主动脉夹层和胸主动脉瘤还有胸主动脉夹层动脉瘤这三者的区别是什么

总来说分两大类:主动脉瘤和主动脉夹层

主动脉瘤指血管壁变薄血压冲刷下血管膨出形成瘤主动脉夹层血管壁由3层构成血流冲破了内膜

冲进层去了内外膜之间形成夹层血肿些病人多半有主动脉瘤也认主动脉瘤种特殊表现形式

无论主动脉瘤还主动脉夹层

根据发生部位同

分类

发生胸主动脉

胸主动脉瘤/夹层

发生腹部主动脉

腹主动脉瘤/夹层

1、胸部损伤：肋骨骨折，血胸，气胸，气管和主支气管损伤，肺爆震伤，肺损伤，胸内大血管损伤，食管损伤，心脏损伤，胸导管损伤，胸腹联合伤。2、胸壁、胸膜疾病：胸壁畸形，胸出口综合征，肋软骨炎，胸壁结核，胸壁肿瘤、脓胸、胸膜肿瘤。3、气管、支气管、肺疾病：气管支气管肿瘤，肺肿瘤，肺动静脉瘘，肺结核，肺栓塞，肺包虫病，肺部化脓性感染，肺大疱。4、食管疾病：贲门弛缓症，食管憩室，食管狭窄，食管肿瘤。5、纵隔、膈疾病：纵隔肿瘤，膈疝，膈膨出。6、各种先天性性脏病，具有外科治疗指征的后天性心脏病，心脏肿瘤。7、主动脉疾病：主动脉缩窄，主动脉夹层动脉瘤，胸主动脉瘤，腹主动脉瘤，大动脉炎。

--作者：wzz

--发布时间：2005-4-23 6:00:38

--神经纤维瘤

神经纤维瘤囊性变

神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类：第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。

※诊断

检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色，基底广平不易活动或带蒂，质较硬。需借病理检查以确诊。

※治疗措施

对放射线不敏感，应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开，或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广、术后面部不留疤痕等优点，是切除鼻腔、鼻窦区神经纤维瘤的最佳术式。

※病理改变

神经膜瘤具有完整包膜，单发，偶有水肿或囊变，一般多为良性，罕有恶变。神经纤维瘤多半缺乏包膜，可单发，也可多发。如伴有全身皮下小结节及皮肤色素沉着，则为多发性神经纤维瘤，亦称Von

Recklinghausen病，且易恶变。在病理形态上，肿瘤细胞的排列有两种类型：①瘤细胞排列为旋涡状或彼此平行排列，细胞呈栅栏状，为Antoni

A型；②组织结构疏松，很像粘液瘤，细胞无一定排列形式，大小形态亦不均匀，瘤细胞间常有水肿液，形成微小囊肿或小泡，为Antoni

B型。

※临床表现

患者无显著性别差别，以青、中年人为多。生长缓慢，病程可达十余年。早期多无症状，后期症状视肿瘤部位、大小而定，可有鼻阻、少量鼻出血、头痛以及鼻腔或面部不同程度的畸型。如并有Von

Recklinghausen病，则可能有智力发育不良。

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--作者：wzz

--发布时间：2005-4-23 6:01:34

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（一）概述

神经纤维瘤（neurofibroma）在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤，发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，神经干和神经末端的任何部位都可发生。既可单发也可多发。但以多发为最常见，多发者即为神经瘤。

1．临床表现 单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。

神经纤维瘤的特点为：肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。小的如米粒，大的似拳头，甚至可达十数公斤以上。可松弛地悬挂于皮表，皱褶及松弛可致畸形明显。神经纤维瘤沿神经干的走向生长时呈念珠状，或蚯蚓块状形结节（见附图42）。此外神经纤维瘤皮肤可出现咖啡斑，大小不一，形如雀斑小点状，或大片状，分布与神经纤维瘤肿块的分布无关。肿瘤数目不多的患者，皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。

