我买了个玉石手镯，是中国商业联合会珠宝首饰质量监督检测中心的鉴定证书，编号703068559，请问是真的吗？

不会是假的，因为现在对玉石的概念越来越不准确了。比方翡翠吧，真正的纯翡翠是说钠铝辉石的含量在百分之九十八以上。而翡翠类玉石的钠铝辉石含量要在百分之五十以上，五十以下的叫做近翡翠类。而现在市场上的翡翠八成都是近翡翠类，所以说玉石没有假的，关键看你要怎么看了。再说证书吧在我知道的市场里证书是5角钱一张来批发的，照片上的东西和你买的相似还是不相似一般人是看不出来的。由此推论，你自己就能知道了吧

是真的，放心吧

这家检测机构比较可靠的

只要您的产品、证书和官网查询结果一致就基本没有问题了

不过抽奖打折是常见的珠宝促销手段，不足信的

您这款查询结果不是佛，而是金镶玉的葫芦形福字吊坠

不足5g，略小

料子还可以，淡油青灰，糯种

机器工

千足金只是极薄的一层

您采购的价位属于正常商场零售，小贵，不实惠

但还不算太亏，正常价位啦

毕竟是真品就好，放心佩戴吧

追问不要使用网址链接哈

祝你好运！

作为一家珠宝公司的老板来讲，一个洋气的、顺口的、有创意的名字，是重要的选择。通常这样的名字有利于凸显珠宝公司的品牌文化与产品特色，能够帮助珠宝公司提升当地的市场知名度，突出品牌特点，更好地服务于市场，同时也能寓意企业发展蒸蒸日上。

珠宝名字大全易记

庆全、瑞梦、索霆、丁艾、云彩、兴迈

凌雅、翔孩、厅益、题财、奇系、码傲

慧艾、裕湖、木阳、倍志、集殿、全振

弗展、倍白、傲达、白兰、娇吉、冒太

尔艾、众辉、联会、典超、大凤、辰特

世州、展韦、纳永、悦尚、欧赛、兴智

成会、木兴、嘉铭、庆同、识通、集开

冒题、铭合、时兴、海艾、玉光、梦闵

闵事、慧灵、川久、营奇、浩亿、慧广

祥贵、浩聚、系码、飞讯、兰友、赛科

久嘉、正发、联明、信众、欧湖、成殿

顺口的玉石公司起名

瑞天下“瑞”义指一种信物，通常用玉制成，再后来的时候就被引申为祥瑞，好兆头的意思，作为公司名字非常吉利；“天下”两个字给人霸气之感，是公司实力的展现。“瑞天下”作为公司名字非常兴旺，寓指公司祥瑞，能再未来的时候成为行业的领头羊。

纵骏德有着纵马驰骋，俊才飞扬的意思，寓意公司如骏马般驰骋天下；“德”字是商家之间的信用和最基本的底线，在投资行业中，要有着高素质的品德，才会让客户信任你们。

新旗点是通过“新起点”来延伸起名的方式，适合制造业企业的起名。其中“起”字谐音改为与行业相关的“旗”字取名，不仅仅能够突出产品特点外，同时还给消费者直面的感受。这样的商标名字类型，是更有记忆点与宣传的。且从名字整体来说，这个名字很好的寓意着企业发展好。

公司名要突出行业特征

我们在给珠宝公司起名的时候，一定要突出公司的行业特征，要让顾客通过公司名字就知道公司所经营的行业，就如“玉蒂珠宝”，“玉”字突出了公司的行业性质，而且“玉蒂”二字可以读成欲滴，看着翡翠绿的像要滴下来一样，形容翡翠中的极品，同时玉蒂也是表示玉中的极品。

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同源染色体 同源染色体 英文翻译homologous chromosomes 定 义形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期中彼此联会(配对),并且能够形成四分体,然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体，一个来自母方，另一个来自父方。一般在同源染色体上有相同的基因座位，因此是二倍体细胞中的基因都有两份。 同源染色体（homologous chromosomes）有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。 在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。 区分同源染色体与姐妹染色单体：姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的——由一条染色体复制形成的两条子染色体不是同源染色体，因为它们尽管形状大小相同，但它们并非一条来自父方、一条来自母方。 形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体 一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体 减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分裂可分为3种主要类型： 配子减数分裂（gametic meiosis），也叫终端减数分裂(terminal meiosis)，其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。 孢子减数分裂（sporic meiosis），也叫中间减数分裂(intermediate meiosis)，见于植物和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（精子）的成熟花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌配子体），内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。 合子减数分裂（zygotic meiosis），也叫初始减数分裂(initial meiosis),仅见于真菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代。 此外某些生物还具有体细胞减数分裂（somatic meiosis）现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞（可高达32X），在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性，增加了细胞数目。 减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有丝分裂一样为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期（图13-13）。 图13-12 黑圆角蝉的精子发生 图13-13 减数分裂模式图 一、间期 有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期(premeiotic interphase)或前减数分裂期(premeiosis)。 前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。 和有丝分裂不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D E Wimber和 W Prensky（1963）认为合线期-粗线期合成大约2%的DNA。Y Hotta等人（1966）在百合属（Lilium）和延龄草属（Trillium）中发现，粗线期合成大约03%的DNA。称为合线期DNA（zyg-DNA）或粗线期DNA(P-DNA)。这些DNA的合成可能与联会复合体的形成有关。 二、分裂期 （一）、减数分裂I 1、前期I 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间并没有截然的界限。 1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期(synizesis)，在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花束，称为花束期(bouquet stage)。 2）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会(synapsis)。这一时期同源染色体间形成联会复合体(synaptonemal complex，SC)。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体（tetrad）。 3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体，称为重组节，与DNA的重组有关。 4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点(chiasma)上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。 交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化(terminalization)，端化过程一直进行到中期。 植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12-50岁之间。成熟的卵细胞直到受精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的卵核。 在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。 5）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。 由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性,如V形、O形等。 核仁此时开始消失，核被膜崩解，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。 2、中期I 核仁消失，核被膜崩解，标志进入中期I，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向(co-orientation)。 3、后期I 二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。如人类染色体是23对，染色体组合的方式有223个（不包括交换），因此除同卵孪生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。 4、末期I 染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。 5、减数分裂间期 在减数分裂I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。 （二）、减数分裂II 可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。 通过减数分裂一个精母细胞形成4个精子。 而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。 三、联会复合体 联会复合体（synaptonemal complex, SC)是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。 SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约40nm的侧生组分(lateral element)，电子密度很高，两侧之间为宽约100nm的中间区(intermediate space)，在电镜下是明亮区，在中间区的中央为中央组分(central element)，宽约30nm。侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约7~10nm的SC纤维，使SC外观呈梯子状（图13-14）。 长期以来人们认为SC将同源染色体组织在一起，使伸入SC的DNA之间产生重组，但实验证明不仅SC的形成晚于基因重组的启动，而且基因突变不能形成SC的酵母中，同源染色体间照样可以发生交换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。