什么针剂可以减肥啊?什么针剂可以抑制人的食欲啊?

什么针剂可以减肥啊?什么针剂可以抑制人的食欲啊?,第1张

  LZ,这些针剂都是主要作用于中枢神经系统的药物。是抑制食欲药,但是药物的毒副作用也不可忽视,我建议你不要打哦~~主观克制比较好~~其实减肥没有那么难的,你要加油啊,下面就是你想知道的可以抑制食欲的针剂了:

  阿米雷司

  安非拉酮

  奥利司他

  苯甲曲秦

  对氯苯丁胺

  芬氟拉明

  芬美曲秦

  芬特明

  马吲哚

  西布曲明

  右苯丙胺

  苄非他明

  苯丙胺

  下面是具体介绍,你看看吧,斟酌一下:)

  1苯丙胺:

  苯丙胺问世后,它的最大用途之一是治疗肥胖症。一些抑制食欲药多与苯丙胺有关,并多是中枢神经系统兴奋药,它们也有代谢作用。在下丘脑存在有饥饿(或进食)中枢并具有J3肾上腺素受体,而食饱中枢具有a肾上腺素受体,而苯丙胺及结构上与其相似的药物直接作用于食饱中枢,使食欲减退。在动物已证实此作用。

  2阿米雷司 Aminorex:

  已证实此药可致阻塞性肺高压并导致死亡,其特征为暴发性并迅速发展为劳力性呼吸困难、胸痛及劳力性虚脱,而没有肺血管疾病的通常原因。其他抑制食欲药也可并发原发性肺高压症。有两例肺高压症患者,其中1例于6年前曾用此药,1例在用药后8年才发现此病。75例有原发性肺高压症状的患者,平均随访9年,其中46例有服用抑制食欲药物史(单用此药或与其他抑制食欲药合用)。不论是否服用抑制食欲药,他们的长期存活率无何差别。22例抑制食欲药所致的原发性肺高压症患者的主要症状为呼吸困难(22例)、心律失常(20例)、外周水肿(18例)、头晕(15例)、发绀(14例)、胸痛(14例)、晕厥(9例)、音哑(5例)及咳血(3例)。有服用抑制食欲药史的患者约30%的长期症状可减轻,因为用抑制食欲药所致的原发性肺高压患者比非药物所致者的本身适应为好。

  3安非拉酮 Amfepramone:(二乙胺苯酮,Diethylpropion)

  不良反应

  此药的不良反应发生率很不一致,一组90例肥胖者的发生率与安慰剂组相似。一组95例用药25mg每日3次,进行16周对照观察,主要的不良反应为神经过敏。121例肥胖者应用短效制剂,平均用药4.4个月并随访3年以上,不良反应发生率小于9 %,恶心、眩晕2例,神经过敏及心悸2例,因恶心、失眠及感觉异常而停药者3例。102例应用长效制剂进行交叉、双盲治疗16周,发生神经过敏、紧张、恶心、头晕目眩及口干。50例孕妇应用缓释制剂行双盲法治疗,主要不良反应为精神欣快、出汗、激动及心悸。另一组75例孕妇进行对照观察,发生神经过敏及失眠。这些报告的不良反应都不严重,不需停药。有报告此药可成瘾及有精神病表现,但很少见,与苯丙胺或苯戊四氮相比较是不太常见的。一组20例超重妇女应用饮食治疗及服此药75mg/d,共6周,至少有一次口干者12例、头痛6例、神经过敏或易激动5例、便秘4例、恶心呕吐3例。尿酮体阳性至少有1次者12例,5例无不良反应,仅1例因心悸于第三周停药。此药对中枢神经系统的作用不如右苯丙胺常见。78例必须停用苯丙胺及苄非那明的患者,可用此药继续治疗,如每晨用药则失眠不常见。此药75mg与安定10mg合用,则不良反应轻并比其他任何抑制食欲药的不良反应为少。但约50%患者有不良反应,如口干、神经过敏及轻度抑郁。

  不良反应防治

  (1)精神抑郁、癫痫及孕妇禁用。

  (2)由于对心血管系统影响较小,可用于伴有轻度心血管疾病的肥胖症患者。

  (3)甲状腺功能亢进症者慎用;高空作业及驾驶员慎用;青光眼患者慎用。

  (4)治疗期间应采用低热卡饮食。

  (5)治疗期间不宜间歇服药;尽管无成瘾性,但长期使用、特别是过量时会产生依赖心理,不可以突然停药。

  奥利司他 Orlistat:

