我和我姐姐也有多囊肾，也是十几岁我妈妈生病死了才知道，我也不想结婚，但是后来谈对象之前我如实相告，并且把严重性都说了，现在我和我姐姐都结婚生子了，也没有隐瞒，并且后来才知道基因染色体检查可以查出来生男孩女孩患病的几率，我的孩子来不及了，主要当时也不懂，没有医生告诉我要基因检查，但是我孩子长大后结不结婚什么的，可以去查一下，染色体检查50%的几率可以避免孩子得病！
老公有多囊肾生出来的孩子会有吗
老公有多囊肾生出来的孩子会有吗。怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看老公有多囊肾生出来的孩子会有吗。
老公有多囊肾生出来的孩子会有吗1父母一方有多囊肾，子女不一定有，但是子女有这个疾病的概率是50%。这是一种常染色体显性遗传性多囊肾，因为患者的父母一方有这个疾病，也就意味着其携带这个基因。这一条染色体进行有丝分裂的时候，会一分为二，所以必然会有50%的概率导致新的配子携带这个基因。
一旦这个携带基因的配子形成受精卵，就会造成该胚胎携带这种基因，待成年以后，这样的子女就可能会发病，所以多囊肾父母一方有这个疾病，子女被遗传的概率是50%，并不是一定会遗传。
父亲是多囊肾，儿子遗传的几率大概在50%，多囊肾是遗传性肾脏病的一种，多囊肾通常分为成人显性遗传性多囊肾、常染色体隐性遗传性多囊肾致两种。
隐性遗传性多囊肾通常是在儿童发病，很少病人能坚持到成人，大部分如果父亲是多囊肾，往往是成人显性遗传性多囊肾，这种多囊肾的遗传几率是50%，也就是子代大概有一半的人有多囊肾。所以这时如果父亲是多囊肾，孩子一定要注意筛查，看到底有没有多囊肾，通常做羊水的筛查的就可以。如果发现是多囊肾，这个孩子就不能要，这样就能保证生出健康的孩子来。
多囊肾可以遗传给下一代，但不是下一代中每个人都会得到疾病的遗传。多囊肾传给下一代的几率一般是50%，即如果生下两个孩子，则大概率一个孩子可患有疾病，而另一个孩子正常。但是并不能够据此判断生了一个患有多囊肾的孩子后，第二个孩子一定是正常的孩子，所以多囊肾的病人怀孕以后，要做胎儿的基因检测，争取能生下健康的孩子。
多囊肾通常会在20岁左右，因为体检或者做其他检查发现肾脏上有囊泡，囊泡会逐渐长大，到40-50岁时，病人则开始出现一系列的症状，如血尿、蛋白尿、尿中有结石等，甚至有些病人会直接出现肾功能不全的表现。随着病情的继续恶化，囊肿不断增大，病人的肾脏体积会逐渐增大，有的`人肾脏会长到20cm以上。
多囊肾会遗传给孩子。多囊肾是常染色体遗传性疾病，双侧肾脏发生多个囊肿，并且呈进行性增大，导致肾脏的结构和功能障碍，肾脏体积增大，最终发展可以导致慢性肾功能衰竭。一般可以分为常染色体隐性遗传型为婴儿型，和常染色体显性遗传型为成人型。多囊症遗传给孩子的几率可以占50%以上，如果父母双方都是多囊肾，遗传几率会更高，可增加到75%。
老公有多囊肾生出来的孩子会有吗2多囊肾属于遗传性疾病，但可以生孩子，而且可能会生出一个正常的孩子。当然大家担心这个遗传病会不会遗传给下一代，多囊肾有一半的几率会遗传给孩子，建议在怀孕之前先确定多囊肾的基因类型，做这个检查的目的是为了确保能够生一个健康的孩子。
当多囊肾的患者怀孕，或者是说多囊肾男性患者的爱人怀孕之后，在怀孕的极早期可以做羊水穿刺，明确孩子是否携带基因。如果在极早期的时候确诊带有基因，可以选择不要，后续如果再怀孕，如果孩子不带有相关遗传基因，可以选择生下来。
父亲有多囊肾，的确有可能会遗传给儿子。多囊肾叫做常染色体显性遗传性多囊肾，又叫做成人型多囊肾。
父亲有这种疾病说明父亲身体内携带多囊肾的基因，在生殖的过程中就有可能将这种基因遗传给下一代，遗传的概率是50%，不管子女是儿子还是女儿，都有可能会遗传上这种基因。
