大小鼠灌注（脑部灌注、心脏灌注）器械推荐？

1 剪开胸腔，暴露心脏。

2 吊瓶里装入遇冷生理盐水，将输液针刺入左心室（心尖处），打开输液阀。

3 右心房上剪一小口，使血液和灌洗液可以排出。

4 灌入约50ml生理盐水后，观察从右心房流出的液体已经变成无色透明，说明血液已经冲洗干净。

5 不要从心脏上拔出输液针，换一个装有预冷过的4%多聚甲醛的吊瓶继续输液。当多聚甲醛输入体内时，小鼠会剧烈抽搐。

6 待抽搐停止后，再持续输5分钟，多聚甲醛即可将小鼠体内各脏器充分固定，牵拉四肢有僵硬感。此时已经固定完毕，可以取材。

63岁的祝国光博士至今还记得，当初在海外顶级医学期刊上看到有关中药和西药对治疗心肌梗塞疾病具有同等疗效的学术论文时，那种难以言状的兴奋之情。

时隔数月，他却惊讶地发现，那些看起来水平非同寻常的学术论文大都是编造的，而且论文的作者包括中国工程院院士、浙江大学药学院院长、著名中药药理学家李连达、浙大药学院药理实验室主任吴理茂和课题组主要成员。 大约在去年10月底，旅居荷兰的全欧中医药协会联合会副主席祝国光教授在网络上看到有人揭露浙江大学中医学院博士后贺海波论文造假的消息，立即上网搜集了与贺海波相关的一系列学术论文，发现这些发表在国际顶级学术期刊上的论文，具有明显的造假痕迹。

我们先来看这一组文章的“奥秘”——2008年5月，德国《NSA药理学》杂志刊登以Haibo He(贺海波)为第一作者的文章《丹酚酸B和贝尔普力对小鼠慢性心肌梗塞心脏保护作用的比较》，其他作者包括Limao Wu(吴理茂)、Lianda Li(李连达)，其中，吴理茂是李连达主持的浙江大学药学院的药理实验室主任。

根据文章所揭示的实验过程，课题组人员对小鼠进行开胸，人为地造成小鼠的心肌梗塞。然后，将这些小鼠分成若干组，分别服用中药丹酚酸B(Salvianolic acidB )和西药贝尔普力(Benazepril)数周时间，采集药理实验数据和病理切片。实验结果显示，丹酚酸B和贝尔普力对治疗心肌梗塞的药理作用是相同的。

对于中医学界而言，这篇文章所揭示的药学理论令人振奋，特别是在西方国家，它使得饱受非议的中医大大提升了自身的地位。

没想到，这篇文章却因为另一篇文章的发表而出现了“穿帮”的镜头——波兰《药理学通报》杂志2008年第60卷刊登题为《丹酚酸B和贝尔普力对小鼠大面积心肌梗塞心脏保护作用的比较》，作者依次为：Hai-Bo He、Li-Mao Wu、Lian-Da Li等6人。其实验过程和目的与上述文章所反映的情况相同，唯一不同的是，前者针对的是慢性心肌梗塞，后者针对的是急性心肌梗塞。但是，两个完全不同的实验，实验数据竟然高度一致。

“两个不同的实验，对小鼠用药的剂量不同，时间不同，获得的数据却相同，这是绝对不可能的。”祝国光向本报分析说，“要么是只做了一个实验，一篇论文原封不动地拷贝了另一篇论文的数据；要么两个都是假的。至少其中一个是假的。”

《NSA药理学》杂志主编米歇尔(Martin C Michel)教授和《药理学通报》杂志主编拉森(Wladyslaw Lason)教授在接受本报记者书面采访时表示，“剽窃和一稿多投是非常严重的问题，应该严肃处理，因此，我们对贺海波等人发表在我刊的剽窃文章，给予撤销。”

进一步的调查，祝国光还发现，2008年3月，荷兰《人种药理学》杂志发表Haibo He、Limao Wu、Lianda Li等7人联合署名的文章《丹酚酸B对于大鼠大面积心肌梗塞的心脏保护作用》，单独论证丹酚酸B治疗心肌梗塞的药理作用。但这篇论文也是假的，其数据完全是从上述以贺海波为第一作者、发表在《NSA药理学》和《药理学通报》上的两篇论文中克隆的。

荷兰莱顿大学生物学系主任、《人种药理学》杂志主编Rob Verpoorte教授给本报记者的书面复函说，该篇论文已被撤销，并且就此与浙江大学进行了交涉。

此外，2008年3月，由Haibo He、Limao Wu、Lianda Li等7人共同署名的发表于英国《本草疗法研究》的文章，所用的数据也几乎原封不动地移植于上述三篇文章中有的数据。

《本草疗法研究》发现这篇论文的造假事实后将其撤销。主编伊丽莎白教授告诉本报记者：“作者使用了其他科学家的数据，我们采取的措施是撤销这篇文章。我们对这起事件非常认真，因为它是科学的欺诈行为。” 上述一系列学术不端行为被揭开，最初源于中国药科大学教授戴德哉的一封揭发信。2008年10月，戴教授致函《本草疗法研究》杂志主编，指该刊2008年第22卷发表的由贺海波、吴理茂、李连达等人署名的有关小鼠心肌梗塞药理实验的文章，是对他的课题组此前已经发表在《国际心血管》杂志上的相关论文的抄袭。而戴德哉就是贺海波的博士生导师。

随后，《本草疗法研究》和《国际心血管》两家杂志主编发表联合声明，认定贺海波等人抄袭他人研究成果属于“科学上的欺诈行为” (Scientific Deception)，决定将该论文撤销。

戴德哉的揭发信仿佛推倒了“多米诺骨牌”，使得与李连达课题组有关的一连串学术不端行为浮出水面。2008年5月，《制药学与药理学》杂志和《白血病和淋巴瘤》杂志发表了两篇文章的标题相近的文章。

这两篇文章一个针对的是白血病细胞HL-60，另一个是白血病细胞K562。针对不同细胞进行药理实验的两篇文章的数据，竟然连小数点后面的数字都是相同的，显然，两篇文章至少有一篇是假的。

据调查，这两篇文章的第一作者，均系浙江工业大学副教授、李连达所带的在读博士生、课题组成员牛泱平，另两名作者为吴理茂和李连达。

除了公开编造实验数据外，李连达课题组还有多次一稿多投的记录，包括将国外发表的论文“出口转内销”，再次发表于中国学术媒体。根据学术界的通行规则，剽窃、造假、一稿多投等均属于学术不端行为。

不知出于何种动机，主要以贺海波为第一作者的这批涉嫌学术不端的论文，署名形式不断变换。以李连达为例，他的名字出现在国外学术期刊上就有下列多种拼写法：Lianda Li、Lian-Da Li、Lian 、LIAN-DA LI、Li LD等，包括他的课题组实验室主任吴理茂博士在内的研究人员，署名形式也都与此相似。

一位熟知内情的学者认为，如果来自同一课题组的学术论文存在编造实验数据或者将一次实验复制到多个论文中，那么，只有将这些论文全部检索出来进行比对才能发现问题。而使用这种令人眼花缭乱的署名，可以躲避在Pubmed(世界最大的美国国立图书馆科学论文数据库)上的检索。

