恐龙的有关知识

■解释

对于小行星撞击地球如何造成恐龙灭绝,科学家做了如下解释。

小行星快速砸入地球造成地球环境剧变,巨大撞击力把大量岩石和尘土抛入空中,大地发生地震,海洋发生海啸,火山喷发频繁,多处森林被大火吞噬。

尘土飘浮空中数十载,使大地难以接受充足的阳光照射,植物数量因此锐减,造成食物链从底层崩溃。与此同时,阳光照射减弱使地球日益寒冷,雨水因混有火山喷发物变成炽热的酸雨落到地表,导致动植物生存环境面临极大挑战。

已经主宰地球16亿年的恐龙适应不了环境的改变,遭到自然淘汰。从生活在海洋中的沧龙和蛇颈龙、飞行于空中的翼龙到各种陆地生活恐龙均无一幸免。此外,许多古生物,包括遍布海洋的菊石和海洋浮游生物也在这场浩劫中灭绝。

鸟类和哺乳动物遭到重创,但存活下来。体表长毛的热血动物最终取代恐龙成为地球主宰,为人类诞生奠定基础。

补充：

过去，所有的科学家都认为恐龙像所有爬行动物一样是冷血动物或变温动物，但是随着化石资料的不断增多，人们的认识也发生了变化，有人提出，有些恐龙可能是温血动物。首先，他们认为有些恐龙行动极为敏捷，也不是像蛇一样在地上爬行，而是靠两条后腿在地面上跑动，其速度可达每小时20至90多公里。这就需要有强壮的心脏并且维持较高的新陈代谢，这些显然冷血动物是做不到的。其次，恐龙的食量都相当大，据推测，一头30吨重的蜥龙类恐龙，每天可能要吃掉近2吨食物，只有温血动物才需要这么多的能量。从食肉恐龙远远于少于食草恐龙来看，这一点也是合理的。另外，还有一些身体较小的恐龙，它们身上很可能覆盖着一层羽毛或毛发，这也是为了防止体温散失。其它方面，如骨胳的研究，也初步表明一些恐龙是温血动物。温血恐龙的说法一提出，就受到强烈抨击，但倒底结论如何，目前还难下定论。

太古洪荒年代，地球上曾居住着一群奇特生物---恐龙。它们称霸地球，生存了近一万五千年之久，最后确神奇地灭绝了。今天我们所知有关恐龙的一切，都是由恐龙化石得来的。

恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的，可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者和凶暴的肉食者，还有荤素都吃的杂食性恐龙。

此外，始祖鸟也是和恐龙一起出现。

[编辑本段]发现恐龙

普洛特-加龙省-加龙省的故事

曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫，曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题，确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。

但是在历史上，人类早就发现过恐龙的化石，只不过是当时由于知识水平有限，还不能对这些化石进行正确的解释而已。

早在1000多年前我国的晋朝时代，四川省五城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。

英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年，一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里，普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图，并指出这个大腿骨即不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。

虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

实际上，人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久。早在曼特尔夫妇发现禽龙之前，欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。但是，当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认为是“巨人的遗骸”。至于我们中国人，早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药，并把这些化石叫做“龙骨”。谁能肯定，这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗？

最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾夕法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳，可阻止水分散发。此一重大改革，使得爬虫类可以离开水生活。

到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。

爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。

恐龙属脊椎动物爬虫类，曾产于中生代之陆上沼泽，中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉，数种好食草，体概巨大，可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类，有似最古之鳄及喙头类，在高等之种类略与鸟类相似。

研究恐龙，全凭化石。古生物学家以其化石，推论其形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小，蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）。

[编辑本段]恐龙分类

早白垩世---Early Cretaceous-------

西风龙(Zephyrosaurus)

棱齿龙(Hypsilophodon)

禽龙(Iguanodon)

穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)

无畏龙(Ouranosaurus)

马鬃龙(Equijubus)

高吻龙(Altirhinus)

南阳龙(Nanyangosaurus)

沉龙(Lurdusaurus)

康纳龙(Kangnasaurus)