一般子代携带这种基因在成年以后就会表达出来。一般来说，有这种基因的患者会在二三十岁以后肾脏开始出现多发性的囊泡，而且囊泡越长越大，越来越多，最终会挤压损害正常的肾组织，导致患者出现严重的肾功能衰竭，甚至尿毒症的状态。
有多囊肾的人是可以生孩子的，不过这个疾病遗传几率比较高，父母任何一方如果有多囊肾，子女的遗传概率是50%左右。
如果携带有遗传基因，很有可能会遗传给子女，所以有多囊肾的患者，要注意优生优育，一定要做好基因的筛查。
如果孩子也携带这种基因，就要慎重考虑了，建议患者可以采取在孕期及时做检查，包括基因检查和B超检查等多种方式。
多囊肾女性患者怀孕，有可能还会加重肾脏负担，有可能出现妊娠期高血压的情况。因此如果多囊肾患者要怀孕，一定要医生综合评估病情后，再做备孕。
老公有多囊肾生出来的孩子会有吗3多囊肾能结婚怀孕生孩子吗
多囊肾的引起是由于囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐步长大，抑或在成年时发生和发展。但大多数病人的病变可能在胎儿时期即已存在。那么对于多囊肾患者能结婚怀孕生孩子吗？有什么危害？
多囊肾绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。肾囊肿的特点是整个肾脏布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。
多囊肾的生育问题一直都是很多患者朋友经常会咨询到的问题。因为，多囊肾是一种先天性遗传性的疾病，多囊肾的遗传率在50%，一般男性大于女性，那么多囊肾到底能不能生小孩呢？
患者朋友，在多囊肾的治疗上一定要早发现、早治疗，医生给你推荐“微化中药渗透疗法”，此种疗法将药物的有效成分直接送入到人体的病灶区内，对囊肿的长大起到抑制性的作用，并抑制囊内液的产生，从根本上阻止囊肿对肾脏造成的实质性的压迫。
然而对于患多囊肾的已婚男女往往怕过性生活，认为性生活会影响疾病治疗，加重病情，损伤肾功能，其实那是一个误区。当然性生活需消耗体力，对有肾衰竭进展阶段或尿中尿蛋白或尿血严重的。
确实应当停止一段时间性生活。但长期缺乏性生活反而会对患者及其配偶造成严重的精神负担。因而，肾脏患者一般可以过正常的夫妻生活，只是适度，不要增多疲劳，女性病人尤应注意清洁及避孕，防止感染及怀孕。
多囊肾女性还能生孩子吗
多囊肾女性还能生孩子吗，多囊肾是现阶段普遍的一种肾脏功能类病症，大多数多囊肾家庭都有明显的遗传性，有的囊肾的遗传率近乎是100%。下面看看多囊肾女性还能生孩子吗。
多囊肾女性还能生孩子吗1不是所有的多囊肾女性不能生孩子，如果囊肿比较小、肾功能正常且没有高血压，可以妊娠，妊娠后需要检测染色体，因为多囊肾是一种遗传性疾病，如果发现胎儿有可疑的基因，需要终止妊娠。多囊肾囊肿比较大，有轻度肾功能损伤的妇女，在怀孕后肾脏的负担会逐渐增大，在整个孕期过程中由于胎儿身大，腹部的容积比较小，使肾脏的负担比较重，导致肾功能的损伤进一步恶化。
因此多囊肾的女性在怀孕前要做好评估，怀孕后一定做好胎儿的基因检测及自身的生命体征观察，包括血压、肾功能以及尿常规检查。
患者被确诊患有多囊肾之后，患者的生育能力基本是和正常人是一样的，但是终末期肾衰及透析病人的性欲和生育能力都会下降的。肾移植之后大多数病人的性欲是可以恢复到肾衰之前的水平的。虽然大多数的女性病人透析期间是不会怀孕的，但是并不意味存在不育症的。
血压正常、肾功能正常的多囊肾病女性病人是能够安全的生下孩子的。但是怀孕的危险在于多囊肾病病人怀孕可能会导致血压升高。有的多囊肾病女病人在怀孕的时候会出现高血压，而且产后血压仍会继续的上升。原有高血压的女性患者在怀孕期间会有血压进一步升高的危险。
