背痛和胸痛患者应首先到医院进行胸片和其他相关检查,以明确原因。如果患者是由于肌肉劳损引起的,患者可使用热水袋进行局部热挤压,结合按摩、理疗等方法缓解肌肉疼痛。腰痛和胸痛可引起肌间神经痛。应进行胸部CT检查,以确定肋间神经痛的原因,以及是否有背部损伤压迫肋间神经或肿瘤穿透肋间神经。如果脊柱有外伤性改变,脊柱受压呈楔形改变,应该接受外科治疗。如果肿瘤压迫或穿透肋间神经,应诊断为原发性肿瘤还是转移性肿瘤。如果是原发性肿瘤,应进行手术或化疗。
胸闷、呼吸短促和力量不足通常被认为是心脏病,因此可以进行心脏检查。以前心电图和彩色多普勒超声检查未发现任何问题。现在疼痛发作了,你可以重新检查心电图和彩超。胸痛和背痛患者通常是由诸如肋软骨炎、肋间神经痛、气胸或慢性支气管炎等疾病引起的。慢性阻塞性肺气肿、肺病和支气管扩张症等疾病也可能导致肺结核。您需要及时到医院进行胸部成像、心电图和其他检查。
最近我感觉呼吸不畅,胸痛和背痛的症状可能与心脏或肺部问题有关。你可以多吃易消化的食物、蔬菜和水果。你应该有一个好心情,不要努力训练。你也可以去医院做心电图、胸片等检查,确诊后再进行治疗。对于除心、肺、胸膜疾病以外的其他原因引起的疼痛,最常见的治疗方法是药物治疗、康复治疗、脊柱矫正、手法治疗、运动和理疗,建议咨询医生后去医院,如果出现胸痛和背痛症状。
胸痛和背痛的常见外科原因:创伤后身体组织疼痛。过度运动或长期不良姿势会导致肌肉拉伤和疼痛。没有明显的创伤、不良姿势或过度运动,可能是心理因素引起的无法解释的疼痛;神经痛,如间质神经炎,可引起骨痛。积极的手法治疗、运动和理疗。如果出现胸痛和背痛症状,建议在医生建议后去医院。
一、病人存在有颈椎病,当颈椎病比较严重,对脊髓神经根有明显受压的情况,就会引起病人后背连着胳膊疼痛,对于这样的病人通常积极的进行局部热敷,并配合针灸、推拿、牵引、按摩、烤电等治疗,慢慢就会改善;二、比如局部受到外伤以后引起的肩胛骨骨折或者肩袖损伤,就会引起病人后背连着胳膊疼痛,对于这样的病人,有必要积极进行拍片或者核磁共振检查;三、局部的肌肉劳损,肩周炎就会引起后背连着胳膊出现疼痛症状,对于这样的病人通常外用活血化瘀的膏药,比如活血止痛膏,口服止痛的药物,比如尼美舒利胶囊、盐酸乙哌立松片,慢慢就会康复。
若患者出现前胸后背疼痛,首先需要排查的是冠心病,可以行12导联心电图、急诊肌酶谱、肌钙蛋白、运动平板试验等等,以明确患者是否有冠心病的可能,同时与心脏神经症相鉴别。还可以行心脏彩超,以明确心脏情况与主动脉瓣狭窄或关闭不全,引起的心绞痛相鉴别,若胸痛与呼吸相关,则还需要考虑是否有肋间神经痛以及肋软骨炎等疾病。
神经性疼痛的诊断与治疗
概 念
依据疼痛病理机制,慢性疼痛可分为伤害性或炎症性疼痛(对疼痛刺激的适当反应)和神经(病理)性疼痛(由神经系统损害诱发的不适当反应)。国际疼痛研究会(IASP,1994)将神经源性疼痛(neurogenic pain)定义为“周围或中枢神经系统原发性或继发性损害或功能障碍或短暂紊乱引起的疼痛”;神经(病理)性疼痛(neuropathic pain)则删去短暂紊乱(transitory perturbation)四个字;但临床实践中两者并无明显差异,可互为通用。
神经性疼痛一直是困扰医学界的难题:发病机理不清楚,阿片类药物治疗效果不佳,患者非常痛苦。近年来随着分子生物学和电生理技术的发展,人们已逐渐深入地认识到神经性疼痛的复杂病理机制,并为治疗提供新的思路和方法。
神经性疼痛机制研究的近期情况
近年来,通过基础和临床相结合的方法对神经性疼痛进行研究所取得的一个显著进展,就是在很多部分神经损伤或炎症病人中证实初级传入伤害感受器产生过敏状态(过度兴奋)。20年前,“神经性疼痛”和“传入神经阻滞”这两个词可以互相通用。但现在从大量的人和实验研究中已知道,外周神经损伤后的主要变化是初级传入伤害感受器的过度兴奋状态。该结果有几点令人鼓舞。