荒漠龙(Valdosaurus)

福井龙(Fukuisaurus)

锦州龙(Jinzhousaurus)

腱龙(Tenontosaurus)

原巴克龙(Probactrosaurus)

雷利诺龙(Leaellynasaura)

阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)

丝路龙(Siluosaurus)

快达龙(Qantassaurus)

闪电兽龙(Fulgurotherium)

热河龙(Jeholosaurus)

孔椎龙(Thecospondylus)

宣化龙(Xuanhuasaurus)

狭盘龙(Stenopelix)

林龙(Hylaeosaurus)

棘甲龙(Acanthopholis)

加斯顿龙(Gastonia)

顶盾龙(Stegopelta)

轮状龙(Tyreophorus)

雕齿甲龙(Glyptodontopelta)

装甲龙(Hoplitosaurus)

多刺甲龙类群(Polacanthids)

多刺甲龙(Polacanthus)

重装甲龙(Sauroplites)

戈壁龙(Gobisaurus)

沙漠龙(Shamosaurus)

敏迷龙(Minmi)

天池龙(Tianchisaurus)

雪松甲龙(Cedarpelta)

祖尼角龙(Zuniceratops)

古角龙(Archaeoceratops)

朝阳龙(Chaoyangsaurus)

辽宁角龙(Liaoceratops)

红山龙(Hongshanosaurus)

鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)

中国鹦鹉嘴龙(Psinen)

梅莱营鹦鹉嘴龙(Pmeileyingensis)

乌尔禾龙(Wuerhosaurus)

胜山龙(Katsuyamakensaurus)

查干诺尔龙(Nurosaurus)

约巴龙(Jobaria)

极龙(Ultrasaurus)

亚洲龙(Asiatosaurus)

奥古斯丁龙(Agustinia)

蒙古龙(Mongolosaurus)

尼日尔龙(Nigersaurus)

伊斯的利亚龙(Histriasaurus)

雷尤守龙(Rayososaurus)

雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)

利迈河龙(Limaysaurus)

阿马加龙(Amargasaurus)

亚马逊龙(Amazonsaurus)

釜庆龙(Pukyongosaurus)

江山龙(Jiangshanosaurus)

软骨龙(Chondrosteosaurus)

阿拉果龙(Aragosaurus)

畸形龙(Pelorosaurus)

澳洲南方龙(Austrosaurus)

鸟面龙(Ornithopsis)

毒瘾龙(Venenosaurus)

星牙龙(Astrodon)

优腔龙(Eucamerotus)

侧空龙(Pleurocoelus)

索诺拉龙(Sonorasaurus)

波塞东龙(Sauroposeidon)

雪松龙(Cedarosaurus)

高龙(Aepisaurus)

阿尔哥龙(Algoasaurus)

齐碎龙(Clasmodosaurus)

朱特龙(Iuticosaurus)

丘布特龙(Chubutisaurus)

大尾龙(Macrurosaurus)

怪味龙(Tangvayosaurus)

布万龙(Phuwiangosaurus)

潮汐龙(Paralititan)

戈壁巨龙(Gobititan)

安第斯龙(Andesaurus)

马拉维龙(Malawisaurus)

顶棘龙(Altispinax)

簧椎龙(Calamospondylus)

首都龙(Capitalsaurus)

恩巴龙(Embasaurus)

阴龙(Inosaurus)

加贺龙(Kagasaurus)

胜山龙(Katsuyamasaurus)

秋田龙(Wakinosaurus)

沃格特鳄龙(Walgettosuchus)

克拉玛依龙(Kelmayisaurus)

原恐齿龙(Prodeinodon)

棘椎龙(Spinostropheus)

小力加布龙(Ligabueino)

比克尔斯棘龙(Becklespinax)

威尔顿盗龙(Valdoraptor)

挺足龙(Erectopus)

早白垩世---Early Cretaceous

非洲猎龙(Afrovenator)

吐谷鲁龙(Tugulusaurus)

暹罗龙(Siamosaurus)

脊饰龙(Cristatusaurus)

重爪龙(Baryonyx)

