如何鉴定木化石

木化石也分几种，水冲料，山料，地下的硅化的风化的。主要特征与树木特征基本相同。有年轮与树皮

硅化木亦称木化石，是由13亿-18亿年前的树木,由于地壳运动,为泥沙和火山灰所掩埋,它的木质细胞经二氧化硅等物质所置换、填充，又经水中的铁、锰等氧化物染上黄、红、紫、黑、灰等颜色，就变成了五彩斑斓、镶金叠玉的硅化木，它历经大自然的苍桑巨变、风雨雷电的洗礼，聚天地之灵气、化日月之光华，练就如玉之身、修成珍稀之石，是传说中的降龙木。它保留着美丽的年轮、树皮、节疤、虫洞等当年的原貌特征，且不可再生，属奇石中的贵族，因而倍受历代显贵青睐，被视为可驱邪镇恶、可聚天地之灵气、可呈祥瑞的宝贝，有官有树石可亨通、店有树石乃兴旺、宅有树石乃平安的说法。闻名中外的辽西生物化石中的硅化木在我国有关的著名展馆中都有收藏，被收藏界视为最具升值空间的新宠，是家装摆设中的新贵。

硅化木，又称“石树”，又称树化石，它的历史可以追溯到15亿年前的中生代侏罗纪，当时气候普遍热湿，在湖泊周围生长着高大、茂密的以裸子植物为主并夹有大量厥类植物的原始森林，如松柏、苏铁、银杏等古乔木。在漫长的地壳运动中，成片的树木为泥土、沙石和火山灰所掩埋，几经地质变迁，被深埋的古树木又重回地表，它的木质细胞经二氧化硅填充和代替后给溶于水中的铁、锰氧化物染上黄、红、紫、黑和淡灰颜色，就变成了今天的五彩斑斓、绚丽多姿、镶金叠玉的硅花木。由于它是远古时代林木的珍贵化石，是亿万年前植物珍贵品种的历史见证，而且硅花木形成年代久远，资源极其稀少，因此具有极高的价值收藏、投资价值、观赏价值、教学价值、科研价值，也是馈赠亲朋好友和送礼的绝好佳品。

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假化石并不全是人工

很多人都认为一旦提到假化石就是人为造假，其实大自然有时也会给人以假象：在中科院古生物博物馆里，有一块清秀的化石，看似有着清晰的植物花纹，却被认定是假化石，专家告诉笔者，它缺少植物该有的结构，它的花纹是由于地下水带来的矿物质沉积在岩石上形成的，只有资深的专家才能辨别出来。

所以别把“假化石”当成是造假化石，大自然的鬼斧神工，同样能够制造假象，“纯天然”假化石的成因也有多种，有的是由于地下水在沿着岩层层面或岩石缝隙渗透时，逐渐扩散、凝结，形成了类似化石的印记；有的是因为炽热的矿物流体在冰冷的岩层面凝固而成。（剩余518字）

您好

古代的树木被包含二氧化硅的水所淹没，木头里的细胞被石英家族的石髓、蛋白石等所置换，所以虽然还保留着木头的外观，但实质上已经是百分之百的石头(石英)了。西方的神秘学家们认为，原本腐烂的木头，被掩埋在土中、泡在水中，历经亿年，吸收了自然界的各类元素成分，经历了自然灾害的洗礼，再经过石英置换后，竟然变成不朽的宝石，最终才融合呈现。因此，木化石可以说是代表木、水、土融合的自然产物，具有自然和合的意义。认为木化石具有永恒、长寿、永生的能量特性。灵性作用

当今的木化石市场似乎还不用担心假货的出现：首先，要逼真地制作优质的木化石是殊不容易的；其次，省市级的质检站就完全具备检测木化石材质和造型真假的各种条件。

　　木化石的价值，可根据适用于观赏石评价的“质（品质）、色（颜色)、形（形状）、纹（花纹）、体（整体造型）”五项价值指标来鉴赏和评价。一般认为，最有价值的应该是带虫化石的木化石，其次是树枝形、树节形、数瘤形的木化石。自然，能反映出树木种类、树皮、树枝、树节、树瘤、年轮、虫洞、肌理和材质种水的，并能对收藏者个人产生视觉、审美、感性和悟性方面共鸣的木化石，就是最好的木化石。