首先,神经性疼痛依赖于初级传入痛觉感受器的信号传入,它和其它类型的疼痛一样,对临床使用的有效广谱镇痛药,如NSAIDs产生反应。
第二,既然神经性疼痛来源于痛觉感受器的信号传入,对“所有的神经性疼痛都抵抗吗啡类药物”这个偏见应该被彻底抛弃。
第三,随着对初级传入痛觉感受器神经生物学方面的了解,增强了开发选择性作用于外周神经的药物和方法,例如:N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂就是这样一个药物,尽管它对所有神经性疼痛的疗效还不能完全确定。但它对某些神经性疼痛确实有效。目前最有希望用于神经性疼痛的治疗药物是避免拮抗所有的NMDA受体,而集中于拮抗参与疼痛过程的受体,如NR2B亚受体。通过选择性阻滞NR2B可以达到较好镇痛作用,如目前正在临床试用的NMDA-NR2B受体拮抗剂CP10606和ifenprodil在临床前期试验已证明与其他非选择性NMDA受体拮抗剂相比,具有很好镇痛效能。加巴喷丁也显示具有拮抗NMDA受体中的某个亚单位而起作用。也许这是未来镇痛药发展方向之一。
周围神经系统疾病时,多种病理生理过程都可产生和维持疼痛症状,每种疾病可能存在与之相关的几种典型机制。一旦产生神经病理性疼痛,神经系统的多个层面(包括周围神经、中枢神经和交感神经)在产生和维持疼痛方面都发挥重要作用。
与外周神经性疼痛的病理生理机制所取得的令人兴奋的研究进展相反,对于中枢性疼痛的病理生理机制的研究进展缓慢。而且,迄今为止,对中枢神经性疼痛的有效的治疗方法几乎没有。少数中枢神经性疼痛患者对三环类抗抑郁药有疗效反应,一些人对吗啡或抗癫痫药有疗效反应, 部分患者对大脑运动皮层刺激术或丘脑刺激术能获益。然而,还没有发现可以使这类患者的大部分获得有长久的疗效。
神经性疼痛的特征
1 与刺激无关症状(由病人描述)
(1)自发性疼痛 (休息尤其夜晚加重): 持续性灼痛、间歇性刺痛、
电击样、跳动样疼痛等。
(2)感觉异常-皮肤上无客观原因异常感觉
(3)感觉迟钝-在皮肤麻木区感到疼痛 (很难受)
2 与刺激有关(刺激诱发)
(1)痛觉超敏 (Allodynia) -对正常无痛刺激感到疼痛
(2)痛觉过敏 (Hyperalgesia)--对疼痛剌激反应增高或持久剧痛。
上述症状在活动期间或冷敷时可改善,活动或劳累后可加重;休息尤其夜晚症状恶化。疗
神经性疼痛的诊断
神经性疼痛是神经性疾病的一部分,适用于典型的神经性疾病的诊断步骤。第一步是详细了解病史,尤其疼痛初次发作和与当前所患疾病、创伤及外科手术的关系。神经性疼痛亦经常出现不常见的症状和体征。但灼痛或电击样痛或电击痛复合麻刺感投射到皮肤时,应高度考虑是神经性疼痛。如果疼痛放射的部位与神经受损的水平相一致时,进一步支持神经性疼痛的诊断。
体查应包括感觉的评估、运动和解剖学体征以证实或排除从上述病史推测的神经受损部位。因为疼痛属于躯体感觉系统的疾病,因此,对神经性疼痛的诊断在很大程度上依赖于受损神经、神经干或中枢传导通路的分布区域出现感觉异常来作出诊断。当疼痛和/或感觉障碍的区域超过了神经所支配的范围时,应考虑存在中枢敏感化。不过这种超过疼痛和/或感觉障碍的区域通常很少见。
异常性疼痛(allodynia)和痛觉过敏(Hyperalgesia)是对神经性疼痛病人进行物理检查时常见的两项重要症状。“总和”和“感觉后效应”(After sensation):开始时病人可能不能感觉到针刺(感觉缺失),但是在针刺几次后,感觉变得特别疼痛,这种现象成为“总和”。如果针刺停止后疼痛感觉仍存留几秒钟到几分钟,这种现象称为“感觉后效应”。
根据病史和物理检查、感觉异常、疼痛过敏、总和和感觉后效应,一般诊断不难。
神经性疼痛的治疗
