kt综合征的发病根源与症状表现是什么？

KT综合征是一种先天性周围血管疾患。主要为一种先天性血管发育异常。主要表现在四肢，尤其下肢多见，部分病变累及臀部腰部下腹部，或肩部通常累及一条肢体，主要表现为：

①下肢浅静脉曲张其发生部位不同，与一般的下肢浅静脉曲张，主要集中在大腿或臀部的外侧静脉一般隆起的不明显;

②葡萄酒色斑一种呈地图状的略隆起的淡红色或紫红色斑痣，压之可以褪色，其实质是皮内血管痣是该病的特征性表现，往往易被家长误认为是胎记

③一侧肢体的增长或增粗随着患儿的成长，病侧肢体会逐渐增长增粗

④患肢皮温增高通过比较两侧的肢体温度，可以发现患侧肢体温度略高，可以用手背触摸肢体感觉到皮温的微小差别。

刚出生的婴儿屁股上的胎儿青是蒙古斑，是大多数有色人种的特有标记。

青记的形成

一般长在背部和臀部，是由于黑色素在移行过程中不能成功穿过真皮和表皮，残留在真皮深处而形成的，一般2-3岁就会自行消失。白种人则会长一些粉色的皮肤斑块。

当然也有不消失的，我妹妹背上一直保留着一个青色的对号，还会随着年龄的增长而增大，但不痛不痒，对身体也没有任何影响。

有的新生儿出生几天没有青斑，过后又变得比较明显。我家二宝就是这样，刚开始误以为他身上很干净，有点庆幸。过了一周，发现，屁股和背上的青斑也不少。

关于青记的说法

有老人说孕妇吃酱油吃多了，身上的青记就会多，好像并不成立，不管吃酱油多少的，婴儿身上都或多或少的有些青记。

有些有趣的说法，说青记是猴子变成人的时候，拔掉尾巴而引起的。也有说是天使之手摸过的地方。

以上就是我了解的，祝宝宝平安 健康 。如有疑问，欢迎评论区留言交流。

有些婴儿出生屁股自带青色，这是咋回儿事呢？是皮肤病吗？听说屁股上有胎记的小孩长大后更聪明？

有蒙古斑的小宝宝长大后更聪明，这个没有啥科学依据的，宝宝屁股上的青色是在胚胎发育时期，神经嵴处的黑色素开始向表皮转移，而有些黑色素细胞没有到达表皮的基底层，停留在真皮的深部，宝宝腰背和屁股上呈现出大小、深浅、形状不一的乌青，光滑又平坦，没有突起的胎记，也叫蒙古斑，俗称“青屁股”，也有些在双下肢、躯干、肩部等部位。

通常， 这种胎记是不会恶变的，所以不需要进行治疗 ，它们 会随着宝宝年纪的增长逐渐消退，有少数的蒙古斑会一直持续到孩子成年。

但如果宝宝身上胎记出现的面积很大，尤其是变得越来越大，色斑越来越深，甚至还有凸起，爸爸妈妈最好是密切观察，谨防异变。

很多爸爸妈妈看到自己的宝宝，刚一出生屁股或者背上就会有一大片青紫色的胎记，这到底是怎么回事啊？有的人说，这是妈妈们在怀孕的时候不注意，受到辐射或者吃了有污染的东西导致的；也有的人说这个是妈妈怀孕的时候，不小心睡觉的时候，压到宝宝了，产生的淤青；更有人说，这是医生在接生的时候手脚比较重，把宝宝掐出来的淤青

其实这是新生宝宝很正常的一种现象。

一般来说，我们皮肤的真皮层中是没有黑色素的，所以从外观看上去是白一些的。 但是如果在皮肤的局部堆积了较多的纺缍状或星状色素细胞时，其中的黑色素就会透过皮肤呈现出来，从而被我们看到。 这就是为什么我们可以在宝宝的身上看到淤青胎记的原因。而且这种局部色素的堆积现象，会随着宝宝的长大，皮肤整体的延展而逐渐消失的。

宝宝出生后又胎儿青也是一种胎记，不过这种会随着年龄增长而慢慢消退，所以家长不要担心。

这种青色胎记实际上是宝宝还在胎儿时期身体内的色素细胞堆积的结果，出现的位置、形态、大小不定，颜色深浅也有很大差别。一般在后背、臀部居多。

但值得注意的是，这种胎记不会对成长有什么不利的影响，随着年龄增长，一般到3岁左右就会消失。

1、夫妻双方有家庭史的，宝宝容易出现胎记。

2、有些胎记是迟发性，在青春期或者出现外伤后出现。

3、患有真皮层黑色素增多的疾病。

4、孕期腹部受到撞击。

一般的胎记都是生理性，不用特殊治疗会自动消退，但是如果3岁以上胎记还是特别明显，就需要去做检查或者借用其他手术治疗。

胎儿青是一种胎记，有的胎记是身体内疾病的反应，有的不是。

一:胎儿青是一种正常的胎记。

老一辈人说婴儿屁股上的胎儿青是因为生产的时候宝宝不肯下来，所以就被人踹下来了，那胎儿青就是被人踹下来时，留下的印记。

事实上宝宝屁股上的胎儿青是一种特殊的胎记，学名叫做蒙古斑。 平坦、光滑，出现于臀部、腰部或背部的一些界限分明的色素沉着区域，通常是蓝灰色，看上去像是一片淤青，在黄种人中很常见，通常在1-5岁时消失。