希望回答可以帮助您

木化石很好鉴别，只要是有树木的生物构造，而且已经石化，就可以断定它是木化石。

虎睛石是一种宝石，和木化石没有关系。

鉴别虎睛石的方法。源于百度：

虎睛石的鉴别方法　　一、对着灯光看,会有些细小横纹或纤维状物质，天然水晶的温度一般都比较低，握在手中有冰凉的感觉。

　　二、真正的天然虎眼石,它的光泽会随着人的健康状况而改变,当人的健康状况良好时,它会变得亮闪闪的,还会有点光芒而一旦健康状况不佳时,它就会变得暗淡无光。

任务描述 ①了解古植物的分类体系；②掌握古植物中各门类的主要特征；③熟练掌握古植物的鉴定方法和步骤；④熟练鉴定常见古植物化石。

一、古植物分类体系

古植物的自然分类系统与现代植物大体一致，按照植物体分化完善程度、解剖结构、营养方式、生殖和生活史类型进行分类。但古植物的分类又有其特殊性，由于大多数植物株体大，各器官在地层中常分散保存，这样就给有些植物化石的自然分类带来了一定困难，因而常要辅以人为的形态分类。

植物界分类系统

地层古生物基础

二、古植物特征

（一）蕨类植物

1苔藓植物门

苔藓植物是高等植物中形体小而结构最原始的类群。有的呈匍匐于地面的叶状体，大多数有茎、叶之分，但无真正的根，也无真正的维管系统，以特殊型细胞起输导作用。世代交替明显，整个生活史中配子体世代占优势。

按照植物体分化程度分为苔纲和藓纲。苔纲的植物体大多呈叶状体，如Marchantia （地钱）（图3-17 之1）。藓纲的植物体常分化为茎和叶，如Sphagnum （泥苔藓）（图317 之2），它们各再分为若干目。

图3-17 苔藓植物门的代表

（据Takhtajan，1963）

1Marchantia polymorpha的雌配子体；2Sphagnum palustre植物体；3部分放大，示顶部孢蒴

一般认为，苔藓植物起源于配子体世代特别发育的绿藻，它是陆生植物中的一个旁支。苔藓植物化石曾发现于泥盆纪和石炭、二叠纪地层中，仅在二叠系中发现较多。自古近纪起苔藓植物广泛发育，并成为泥炭沼泽的主要组成部分。现代苔藓植物广布于全球各地，在潮湿地区最繁盛，如在热带雨林区它作为附生植物覆于其他植物的树干、枝条和叶上；在寒冷的森林土壤上形成丛密的垫状物或高山苔原带。藓类在沼泽形成中是占绝对优势的植物类群。苔藓植物化石一般呈叶状体形态的常名之为Thallites （似叶状体）。

2原蕨植物门

原蕨植物门也常被称为裸蕨植物，裸蕨植物因其基轴裸露无叶而得名，又称无叶类，是目前已知最原始的陆生维管植物，归入本纲的都是化石植物。

裸蕨植物体都较矮小，一般高不到1m，茎结构简单，二歧式分枝，具假根，原生中柱，孢子囊大都顶生。

裸蕨是类植物是征服陆地的先驱者，它的出现是植物界进化史上的重大转折点，完成了从水生环境扩展至陆生环境的飞跃。

裸蕨自晚志留世出现，繁盛于早、中泥盆世，至晚泥盆世绝灭。原蕨植物门分为莱尼蕨纲和工蕨纲（图3 18）。瑞尼蕨结构简单，茎直，二歧式分枝，约5 mm 粗，18～50 cm高，地下茎上长有细毛状的假根，早泥盆世（图3-18 之2）。