据祝国光统计，迄今为止，李连达课题组相关的造假和一稿多投等学术不端的论文已经发现了14篇。 对于发生在自己母校(祝国光本科毕业于浙大)的重大学术不端行为，祝国光受全欧中医药协会联合会委派回国打假，并先后向卫生部、科技部、中国工程院、国家自然科学基金会、中国中医科学院、浙江大学等机构发出具名举报信，但祝表示，迄今为止，只有中国工程院表示收到举报，正在立案调查。浙江大学校长杨卫两次打电话给祝国光，称“造假行为系贺海波个人所为，与李连达院士无关”。

那么，这种大规模的学术论文造假出于何种动机？是贺海波个人所为还是李连达课题组集体造假？

记者调查发现，上述十几篇问题性论文均注明了研究经费的来源和编号，包括国家级的国家973计划、国家自然科学基金、国家博士后基金以及浙江省教育厅、科技厅、中医药局等地方性项目经费。既然大部分论文的内容是编造的，就意味着李连达课题组根本没有从事与之相关的实验，那些堂而皇之列出来的项目经费到底是如何使用的？

至于在国际学术期刊上发表文章所获取的名声，也是不争的事实。最近的一则报道说，浙江大学获得2008年SCI(科学引文索引数据库，各高校等研究性机构学术成果的标中国清华成美国头号博士预备校志)第一名，众多的假论文的积分是否已经被剔除？

面对质疑，去年12月2日，浙大校长杨卫致函《NSA药理学》和《本草疗法研究》主编，承认贺海波不仅存在一稿两投的行为，而且“我们也发现了他过去发表的其它论文中存在欺骗”。但这位校长称，这只是贺的个人所为，他自己已经承认，其他作者并不知道。据此，浙大于去年11月13日将贺海波解聘。

1月13日，浙江大学向本报记者发来一份《情况说明》：“贺海波在浙大进行博士后研究期间，其论文存在剽窃、一稿二投、擅署他人名字，擅署基金支持、捏造知名专家帮助修改英文的事实等学术不端行为……”

《情况说明》称：“论文造假事件主要是李连达院士所带的博士后贺海波个人行为，其他作者并不知情。”“国外的这些期刊并没有刊登，只是录用。”有关人士表示，这只是初步结论，校方目前还在继续调查。

祝国光教授对浙江大学的调查结论提出了六点疑问。第一，这么多的论文发表在国际知名学术期刊，为何至今没有任何课题组成员对署名提出异议；第二，论文所反映的科研设计、思路、实验方法及项目，实验选择及搭配都有很高水平，英文水平也很好，决非出自博士后学生一人之手；第三，在欧洲学术期刊发表论文每篇要支付300至500欧元版面费，粗略计算，十几篇论文需要3万至5万元人民币，非贺海波力所能及；第四，论文从寄出到正式发表，一般都会经过多次修改，从论文的通讯联系人都是实验室主任吴理茂这一事实看，认为是贺海波擅署他人名字，而其他作者不知道缺乏说服力；第五，英国雷丁大学华人学者马玉玲在事发后向《本草疗法研究》杂志主编玛丽亚教授书面证实，2007年初，她的老师李连达将吴理茂等人介绍给她，希望给他们提供帮助；第六，论文都已经正式发表，有具体的出版日期、序号、页码，怎么能说没有刊登呢？

祝国光教授现已经回到芬兰。祝告诉记者，除上述14篇论文外，他和其他学者最近又陆续发现了与李连达课题组相关的其他有造假嫌疑的论文，并将采取进一步行动。

这位学者转述全欧中医药协会联合会的呼吁：到底是贺海波的个人行为还是有组织的造假，应当成立独立的调查机构，彻底查清事实真相。

小鼠对环境的适应性的自体调节能力和疾病抗御能力较其他实验动物差，而小鼠的品种和品系繁多，各个品种和品系都有自己的环境湿度要求，下面是我精心为你整理的小鼠饲养室的环境湿度，一起来看看。

　小鼠饲养室的环境湿度

小鼠临界温度为低温10℃，高温37℃，温度中性范围30～33℃。饲养环境控制应达到如下要求：温度18～29℃;相对湿度40～70%;最好控制在18～22℃,湿度50～60%。一般小鼠饲养盒内温度比环境高1～2℃，湿度高5～10%。

要保持温度、湿度相对稳定，日温差不超过3℃,否则会直接影响小鼠的生长发育、生产繁殖、甚至导致小鼠发生疾病，从而影响实验结果。温湿度的相对稳定对于建筑条件较差的地方可用空气调节器、加湿器、在北方用暖气进行调节。为了保持室内空气新鲜，氨浓度不超过20ppm，换气次数应达到10～20次/小时。

现在我国普遍采用无毒塑料鼠盒，不锈钢丝笼盖，金属笼架。笼架一般可移动，并可经受多种方法消毒灭菌。用清洁层流架小环境控制饲养二、三级小鼠不失为一种较好的方法。笼盒既要保证小鼠有活动的空间，又要阻止其啃咬磨牙咬破鼠盒逃逸，便于清洗消毒。带滤帽的笼具可减少微生物生物污染，但笼内氨气和其它有害气体浓度较高，有时影响实验结果的准确性。饮水器可使用玻璃瓶、塑料瓶，瓶塞上装有金属或玻璃饮水管，容量一般为250ml或500ml。

垫料是小鼠生活环境中直接接触的铺垫物，起吸湿(尿)、保暖、做窝的作用。因此垫料应有强吸湿性、无毒、无刺激气味、无粉尘、不可食，并使动物感到舒适。垫料必需经消毒灭菌处理，除去潜在的病原体和有害物质。一般垫料以阔叶林木的刨花或锯末为宜，也可用玉米芯加工粉碎除尘后使用。

在实验中切忌用针叶木(松、桧、杉)刨花做垫料，这类刨花发出具有芳香味的挥发性物质，可对肝细胞产生损害，使药理和毒理方面的实验受到极大干扰。

国外有专门的垫料生产企业，进行垫料的生产，而我国的垫料产业尚需开发。目前我国实验动物部门大部分采用木材加工副产品如锯末、刨花等，其来源、树木种类很难控制，给实验动物质量控制带来很多不利影响。

　小鼠的饲养与管理方法

第一节 生物学特性

一、行为和习性

1 小鼠胆小，易于受惊，对外界环境的改变反应敏感。受惊时,尾巴挺直并猛力甩动，如强光或噪声刺激可导致哺乳母鼠神经紊乱，发生食仔现象。

2 小鼠在人工驯养条件下,性情温顺易于捕捉，一旦逃出笼外过夜则恢复野性，行动敏捷难以捕捉。

3 小鼠喜欢阴暗，固定一处睡眠营巢。傍晚活动加强，夜间更加活跃， 其进食、交配、分娩多发生在夜间。

4 小鼠是典型的啮齿动物，门齿终生生长。因此小鼠有啃咬习惯， 以此来磨损门齿并保持其长短的恒定。

5 小鼠为群居动物，当群饲时，其饲料消耗量比单个饲养时多，生长发育也快。

6 小鼠群体中性成熟的雄鼠放在一起易发生互斗。 源于一窝的雄鼠或断奶后同笼饲养的雄鼠间则较少攻击。外来雄鼠常招致几只雄鼠的集体攻击。群居优势在雄性很明显，表现为群体中处于优势者保留胡须,被称为“理发师”,而处于劣势者胡须被拔光。这一现象应与因寄生虫性或真菌性皮炎所致的掉毛相区别。

