吸入用布地奈德混悬液的不良反应

　　吸入用布地奈德混悬液可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液，那么你知道吸入用布地奈德混悬液的不良反应吗下面是我为你整理的吸入用布地奈德混悬液的不良反应的相关内容，希望对你有用!

　　吸入用布地奈德混悬液的不良反应

　在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的 儿童 患者中曾保告过下列不良反应。

　常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日025到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。

　吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。

　下列为在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的，且其在吸入用布地奈德混悬液组发生率相当或低于安慰剂组的所有不良事件：发热、 鼻窦炎 、疼痛、 咽炎 、支气管痉挛、支 气管炎 和头痛。

　发生率为1%至≤3%(按身体系统划分)

　下列信息中包含了发生率在1到≤3%之间的所有不良事件，在不考虑与药物治疗的相关性的情况下，至少有一个吸入用布地奈德混悬液治疗组发生率超过安慰剂组的不良事件。

　全身反应：过敏反应、胸痛、疲劳、 流感 样症状

　 呼吸 系统：喘鸣

　防御机制受损：单纯疱疹、外耳感染、感染

　中枢和外周 神经 系统： 发声 困难、运动过度

　皮肤和皮肤附属器： 湿疹 、脓疱疹、 瘙痒

　听力和前庭：耳痛

　视觉：眼部感染

　 精神病 学：厌食症、情绪不稳

　肌肉骨骼系统： 骨折 、肌痛

　 用药 部位：接触性 皮炎

　血小板，出血和凝血： 紫癜

　白细胞和抵抗力：颈部淋巴结病

　在三项开放研究中，447名接受吸人用布地奈德混悬液治疗(平均每日总剂量05-1mg)和223名接受传统治疗的 哮喘 儿童，经过1年的随访，不良事件的发生率接近。

　在公开发表的文献中、长期开放临床试验结果，或全球所有吸人性布地奈德制剂的上市后 报告 中，偶见的不良事件(<1%)包括：速发或迟发型变态反应，包括皮疹、接触性皮炎、 荨麻疹 、血管性水肿以及支气管痉挛;肾上腺皮质机能减退和肾上腺功能亢进症状;青光眼、 白内障 ;精神类症状，包括抑郁、攻击性反应、易激惹、焦虑和精神病;以及 骨病 ，包括股骨头缺血性坏死和骨质疏松。

　布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。

吸入用布地奈德混悬液的 注意事项

　一般事项

　1运动员慎用。

　2服类固醇停药期间，一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状，如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落，即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。

　3由于布地奈德能够进入循环系统，尤其在较高剂量时还可能出现全身活性，因此当服用超过推荐剂量的吸入用布地奈德混悬液时(参见用法和用量)，或者在治疗中未滴定至最低有效剂量的情况下，可能出现HPA抑制的情况。由于个体对于皮质醇生成的影响的敏感性不同，因此医师在处方布地奈德混悬液时应考虑此信息。

　4由于吸入类固醇存在全身吸收的可能性，应当对接受吸入用布地奈德混悬液治疗的患者出现的任何全身类固醇作用进行观察。术后或者肾上腺功能不全的患者需要严密的观察。

　5在治疗期间，少数患者可能出现一些全身类固醇治疗的作用，如肾上腺功能亢进，骨密度降低，以及肾上腺抑制，特别是用较高剂量治疗时。如果出现此类变化，应逐渐减少吸入用布地奈德混悬液的用药，此撤药方案符合公认的哮喘症状管理程序以及全身类固醇的减药策略。

　6吸入用布地奈德混悬液持续治疗对儿童生长速度的潜在影响，需要结合替代治疗方案的临床获益和风险加以权衡。为了使包括普米克令舒在内的吸入性类固醇的全身性影响最小、应对每位接受治疗的患者滴定至他/她的最低有效剂量(参见注意事项和儿童用药)。

　7虽然在临床研究中，患者接受过长达1年的吸入用布地奈德混悬液治疗，其在人体长期使用的局部和全身影响尚不完全清楚。特别是，长期使用对口腔、咽、气管和肺的发育或免疫影响尚不清楚。

　8在临床研究中，一些患者中出现了口腔和咽部的局部白色 念珠菌感染 。吸入用布地奈德混悬液治疗组与安慰剂对照组的发生率类似。如果发生此类感染，可能需要进行相应的抗真菌治疗和/或中断吸入用布地奈德混悬液的治疗。

