两个人都是地贫血可以结婚吗

双方都是阿拉发@地中海基因性贫血，这种情况可以结婚，但是如果生孩子的话，通常会有遗传的问题，因为两个人都是，那么孩子被遗传的概率在50%，男女双方都是地中海贫血携带者，是有遗传性的，应该慎重。最好不要在一起生孩子，否则对大人，孩子都是不负责任的。他们子女会有25%是重型地中海贫血，50%是轻型地中海贫血，有25%是正常者。地中海贫血是一个遗传性的珠蛋白生成障碍性疾病，假如夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，要看两个人是否为同一类型基因突变，如果不是同一类型地贫，生宝宝应该没有问题的！

您好：地贫是遗传性疾病，是跟基因有关的，您男朋友可能是轻型无症状生存的情况，一般的检查都是正常的，检查基因才可发现，上军校的一般体检不查基因所以没有检查出来。婚检是检查有没有遗传疾病的，肯定可以查出的。

完全正常， 轻度α， 轻度β和轻度αβ混合地贫的机率相等， 均为25％。 这四种情况都没有问题， 或问题不大， 无需羊水穿刺。 以上建立在你的血红蛋白电泳和地贫基因检查均未发现异常的基础上。 如尚未进行以上两种检查， 应该在孕前或孕初进行。

当然可以。 只要你们是经过了彻底检查只有一方患地贫（建议血红蛋白电泳+地贫基因检查）你们的孩子50%可能正常， 50%可能是轻度地贫， 没什么大问题。 即使是双方患同种地贫也不是不能生育， 只是需要孕中检查胎儿基因型并根据结果决定是否能继续妊娠。

病情分析:地中海贫血是常染色体隐形遗传不是性染色体遗传,也就是说跟男女没有关系的轻的的地中海贫血和非地中海贫血的人结婚孩子一定是正常的意见建议:男方是地中海贫血,女方不是的话可以要孩子的,这样对孩子没影响

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。那地中海贫血可以结婚吗？

地中海贫血可以结婚吗

　　地中海贫血患者可以结婚。地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

　　本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血以贫血、肝脾肿大并呈进行性加重，或伴发育不良、黄疸等为主要临床表现。地中海贫血有一定遗传性，虽然是可以结婚，但却不建议要孩子的。

　　地中海贫血根据病情轻重的不同，分为重型、中间型、轻型三种。一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

　　鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。如果有缺陷基因携带，那么建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。

地中海贫血的临床表现

　　根据病情轻重的不同，分为以下3型。

　　1、重型

　　出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。

从地贫表型看，地贫可以分为轻、中、重三种类型。从夫妻俩能结婚的事实看，你们夫妻应该都是携带者，或者是轻型，比较轻的中型。所以可以结婚，也可以生育。但是怀孕后要咨询专业医生并作产前诊断，如果胎儿正常，继续妊娠，否则就终止妊娠。

另外，夫妻俩都有地贫的条件太模糊，最好夫妻俩都到正规大医院进行基因诊断后，确定是什么突变导致的，评估下基因突变的轻重，再结合血红蛋白含量等指标的检测结果，分析就更有针对性。