什么是结构化水？

结构水又称“化合水”，是呈H+、(OH)⁻、(H₃O)⁺等形式存在于化合物或矿物晶格中的水，在矿物中以含(OH)⁻的较为常见，而含(H₃O)⁺的极少。

从钢中氢的来源理论分析: 氢在炉气中的分压力很低，大气中氢的分压力为0． 053 Pa，因此钢中氢主要是由炉气中水蒸汽的分压力决定的。

扩展资料：

物料中所含的水分超出与空气中水蒸汽分压相等时的多余水分，用一句通俗的话来表述就是物料在100 ℃左右的温度下干燥失重至恒量时丢失的水分，也就是通常的结算水分。

试样在管式炉中加热至1 000 ℃时，化合水从辅料中分解，通入高纯氩气作为载气，化合水随载气带出。

由装有强力吸水剂无水高氯酸镁的吸收管吸收后称量，并通过吸收管的增重计算出辅料中结晶水的含量。该法在辅料的检测应用中重现性良好，其精密度和准确度符合检测误差要求。

——化合水

鉴别(1)取本品01g,加丙酮2ml,摇匀,加盐酸2ml,溶液呈淡红色,放置渐显紫色

(2)在磺胺二甲嘧啶含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中磺胺二甲嘧啶主峰的保留时间应与磺胺二甲嘧啶对照品溶液主峰的保留时间一致;在泰乐菌素组分检査项下记录的色谱图中,供试品溶液中泰乐菌素A峰的保留时间应与标准品溶液中泰乐菌素A峰的保留时间一致。

(3)本品的水溶液显酒石酸盐鉴别(1)的反应(附录0301)

检查干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4小时,减失重量不得过50%(附录0831)

泰乐菌素组分取本品035g与泰乐菌素标准品约35mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇loml溶解,用水稀释至刻度,照磺胺二甲嘧啶含量测定项下的色谱条件与系统适用性试验。以泰乐海他西林菌素标准品溶液中C、B、D、A主组分峰定性供试品溶液的主组分峰。按峰面积归一化法(除碳胺二甲嘧啶峰外)计算,含泰乐菌素A不得少于80%,泰乐菌素A、B、C、D之和不得少于95%

其他应符合可溶性粉剂项下有关的各项规定(附录0108)

含量测定泰乐菌素取本品适量,精密称定,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照泰乐菌素项下的方法测定,即得。

磺胺二甲嘧啶照高效液相色谱法(附录0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以2mol/L高氯酸钠溶液(用lmol/L盐酸溶液调pH至25±01)为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为280nm。取泰乐菌素标准品约35mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml溶解,用水稀释刻度。精密量取201注入高效液相色谱仪,理论板数按泰乐菌素A组分计算不得低于2000,拖尾因子不得过15,泰乐菌素D峰与泰乐菌素A峰的分离度应大于20。

测定法取本品适量(约相当于磺胺二甲嘧啶40mg)精密称定,置50ml量瓶中,加01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成毎1m中约含磺胺二甲嘧啶80μg/ml的溶液。精密量取20μl注人高效液相色谱仪,记录色谱图;另取磺胺二甲嘧啶对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

作用与用途抗菌药。主要用于治疗鸡大肠埃希菌及支原体引起的呼吸道疾病。

用法与用量以本品计。混饮:每1L水,鸡2~4g。连用3~5日。

不良反应长期使用可损害肾脏和神经系统,影响增重,并可能发生磺胺药中毒。

尿促性素

拼音名：Niaocuxingsu

英文名：Menotropins

书页号：2000年版二部-321

该品为促性腺激素，主要含卵泡刺激素(Follicle-stimulating Hormone，简称FSH)

与黄体生成素(Luteinising Hormone，简称LH)。每1mg中卵泡刺激素效价不得少于40单位，黄体生成素的

效价与卵泡刺激素效价的比值约为1。

性状该品为类白色或淡**粉末。

该品在水中溶解。

鉴别照效价测定项下的方法，测定结果应能使未成年雌性大鼠卵巢增大，使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。

检查干燥失重 取该品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥4小时，减失重量不得过50%（附录ⅧL）。