　9呼吸道存在活动性或非活动性结核感染，未加治疗的全身性真菌、细菌、病毒或寄生虫感染，或者眼单纯疱疹的患者需慎重。

　10在吸入类固醇治疗后，罕有青光眼、眼内压升高、以及白内障的病例报道。

　11对于从全身类固醇转为吸入类固醇治疗的患者，需要特别小心，因为曾出现过由全身类固醇治疗变为全身的吸入类固醇治疗期间或其后，因肾上腺皮质功能不全而导致的死亡病例。当全身类固醇停药后，HPA轴功能的恢复通常需要数月的时间。之前日服用20mg或更大剂量的强的松(或相当剂量的口服类固醇)治疗的患者受到的影响最大，尤其是在全身类固醇完全撤药时。

　12在HPA-轴受到抑制期间，当患者遇创伤、手术、感染(特别是胃肠炎)或其它与严重电解质损失有关的情况时，可能出现肾上腺皮质功能不全的症状或体征。虽然吸入用布地奈德混悬液在上述情况下可以控制哮喘症状，但在临床推荐剂量下，无法提供人体正常生理量的类固醇，及应对紧急情况的盐皮质激素活性。在应激反应或严重哮喘发作时，病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡。

　13对于由口服类固醇转为吸入用布地奈德混悬液治疗的病人要缓慢撤药。在撤药期间，应密切观察患者的肺功能(FEV1或AMPEF)，β-激动剂使用情况，以及哮喘症状。此外，还需要观察与肾上腺皮质功能不全相关的症状，如疲劳、倦怠、虚弱、恶心和呕吐、以及低 血压 。

　14以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人，从口服治疗改用布地奈德治疗时，可能再发生早期的过敏症状或其他免疫系统 疾病 ，如 鼻炎 、 结膜炎 、嗜属红细胞异常、湿疹及 关节炎 。

　15使用免疫抑制药物的患者比 健康 个体更容易发生感染。例如，对于使用免疫抑制类固醇的敏感患者， 水痘 或麻疹的发病过程更为严重，甚至致命。没有患过这些疾病，或未曾接种免疫的儿童或成人患者应避免这类感染。类固醇治疗的剂量，途径和持续时间如何影响感染的风险尚不清楚。潜在疾病和/或先前的类固醇治疗对患者感染风险的影响亦不清楚。

　16未进行水痘和麻疹感染患者接受吸入性类固醇治疗的研究。在一项临床研究考查了12个月至8周岁儿童哮喘患者在接受吸入用布地奈德混悉液治疗后的免疫应答情况(参见儿童用药部分)。

　17如果接受免疫抑制剂量类固醇治疗的患者接触了水痘病毒感染源，可能需要予以水痘带状疱疹免疫球蛋白(VZIG)或者混合静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)治疗。

　如果患者接触到了麻疹病毒感染源，可能需要予以混合肌肉注射免疫球蛋白(IG)进行预防性治疗。(有关VZIG和IG的处方信息的详细说明参见其药品 说明书 )。

　18布地奈德不是支气管扩张剂，因而不应用于快速缓解急性支气管痉挛或者其它哮喘急性发作。

　19与其它吸入性哮喘药同时使用时，服药后可能出现支气管痉挛，并伴有哮鸣的即时性加重。如果在吸入用布地奈德混悬液给药后出现了急性支气管痉挛，必须立即使用一种速效吸入性支气管扩张剂进行治疗，中断吸入用布地奈德混悬液治疗，并且采取其它替代治疗方案。

　20在吸入用布地奈德混悬液治疗期间，如果哮喘对患者常用量的支气管扩张剂无响应时，应立即与医生联系。

吸入用布地奈德混悬液的药物过量

　吸入用布地奈德混悬液过量用药后发生急性毒性的可能性非常低。如果长时间过量使用吸入类固醇，将会出现全身类固醇作用，诸如肾上腺皮质功能亢进或生长抑制等(参见注意事项)。

　药物对手小鼠的最低致死吸入剂量为100mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的410或120倍)。对于大鼠，当吸入剂量达到68mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的550或160倍)没有出现 动物 死亡。小鼠最小口服致死剂量为200mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的810或240倍)。大鼠最小口服致死剂量低于100mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的810或240倍)。