无论患者是否有无高血压的病史，多囊肾病女病人怀孕的时候都需要严密监护。
多囊肾女性还能生孩子吗2有多囊肾是能够 怀孕的，可是最好是挑选多囊肾的初期，假如中后期之后，危险因素相对而言就较为变大。有多囊肾的女士还是比较多的，可是这类女士务必应对一个问题，就是说怀孩子。拥有多囊肾还可以怀孩子，可是一般最好是挑选多囊肾的初期。
多囊肾是现阶段普遍的一种肾脏功能类病症，分成常染色体隐形遗传多囊肾病和常染色体潜在性多囊肾病。常染色体显性基因多囊肾病，患病率高，是最普遍的遗传肾病之一，据调查，全世界有1250万病人，在我国约有150万。
常染色体潜在性多囊肾病，是婴儿阶段最普遍和最开始出现临床表现的遗传疾病。临床症状为双肾肿胀伴多发性襄肿，腰痛、反复血尿发病及高血压，一部分病人可合拼多囊肝及肾功能不全。
多囊肾病的基因遗传几率多少
1男人女人病发概率相同;
2爸爸妈妈有一方生病，儿女有50%得到襄肿遗传基因而病发，如爸爸妈妈均患本病，儿女患病率提升到75%;
3不生病的儿女不带上襄肿遗传基因，其下代(孙代)也不会病发，即不容易隔代遗传。真实没经爸爸妈妈基因遗传而由基因变异而病发的状况非常少见。
大夫提示：多囊肾的防止至关重要，防止多囊肾要保证三防、三控、一调处。
三防即：要防发烧感冒、防疲劳、防外伤性。
三控即：控制好血压、控制好饮食搭配、控制好病发症。
一调处即：心态调整。
多囊肾女性还能生孩子吗3多囊肾是一种遗传性疾病，也恰恰是因为“众所周知”的皮毛和偶有个别的典型例子。使人们对多囊肾产生了一种错误的认识，即多囊肾不能结婚更不能要小孩。这给多囊肾患者增加了很大的精神压力，给自己家庭造成无底的困惑，往还要受到外人的“歧视”。
大多数多囊肾家庭都有明显的遗传性，有的囊肾的遗传率近乎是100%。大家都知道：如果一家人中有一个患肾病的，那么，这个家庭就已经很难了。如果对于这种疾病不及时治疗，可以会引发尿毒症。
成人型多囊肾的遗传发病率约为02%，主要以肾脏囊肿发生，发展和数目增多为特征，常伴其他器官囊肿形成，以肝脏为多见，胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律
1、男女发病几率相等；
2、父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；
3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传。真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快，是中年人尿毒症常见原因之一，也是遗传性肾病最多见的疾病之一。
多囊肾患者在怀孕期间该注意些什么呢
多囊肾患者如果在怀孕期间做好措施，还是可以预防给下一代的。那么我们该怎么做呢？多囊肾患者应该在怀孕第十周的时候，去医院做个羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测，由于多囊肾本病遗传概率50%左右的遗传规律，分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，而且孩子将不再回携带遗传基因，影响后代，因此可以说本病是能够预防的。
同时，多囊肾患者在怀孕时的饮食也是很重要。要注意不能吃过咸类食物（包括腌制类）；不能吃辛辣刺激类包括辣椒、酒类、虾、蟹等）的食物；被污染的食物也要不吃（包括腐烂变质的，剩饭剩菜等）还有禁食烧烤类食物等等。要注意休息，不能过于劳累。 如果多囊肾患者能做到以上注意的几点，生个健康宝宝是没有什么大问题的！