异常毒性 取该品，加氯化钠注射液制成每1ml中含100单位（以卵泡刺激素效价计）的溶液，依法检查

（附录Ⅺ C），按静脉注射法给药，应符合规定。

热原 取该品，加灭菌注射用水制成每1ml中含5单位（以卵泡刺激素效价计）的溶液，依法检查（附录

Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。

效价测定卵泡刺激素 照卵泡刺激素生物检定法（附录Ⅻ M）测定，应符合规定，测定的结果应为

标示量的80%～125%。

黄体生成素 照黄体生成素生物检定法（附录Ⅻ N）测定，应符合规定，测定的结果应为标示量的

80%～125%。

类别促性腺激素类药。

贮藏遮光，密封，在阴凉处保存。

药品检验“水分测定”,干燥5小时,冷却30分钟称重再干燥1小时,冷却30分钟称重,连续2次干燥后称重的差异不超过5mg为止

从道理上来说,第2次干燥1小时后的重量不应该比前面干燥5小时后的重量重,而是应该比前面干燥5小时后的重量稍轻,因为毕竟是在同一样的温度下又干燥了1小时而后面干燥1小时后的重量与前面干燥5小时后的重量差异应在5mg 以内,如果2次的重量差异超过5mg 就要进行再一次的干燥

出现你所说的问题,原因主要有：1、恒温干燥箱的温度,前后2次控制的是否完全一致2、放在玻璃干燥器冷却的时间是否完全一致,并且玻璃干燥器前后2次放置的地方的温度是否一致3、前后2次相同的操作过程中是否都带的汗布手套,并且手套放置的地点有没有潮气（每次最好搭在玻璃干燥器上）4、称重时所用的时间是否基本一致

做到以上4点相同的话,你所说的再次干燥1小时后的重量比前面干燥5小时后的重量还要重,这种情况基本是不存在的,如果可能存在的话,后面的又干燥1小时的重量最多也不会比干燥5小时后的重量多出5mg的

即连续2次称重的差异应该在00050g以内这个要求应该是很宽的,一般再干燥1次1小时就能达到要求

如果是做“干燥失重”就要求连续2次干燥后的重量差异在03mg 以内

你严格按照要求去做,我想就不会出现你所说的问题了

挥发法是利用被测组分具有挥发性或将其转化成挥发性物质，称取挥发前后挥发组分的量，计算其含量。挥发法又分为直接挥发法和间接挥发法。

1．直接挥发法

直接挥发法是利用加热等方法使供试样品中的挥发性组分逸出，用适宜的吸收剂使其全部被吸收，从称[医学教育网搜集整理]量吸收剂的增重来计算该组分的含量方法。

例如：将一定量带有结晶水的固体，加热至适当温度，用高氯酸镁吸收逸出的水[医学教育网搜集整理]分，测定高氯酸镁增加的重量就是固体中结晶水的重量。又如，《中国药典》中炽灼残渣的测定是称取一定量被测药品，经过高温炽灼，除去有机质及挥发性物质后，称量剩下来的不挥发无机物，称为炽灼残渣。

2．间接挥发法

利用加热等方法使供试样品中某种挥发性组分挥发以后，称量其残渣，由样品所减少的重量测定该挥发组分的含量，这种方法称为间接挥发法。

例如：药物的干燥失重测定就属于间接挥发[医学教育网搜集整理]法。

《饲料添加剂安全使用规范》农业部公告第2625号。

[功能与主治]/[作用与用途]抗菌药。用于猪促生长。

[用法与用量]/[用法与判定]混饲 每1000kg饲料 猪50g (以喹烯酮计)

[注意事项]禁用于禽；禁用于体重超过35kg的猪；停药期14日(暂定)

[规格]100g:5g

[贮藏]遮光，密封，在干燥处保存。

扩展资料：

喹烯酮预混剂的产品特点：

1、抗菌谱广，作用全面，主要在肠道发挥作用，它不干扰肠道内正常的微生态平衡，对金黄葡萄球菌，大肠杆菌，克雷伯氏杆菌，变形杆菌，禽巴氏杆菌，鼠伤寒，痢疾杆菌等对多种病原微生物有很强的抑制作用。

2、效果显著，具有预防与治疗畜禽腹泻的功效，能明显促进动物生长，提高饲料转化率，使畜禽皮毛光亮，皮肤红润，可使腹泻率下降50~70%，饲料消耗下降8%左右，日增重提高12%以上。

3、安全无毒，无急慢毒性和特殊毒性，近于无毒，其毒性仅是喹乙醇（快育灵）急性毒性的1/4，使用安全可靠。

4、无残留，溶解范围和溶解度均小，几乎不被消化道吸收（93%以上的原形物排出），因此在可食性动物组织中几乎没有残留，动物的排泄物亦不会对环境造成不良影响。

——喹烯酮预混剂