多囊肾遗传可以避免吗

多囊肾遗传可以避免吗

　多囊肾遗传可以避免吗？人的肾脏对人体是很重要的，要是肾脏出问题就会影响到人们的代谢，所以在日常生活中，我们要保护好自己的肾脏，但是有一种肾病是会遗传的，那就是多囊肾病，下面我分享多囊肾遗传可以避免吗，一起来看下吧。

多囊肾遗传可以避免吗1

　 多囊肾遗传可以避免吗？

　1、婚前的检查是可以并避免双方都患肾囊肿的男女婚配，通过B超检查可以降低多囊肾的发病率。虽然这是人们避免多囊肾的一个方面，但是多囊肾患者不可能不结婚，所以多囊肾父母还是有的，那么他们应该怎么避免呢？

　2、多囊肾孕妇在怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。分子遗传学的'检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。

　3、由于本病呈50%的遗传规律（父母单方患病者)，所以患有多肾囊的患者在怀孕期间一定要做检查，给自己一个健康的宝宝才是最重要的。

　 多囊肾有哪些危害？

　1、单一肾囊肿的唯一危害就是可能发展成恶性囊肿，不过这很少发生。而多囊肾的危害则不同，多囊肾病随囊肿增大的过程可能出现肾脏功能细胞的损伤，多囊肾的危害也随之产生即多囊肾导致慢性终末期肾功能衰竭尿毒症的发生。并且多囊肾肾功能不全在临床中比较常见。

　2、多囊肾肾功能不全发生以后多囊肾患者往往会出现不同程度的并发症，如高血压、恶心、呕吐等不适。

　3、多囊肾的危害也就以多囊肾肾功能不全的出现为著。多囊肾的危害是多囊肾肾功能不全后出现的临床症状为表现。

多囊肾遗传可以避免吗2

　 多囊肾遗传概率

　有两种类型的多囊肾，常染色体隐性（婴儿）多囊肾和常染色体显性（成人）多囊肾。

　1、多囊肾的遗传规律，男女的发病率是相等的；

　2、如果父母一方患有疾病，则50％的儿童得到囊性基因并发生疾病。如果父母双方都患有这种疾病，孩子的发病率增加到75％；

　3、不受影响的孩子不携带囊性基因，并且异性恋婚姻没有疾病，他们的孩子（太阳一代）不会生病。下一代（孙辈）不会发展这种疾病，也就是说，它不会继承每隔一代，并且很少看到这种疾病，实际上是在没有父母遗传修饰的情况下发生的。症状出现前，确实没有更多的症状。当症状出现时，病情可以很快发展，是中年人尿毒症的常见原因之一，也是遗传性肾病最常见的疾病之一。

　 多囊肾遗传比例

　父母患有了多囊肾，觉得可能会遗传给后代，所以考虑的事情也比较多。一般在初期就会及早的对孩子进行治疗。但是你确定多囊肾遗传比例是多少吗？

　多囊肾是肾实质无数大小的囊肿，大者可大，小者只能肉眼可见，使整个肾体积增大，表面囊状过程不均匀，囊内为淡**浆液，有时因出血而呈深棕色或红棕色。成人多囊肾病患者也会出现腰部和腹部疼痛，这是大多数患者的首要症状，表现为持续性或阵发性，并在劳累后恶化。

　有的还会出现血尿症状，通常是首发症状，约有一半出现，间歇性无痛性肉眼血尿。病变是双侧的，大多数患者可能伴有多囊性肝病，多囊性脾，结石和腰酸，并且囊肿压迫肾组织可能引起性腺机能减退。血尿，水肿和高血压也临床存在。大的囊肿破裂可引起腹腔感染。肾组织的长期囊性压迫会导致肾衰竭，甚至尿毒症，这会给治疗带来一定的困难。

　 多囊肾遗传后果

　在遗传了多囊肾之后，觉得食欲不振，甚至还有血尿的症状，那么千万不能按照原先的治疗方法来进行医治，毕竟每一个人的身体状况都是不一样的。对于多囊肾遗传后果，你了解多少呢？

　为了预防遗传性多囊肾多囊肾病，我们首先了解遗传性多囊性肝多囊肾病的症状。遗传性多囊肝多囊性肾病是一种更常见的良性肝病，伴有寄生虫和非寄生虫。非寄生虫性遗传性多囊肝多囊肾先天性，创伤性，炎症性和肿瘤性囊肿。遗传性多囊肝多囊肾可引起肝脏疼痛和腹胀。