似鳄龙(Suchomimus)

激龙(Irritator)

崇高龙(Angaturama)

福井盗龙(Fukuiraptor)

高棘龙(Acrocanthosaurus)

矮异特龙(Dwarfallosaur)

新猎龙(Neovenator)

鲨齿龙(Carcharodontosaurus)

南方巨兽龙(Giganotosaurus)

巴哈利亚龙(Bahariasaurus)

吉兰泰龙(Chilantaisaurus)

簧龙(Calamosaurus)

似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)

似鸟身女妖龙(Harpymimus)

七镇鸟龙(Heptasteornis)

敏捷龙(Phaedrolosaurus)

彩蛇龙(Kakuru)

阿肯色龙(Arkansaurus)

恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)

内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)

桑塔纳盗龙(Santanaraptor)

棒爪龙(Scipionyx)

雅尔龙(Yaverlandia)

极鳄龙(Aristosuchus)

中华龙鸟(Sinosauropteryx)

华夏颌龙(Huaxiagnathus)

寐龙(Mei)

小坐骨龙(Mirischia)

原始祖鸟(Protarchaeopteryx)

似提姆龙(Timimus)

义县龙(Yixianosaurus)

小猎龙(Microvenator)

尾羽龙(Caudipteryx)

小盗龙(Microraptor)

顾氏小盗龙(Mgui)

中国鸟龙(Sinornithosaurus)

帝龙(Dilong)

始暴龙(Eotyrannus)

暹罗暴龙(Siamotyrannus)

吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)

中国鸟脚龙(Sinornithoides)

中国猎龙(Sinovenator)

窦鼻龙(Sinusonasus)

古似鸟龙(Archaeornithomimus)

神州龙(Shenzhousaurus)

山出龙(Sanchusaurus)

似鹈鹕龙(Pelecanimimus)

切齿龙(Incisivosaurus)

盗龙(Rapator)

联鸟龙(Ornithodesmus)

犹他盗龙(Utahraptor)

恐爪龙(Deinonychus)

纤细盗龙(Graciliraptor)

阿拉善龙(Alxasaurus)

北票龙(Beipiaosaurus)

热河鸟(Jeholornis)

神州鸟(Shenzhouraptor)

吉祥鸟(Jixiangornis)

会鸟(Sapeornis)

锦州鸟(Jinzhouornis)

雁荡鸟(Yandangornis)

孔子鸟(Confuciusornis)

圣贤孔子鸟(Csanctus)

杜氏孔子鸟(Cdui)

川州孔子鸟(C chuonzhous)

孙氏孔子鸟(Csuniae)

长城鸟(Changchengornis)

始反鸟(Eoenantiornis)

中国鸟(Sinornis)

华夏鸟(Cathayornis)

有尾华夏鸟(C caudatus)

龙城鸟(Longchengornis)

尖嘴鸟(Cuspirostrisornis)

大嘴鸟(Largirostrornis)

长翼鸟(Longipteryx)

波罗赤鸟(Boluochia)

冀北鸟(Jibeinia)

辽西鸟(Liaoxiornis)

鄂托克鸟(Otogornis)

原羽鸟(Protopteryx)

辽宁鸟(Liaoningornis)

朝阳鸟(Chaoyangia)

松岭鸟(Songlingornis)

燕鸟(Yanornis)

义县鸟(Yixianornis)

长嘴鸟(Longirostravis)

异齿鸟(Aberratiodontus)

大洋鸟(Enaliornis)

-------Late Cretaceous---晚白垩世

肉食龙(Carnosaurus)

虚骨形龙(Coeluroides)

御船龙(Mifunesaurus)

牛顿龙(Newtonsaurus)

酋尔龙(Quilmesaurus)

拟西得龙(Sidormimus)

斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)

土仓龙(Tsuchikurasaurus)

膝龙(Genusaurus)

巧鳄龙(Compsosuchus)

伤形龙(Dryptosauroides)

锐颌龙(Genyodectes)

贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)

似鸟形龙(Ornithomimoides)

