纤维瘤（fibroma）多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚
、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分，则成为纤维肌
瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维
瘤（desmoid）可恶变，应尽早手术完整切除
纤维瘤有以下几种类型。a．**纤维瘤：好发于躯干、上臂近端
的真皮层或皮下，常起自外伤或搔痒后的小丘疹，肿块硬，边缘不清
，因伴有内出血，含铁血黄素，呈深咖啡色，瘤灶若超过1cm、生长较
快，应疑为纤维肉瘤变，手术切除须彻底。b．隆突性皮纤维肉瘤：位
于真皮层，突出体表，表面皮肤光滑，形似疤痕疙瘩，好发于躯干，
低度恶性，具假包膜，切除后易复发，多次复发恶性度增高，可血行
转移，应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。c．带状
纤维瘤：腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成，无明显包膜，宜
手术切除。
纤维瘤（fibroma）是来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，因纤维瘤内含成分不同，可以有纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。如果肿瘤内毛细血管较多，可称为硬化性血管瘤。根据细胞与纤维成分的多少，又可分成纤维型和细胞型两种。因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以皮肤和皮下组织最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他处粘膜组织以及其它器官如乳腺、卵巢、肾脏等均可发生。大小不等，生长缓慢。
外阴纤维瘤为不常见的良性肿瘤，多发生于外阴的纤维组织，故常生长于大阴唇皮肤表层或深层，少数发生于大阴唇、阴蒂及圆韧带，起源于骨盆筋膜、膀胱阴道隔或直肠阴道隔者更少见。一般为带蒂的小的或中等大小的肿瘤，个别可长得很大。单发，很少多发。肿瘤为球形或卵圆形，表面分叶而不规则，但光滑，质地坚硬，故可使患者于站立、行走、排尿时有坠重感或疼痛，性交时也可出现障碍。
切面，瘤有包膜，瘤体致密、灰白色、纤维组织交错排列或呈游涡状。可因囊样变性而变软。也可能发生肉瘤变性，出现生长快，表面有裂隙或溃疡等，此时应作活检证实。
目前认为纤维瘤是与卵泡膜瘤同一起源的不同类型，同属性索间质肿瘤。本瘤占全部卵巢肿瘤的2～5％，最高达10％。最常发生于绝经期。肿瘤大小不等，平均直径为5～6cm，文献报道有达50lbs者（Novak，1966）。直径10cm以上的肿瘤中40％出现腹水，仅少数患者出现Meigs综合征（＜1％）（Samanth，1970）。肿瘤多为单侧，双侧者为10％。
肿瘤表面光滑，质硬，或为多发结节状。切面灰白，结缔组织索可呈旋涡状排列。肿瘤细胞由纤维母细胞和纤维细胞组成，间质胶原纤维丰富。肿瘤较大者常有透明变性、间质水肿或／及局灶性钙化。
肿瘤为良性，切除肿瘤后胸腹水即消失。
临床表现
皮肤及皮下组织的肿瘤在临床上常呈圆形或椭圆形硬块，直径由几毫米至1～2厘米，棕褐色至红棕色，表面光滑或粗糙，无自觉症状，偶有痒感，受压部位很少引起功能障碍。好发于四肢，尤以小腿，躯干亦有发生，常单发。
治疗说明
本病为良性，且不会发生恶变，不需治疗，如刺痛或数目少，可以手术切除。多发的纤维瘤可以在皮损内注射皮质类固醇或肤疾宁外贴，本病不易冷冻或激光治疗。