  本品是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂,它通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键,使酶失活而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪,主要是甘油三酯水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收,从而减少热量摄入,控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药效。

  不良反应主要引起胃肠道不良反应,其与药物阻止摄人脂肪吸收的药理作用有关。常见不良反应为油性斑点,胃肠排气增多,大便紧急感,脂肪(油)性大便,脂性 泻,大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加,上述情况的发生也相应增高。病人应被告知发生胃肠道反应的可能性,以及如何妥善处理,诸如改善饮食结构,尤其是脂肪含量的控制。低脂饮食可减少发生胃肠道副反应的可能性,这有助于病人自行检测和调整脂肪摄人量。这些胃肠道不良反应通常是轻度的和一过性的,它们在治疗早期(前3个月)出现。大部分病人只出现不良反应中的一种表现。通常在服用本药的病人中较多出现的胃肠道反应有:腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适,牙齿、牙龈不适。观察到的其它少见不良反应有:上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。上市后,偶有对本品过敏的报道,主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿和过敏反应。

  孕妇及哺乳期妇女用药在动物繁殖研究中没有观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。在动物研究中没有胚胎畸形出现,预期在人类中奥利司他也不会致畸。不论怎样,在缺乏临床数据的情况下,不建议怀孕时服用本品。尚未研究过奥利司他是否经人乳排泌。因此哺乳时不应服用本品。

  儿童用药尚未在18岁以下儿童身上做过本品的安全性和疗效研究。

  药物过量因本品过量引起的不良反应尚未见报道。对体重正常者及肥胖者的研究显示,口服本品800mg单剂以及400mg,每日3次,连续服用15天未见有意义的不良反应。并且已有肥胖者服用本品240mg,每日3次,连续6个月,并没有观察到有意义的不良反应。如果发生严重过量反应,应对病人作24小时观察。根据人体和动物试验,奥利司他因为抑制脂酶而引起的全身性反应是迅速的、可逆的。

  药物相互作用在药代动力学研究中,没有观察到奥利司他与酒精、地高辛、二甲双胍、硝苯地平、口服避孕药、苯妥英类、他汀类或华法林之间有药物相互作用。已经观察到在与本品同服时,维生素D、E和j3一胡萝卜素的吸收减少。如果需要补充复合维生素,应在服用本品至少2小时后服用,或在睡觉前服用。与本品同时服用时,已观察到环孢菌素A的血浆浓度降低。因此,当本品和环孢霉素A同时给药时,应加强对环孢霉素A血浆浓度的监测。

  不良反应防治患慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症,及对本品或药物制剂中任何一种其他成分过敏的患者禁用。经过最多不超过两年的奥利司他治疗,大部分病人维生素A、E、K和p胡萝卜素水平仍在正常范围内。为了保证有足够的营养物质,可以考虑补充复合维生素。应该教育病人遵从饮食指导。当本品与高脂成分饮食(比如一天2000卡热量,超过30%是由大于67g的脂肪供给)合用时,发生胃肠道反应的可能性会增加。每日脂肪摄入量应分布于三顿主餐中。当本品与高脂含量的某一餐同服时,发生胃肠道反应的可能性增加。在2型糖尿病患者,本药可导致体重减轻的同时常常伴随着血糖控制的改善,从而可能或需要减少口服降糖药的剂量(比如磺酰脲类药物)。

  4苯甲曲秦 P}lendimetrazine:

  此药的不良反应有舌炎、口炎、口干、恶心、腹痛、肌肉挛缩、便秘、排尿困难及头痛。此药在人体内代谢为芬美曲秦,在某些国家滥用此药。

  5对氯苯丁胺 Chlorplaentermine:

  此药的t1/2约为5天,所以连续给药则有蓄积的危险。此药兴奋中枢神经系统的作用不如右苯丙胺为大,也不常见头晕目眩、震颤、不安、神经过敏及失眠。患者服此药后嗜睡,也可能发生肺部并发症。它可使收缩压下降,而芬特明(Phentermine)使心率增快。25例用此药25mg每日3次,比其他抑制食欲药较常发生便秘及口干。另一报告应用芬特明(Phentermine)的志愿者也较常见便秘及口干,此外还有失眠、运动活动增多及排尿增多。

  6芬氟拉明 FenflLtramine:

  (氟苯丙胺,Obedrex,Ponderax)