1 什么是药品的不良反应

2 英文药品说明书中不良反应的表达方式

3 吴茱萸的不良反应

4 吗啡的不良反应有哪些

5 艾灸的不良反应有哪些

类固醇，在虽然没有谁承认自己用了，但不管是国内还是国外的运动员都有使用。我认得省队的朋友每年都要打，打了之后还要吃一些保护肾 肝的药，价格不菲，便宜的是兽用的。不过也有很多运动员打。类固醇类补剂可以被转化成男性性激素（睾丸激素）。但是否这种转化可以产生足够数量的性激素或是否可以带来肌肉的生长还是个未知数，所以，类固醇类补剂的副作用同样也是个未知数。但有一点是肯定的，如果大量的这种补剂可以提高体内睾丸激素水平，那么，他们也会产生合成代谢类固醇一样的副作用。

　　为什么会滥用合成代谢类固醇

　　其中最主要的一个原因是可以提高某些人在体育比赛中的水平。在竞技健美运动员中，滥用类固醇的比例非常之高！在其它竞技项目中滥用类固醇也是普遍存在的。

　　别外一个主要原因是类固醇可以增加肌肉围度或减少体内的脂肪。这个主要指患有行为综合症的人。他们对自己的身体有一个非常扭曲理解。男性会认为他的的体格瘦小，即使这些男性的休格已经够发达了；女性而会认为他们的身材太胖了，即使这些女性已经足够苗条动人了。有些类固醇可以口服，有些可以进行肌肉注射，还有一些被加工成凝胶体或膏体涂抹于皮肤上。滥用者的用量也是大得惊人，是医学用量的10-100倍。他们一般是把2-3种类固醇同时进行口服或肌肉注射，认为这样要比单独使用效果要好得多，但这种方法尚未经过科学的验证。他们认为类固醇的使用也是有周期循环性，所以经常采用金字塔的方式，一个循环6-12周。在循环开始时他们使用的剂量相对比较少，渐渐加大剂量；在第二个半循环期间，剂量逐渐减到零；之后又开始第二个循环周期，在这个周期内，他们保持训练，但不使用类固醇。他们之所以采用这种方式来使用类固醇是因为相信这金字塔方式可以使身体一点一点地适应高剂量的使用，在不使用的周期内可以使身体的激素系统有足够的时间复原。但是，这些方法、方式统统都未得到科学的验证！

　　合成代谢类固醇滥用的后果

　　类固醇的滥用可以带来许多的副作用。它可以引起痤疮、粉刺、男性乳房增大；严重时会对生命带来威胁，比如说心脏和肝癌。如果及时停用，大部分副作用可以逆转，但有些副作用是永久性的！

　　绝大部分关于类固醇对人身体带来的副作用的数据是来自于病例报告。从这些病例报告中可以看出类固醇对人类身体健康带来的危害没有被深刻地理解。从动物研究数据中得出结论：使用类固醇人的生命都不长！

　　类固醇严重破坏了体内荷尔蒙系统。类固醇严重地打乱了体内正常的荷尔蒙的产生，引起可挽回或不可挽回的身体变化。可挽回的身体变化包括精液的数量和睾丸的缩小；不可挽回的身体变化包括无男性荷尔蒙的衰竭和乳房的增大。在于一些男性健美运动员的调查中发现，由于他们的荷尔蒙系统被破坏，绝大部分人的睾丸都缩小和乳房明显增大；女性健美运动员的调查则发现他们趋于男性化，主要表现在乳房变小、体内脂肪明显减少、皮肤变得非常粗糙、阴蒂增大、声音变低、体毛增多，头发变少。如果继续使用，那么，一些副作用根本就不可能被挽回！

　　类固醇严重破坏了骨骼肌系统。不断增长的睾丸激素和其它性激素可以使青少年的身体成长非常快。然而，当荷尔蒙在到某种水平时，它会使骨骼停止生长，永远不会再有身高上的变化！

　　类固醇严重破坏了心血管系统。类固醇可以人引发一些心血管疾病，比如心脏病和中风。因为它可改变体内脂蛋白的水平（脂蛋白起到把胆固醇带入到血液中的作用）。尤其是口服类的类固醇可以提高低浓度指蛋白水平，却降低了高浓度脂蛋白的水平，这样就会使脂类物质储存在动脉中，阻碍了血液循环。如果血液不能正常到达心脏，那么，就会引起心脏病发作；如果血液不能正常到达大脑，那么就会引起中风。此外，类固醇还可以引起血液在血管中凝块，严重阻碍了血液的正常流转，破坏了心肌的正常供血。

