将了解各种世系何时并怎样创造与获取和修改基因
,以获得一系 列新的生化反应或躯体轮廓。以基因为基础的生命前景将如此深深地抓住
科学家,以致他们 考虑的基本单位可能不再是一个生命或物种,而是一个基因。他们将
描绘哪些基因在哪些基 因组内一起经过了多长时间。科学家还将说明自从达尔文明代起
就纠缠着人们的 问题:什么东西创造了我们人类什么东西将我们区分为种群
8社会将对遗传知识爆炸式增长作何反应
倡导回归自然的反技术运动可能会因遗传科学的全部新发现而熄灭吗这样的问题还
有很多很多。
这些社会问题不像先前的科学、技术和医疗问题,没有一个“是”或“不是”的答
案。遗传信息和技术将为改良卫生和减轻痛苦提供巨大的机会。但是,任何作用大的技
术都伴随着风险,并且技术的作用越大,风险也越大。我们将面对如何评价遗传信息的
爆炸式增长这个 悬而未决的问题。
科学进步和向往简朴、更自然的生活方式将产生矛盾,它们之间的紧张状态,可能
将随着基 因组学越来越多地渗入我们的日常生活而加剧。
生物学
生物科学是研究生物变异、进化、生态的一门学科。
生物的定义
通常,你可以不太费劲地区分出什么物体是生物,而什么物体不是生物,可是真正让你用语言或文字来表达什么是生物时,事情就不再那么简单了。事实上,要给生物下一个科学的定义是极其困难的,之前人类一直都没能解决这个问题。
有人认为生物就是有生命的物体。的确,一切生物都是有生命的,那么,反过来,有生命的物体是不是都是生物呢?答案是否定的!因为不仅生物具有生命,而且生物的一部分也可以具有生命。例如,一片绿叶、要移植的心脏、鲜血中的红细胞和白细胞。但是,这些有生命的物体,人们不会认为它们属于生物。所以说,有生命的物体不一定就是生物。
那么,生物的概念该如何定义呢?我们发现,动物是由每一个具体的人、猪、老虎、麻雀和蚊子等组成,因此,动物本身就是一个物体的集合。同理,植物、微生物都是物体的集合。因此,我们可以用集合的概念来定义生物。
该定义既不会将没有繁殖能力的工蜂、犏牛和骡子等动物排除在生物的范畴之外,又不会将有生命,但不属于生物的一片绿叶、要移植的心脏、鲜血中的红细胞和白细胞、精子和卵子等物体纳入生物的范畴。
英文:biology
生物是一门研究生命现象和生命活动规律的学科。它是农学、林学、医学和环境科学的基础。社会的发展,人类文明的进步,个人生活质量的提高,都要靠生物学的发展和应用。对人类来说,生物太重要了!人们的生活处处离不开生物。
生物的基本特征
1生物中除了病毒其余都是由细胞组成的。
2生物都有新陈代谢作用。
3生物都能对外界事物的刺激做出反应。
4生物都能生长、生殖和发育。
5生物有遗传和变异的特征。
6生物能适应和影响环境。
生物的起源及进化
生命起源是当代的重大科学课题,然而却又是至今依旧了解甚少的最基本的生物学问题。关于生命的起源,历史上曾经有过种种假说:如“神创说”(认为生命是由上帝或神创造的)、“自然发生说”(认为生命,尤其是简单生命是由无生命物质自然发生的)等。这些假说多出于臆测,已被人们所否定。从近年召开的国际生命起源学术会议提出的研究论文看,当代关于生命起源的假说可归结为两大类:一是“化学进化说”,一是“宇宙胚种说”。细胞的全能性不是动物细胞培养的基础,细胞的全能性是植物细胞培养的理论基础。而动物细胞培养的理论基础是细胞增殖。
化学进化说主张,生命起源于原始地球条件下从无机到有机,由简单到复杂的一系列化学进化过程。宇宙胚种说则认为,地球上最初的生命是来自地球以外的宇宙空间,只是后来才在地球让发展了起来。
化学进化说