雄鼠具有分泌醋酸胺臭气的特性，是小鼠饲养室内特异臭气的主要原因。

7 小鼠对外界温度的变化特别是低温非常敏感，由于运输、 环境改变而致低温可很快引起小鼠死亡。

二、解剖学特点

1 外观

小鼠体形小，90日龄的昆明种小鼠体长为90～110mm，体重为35～55g 。 近交系如615小鼠体长为85～94mm，体重为24～35g。一般雄鼠大于雌鼠。

嘴尖，头呈锥体形，嘴脸前部两侧有触须，耳耸立呈半圆形。

尾长约与体长相等，成年鼠尾长约150mm。尾有四条明显的血管,背腹面各有一条静脉，两侧各有一条动脉。尾有平衡、散热和自卫等功能。

被毛颜色有白色、野生色、黑色、肉桂色、褐色、白斑等。健康小鼠被毛光滑紧贴体表，四肢匀称，眼睛亮而有神。

2 骨骼系统

小鼠上下颌各有两个门齿和六个臼齿，齿式为2(1003/1003)=16。门齿终生不断生长。下颌骨喙状突较小，髁状突发达，其形态有品系特征，可采用下颌骨形态分析技术进行近交系小鼠遗传质量的监测。

小鼠的脊椎由55～61个脊椎骨组成，包括颈椎7个、胸椎12～14个、腰椎5～6 个、荐椎4个、尾椎27～30个。肋骨有12～14对，其中7对与胸骨接连，其它5～7对呈游离状态,胸骨6块。前肢由肩胛骨、锁骨、肱骨(上腕骨)、桡骨、尺骨、腕骨和指骨组成。后肢由髋骨、大腿骨、胫骨、腓骨、跗骨、趾骨组成。

小鼠骨髓为红髓，终身造血。

3 内部脏器

胸腔内有气管、肺、心脏和胸腺，心尖位于第4肋间。肺由4叶组成。

腹腔内有肝脏、胆囊、胃、肠、肾、膀胱、脾等器官。

小鼠为杂食动物。食道细长约2cm,胃分前胃和腺胃，有嵴分隔，前胃为食管的延伸膨大部分。胃容量小(10～15ml)，功能较差，不耐饥饿。与豚鼠、家兔等草食性动物相比，肠道较短，盲肠不发达，肠内能合成维生素C。有胆囊。胰腺分散在十二指肠、胃底及脾门处，色淡红，不规则，似脂肪组织。肝脏是腹腔内最大的脏器，分左、右、中、尾四叶组成，具有分泌胆汁，调节血糖，贮存肝糖和血液，形成尿素，中和有毒物质等功能。

4 淋巴系统

淋巴系统很发达，包括淋巴管、淋巴结、胸腺、脾脏、外周淋巴结以及肠道派伊尔氏淋巴集结。性成熟时胸腺最大。脾脏可贮存血液并含有造血细胞，包括巨核细胞、原始造血细胞等，这些造血细胞组成造血灶，有造血功能。雄鼠脾脏明显大于雌鼠。小鼠没有腭或咽扁桃体。外来刺激可使淋巴系统增生。

5 生殖系统

雌鼠的生殖器官有卵巢、输卵管、子宫、阴道、阴蒂腺、乳腺等。雌性子宫呈 "Y"型，分为子宫角、子宫体、子宫颈。卵巢为系膜包绕，不与腹腔相通，故无宫外孕。阴蒂腺在阴蒂处开口，左右各一。阴道在出生时关闭，从断奶后至性成熟才慢慢张开。乳腺发达，共有5对，3对位于胸部，可延伸至颈部和背部;腹部有2对，延续到鼠蹊部、会阴部和腹部两侧，并与胸部乳腺相连。

雄鼠的生殖器官有睾丸、附睾、储精囊、副性腺(凝固腺、前列腺、尿道球腺、包皮腺)、输精管及阴茎等。雄性为双睾丸，幼年时藏存于腹腔内，性成熟后则下降到阴囊，其表面为纤维结缔组织，内部有许多曲细精管和间质组织所组成。精子在通过附睾期间成熟，并与副性腺分泌物一同在交配时射入雌鼠阴道内。前列腺分背、腹两叶。凝固腺附着于精液腺内侧，是呈半透明的半月形器官。副性腺分泌物有营养精子、形成阴道栓等作用。

三、生理学特性

1 生长发育

小鼠生长发育的快慢与品系、营养状况、健康状况、环境条件、母鼠哺乳只数和哺乳能力以及生产胎次均有密切关系。

小鼠卵在输卵管壶腹部受精后开始分裂发育,至桑椹胚(约3天)进入子宫，形成囊胚(约第5 天)开始着床，妊娠期为19～21天。

胎儿产出后母鼠撕破羊膜，咬断脐带，吃掉胎盘。新生小鼠赤裸无毛,皮肤肉红色,不开眼，双耳与皮肤粘连。初生小鼠即可发声，嗅觉和味觉敏感。3日龄仔鼠脐带脱落,皮肤由红转为白色，开始长毛并出现胡须，有色品系仔鼠可看出毛色。4～6日龄双耳张开耸立。7～8日龄四肢发育开始爬动游走，被毛逐渐浓密，下门齿长出。9～10 日龄有听觉，被毛长齐。12～14日龄睁眼，长出上门齿，开始采食及饮水。3 周龄可离乳独立生活。4周龄，雌鼠阴腔张开。5周龄，雄鼠睾丸降落至阴囊，开始生成精子。60日龄体成熟。健康小鼠寿命可达18～24个月，最长可达3年。近交系小鼠与普通小鼠相比,一般生活能力弱，寿命较短。

就动物体重与年龄(日龄或周龄)的相关关系可以画出动物的生长曲线。也可按体重和年龄数据列出其体重增长情况表。生长曲线和体重增长情况表是动物饲养管理和健康状况多种因素综合性评价的重要指标。一般雄鼠比雌鼠体重增长快。普通小鼠比近交系小鼠生长快。

2 体温与水的调节

小鼠的体温调节因日龄的增长而不同。新生小鼠在40日龄前其体温是被动调节的，特别是新生乳鼠，在被毛长齐以前，主要依靠母鼠维持体温。40日龄后,体温自动调节,正常情况下保持恒定。

小鼠体表面积相对较大，环境温度的波动常可引起小鼠发生明显的生理学反应。小鼠对寒冷的应答反应为不发抖产热作用。寒冷静态下小鼠产生的热量相当于基础代谢率的3倍，比任何其它动物的变化都大。小鼠汗腺不发达，不能加大喘气，唾液分泌能力有限。在运输途中或实验室内如环境温度升高则以体温升高，代谢率下降以及耳血管扩张来加快散热。