　　类固醇对肝脏的影响。类固醇可以引肝脏内产生瘤和血囊肿。如果它们破裂，将会引起内脏大出血。

　　类固醇对皮肤的影响。类固醇可以引起痤疮、粉刺、浓胞、毛发和皮肤大量出油。

　　类固醇可以引发一系列的传染病。许多类固醇使用者在注射没有一定的卫生条件和注射技术或与其他人共用针具。此外，有些类固醇在生产是就不卫生。这些因素可以给使用者的生命带来极大的威胁。比如艾滋病病毒和乙肝、丙肝。此外，使用者也可能会患上感染性心内膜炎，细菌会使心脏患有致命性的炎症和注射点的脓肿。

　　类固醇对人行为上的影响。据科学研究表明类固醇使用者，特别是大剂量使用者平时表现非常易怒并且具有很强的暴力倾向！！！！！！！！！！！！！！！！！ 说到效果，，其实类固醇对短跑，举重，健美等项目的成绩提高非常大。看个人取舍。反正我不敢吃。。 听说停药后对男人 那里影响也非常大。。。

固醇类药物是一种提取自睾丸酮的物质。它可以促进肌肉生长、提高无脂肪体重。尽管同化类固醇被证明有许多医用价值但他们却被一些运动员用来提高自己的运动成绩。这种非医学的用药是非法的，而且会带来许多健康方面的风险。其实每个人的身体对类固醇的接受程度是不一样的 想要安全且不衰退是不可能的 只能是辅助你 用过类固醇以后 你可能会变得比原来好一些 但一停类固醇 身体就会发生很大的转变 许多奥赛选手都长期用类固醇 最后导致各种疾病 以及内脏肥大 如果真想用 应用适量的类固醇来保持自己身体的健康

　　甲强龙用于某些 内分泌 疾病 的替代治疗，糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物，不知道大家对输甲强龙的副作用了解吗下面是我为你整理的输甲强龙的副作用的相关内容，希望对你有用!

输甲强龙的副作用

　可能会观察到全身性副反应。尽管在短期治疗时很少出现，但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分，并不针对某一药物。糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为：

　感染和侵袭：感染、机会性感染。

　免疫系统异常：药物过敏，(包括类似严重过敏反应或严重过敏反应 ，伴有或不伴有循环虚脱、心脏停搏、支气管痉挛)。

　内分泌异常：类库欣综合征、垂体功能减退症、类固醇停药综合征。

　代谢和 营养 异常：葡萄糖耐量受损、低钾性碱中毒， 血脂 异常、增加 糖尿病 患者对胰岛素或口服降糖药的需求。钠潴留、体液潴留、负氮平衡(由蛋白质分解造成)、血尿素氮增高、食欲增加(可能会导致体重增加)、脂肪过多症。

　精神异常：情感障碍(包括情绪不稳定、情绪低落、欣快、心理依赖、自杀意念)、 精神病 性异常(包括躁狂、妄想、幻觉、 精神分裂症 [加重])、意识模糊状态、精神障碍、焦虑、人格改变、情绪波动、行为异常、失眠、易激惹。

　 神经 系统异常：颅内压增高(可能出现视神经乳头水肿[良性颅高压]、惊厥、健忘、认知障碍、 头晕 、头痛。

　眼部异常：眼球异常、青光眼、 白内障 。

　耳和迷路异常：眩晕。

　心脏异常：充血性心力衰竭(易感患者)、心律失常。

　血管异常：高 血压 、低血压。

　 呼吸 系统、胸和纵隔异常：呃逆。

　胃肠道异常：胃出血、肠穿孔、 消化 道溃疡(可能出现消化性溃疡穿孔和消化性溃疡出血)、 胰腺炎 、腹膜炎、溃疡性 食管炎 、食管炎、 腹痛 、腹胀、 腹泻 、 消化不良 、恶心。

　皮肤和皮下组织异常：血管性水肿、外周水肿、瘀斑、瘀点、皮肤萎缩、条纹状皮肤、皮肤色素减退、多毛、皮疹、红斑、 瘙痒 、 荨麻疹 、 痤疮 、多汗症。

　肌肉骨骼和结缔组织异常：骨坏死、病理性 骨折 、发育迟缓( 儿童 )、肌肉萎缩、肌病、骨质疏松症、神经病性关节病、关节痛肌肉痛、肌无力。

　生殖系统和乳房异常：月经失调。

　全身异常和给药部位情况：愈合不良，注射部位反应、疲劳、不适。

　检查:丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨基酸转氨酶升高、血碱性磷酸酶升高、眼内压升高、糖耐量降低、血钾降低、尿钙增加、皮试反应抑制。