肌肉龙(Ilokelesia)

福左轻鳄龙(Laevisuchus)

皱褶龙(Rugops)

西北阿根廷龙(Noasaurus)

恶龙(Masiakasaurus)

速龙(Velocisaurus)

伶盗龙(Velociraptor)

毖鳄龙(Betasuchus)

怪踝龙(Xenotarsosaurus)

塔哈斯克龙(Tarascosaurus)

印度鳄龙(Indosuchus)

阿贝力龙(Abelisaurus)

玛君龙(Majungasaurus)

奥卡龙(Aucasaurus)

食肉牛龙(Carnotaurus)

印度龙(Indosaurus)

直角龙(Orthogoniosaurus)

犸君颅龙(Majungatholus)

胜王龙(Rajasaurus)

乌奎洛龙(Unquillosaurus)

棘龙(Spinosaurus)

三角洲奔龙(Deltadromeus)

安尼柯龙(Aniksosaurus)

小猎龙(Bagaraatan)

原鸟形龙(Archaeornithoides)

重腿龙(Bradycneme)

两凿齿龙(Diplotomodon)

沼泽鸟龙(Elopteryx)

屿峡龙(Labocania)

理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)

欧爪牙龙(Euronychodon)

近爪牙龙(Paronychodon)

拟鸟龙(Avimimus)

伤龙(Dryptosaurus)

山阳龙(Shanyangosaurus)

半鸟(Unenlagia)

胁空鸟龙(Rahonavis)

千叶龙(Futabasaurus)

依特米龙(Itemirus)

独龙(Alectrosaurus)

金刚口龙(Chingkankousaurus)

恐齿龙(Deinodon)

分支龙(Alioramus)

阿尔伯脱龙(Albertosaurus)

蛇发女怪龙(Gorgosaurus)

后弯齿龙(Aublysodon)

矮暴龙(Nanotyrannus)

暗脉龙(Stygivenator)

恐暴龙(Dinotyrannus)

鄯善龙(Shanshanosaurus)

惧龙(Daspletosaurus)

暴龙超科(Tyrannosauroidea)

暴龙(Tyrannosaurus)

霸王龙(Trex)

特暴龙(Tarbosaurus)

栾川特暴龙(T luanchuanensis)

阿劳干盗龙(Araucanoraptor)

无聊龙(Borogovia)

鸵鸟龙(Tochisaurus)

拜伦龙(Byronosaurus)

蜥鸟龙(Saurornithoides)

伤齿龙(Troodon)

细爪龙(Stenonychosaurus)

恐手龙(Deinocheirus)

似奥克龙(Orcomimus)

似金翅鸟龙(Garudimimus)

似鸡龙(Gallimimus)

似鹅龙(Anserimimus)

似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)

似鸟龙(Ornithomimus)

似鸵龙(Struthiomimus)

中国似鸟龙(Sinornithomimus)

天青石龙(Nomingia)

河源龙(Heyuannia)

近颌龙(Caenagnathus)

亚洲近颌龙(Caenagnathasia)

纤手龙(Chirostenotes)

单足龙(Elmisaurus)

葬火龙(Citipati)

窃螺龙(Conchoraptor)

雌驼龙(Ingenia)

可汗龙(Khaan)

窃蛋龙(Oviraptor)

阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)

巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)

单爪龙(Mononykus)

小驰龙(Parvicursor)

鸟面龙(Shuvuuia)

阿基里斯龙(Achillobator)

恶灵龙(Adasaurus)

斑比盗龙(Bambiraptor)

朝鲜龙(Koreanosaurus)

大盗龙(Megaraptor)

火盗龙(Pyroraptor)

瓦尔盗龙(Variraptor)

野蛮盗龙(Atrociraptor)

驰龙(Dromaeosaurus)

蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)

二连龙(Erliansaurus)

内蒙古龙(Neimenggusaurus)

懒爪龙(Nothronychus)

秘龙(Enigmosaurus)

死神龙(Erlikosaurus)

南雄龙(Nanshiungosaurus)

慢龙(Segnosaurus)