图3-18 裸蕨植物

（据傅英祺等，1981）

1角蕨（Horneophyton lifnieri），早泥盆世；2瑞尼蕨（RhynriaMajor），早泥盆世

3石松植物门

石松类具有乔木、灌木和草本的类型，茎作二歧式分枝，叶小，多为单脉，呈螺旋状或假轮状排列于茎或枝上。叶的基部膨大，叶脱落后可在茎和枝上留下痕迹叫叶座，叶座中上部有叶痕，为叶基直接着生处的痕迹，叶痕中央有维管束痕，为叶脉断离的痕迹，维管束两侧的通气道痕又称侧痕。

石松植物繁盛于晚古生代，最盛于石炭纪，古生代末开始衰退，中生代以来仅存少数属种。

4楔叶植物门

草本或木本，茎为单轴式分枝，明显地分为节和节间，叶和分枝轮生于节上。叶不发达，为小型叶，有的叶基部相互联合成叶鞘。节间表面具有纵向分布的肋和沟，分别称为纵肋和纵沟。孢子囊生于特殊的孢子囊柄上，组成孢子叶穗（图3-19）。

楔叶植物门出现于早泥盆世，在石炭纪和二叠纪最为繁盛，自中生代起迅速衰退，至新生代则处于更加衰微的地位，到现今仅有草本的一属——木贼生存于陆地上。

楔叶植物中的芦木类有发达的周皮，与鳞木类共同生活于潮热环境的沼泽中，成为沼泽森林的重要组成部分。楔叶目的茎细长，节部有不定根，可生活在密林下面的沼泽或潮湿地带，有的还可攀缘在其他植物上。现代草本植物木贼可生活在各种气候带，沼泽陆地皆有尤其在热带地区更多。

图3-19 楔叶植物门化石代表

5真蕨植物门

真蕨植物门是最大的一个门类，大多为多年生草本，但一些热带的树蕨可高达十几米。茎不发育，除树蕨外都为根状茎，叶大，经分裂而成大型羽状复叶（有单羽状、双羽状、三羽状三种），少数为掌状复叶或单叶，总称蕨叶（图3-20）。叶脉为羽状或扇状，少数为网状。羽状复叶上的最小叶片通常排列成羽毛状，这种小叶片称为小羽片，其形态多变。生殖叶与营养叶常同型。孢子囊不成穗，多生于叶的背面，散生或成群。孢子同型，很少异型。

图3-20 三次羽状复叶示意图

（据何心一等，1993）

真蕨植物常见的化石为叶化石，其蕨叶与裸子植物中种子蕨植物的蕨叶形态极为相似，在未发现生殖器官几乎无法区别时，常根据叶的形态特征建立形态属。

真蕨植物门最早出现于泥盆纪，石炭-二叠纪相当繁盛；主要为厚囊蕨，与石松、楔叶及种子蕨一起组成晚古生代植物群；中生代也很繁盛，但以薄囊蕨占优势，现在仍有大量种属。现代真蕨植物广泛分布世界各地。

6前裸子植物门

本门为绝灭植物类群，是兼具蕨类和裸子植物过渡特征的类型，目前只发现于中、下泥盆统。其基本特征为：①乔木，具复杂的枝系，末级枝有的呈三度空间、二歧分叉如戟状的小枝，有的扁化如叶状，有的则已形成真正的叶，并具扇状脉序；②具次生木质部，管胞壁上有成组的圆形具缘纹孔，为裸子植物的典型特征；③生殖器官仍为孢子囊，同孢，或已分化为大、小孢子囊。本门包括三个目：无脉树目（Aneurophytales），代表属为无脉树（Aneurophyton），D2-D3；古羊齿目（Archaeopteridales），代表属古羊齿（Archae⁃opteris），D3；瓢叶目（Noeggerathiales），代表属瓢叶（Noeggerathia），C2-P1。