诊断说明
诊断多不难，治疗以手术切除，标本送病理检查。带蒂之外阴部纤维瘤，切除比较简单，而来源于深部组织者，则增加手术困难，并应做好术前输血准备。
儿童早期肿瘤的症状有原因不明的苍白和出血；不明原因的发烧；不明原因的疼痛；持续性淋巴结肿大；四肢，躯干异常肿胀。
1、原因不明的苍白和出血。常伴有倦怠，食欲不振，贫血等，或原因不明的出血，疑似出血或瘀斑，需要尽快去医院进行血液检查。
2、不明原因的发烧。不要以为发烧的孩子一定感冒了。如果您没有理由发烧超过半个月并且您的体温很高，则很难控制。你应该及时就医。
3、不明原因的疼痛。如腹痛，关节痛，头痛等，常有神经症状，如呕吐，行走不稳等。
4、持续性淋巴结肿大。由病毒感染引起的肿瘤可能引起局部或全身淋巴腺，例如持续时间长且无压痛，应进行详细检查。
5、四肢，躯干异常肿胀。一些骨癌或横纹肌肉瘤的特征是四肢或躯干肿胀，并且不将它们视为创伤性的。
前瞻网-白血病仍在儿童肿瘤中占首位，这些诱发因素一定要多加注意！
血管瘤在临床中属于血管上的一种病变，一般是属于良性的先天性肿瘤，大部分是出现在新生婴儿身上，并不需要特殊处理。但是血管瘤有着多种类型，还需要根据血管瘤的类型来进行辨别，在有必要的时候也需要选择具有针对性的方法来进行治疗。
1、浅表血管瘤
浅表血管瘤也叫做草莓状血管瘤，这是大部分孩子在出生后一个月内会出现的良性肿瘤。浅表血管瘤的发病率在90%左右，但是这种肿瘤并不会给孩子造成严重影响，会在皮肤表面出现鲜红或者暗红色，呈草莓颗粒状的异常突起。大部分时候浅表血管瘤不会引起皮下肿块，并且表面不光滑，边界清晰，如果想要处理也较为简单。
2、深部血管瘤
深部血管瘤就叫做海绵状血管瘤，则是较为严重的血管瘤类型。通常会出现在儿童的皮下组织中，表现出明显的隆起包块，并且皮肤是纯紫色或者紫蓝色的，按压会感觉到明显的柔软，就像海绵或者是面团状，但是边界不清晰，局部会随着包块的大小出现变化。深部的血管瘤会给孩子带来神经压迫的影响，有少部分还会影响到表面。
3、混合型血管瘤
混合性血管瘤多见于新生儿，在早期会出现大小不一的红斑，并且与单纯的草莓状血管瘤没有明显的区别，但是在入侵真皮和皮下组织之后，就会导致面积逐渐扩大，并且出现包块。混合型血管瘤是有一定风险的，因为到了后期会大面积的病变，并且会伴随着溃疡和出血感染的问题，在婴儿出生半年左右，混合性血管瘤就有较大的风险，容易侵犯到婴儿的组织脏器。
4、动静脉畸形
动静脉畸形通常就是蔓状血管瘤，多见于婴儿的四肢表面会出现树枝状的血管，局部的皮肤呈暗红色和蓝紫色，并且在检查的时候可以听到血管杂音。这种情况对婴儿来说非常严重，可能会导致患者的肢体酸痛症状，后期则是引起肢体病变，所以需要尽早手术。
5、微静脉畸形
微静脉畸形也是孩子常见的一种血管瘤问题，形状大小并不规则，会在表面出现红色或者粉红色的斑片。但这种病变并不容易高出皮肤表面光滑，用手按压就会有部分褪色。通常是不会带来严重伤害的，在加重之后则是会有疣状结节，呈鹅卵石样外观。
6、淋巴管畸形
淋巴管畸形还分为不同的种类，主要就包括毛细淋巴管，海绵状淋巴管以及囊状淋巴管的畸形。这种病变最容易出现在皮下组织，尤其是口腔黏膜或者是颈部，因而在出现淋巴管瘤的时候，往往就会出现明显的肿物以及分泌液。
孩子的血管瘤问题一般是要比成人更加严重的，这是因为孩子没有完善的免疫机制，身体还在发育阶段，出现各种血管瘤的时候就需要加强重视。如果血管瘤疾病持续加重，甚至有可能会影响到婴儿发育。