  芬氟拉明在结构上与苯丙胺相似,但通常用量并不兴奋中枢神经系统。在双盲法研究中,其主要的不良反应是镇静与瞌睡,以及腹部不适和口干,一般并不严重,很少需要停药。大剂量时,上述反应更为严重和常见,以瞌睡及腹部不适,包括腹绞痛为突出;头晕、目眩及头痛虽不常见,但偶尔很严重。未见有过敏反应及致癌作用的报告。

  心血管系统少数患者可致血压升高或高血压加重,停药后血压恢复正常。再用药时血压不一定都再升高。

  呼吸系统2例妇女应用此药8个月发生进行性肺高压症,停药后其症状及心电图所见均消失。其中1例再给药则症状重现。所以任何患者应用此药时,均应定期观察运动耐量有无减低。

  神经系统常见镇静、瞌睡、头晕目眩及头痛。9例健康人每天服80mg共3周,有些人在服后第一周发生集中力减弱、失眠、淡漠并感到现实解体,而情绪无改变。在治疗期可出现抑郁,但最常见于突然停药后的几天之内。约20%患者在突然停药后可发生头晕、恶心及不安。突然停药后可发生抑郁或易激动,可能由于5一羟色胺迅速减少所致,因为此药的中枢作用是通过5一羟色胺介导的。慢性精神病患者服此药40或80mg后即进入正常睡眠,但几小时后由于一种不安的特殊感觉而醒来,直至天明不能再入睡。1例白天服此药2片,夜间出现恶梦;次晨改用1片,则恶梦消失。50例肥胖妇女用此药治疗20周以上,并逐渐增量直至每天用160mg,之后予以减量,约半数患者梦增多。有报告应用较小剂量,梦也增多。在易感者,此药可诱发精神病,已有报告发生躁狂状态、精神分裂症各1例。1例有精神分裂史,并应用吩噻嗪及丙咪嗪治疗2年,给予此药每天40mg的第三周,精神分裂症发作,可能由于药物间的相互作用的原因。1例43岁妇女服此药1片后,发生头及颈向后运动发紧,伴舌及喉肌痉挛;无支气管痉挛或其他躯体异常;静注苯海拉明后立即恢复。偶有报告男性患者用此药后发生阳痿,停药后即消失。很大剂量(每天240mg),性欲消失的发生率较高,特别是妇女。

  消化系统可发生腹泻、口干及恶心。

  造血系统 1例46岁妇女用此药治疗肥胖症,血红蛋白降至5.1g%、直接Coombs试验阳性。滴注强的松后,Coombs试验阴转,患者恢复。文献中尚有2例合用此药与普萘洛尔引起贫血。

  内分泌、代谢此药可改善糖耐量并使空腹血胆固醇及13脂蛋白明显而小量减少。此药所有的代谢作用是轻微的,其临床重要性令人怀疑。偶见寒战、磨牙齿及秃发。 危险情况有肝病者影响此药的代谢。有内源性抑郁倾向的人最好避免应用此药。

  过量过量范围为30~90片,相当.400~800mg,可引起中毒。临床表现,常见嗜睡、半昏迷状态伴肌肉痉挛及寒战。其他症状有散大无反应的瞳孔、眼球震颤、反射亢进及下颏震颤并可能有高热(可能是主要表现),可迅速自然恢复。有报告儿童因中毒死于室颤或心脏停搏。1例17岁女孩服1600mg,3小时后死亡,也有服缓释剂1200mg后3小时死亡。主要临床表现为激动、心动过速(很快发展为心律失常)、抽搐及心脏停搏。

  滥用在438例药物依赖者中,60例有滥用此药史。另报告8例每天用240mg出现精神病状态。用此药6~12个月后,可发生对减退食欲作用的耐药性,对不良反应的耐受性发生很快。

  药物相互作用动物实验中,此药与氟烷呈相互作用。1例用此药的妇女在手术麻醉时死亡,所以在术前一周应停用此药。此药与单胺氧化酶抑制剂合用,可产生急性精神混乱状态。

  不良反应防治

  (1)精神抑郁症、癫痫患者及孕妇禁用。

  (2)严重心律失常、高空作业者、驾驶员等慎用。

  (3)治疗期间不要间歇性服药,疗程最后4~6周内应逐渐减量而至停药,不宜突然停服。连续服药时间不应超过6个月,否则易发生耐药性及依赖心理。

  7 芬美曲秦 PHenmetrazine:

  (Preludin)

