糖尿病一直吃格列吡嗪片

糖尿病治疗必须以饮食控制,运动治疗为前提糖尿病人应避免进食糖及含糖食物,减少进食高脂肪及高胆固醇食物,适量进食高纤维及淀粉质食物,进食要少食多餐运动的选择应当在医生的指导下进行,应尽可能做全身运动,包括散步和慢跑等在此基础上应用适当的胰岛素增敏剂类药物或是其他降糖药,才能达到长期有效地控制血糖的目的但是口服药物不行还是要适当使用胰岛素啊多吃苦瓜有好的辅助降血糖作用

1较常见的为肠胃道症状(如恶心，上腹胀满〉、头痛等，减少剂量即可缓解。2个别患者可出现皮肤过敏。3偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则 进食、饮酒或肝功能损害者。4亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

你好，格列吡嗪片主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人。一般1日25-30mg，先从小量开始，餐前30分钟服用。1日剂量超过15mg时，应分成2-3次，餐前服用。

意见建议：少数病人可出现轻度恶心，头晕。大剂量时可能会出现低血糖。恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛等，其发生率为1%-2%，但继续治疗其症状会消失。发生暂时性皮疹，若服药期间饮酒，可能发生潮红、心悸等反应。格列吡嗪有肝脏毒性，并且是剂量相关的。建议你注意剂量从最小剂量开始，控制效果不好时再调节剂量。

　　格列吡嗪片用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人，下面我带你了解，希望对你有帮助!

口服:剂量因人而异,一般推荐剂量25～20mg/日,早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg3片,宜在早、中、晚分三次餐前服用。

单用饮食疗法失败者:起始剂量一日25～5mg,以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次增减25～50mg。一日剂量超过15mg3片,分2～3次餐前服用。

已使用其他口服磺酰脲类降糖药者:停用其他磺酰脲药3天,复查血糖后开始服用本品。从5mg1片起逐渐加大剂量,直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg6片。

　　格列吡嗪片的功能主治

格列吡嗪片主要成份为格列吡嗪。化学名::1-环己基-3-{4-[2-5-甲基吡嗪-2-酰胺-乙基]苯磺酰}脲。分子式:C21H37N5O4S。分子量:4455。

格列吡嗪片的功能主治是适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等,不合并妊娠、无严得的慢性并发症。

格列吡嗪片注意事项

病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间;下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者;用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查;避免饮酒,以免引起类戒断反应。

格列吡嗪片性态及药理作用

性状:本品为白色片,在水中迅速崩解。

药理作用:本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白HbA1c下降1%～2%。此类药主要作用为 胰岛 细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛 细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与 细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织如肝脏、肌肉、脂肪的胰岛素抵抗状态。

药代动力学:口服后通过小肠吸收,30分钟见效。t1/2为2~4小时,达峰时1~2小时维持降血糖长达10小时以上,药物在体内代谢成无活性物质,排泻药量的97%三天内全部由肾脏排出体外,不会造成药物积蓄性低血糖。

格列吡嗪片的副作用

格列吡嗪片的副作用包括:较常见的为肠胃道症状,如恶心,上腹胀满、头痛等,减少剂量即可缓解。个别患者可出现面板过敏的副作用。患者在服药期间偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。患者服用格列吡嗪片亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

慎用格列吡嗪片的人群

l、肝脏疾病。

2、肾脏疾病。

3、慢性腹泻或肠梗阻。

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷。

5、脑垂体或肾上腺功能紊乱。

6、心脏病病史。

格列吡嗪片的副作用较轻微。患者在服用格列吡嗪片期间,应自己监测血糖,并定期去医院复诊。患者在服药的同时,也应该注意运动和饮食相结合,将血糖控制在正常范围内。患者在开始服用格列吡嗪片前,应告知医生其正在服用的处方药,非处方药,以及保健品,避免发生不良的药物相互作用。

其实控释片和缓释片的负作用都一样的。只是药物的作用时间不一样。

控释片就是在药物表面有一层保护膜。服用药物后在胃酸或肠道消化酶的作用下要一定时间才可以融化掉保护膜，药物才会被吸收利用。（例如凌晨3点要服药，如果服用有6个小时保护膜的控释片在晚上9点服用就可以了，不用半夜起来）

缓释片是在药片里面加入了保护剂服用后在消化道里融化很慢，但是只要服用了就开始有一些药物被人体吸收，直到药物完全融化一般要12小时，这个药效可以持续很久的。

格列吡嗪 和格列齐特 都是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，达到降糖的目的；不良反应都一样的。

区别在于：格列齐特有助于防治糖尿病微血管病变（例如出现视网膜出血等）；格列吡嗪可以改善人体对胰岛素的抵抗状态（就是可以增加人体对胰岛素的利用）

本品为格列吡嗪与盐酸二甲双胍的复方制剂，两种药物通过互补的作用机制，改善2型糖尿病患者的血糖控制。

格列吡嗪通过刺激胰腺中胰岛素的释放来降低血糖，这种作用依赖于胰岛中的功能性β细胞。胰腺外作用在口服磺脲类药物的降糖机制中可能也发挥一定的作用。格列吡嗪长期降糖的作用机制尚不完全明确。在人体中，格列吡嗪通过进餐刺激胰岛素的分泌。即使长期服用格列吡嗪，在禁食状态下胰岛素水平也不会升高，但在服药至少6个月后餐后胰岛素的反应仍能得到提高。

盐酸二甲双胍能够改善2型糖尿病患者对葡萄糖的耐受性，降低基础血糖和餐后血糖。盐酸二甲双胍能够降低肝糖的生成，减少肠道对葡萄糖的吸收，通过增加外周葡萄糖的摄取和利用来提高胰岛素的敏感性。 遗传毒性：格列吡嗪的细菌和人体致突变试验结果均为阴性。盐酸二甲双胍在体外Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、人淋巴瘤细胞染色体畸变试验和在体小鼠微核试验中的结果均为阴性。

生殖毒性：在剂量达到临床最大用量的75倍时，格列吡嗪在5mg/kg-50mg/kg剂量范围内在大鼠生殖毒性试验中显示出轻度的胚胎毒性，这种作用发生在围产期，且与格列吡嗪的药理作用有关。在大鼠和家兔试验中没有发现格列吡嗪具有致畸作用。盐酸二甲双胍在剂量为本品中二甲双胍每日最高用量的3倍时对雌性和雄性大鼠生育力均无影响。在剂量分别为本品中二甲双胍每日最高用量的2倍和6倍时，在大鼠和家兔中无致畸作用。

致癌性：在给药20个月的大鼠试验和给药18个月的小鼠试验中，格列吡嗪在剂量达到临床最大用量的75倍时没有显示出致癌性。在给药104周的大鼠试验和给药91周的小鼠试验中，盐酸二甲双胍的剂量在本品中二甲双胍每日最高用量的4倍（按体表面积折算）时，在小鼠和雄性大鼠中均未显示出致癌性，但该剂量可引起雌性大鼠良性子宫间质息肉的发生率升高。