患高血压的青年人(血压在140／90毫米汞柱或以上)，婚事上可以采取以下的对策：首先应请医生找出高血压的病根，假如是由于一些疾病所引起的高血压，例如是由于肾动脉狭窄、嗜铬细胞瘤、慢性肾炎、肾上腺皮质功能亢进症、多囊肾、甲状腺功能亢进症等疾病所引起，那么，应该彻底治愈这些疾病后再结婚，否则有可能因婚事的劳累或婚后的生活而加重病情。但是，在这些疾病中，有许多是极难完全治愈的，如肾炎、多囊肾等，等疾病稳定后再结婚。若经过医生的详细检查，但仍没有确定疾病性的因素，而且在短期内也不可能恢复正常的血压，只要症状不太严重，在坚持用药的情况下还是可以结婚的，但在婚前绝对不能过度劳累和兴奋，以防血压继续升高而造成不良后果。
血压高的青年人结婚以后，有的人可能由于新婚后心情舒畅，血压也有可能会趋向正常。而有的人由于新婚疲劳，特别是频繁的房事，神经系统经常处于兴奋状态，血压就会升高，从而对身体不利。所以，新婚后特别注意要在短期内调节好自己的生活规律，这样才不至于使病情恶化。
刘家兰主任指出多囊肾是遗传性疾病。
根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。根据孙凯菁读者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）。
常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等；②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病；③如果父母都患此病，子代发病率为75%；④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。
但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
多囊肾遗传可以避免吗
多囊肾遗传可以避免吗？人的肾脏对人体是很重要的，要是肾脏出问题就会影响到人们的代谢，所以在日常生活中，我们要保护好自己的肾脏，但是有一种肾病是会遗传的，那就是多囊肾病，下面我分享多囊肾遗传可以避免吗，一起来看下吧。
多囊肾遗传可以避免吗1
多囊肾遗传可以避免吗？
1、婚前的检查是可以并避免双方都患肾囊肿的男女婚配，通过B超检查可以降低多囊肾的发病率。虽然这是人们避免多囊肾的一个方面，但是多囊肾患者不可能不结婚，所以多囊肾父母还是有的，那么他们应该怎么避免呢？
2、多囊肾孕妇在怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。分子遗传学的'检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。
3、由于本病呈50%的遗传规律（父母单方患病者)，所以患有多肾囊的患者在怀孕期间一定要做检查，给自己一个健康的宝宝才是最重要的。
多囊肾有哪些危害？
1、单一肾囊肿的唯一危害就是可能发展成恶性囊肿，不过这很少发生。而多囊肾的危害则不同，多囊肾病随囊肿增大的过程可能出现肾脏功能细胞的损伤，多囊肾的危害也随之产生即多囊肾导致慢性终末期肾功能衰竭尿毒症的发生。并且多囊肾肾功能不全在临床中比较常见。
2、多囊肾肾功能不全发生以后多囊肾患者往往会出现不同程度的并发症，如高血压、恶心、呕吐等不适。
3、多囊肾的危害也就以多囊肾肾功能不全的出现为著。多囊肾的危害是多囊肾肾功能不全后出现的临床症状为表现。
多囊肾遗传可以避免吗2多囊肾遗传概率
有两种类型的多囊肾，常染色体隐性（婴儿）多囊肾和常染色体显性（成人）多囊肾。
1、多囊肾的遗传规律，男女的发病率是相等的；