　损伤、中毒和操作并发症:肌腱断裂(特别是跟腱)、脊椎压缩性骨折。

输甲强龙的禁忌

　在下列情况下禁止使用甲泼尼龙琥珀酸钠：

　·全身性霉菌感染的患者。

　·已知对甲泼尼龙或者配方中的任何成分过敏的患者。

　·鞘内注射途径给药的使用。

　禁止对正在接受皮质类固醇类免疫抑制剂量治疗的患者使用活 疫苗 或减毒活疫苗。

　相对禁忌症

　特殊危险人群：

　对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程(同时参阅 注意事项 和不良反应)：儿童;糖尿病患者;高血压患者;有精神病史者;有明显症状的某些感染性疾病，如结核病;或有明显症状的某些病毒性疾病，如波及眼部的疱疹及带状疱疹。

　为避免相容性和稳定性问题，应尽可能将本品与其它药物分开给药。

输甲强龙的注意事项

　免疫抑制剂作用/感染易感性增高

　皮质类固醇可能会增加感染的易感性，可能掩盖感染的一些症状，而且在皮质类固醇的使用过程中可能会出现新的感染。使用皮质类固醇可能会减弱抵抗力而无法使感染局限化。在人体任何部位出现的，由包括病毒、细菌、真菌、原生 动物 或蠕虫 生物 体的任何一种病原体引发的感染，可能与皮质类固醇的单独使用或者它与其它影响细胞或体液免疫、或者中性粒细胞功能的免疫抑制剂的联合使用有关系。这些感染可能是轻度的，但也可以是严重的，有时甚至是致命的。随着皮质类固醇剂量的增加，感染并发症的发生率也会增加。

　正在服用抑制免疫系统药物的人比 健康 个体更容易患感染。例如， 水痘 和麻疹，对正在使用皮质类固醇的未免疫性儿童或成人来说，会更加严重，甚至是致命的。

　同样的对于已知患有或怀疑患有寄生虫感染的患者，如类圆线虫(蛲虫)感染，可能会导致类圆线虫高度感染及伴随广泛幼虫迁移的散播，常常伴有重度的小肠 结肠炎 和潜在致命的革兰阴性菌 败血症 ，应非常谨慎的使用皮质类固醇。

　皮质类固醇在感染性休克中的作用一直存在争议，早期研究 报告 了其有益的和不利的效应。最近，补充皮质类固醇显示对那些表现出肾上腺皮质功能不全的确诊感染性休克患者是有益的，但是，并不推荐常规用于感染性休克。一项对短期高剂量皮质类固醇应用的系统综述并不支持其使用。然而，荟萃分析和一项综述建议，较长疗程(5 ~11)的低剂量皮质类固醇可能会降低死亡率。

　禁止对正在接受皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者使用活疫苗或减毒活疫苗。灭活疫苗可能可用于正在接受皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者，但是这种疫苗的反应可能会被减弱。这表明，正在接受非皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者可接受适用的免疫接种程序。

　皮质类固醇在活动性结核病中的使用应仅限于暴发性或扩散性结核病，皮质类固醇与适当的抗结核病疗法联合使用以控制病情。

　如果皮质类固醇用于潜伏性结核病或结核菌素阳性反应的患者时，必须密切观察以防病情复发。这些患者在长期服用皮质类固醇期间，应接受 化学 预防治疗。

　曾有正在接受皮质类固醇治疗的患者发生卡波济氏肉瘤的报道。皮质类固醇停药可能会带来临床缓解。

　 血液 和淋巴系统

　阿司匹林和非甾体抗炎药与皮质类固醇一起使用时应慎重。

　免疫系统影响

　可能会发生过敏反应。因为正在接受皮质类固醇治疗的患者罕见有发生皮肤反应和严重过敏反应/类似严重过敏反应，所以在给药之前，特别是对有任何药物过敏史的病人，应采取适当的预防 措施 。

