后背长痘痘后来变成硬疙瘩是神经纤维瘤吗

问题分析：

唑疮俗称痘痘，常表现为斑丘疹，脓疱，黑头粉刺，囊肿，结节多出现在油脂分泌旺盛的皮肤部位如面部，上胸部，背部，多出现于青年男女。

意见建议：

痘痘变成硬疙瘩多是唑疮感染后留下的结节，一般不是神经纤维瘤，不用过多担心，结节消退相对比较慢，也间接反应出身体相对偏虚，未能将病邪完全祛除。

1就是一种增生~跟你长的痣之类的东西差不多~没有危害

2几乎没有

3可能会再生~

4由于基因突变~该处的化学成分分布异常导致~

外伤、激素和遗传因素有关。

这是每个人先天决定的~

玻璃样便钙化都是局部坏死造成的~

注意~没什么好注意的~健康的作习 饮食 生活习惯 不抽烟

保持乐观心态就行了~

现在治疗血管瘤的技术很多，有外科手术切除，有激光切除，有核素敷贴，还有新兴的微介导。

个人给你两种建议：一是继续观察到二周岁后，因为新生儿血管瘤，很大一部分会在二周岁左右会慢慢消退，因为你孩子现在是长在背部，假如到二周岁时不消退，然后你再进行治疗，留下的疤也不会对孩子造成太大外观的影响，不像有些长在脸部或者敏感部位的，但是要注意观察，如果扩散得实在太快了，还是建议马上冶疗；二是现在就进行核素敷贴治疗，治疗后会留下淡淡的微白色的疤，而且此方法治疗后复发的可能性几乎没有，至于外科手术切除和激光切除，以后复发的可能性挺大的，外科手术治疗留疤还可能比较大比较明显，不建议采用，而微介导，新兴的，流通性还不够广泛，而且费用挺高。上海和北京有。看个人情况而定选择最适合的的治疗方式！！

1、皮肤症状

　　皮肤损害最常见，常为主要的诊断依据，约90％的病人有皮脂腺瘤，通常在2～5岁时发现，分布于双颊及下颌部，前额，眼睑，鼻部均可见，对称散发，为淡红色或红褐色坚硬蜡状丘疹，按之可褪色，大小可由针尖至蚕豆大，皮脂腺瘤偶尔在出生时即已存在，至青春期因生长迅速而更为显著，85％患者可见色素脱失斑，为叶形，卵圆形或不规则形白斑，躯干及上下肢均可出现，在紫外线下看得更为明显，20％的患者可见有绿色颗粒状皮斑，多见于腰及下背部的皮肤，局部增厚而粗糙，略高出皮肤，是灰褐色，直径自几毫米至5～6cm，指(趾)甲下纤维瘤发生于青春期，自甲沟长出，有时为本病惟一的皮肤损害，此外，牛奶咖啡色素斑，皮肤纤维瘤等均可见到。

　　2、神经系统症状

　　癫痫发作及智力低下是本病的特征，癫痫发作可在疾病的早期，皮肤损害或颅内钙化之前几年即已出现，癫痫可表现为任何发作形式，起初可能表现为婴儿痉挛症，以后转变为全身性发作或部分性发作，有些病人可仅有癫痫发作而无其他临床表现，60％～70％的病人有不同程度的智力减退，常在2～3岁即出现，甚至更早，有智能障碍者几乎均有癫痫发作，智力正常者则约70％有癫痫发作，发生癫痫年龄早者更易出现智能减退，极少数病人仅表现为智能减退而无癫痫发作，亦有表现为人格和行为异常，情绪紊乱和精神异常者，偶尚有肢体瘫痪，共济失调，不自主动作等症状，少数病人因室管膜下小结节阻塞脑脊液循环通路而发生脑积水及颅内高压表现。

　　3、其他表现

　　本病常合并有其他脏器的肿瘤，如骨肿瘤，肺囊性纤维肿瘤，心横纹肌瘤，口腔纤维瘤或乳头状瘤等;视网膜晶体瘤亦是本病特征性表现之一，通常位于眼球的后极，呈黄白或灰**而略带闪光，圆形或椭圆形，表面稍隆起而不规则，边缘呈齿轮状，大小为视盘的一半至两倍，并有随年龄增大而增多的趋势，晶状体瘤通常不引起症状，仅偶尔导致失明，其他尚可见有小眼球，突眼，青光眼，晶体混浊，白内障，玻璃体出血，色素性视网膜炎，视网膜出血

