浴缸珠光板和亚克力的材质怎么区分

一、特点不同

1、珠光板：有自洁功能，强度、韧性、耐磨性均显著优越于其他同类板材，光洁度更超过10K（镜子为12K），易清洁、易修复、抗老化。

2、亚克力板：耐候及耐酸碱性能好，不会因长年累月的日晒雨淋，而产生泛黄及水解的现象；寿命长，与其它材料制品相比，寿命长三年以上；抗冲击力强，是普通玻璃的十六倍，适合安装在特别需要安全的地带；色彩艳丽、高亮度，是其他材料不能媲美的。

二、组成不同

1、珠光板：珠光板，由底层、珠光层和有机玻璃层构成，珠光层位于底层和有机玻璃层之间的层次结构。

2、亚克力板：亚克力板由甲基烯酸甲酯单体（MMA）聚合而成，即聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）板材有机玻璃，“有机玻璃”源自商品名“Oroglas”（一种PMMA板），取自“OrganicGlass”(即称有机玻璃)。

三、用途不同

1、珠光板：表面美观漂亮、色彩丰富，非常适合作为装修用材、浴缸用材和淋浴房用材。

2、亚克力板：它的成型方法有浇铸，射出成型，机械加工、热成型等。尤其是射出成型，可以大批量生产，制程简单，成本低。因此，它的应用日趋广泛，它广泛用于仪器仪表零件、汽车车灯、光学镜片、透明管道等。

-珠光板

-亚克力板

砖珠光面是一种采用珠光釉面工艺制成的瓷砖表面。

珠光釉面是在瓷砖生产的过程中通过高温烧制得到的一种表面工艺，通过在釉面中加入金属氧化物或颜色釉料让釉层呈现出不同颜色的光泽效果，如金属光泽、亮光、霓虹光、金箔光、虹油光等。这种表面光泽效果有很高的视觉效果，并且瓷砖珠光面采用了施釉技术，不仅表面光滑，而且机械强度也更高，对于防潮、耐磨、易清洁等方面的性能表现更加优异。

瓷砖珠光面不仅能够增加室内的视觉明亮度和质感，还提高了装修效果和实用价值，在装修材料市场上也相当受欢迎。

批准文号辽卫什么的

不是假药

因为它根本不是药

卫准字,大部分属于功效性化妆品,但它不是药品,起不到药品的疗效

所有的药必须是国药准字

保健品不是药，不可以用国药准字。

保健品批准文号为食健字号，

化妆品批准文号为卫妆字号，进口化妆品批准文号为怀妆进字号。

特殊药品没有特殊的批准文号，必须使用统一的国药准字号

注：本人从事医药销售7年。

什么是国药准字

关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知

国药监注〔2002〕33号

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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：

药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：

一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生

行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

有关批准文号的换发说明见附件二。

二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。

四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。

五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。

附件：1药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码

2统一换发并规范药品批准文号格式说明

国家药品监督管理局

二○○二年一月二十八日

附件一：

药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码

代码

省（自治区、直辖市）

代码

省（自治区、直辖市）

110000

北京市

420000

湖北省

120000

天津市

430000

湖南省

130000

河北省

440000

广东省

140000

山西省

450000

广西壮族自治区

150000

内蒙古自治区

460000

海南省

210000

辽宁省

500000

重庆市

220000

吉林省

510000

四川省

230000

黑龙江省

520000

贵州省

310000

上海市

530000

云南省

320000

江苏省

540000

西藏自治区

330000

浙江省

610000

陕西省

340000

安徽省

620000

甘肃省

350000

福建省

630000

青海省

360000

江西省

640000

宁夏回族自治区

370000

山东省

650000

新疆维吾尔自治区

410000

河南省

附件二：

统一换发并规范药品批准文号格式说明

一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表：

原文号

新文号

顺序号

国药准(试)字X00000000系列

国药准(试)字H00000000

不变

国药准(试)字(1998)X -0000号系列

国药准(试)字H19980000

重新编排

国药准(试)字(1999)X –0000号系列

国药准(试)字H19991000

自1000起编排

国药准字XF00000000系列

国药准字H00000000

自3000起编排

国药准字(1998)XF -0000号系列

国药准字H19980000

自3000起编排

国药准字(1999)XF -0000号系列

国药准字H19990000

自4000起编排

国药准(试)字(1998)Z -0000号系列

国药准(试)字Z19980000

不变

国药准(试)字(1999)Z -0000号系列

国药准(试)字Z19991000

自1000起编排

国药准字ZF00000000系列

国药准字Z00000000

自3000起编排

国药准字(1998)ZF -0000号系列

国药准字Z19980000

自3000起编排

国药准字(1999)ZF -0000号系列

国药准字Z19990000

自4000起编排

国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列

国药准(试)字S19980000

重新编排

国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列

国药准(试)字S19991000

自1000起编排

国药准字SF00000000系列

国药准字S00000000

自3000起编排

国药准字(1998)SF -0000号系列

国药准字S19980000

自3000起编排

国药准字(1999)SF -0000号系列

国药准字S19990000

自4000起编排

国药准字(年号)D -0000号系列

国药准字T00000000

重新编排

国药准字(年号)J (S)-0000号系列

国药准字J00000000

重新编排

药用新辅料批准文号

国药准字F00000000

重新编排

三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。

例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。

通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字XF00000000等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。

有机玻璃 是一种通俗的名称，缩写为PMMA。呈镜面效果，工艺精美，无褶皱，无接缝。此高分子透明材料的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的高分子化合物。

1、有机玻璃表面光滑、色彩艳丽，比重小，强度较大，耐腐蚀，耐湿，耐晒，绝缘性能好，隔声性好。可分管形材、棒形材、板形材三种。

2、有机玻璃按照外形可分为四种：无色透明有机玻璃、有色透明有机玻璃、珠光有机玻璃、压花有机玻璃。

3、有机玻璃透明度高，透光率达到92%。机械强度高。有机玻璃的相对分子质量大约为200万。重量轻，有机玻璃的密度为118g/cm3。

PP合成纸与珠光纸的区别

一、都是薄膜材料，PP合成纸是白色的，珠光纸除白色外面材料上还有闪闪的效果，使用上PP合成纸贴好以后可以撕下来重贴，但是珠光纸不行，撕下来以后不能再使用了，因为表面会起桔皮现像

二、由于PP合成纸同时具有塑料和纸的特征，因此在很多方面有着广泛的应用，主要有以下三个方面：

1高质量的印刷。如海报、画报、、地图、年历、书籍等。

2包装用途。如手提袋、包装盒、药品包装、化妆品包装、食品包装、工业产品包装等。

3特种用途。如模内标签、压敏标签、热敏标签、纸币用纸等。

三、珠光纸以PP为主要原料的合成纸，比一般合成纸比重低、刚性佳、遮蔽性良好，最有可能取代天然纸的合成纸。所以表面与合成纸难区别，只有通过反面来区别是最好的。

人类的文明需要资源将造成环境的破坏，由于珠光纸是不以树材作为原料的纸，是目前唯一可以减缓环境破坏之材质。

可重覆使用减少资源浪费，珠光纸使用后，经回收粉碎、再制粒后可再做为生产塑胶栈板及射出制品之原料，故可重覆使用减少资源浪费。