　遗传性多囊肝多囊肾病也是由于遗传性多囊肝多囊肾病或继发感染，突发性腹痛或发热突然增加所致。有时上腹可触及肿块，患者会出现腹痛，呕吐，黄疸等症状。当有遗传性多囊性肝病时，会出现畏寒，发热和白细胞增多症。体检时，可能有肝肿大或上腹部肿块。遗传性多囊肝多囊肾生长缓慢，多数患者无明显症状。临床表现也随着部位，大小，囊肿数量以及伴随或不伴随邻近器官的压迫以及伴随或不伴随并发症而变化。

　　肾囊肿属于良性肿瘤，有人将其归入肾囊性疾病。在肾囊性疾病中，单纯性肾囊肿最为常见。在50岁以上的人

　　群中发病率超过50％。一般为单侧单发，也有多发或多极性者，双侧发生少见。单侧和单个肾囊肿相对无害，临床上常被忽视。任何年龄均可发生，但2／3以上见于60岁以上的人，被认为是老年病。囊肿自肾实质产生，突出肾皮质表面，外观呈蓝色，但也可位于肾皮质深层或髓质。囊壁薄，为单层扁平上皮，囊内 含清亮浆液性液体。囊壁厚而不光滑，液体为血性者，提示有恶变的可能，恶变率为3％～7％。位于下极的巨大肾囊肿，可压迫输尿管引起梗阻、积液和感染。本病的发生原因尚不完全清楚，可能与先天性肾小球、肾小管结构异常和后天性损伤感染有关。 本病属中医症瘕范畴。多由先天遗传或后天失养，肾气受损，络脉不和致肾囊血水内聚的内脏囊类疾病。

　　临床表现

　　单纯性肾囊肿常被偶然发现，大多数无症状，一般直径达10cm时才引起症状，主要表现为侧腹或背部疼痛，当出现并发症时症状明显，若囊内大量出血使囊壁突然伸张，包膜受压可发生腰部绞痛，继发感染时，除疼痛加重外，可伴体温升高和全身不适，一般无血尿，偶然囊肿压迫临近肾实质可产生镜下血尿，有时会引起高血压。囊肿巨大时，在腰腹部可出现包块。

　　诊断

　　一、基本检查

　　1．尿的检查 尿常规正常，若囊中压迫肾实质或合并有囊内感染，尿中可出现小量红细胞和白细胞。

　　2． B超 能了解囊肿的个数、大小、囊壁的情况。并可与肾实质性肿块相鉴别，为首选检查方法。典型的 B超表现为病变区无回声，囊壁光滑，边界清楚；当囊壁显示不规则回声或有局限性回声增强时，应警惕恶性变；