  此药的平均剂量可见神经过敏、过度兴奋、精神愉快及失眠,但比右苯丙胺少见。也有出现头晕、头痛、恶心、口干及荨麻疹。大剂量则不良反应更为显著;在成瘾者可发生妄想狂精神病;而长期服用,有时出现精神病症状。此药中毒可致有脑病意外,有2例长期服用发现有中枢神经系统损害,1例为弥漫性损害,1例为偏瘫及感觉运动性失语。有报告孕妇服此药,在罕见情况下,新生儿有先天性缺陷。此药在某些国家广泛滥用或误用,有时是静脉注射。以前有吗啡瘾者,用此药可感到舒适及过度自信。

  8芬特明 Pllentermine:

  (Mirapont)

  此药兴奋中枢神经系统的不良反应比右苯丙胺为少,在177例中16例(9%)因不良反应而停药;在13例青年健康志愿者中2例因不能耐受而停用。不良反应中以失眠为常见,在一组中的发生率为19.9%,而安慰剂组为6.2%。1例26岁精神分裂症妇女,一次用药240mg后,发生急性精神结构破坏,伴瞳孔散大、心动过速及不安。1例32岁男性用此药4个月之久(剂量未明),发生致死性肺高压症。

  9马吲哚 Mazindol:

  (Sanorex)

  不良反应此药系三环化合物,具有兴奋中枢神经系统的作用,颇似苯丙胺。23例应用较大剂量(6mg/d),30%患者有中枢神经系统反应。但22例对苯丙胺有依赖性的患者给予此药,致有轻度的苯丙胺样作用。治疗剂量不产生精神愉快感,它比苯丙胺不易成瘾,也未见有停药反应的报告。在274例中最常见的不良反应为口干、恶心、失眠、便秘、头痛及头晕。4例出现不安及嗜睡。开始用药后不良反应的发生率较高,但经过12周的治疗,则逐渐下降。采用双盲法对50例肥胖者进行研究,其不良反应轻微,如口干及便秘,只有1例发生血管神经性水肿,另1’例发生外周性水肿及呕吐。另一组60例肥胖者进行双盲法12周治疗,不良反应很轻,仅为失眠及恶心。长期应用此药治疗并同时给予低热量饮食时,其不良反应发生率较高而严重。40例肥胖伴稳定控制的糖尿病患者应用此药治疗时,仅少数有轻度口干及眩晕。健康人用此药3周,出现注意力减退,但无情绪高涨,外周性不良反应比中枢性为多,对体位性血压及心率无影响。但也有报告药物依赖性心率增快,可能由于类似苯丙胺的作用。妇女应用此药治疗,约5%有催欲作用,但其他研究者未能证实

  不良反应防治

  (1)对本品过敏者禁用。

  (2)严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压、兴奋过度者和青光眼患者禁用。

  (3)服用同时禁服神经元阻断型降压药,如胍乙啶、贝坦尼啶等;服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后两周内不得服用。

  (4)因器质性病变引起肥胖禁用。

  (5)糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果,故在治疗期间应监测患者代谢状况,必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时,应注意血压监测。

  (6)可能增加外源性儿茶酚胺效应,故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。

  (7)具有兴奋作用,司机或操纵机器者慎用。

  (8)不得超过规定最高服药量以试图增效,正常疗程一般为2~3个月,部分病例较短疗程已显效,服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。

  10西布曲明

  不良反应

  (1)见不良反应有:口干、厌食、失眠、便秘等。

  (2)其他发生率≥1%的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及腹泻、胃肠炎等。

  (3)本品可以引起肝功能异常,常随进一步的治疗而消失,尚有明确的剂量一反应关系。

  (4)另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾炎、月经紊乱、外周性水肿;关节炎、皮肤瘙痒、感觉异常、弱视等反应。

  药物相互作用 中枢神经活性药物:本品不能与单胺氧化酶抑制剂同时使用,在开始使用本药治疗前,应至少停用单胺氧化酶抑制剂2周,同理,在使用单胺氧化酶抑制剂前,应至少停用本品2周。

  本品可抑制5一羟色胺再摄取,不宜与其它5一羟色胺类药物合用。

  影响血压和心率的药物:正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱或伪麻黄碱成分药物的病人慎用本品。

