1、用diamond软件打开一个cif文件,出现的对话框一直点下一步直至完成,然后将出现的图全部删掉。
2、在build-connectivity中点击evaluate,将所有不正确的键去掉,再点击fill--supercell,根据需要选择矩阵的大小,最后用快捷键ctrl+shift+S将残余结构长全,直至你需要的大小。
使用反差修改命令插入目标对象并输入对应参数。在Diamond中,使用反差修改命令插入目标对象并输入对应参数可以修改原子颜色。Diamond软件是一款功能强大的晶体结构绘制软件,拥有分子和聚合物扩展、多面体、搜索结构数据、自动和批量创建结构等,支持晶体结构着色和渲染以及批注,方便进行晶体结构的绘制和分析。
Diamond blastx功能可用于DNA序列比对蛋白库
e value解读
注释信息可以是物种,也可以是功能,比对就O了
-dbtype <String, nucl, prot>
-input_type <String, asn1_bin, asn1_txt, blastdb, fasta>
-title <String> Title for BLAST database
-parse_seqids Option to parse seqid for FASTA input
-out <String> Name of BLAST database to be created
-max_target_seqs: Maximum number of aligned sequences to keep Default = 500
-evalue: E值就是Score值可靠性的评价。
它表明在随机的情况下,其它序列与目标序列相似度要大于S值的可能性。所以它的分值越低越好。
-perc_identity: 序列一致性
-qcov_hsp_perc <Real, 0100> Percent query coverage per hsp。HSP是high scoring pair
Diamond 比对软件使用
The default e-value cutoff of DIAMOND is 0001 while that of BLAST is 10, so by default the program will search a lot more stringently than BLAST and not report weak hits
https://githubcom/tseemann/prokka/blob/master/READMEmd
default '1e-06'
1e-3
10
亲自测试是 1e-3
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