镰刀龙(Therizinosaurus)

镰刀龙类(Therizinosauria)

南方棱齿龙(Notohypsilophodon)

厚颊龙(Bugenasaura)

奇异龙(Thescelosaurus)

小头龙(Talenkauen)

奔山龙(Orodromeus)

帕克氏龙(Parksosaurus)

冠长鼻龙(Lophorhothon)

凹齿龙(Rhabdodon)

栅齿龙(Mochlodon)

查摩西斯龙(Zalmoxes)

慢行龙(Onychosaurus)

鸟骨龙(Ornithomerus)

寡头龙(Oligosaurus)

加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)

酋长龙(Loncosaurus)

阿纳拜斯龙(Anabisetia)

比霍尔龙(Bihariosaurus)

似凹齿龙(Pararhabdodon)

扁臀龙(Planicoxa)

刃齿龙(Craspedodon)

阔步龙(Hypsibema)

广野龙(Hironosaurus)

满洲龙(Mandschurosaurus)

正骨龙(Orthomerus)

独孤龙(Secernosaurus)

始鸭嘴龙(Protohadros)

破碎龙(Claosaurus)

计氏龙(Gilmoreosaurus)

沼泽龙(Telmatosaurus)

阿斯坦龙(Arstanosaurus)

苦龙(Gadolosaurus)

帆骨盆龙(Pteropelyx)

原赖氏龙(Eolambia)

巴克龙(Bactrosaurus)

青岛龙(Tsintaosaurus)

卡戎龙(Charonosaurus)

副栉龙(Parasaurolophus)

日本龙(Nipponosaurus)

阿穆尔龙(Amurosaurus)

牙克煞龙(Jaxartosaurus)

赖氏龙(Lambeosaurus)

扇冠大天鹅龙(Olorotitan)

巴思钵氏龙(Barsboldia)

冠龙(Corythosaurus)

亚冠龙(Hypacrosaurus)

鸭嘴龙(Hadrosaurus)

小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)

克贝洛斯龙(Kerberosaurus)

双庙龙(Shuangmiaosaurus)

强龙(Thespesius)

短冠龙(Brachylophosaurus)

慈母龙(Maiasaura)

盐海龙(Aralosaurus)

格里芬龙(Gryposaurus)

小贵族龙(Kritosaurus)

大鸭龙(Anatotitan)

埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)

山东龙(Shantungosaurus)

谭氏龙(Tanius)

原栉龙(Prosaurolophus)

栉龙(Saurolophus)

天镇龙(Tianzhenosaurus)

甲龙(Ankylosaurus)

黑山龙(Heishansaurus)

北山龙(Peishansaurus)

孔牙龙(Priconodon)

纤龙(Rhadinosaurus)

剑节龙(Stegosaurides)

古伊犁龙(Palaeoscincus)

爪爪龙(Pawpawsaurus)

窃肉龙(Sarcolestes)

弃械龙(Anoplosaurus)

结节龙类群(Odosaurids)

结节龙(Nodosaurus)

厚甲龙(Struthiosaurus)

尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)

德克萨斯龙(Texasetes)

活堡龙(Animantarx)

埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)

林木龙(Silvisaurus)

胄甲龙(Panoplosaurus)

楯甲龙(Sauropelta)

白山龙(Tsagantegia)

马里龙(Maleevus)

山西龙(Shanxia)

篮尾龙(Talarurus)

徐龙(Syrmosaurus)

安吐龙(Amtosaurus)

结节头龙(Nodocephalosaurus)

多智龙(Tarchia)

美甲龙(Saichania)

包头龙(Euoplocephalus)

绘龙(Pinacosaurus)

克氏龙(Crichtonsaurus)

短脚龙(Brachypodosaurus)

糙牙龙(Trachodon)

图兰角龙(Turanoceratops)

纤角龙(Leptoceratops)

倾角龙(Prenoceratops)

亚洲角龙(Asiaceratops)

小角龙(Microceratops)

雅角龙(Graciliceratops)

安德萨角龙(Udanoceratops)

贝恩角龙(Bainoceratops)