无论是男生还是女生，都希望自己的皮肤光滑细腻。很多人对自己脸上长满了痘痘而苦恼不已，其实很多人的背部也会起疙瘩，但是背上长痘痘不会引起太多人的重视。那么背上起疙瘩应该怎么办呢

首先要弄清楚为什么背上会长疙瘩，有的是因为体内有湿毒。尤其天气热的时候，皮肤会分泌出大量的汗，带走体内的热量。不及时清理这些汗渍，那么皮肤的毛细血管会被汗水堵塞，体内的热量就排不出去，这就是湿毒。一旦降温，背部就会出现疙瘩。

除此之外，我们背部肌肤里长有螨虫，那么背部也会长出疙瘩。因为这些螨虫在体表的毛孔里面，皮肤就会分泌不出脂肪，长期以往就会滋生细菌，痘痘自然而然就形成了。当然，在洗澡的过程中使用大量的沐浴露等清洁用品，却急匆匆地冲洗，并没有把这些沐浴品冲洗干净。那么，这些沐浴露就会残留在皮肤表面，比如说背部，时间长了，这些毛孔就会被沐浴露之类的堵塞，这也很容易长痘痘。

不仅背部长痘痘，脸上也长痘痘，那么就要考虑考虑是不是肺部出现问题了。因为肺部出现肺热或者是经络不通，也很容易长痘痘。如果你习惯裸睡，床上用品也不太干净，那么背部也会长痘痘。