（二）裸子植物

裸子植物是以种子进行繁殖的高等植物，是种子植物中较简单的类型。它们无真正的花，其胚珠外面无子房保护，受精后胚珠发育成种子，成熟时种子裸露而无果实包裹，故称为裸子植物。裸子植物有别于被子植物，又较以孢子繁殖的真蕨植物进化；大多由单性的雌性球花（大孢子叶球）和雄性球花（小孢子叶球）组成，少数为两性花，世代交替不显。裸子植物茎内维管束（输导组织）由次生韧皮部构成，增强了植物体的输导和支撑能力，故大多是多年生木本植物，多为高大乔木，具有明显的根、茎、叶。裸子植物出现于晚泥盆世，石炭纪开始繁盛，中生代极盛，在当时植物界中占优势地位，中生代末退居次要地位。

1种子蕨植物门

种子蕨植物兼有真蕨植物门和较典型的裸子植物的特征，在营养器官上与真蕨植物十分相似，多为大型羽状复叶，但羽轴上直接着生小羽片（称间小羽片），以种子进行繁殖，种子单个着生于小羽片的中脉或羽轴上，较真蕨植物进化，属于一类古老且已灭绝的裸子植物。此类植物为小乔木或灌木，维管束以管状中柱至网状中柱。与真蕨植物门不同之处在于：种子蕨植物具形成层，有较薄而稀疏的次生组织，髓部发育，次生木质部的管胞具缘纹孔。

本门出现于晚泥盆世，在石炭纪、二叠纪最繁盛，三叠纪明显衰退，在早白垩世末期绝灭。

2苏铁植物门

苏铁植物大多为粗短的木本植物。茎通常不分叉，茎表面具叶脱落后残留的叶基痕或光滑。叶常分裂为单羽状复叶，聚生于茎顶，组成树冠。叶轴两边的裂片都具平行的叶脉，个别为扇形脉、网状脉。

苏铁植物起源于早石炭世的种子蕨植物，在中生代很繁盛，现代仅存苏铁（铁树）（图3-13中的1）等9属，分布于亚洲、美洲、大洋洲及南非的热带及亚热带区。此门的化石代表见图3-21。

图3-21 苏铁植物门代表属例

1铁树（现代苏铁）；2蕉羽叶（Nilssonia），英国；3侧羽叶（Pterophyllum），前苏联

3银杏植物门

银杏植物是中生代中期最为繁盛的一种裸子植物，绝大多数已绝灭，仅存一属一种，即银杏（Ginkgo bilba）。银杏又名白果树，只生存于我国和日本，为一种典型的活化石（图3-22）。乔木，高可达40m，直径可达2m以上，单轴式分枝，有长、短枝之分。单叶，扇形，具长柄，叶缘浅裂或全缘；自叶基部伸出两条脉，再多次二歧分枝，形成扇状脉。叶在长枝上螺旋状散生，在短枝上密集簇生。花单性，雌雄异株，都着生在短枝顶。雌花有一短柄，柄端具两个环形的大孢子叶，叶上各长有两个胚珠（但只有一个能成熟）；雄花小，穗状。

图3-22 现代银杏

1植物体外貌；2扇状单叶；3雄花（小孢子叶球）；4雌花（大孢子叶球），柄端两个胚珠；5小孢子叶，柄端两个胚囊；6种子

银杏植物化石始见于二叠纪，晚侏罗世和早白垩世达到极盛时期，广布于欧亚大陆的温带植物地理区，自晚白垩世起逐渐衰落，古近纪、新近纪地理分布大大缩小。

4松柏植物门

绝大多数为乔木，少数为灌木，单轴式分枝。单叶，叶小型，形状简单，鳞片形、锥形、针形、条形、披针形等，顶端尖或钝，具单脉或平行脉，一般称为针叶树。叶排列方式多样化，有覆瓦状、螺旋状，轮生，簇生或交错对生。晚石炭世出现，繁盛于侏罗纪和白垩纪，现代仍有相当数量。