　内分泌影响

　长期给予药理剂量的皮质类固醇药物可能会导致下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)抑制(继发性肾上腺皮质功能不全)。引起的肾上腺皮质功能不全的程度和持续时间在不同的患者各不相同，取决于给药的剂量、频率、给药时间，以及糖皮质激素治疗的疗程。隔日治疗可能会减小这一影响。

　此外，如果突然停用糖皮质激素，可能会发生由急性肾上腺皮质功能不全导致的致命性结果。

　因此，逐渐减少剂量可能会减少由药物引起的继发性肾上腺皮质功能不全。这种相对功能不全在治疗停止后可能会持续数月，因此，在此期间出现任何应激情况，都应重新恢复激素治疗。由于盐皮质激素的的分泌可能受到损害，所以应同时给予盐和/或盐皮质激素。

　接受皮质类固醇治疗的患者经受不寻常的应激时，在应激情况发生前、发生时和发生后需要迅速增加皮质类固醇的剂量。

　类固醇“停药综合征”似乎与肾上腺皮质功能不全无关，也可能会在糖皮质激素突然停药后出现。这种综合征包括的症状诸如：厌食、恶心、呕吐、嗜睡、头痛、发热、关节疼痛、脱屑、肌痛、体重减轻和/或低血压。这些影响被认为是由于糖皮质激素浓度的突然变化，而不是因为皮质类固醇的水平低引起的。

　因为糖皮质激素能引发或加重库欣综合征，所以应避免对库欣病患者使用糖皮质激素。

　皮质类固醇在对患有甲状腺功能减退症的患者效应具有增强效果。

　代谢和营养

　包括甲泼尼龙在内的皮质类固醇，能使 血糖 增加，使原有糖尿病恶化，是那些长期接受皮质类固醇治疗的患者易患糖尿病。

　精神影响

　服用皮质类固醇时，可能会出现精神紊乱，表现为欣快、失眠、情绪波动、人格改变以及重度抑郁直至明显的精神病表现。此外，皮质类固醇可能会加剧原有的情绪不稳或精神倾向。

　全身性类固醇治疗时可能会发生潜在的严重精神不良反应。在治疗开始后的数天或数周内出现典型的症状。尽管可能需要针对性的治疗，大多数反应在减少剂量或停药后恢复。根据报道，在皮质类固醇停药后会出现心理效应，但频率尚不知晓。如果患者出现心理症状，特别是如果怀疑出现抑郁情绪或自杀意念，应鼓励患者/看护者马上就医。患者/看护者应警惕可能在全身性类固醇剂量递减/停药过程中或者之后立即出现的精神错乱。

　神经系统影响

　皮质类固醇应谨慎用于 癫痫 患者。

　皮质类固醇应谨慎用于重症肌无力患者。(另见下面章节肌肉骨骼影响中有关肌病的陈述。)

　眼部影响

　因为可能会引起角膜穿孔，所以皮质类固醇应谨慎用于眼部单纯疱疹患者。

　长期使用皮质类固醇可能会引发后房囊下白内障和核性白内障(尤其在儿童中)、眼球突出或者眼内压增高，可能会导致可能损害视神经的青光眼。也可能增加正在接受糖皮质激素治疗的患者的眼部继发性真菌和病毒感染。

　心脏影响

　糖皮质激素对 心血管 系统具有不良反应，例如血脂异常和高血压，如果高剂量且长期使用，可能会使原有心血管危险因素的患者易于发生心血管不良反应。因此皮质类固醇应谨慎用于这类患者，如果需要，应注意风险修正以及增加心脏检测。低剂量和隔日疗程法可能会减少皮质类固醇治疗的并发症发生率。

　据报道，快速静脉注射大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(10分钟内给药量超过05g)会引发心律失常、和/或循环虚脱、和/或心脏停搏。已有报道，给予大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠的过程中或者之后发生心动过缓，且可能与滴注速度或时间无关。

　除非绝对必要时，全身性皮质类固醇应谨慎用于充血性心脏衰竭病。

　血管影响

　类固醇应谨慎用于高血压患者。

　胃肠道影响

　对于皮质类固醇本身是否与治疗过程中出现的消化性溃疡有关，没有达成普遍的共识。但是，糖皮质激素治疗可能会掩盖消化性溃疡的症状，以至于发生穿孔或者出血而无明显的疼痛。