　　继发感染时囊壁增厚，病变区有细回声，囊内有出血时回声增强。当显像提示有多个囊肿时，应与多房性囊肿，多囊肾相区别。

　　3．静脉肾盂造影（ivp）能显示囊肿压迫肾实质的程度，并可与肾积水相鉴别。

　　二、进一步检查

　　CT，对 B超检查不能确定者有价值，囊肿伴出血、感染、恶变时，呈现不均质性，CT值增加，当 CT显示为囊肿特征时，可不必再作囊肿穿刺。

　　三、诊断要点

　　1．本病早期一般无症状，常在体检 B超时被发现，囊肿直径＞10cm时，引起症状。主要为腰腹部胀痛囊内感染出血时疼痛加重。

　　2．体查偶可在腰腹部们到囊性包块。

　　3．B超常可明确诊断，疑有恶性变时可采用进一步检查所列的方法。

　　4．本病应与肾癌、肾积水、肾多房性囊肿、多囊性相鉴别。

　　治疗

　　一、一般治疗

　　囊肿直径少于4cm，无肾盂肾盏明显受压，无感染、恶变、高血压，或症状不明显者，只需密切随访观察，定期 B超复查。

　　（一）穿刺放液+硬化剂治疗

　　1．适应证 本方法适用于囊肿直径大于4cm，有症状，经检查排除恶性变感染的患者。

　　2．常用硬化剂、四环素、磷酸锁、95％的酒精、50％葡萄糖。

　　3．禁忌证 局部皮肤有感染者，有严重出血倾向的患者。

　　4．并发症 出血、感染、血气胸、肾撕裂伤，动静脉瘘、损伤性尿囊肿及硬化剂外渗对肾周围组织的刺激和损

　　害。

　　（二）穿刺放液加抗生素治疗

　　1．适应证 直径大干4cm时肾囊肿合并囊内感染者。 B超引导下穿刺放液后，根据可能感染的菌株再注入敏感的抗生素。

　　2．禁忌证和并发症与穿刺加硬化剂相同。

　　（三）手术治疗

　　1．适应证（方法有开放手术及腹腔镜）

　　（1）囊肿合并感染，穿刺放液加抗生素治疗失败。

　　（2）囊肿恶性变。

　　（3）穿刺加硬化剂治疗失眠。

　　（4）巨大肾囊肿。

　　2．禁忌证 严重心肺肝肾功能障碍不能耐受手术，囊肿恶性变有远处转移者。

　　3．术式选择

　　（1）囊肿去顶术，适用于绝大多数肾囊肿患者；

　　（2）肾切除，适用于囊肿恶性变或囊性肾癌。

　　4．术后并发症常为感染、出血、尿瘘。腹腔镜术后抗并发症有气检、皮下及纵隔气肿、肠管损伤出血、感染等。

　　你好，父母都是爱子爱子心切，希望自己的孩子能够健康，所以当父母患有多囊肾这种遗传疾病后，最为担心的不适自己的病情怎么治疗，而是是否会遗传给自己的孩子，所以对于患者的心情我们是可以理解的，但希望患者不要过于担心，因为多囊肾并不是百分之百的遗传，同时如果在早期能够及早发现，进行及早治疗的话，是可以控制囊肿的增大，实现囊肿缩小，并且后期是可以带病拥有自己的幸福生活的。

　　一般情况下，如果父母一方有多囊肾，那么未来孩子患多囊肿的概率将是一般人的50%，如果父母双方都有那么孩子得多囊肾的概率会更大。所以为了能够早期的发现多囊肾，建议每隔半年或一年做一次B超检测，如果有条件的话每年做一次健康体检。这样可以早期发现很多微小病变，早期发现早期治疗，很多疾病都是可以治疗的，早期肾脏损害还能逆转，但是到了晚期就很困难了。

　　还有生活调理方面，忌暴饮暴食，饮食味道不宜过浓，生活要有规律。

　　那么一旦确诊为多囊肾应及早治疗，那么应该如何治疗好呢多囊肾病的治疗西医主要采用手术方法，其特点是见效快迅速减小肾囊肿对肾实质的压迫，但术后有很大的复发性。往往是大囊肿小了小囊肿又迅速增大，病情反复中腰疼、高血压等并发症可能出现。我院是保守治疗多囊肾的，我们的微化中药渗透疗法活性物质具备对多囊肾囊肿内壁上皮细胞增生后分泌囊内液的作用进行有力抑制，囊内液分泌减少，囊内压就会降低，囊肿缩小，对肾单位的压迫减轻，从根本上治疗多囊肾。关于“”的内容为石家庄肾病医院专业人士提供。对于治疗多囊肾，石家庄肾病医院除独创了微化中药渗透疗法外，还全面整合最前沿的肾病治疗技术，形成逆转囊内液差+控制缩小囊肿+修复重建肾功能的治疗技术。多囊肾控制得当完全像正常人一样生活。 如你对“如何先判断多囊肾的遗传几率”相关问题还不了解，可以向有在线专家咨询，及时控制病情，保护好肾功能最为重要。

多囊肾可以生小孩吗

　多囊肾可以生小孩吗，多囊肾是一种先天的畸形疾病，对于我们平时的生活也会造成一定的影响，是每个人都不可忽视的一个问题，下面就为大家分享多囊肾可以生小孩吗。

多囊肾可以生小孩吗1

　多囊肾病患者可以生孩子。多囊肾病是一种相对常见的遗传性肾病。

　随着年龄的增长，多囊肾患者通常有越来越多的肾囊肿，最终会侵犯大部分正常肾组织，导致尿毒症。然而，多囊肾通常不影响患者的生殖系统，因此多囊肾患者具有正常的生殖功能，可以具有正常的生育能力。虽然多囊肾患者生孩子没有问题，但多囊肾的常见遗传模式是常染色体显性遗传，因此多囊肾患者的孩子有百分之五十的机会生多囊肾。

