老公有多囊肾生出来的孩子会有吗

老公有多囊肾生出来的孩子会有吗

　老公有多囊肾生出来的孩子会有吗。怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看老公有多囊肾生出来的孩子会有吗。

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　父母一方有多囊肾，子女不一定有，但是子女有这个疾病的概率是50%。这是一种常染色体显性遗传性多囊肾，因为患者的父母一方有这个疾病，也就意味着其携带这个基因。这一条染色体进行有丝分裂的时候，会一分为二，所以必然会有50%的概率导致新的配子携带这个基因。

　一旦这个携带基因的配子形成受精卵，就会造成该胚胎携带这种基因，待成年以后，这样的子女就可能会发病，所以多囊肾父母一方有这个疾病，子女被遗传的概率是50%，并不是一定会遗传。

　父亲是多囊肾，儿子遗传的几率大概在50%，多囊肾是遗传性肾脏病的一种，多囊肾通常分为成人显性遗传性多囊肾、常染色体隐性遗传性多囊肾致两种。

　隐性遗传性多囊肾通常是在儿童发病，很少病人能坚持到成人，大部分如果父亲是多囊肾，往往是成人显性遗传性多囊肾，这种多囊肾的遗传几率是50%，也就是子代大概有一半的人有多囊肾。所以这时如果父亲是多囊肾，孩子一定要注意筛查，看到底有没有多囊肾，通常做羊水的筛查的就可以。如果发现是多囊肾，这个孩子就不能要，这样就能保证生出健康的孩子来。

　多囊肾可以遗传给下一代，但不是下一代中每个人都会得到疾病的遗传。多囊肾传给下一代的几率一般是50%，即如果生下两个孩子，则大概率一个孩子可患有疾病，而另一个孩子正常。但是并不能够据此判断生了一个患有多囊肾的孩子后，第二个孩子一定是正常的孩子，所以多囊肾的病人怀孕以后，要做胎儿的基因检测，争取能生下健康的孩子。

　多囊肾通常会在20岁左右，因为体检或者做其他检查发现肾脏上有囊泡，囊泡会逐渐长大，到40-50岁时，病人则开始出现一系列的症状，如血尿、蛋白尿、尿中有结石等，甚至有些病人会直接出现肾功能不全的表现。随着病情的继续恶化，囊肿不断增大，病人的肾脏体积会逐渐增大，有的`人肾脏会长到20cm以上。

　多囊肾会遗传给孩子。多囊肾是常染色体遗传性疾病，双侧肾脏发生多个囊肿，并且呈进行性增大，导致肾脏的结构和功能障碍，肾脏体积增大，最终发展可以导致慢性肾功能衰竭。一般可以分为常染色体隐性遗传型为婴儿型，和常染色体显性遗传型为成人型。多囊症遗传给孩子的几率可以占50%以上，如果父母双方都是多囊肾，遗传几率会更高，可增加到75%。

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　多囊肾属于遗传性疾病，但可以生孩子，而且可能会生出一个正常的孩子。当然大家担心这个遗传病会不会遗传给下一代，多囊肾有一半的几率会遗传给孩子，建议在怀孕之前先确定多囊肾的基因类型，做这个检查的目的是为了确保能够生一个健康的孩子。

　当多囊肾的患者怀孕，或者是说多囊肾男性患者的爱人怀孕之后，在怀孕的极早期可以做羊水穿刺，明确孩子是否携带基因。如果在极早期的时候确诊带有基因，可以选择不要，后续如果再怀孕，如果孩子不带有相关遗传基因，可以选择生下来。

　父亲有多囊肾，的确有可能会遗传给儿子。多囊肾叫做常染色体显性遗传性多囊肾，又叫做成人型多囊肾。

　父亲有这种疾病说明父亲身体内携带多囊肾的基因，在生殖的过程中就有可能将这种基因遗传给下一代，遗传的概率是50%，不管子女是儿子还是女儿，都有可能会遗传上这种基因。

　一般子代携带这种基因在成年以后就会表达出来。一般来说，有这种基因的患者会在二三十岁以后肾脏开始出现多发性的囊泡，而且囊泡越长越大，越来越多，最终会挤压损害正常的肾组织，导致患者出现严重的肾功能衰竭，甚至尿毒症的状态。