核酸和蛋白质等生物分子是生命的物质基础,生命的起源关键就在于这些生命物质的起源,即在没有生命的原始地球上,由于自然的原因,非生命物质通过化学作用,产生出多种有机物和生物分子。因此,生命起源问题首先是原始有机物的起源与早期演化。化学进化的作用是造就一类化学材料,这些化学材料构成氨基酸,糖等通用的“结构单元”,核酸和蛋白质等生命物质就来自这结“结构单元”的组合。 1922年,生物化学家奥巴林第一个提出了一种可以验证的假说,认为原始地球上的某些无机物,在来自闪电,太阳光的能量的作用下,变成了第一批有机分子。时隔31年之后的1953年,美国化学家米勒首次实验证了奥巴林的这一假说。他模似原始地球上的大气成分,用氢、甲烷、氨和水蒸气等,通过加热和火花放电,合成了有机分子氨基酸。继米勒之后,许多通过模拟原始地球条件的实验。又合成出了其他组成生命体的重要的生物分子,如嘌呤、嘧定、核糖、脱氧核糖、核苷、核苷酸、脂肪酸、卟啉和脂质等。1965年和1981年,我国又在世界上首次人工合成胰岛素和酵母丙氨酸转移核糖核酸。蛋白质和核酸的形成是由无生命到有生命的转折点。上述两种生物分子的人工合成成功,开始了通过人工合成生命物质去研究生命起源的新时代。一般说来,生命的化学进化过程包括四个阶段:从无机小分子生成有机小分子;从有机小分子形成有机大分子;从有机大分子组成能自我维持稳定和发展的多分子体系;从多分子体系演变为原始生命。
宇宙胚种说
过去和现在,已经提出了许多属于宇宙胚种说的假说,如在1993年7月的第十次生命起源国际会议上,有人提出,“造成化学反应并导致生命产生的有机物,毫无颖问是与地球碰撞的彗星带来的”,还有人推断,是同地球碰撞在其中一颗彗星带着一个“生命的胚胎”,穿过宇宙,将其留在了刚刚诞生的地球之上,从而有了地球生命。几年前一位空间物理学家和一位天体物理学家也把地球生命的起源解释为:地球生命之源可能来自40亿年前坠入海洋的一颗或数颗彗星,他们也认为是彗星提供了地球生命诞生需要的原材料(他们将之谓“类生命生物”)。尽管有科学家对此类假说持强烈的反对意见(他们认为:“彗星是带来了某些物质,但它们不是决定性的,生命所必需的物质在地球上已经存在 ”)。尽管诸如此类的观点仍是一些尚需进一步证明的问题,但通过对陨石、彗星、星际尘云以及其他行星上的有机分子的探索与研究。了解那些有机分子形成与发展的规律,并将其与地球上的有机分子进行比较,都将为地球上生命起源的研究提供更多的资料。
基因理论学说
基因来自父母,几乎一生不变,但由于基因的缺陷,对一些人来说天生就容易患上某些疾病,也就是说人体内一些基因型的存在会增加患某种疾病的风险,这种基因就叫疾病易感基因。
只要知道了人体内有哪些疾病的易感基因,就可以推断出人们容易患上哪一方面的疾病。然而,我们如何才能知道自己有哪些疾病的易感基因呢?这就需要进行基因的检测。
基因检测是如何进行的呢?用专用采样棒从被测者的口腔黏膜上刮取脱落细胞,通过先进的仪器设备,科研人员就可以从这些脱落细胞中得到被测者的DNA样本,对这些样本进行DNA测序和SNP单核苷酸多态性检测,就会清楚的知道被测者的基因排序和其他人有哪些不同,经过与已经发现的诸多种类疾病的基因样本进行比对,就可以找到被测者的DNA中存在哪些疾病的易感基因。
基因检测不等于医学上的医学疾病诊断,基因检测结果能告诉你有多高的风险患上某种疾病,但并不是说您已经患上某种疾病,或者说将来一定会患上这种疾病。
通过基因检测,可向人们提供个性化健康指导服务、个性化用药指导服务和个性化体检指导服务。就可以在疾病发生之前的几年、甚至几十年进行准确的预防,而不是盲目的保健;人们可以通过调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频度、接受早期诊治等多种方法,有效地规避疾病发生的环境因素。
基因检测不仅能提前告诉我们有多高的患病风险,而且还可能明确地指导我们正确地用药,避免药物对我们的伤害。将会改变传统被动医疗中的乱用药、无效用药和有害用药以及盲目保健的局面。
研究生命起源的意义
研究生命起源是要弄清几十亿年生命诞生的历史,然而其意义远不止追根溯源,还在于可以了解生命与环境,整体与部分、结构与功能、微观与宏观、个体发育与系统发育以主物质和能量与信息之间的辩让关系,可以进一步阐明遗传变异,生长分化、复制繁殖、新陈代谢、运动感应和调节控制等生命活动的机制,从而认识和阐明生命的本质,以实现人类控制和改造生命的目标。