  抑制细胞色素P450(3A)代谢的药物:临床试验表明,本品与酮康唑和红霉素有潜在相互作用,但影响幅度不大。

  不良反应防治

  (1)接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的患者禁用。

  (2)接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者禁用。

  (3)神经性厌食的患者禁用。

  (4)对本品成分过敏的患者禁用。

  (5)血压不能控制或控制不好的高血压患者禁用。

  (6)有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者禁用。

  (7)严重肝、肾功能不全的患者禁用。

  (8)肥胖症的治疗应以饮食控制和运动为基础。

  (9)库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外。

  (10)高血压病史的患者应谨慎使用。

  (11)因可能增加或加重胆结石的形成,故胆石症患者应慎用本品。

  (12)本品可引起瞳孔扩大,应慎用于闭角型青光眼患者。

  (13)有癫痫病史的患者应慎用,对于有癫痫发作的患者应停止使用。

  (14)有可能会影响判断、思维或运动技能。

  右苯丙胺 Dexamfetamine:

  (Dexamine,Dexamphate)

  此药有被滥用及成瘾的危险,已不常用此药为抑制食欲药。用此药后感到精神欣快,药物作用消失后则抑郁。在347例中有兴奋作用者占23%。此药对每个人的作用很不一样,甚至少数人产生瞌睡,停经妇女易发生瞌睡、易怒及悲伤而不是欣快。交感神经过度兴奋所致的不良反应相当常见,但常不严重。由于它能成瘾,在用以治疗肥胖症时应小心。有报告长期应用此药几周后,可继发高胰岛素血症伴空腹血糖降低。

  苄非他明 Benzphetamine:

  此药抑制食欲,由于精神愉快及其他中枢神经系统兴奋作用,可致不安、失眠及头晕,胃肠道紊乱(口干及厌食)和心血管改变。

  希望我的回答能帮助你,也祝你拥有美好身材:)

  1、解表发汗。解表发汗是中药麻黄的主要功效,因为这种中药材性质温和而心性散,能宣肺气,也能通毛窍,散风寒,在日常生活中,人们出现外感风寒,客表实无汗等不良症状时,都能直接服用中药麻黄,它能让人体内汗液尽快排出,也能让人们风寒感冒的症状很快减轻。

 2、宣肺平喘。麻黄还是一种能入肺经和宣畅肺气的中药材,它能温散肺寒,对人体因风寒入侵引起的肺寒咳嗽和哮喘,以及呼吸困难等症,都有明显预防和治疗作用,在很多治疗哮喘和咳嗽的中成药中,都有麻黄碱这种成分存在,而麻黄碱就是中药麻黄中含量最高的药用成分。

 3、利水消肿。麻黄可以入肺经和膀胱经,肺是水之上源,膀胱是水之校园,人们服用麻黄以后能宣降肺气,通利水道,可以加快身体内多余水分,尽快代谢与排出,能阻止多余水分在人体内滞留,可以起到利尿消肿的重要作用。

 4、兴奋神经。麻黄中含有的麻黄碱,对人类的大脑中脑以及中枢神经都有十分明显的刺激作用能让人体内的神经保持兴奋状态,也能让人体心跳加快,血压升高,汗腺唾液腺分泌也会明显增加,他对人类的呼吸困难,精神萎靡以及大脑功能减退都有明显调理作用。

请仔细看:

1 吃减肥药口渴是怎么回事

口渴、心慌、厌食、失眠或者嗜睡都是减肥药很常见的副作用,那么导致吃减肥药后出现口干舌燥的原因到底是什么呢?

1、吃药后腹泻导致身体脱水引起口渴

很多减肥药中都含有一些泻药成分,比如大黄、番泻叶等,会减少食物停留在肠胃道中的时间及被吸收的几率。当人严重腹泻或长期腹泻时,体内的水分和无机盐离子就会大量丢失,因此会出现口渴现象。

2、抑制了水分吸收引起的口渴

不少减肥药的减肥原肆衡理,就是分解人体水分,并抑制水分吸收,以达到减轻体重的目的,因此有时候就算喝了很多水,由于身体不吸收,也会常常会感觉口渴。

3、脂肪代谢加快吸收了身体水分引起

减肥药含有加速身体脂质燃烧分解的成分,而水参与身体一切代谢,因此脂肪燃烧分解加快,水分流失也会加快,这样就容易出现口渴现象了。

2 吃减肥药口渴对身体有害吗

吃减肥药对身体伤害大。

减肥药有两大类,胰脂肪酶抑制剂和作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。食欲抑制剂由于可引起神经系统不良反应而被限制使用,现在较常用裂蔽做的是胰脂肪酶抑制剂。但是胰脂肪酶抑制剂也会造成脂溶性维生素缺乏,有报道称其为引起肝功能损伤。