　有多囊肾的人是可以生孩子的，不过这个疾病遗传几率比较高，父母任何一方如果有多囊肾，子女的遗传概率是50%左右。

　如果携带有遗传基因，很有可能会遗传给子女，所以有多囊肾的患者，要注意优生优育，一定要做好基因的筛查。

　如果孩子也携带这种基因，就要慎重考虑了，建议患者可以采取在孕期及时做检查，包括基因检查和B超检查等多种方式。

　多囊肾女性患者怀孕，有可能还会加重肾脏负担，有可能出现妊娠期高血压的情况。因此如果多囊肾患者要怀孕，一定要医生综合评估病情后，再做备孕。

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　 多囊肾能结婚怀孕生孩子吗

　多囊肾的引起是由于囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐步长大，抑或在成年时发生和发展。但大多数病人的病变可能在胎儿时期即已存在。那么对于多囊肾患者能结婚怀孕生孩子吗？有什么危害？

　多囊肾绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。肾囊肿的特点是整个肾脏布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。

　多囊肾的生育问题一直都是很多患者朋友经常会咨询到的问题。因为，多囊肾是一种先天性遗传性的疾病，多囊肾的遗传率在50%，一般男性大于女性，那么多囊肾到底能不能生小孩呢？

　患者朋友，在多囊肾的治疗上一定要早发现、早治疗，医生给你推荐“微化中药渗透疗法”，此种疗法将药物的有效成分直接送入到人体的病灶区内，对囊肿的长大起到抑制性的作用，并抑制囊内液的产生，从根本上阻止囊肿对肾脏造成的实质性的压迫。

　然而对于患多囊肾的已婚男女往往怕过性生活，认为性生活会影响疾病治疗，加重病情，损伤肾功能，其实那是一个误区。当然性生活需消耗体力，对有肾衰竭进展阶段或尿中尿蛋白或尿血严重的。

　确实应当停止一段时间性生活。但长期缺乏性生活反而会对患者及其配偶造成严重的精神负担。因而，肾脏患者一般可以过正常的夫妻生活，只是适度，不要增多疲劳，女性病人尤应注意清洁及避孕，防止感染及怀孕。

　　肾囊肿属于良性肿瘤，有人将其归入肾囊性疾病。在肾囊性疾病中，单纯性肾囊肿最为常见。在50岁以上的人

　　群中发病率超过50％。一般为单侧单发，也有多发或多极性者，双侧发生少见。单侧和单个肾囊肿相对无害，临床上常被忽视。任何年龄均可发生，但2／3以上见于60岁以上的人，被认为是老年病。囊肿自肾实质产生，突出肾皮质表面，外观呈蓝色，但也可位于肾皮质深层或髓质。囊壁薄，为单层扁平上皮，囊内 含清亮浆液性液体。囊壁厚而不光滑，液体为血性者，提示有恶变的可能，恶变率为3％～7％。位于下极的巨大肾囊肿，可压迫输尿管引起梗阻、积液和感染。本病的发生原因尚不完全清楚，可能与先天性肾小球、肾小管结构异常和后天性损伤感染有关。 本病属中医症瘕范畴。多由先天遗传或后天失养，肾气受损，络脉不和致肾囊血水内聚的内脏囊类疾病。

　　临床表现

　　单纯性肾囊肿常被偶然发现，大多数无症状，一般直径达10cm时才引起症状，主要表现为侧腹或背部疼痛，当出现并发症时症状明显，若囊内大量出血使囊壁突然伸张，包膜受压可发生腰部绞痛，继发感染时，除疼痛加重外，可伴体温升高和全身不适，一般无血尿，偶然囊肿压迫临近肾实质可产生镜下血尿，有时会引起高血压。囊肿巨大时，在腰腹部可出现包块。

　　诊断

　　一、基本检查

　　1．尿的检查 尿常规正常，若囊中压迫肾实质或合并有囊内感染，尿中可出现小量红细胞和白细胞。

　　2． B超 能了解囊肿的个数、大小、囊壁的情况。并可与肾实质性肿块相鉴别，为首选检查方法。典型的 B超表现为病变区无回声，囊壁光滑，边界清楚；当囊壁显示不规则回声或有局限性回声增强时，应警惕恶性变；