（三）被子植物门

被子植物是植物界中最高等的一个门类，与裸子植物不同处是种子为果实所包围，如桃、梨等。繁殖器官为明显的花，所以又称为有花植物，是植物界中结构最完善的种子植物。被子植物有乔木、灌木、藤本、草本、陆生、水生或寄生。输导系统发育。单叶或复叶，形态多种多样。羽状脉或平行脉，细脉都结成网状，大多数为重网。

最早的被子植物发现于早白垩世初期，至晚白垩世就迅速广泛分布，始新世、渐新世时遍布全球，繁盛于新生代，因此，新生代被称为被子植物时代。

被子植物分为单子叶纲和双子叶纲两类。

◎单子叶纲：胚有一个子叶，多为草本植物，叶脉为平行脉或弧形脉，少数羽状脉。

◎双子叶纲：胚有两个子叶，茎有形成层，为乔木、灌木或草木，叶脉多为复杂的网状脉。

三、植物界演化的阶段性

植物界的发展仍遵循生物界的发展规律，由简单到复杂，由低级到高级，由水生到陆生。地史时期的植物界可划分为五个演化阶段。

（1）菌藻植物阶段：太古宙、元古宙至早泥盆世以前，植物界都生活在水中，无器官的分化，早期以丝状藻为主，晚期以叶状藻为主，可形成礁体。

（2）早期维管植物阶段：自志留纪末期至早中泥盆世，地壳上陆地面积增大，植物由水域扩展到陆地。最早的陆生植物以原蕨植物门为主，并有原始的石松植物门、楔叶植物门和前裸子植物门植物，全部仅适应于滨海暖湿低地生长。

（3）蕨类和古老裸子植物阶段：自晚泥盆世至早二叠世。植物界以石松植物门、节蕨楔叶植物门、真蕨植物门、前裸子植物门和古老裸子植物的种子蕨门、松柏植物门中科达纲为主。松柏植物们自石炭纪中晚期始现，二叠纪起，中生代型的蕨类和苏铁、银杏类始现。此阶段早期（晚泥盆世至早石炭世）基本形成古生代植物群面貌。晚期（晚石炭世中期至二叠纪）古生代植物群极度发育，是全球的重要聚煤期。

（4）裸子植物阶段：晚二叠世至早白垩世，植物界以裸子植物的苏铁植物门、银杏植物门、松柏植物门纲和中生代真蕨植物为主。早期（晚二叠世至早、中三叠世）气候干旱，中生代植物群开始发育；晚期（晚三叠世至白垩世）中生代植物群极盛，也是中生代重要聚煤阶段。此阶段植物具有明显的分区现象。