　建议：在日常生活中，应注意避免使用抗生素等影响肾功能的药物，或避免食用大豆、豆腐等高蛋白饮食，以减少肾脏的排泄，从而缓解患者肾脏的代谢压力。

　 先天多囊肾会引起什么病

　1、肾结石，本病腰痛一般为钝痛，发生绞痛并伴有肉眼血尿时提示并发肾结石。

　2、其他器官多发性囊肿，中年发现的ADPKD病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%，一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右，其囊肿是由迷路胆管扩张而成，此外，胰腺及卵巢也可并发囊肿，结肠憩室并发率也较高。

　3、脑底动脉环血管瘤，并发此血管瘤者为10%～40%，常因血管瘤破裂，脑出血进一步检查被发现，此外，胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见，在婴儿型多囊肾，可伴有门脉高压和肺泡发育不良。

　4、高血压，高血压是多囊肾中出现频率较多的并发症之一，大约占50%-60%。一般在肾功能减退之前就有发生，且伴随头痛、头晕，与肾素一血管紧张素系统的亢进关系密切。

　5、尿异常，主要表现为蛋白尿或是血尿，是出现比较早的症状表现之一。出现最多的为蛋白尿，和肾小球的屏障功能有关系，血尿是多囊肾病人发现自身患有多囊肾检查的主要因素。

多囊肾可以生小孩吗2

　多囊肾当然是能够生孩子，如果多囊肾不能生孩子，这种疾病就都绝迹了，实际上这种疾病在人群中还是相当高发的，发病率可以达到1%，还是非常常见的一种遗传性的疾病，这个疾病的遗传概率是50%，它是一种常染色体显性遗传性疾病，这个遗传的基因位于常染色体上而且呈现一个显性的基因表型。

　这个情况是可以生孩子的，因为不管是男性还是女性患者在早期的时候，结婚生育的这个阶段肾脏功能一般是正常的，而且肾脏囊肿也并不明显，这就为多肾囊的患者的生育而创造了条件，即使这样的患者怀孕生子也不至于引起肾脏大的损害，所以很多患者能够顺利的生孩子。

　不过为了优生优育考虑，原则上来说建议这类患者在怀孕期间是要到医院去做基因筛查，甚至做羊水的检查来排除孩子可能携带这样的基因。

　 多囊肾怎么预防怎么治疗

　多囊肾是属于染色体遗传性肾脏疾病，大部分的患者是遗传了父母异常的基因，极少部分患者则是自发性基因异常，也有一小部分患者是由于其他肾脏疾病如长期血液透析所引起的，虽然在目前医学方面仍然没有发现有效的预防措施，但经研究发现，炎症是诱发多囊肾疾病的重要诱因，所以日常需要预防和积极治疗炎症问题。

　多囊肾的患者常会出现腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿或蛋白尿、尿液排出不畅、尿量减少等症状，所以当发现有以上症状出现时，就要尽快到医院做血常规、尿常规、肝肾功能、超声（或CT、MRI）等检查来明确诊断，一旦确诊就要采取对症治疗，目前治疗方法有药物、手术、中医等治疗，以及肾脏替代治疗和前沿治疗。

　除了上述治疗方法以外，患者还可以通过改变生活方式（保证充足睡眠、戒烟戒酒、禁止喝咖啡喝浓茶）、调整饮食结构（饮食应以低盐、低蛋白、低磷为原则。

　可以避免血压升高，以及减轻肾脏负担，少量多喝水，有助于维持电解质和酸碱度平衡）、适度舒缓的运动锻炼（如散步、游泳、瑜伽等）、定期监测血压情况、保持乐观的情绪，能缓解多囊肾病情发展以及预防疾病并发症的发生。

多囊肾可以生小孩吗3

　 多囊肾多大年龄能查出？

　多囊肾彩超可以查出与年龄关系不大。此病为遗传性疾病，一般出生即有囊肿，只是较小，不易查出。20岁以前一般不易发现，但家族中如有多囊肾病例，应早期检查，以及早观测到囊肿的生长状况。患者在30～40岁，囊肿将有一较快的生长，医学上把这一时期称为成长期。患者进入40岁以后，囊肿会有进一步的生长肿大，当囊肿超过4cm以后，到囊肿溃破前，称为肿大期。