外界温度变化太大,可很快使小鼠丧失体温的恒定性。低温能造成小鼠繁殖力下降,抗病力下降，短时间内可导致小鼠死亡。持续高温(32℃以上)也常常引起小鼠死亡。研究发现小鼠在21～25℃环境温度区内生长较快，产仔多，活力强。

小鼠可通过呼出的气体在鼻腔内冷却以及尿液的高度浓缩来保持水分。与大多数哺乳动物相比小鼠对饮水量不足更为敏感，因为小鼠水分代谢的半衰期仅为11天,比大的哺乳动物要快得多，因此，对小鼠需要供给充足的饮水。小鼠饮水量为4～7ml/天。环境温度、湿度变化太大时，都会影响小鼠健康，而发生疾病。

3 正常生理生化常数

(1)一般生理值

体重：近交系成年小鼠24～35g;昆明成年小鼠35～55g

寿命：2～3年

妊娠期：19～21天

性周期：4～5天

心率：600(328～780)次/分

呼吸量：009～023ml/次

饮水要求量：4～7ml/只/天

排尿量：1～3ml/天

体成熟：60～90天

哺乳期：18～23天

体温：375～388℃

呼吸数：163(84～230)次/分

饲料要求量：3～7g/只/天

排便量：14～28g/天

(2)血液指数

血压：95～125/67～90mmHg

总血量：778(49～121)ml/100g体重

红细胞：93(77～125)×106/mm3血

红细胞压积：415ml/dl血

血红蛋白浓度：148(10～19)g/dl血，32(30～35)g/dl红细胞

白细胞：80(40～120)千/mm3血

嗜中性白细胞：255(12～44)%，20(07～40)千/mm3血

嗜酸性白细胞：2(0～5)%，015(0～05)千/mm3血

嗜碱性白细胞：05(0～1)%，005(0～01)千/mm3血

单核细胞：4(0～15)%，03(0～13)千/mm3血

淋巴细胞：68(54～85)%，55(3～85)千/mm3血

血小板：157～260千/mm3血

(3)血液生化指标

血浆总蛋白：55(52～57)g/dl

白蛋白：32(28～39)g/dl

球蛋白：38(35～41)g/dl

钙：98～106mg/dl

钠：335～370mg/dl

清蛋白：16～17g/dl

全血糖：147～171mg/dl

钾：30～31mg/dl

四、生殖生理

1 性成熟

小鼠性成熟早，5周龄雄鼠睾丸出现精子，45～60日龄性发育成熟。雌鼠20 日龄后阴道皮肤逐渐变薄，阴道开口，其阴道开口与卵巢机能活动相一致。一般雌鼠36～50日龄，具有生殖能力。小鼠的性成熟因品系和饲养条件不同而有所差异。

2 发情

雌鼠性成熟后，象其它哺乳动物一样，卵巢间断而周期性的产生卵细胞并分泌雌性激素，包括卵细胞上皮细胞分泌的雌激素和黄体细胞分泌的孕激素。在激素的作用下雌鼠出现明显的动情周期称为性周期。雌鼠全年多次发情，性周期4～5天。

性周期可分为动情前期,发情期,动情后期,动情间期(休情期)4个阶段。每个阶段的阴道粘膜可发生典型变化。根据阴道涂片所观察到的阴道上皮细胞变化，可进一步推测卵巢、子宫功能的周期性变化及激素变化和所处的发情阶段。如在发情期可观察到大量的角化上皮细胞集聚在一起;而在发情间期可观察到散在的白细胞、有核上皮细胞、少量角化上皮细胞及少量粘液。

3 交配

小鼠体成熟一般多为60～90天,是适宜的配种日龄。一般发情后2～3小时即可排卵,排卵期3～4天，但在排卵期仅数小时内才允许公鼠交配。

雌鼠交配后，在阴道口形成一个白色的阴道栓，是公鼠的精液、母鼠的阴道分泌物和阴道上皮混合遇空气后变硬的结果，可防止精子倒流，提高受孕率。阴道栓常视为交配成功的标志。阴道栓在交配后12～24小时自动脱落。

雌鼠产后12～24小时可发情，此时交配可造成产后妊娠(边哺乳边怀孕)。有时，由于延迟着床，此妊娠期要比一般妊娠期长，可达31～35天。此外雌鼠与不育雄鼠交配或用机械方法刺激宫颈可产生假性妊娠(pseudopregnancy)，一般可维持10～12 天，有时长达3周。

4 妊娠

妊娠期19～21天，妊娠期的长短与小鼠品系及个体、环境因素、排卵数量、受精卵种植率、胎次等有关。

5 分娩

小鼠的分娩多在夜间进行。产前不安，不停地整理产窝，约4分钟产仔一只，1分钟后胎盘产出，母鼠将胎盘嚼食。整个过程约经1小时。有时可出现因受精卵种植延迟导致的产后3～5天又产仔的现象。

小鼠每胎产仔6～15只，产仔数取决于品系、胎次、饲养条件、营养条件等。第2～6胎产仔数较多，一般7胎后产仔数逐渐下降。

6 哺乳

哺乳期18～23天，小鼠带仔数一般为8～10只，因母鼠营养状况、体质状况、 生产能力等因素的不同而变化。母鼠哺乳仔数太多可导致仔鼠发育不均。如带仔数不足时可将其它多余的同龄仔鼠放入寄奶代乳，但放入前应使其感染新窝的气味，以免被代乳母鼠咬死。留种仔鼠可适当延长哺乳期到23天。

7 繁殖时限

小鼠性活动可维持1年左右，作为种鼠使用时间一般为6～8个月,之后其繁殖能力下降,仔鼠质量越来越差，因此应予淘汰。近交系小鼠一般连续生产5～6胎,即可淘汰。

五、遗传学特性

小鼠共有20对染色体(2n=40)，已培育成许多近交系。

小鼠是遗传学研究中最常用的哺乳类实验动物之一，也是目前遗传学背景知识研究得最详尽的动物之一，研究最为充分的是组织相容性复合体，毛色基因等。毛色基因是识别品系的最简易的标志。小鼠毛色由五个主要的基因位点所决定即Aa、Bb、Cc、Dd、Ss。小鼠的组织相容性复合体(H)调控着细胞表面分子的表达,调节主要免疫功能，其中H2位点位于第17条染色体上，是决定异体排斥的位点。它可以作为小鼠遗传检测的指标，也是排斥异体组织抗原的主要成分。

 