市面上销售的98%的减肥产品中均添了西布曲明,是一种中枢神经抑制剂,具有兴奋、抑食等作用,它有可能引起血压升高、心率加快、厌食、失眠、肝功能异常等危害严重的副作用。

3 吃减肥药口渴减的是水分还是脂肪

多半是水分。

吃了减肥药我们能短时间体重下降,瘦下来,但是减掉的却不是脂肪。脂肪密度较小,若一个人真的减去10斤纯脂肪,体型将会发生很大改变。而通过减肥药减掉10斤,体型却没啥变化,那是因为减去的10斤体重里只有很少脂肪甚至没有,所以减肥药并不能减掉脂肪而多半掉的是水分。

4 吃减肥药还有哪些副作用

1、睡眠失常

前面有说到一些减肥药作用于神经中枢来抑制食欲,长期服用会出现睡眠失常,要么失眠要么嗜睡。比如减肥药中经常出现的芬芬和苯丙醇胺长期服用会出现睡不醒的状态,而出镜率比较高的安非他命和西布曲明则会让你亢奋不已,睡不着。

2、心悸、烦躁不安

很多减肥药都有中枢兴奋剂,使用后很容易让人亢奋,麻黄碱类的减肥药则会导致心慌心悸,而安非他命在内的成分会让人产生兴奋感,整个人烦躁不安。

3、引起内分泌紊乱,导致不孕

市面上很多减肥药大多含有神经抑制剂或者是雌激素,女性长期服用容易导致内分泌紊乱,出现经期不调等问题,严重者还因此因为服用不健康的减肥药导致不孕。例如大多减并猛肥药中含有的芬氟拉明,可能引发心脏瓣膜疾病,如果怀孕女性有心脏瓣膜的疾病,此时生育风险性极大。

4、导致厌食症

之前说过有一类减肥药是抑制食欲,这种减肥药大多含有芬弗拉明,长期服用很容易让你得厌食症,十分可怕。

我们都知道吃减肥药对身体不好,不过很少人知道吃减肥药对身体具体哪些方面有伤害,今天就给大家讲一讲吃减肥药到底对身体有哪些方面的伤害。其实不需要减肥腰,我们也可以减肥瘦腰啊,今天来给大家讲一讲有哪些可以瘦腰的动作。

一、瘦腰运动

1、招式一

step1:仰躺在地,紧缩臀部,两脚分开与肩同宽;

step2:两腿尖向内侧靠拢,双手交叉抱着后脑勺;

step3:吸气,双腿往上抬高,离地5厘米,并伸直脚尖;

step4:两手支撑着头部往上抬,伸展颈部;保持动作10秒;

step5:吐气,恢复原来姿势,重复做10次。

2、叠衣服

做法:摆好正确的坐姿,把衣服放在大腿上叠好,再扭动上半身,把叠好的衣服放在左侧,注意腿部要保持不动,接着再换边做相同动作,左右交替进行功效。这些运动能有效拉伸手臂肌肉,改善腰部曲线和便秘情况。

3、瘦腰瑜伽

step1:双手支撑地面,身体挺直平爬在地

step2:双臂支撑身体,使上身与地面保持50度

step3:头部尽量后仰,保持此动作10秒

4、经典仰起

最有效的仰起动作,特别抢救腹部。看上去很简单,你以为自己早就会做了,但是,请注意细节!

step1:仰面平躺,双手放在耳后。屈双膝,双脚分开同肩宽。

step2:呼气,向上抬起身体,到眼睛可以平视膝盖即可,吸气停留数秒。呼气平躺。重复动作8-10次。

二、另类瘦腰法

1、捡豆子瘦腰法

每天晚饭尽量少吃,如果不是饿得厉害,只吃三至五成饱即可。饭后稍稍休息十几分钟。然后每天倒200粒黄豆在地上,弯腰但腿不能弯,一粒一粒地把黄豆捡起放到桌子的盆子里,重复这样的动作:弯腰——直起腰板——放豆子到桌面——再弯腰——再捡豆子

2、保鲜膜原地踏步法

尽管保鲜膜减肥一向不被专家认可,但是很多mm还是尝试并成功了。其实只要包保鲜膜的时间不太长,一般人还是不会出现过敏或者皮炎现象的,要看个人的体质而定。保鲜膜缠腰法就是,在腰包上保鲜膜,原地踏慢跑大约1个小时,每天坚持,绝对能瘦,当然晚上要少吃。(记住,1个小时是极限,不要以为包得越久越好哦,你的皮肤需要透气)。