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应该是皮肤囊肿，可能是你的循环系统不好，尤其是组织液的回流不好，造成你的末梢回流受阻，形成较小的脂肪瘤，这种东西只要不疼，不继续长大就没有什莫大问题的，放心，这和你的体质有关，这是第一种原因。其二，是否在最近扎过耳洞，或者取过耳血如果是的话，那就是局部淤血导致的，最终形成的小肿快 。
附上皮肤囊肿资料，楼主参考：
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皮肤囊肿
概述
任何年龄均发生，以青年时期头面、臂、背部发病多见。为一柔软或多个柔软或坚实的球状物，直径在1～3cm不等。粉瘤埋藏于皮肤或皮下组织内，与皮肤粘连，基底可移动。皮表可见开口小孔，推动囊肿时，此处与皮肤粘连甚紧，并见略微凹陷而出现小坑，即为直接通达皮肤表面的腺体所在导管
开口。有的开口处塞着一个黑色粉刺样小栓可挤出白色蜡样物质。发病多年而无症状，易继发感染，化脓破溃，有的奇臭难闻。文献报告有癌变，多数转变为基底细胞癌，少数变为鳞状细胞癌，癌变率约22％～4％。
病因
青年时期多发。
症状
（1）表皮囊肿：是一种真皮内含有角质囊肿。系因外伤将表皮植入皮下而成。其囊肿壁为上皮结构，但基底细胞层为囊壁外层。角质层为囊壁内层并充满角质物于腔内。
本病好发于头皮、颈部及臀、背部。单发或多发，直径数毫米到数厘米不等，缓慢增大，质软硬而具囊性感，基底可移动，与皮肤常有粘连。皮肤表面没有似皮脂腺囊肿的开口小孔，无疼痛，如发生于受压部位时才有压迫性疼痛。可并继发感染，据记载有恶变的可能。
（2）皮样囊肿：常为先天性病变，由于胚胎期上皮残留而发生，属错构瘤，是由于偏离原位的皮肤细胞原所构成。除囊壁表皮细胞外，尚含汗腺、毛囊及皮脂腺等。腔内含有脱落的上皮细胞、皮脂等粥样物及有毛发。
多为局限性囊样肿物，幼儿及青年期发现，缓慢生长、体积不大，为柔软圆形或较硬的囊性肿块。位于皮下，与皮肤无粘连，而与基底组织粘连甚紧，不易推动，好发于眼眶周围、鼻根、枕部及口底，其次为四肢，胸背也见发病，长期生长的可发生癌变。
（3）粉瘤由皮脂腺囊管口闭塞或狭窄所引起皮脂瘀积形成。腔壁为上皮细胞构成，无角化象，囊外为纤维结缔组织。其内充满皮脂物逐渐分解为半流质状物质，含有大量胆固醇结晶。
检查
皮肤囊肿应与发生于体表皮肤的各类肿瘤相鉴别，有的手术中才能发现。尤其是皮肤下囊肿，因张力过大，有的不移动，而易考虑到纤维瘤。
治疗
1、手术或激光手术切除。
2、术后服用消炎药治疗1周即可。口服用VC、B1、B2等，可适当加大剂量。术后7～10天即可痊愈。
3、术后检查伤口敷料，发现有感染迹象时进行局部处理。
皮下囊肿也是瘤 ，只不过是良性肿瘤。根据你的介绍来看，肯定应该是良性的肿块，很可能是淋巴结。理由是从时间上来看，如果是恶性肿瘤的话，一年多以来肯定要有很迅速的发展的。再者，如果是肿瘤的话，也不是原发病灶，应该是由别处转移过来的。
建议你还是到医院去检查，以便确诊，不要讳疾忌医啊！
皮下囊肿任何年龄均发生，以青年时期头面、臂、背部发病多见。为一柔软或多个柔软或坚实的球状物，直径在1～3cm不等。粉瘤埋藏于皮肤或皮下组织内，与皮肤粘连，基底可移动。皮表可见开口小孔，推动囊肿时，此处与皮肤粘连甚紧，并见略微凹陷而出现小坑，即为直接通达皮肤表面的腺体所在导管
开口。有的开口处塞着一个黑色粉刺样小栓可挤出白色蜡样物质。发病多年而无症状，易继发感染，化脓破溃，有的奇臭难闻。文献报告有癌变，多数转变为基底细胞癌，少数变为鳞状细胞癌，癌变率约22％～4％。
病因
青年时期多发。
症状
（1）表皮囊肿：是一种真皮内含有角质囊肿。系因外伤将表皮植入皮下而成。其囊肿壁为上皮结构，但基底细胞层为囊壁外层。角质层为囊壁内层并充满角质物于腔内。