　　继发感染时囊壁增厚，病变区有细回声，囊内有出血时回声增强。当显像提示有多个囊肿时，应与多房性囊肿，多囊肾相区别。

　　3．静脉肾盂造影（ivp）能显示囊肿压迫肾实质的程度，并可与肾积水相鉴别。

　　二、进一步检查

　　CT，对 B超检查不能确定者有价值，囊肿伴出血、感染、恶变时，呈现不均质性，CT值增加，当 CT显示为囊肿特征时，可不必再作囊肿穿刺。

　　三、诊断要点

　　1．本病早期一般无症状，常在体检 B超时被发现，囊肿直径＞10cm时，引起症状。主要为腰腹部胀痛囊内感染出血时疼痛加重。

　　2．体查偶可在腰腹部们到囊性包块。

　　3．B超常可明确诊断，疑有恶性变时可采用进一步检查所列的方法。

　　4．本病应与肾癌、肾积水、肾多房性囊肿、多囊性相鉴别。

　　治疗

　　一、一般治疗

　　囊肿直径少于4cm，无肾盂肾盏明显受压，无感染、恶变、高血压，或症状不明显者，只需密切随访观察，定期 B超复查。

　　（一）穿刺放液+硬化剂治疗

　　1．适应证 本方法适用于囊肿直径大于4cm，有症状，经检查排除恶性变感染的患者。

　　2．常用硬化剂、四环素、磷酸锁、95％的酒精、50％葡萄糖。

　　3．禁忌证 局部皮肤有感染者，有严重出血倾向的患者。

　　4．并发症 出血、感染、血气胸、肾撕裂伤，动静脉瘘、损伤性尿囊肿及硬化剂外渗对肾周围组织的刺激和损

　　害。

　　（二）穿刺放液加抗生素治疗

　　1．适应证 直径大干4cm时肾囊肿合并囊内感染者。 B超引导下穿刺放液后，根据可能感染的菌株再注入敏感的抗生素。

　　2．禁忌证和并发症与穿刺加硬化剂相同。

　　（三）手术治疗

　　1．适应证（方法有开放手术及腹腔镜）

　　（1）囊肿合并感染，穿刺放液加抗生素治疗失败。

　　（2）囊肿恶性变。

　　（3）穿刺加硬化剂治疗失眠。

　　（4）巨大肾囊肿。

　　2．禁忌证 严重心肺肝肾功能障碍不能耐受手术，囊肿恶性变有远处转移者。

　　3．术式选择

　　（1）囊肿去顶术，适用于绝大多数肾囊肿患者；

　　（2）肾切除，适用于囊肿恶性变或囊性肾癌。

　　4．术后并发症常为感染、出血、尿瘘。腹腔镜术后抗并发症有气检、皮下及纵隔气肿、肠管损伤出血、感染等。

肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿。 成人型多囊肾是一种先天性遗传性疾病，肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿，囊内含有液体，小的肉眼看不到，大的可有数厘米，故称之为多囊肾。表现为夜尿增多、腰痛、高血压等。尿检有血尿、少量蛋白尿，常会缓慢地发展成为慢性肾衰。有10%的人伴有肾结石，30%的人伴有多囊肝。有经验的医生借助B超、静脉肾盂造影可确诊。 单纯性肾囊肿可能是一种先天性异常，是单侧或双侧肾及有一个或数个大小不等的圆形与外界不相通的囊腔，多数是单侧，故称单纯性肾囊肿。其发病率可随便年龄增长而增高，50岁以上的人做B超，有50%可以发现这种囊肿。借助B超、CT可确诊。 获得性肾囊肿，主要是因尿毒症或透析治疗后才发生的。与年龄无关，而同血液透析的时间有关。肾脏原本没有肾囊肿，据文献报道，透析时间超过3年的，大多数病人会出现囊肿。它的一个肾内至少有4个囊肿，直径多为2～3公分，有些囊肿可以发生感染，甚至癌变， B超或CT检查可确诊。 请放心，一般没什么事，只要不影响肾功能就行。

刘家兰主任指出多囊肾是遗传性疾病。

根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。根据孙凯菁读者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）。

常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等；②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病；③如果父母都患此病，子代发病率为75%；④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。

但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。