二:有些胎记伴有神经系统症状，如惊厥、智力低下、运动障碍等。有时皮肤上先有异常反应，几年以后才出现神经系统及其他系统症状。皮肤异常色素斑有以下几种：

1:棕色胎记：这是一种棕色的色素斑，出生后就能见到。因其颜色像咖啡里加了牛奶，又称“咖啡牛奶斑”。它与周围皮肤界限清楚，不凸起，无渗出，不脱屑，不痛不痒，分布于躯干和四肢，椭圆形状不规则。这种斑在正常人身上有时也可见到1-2块，没有关系，倘若有5块以上，直径超过15厘米，则要考虑将来有可能出现神经纤维瘤病。一般说，这种病不需特殊处理，将来皮肤及皮肤下肿瘤如压迫神经时，则需要切除。

2:白色胎记：医学上称为“色素脱斑”。在新生儿身上呈椭圆形，像一片尖尖的树叶，或不规则。要注意小孩以后会不会抽风，并发癫痫症，如有抽风，往往还伴有智力低下。

3:红色胎记：大约有50％的婴儿出生时可见到红色胎记，常见于两眉之间的前额部或颈背部，可突出于皮肤，有时近似圆形，有时不规则。这是一种血管瘤，只要不太大，生长的不快，又不是在重要位置，一般不需要治疗，也没有什么危险。

我儿子刚出生的时候就在眼睑上有一小块这样的胎记，后来一岁多的时候消失了。

不过有一种面部血管症，可并发脑膜血管瘤。面部血管痣，常限于一侧颜面部，尤其容易波及眼窝、眉毛等部位。这是三叉神经分布的部位，又称“脑三叉神经血管瘤病”。其表现颜色鲜红，与周围皮肤界限清楚，用力压迫不能褪色。在面部血管痣的对侧的肢体会有抽搐，有些人还会并发肢体瘫痪，有些人智力低下，大约有1/4的病儿生后有青光眼。

4:黑色胎记：婴儿有少数黑记没有什么关系，主要看生长的部位再决定是否治疗。有的婴儿身上出现黑斑的花纹，似大理石花纹，也有的似线条状或螺旋状，多分布于四肢及躯干，常常并发抽风和智力低下，还有的出现癫痫、脑性瘫痪等，发生率女孩高于男孩。

如果有以上异常胎记就要引起注意。

本期话题:你们宝宝的胎记长在哪里呢？

医学专家研究：在胎儿4一5个月时，这种斑的色素细胞就开始出现，出生后1一2年内消失。但也有极少数人至成年仍存在。因此斑较多出现于蒙古人种（即黄种人），所以在人类学上称为蒙古斑，我们称为胎记。

胎记并非疾病，，而是人体的一种残遗的体质特征，任何种族都有。仅是出现率的高低而已。

人类胎记除常见蒙古斑外，还有几种：一种是不高出皮肤呈淡棕色胎记，其色泽酷似掺有牛奶的咖啡，又称为“牛奶咖啡记”。这种胎记无害于人体。但如果婴儿身上有超过6处以上，那就提示这个婴儿可能患有种少见的遗传性疾病一神经纤维瘤。

还有俩种起于血管的胎记，一是紫红色色斑或带紫色的红斑，多见于头面部和上肢，这种斑虽会缩小，但一般是终身不褪的。二是“草莓痣”，隆起于皮肤，其表面高低不平，呈黑红色生长物。在婴儿6一l2个月会逐渐增大，以后渐从痣中间开始消褪，一般在婴儿期消失。