后背起疙瘩其实也不是什么大不了的事情，平时要注意卫生清洁，多喝水和多运动，从而得到护理改善。

纤维瘤(fibroma)多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤(desmoid)可恶变，应尽早手术完整切除。 纤维瘤(多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除你好 乳腺纤维瘤治疗措施 乳腺纤维瘤最有效的治疗方法就是手术此外,尚有中医中药治疗及激素疗法等病因治疗目前,除手术治疗外,主要采用中医中药治疗,激素治疗不常用,尽管手术是乳腺纤维腺瘤的最有效的治疗方法,但并不意味着一发现乳腺纤维腺瘤就需立即手术,而是应严格掌握手术时机以及手术适应症,不能一概而论,如20岁左右的未婚女性,如果乳腺纤维瘤不大,则不宜立即手术,可严密随访超过1CM需手术切除,术后纤维瘤病理检查以排除癌变的可能 乳房纤维腺瘤虽属良性,但有恶变可能,故一旦发现,应予手术切除手术可在局麻下施行显露肿瘤后,连同其包膜整块切除切下的肿块必须常规地进行病理检查,排除恶性病变的可能纤维瘤为一种较为多见分化良好的纤维结缔组织的良性肿瘤多见于年青人,孤立性,大多数毫米至数厘米,无疼痛常在无意中发现,质硬,边界清楚,可活动,生长缓慢可发于全身各部皮下组织中,如长在年轻女性乳腺内并以腺体为主的肿瘤称为纤维腺瘤,长在肌肉内有肌组织的肿瘤称纤维肌瘤,出现多发性时称为瘤样病变,谓纤维瘤病如先天性全身纤维瘤病,形态上“良性”,新病灶出现在重要器官上也可导致死亡,如长在骶部受压部位也会迅速长大,糜烂,溃烂,出血和恶变长在腹壁腹直肌,颈部,躯干,肢体的硬纤维病(韧带样瘤),多见于女性,如不作根治性切除极易复发,但不转移,故称为交界肿瘤如不进行及时控制有转化成多发的可能纤维瘤(fibroma)多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤(desmoid)可恶变,应尽早手术完整切除 纤维瘤有以下几种类型:a**纤维瘤:好发于躯干,上臂近端的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm,生长较快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底b隆突性皮纤维肉瘤:位于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干,低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶c带状纤维瘤:腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成,无明显包膜,宜手术切除 诊断要点: 1可见于全身各部,大,小不等,表面光滑,或呈现头状,可自由推观 2亦可见有带蒂者,增大可至数公斤,多松弛悬挂,触之柔软,有色素沉着 3据其组织成分与性质,又有软,硬两种特殊类型:软纤维瘤又名皮赘,多见于面,颈及胸背部,有蒂,大小不等,柔软九弹性;硬纤维瘤多发于20―40岁女性,以腹壁多见为坚硬,无痛,无移动性,与周围组织界限不清的肿物,生长缓慢,无包膜而呈浸润生长切除后易夏发,且可恶变 4病理切片可确定肿瘤性质 治疗原则 : 纤维瘤宜早期手术切除,并适当切除相连之周围组织硬纤维瘤更应行早期广泛切除术后送病理检查以排除恶性情况纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除纤维瘤有以下几种类型:a**纤维瘤:好发于躯干,上臂近端的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm,生长较快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底b隆突性皮纤维肉瘤:位于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干,低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶c带状纤维瘤:腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成,无明显包膜,宜手术切除纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除纤维瘤宜早期手术切除,并适当切除相连之周围组织硬纤维瘤更应行早期广泛切除术后送病理检查以排除恶性情况患者多参加一些有益运动,尤其是各种户外运动如:登山,钓鱼等纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除肿块生长缓慢一般反面无左右其他原因症状肿瘤表面皮肤多说正常可触知皮下光滑活动之圆形肿物无压痛境界清楚单子质地硬纤维瘤宜早期手术切除,并适当切除相连之周围组织硬纤维瘤更应行早期广泛切除术后送病理检查以排除恶性情况纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等纤维瘤由分化良好的皮下结缔组织构成,多发于40￣50岁成人,瘤体生长缓慢,当肿瘤发展至一定程度后一般不再增长属良性肿瘤,很少发生恶变,治疗以手术切除为主纤维瘤由分化良好的皮下结缔组织构成,属于良性肿瘤,极少恶变纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤,可以恶变,应尽早手术治疗您好,纤维瘤属良性肿瘤,建议患者通过纯天然的中草药治疗效果比较好,对纤维瘤有特殊的疗效,而且对身体不会产生任何的伤害及毒副作用治愈不复发祝早日康复!你好,纤维瘤是良性肿瘤,最好尽快手术治疗,但是纤维瘤的复发率比较高,建议手术后采用中医动态 疗法服用中草药综合治疗全面调养,提高免疫力,有效的控制病情发展,调整阴阳平衡,达到完全康复的目的是良性肿瘤 手术是不可能彻底治愈你的病的 复发的可能性很高 乳腺纤维瘤是因为情志不遂,肝气郁结,忧思伤脾,痰浊内生,久而导致痰淤互结于乳而发,之所以最终形成痼疾,多由于患者心急求成,盲目用药,最终导致缠绵难愈建议应当遵循在提高自身免疫抵抗机能的前提条件下,正确认识,精神乐观,心情舒畅,配合针对性中成药辨证施治综合治疗,这样才能达到彻底治愈

皮脂腺囊肿 简单的说，就是粉刺一样的东西过度生长而成。俗称“粉瘤”，是指因皮脂腺导管阻塞后，腺体内因皮脂腺聚积而形成囊肿。这是最为多见的一种皮肤良性肿瘤，很多人都曾有过长粉瘤的经历，尤其是处于生长发育旺盛期的青年人。 皮脂腺囊肿好发于头皮和颜面部，其次是躯干部。由于其深浅不一，内容物多少不同，因而其体积大小不等且差距很大，小的如米粒大小，大的如鸡蛋大小。往往被诊断为脂肪瘤，纤维瘤等。皮脂腺囊肿生长十分缓慢，但患者仍能感到其在逐渐增大。

粉瘤是由于皮肤的皮脂腺孔被堵塞，皮脂腺分泌物不能被排出而逐渐膨大所形成的。它形成包块时，多位于皮下，一半突出于皮肤表面，呈圆形。在包块的中间常可看到有一个黑点，那是皮脂腺孔被堵塞的地方。整个包块能随着皮肤移动，而不能在皮下移动。