（5）被子植物阶段：早白垩世至第四纪，被子植物逐步在植物界占绝对统治地位。古近纪、新近纪是全球重要聚煤期。自第四纪冰期后，植物界面貌与现代植物界相似。

四、植物化石观察鉴定方法

1主要化石保存特点

（1）多数植物化石是以叶片形式保存，应注意叶的形态、结构、叶序、脉序等。

（2）部分植物化石是茎干化石，应观察茎干表面叶座及其结构；有时是茎干内部髓部核化石（茎中央髓部为泥沙充填形成的化石），应注意其上沟、肋特点。

2弄清小羽片、间小羽片、实羽片、裸羽片、裂片、羽片等概念

◎实羽片：真蕨植物门中载有孢子囊的小羽片或羽片称生殖叶或实羽片。

◎裸羽片：不具孢子囊的小羽片、羽片称营养叶或裸羽片。

◎蕨叶：真蕨、种子蕨植物门等的叶很大，通常分化为叶柄和分裂的羽片，一般为一次或多次羽状，也有单叶或掌状分裂叶，它们总称为蕨叶。

◎羽片：含羽轴和小羽片的叶片，可分末次羽片、末二次羽片、末三次羽片等。

◎小羽片：叶片分裂的最小单位。

◎间小羽片：羽片相间，着生于末二次羽轴上的小羽片称间小羽片。

◎裂片：叶发生分裂的最小单位都可称裂片，或系一种广义的裂片，在真蕨、种子蕨植物门中则称作小羽片，在苏铁、银杏植物门中则称作裂片。

五、技能训练——常见植物化石鉴定

（一）鉴定要求

（1）熟习高等植物分类系统，掌握主要门（原蕨、石松、楔叶、真蕨、种子蕨、苏铁、银杏等）的特征及化石代表。

（2）进一步掌握真蕨植物门和种子蕨植物门的叶形态结构、小羽片类型、脉序等的观察、鉴别。

（二）化石鉴定

1石松植物门

Lepidodendron Sternberg，1820 （鳞木）（图3-23）：高大乔木，叶剑形，单脉，螺旋状排列于茎、枝上叶座呈纵菱形或纺锤形，少数横菱形；叶痕位于叶座中上部，盔形或斜方形等，叶痕中有束痕及两个侧痕，叶舌穴位叶痕之上，叶座上有中脊、横纹，叶座间或有纵纹相隔。石炭纪至二叠纪。

图3-23 Lepidodendron （鳞木）

（a）叶座的放大及各部分名称；（b）猫眼鳞木（Lepidodendron oculusfelis）；（c）斯氏鳞木（Lszeianum）

2楔叶植物门

Sphenophyllum Koening，1825 （楔叶）（图3-24）：草本，枝节间上的纵肋直通过。叶轮生，每轮叶是3的倍数，通常为6枚，上下轮叶相对。叶一般成顶端宽而基部窄的楔形，侧缘一般全缘，顶端全缘，具齿、浅裂或深裂，扇形脉。晚泥盆世-二叠纪。

Annularia Sternberg，1823 （轮叶）（图3-25）：枝对生，两侧对称。叶轮生，与末级枝几乎位于同一平面，每轮有叶6～40枚，长短相等或否，不连合或在基部微连合，略呈放射状排列。叶线形，倒披针形，单脉。晚石炭世-二叠纪。

图3-24 Sphenophyllum （楔叶）

a二歧分叉扇状叶脉；b枝叶

图3-25 Annularia （轮叶）

3真蕨植物门

Dictyophyllum Lindley and Hutton，1834 （网叶蕨）（图3-26）：蕨叶大，具长柄，柄顶端二歧分叉，每个分枝向内弯成瓣形，外侧辐射状着生羽片。羽片线形至披针形，羽片裂成三角形至镰刀形状小羽片，各具中脉，侧脉以直角伸出，结成多边形网格。晚二叠世-中侏罗世。

Clathropteris Brongniart，1828 （格子蕨）（图3-27）：叶大，叶柄二歧分叉后，每个分枝又叉轴式分枝向外弯曲，内侧分出羽片，羽片浅裂成锯齿状，中脉粗直，侧脉羽状，第三次脉近直角伸出，互相连接成长方形网，网内有细网脉及盲脉。晚三叠世-中侏罗世。

图3-26 Dictyophyllum （网叶蕨）

图3-27 Clathropteris （格子蕨）

a羽片及脉序；b羽片放大

Cladophlebis Brongniart，1849 （枝脉蕨）（图3-28）：多次羽状复叶。小羽片似镰刀形和三角形为主，一般较大，两侧多不对称，顶端常稍大，少数钝圆，以整个基部着生于末级羽轴上，全缘成具锯齿，中脉直达顶端或在小羽片中部以上才逐渐分散，侧脉分叉或不分叉。三叠纪-早白垩世繁盛。

4种子蕨植物门

Pecopteris Brongniart，1822 （栉羊齿）（图3-29）：多次羽状复叶，小羽片细小，以舌形、椭圆形为主，少数三角形或镰刀形，顶端钝圆，基部全部附于末级羽轴上，或略收缩，分离或连合，边缘近平行，一般全缘，偶呈波状或浅裂。叶脉羽状，中脉明显，侧脉自中脉生出，不分叉或二分叉几次。晚石炭世-二叠纪。