2、如果父母一方患有疾病，则50％的儿童得到囊性基因并发生疾病。如果父母双方都患有这种疾病，孩子的发病率增加到75％；
3、不受影响的孩子不携带囊性基因，并且异性恋婚姻没有疾病，他们的孩子（太阳一代）不会生病。下一代（孙辈）不会发展这种疾病，也就是说，它不会继承每隔一代，并且很少看到这种疾病，实际上是在没有父母遗传修饰的情况下发生的。症状出现前，确实没有更多的症状。当症状出现时，病情可以很快发展，是中年人尿毒症的常见原因之一，也是遗传性肾病最常见的疾病之一。
多囊肾遗传比例
父母患有了多囊肾，觉得可能会遗传给后代，所以考虑的事情也比较多。一般在初期就会及早的对孩子进行治疗。但是你确定多囊肾遗传比例是多少吗？
多囊肾是肾实质无数大小的囊肿，大者可大，小者只能肉眼可见，使整个肾体积增大，表面囊状过程不均匀，囊内为淡**浆液，有时因出血而呈深棕色或红棕色。成人多囊肾病患者也会出现腰部和腹部疼痛，这是大多数患者的首要症状，表现为持续性或阵发性，并在劳累后恶化。
有的还会出现血尿症状，通常是首发症状，约有一半出现，间歇性无痛性肉眼血尿。病变是双侧的，大多数患者可能伴有多囊性肝病，多囊性脾，结石和腰酸，并且囊肿压迫肾组织可能引起性腺机能减退。血尿，水肿和高血压也临床存在。大的囊肿破裂可引起腹腔感染。肾组织的长期囊性压迫会导致肾衰竭，甚至尿毒症，这会给治疗带来一定的困难。
多囊肾遗传后果
在遗传了多囊肾之后，觉得食欲不振，甚至还有血尿的症状，那么千万不能按照原先的治疗方法来进行医治，毕竟每一个人的身体状况都是不一样的。对于多囊肾遗传后果，你了解多少呢？
为了预防遗传性多囊肾多囊肾病，我们首先了解遗传性多囊性肝多囊肾病的症状。遗传性多囊肝多囊性肾病是一种更常见的良性肝病，伴有寄生虫和非寄生虫。非寄生虫性遗传性多囊肝多囊肾先天性，创伤性，炎症性和肿瘤性囊肿。遗传性多囊肝多囊肾可引起肝脏疼痛和腹胀。
遗传性多囊肝多囊肾病也是由于遗传性多囊肝多囊肾病或继发感染，突发性腹痛或发热突然增加所致。有时上腹可触及肿块，患者会出现腹痛，呕吐，黄疸等症状。当有遗传性多囊性肝病时，会出现畏寒，发热和白细胞增多症。体检时，可能有肝肿大或上腹部肿块。遗传性多囊肝多囊肾生长缓慢，多数患者无明显症状。临床表现也随着部位，大小，囊肿数量以及伴随或不伴随邻近器官的压迫以及伴随或不伴随并发症而变化。
肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿。 成人型多囊肾是一种先天性遗传性疾病，肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿，囊内含有液体，小的肉眼看不到，大的可有数厘米，故称之为多囊肾。表现为夜尿增多、腰痛、高血压等。尿检有血尿、少量蛋白尿，常会缓慢地发展成为慢性肾衰。有10%的人伴有肾结石，30%的人伴有多囊肝。有经验的医生借助B超、静脉肾盂造影可确诊。 单纯性肾囊肿可能是一种先天性异常，是单侧或双侧肾及有一个或数个大小不等的圆形与外界不相通的囊腔，多数是单侧，故称单纯性肾囊肿。其发病率可随便年龄增长而增高，50岁以上的人做B超，有50%可以发现这种囊肿。借助B超、CT可确诊。 获得性肾囊肿，主要是因尿毒症或透析治疗后才发生的。与年龄无关，而同血液透析的时间有关。肾脏原本没有肾囊肿，据文献报道，透析时间超过3年的，大多数病人会出现囊肿。它的一个肾内至少有4个囊肿，直径多为2～3公分，有些囊肿可以发生感染，甚至癌变， B超或CT检查可确诊。 请放心，一般没什么事，只要不影响肾功能就行。
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