刚出生宝宝屁股上的胎儿青又叫做青斑或蒙古斑，属于正常的生理现象，不需要任何治疗。

蒙古斑在医学上有一个比较专业的名词叫做先天性真皮色素细胞痣。

至于为什么会得蒙古斑？

那就说来话长，要从胚胎起源说起，我们就此略过不说。

多了。

比如宝宝的背部，臀部，肩部，四肢均可出现。

一般颜色都呈青色。

爸爸妈妈放心好了，不会，永远不会。

目前全世界还未发现有癌变的病例哦。

呃……用时间来治疗。

（说人话！）

就是不需要任何治疗，随着时间的推移，会慢慢消失的。

一般到学龄期（也就是上小学啦）左右会慢慢消失，某些宝宝屁股那里的青斑可能会伴随终生。

关于宝宝屁股上的胎记，有个很美好的传说。话说，孩子们在天堂实在太调皮了，弄得上帝非常不开心，希望他们赶紧投胎去。可是天堂太好，孩子们都不愿意离开。

于是，上帝没有办法，只好踢他们屁股，把他们踢下去。那些屁股上胎记，就是上帝下脚太重了留下的印迹。越是调皮的孩子，胎记越明显。

不过，这当然只是一个传说而已。科学解释是因为孩子身上的褪黑素淤积在身上，从而留下的痕迹。随着年龄的增加，这些胎记都会消散的。

我家孩子当初也是一屁股的淤青啊，大概到了一岁多，就消散的差不多了。所以这种情况，家长根本不用担心。

根据描述考虑“蒙古斑”的可能性比较大，不过妈妈不用担心，蒙古斑是一种先天良性的胎记，通常在宝宝出生后3-5年就会变淡消失！

蒙古斑一般是由于胚胎在发育过程中黑色素细胞的游离停留在真层皮延迟消失造成的，一般出现在婴儿的背部，臀部，偶尔出现在四肢，头部以及面部，这些胎儿青形态大小不一，颜色深浅也会有一定的差异！

还有一种可能就是胎儿在妈妈腹中收到积压导致，因为宝宝屁股上的毛细管比较丰富，肉肉又比较多，自然受到挤压形成淤血的可能性就比其它地方要大一点！

这里说的蒙古斑多数宝宝出生或多或少都会有一点，妈妈们不用过于担心，不过还是要注意观察，观察胎记有没有其它的变化（颜色有没有变深，形态有没有变大），如果发现胎记有变化或是引起宝宝的不适，要及时就医！

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刚出生的婴儿屁股上的胎儿青，这种情况多为“蒙古斑”。

蒙古斑属于胎记，出生时就可见，表面平滑。新生儿蒙古斑形状是不规则的，多为不 规则的圆形、椭圆形、心形、蝴蝶形、三角形等。

大小不等，最小的直径在5毫米左右，最大的蒙古斑可以遍及整个尾骶部及左右臀部，直径可达15厘米。一般分布在胎儿的尾骶部和左右臀部，少数也可以见于下肢和面部。颜色呈棕色、青紫色或蓝色（看起来像淤青）。

蒙古斑多见于深肤色人种的婴儿，据文献报道，蒙古斑的分布频率：黑人约占955%，亚洲人约81%，白人约占96%。

蒙古斑随着年龄而逐渐消退，不需要治疗，一般在学龄期消失。来自香港的一项报道：1岁以内的中国儿童蒙古斑分布频率为861%，到了9~10岁后只有59%，而11~12岁后只有2%的儿童还有蒙古斑。