手术是皮脂腺囊肿唯一的治疗方法。手术中可在与囊肿相连的皮肤，尤其是见到导管开口时，沿着皮纹方向设计梭形的皮肤切口，连同囊肿一起摘除。分离时应特别小心，囊壁很薄，应当尽量完整地摘除。如果残留囊壁，则易于复发。如果术前有红肿热痛等炎症表现，则应首先控制炎症，后期再安排手术。

皮肤纤维瘤又称纤维性组织细胞瘤、结节性表皮下纤维化病、硬化性血管瘤。本病可能是由微小皮肤损伤所引发的纤维母细胞反应性增生，而非真正肿瘤。好发于女性，多见于成人。

疾病描述

皮肤纤维瘤为良性真皮内结节，由于成纤维细胞(或组织细胞)作灶性增生所致，可能代表一种反应性病变，而不是真性肿瘤，往往伴有表皮增生。

症状体征

本病较常见，男女均可发生，一般发病于20～50岁，无遗传倾向，可自然发生或有外伤、昆虫叮咬史。通常单发，或2～5个，少数可多发，达百个以上。为硬的结节，直径小于2cm，大多在05～15cm之间。质地坚实，高出皮面，呈扁球形或纽扣状，表面光滑。在个别病例中，其疣状或角化性损害可达3～5 cm。本病最常见于四肢伸侧，上臂多见，但也可见于胸背及面部。一般为正常皮色、黄褐色或黑褐色。颜色较深的皮损中常含有大量色素，可与表面皮肤粘连，但与深部组织不连，可推动，一般无自觉症状，但有时可引起轻度痒感、不适或刺痛。可长期存在，罕有自然消退者，本病未见伴发系统病变。

病理生理

发病机理：以往认为，凡主要因胶原纤维所组成的病变称为皮肤纤维瘤，而在肿瘤中含有大量脂质及含铁血黄素者称为组织细胞瘤。近年来，强调两者是一致的，成纤维细胞本身即有潜在的吞噬功能。电镜下也证明，含吞噬作用的损害都是由成纤维细胞构成的。两者均属同一病变的不同发展阶段，可有不同的临床表现及组织病理变化，尽管有人认为皮肤纤维瘤是由于外伤后成纤维细胞的一种反应性增生性炎症，但因损害大多无消退趋势，故仍认为其本质属一种肿瘤。

病理变化：表现为真皮内结节，无包膜，病变境界不清。切面呈灰白色、黄褐色或黑褐色，在镜下观察，本病是由多少不等的成纤维细胞、幼稚的或成熟的胶原所组成。有些病变中，细胞及纤维成分大致相等，但一般根据肿瘤内何种成分占优势，而将皮肤纤维瘤分为“纤维型”(即上述肉眼呈灰白色组织)及“细胞型”(即上述黄褐或黑褐色组织)。多数肿瘤为“纤维型”，其中胶原的含量远较细胞为多。

在“纤维型”的病变内，大部分是幼稚的胶原，在HE染色时呈淡蓝色，多散在而不成束。成熟的胶原彼此交错吻合，不规则排列。有时成纤维细胞及胶原排成旋涡状或车轮状。结节两侧界线不清，而下界较明显，其上方则有狭窄的胶原纤维带与表皮分开。

“细胞型”的病变中，则可见大量成纤维细胞，而仅有少量的的胶原，多呈单个纤维。

约1／3的皮肤纤维瘤中，如用特殊染色，细胞内可显示脂质或含铁血黄素，尤以“细胞型”者更易见。有些病例中尚可见多核巨细胞。

除上述两型外，早期可见散在毛细血管及内皮细胞增生。毛细血管附近并可见小的出血灶，常累及皮下组织，周围大而充血的血管少见，有人将此型称硬化性血管瘤。

不论是“纤维型”或“细胞型”，80％以上的病损中，其中央上方的表皮明显增生，此点具有诊断意义。

诊断检查

本病确诊主要取决于病理变化。临床上甚至类似恶性黑素瘤，病理上也需要与瘢痕疙瘩、纤维肉瘤、结节性**瘤或幼年**肉芽肿鉴别。此时需要临床资料结合病理来分析。

治疗方案

本病为良性病变，预后良好，一般不需要治疗，单个者也可手术切除。

变。