　 多囊肾的症状表现

　疼痛。肾脏区域的疼痛可能由囊肿感染，囊肿出血，肾结石或肾囊周围纤维组织伸展引起。医生会首先评估这些原因中的哪些导致疼痛，以指导治疗。

　如果确定是因囊肿扩张引起的慢性疼痛，医生可能会最初建议非处方止痛药物，对于大多数但并非所有因囊肿扩大引起的严重疼痛的病例，收缩囊肿的手术可缓解背部和侧面的疼痛。然而，手术只能暂时缓解症状，并不会减缓疾病向肾功能衰竭的进展。

　头痛是严重的，或者似乎感觉到不同于其他头痛可能是由动脉瘤，血管呈斑点状，大脑中的气球出来造成的。这些动脉瘤可能会破裂，可能会造成严重的后果。头痛也可能是由高血压引起的。患有常染色体显性多囊肾的人，如果他们有严重或反复的头痛，甚至在考虑非处方止痛药物之前，应该去看医生。

　尿路感染。常染色体显性多囊肾患者往往有频繁的尿路感染，可以用抗生素治疗。患有此病的人应立即寻求尿路感染治疗，因为感染可从尿道扩散至肾脏囊肿。囊肿感染难以治疗，因为许多抗生素不能穿透囊肿。

　高血压。控制血压可以减缓常染色体显性多囊肾的影响。生活方式的改变和各种药物可以降低高血压。患者应该向医生询问这种治疗方法。有时适当的饮食和锻炼足以控制血压。

　晚期肾脏疾病。多年后，多囊肾可能会导致肾脏衰竭。由于肾脏对于生命至关重要，ESRD患者必须寻求两种替代肾功能的方法之一：透析或移植。

　在血液透析中，血液循环进入外部过滤器，在重新进入人体之前进行清洁。在腹膜透析中，将液体引入腹部，在那里它吸收废物并随后被移除。将健康肾脏移植到终末期肾病患者已经成为一种常见且成功的手术。移植入多囊肾患者的健康非多囊肾肾脏不发展囊肿。

多囊肾是肾脏的，皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病，多囊肾遗传方式分为两型:一、常染色体显性遗传，此型一般到成年才出现症状，也称成年型多囊肾。二、常染色体隐性遗传型，在婴儿期就有明显表现有层婴儿型多囊肾，男女发病率几率相等，父母一方患病子女50%获得囊肿基因而发病，如果父母均患病，子女发病率增加到75%。不患病的子女不携带囊肿基因，如果与无多囊肾异性结婚，其子女不会发病，也不会隔代遗传。多囊肾检查也非常方便，做肾超声就可以检查出，你的女朋友检查如果没有多囊肾可以放心结婚，不用担心遗传问题。

多囊肾女性还能生孩子吗

　多囊肾女性还能生孩子吗，多囊肾是现阶段普遍的一种肾脏功能类病症，大多数多囊肾家庭都有明显的遗传性，有的囊肾的遗传率近乎是100%。下面看看多囊肾女性还能生孩子吗。

多囊肾女性还能生孩子吗1

　不是所有的多囊肾女性不能生孩子，如果囊肿比较小、肾功能正常且没有高血压，可以妊娠，妊娠后需要检测染色体，因为多囊肾是一种遗传性疾病，如果发现胎儿有可疑的基因，需要终止妊娠。多囊肾囊肿比较大，有轻度肾功能损伤的妇女，在怀孕后肾脏的负担会逐渐增大，在整个孕期过程中由于胎儿身大，腹部的容积比较小，使肾脏的负担比较重，导致肾功能的损伤进一步恶化。

　因此多囊肾的女性在怀孕前要做好评估，怀孕后一定做好胎儿的基因检测及自身的生命体征观察，包括血压、肾功能以及尿常规检查。

　患者被确诊患有多囊肾之后，患者的生育能力基本是和正常人是一样的，但是终末期肾衰及透析病人的性欲和生育能力都会下降的。肾移植之后大多数病人的性欲是可以恢复到肾衰之前的水平的。虽然大多数的女性病人透析期间是不会怀孕的，但是并不意味存在不育症的。

　血压正常、肾功能正常的多囊肾病女性病人是能够安全的生下孩子的。但是怀孕的危险在于多囊肾病病人怀孕可能会导致血压升高。有的多囊肾病女病人在怀孕的时候会出现高血压，而且产后血压仍会继续的上升。原有高血压的女性患者在怀孕期间会有血压进一步升高的危险。

