怎么分析XRD图谱

1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。

2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。

3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。

4、同一物质的话，峰窄说明晶粒比较大，和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下，峰高的比较多才能说明结晶情况较好。

1、晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。

2、晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。

3、晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。

4、因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析。

-XRD

分析XRD图谱，必须用到pdf卡片，一般都是使用MDI Jade软件进行处理。而你看到的那些峰，实际上就是晶胞晶面的衍射峰。你会经常在文献上看到别人的XRD图衍射峰上有“某某物质（111）”指的就是这个衍射峰是某某物质的111晶面衍射峰。

你要的结果是谱图的定性分析，定量分析一般不会用XRD来标准，主要使用EDS等表征。

进行定性分析：当你安装了pdf卡片后，可以在Jade中右键点击“pdf”，然后选出你非常确定有的元素。之后数据库会把有含这些元素的所有物资已有pdf卡片列出来，里面有其衍射峰及晶胞参数等。你在里面寻找到合适那些，一个一个点击。会出现衍射峰与你的峰来匹对。

如果一个物质有多个峰匹对成功，可以确定你的产品含有这种物质。如果有多种物质，一般都是一样一样匹对。一个物质命中一些峰，另一些命中一些峰。其中最主要的是要看你谱图的三强峰，只要三强峰匹对成功，一般认为这个物质就是它了。

看不到你的图，如果你的图信噪比很低，杂峰太多可能对匹对有一定影响。如果信噪比很高，说明结晶度很好。

最后你这张图的格式是jpg等格式，那么对不起，你已经没得用pdf卡片匹对了。因为MDI Jade软件只读raw软件。还有一些软件读jip格式的文件，这些都是当初打谱的人做的。你如果想要Jade、pdf、以及相关教程，可以直接到新浪资料上去搜。

pdf卡片下载：共11个压缩包，大小150M，解压后是个安装程序，安装完后有1G多的pdf数据。

http://ishareiasksinacomcn/f/13986270htmlfrom=dl&retcode=0

教程可以直接到百度文库，或新浪资料上下载，非常多。软件上面也有。

如果没有注册，我也可以发给你，或者你有原始数据raw格式，需要做成origin。标出物质和晶面，也可以发给我试试。

首先打开需要分析的XRD数据，点击左上角File的下拉菜单中“Read”，在弹出的对话框中找到我们数据储存的位置，打开。

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如果我们的数据杂峰比较多，那么首先对图谱进行平滑处理，在上面的菜单栏中有一个键是“smooth”，点击即可对图谱进行平滑，但是要注意不要平滑次数太多，会导致图谱失真。

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然后在平滑的左边有一个键是“Find Peaks”，即为寻峰，点击之后每个峰就被标记了出来。

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然后点击上面菜单中的Analysis的下拉菜单中“Find Peaks”，在弹出的对话框中点击“Report”。在弹出的新的对话框中便能看到峰所对应的角度、强度、半高宽、峰面积等数据。