一个没有色盲的女性和色盲男性结婚,生出的女儿一定是色盲吗?

一个没有色盲的女性和色盲男性结婚,生出的女儿一定是色盲吗?,第1张

不一定啊

色盲是隐性基因

正常时显性基因,男性是色盲那么男性的染色体就应该是xY(小写x为隐性,大写X为显性),那么女的就有两种可能性一种是Xx或者是XX(色盲基因是全显基因),那么生出的女儿是色盲的概率就是"05(是杂合体的概率)05(是色盲基因的概率)=025"

所以生下的女儿有075的概率不是色盲

生男生女都有一半的可能性。就为了这个分手?又不是什么绝症或者短命,畸形基因,色弱在世界上很正常的,况且吧也不是一定是色弱,假如生了一个正常得男孩(25%概率),那这该死的基因就在你们这绝后了。

我觉得这个可以不必考虑分手。。最主要看感情了,若果你们感情不深,可分可合,那就分了吧

色盲和结婚有什么关系?

如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。

先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥),到目前为止科学家还不能根治此类疾病,目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

人类有23对染色体,其中一对为性染色体。女性性染色体为XX,男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲;女性要在两条X染色体都有色盲基因,才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她就不表现为色盲,而是基因携带者,可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。

先天色弱是遗传的,治疗很困难不能开车是赤绿色盲色弱,就是说如果在红绿灯上没问题的话是可以开车的

色弱应该是X伴性隐性遗传,如果你祖上都正常,那么你携带制病基因的可能性很小,那么排除基因突变(这个基本不用考虑),你们的小孩如果是男的,那么就不会有问题,如果是女的,那么就是携带者,但是不会色弱所以为健康考虑,生男孩好了

1L乱扯,男的是XY基因,Y由男方提供,X由女方提供,那么男孩的制病基因怎么可能由连携带者都不是的正常母亲身上得到

4L也扯,女的是XX基因,一个有男方提供,一个由女方提供,因为是隐性的关系,一个有病一个没有则表现出来是正常的所以女孩只是携带者,但是表现出来是正常的但是要注意,女儿的话与正常男性结婚所生小孩,男的话有一半可能性是色弱,一半正常女的话有一半可能性是携带者,一半是正常,所以生男孩吧,不是重难轻女,而是优生考虑

但是别的人说的对,色弱并不是大问题,无关感情

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