问题一：为什么要用小白鼠做实验啊？ 老鼠中的小白鼠的基因序列和人类的差不多，一些医学的科研和临床实验都是有小白鼠来完成的。当中以小白鼠做遗传学实验很好，因为它的全基因组和人类的相似度极高，很多人类难以治愈的疾病可以在小白鼠身上找到相似性状，从而加以实验发现治病基因。原因二：实验专用白鼠的生物学意义较大,纯系小鼠的培育方法经过百年探索已经形成固定流程,培育出的小鼠几乎完全没有个体差异(生理上),而在一般的自然种群中,同种动物间的个体差异是很大的(尽管外表相同),主要表现在先天的身体素质上生理上没有个体差异是否意味着气质上没有差异尚不明了,不过选择纯系实验白鼠主要还是为了尽可能的减少先天的个体差异原因三：数量充足，许多实验需要统计学分析，这就要求一定的数量，大白鼠和小白鼠，特别是小白鼠，在人工繁殖条件下，能满足这一要求。种系纯，好的实验要对实验动物的品种严格控制，这用小白鼠就容易解决。还有动物等级，小白鼠好歹也是哺乳动物，除了体形小，与其它哺乳动物的进化水平相比并不差。体形小反而成为人工繁殖喂养的有利条件。原因四：其实很多实验用猩猩等与人更近似的动物做最好，但使用猩猩太昂贵了。许多实验，比如认知类的，实验结束后时需要将动物杀死，来检查其内部变化的。这样，大量的实验肯定就不能用比较“贵重”的猩猩了。其次是，由于这种大型的哺乳动物受到动物保护协会的保护。那么多不“人道”的实验也就受到限制了。即使用的是小白鼠，动协的人仍然有 呢。再者，一些实验用不着那些大型的，复杂的动物来做。真正到了做高级的认知，感觉等实验的时候再用。也算是“物尽其用”啦。这可以算从其经济原因来考虑了。

问题二：为什么做实验大部分是拿老鼠 老鼠的基因和人类有98％是相同的！

小白鼠因为其颜色的原因，在试验中很容易发现异常,其白色的体毛让科学家可轻易地作记号和观察它们的作息等,小白鼠是特殊培育的品种，繁殖快、易饲养、来源易得(一年可以有好几代，可以很快看到遗传结果)。

现代医学研究的小白鼠都是近亲繁殖的小白鼠(使其DNA比较单一稳定)，几乎完全没有个体差异,容易作比较，可以排除不同种系的干扰因素。

小白鼠因其与人的生理机能相似(免疫力低，如果它对药物没有不良反应，对人体的不良反应也就会低一些)，也被广泛使用。

总之小白鼠的优点大概有这么几条：

哺乳动物，基因和人类接近

价格便宜，容易饲养，生活条件不高。

种系纯，容易作比较，可以排除不同种系的干扰因素

性格温顺，抓持方便，操作简单

药物试剂等，腹腔注射，吸收效果良好，不用行血管注射（兔子和狗都要静脉或动脉注射）

体积小，便于运输和实验，可以在室内大量饲养（一般随便弄上几百个没有问题，换乘其他动物，占地太大了。）

1老鼠繁殖周期快，成本低，用白老鼠是因为白老鼠都是纯系的，相当于人类近亲交配生出来的儿子得了白化病，纯系的老鼠作出来得实验平行性好。

2因为白鼠对各种 的敏感性较强，且容易标记

3因为白老鼠的基因很接近人类的基因

4一只老鼠的质量小,所以药物或现象在它的身上可以比较快的显示出来

问题三：为什么科学家都喜欢用老鼠去做实验 因为老鼠的生存和繁殖能力最强,不会因为做试验而灭绝；

人人都讨厌老鼠,没有人对拿老鼠做试验进行 ；

老鼠是哺乳动物,以及其他特征,和人类非常相似,试验结论有较大的价值

问题四：为什么做实验都用小白鼠？ 老鼠的基因和人类有98％是相同的！

小白鼠因为其颜色的原因，在试验中很容易发现异常,其白色的体毛让科学家可轻易地作记号和观察它们的作息等,小白鼠是特殊培育的品种，繁殖快、易饲养、来源易得(一年可以有好几代，可以很快看到遗传结果)。

现代医学研究的小白鼠都是近亲繁殖的小白鼠(使其DNA比较单一稳定)，几乎完全没有个体差异,容易作比较，可以排除不同种系的干扰因素。

小白鼠因其与人的生理机能相似(免疫力低，如果它对药物没有不良反应，对人体的不良反应也就会低一些)，也被广泛使用。

总之小白鼠的优点大概有这么几条：

哺乳动物，基因和人类接近

价格便宜，容易饲养，生活条件不高。

种系纯，容易作比较，可以排除不同种系的干扰因素

性格温顺，抓持方便，操作简单

药物试剂等，腹腔注射，吸收效果良好，不用行血管注射（兔子和狗都要静脉或动脉注射）

体积小，便于运输和实验，可以在室内大量饲养（一般随便弄上几百个没有问题，换乘其他动物，占地太大了。）

1老鼠繁殖周期快，成本低，用白老鼠是因为白老鼠都是纯系的，相当于人类近亲交配生出来的儿子得了白化病，纯系的老鼠作出来得实验平行性好。

2因为白鼠对各种 的敏感性较强，且容易标记

3因为白老鼠的基因很接近人类的基因

4一只老鼠的质量小,所以药物或现象在它的身上可以比较快的显示出来

问题五：做实验为什么都用小白鼠？ 这位朋友，做实验之所以常用小白鼠，主要有以下几个原因：

第一：老鼠中的小白鼠的基因序列和人类的差不多，它的全基因组和人类的相似度极高，很多人类难以治愈的疾病可以在小白鼠身上找到相似性状，从而加以实验发现治病基因。

第二：实验专用白鼠的生物学意义较大，培育出的小鼠几乎完全没有个体差异(生理上)。生理上没有个体差异是否意味着气质上没有差异尚不明了，不过选择纯系实验白鼠主要还是为了尽可能的减少先天的个体差异。

第三：数量充足，许多实验需要统计学分析，这就要求一定的数量，大白鼠和小白鼠，特别是小白鼠，在人工繁殖条件下，能满足这一要求。还有动物等级，小白鼠好歹也是哺乳动物，除了体形小，与其它哺乳动物的进化水平相比并不差。体形小反而成为人工繁殖喂养的有利条件。

第四：其实很多实验用猩猩等与人更近似的动物做最好，但使用猩猩太昂贵了。许多实验，比如认知类的，实验结束后时需要将动物杀死，来检查其内部变化的。这样，大量的实验肯定就不能用比较“贵重”的猩猩了。

第五：由于这种大型的哺乳动物受到动物保护协会的保护。那么多不“人道”的实验也就受到限制了。即使用的是小白鼠，动协的人仍然有 呢。

第六：一些实验用不着那些大型的，复杂的动物来做。

请采纳，谢谢支持！

问题六：为什么科学家做实验总是喜欢用老鼠 1,老鼠和人都是哺乳动物，老鼠繁殖周期快，成本低

2,老鼠,特别是白老鼠,具备和人类很相似的器官以及基因

3,一只老鼠的质量小,所以药物或现象在它的身上可以比较快的显示出来

另外用白老鼠是因为白老鼠都是纯系的，相当于人类近亲交配生出来的儿子得了白化病，纯系的老鼠作出来得实验平行性好。

问题七：为什么科学家们做有关人的实验要用老鼠来做呢 1．小鼠属于脊椎动物门，哺乳纲，啮齿目，鼠科，小鼠属动物。

2．成熟早，繁殖力强。小鼠6～7周龄时性成熟，雌性35～50日龄，雄性45～60日龄；体成熟雌性为65～75日龄，雄性为70～80日龄；性周期为4～5天，妊娠期为19～21天；哺乳期为20～22天；特别有产后 （Post Partum Oestrus）便于繁殖的特点，一次排卵10～23个（视品种而定），每胎产仔数为8～15头，一年产仔胎数6～10胎，属全年、多 性动物，繁殖率很高，生育期为一年。