本病多发于躯干，有时出现于四肢及面部，患者常合并许多疾病应予重视加以区别。

2．治疗若神经纤维瘤位于皮肤或皮下等神经末梢处的进行肿瘤单纯切除。特别对有的肿瘤无包膜、境界不清、瘤组织内有血管窦腔及稀松的蜂窝组织的神经纤维瘤激光治疗比传统手法治疗优越。对引起疼痛，影响功能及外表有恶变者必须手术激光切除。多发性神经瘤病由于数量甚多，无临床症状的可不急于手术，引起临床症状的予以切除。

（二）激光术前准备

手术准备各类消毒铺敷及按纤维神经瘤大小应用的所有器械，分界清的肿瘤用洞巾1个、皮肤钳、止血钳各2把、缝针、线柱1个及纱布等即能完成。分界不清，手术相对复杂的在严格消毒铺敷后用Nd：YAG激光行小切口摘除。

麻醉：手术用局部浸润性麻醉

（三）激光手术

根据肿瘤形状选择切口，小如米粒的肿瘤用Nd：YAG光刀直接插入中心切割，较大的肿瘤特别是形如拳头的神经纤维瘤用光刀切开，突出皮肤者作梭形切口。切开皮肤后，助手用皮肤钳夹住切开的皮肤内侧，用CO2激光（功率25W）、或Nd：YAG激光刀头（外上自制保护柄、功率25～30W）沿周边分离，术中注意有无明显出血，如果出血明显者仅用Nd：YAG激光切除比较方便。

沿神经干走向生长，呈念珠状或蚯蚓状块结节的神经纤维瘤，在手术中应注意保护好神经干。因为神经纤维瘤起源于神经鞘细胞和间叶组织的神经内及神经外衣等支持的结缔组织，并非直接属神经细胞的肿瘤组织。在用激光切开达肿瘤组织后，换用CO2激光，调节功率小些、光束平行于神经干于神经鞘衣面外切割。实用功率可先于切割前用作试验，待输出激光正常适合后再应用于切割，否则过高功率易在极短暂的时间内切下神经干。Nd：YAG激光切割时要极其慎重，因Nd：YAG激光的波长与CO2激光不同。用作单细胞切割法CO2激光优于Nd：YAG激光，Nd：YAG激光作用于软组织损伤比CO2激光重血供较丰富的肿瘤用Nd：YAG激光切割又比CO2激光优越。因而要求术者必须对激光全面了解，而且应用娴熟，使用功率极其重要，在对激光进行全面掌握的情况下，加强解剖的应用即能达到预期的良好效果。术毕按解剖层次进行缝合。

特殊肿瘤如无包膜，边界不清，瘤组织内有较多大小不等的血管窦腔及稀松的蜂窝组织型混合瘤，常规手法切除时出血量较多，因而激光切除时即可避免此现象发生，是Nd：YAG激光治疗的最佳适应症。手术方法有开放切开式手术及微切口封闭式切除术。前者根据肿瘤体积严格消毒铺敷，局部1％利多卡因浸润注射，用Nd：YAG激光切开皮肤（注意颜面部勿用激光刀切开皮肤，可先用金属手术刀切开皮肤后再用激光刀剥离），沿肿瘤边界较清楚的地方激光切割。分界不清，计算出肿瘤的体积，光刀切开分离，作腔内清洁，观察手术切割组织情况作好相应处理，有遗留可疑病灶者务必彻底切除。术毕加压包扎1周即可，切开缝合创口时不遗留死腔，以免术后引起继发性血肿，易形成脓肿。

较小体积混合性纤维神经瘤，考虑出血较多者，局麻后用光刀柄上光纤后直接切开皮肤03cm小孔进入腔内做圆周率切割，再经微孔取出切下组织，排出腔内血液，切口不用缝合。术毕用无菌纱布加压包扎创面1周即可。