　无论患者是否有无高血压的病史，多囊肾病女病人怀孕的时候都需要严密监护。

多囊肾女性还能生孩子吗2

　有多囊肾是能够 怀孕的，可是最好是挑选多囊肾的初期，假如中后期之后，危险因素相对而言就较为变大。有多囊肾的女士还是比较多的，可是这类女士务必应对一个问题，就是说怀孩子。拥有多囊肾还可以怀孩子，可是一般最好是挑选多囊肾的初期。

　多囊肾是现阶段普遍的一种肾脏功能类病症，分成常染色体隐形遗传多囊肾病和常染色体潜在性多囊肾病。常染色体显性基因多囊肾病，患病率高，是最普遍的遗传肾病之一，据调查，全世界有1250万病人，在我国约有150万。

　常染色体潜在性多囊肾病，是婴儿阶段最普遍和最开始出现临床表现的遗传疾病。临床症状为双肾肿胀伴多发性襄肿，腰痛、反复血尿发病及高血压，一部分病人可合拼多囊肝及肾功能不全。

　 多囊肾病的基因遗传几率多少

　1男人女人病发概率相同;

　2爸爸妈妈有一方生病，儿女有50%得到襄肿遗传基因而病发，如爸爸妈妈均患本病，儿女患病率提升到75%;

　3不生病的儿女不带上襄肿遗传基因，其下代(孙代)也不会病发，即不容易隔代遗传。真实没经爸爸妈妈基因遗传而由基因变异而病发的状况非常少见。

　大夫提示：多囊肾的防止至关重要，防止多囊肾要保证三防、三控、一调处。

　三防即：要防发烧感冒、防疲劳、防外伤性。

　三控即：控制好血压、控制好饮食搭配、控制好病发症。

　一调处即：心态调整。

多囊肾女性还能生孩子吗3

　多囊肾是一种遗传性疾病，也恰恰是因为“众所周知”的皮毛和偶有个别的典型例子。使人们对多囊肾产生了一种错误的认识，即多囊肾不能结婚更不能要小孩。这给多囊肾患者增加了很大的精神压力，给自己家庭造成无底的困惑，往还要受到外人的“歧视”。

　大多数多囊肾家庭都有明显的遗传性，有的囊肾的遗传率近乎是100%。大家都知道：如果一家人中有一个患肾病的，那么，这个家庭就已经很难了。如果对于这种疾病不及时治疗，可以会引发尿毒症。

　成人型多囊肾的遗传发病率约为02%，主要以肾脏囊肿发生，发展和数目增多为特征，常伴其他器官囊肿形成，以肝脏为多见，胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。

　 多囊肾遵循常染色体显性遗传规律

　1、男女发病几率相等；

　2、父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；

　3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传。真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快，是中年人尿毒症常见原因之一，也是遗传性肾病最多见的疾病之一。

　 多囊肾患者在怀孕期间该注意些什么呢

　多囊肾患者如果在怀孕期间做好措施，还是可以预防给下一代的。那么我们该怎么做呢？多囊肾患者应该在怀孕第十周的时候，去医院做个羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测，由于多囊肾本病遗传概率50%左右的遗传规律，分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，而且孩子将不再回携带遗传基因，影响后代，因此可以说本病是能够预防的。

　同时，多囊肾患者在怀孕时的饮食也是很重要。要注意不能吃过咸类食物（包括腌制类）；不能吃辛辣刺激类包括辣椒、酒类、虾、蟹等）的食物；被污染的食物也要不吃（包括腐烂变质的，剩饭剩菜等）还有禁食烧烤类食物等等。要注意休息，不能过于劳累。 如果多囊肾患者能做到以上注意的几点，生个健康宝宝是没有什么大问题的！

我和我姐姐也有多囊肾，也是十几岁我妈妈生病死了才知道，我也不想结婚，但是后来谈对象之前我如实相告，并且把严重性都说了，现在我和我姐姐都结婚生子了，也没有隐瞒，并且后来才知道基因染色体检查可以查出来生男孩女孩患病的几率，我的孩子来不及了，主要当时也不懂，没有医生告诉我要基因检查，但是我孩子长大后结不结婚什么的，可以去查一下，染色体检查50%的几率可以避免孩子得病！