3．体形小，易于饲养管理。小鼠是啮齿目实验动物中较小型的动物，一只小鼠出生时15克左右，哺乳一月后可达12～15克，哺乳、饲养15～2月即可达20克以上，可供实验需要，在短时间内可提供大量的实验动物。饲料消耗量少，一只成年小鼠的食料量为4～8克/天，饮水量4～7毫升/天，排粪量14～28克/天，排尿量1～3毫升/天，需要的饲养条件也较简单，因个体小，可节省饲养场地。

4．性情温顺，胆小怕惊。小鼠经长期的培育，在用于实验研究时,性情温顺,易于抓捕,不会主动咬人,但在雌鼠哺乳期间或雄鼠打架时“捉弄”则会咬人，一般很少相互斗架，操作起来很方便，是理想的实验动物。小鼠在罐、盒内饲养时，是很温顺的，但让其到罐外，很快就恢复到处乱窜的野性。雌鼠吃食仔鼠与其胆小怕惊有关。

5．对外来 极为敏感。对于多种毒素和病原体具有易感性，反应极为灵敏，如百万分之一的破伤风毒素能使小鼠死亡，这是其他实验动物所不能比拟的。对致癌物质也很敏感，自发性肿瘤多。

6．便于提供同胎和不同品系动物。可根据实验要求选择不同品系或同胎小鼠做实验，也可选择同一品种（或品系）、同年龄、同体重、同性别的小鼠做实验，由于动物遗传均一，个体差异小，实验结果精确可靠。

9．成雌鼠在动情周期不同级段， 粘膜可发生典型变化，根据 涂片的细胞学改变，可以推断卵巢功能的周期性变化。成年雌鼠交配后10～12小时 口有白色的 栓，这是受孕的标志，小鼠较为明显、大鼠和豚鼠不明显。小鼠的动情期往往开始于晚间，最普遍的是在晚10点到晨1点，偶尔在早晨1～7点，很少在白天，大鼠也类似，但较小鼠稍早，一般在下午4～10点。

11．小鼠发育成熟时体长小于155cm，体重雌性为18～40克，雄性为20～49克，双子宫型，胸部有3对 ，鼠蹊部有2对 ，有胆囊，胃容量小，肠内能合成维生素C，小鼠的染色体为20对，寿命2～3年。

13．小鼠有多种手色，不能都叫小白鼠，一般通称为小鼠。小鼠手色有白色（albino），鼠灰色（ayouti）、黑色（black）、棕色（brown）、**（yellow）、巧克力色（chocolate）、肉桂色（cinnamon）、淡色（dilution）、白斑（piebeld）等。

问题八：为什么都拿小白鼠做实验，而不是其他动物？ 并非都拿小白鼠做实验，也可以拿兔子做解剖学和病理学的研究。在遗传学上使用果蝇这样的昆虫，在仿生学上使用蝙蝠等。实验动物的选择是医学科学研究中首先要考虑的问题。因为实验动物选择恰当与否关系到课题质量的高低、经费开支的多少、研究途径正确与否以及实验方法 的简单与繁琐问题，甚至会影响到课题的成败及研究结果正确性。因此，必须从观念上将实验动物的选择看作科技项目立项查新的文献检索一样，作为医学科研工作中的一个有机组成部分。同时，必须从实验动物学的学科高度给予足够的重视。其次，要了解实验动物学基本知识，这是正确选择实验动物的基本条件。

常用实验动物：

袋鼠(有袋目)、犰狳(贫齿目)、刺猬(食虫目)、蝙蝠(翼手目)、兔、鼠兔(兔形目)、大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠(啮齿目)、江豚(鲸目)、海狗(鳍足目)、马、骡、驴(奇蹄目)、猪、牛、羊、鹿(偶蹄目)、狗、猫、鼬(食肉目) 、猕猴、黑猩猩(灵长目)等。

生物医学实验中选择实验动物的基本原则

1选用与人的机能、代谢、机构和疾病特点相似的动物。

非人灵长类动物----进化程度最高，是最接近与人类的理想动物，如，猕猴。

其他动物----虽进化程度低些，但可以达到实验目的，如，犬、猫、猪等。

2选用解剖、生理特点符合实验目的要求的实验动物、充分利用不同品种品系实验动物存在的某些特殊反应。

如:

开胸和心脏实验----适宜选用兔做实验；

发热、解热和检查致热源实验-----适宜选用兔做实验；

观察药物对排卵的影响，进行避孕药

研究-----适宜选用兔、猫；

动脉粥样硬化实验-----适宜选用兔、猪、猴；

肝外科实验研究------适宜选用大鼠；

胆囊功能研究------不能选用大鼠；

呕吐实验----适宜选用猴、猫；

变态反应、Vc缺乏症研究----适宜选用豚鼠；

对带有雌激素活性的药物进行避孕药效研究----不能选用小鼠、大鼠；

同品种不同品系的动物存在有很多特殊的反应，应注意选择应用。

3根据课题研究目的内容选用

相匹配的标准化动物

标准化动物系指，经遗传学、微生物学、环境及营养控制而繁育的动物。

微生物学、环境及营养的控制才能排除动物因携带影响实验结果的微生物、寄生虫及潜在疾病对结果准确性的影响。

遗传学的控制才能排除实验动物因杂交、遗传学污染而造成个体之间的差异，影响结果的可重复性。

实验动物遗传类别选择

近交系----其动物遗传的均质性保证了实验反应的稳定性；

封闭群----能较好地代表自然群体的遗传特性；

F1杂交群----在一定程度上，兼有近交系和封闭群的特点；

突变动物----往往具有鲜明的人类疾病模型特征。

实验动物具体品种品系选择

如果实验结论只针对某一品系则使用一个品系；

如果实验结论针对整个物种在内的一般性研究则使用多个不同来源的品种、品系。

一般对多物种进行实验时，应先选小型动物，再推广到大型物种；要求只能建立在对多个物种进行实验的基础上，才能推广到人类，也称动物实验外推。常用顺序时小鼠、大鼠、兔、犬、猴。

微生物级别选择

普通级----一般为教学示范用；

清洁级----国内科研工作要求的标准动 物，适合于大多数科研课题；

SPF级----国际标准实验动物；

无菌动物-----仅在特殊课题需要时使用。

4选用与实验要求相适应的

实验动物规格

年龄----年龄不同，其生物学特性往往不同，一般选性成熟后的青壮年动物。太小的动物的生理功能未达到成年水平。太老的动物的各器官老化，代谢功能下降，只在老年医学研究中使用；

体重----在正常营养状态和饲养条件下，体重与年龄有一定的相>>

小鼠是由小家鼠演变而来。它广泛分布于世界各地，经长期人工饲养选择培育，已育成1000多近交系和独立的远交群。早在17世纪就有人用小鼠做实验，现已成为使用量最大、研究最详尽的哺乳类实验动物。