（四）术后处理

激光切除术后每日更换敷料，无分泌物渗出，减少延长更换次数。术后给予抗菌素1周及多种维生素配合支持治疗。激光术后创口疼痛较轻、病人可以耐受者，不必给予止痛药物治疗。手术面积大，除术后给予治疗外，应加强病人营养，使病人早日康复。卧床病人给予富含多种维生素的新鲜水果及蔬菜。

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--作者：wzz

--发布时间：2005-4-23 6:02:52

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神经纤维瘤

2003-8-20 14:14:01

概述：

神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节，或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者，称为神经纤维瘤病。 该病多见于皮肤组织，也可发生在胸、腹腔内，单发或多发。表浅的神经纤维瘤，有包膜，不发生恶变，较深而位于软组织内的神经纤维瘤，没有包膜者，于不断长大后，有恶变为神经纤维肉瘤的可能。神经纤维瘤病则以皮肤组织的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤为典型的主要特征，治疗方法只有依靠手术切除。多为改善外形与功能，难以彻底根治

临床表现：

1肿瘤大小数量不等，突出体表；巨大者有蒂，皮肤色深，触诊较软。

2牛奶咖啡斑加瘤体者，可有其他临床表现；神经干肿物可有相关部位的麻、痛或感觉迟钝。

诊断依据：

1瘤体多发、多样性；质地较软；

2牛奶咖啡斑；瘤体周围色深；

3神经干有麻木，触痛或感觉迟钝。

4注意骨骼、内分泌，中枢神经系统病变；

5病史较长，病情缓慢。

治疗原则：

1肿瘤影响功能与形态时，可予全切或部分切除；

2肿瘤切除创面巨大时，可用皮片或皮瓣修复。

3术中尽量减少主干神经损伤。

用药原则：

1一般情况下手术时，用药以用药框限“A”、“B”为主；

2必要时，用药可以包括用药框限“A”、“B”、“C”。

辅助检查：

1一般情况下，检查专案以检查框限“A”为主；

2诊断不明确或有其合并症时，检查专案可包括检查框限“A”、“B”。

疗效评价：

1治愈：手术治疗达到预期效果，伤口愈合。

2好转：手术治疗大致达到预期效果，伤口基本愈合。

3未愈：外形及功能未改善。

专家提示：

切莫望文生义。“牛奶咖啡斑”名称好听，但预示着并不美妙的事实：这种皮肤色素改变加之神经纤维瘤是神经纤维瘤病的典型的主要特征。本病宜手术治疗。肿物小而局限者，易于完全切除。肿物广泛、体积巨大者，通过手术也可改善功能与外形

什么是神经纤维瘤

神经纤维瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤。

什么原因引起神经纤维瘤

发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，神经干和神经末端的任何部位都可发生。既可单发也可多发。但以多发为最常见，多发者即为神经瘤。

神经纤维瘤有什么症状

临床表现：单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。

神经纤维瘤的特点为：肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。小的如米粒，大的似拳头，甚至可达十数公斤以上。可松弛地悬挂于皮表，皱褶及松弛可致畸形明显。神经纤维瘤沿神经干的走向生长时呈念珠状，或蚯蚓块状形结节。此外神经纤维瘤皮肤可出现咖啡斑，大小不一，形如雀斑小点状，或大片状，分布与神经纤维瘤肿块的分布无关。肿瘤数目不多的患者，皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。

本病多发于躯干，有时出现于四肢及面部，患者常合并许多疾病应予重视加以区别。

神经纤维瘤需要做哪些检查

常规物理检查。

如何治疗

治疗若神经纤维瘤位于皮肤或皮下等神经末梢处的进行肿瘤单纯切除。特别对有的肿瘤无包膜、境界不清、瘤组织内有血管窦腔及稀松的蜂窝组织的神经纤维瘤激光治疗比传统手法治疗优越。对引起疼痛，影响功能及外表有恶变者必须手术激光切除。多发性神经瘤病由于数量甚多，无临床症状的可不急于手术，引起临床症状的予以切除。