重症肝病面容：多表现为皮肤干枯、面色灰暗黝黑，部分患者面部及其他暴露部位的皮肤也可出现色素沉着，尤其是眼眶周围的色素沉着更为明显。 蜘蛛痣：多见于慢性格纳眼和肝硬化患者，它是指患者皮肤小动脉末端分支处扩张所形成的状如蜘蛛的血管痣。常出现在面、颈、手背、上臂、前胸和肩部等位置。 黄疸：多见于急性黄疸型肝炎和重症肝炎患者，此类患者由于肝细胞严重受损，使肝脏摄取、结合和排泄胆红素的能力减低，便会导致大量胆红素滞留于血液中，在其身上即可出现尿黄、眼睛黄、皮肤黄等黄疸症状，此外有些肝病患者由于肝脏发生病变、干细胞肿胀、汇管区炎性细胞出现浸润和水肿，是患者体内的胆汁排泄受阻，加之胆管上皮通透性增加，形成了血栓，也会导致黄疸。 与面部有关的表现一般就是上面这些比较典型。其次还有： 1、疲倦乏力：疲倦乏力症状,在急性肝炎和慢性肝炎的发作期极为明显。症状轻一些的患者表现为懒动，工作不能持久，工作效率低下；症状重一点患者表现为两腿沉重，全身软弱无力，稍为活动一下就觉得疲惫不堪，须要休息。 2、食欲不振，腹部饱胀：肝脏发生病变后，约有90%的患者出现食欲不振，其中还有一些患者在急性炎症期，厌恶油腻饮食。部分患者在食欲减退的同时，还伴有恶心呕吐，腹胀腹痛，甚至还可能出现腹泻等消化道症状。由于食欲不振，恶心呕吐，这部分病人可表现为日渐消瘦，体重减轻。 3、肝区不适或隐痛：肝脏位于人体的右上腹，部分患者可出现隐痛或胀痛，这种症状时有时无，有时只是表现为坠胀不适的感觉。如果是疼痛程度很重，甚至难以承受，那就要考虑是否有胆结石或肿瘤等其它病变。 4、黄疸：多见于急性黄疸型肝炎和重症肝炎患者，此类患者由于肝细胞严重受损，使肝脏摄取、结合和排泄胆红素的能力减低，便会导致大量胆红素滞留于血液中，在其身上即可出现尿黄、眼睛黄、皮肤黄等黄疸症状，此外有些肝病患者由于肝脏发生病变、干细胞肿胀、汇管区炎性细胞出现浸润和水肿，是患者体内的胆汁排泄受阻，加之胆管上皮通透性增加，形成了血栓，也会导致黄疸。 5、肝病面容：多见于慢性肝炎和肝硬化患者，此类患者由于肾上腺皮质机能受累，多表现为皮肤干枯、面色灰暗黝黑，部分患者面部及其他暴露部位的皮肤也可出现色素沉着，尤其是眼眶周围的色素沉着更为明显。 6、腹壁静脉怒张：多见于肝硬化患者，门静脉各支流将会显著扩张，从而会使患者出现腹部膨隆、腹壁皮肤紧绷且发亮，脐周围静脉突起或曲张，并向四周放射，其形状如蛇头或水母头。 7、蜘蛛痣：多见于慢性格纳眼和肝硬化患者，它是指患者皮肤小动脉末端分支处扩张所形成的状如蜘蛛的血管痣。常出现在面、颈、手背、上臂、前胸和肩部等位置。8、肝掌：多见于慢性肝炎和肝硬化患者，此类患者的手掌两侧边缘及手指末端呈斑状发红样改变。

多数认为婴幼儿发现有一侧下肢过长时，应考虑KTS的可能性，1985年Basker-vill等提出，采用血流动力学检查，即足部容量测定和腓肠肌血流量检查，有助于做出正确诊断。Servelle和Gilvizki等都一致指出，患肢深静脉顺行造影时明确诊断最可靠的方法，不仅可以完全了解主要静脉的病变部位、范围和程度，并且可以看到侧支异常。疑有淋巴系统病变者，还需做淋巴造影检查。

在诊断KTS时，必须与PWS区别开，即判断有无动静脉瘘。患肢静脉含氧量和静脉压的测定，有助于做出鉴别诊断。此外，同位素和多普勒超声检查，也是有效的鉴别诊断手段。许多学者都主张对KTS病人做患肢动静脉造影检查 ，以排除先天性动静脉瘘。

Klippel-Trenaunay综合征，是一种先天性周围血管疾患。主要为一种先天性血管发育异常的表现。

K-T综合征有三大特征

①痣状毛细血管扩张畸形；②静脉曲张；③软组织和骨组织增生

该病为先天性血管畸形，其发病与生活环境无关。K-T综合征的一些表现如葡萄酒色斑在婴幼儿时期即可发现，往往被认为是胎记等，到病变加重，出现一侧肢体增长、增粗时才会就诊。

国外对此类疾病的统计表明，从首次发现病变到首次进行检查的平均间隔是127年。

此病主要表现在四肢，尤其下肢多见，部分病变累及臀部、腰部、下腹部或肩部，通常累及一条肢体。

主要表现为：

①下肢浅静脉曲张，其发生部位不同与一般的下肢浅静脉曲张，主要集中在大腿或臀部的外侧，静脉一般隆起的不明显；

②葡萄酒色斑，一种呈地图状的略隆起的淡红色或紫红色斑痣，压之可以褪色，其实质是皮内血管痣，是该病的特征性表现，往往易被家长误认为是胎记；

③一侧肢体的增长或增粗，随着患儿的成长，病侧肢体会逐渐增长、增粗；

④患肢皮温增高，通过比较两侧的肢体温度，可以发现患侧肢体温度略高。可以用手背触摸肢体，感觉到皮温的微小差别。

由于血管畸形，导致患肢供血过多，发育超过对侧肢体，可以出现软组织和骨骼肥大，肢体增长增粗，严重时会因为两侧下肢长度不一，造成患儿跛行，长期跛行将影响脊柱发育，形成侧弯，双侧髋关节受力的不平衡，可能引起髋关节的劳损。

个别病例由于动静脉瘘距离躯干近，导致肢体远端的缺血改变，表现为肢体末梢发凉，苍白或发紫，严重的可导致末梢部位发黑、坏死。曲张的静脉由于血流缓慢，可以继发血栓，形成血栓性浅静脉炎，表现为沿着静脉走行红肿、疼痛，局部皮温增高，触之疼痛。