治疗神经性疼痛的药物和非药物方法很多(见表2),但大多数基于临床观察、病案报道和实验研究结果得出来,且实质上只是不超过50%患者疼痛缓解。治疗手段虽然不少,但多数只有50%有效。因此,在临床实践中,及早告诉患者和其家属有关治疗上的困难是相当重要的。不要让患者感到绝望,向病人讲解绝大多数疼痛是可以治疗的,但只能部分缓解。对于治疗效果不现实的期望往往会使患者不能接受疼痛部分缓解的结果。
有关神经性疼痛的外周和中枢敏感性增强的过程非常复杂,单一种单一作用模式的药物去逆转这些过程,由此缓解疼痛是不可能的,除非可以逆转在这些”瀑布”事件中的一个关键的步骤。神经性疼痛的病人通常需要多种具有不同作用模式和作用机制的药物联合治疗。
目前,大多数治疗神经性疼痛的药物是辅助性镇痛药(抗癫痫、抗抑郁等) 。抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)和抗抑郁药物(antidepressants)已成为治疗神经性疼痛的主要药物。
一抗癫痫药物
依据作用机制不同, 抗癫痫药物可分为钠通道阻滞性和非钠通道阻滞性抗癫痫药物。
1 钠通道阻滞性抗癫痫药物
(1)卡马西平(carbamazepine)
是治疗三神经痛的一线药物和唯一被FDA批准的用于治疗神经性疼痛的抗癫痫药物。治疗多种神经病理性疼痛有效,开始100mg,2次/日;第二日后每隔一日增加100~200mg,直到疼痛缓解,维持量剂量400-800mg/day ,分次服用;最高量不超过1200mg/day。卡马西平主要副作用是镇静、共济失调、肝功能损害、药物的相互作用和罕见再生障碍性贫血,需要不断监测血常规 。
(2)拉莫三秦(lamotrigine)
通过阻滞电压依赖性钠通道和抑制周围神经产生的异位冲动,减少中枢兴奋性递质谷氨酸和天冬氨酸的释放。有研究报道拉莫三秦300-400mg/day用于治疗糖尿病神经病变、中枢性疼痛、HIV-相关神经病变有效果。拉莫三秦的缺点是出疹的发生率相对较高和药物之间的相互作用。
(3)托吡酯(Topiramate)
1996年开始用于癫痫的治疗; 通过阻滞电压依赖钠通道、增加GABAA受体部位的GABA浓度、激动谷氨酸受体的kainate亚型减少神经原活动。托吡酯的缺点镇静发生率较高、精神运动性缓慢、对碳酸脱水酶的抑制、肾结石、药物之间的相互作用 。
2非阻滞钠通道抗癫痫药
(1)加巴喷丁(gabapentin)
美国FDA于1995批准加巴喷丁作为治疗癫痫的辅助药物,其后发现在神经病理性疼痛的治疗中效果明确。加巴喷丁是新AEDs药物,目前已成为治疗神经病理性疼痛的一线药物。其特点是水溶性味苦的白色晶体,同GABA结构相似具有环己烷环;口服后在小肠通过弥散和易化运输方式吸收。
加巴喷丁的分布容积为06-08L/kg,消除半衰期在48-87h之间。口服单剂量加巴喷丁300mg,3-32h后加巴喷丁的血浆峰浓度(Cmax)为27-299mg/L,脑脊液(CSF)浓度是血浆浓度的20%,脑组织浓度为血浆的80% 。加巴喷丁不经肝、肾代谢,经尿以原形排出,故不会诱导或抑制肝脏微粒体酶。
加巴喷丁的作用机制可能存在多种作用途径:①对GABA介导传入通路的抑制,减少了兴奋性传入信号;②通过增加神经末梢释放GABA,发挥GABA能作用;③ NMDA受体拮抗作用:;④中枢神经系统钙通道的拮抗作用和对外周神经的抑制作用: α2δ结合亚单位是电压门控钙通道亚单位,研究显示加巴喷丁结合α2δ产生镇痛作用,而且证实加巴喷丁的抗疼痛效力与它和α2δ亚单位相结合的程度成正比。
加巴喷丁临床应用剂量与副反应:开始剂量300mg ,3次/日。如果仍未达到效果,剂量可逐渐增加。一般900-1200 mg/d效果明显; 达到1800 - 3600 mg/d,病人也可以较好耐受,已有报道4200 mg/d的剂量。加巴喷丁常见副作用嗜睡(152%)、眩晕(109%)、无力(60%),最严重是惊厥(09%)。与传统的AEDs药物(象卡马西平、苯妥英钠和丙戊酸)比较,加巴喷丁副作用明显小 。