生物的特征
1、有共同的物质和结构基础
2、有新陈代谢现象
3、有应激性(如植物的向地性、向光性等)
4、有生长,发育,生殖的现象
5、有遗传变异的特征
6、能够适应一定环境和改变环境
7、生物的生活需要营养
8、生物能进行呼吸
9、能够排除体内废气物质
生物多样性
生物多样性指的是地球上生物圈中所有的生物,即动物、植物、微生物,以及它们所拥有的基因和生存环境。它包含三个层次:物种多样性,遗传多样性,生态系统多样性。
简单地说,生物多样性表现的是千千万万的生物种类。在地球上热带雨林中生活着全世界半数以上的物种(约500万种),因此,那里的生物多样性最为丰富。
生物多样性具有很高的价值,它不仅可以为工业提供原料,如胶、油脂、芳香油、纤维等,还可以为人类提供各种特殊的基因,如耐寒抗病基因,使培育动植物新品种成为可能。许多野生动植物还是珍贵的药材,为治疗疑难病症提供了可能。
随着环境的污染与破坏,比如森林砍伐、植被破坏、滥捕乱猎等,目前世界上的生物物种正在以每天几十种的速度消失。这是地球资源的巨大损失,因为物种一旦消失,就永不再生。消失的物种不仅会使人类失去一种自然资源,还会通过食物链引起其他物种的消失。如今,人类都在呼吁保护生物多样性并为之付诸行动。
生物的化学成分
一切生命活动与细胞的化学成分密切相关。
原生质是细胞内的生命物质,主要成分是蛋白质,脂类和核酸。原生质分化为细胞膜,细胞质和细胞核等部分,细胞壁不是原生质。
构成细胞的大量元素是C、H、O、N、P、S、k、Ca、Mg等,这些元素有些是细胞的组成物质,有些则是维持细胞正常生命活动所必需的物质。例如:C、H、O和N都是构成生命物质的必需元素,它们均是构成蛋白质的必要成分。蛋白质则是原生质的主要构成成分,可以说没有蛋白质就没有生命,P和S也是细胞生命物质的重要组成成分。核酸和磷脂这些重要化合物均含有P,P还参与细胞的能量代谢。
细胞的化学成分主要是构成细胞的各种化合物。这些化合物包括无机物和有机物。一般指含碳氢的化合物及其衍生物就叫有机物。各种物质在活细胞中的含量从少到多的正常排序是:核酸、无机盐、蛋白质、水
生物的螺旋结构
在生物界,螺旋结构是生物结构的基本形态之一,无论是宏观的动物、植物界,还是微观的微生物;无论是染色体,还是生物大分子如DNA和蛋白质分子,都有螺旋形结构
生物的基本单位
细胞是生物体结构和功能的基本单位。
原核细胞—— 一类没有完整细胞核的细胞。其DNA不与蛋白质结合,没有膜包裹。几乎没有细胞器。一般以无丝分裂方式增殖。主要有:细菌、蓝藻、放线菌、支原体和衣原体等。
真核细胞—— 一类具有完整细胞核的细胞。其DNA与蛋白质结合,有膜包裹。有多种特定功能的细胞器。细胞增殖的方式除了无丝分裂方式外,还有有丝分裂和减数分裂(形成配子)。
第三类生物——海底生物,其基因2/3是与我们见到的生物不同的。
细胞的显微结构:光镜下就能看到的结构,例如细胞膜、细胞核、细胞质。
细胞的超微结构:电镜下看到的细胞结构。内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物体、细胞核外膜等。它们有共同的起源,功能上相互联系,并可彼此转化。
真核生物
由真核细胞构成的生物。包括原生生物界、真菌界、植物界和动物界。真核细胞与原核细胞的主要区别是:
①真核细胞具有由染色体、核仁、核液、双层核膜等构成的细胞核;原核细胞无核膜、核仁,故无真正的细胞核,仅有由核酸集中组成的拟核。
②真核细胞的转录在细胞核中进行,蛋白质的合成在细胞质中进行,而原核细胞的转录与蛋白质的合成交联在一起进行。
③真核细胞有内质网、高尔基体、溶酶体、液泡等细胞器,原核细胞没有。
④真核生物中除某些低等类群(如甲藻等)的细胞以外,染色体上都有5种或4种组蛋白与DNA结合,形成核小体;而在原核生物则无。
⑤真核细胞在细胞周期中有专门的DNA复制期(S期);原核细胞则没有,其DNA复制常是连续进行的。
⑥真核细胞的有丝分裂是原核细胞所没有的。