图3-28 Cladophlebis （枝脉蕨）

图3-29 Pecopteris （栉羊齿）

Neuropteris Brongniart，1822 （脉羊齿）（图3-30）：三次羽状复叶，小羽片舌形、长椭圆形、宽线形或略呈镰刀形，全缘或具裂，顶端尖或钝圆，基部心形，偶具短柄。叶脉羽状，中脉明显，延伸到小羽片全长的1/2 或1/3 处就分散，侧脉常以狭角伸出，分叉一至数次，无邻脉。羽轴上常有异形或同形的间小羽片。早石炭世晚期-早二叠世。

图3-30 Neuropteris （脉羊齿）

5苏铁植物门

Nilssonia Brongniart，1825 （尼尔桑）（图3-31）：羽叶披针形或线形，全缘或裂成裂片，羽叶基部的叶膜很少分裂。叶膜或裂片着生于羽轴腹面，几乎全部覆盖羽轴。平行脉简单，分叉次数少。二叠纪至古近纪，主要繁盛于晚三叠世至早白垩世。

图3-31 Nilssonia （尼尔桑）

图3-32 Baiera （拜拉）

6银杏植物门

Baiera Braun，1843 （emendFlorin，1936）（拜拉）（图3-32）：叶扇形至半扇形，叶柄明显。叶片深裂成狭形裂开组成两组。每个裂片内叶脉一般为2 ～4 条，平行叶脉。中三叠世-早白垩世。

7松柏植物门

Cordaites Unger，1850 （科达）（图3-33）：高大乔木，叶线形至带形，全缘无柄，叶脉以极小角度在基部分叉，支脉几近平行，多具脉间纹。石炭纪-二叠纪。

Podozamites Braum，1843 （苏铁杉）（图3-34）：枝细，叶子两端均尖，似豆荚状，螺旋状排列于枝上，叶脉在基部分叉，向上与叶缘平行，近叶尖端时有骤交之趋势。晚三叠世-早白垩世。

图3-33 Cordaites （科达）

图3-34 Podozamites （苏铁杉）

图3-35 Salix （柳）

8被子植物门

Salix Linn，1753 （柳）（图3-35）：落叶乔木。单叶，披针形至线状披针形，顶端渐尖，基部宽楔形，边缘具细锯齿或全缘。中脉明显而粗强；羽状侧脉甚纤细，至叶边缘向前弯曲，彼此联结；细脉重网状。晚白垩世至现代，温带植物区常见。

木化石又叫树化石，又称硅化木，化学式SiO2nH2O，其他名称，石化木，木化石，树化玉

木化石是最少上亿年的树木被迅速埋葬地下后，木质部分被地下水中的SiO₂（二氧化硅）交换而成的树木化石。它保留了树木的木质结构和纹理。颜色为土黄、淡黄、黄褐、红褐、灰白、灰黑等，抛光面可具玻璃光泽，不透明或微透明，因部分木化石的质地呈现玉石质感，又称硅化木或树化玉。硅化木是上亿年前的树木因种种原因被埋入地下，在地层中，树干周围的化学物质如二氧化硅、硫化铁、碳酸钙等在地下水的作用下进入到树木内部，替换了原来的木质成分，保留了树木的形态，经过石化作用形成的植物化石，因其中所含的二氧化硅成分多，所以，常常称为硅化木或树化玉。

木化石和虎睛石不是同一种。

木化石很好鉴别，只要是有树木的生物构造，而且已经石化，就可以断定它是木化石。

虎睛石是一种宝石，和木化石没有关系。

虎睛石的鉴别方法　　一、对着灯光看,会有些细小横纹或纤维状物质，天然水晶的温度一般都比较低，握在手中有冰凉的感觉。

二、真正的天然虎眼石,它的光泽会随着人的健康状况而改变,当人的健康状况良好时,它会变得亮闪闪的,还会有点光芒而一旦健康状况不佳时,它就会变得暗淡无光。