3、靠墙站

同样地晚餐要尽量少吃,而且吃得清淡。还是晚饭后半个小时,夹紧臀部,把整个背部紧贴在墙壁上,臀部、背部、腿部、腰部、头、脖子等都尽量贴紧墙面。几分钟后腰就会很很累,坚持15分钟。每天都做一次,一周就开始见到效果,不仅能瘦腰,而且腿部、脖子、脸部也能变瘦。

三、温馨提示

1、晚上六点钟前吃晚餐

早点吃晚餐肚子就有充足的时间进行消化,这样腰上就不容易堆积脂肪。所以美眉们最好选择晚上六点之前吃饭。而且不要吃太多,以免过多的脂肪存积在体内。

2、要喝足一定量水

喝水不但以美容,使我们美美,而且量饮水以帮助体内新成代谢,简单说,就消耗卡路里也要有水参加。我从21号开始,每天都抱着15L桶水喝,最每天喝3瓶,还要加适量荷叶茶营养蛋白质奶昔,一天就要喝10斤水,最多喝12斤。刚开始时候不习惯,隔几分钟就要跑厕所,但现习惯后概半小时一次。

3、要有规范作息规律

每天都固定吃饭时间睡觉时间。比如说你原来中午12点吃饭,就提前11点半吃饭,睡觉时间也都提前晚12点以前,这么说,每天作息吃饭时间规律以后,帮助减肥成功。上面为大家分享了白领是如何瘦腰的问题,相信大家也已经了解清楚了白领是如何瘦腰的。希望上面的内容对大家能有帮助,如果你也想减肥瘦腰的话,不妨试试这些好方法吧。

四、吃减肥药的危害

1、影响日常生活

(1)厌食症状:服用减肥药容易使人产生厌食症状,这样能使进食减少,体重就会发生下降,但是这是通过作用于中枢神经系统,长期服用减肥药,厌食症状加重会影响身体健康。

(2)口干舌燥:服用减肥药,容易让人大量燃烧脂肪,出现汗多、口干等症状。

(3)心悸失眠:很多减肥药属于中枢兴奋剂,用药后容易让人过度兴奋,晚上容易失眠,麻黄碱类的药物能使人产生心悸、心慌和眩晕的症状,有的还会出现头晕眼花、全身乏力的症状。

(4)呕吐腹泻:减肥药多数含有利尿、泻下的成分,有的女性服用减肥药后,上厕所频率会增加,这是泻药服用过多的症状。轻者出现腹痛、恶心的症状,重者可能会导致月经不调、脱水严重等。

2、诱发疾病

(1)子宫肌瘤:减肥药服用不当,容易扰乱体内激素的正常代谢,有的女性服用了减肥药,会感到月经量增多、下腹部疼痛、腹部有肿块、邻近器官部位有压迫感、不孕、白带增多、贫血、高血压等八种症状,这可能是子宫肌瘤的前兆。

(2)尿毒症:减肥药服用不合理,会对肾脏功能造成影响,减肥药中的某些成分对肾小管有损害作用,如果女性盲目吃减肥药,严重时会诱发尿毒症。

(3)损害肝脏:减肥药服用后,不少女性会感到肚子痛,经常要跑厕所。这是减肥药中的醣禄锭成分引起的,这种成分主要用来降血糖,服用减肥药后,肝酵素会升高,会损害肝脏。减肥药药用成分自身或者其代谢产物会对肝脏有毒性作用,容易诱发药物性肝损害,出现肝脏部位不适、腹胀严重、转氨酶增加、黄疸等肝脏疾病症状。

3、影响生育

减肥药长期或者过量服用,不仅对神经中枢有影响,还会导致内分泌失调,例如服用芬氟拉明,可能引发心脏瓣膜疾病,如果怀孕女性有心脏瓣膜的疾病,生育的危险性提高。有的女性还会因为服用减肥药不当,导致不孕。

4、成瘾性:长期服用该类减肥药,会出现吸毒一样的症状,容易造成上瘾,很难戒除。一旦进行强制性不服用减肥药,就会出现焦虑、沮丧、疲倦、嗜睡、暴饮暴饮等表现。

你还用传统的方法减肥么?那你真的out啦

我觉得对我来说最简单最有效的减肥方法,就是泡脚减肥法啦。因为脚部有6条经脉、66个穴位、72个与脏腑相连的感应点,泡脚可以让血液流通顺畅,排去体内毒素,加快体内废物、脂肪的排解,且可以祛除浮肿。这种效果在一定程度是可以让人健康轻松减肥的。