基本介绍 中文学名 ：小鼠 界 ：动物界 纲 ：哺乳纲（Mammalia） 目 ：齧齿目（Rodentia） 科 ：鼠科（Muridae） 属 ：小鼠属（Mus） 简述,研究思路,特征,生理特点,医学套用,试验,试验类型,药物研究,放射学研究,生育研究,镇咳药研究,遗传性疾病研究,免疫学研究,老年学研究,品种品系, 简述 亦称小白鼠，属于脊椎动物门，哺乳纲、齧齿目、鼠科动物。小鼠体小，饲养管理方便，易于控制;生产繁殖快;出生后3周即可断乳。已拥有大量的具有不同特点的近交系、突变系和封闭群，并已形成多种国际公认的标准品系，被广泛套用于各种营养学实验研究中。在分类上属于齧齿 目(Rodentia)、鼠科(Muridae)、鼠属 (Mus)。实验小鼠由野生小鼠经过长期选择培育而成。早在17世纪，小鼠已做为实验动物。目前小鼠是套用最广泛，研究最详尽的实验动物，已成功地培养出很多近交系、突变系。小鼠个体小，体表面积相对较大，温顺、胆小、喜群居于光线较暗的环境，昼伏夜动。杂食，喜啃咬，无汗腺，对环境适应性差，辨色能力弱，听觉嗅觉敏锐。有多种毛色，如： 白、鼠灰、黑、棕、黄、朱古力色、肉桂等色泽。成年雄性体重20～40g，雌性18～35g，寿命一般15～3年，染色体数2n=40，性周期4～5天，全年可有性活动、妊娠期19～21天，哺乳期20～22天，窝仔数4～12只。 小鼠 研究思路 在哺乳类实验动物中，由于小鼠体小，饲养管理方便，易于控制，生产繁殖快，研究最深，有明确的质量控制标准，已拥有大量的近交系、突变系和封闭群，因此在各种实验研究中，用量最大，用途最多。 特征 1体型小 小鼠是哺乳动物中体型最小的动物。 2生长期短、成熟早、繁殖力强 3性情温顺，胆小怕惊，对环境变化敏感 小鼠经过长期培育，性情温顺，易于抓捕，一般不会咬人，但在哺乳期或雄鼠打架时，会出现咬人现象。小鼠对外界环境的变化敏感，不耐冷热，对疾病抵抗力差 4小鼠喜欢黑暗安静环境，因门齿生长较快，需经常啃咬坚硬物品，习惯于昼伏夜动，进食交配分明等多发生在夜间。 生理特点 2．成熟早，繁殖力强。小鼠6～7周龄时性成熟，雌性35～50日龄，雄性45～60日龄；体成熟雌性为65～75日龄，雄性为70～80日龄；性周期为4～5天，妊娠期为19～21天；哺乳期为20～22天；特别有产后 （Post Partum Oestrus）便于繁殖的特点，一次排卵10～23个（视品种而定），每胎产仔数为8～15只，一年产仔胎数6～10胎，属全年、多 性动物，繁殖率很高，生育期为一年。 实验小鼠 3．体形小，易于饲养管理。小鼠是齧齿目实验动物中较小型的动物，一只小鼠出生时15克左右，哺乳一月后可达12～15克，哺乳、饲养15～2月即可达20克以上，可供实验需要，在短时间内可提供大量的实验动物。饲料消耗量少，一只成年小鼠的食料量为4～8克/天，饮水量4～7毫升/天，排粪量14～28克/天，排尿量1～3毫升/天，需要的饲养条件也较简单，因个体小，可节省饲养场地。 4．性情温顺，胆小怕惊。小鼠经长期的培育，在用于实验研究时，性情温顺，易于抓捕，不会主动咬人，但在雌鼠哺乳期间或雄鼠打架时“捉弄”则会咬人，一般很少相互斗架，操作起来很方便，是理想的实验动物。小鼠在罐、盒内饲养时，是很温顺的，但让其到罐外，很快就恢复到处乱窜的野性。雌鼠吃食仔鼠与其胆小怕惊有关。 5．对外来 极为敏感。对于多种毒素和病原体具有易感性，反应极为灵敏，如百万分之一的破伤风毒素能使小鼠死亡，这是其他实验动物所不能比拟的。对致癌物质也很敏感，自发性肿瘤多。 6．便于提供同胎和不同品系动物。可根据实验要求选择不同品系或同胎小鼠做实验，也可选择同一品种（或品系）、同年龄、同体重、同性别的小鼠做实验，由于动物遗传均一，个体差异小，实验结果精确可靠。 7．喜居于光线暗的安静环境，习于昼状夜动，喜欢啃咬。小鼠白天活动较少，夜间却十分活跃，互相追逐配种，忙于觅食饮水，为此夜间应备有饲料和饮水。 8．体小娇嫩，不耐饥饿，不耐冷热，对环境的适应性差。对疾病的抵抗力也差，因而遇到传染病时往往会发生成群死亡。如果饲料中断和饮水中断会发生休克，恢复后对体质会带来严重损害。特别怕热，一出汗就易得病死亡，如果饲料温度32℃时，常会造成小鼠死亡。 9．成雌鼠在动情周期不同级段， 黏膜可发生典型变化，根据 涂片的细胞学改变，可以推断卵巢功能的周期性变化。成年雌鼠交配后10～12小时 口有白色的 栓，这是受孕的标志，小鼠较为明显、大鼠和豚鼠不明显。小鼠的动情期往往开始于晚间，最普遍的是在晚10点到晨1点，偶尔在早晨1～7点，很少在白天，大鼠也类似，但较小鼠稍早，一般在下午4～10点。 10．小鼠面部尖突，嘴脸前部有长长的触手，耳耸立呈半圆形，眼大鲜红，生有较长的尾，尾部有模列并覆有环状角质的小表皮鳞，其数量小于200片。 11．小鼠发育成熟时体长小于155cm，体重雌性为18～40克，雄性为20～49克，双子宫型，胸部有3对 ，鼠蹊部有2对 ，有胆囊，胃容量小，肠内能合成维生素C，小鼠的染色体为20对，寿命2～3年。 12．小鼠的体温38（37～39）℃，呼吸频率163（84～230）次/分，心跳频率625（470～780）次/分，耗氧量1530mm2/g活体重，通气量24（11～36）ml/分，潮气量015(009～023)ml，收缩压113（95～125）mmHg、舒张压81（67～90）mmHg，红细胞总数93（77～125）百万/mm3，血红蛋白148(10～19)g/100ml，白细胞总数80(6～12)千/mm3，总蛋白48(42～55)g%。 13．小鼠有多种体色，不能都叫小白鼠，一般通称为小鼠。小鼠体色有白色（albino），鼠灰色（ayouti）、黑色（black）、棕色（brown）、**（yellow）、朱古力色（chocolate）、肉桂色（cinnamon）、淡色（dilution）、白斑（piebeld）等。 医学套用 一 药物研究 主要用于药物筛选性实验、毒性实验和安全评价等。 