(2) 丙戊酸(valproic acid)
结构与其他抗癫痫药物不同 。丙戊酸增加GABA能的传递、增加脑内GABA浓度和改变脑内兴奋性氨基酸水平 。20例患三神经痛病人给予丙戊酸1200mg/day ,结果9例病人疼痛缓解。镇静、胃肠道反应、脱发、肝功异常、抑制血小板聚集等副作用和严重的毒性反应限制了丙戊酸在慢性疼痛治疗中的应用 。
二抗抑郁药物
1三环类抗抑郁药(cyclic antidepressants,TCAs)包括丙米嗪(imipramine)、阿米替林(amitriptyline)。三环类抗抑郁药作用机制:阻止去甲肾上腺素、5-羟色胺重吸收和钠通道阻滞作用等。阿米替林开始剂量10-25mg,以后每周增加10-25mg,多数病人30-100mg/day可减少疼痛。三环类抗抑郁药物的副作用:抗胆碱能作用(口干、视力模糊、尿储留和肠梗阻)、镇静、直立性低血压、心动过速和房室传导阻滞等,常使病人中途退出治疗 。
2选择性血清素重吸收抑制药(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs),如去甲丙咪嗪(desipramine)。
3选择性去甲肾上腺素重吸收抑制药(SNRI),如氟西汀(fluoxetine) 。
4文拉法辛(venlafaxine hydrochloride)(抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺重吸收)。
目前认为加巴喷丁在缓解疼痛方面同抗抑郁药物(如阿米替林)效果相当。但是加巴喷丁在药物的相互作用和副作用方面较小,因此应用安全,我们宁愿多动员病员应用加巴喷丁。
三局麻药和抗心律失常药
1静脉注射利多卡因
第一个显示静脉注射利多卡因效果的研究是在糖尿病神经性疼痛的病人身上做的。使疼痛减轻的用量是5mg/kg ,单次注射后其作用可以维持3-21天。随访研究表明疼痛的减轻与血清β-内啡呔的升高有关。
2口服美西律
美西律(Mexiletine)结构同利多卡因相似,也属于抗心律失常药物,目前用来治疗多种神经病理性疼痛 :糖尿病神经病变治疗中,给予小剂量美西律450-750mg/day,结果产生中等程度的镇痛作用 。在另一项随机、双盲、安慰剂-对照交研究中给予美西律治疗慢性疼痛性糖尿病神经病变,结果病人的疼痛、感觉异常、感觉迟钝明显减轻。美西律的缺点是心脏的禁忌症、可加重心律不齐、药物之间的相互作用、胃肠道不适、震颤。
四阿片类药物
阿片类药物治疗神经病理性疼痛,尽管存在争议,但是多项随
机、双盲研究显示吗啡、氧可酮、多瑞吉和曲马多等治疗神经性疼痛有效 。
阿片类药物剂量需要个体化,长期随诊需监测疼痛缓解程度和了解生活质量改善情况。对抗癫痫等药物治疗无效的病人,仍应该考虑给予长效阿片类药物比如美沙酮、氧可酮、吗啡 和多瑞吉等。
五局部用物
包括利多卡因(Lidocaine)、可乐定(Clonidine)、辣椒素(Capsaicin) 等。
1利多卡因贴剂
Galer的研究比较了局部利多卡因贴剂与安慰剂对PHN病人的镇痛效果:贴剂组32例病人中25例(781%)镇痛效果明显,而对照组(安慰剂组)病人32例中仅有3例(94%)有效(P<0001)。也有研究表明局部利多卡因贴剂治疗糖尿病神经病变、CRPS-I、截肢残端疼痛、乳房切除术后疼痛有效 。
局部利多卡因贴剂是FDA批准用于治疗PHN的第一个药物,效果明确无全身副作用,使用方便简单,开创了治疗神经性疼痛的新局面 。目前局部利多卡因贴剂的商业产品透皮利多卡因(Lidoderm)已用于临床 。
2可乐定
α2肾上腺素能激动剂,FDA已批准用于硬膜外给药治疗顽固性神经病理性癌痛,也可鞘内和硬膜外给药治疗术后急性疼痛 。一项开放实验研究中,观察可乐定治疗神经病理性疼痛的效果:将可乐定制作成乳霜剂02mg/g,将乳霜涂于疼痛部位,结果显示病人烧灼痛VAS评分下降36%。已有报道可乐定膏剂用于治疗PNH、CRPD-I引起的神经病理性疼痛 。