泡脚的时候可以适当加入艾草、花椒、生姜、党参等等,我个人比较喜欢在热水里加入木苏子。这个方法本人亲测有效(仅适用本人,不喜勿喷)。

前阵明星界也掀起了好大的泡脚风潮。孙俪、欧阳娜娜、吴昕、杨紫、张嘉倪等等都推荐过泡脚养生。泡脚不仅可以排毒、祛湿气、促进血液循环、提高新陈代谢,还有个很重要的功能就是可以减肥。

泡脚减肥适合哪些人群呢?看看你是不是其中之一。

1、脾胃虚弱。

生活工作脚步的加快,生活和饮食习惯的不规律,无疑是对脆弱的脾胃的重击。尤其是喜爱冷饮、冷食的人,更容易有脾胃虚弱的问题。

作息不规律、熬夜等,使过度疲劳的身体得不到应有的放松与休息,周而复始,脾胃难以健康。

长期缺乏运动锻炼,也会阻碍体内毒素的正常排泄,从而出现脾胃虚弱的情况。

2、久坐不运动

忙碌的生活也让OL们根本没有时间去运动。长时间的坐着,不经常活动,新陈代谢减慢,血液循环不良,堆积毒素,也会比较容易引起浮肿跟下半身肥胖。

3、吃饭快,消化不良。

经常吃饭太快,也会导致肥胖现象的发生,这是由于如果经常吃太快,则会不利于肠胃对于食物的消化,从而引发便秘现象的发生。便秘是导致人体肥胖的一大原因

4、经常熬夜或失眠

经常熬夜不睡觉,会导致人体中生长激素无法分泌,生长激素作用于人体,可以促进人体骨骼生长,还能帮助人体代谢油脂、分解脂肪。熬夜不仅会导致身体肥胖,还会透支五脏功能,使身体出现不适症状,还不利于健康养生。

麻黄这种药有毒。 如果使用得当,可以起到很好的效果,但如果使用不当,则会产生毒性。 是三分毒药。 麻黄的主要副作用包括头痛、头晕、恶心、胃粘膜刺激、腹泻、焦虑、精神兴奋、口干、烦躁、神经质、失眠、食欲减退、出汗、小便增多等。

  麻黄是麻黄科植物麻黄的干燥茎,是散风散寒的药材。 具有发汗、止咳、平喘、解热、镇痛、刺激中枢之功效。 从麻黄中提取的麻黄碱已广泛应用于临床。 此药有毒,用在右侧能起到很好的作用。

  人们发现麻黄对人体有很多注意事项和配伍禁忌症,尤其是在用药方法上。 稍有不慎,风险就大,会造成难以预料的严重后果。 其中,麻黄使用不当有几种危害,最关键的有以下几点:

 1谨防过度出汗。 由于麻黄是发汗剂,也就是说麻黄有很强的发汗作用。 因此,麻黄不适用于出汗过多的患者,夏季应调整麻黄的用量。 同时,如果感冒了,除了服用含有麻黄的中药外,还要服用一些西药退烧药,一定要注意,因为这种叠加作用 可能会让你出汗太多而晕倒。

  2、注意肝损害的可能。 此外,许多教科书和文献也提醒我们,麻黄也可能对肝脏造成损害,因此不宜长期大量服用。 事实上,不应长期大量服用它作为盲目的表面缓解剂。 综上所述,以上3点是使用麻黄制剂时需要注意的注意事项。 当您或您的家人服用此类药物时,请记住提醒他们。

  3警惕过度兴奋的心。 麻黄中含有麻黄碱和伪麻黄碱,两者都会对心脏的正常功能产生一定的影响,或者如果你对麻黄过敏,服用麻黄制剂会引起心悸、血压升高、失眠等不良反应,需要 提前注意。 ,可能有这样的心脏毒性。 一般情况下,麻黄制剂不宜与这些复方感冒药合用。

  如果在服药过程中出现副作用,最好及时停药,到医院复查病情,再开其他药物治疗。

欢迎分享,转载请注明来源:浪漫分享网

原文地址:https://hunlipic.com/meirong/8239346.html

(0)
打赏 微信扫一扫微信扫一扫 支付宝扫一扫支付宝扫一扫
上一篇 2023-09-14
下一篇2023-09-14

发表评论

登录后才能评论

评论列表(0条)

    保存