本病好发于头皮、颈部及臀、背部。单发或多发，直径数毫米到数厘米不等，缓慢增大，质软硬而具囊性感，基底可移动，与皮肤常有粘连。皮肤表面没有似皮脂腺囊肿的开口小孔，无疼痛，如发生于受压部位时才有压迫性疼痛。可并继发感染，据记载有恶变的可能。
（2）皮样囊肿：常为先天性病变，由于胚胎期上皮残留而发生，属错构瘤，是由于偏离原位的皮肤细胞原所构成。除囊壁表皮细胞外，尚含汗腺、毛囊及皮脂腺等。腔内含有脱落的上皮细胞、皮脂等粥样物及有毛发。
多为局限性囊样肿物，幼儿及青年期发现，缓慢生长、体积不大，为柔软圆形或较硬的囊性肿块。位于皮下，与皮肤无粘连，而与基底组织粘连甚紧，不易推动，好发于眼眶周围、鼻根、枕部及口底，其次为四肢，胸背也见发病，长期生长的可发生癌变。
（3）粉瘤由皮脂腺囊管口闭塞或狭窄所引起皮脂瘀积形成。腔壁为上皮细胞构成，无角化象，囊外为纤维结缔组织。其内充满皮脂物逐渐分解为半流质状物质，含有大量胆固醇结晶。
检查
皮肤囊肿应与发生于体表皮肤的各类肿瘤相鉴别，有的手术中才能发现。尤其是皮肤下囊肿，因张力过大，有的不移动，而易考虑到纤维瘤。
治疗
1、手术或激光手术切除。
2、术后服用消炎药治疗1周即可。口服用VC、B1、B2等，可适当加大剂量。术后7～10天即可痊愈。
3、术后检查伤口敷料，发现有感染迹象时进行局部处理。
宝宝皮下脂肪瘤怎么治疗 ，对于这个问题，相关人士表示，脂肪瘤是一种良性疾病，但是会影响外观，宝宝要怎样治疗，其实方法是有很多的，但是要选择适合自己的才行。
宝宝皮下脂肪瘤怎么治疗疾病的治疗的方法有很多种，而对于治疗方法的选择是因人而异的，下面笔者为大家介绍婴儿皮下脂肪瘤的治疗。
1应该手术或激光手术切除，西医手术或激光手术切除，术后服用消炎药治疗1周即可，建议服用口服用维生素C片B1B2等可适当加大剂量，术后7～10天即可痊愈。
2单发的可以采取手术切除，如果是多发的，可以试一下中医、中药调理气血等的治疗。如中药人参皂苷Rh2(护命素)，含量高于162%的产品效果更好，而且有效提高自身抗病能力。
3方用二陈汤加减。党参、姜半夏、云苓、姜汁炒竹茄各12g，陈皮、炒白术、炒白芥子、皂刺、制香附各10g，丝瓜络、山慈菇、胆南星、炒二丑各6g，水煎，日服1剂，分3次服。
脂肪瘤的症状一般的脂肪瘤，有经验的医生，几乎都能做出明确诊断，一般的外科医生也可以做到70%-80%的准确诊断率。
表现为单个和多个皮下局限性肿块，或与血管球瘤并存，除肿瘤较大影响局部动作，或因压迫神经而引起疼痛外，一般无自觉症状。极少恶变。
1、可发生于任何部位 病变好发于颈、肩、背和腹部，亦可见于腹膜后和内脏。最常见于头、颈、臂和胸等部位皮下组织。约有7%皮损呈多发，多发皮损发育早，单发损害发育迟，到一定程度时即停止生长。
2、单发性脂肪瘤 脂肪瘤形态不一，常呈扁球形、结节分叶状或蒂状的质软的皮下肿块，有时为弥漫性肿块，可推动。质软而有弹性，不与表面皮肤粘连。一般界限清楚，生长缓慢，除非肿物过大，压迫局部神经分支而产生疼痛感觉，一般无症状，大者达几公斤。一般肿物的体积达到一定大小后，常停止生长，呈静止状态。被覆表面皮肤正常，多数皮损直径<5cm，其底较广。挤压瘤体基部时，表面皮肤可呈“橘皮”样，为皮下脂肪内垂直走向皮肤的纤维束牵拉所致。有时可出现自发萎缩或钙化、液化的现象。
2、多发性脂肪瘤 可散在全身或局限于体表某部，数目在两个以上，甚至上百个。呈大小不一的、无痛性皮下结节，部分呈对称性生长。生长活跃时则有疼痛感经常伴发于神经纤维瘤病。
3、综合征表现 脂肪瘤还可见于Gardner综合征的部分表现。此综合征表现为面部多发性骨瘤、结肠多发性息肉、脂肪瘤、纤维瘤、纤维肉瘤和平滑肌瘤等。
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