⑦真核细胞有发达的微管系统,其鞭毛(纤毛)、中心粒、纺锤体等都与微管有关,原核生物则否。
⑧真核细胞有由肌动、肌球蛋白等构成的微纤维系统,后者与胞质环流、吞噬作用等密切相关;而原核生物却没有这种系统,因而也没有胞质环流和吞噬作用。
⑨真核细胞的核糖体为80S型,原核生物的为70S型,两者在化学组成和形态结构上都有明显的区别。
⑩真核细胞含有的线粒体,为双层被膜所包裹,有自己特有的基因组、核酸合成系统与蛋白质合成系统,其内膜上有与氧化磷酸化相关的电子传递链。原核细胞功能上与线粒体相当的结构是质膜和由质膜内褶形成的结构,但后者既没有自己特有的基因组,也没有自己特有的合成系统。�真核生物的植物含有叶绿体,它们亦为双层膜所包裹,也有自己特有的基因组和合成系统。与光合磷酸化相关的电子传递系统位于由叶绿体的内膜内褶形成的片层上。原核生物中的蓝细菌和光合细菌,虽然也具有进行光合作用的膜结构,称之为类囊体,散布于细胞质中,未被双层膜包裹,不形成叶绿体。
最原始的真核生物的直接祖先很可能是一种异常巨大的原核生物,体内具有由质膜内褶而成的象内质网那样的内膜系统和原始的微纤维系统,能够作变形运动和吞噬。以后内膜系统的一部分包围了染色质,于是就形成了最原始的细胞核。内膜系统的其他部分则分别发展为高尔基体、溶酶体等细胞器。按照美国学者L马古利斯等重新提出的“内共生说”(见细胞起源),线粒体起源于胞内共生的能进行氧化磷酸化的真细菌,而叶绿体则起源于胞内共生的能进行光合作用的蓝细菌。
原核生物
由原核细胞组成的生物。包括蓝细菌、细菌、古细菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、支原体和衣原体等。具有以下特点:
①核质与细胞质之间无核膜,因而无成形的细胞核。
②遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸(DNA)丝,不构成染色体(有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA)。
③以简单二分裂方式繁殖,无有丝分裂或减数分裂。
④鞭毛并非由微管构成,更无“9+2”的结构,仅由几条螺旋或平行的蛋白质丝构成。
⑤细胞质内仅有核糖体而没有线粒体、高尔基体、内质网、溶酶体、液泡和质体(植物)、中心粒等细胞器,核糖体的沉降系数为70S。
⑥大部分原核生物有成分和结构独特的细胞壁等等。
[编辑本段]生物的分类
生物的一般分类层次:界 、门 、纲 、目 、科、 属 、种
生物的具体分类层次:总界(Superkingdom)、界(Kingdom)、门(Phylum)、亚门(Subphylum)、总纲(Superclass)、纲(Class)、亚纲(Subclass)、总目(Superorder)、目(Order)、亚目(Suborder)、总科(Superfamily(-oidae))、科(Family(-idae))、亚科(Subfamily(-inae))、属(Genus)、亚属(Subgenus)、种(Species)、亚种(Subspecies)
生物是由原核生物、真核生物组成,也就是动物、植物、微生物,其特征是可以进行新陈代谢。
植物有藻类植物、苔癣、蕨类植物、种子植物(草本植物属于种子植物)、微生植物;
动物有哺乳动物、两栖动物、海洋动物、微生动物;
微生物有真菌、细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌、病毒。
生物(除病毒外)都是由细胞构成。
细胞的生活需要有机物和无机物。
有机物(含碳,可以燃烧的物质叫有机物),如:糖、淀粉、蛋白质、核酸。
无机物(不含碳,不可燃烧),如:水、无机盐、氧气。
植物细胞构成:细胞膜、细胞核、细胞质、线粒体、细胞壁、叶绿体、液泡
生物名词解释
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