　非特异溃疡性结肠炎患者，如果有即将穿孔、脓肿、或其它化脓性感染、憩室炎、新近肠吻合术、或者活跃的或潜在的消化性溃疡的可能，应谨慎使用皮质类固醇。

　肝胆影响

　高剂量的皮质类固醇可能会引发急性胰腺炎。

　肌肉骨骼影响

　已有报道，高剂量皮质类固醇的使用会引发急性肌肉病，最常发生在患有神经肌肉传递障碍(例如，重症肌无力)的患者身上，或者发生在正在同时接受抗胆碱能药物如神经肌肉阻断药(例如，泮库溴铵)治疗的患者身上。急性肌病是全身性的，可能累及眼部和呼吸系统的肌肉，并可能导致四肢瘫痪。可能会发生肌酸激酶的升高。皮质类固醇停药后的临床改善或恢复可能需要几周到几年时间。

　骨质疏松症是一种常见的但不常识被识别的副作用，与长期大剂量糖皮质激素有关。

　肾和 泌尿 系统异常

　皮质类固醇应谨慎用于患有 肾功能 不全的患者。

　检查

　氢化可的松或可的松的平均剂量和大剂量能够引起血压升高、盐和水潴留以及增加钾的排泄。除非大剂量使用，合成的衍生物较少发生这些作用。限制盐的摄入量和补充钾可能是必要的。所有皮质类固醇都会增加钙的排泄。

　损伤、中毒和操作并发症

　一项多中心研究结果表明，甲泼尼龙琥珀酸钠不应用于颅脑损伤的常规治疗。研究结果显示与安慰剂相比，给予甲泼尼龙琥珀酸钠的患者在创伤后2周或6个月内死亡率增加。与甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的因果关系尚未确定。

　其他不良事件

　因为糖皮质激素治疗的并发症与 用药 剂量大小和疗程有关，所以必须对每个病例就剂量和疗程以及采用每日给药或者间歇治疗做出风险/效益 决定 。

　应尽可能使用低剂量的皮质类固醇来控制治疗情况，而且当可能减少剂量时，应逐步减少。

　如用药时发现不良反应/不良事件应告知医生。

　本品适用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌内注射。

　运动员慎用。

　对驾驶和使用机器能力的影响

　对于皮质类固醇对驾驶或使用机器能力的影响尚未做出系统性评价。使用皮质类固醇治疗后可能出现不良反应，例如，头晕、眩晕、视觉障碍和疲劳感。患者如果受到影响不应驾车或操作机器。

1 输液太快的危害

2 大量输液对身体的危害

3 输液的危害等于自杀吗

4 打针和输液的危害

5 长期输液对人体的危害

类固醇的学名叫做『肾上腺皮质素』，正常人的肾上腺每天都会分泌一定量的类固醇来维持体内正常的生理运作，如调节血醣、蛋白质、脂肪、及电解质的代谢，它是维持生命不可或缺的重要荷尔蒙。

但是你说用他来练肌肉，虽说要很小的剂量不会对身体造成什么很大的伤害，但是还是觉的不是很可取，在国外很多健美的运动员大部分都用过这个，这个东西虽然可以使你的肌肉长的更快，但是如果长期使用会给身体造成很大的伤害。

口服促合成代谢类固醇的使用会导致肝功能异常，滥用促合成代谢类固醇的运动员往往都有高血压，可以使相对年轻的个体增加发生严重心脏病的机会。使用类固醇的男性有睾丸萎缩，同时精子生成减少的症状，最终很可能导致不育，也会出现男性使用者乳房女性化发育

对滥用类固醇的女性来说，可导致乳房萎缩等男性特征，包括长胡子，头发稀疏和秃顶，声音变粗，月经周期异常或停经，阴蒂增大和声音变粗通常不可逆，将是永久性变化。

滥用类固醇还会产生的心理影响主要是性欲的增加或降低，攻击性行为增强，心情欣快或抑郁，对药物产生[心理依赖]，严重的还会引起谋杀犯罪等严重行为

类固醇是激素，千万别碰！

你一定是恨不得一下子让肌肉发达起来，心情能够理解。但是其实你知道吗？如果一个人停止锻炼或经常间隔锻炼的话，肌肉会回缩的，不是一朝练成，终生收益的！施瓦辛格一年不锻炼，也跟普通老百姓无异。因为肌肉的围度是与受刺激的强度和频率成正比的。所以，健身是一种生活态度，需要常年坚持。健康也是一生最大的财富。孰轻孰重，自己掂量看吧。。。