二 病毒、细菌和寄生虫病学研究 小鼠 三 肿瘤学研究 某些品系的小鼠自发性肿瘤与人体肿瘤在肿瘤发生学上相近，所以常选用小鼠自发的各种肿瘤模型进行抗癌药物的筛选。 四 遗传学研究 主要用于研究黑色素病、白化病、尿崩症、家族型肥胖和遗传性贫血等。 五 免疫性研究 主要用到的小鼠是BALB/c型。 六 计画生育研究 小鼠妊娠期较短，繁殖力强，又有产后 的特点，因此，适合于计画生育等方面的研究。 七 内分泌疾病研究 小鼠肾上腺皮质肥大造成肾上腺皮质功能亢进，发生类似人类CUSHING综合症的现象。 八 老年病学研究 九 镇咳药的研究 十 遗传工程研究 试验 试验类型 安全性和毒性试验 常选用小鼠进行食品、化妆品、药物、化工产品等的安全性试验，急性、亚急性、慢性毒性试验，还可做致畸、致癌、致突变试验，半数致死量测定等。 生物效应测定和药物效价比较 广泛用于血清，疫苗等生物制品的鉴定，进行生物效应实验和各种药物效价测定。 药物研究 筛选实验多半从小鼠做起，筛选各种药物对疾病有无防治作用，通过筛选获得每个药物的疗效效果后，再用其他动物进一步肯定。 微生物、寄生虫病学研究 小鼠对多种病原体有敏感性。尤其是在病毒学研究中套用大。 适合于研究血吸虫、疟疾、锥虫、流行性感冒、脑炎、狂犬病、脊髓灰质炎、淋巴脉络丛脑膜炎、支原体、巴氏杆菌、沙门氏菌等。 放射学研究 小鼠对放射线的反应与人的反应有可比性，可用来研究照射剂量、辐射效应等。 肿瘤、白血病研究 小鼠肿瘤发生率高，近交品系组织相容性好，肿瘤移植较易生长，因此套用广泛。可用小鼠自发性肿瘤筛选抗肿瘤药物。可诱发各种肿瘤，做成肿瘤模型，进行肿瘤病因学、发病学研究。近交小鼠有些属于高癌系，有些属于低癌系，对研究肿瘤发生、比较方便而有利。 生育研究 小鼠有规律的 周期、排卵，妊娠有明显指标，易于检测，价格便宜，常用来做抗生育、抗着床、抗早孕、抗排卵实验，很适宜进行避孕药研究。 镇咳药研究 小鼠有咳嗽反应，可利用一特点研究镇咳药物，成为必选实验动物。 遗传性疾病研究 小鼠有多种品系，有些有自发性遗传病，如小鼠黑色素病，白化病，家族性肥胖，遗传性贫血等，与人发病相似，可被用做人类遗传性疾病的动物模型。 免疫学研究 各种免疫缺陷小鼠，如纯系纽西兰黑色小鼠(NZ有自身免疫性溶血性贫血，AKR/N品系小鼠有补体C5缺损， CBA/N小鼠无B细胞的免疫缺陷等，都是研究免疫机理和免疫缺陷病的良好实验动物。 老年学研究 小鼠的寿命短，传代时间短，使他们在老年学研究中极为有用。很多抗衰老药物的研究可在小鼠上进行。 品种品系 小鼠的品种和品系很多，是实验动物中培育品系最多的动物。世界上常用的近交品系小鼠约有250多个，均具有不同特征。突变品系小鼠约有350多个。1．以色而论，有白色、灰色、棕色、**、黑色等。如野生毛色小鼠有C3H、CBA/N等；黑色小鼠有C57BL/6、C57BL/10、C58品系等；灰色小鼠有C57L、DBA/2品系等；白色小鼠有A、AKR、BALB/c、RF、SWR等品系。 小仓鼠 2．以肿瘤研究需要培育的品系很多，有自发瘤品系，如高癌株的C3/H/HCN、A系，津白Ⅱ号等；低癌株的C57BL/6N、C58、津白Ⅰ号等。诱发瘤品系，如乳腺癌小鼠：C3H、A品系等；胸腺癌小鼠：DBA（）、R111、BALB/C、C57BR等品系；肺癌小鼠：A、SWR、BALB/C、C57BL等品系；肝癌小鼠：C3H、C3He、C3Hf等品系；白血病小鼠：AKR、C58、C57BL等品系小鼠；卵巢癌小鼠C3H等品系。 3．为研究各种人类疾病需要培育的品系也很多，如研究心血管疾病的小鼠：DBA等品系；自家免疫性疾病小鼠：NZB/N、NZB×NZW等品系；脑积水病小鼠：C57BL/KaLwN、B10、D2/nSnN等品系；肾盂积水小鼠：C57L/N、STR/N等品系；白内障小鼠L：STAR/N等品系；多尿症小鼠：STR/N、STR/lN等品系；肾脏病A/HeN等品系；腭裂小鼠：A/HeN(自发)、C57BL/6N（诱发）等品系；放射病C57BR/CdJN(有抗力)、BALB/CAnN、LACA（敏感）等品系；毒浆原虫病小鼠：BALB/CAnN等品系；疟疾小鼠：C58/LWN、DBA/1JN（对疟原虫感染有抗力）、C57L/N（疟原虫易感）等品系。 实验小鼠 4．为供药物和代谢等研究需要培育的品系有：矿物油过敏小鼠：BALB/CAnN等品系；免疫球蛋白缺乏小鼠：CBA/N等品系；胰岛素敏感小鼠：C57BR/CdJN等品系；类固醇代谢障碍小鼠：C57BL/10scN；维生素K缺乏小鼠： CBA/CaHN等品系；镇静剂实验小鼠：SJL、NZW等品系。 在微生物和各种实验研究中，以小白鼠最为普遍，有英国种、法国种、德国种和瑞士种等，而以瑞士种最著名。目前我国各生物制品、医学研究单位繁育的小白鼠为昆明种，该品系为封闭种群，最早在抗日战争时期从缅甸而来，在云南昆明繁殖，经过多年培育繁殖而成，该品系小鼠体型较大，繁殖力强。 我国广大的医学、实验动物科研工作干在研究肿瘤方面培育出L615品系小鼠、它系由C57BL品系小鼠与昆明品系杂交，通过二十代兄妹近亲交配培育出来的，对于白血病研究，它是比较好的一个品系；在这个品系基础上我国又培育出几个品系小鼠供白血病研究使用，如L7212、LS783、RS615、AL771、L6565和津638等品系；又如天津医学院培育出的自发瘤高癌系津白—Ⅱ小鼠，低癌系津白—Ⅰ小鼠，医科院培育出的A系小鼠，军科院培育出的Amml小鼠等都已在我国广泛套用。 5．为不同研究领域所培育的品系还有：供研究肿瘤常用的品系：A、AKR、BALB/C、RF、SWR、C3H、C57BL、C58、C57BR等品系；生理学研究上常用的品系：A、BALB/C、SWR、C3H、C57BL、C57BR等品系；研究辐射损伤常用的品系：RF、SJL、C3H、C57BL等品系；遗传学上常用的品系：C57BL等品系；免疫研究上常用的品系：C3H、C57BL、DBA/2、BALB/C等品系。