3辣椒素
红辣椒中最刺激性的成分,几个世纪以来一直用于疼痛治疗。随机、双盲临床研究报道局部辣椒素可用于治疗PNH和其它神经性疼痛 。
很多的人都有白天前胸后背疼痛的情况出现,那么这种前胸后背疼是什么病引起的呢下面是我为你整理的白天前胸后背疼痛的原因,希望对您有用。
白天前胸后背疼痛的原因
前胸后背疼基本是一种间歇性的病,它不会一直折磨人的身体,但是痛起来的时候还是让人非常难受的,甚至可以让人疼的两腿发软,站都站不住。
如果是青年的话倒是还可以撑一下,但是老人的身体已经比不得年轻的时候,这时候这种疼痛更是要人命。所以了解前胸后背疼是什么病就能从根本上解决这个病。
前胸后背疼的原因有很多种,因每种病都要对症下药,每个病都有对应的药,每种药都有它特定的药理,故此,要想彻底解决这个病就要对症下药,切不可操之过急乱投医。
第一种可能是你身体内的某部分组织受伤了,身体内的每个部分之间都是息息相关,互相影响的,所以你的一个部位受伤就可能导致你前胸后背疼。
第二种可能就是你运动量过大,身体承受不起巨大体力的消耗,所以亲们一定要在自己能力范围以内活动,不要折磨自己的身体哟。
其次还有可能只是心里因素造成的,所以我们平时一定要放宽心,不要乱想。还有就可能是坐太久,怀孕等因素造成的。
背疼可能有很多原因,肌肉急慢性损伤,疲劳痉挛,脊柱疲劳姿势不正有可能导致背痛 也可能是由于脏器等原因的反射疼痛,比如阑尾炎,有时会导致胃部,背部反射区疼痛 颈椎问题也可能导致背痛
白天前胸后背疼痛怎么办
最简单的方法当然是运动了,这也是起码的常识,想想现在的人很可笑,年轻的时候用时间去换取金钱,付出了健康的代价,当身体有了问题,在用金钱去买健康,如果能够买来倒也很好,可惜,金钱是换不回健康的,所以就要提前预防,增加一些小知识。当然了,久坐的人就是要多运动,尽管不是想跑步那么大的运动量,伸懒腰点点头扭扭脖子,总之不要一动不动做一天就有好处。
可能很多人不注意睡姿或者是床铺太硬了或者太软了,睡眠不好,也会引起一些背痛。其实睡觉的时候,脖子、脊柱和腰椎的舒适度直接影响我们。睡得不好,脖子疼,所以要选择优质的床铺,保证自己的睡眠舒适,工作起来也很有精神。
不光是睡姿不正确,长期下去会感觉背痛,就是站姿不协调,长期下去也会给腰椎带来一些不必要的负担,虽然不能有像军人站岗那样挺拔的站姿,但是最起码的挺胸抬头,全身放松,肩膀开启并自然下垂,这么简单的事情人人都会吧。
其实营养的均衡和背部疼痛也有一定的关系,这时候有的人就不理解了,这怎么能有关系呢其实饮食习惯和你吃的食物,不仅仅供平时运动消耗,背部也有大量的软骨组织和骨骼,平时也都是需要营养物质的。所以平时多吃些蔬菜类的或者全麦类的食物,对背部很有好处,不要喝那些碳酸饮料什么的,容易造成骨骼的钙流失,关节骨骼软化等问题,也会引起背部疼痛感。
还有就是你穿的鞋子,很多年轻职业女性是必须穿高跟鞋的,这没办法,就是平时的时候最好穿一下平底鞋,否则,长期穿高跟鞋,站立的时候脊柱要承受很大的压力。
压力不要过大,平时多做一些运动,能做瑜伽最好了,我就平时特别喜欢瑜伽,不仅能够让身体各个部位都能活动,而且在思想上也可以冥想,也就是真正的思想放松,这是一项很好的放松,是全身心的放松,推荐大家有时间做做。
如果是背疼比较严重的人,平时就要做一些中医的背部 了,或者是针灸也很管用。毕竟中医是中国的传统文化,有很珍贵的价值所在,各种穴位最好是找专业的 师来 ,效果非常不错。
还有就是平时多观察自己的各种姿势,站姿也好睡姿也好,自己有不合理的地方及时矫正过来,之前就看见过一个孩子,站立和走路的时候都不是很规矩,腰椎甚至是变形了,这与他长期的站立行走姿势有很大关系。
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