湖角龙(Kulceratops)

角龙(Ceratops)

开角龙(Chasmosaurus)

大师龙(Polyonax)

陋龙(Ugrosaurus)

五角龙(Pentaceratops)

准角龙(Anchiceratops)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

牛角龙(Torosaurus)

双角龙(Diceratops)

三角龙(Triceratops)

厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)

河神龙(Achelousaurus)

独角龙(Monoclonius)

短角龙(Brachyceratops)

野牛龙(Einiosaurus)

戟龙(Styracosaurus)

尖角龙(Centrosaurus)

爱氏角龙(Avaceratops)

奇迹龙(Agathaumas)

劣牙龙(Dysganus)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

弱角龙(Bagaceratops)

喇嘛角龙(Lamaceratops)

扁角龙(Platyceratops)

矮脚角龙(Breviceratops)

原角龙(Protoceratops)

巨嘴龙(Magnirostris)

越前龙(Echizensaurus)

蒙大拿角龙(Montanoceratops)

肿头龙(Pachycephalosaurus)

冥河龙(Stygimoloch)

小头龙(Microcephale)

重头龙(Gravitholus)

倾头龙(Prenocephale)

膨头龙(Tylocephale)

圆头龙(Sphaerotholus)

剑角龙(Stegoceras)

平头龙(Homalocephale)

丽头龙(Ornatotholus)

微肿头龙(Micropachycephalosaurus)

饰头龙(Goyocephale)

皖南龙(Wannanosaurus)

南印度龙(Dravidosaurus)

秦岭龙(Qinlingosaurus)

久野浜龙(Hisanohamasaurus)

健颈龙(Megacervixosaurus)

杉山龙(Sugiyamasaurus)

埃及龙(Aegyptosaurus)

巨体龙(Bruhathkayosaurus)

倾齿龙(Campylodon)

似倾齿龙(Campylodoniscus)

北方龙(Borealosaurus)

华北龙(Huabeisaurus)

葡萄园龙(Ampelosaurus)

高桥龙(Hypselosaurus)

耆那龙(Jainosaurus)

马扎尔龙(Magyarosaurus)

柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)

沉重龙(Epachthosaurus)

阿根廷龙(Argentinosaurus)

细长龙(Lirainosaurus)

南极龙(Antarctosaurus)

博妮塔龙(Bonitasaura)

拉布拉达龙(Laplatasaurus)

纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)

非凡龙(Quaesitosaurus)

掠食龙(Rapetosaurus)

阿拉摩龙(Alamosaurus)

银龙(Argyrosaurus)

巨龙(Titanosaurus)

伊希斯龙(Isisaurus)

林孔龙(Rinconsaurus)

风神龙(Aeolosaurus)

冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)

后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)

内乌肯龙(Neuquensaurus)

洛卡龙(Rocasaurus)

萨尔塔龙(Saltasaurus)

鄂托克龙(Otogosaurus)

特狈路龙(Taveirosaurus)

多梅科龙(Domeykosaurus)

南角龙(Notoceratops)

神翼鸟(Apsaravis)

虚椎鸟(Apatornis)

鱼鸟(Ichthyornis)

阈鸟(Limenavis)

黄昏鸟(Hesperornis)

帕斯基亚鸟(Pasquiaornis)

潜水鸟(Baptornis)

尤氏鸟(Judinornis)

白垩鸟(Coniornis)

亚洲黄昏鸟(Asiahesperornis)

似斯堪鸟(Parascaniornis)

似黄昏鸟(Parahesperornis)

1颈部的区别马门溪龙和腕龙颈椎两旁的颈肋是很长的，长过颈椎的长度，这使得它们的脖子可以举得很高。而梁龙和雷龙的颈肋长度小于颈椎长度，梁龙和雷龙的脖子一般都是放平的，不是举起来的。马门溪龙的脖子最突出的特点就是长，其脖子长度可以相当于身体从头到尾长度的一半，如果你看见一只恐龙的脖子和身体比例很不协调，貌似脖子实在是太长了，那多半是马门溪龙。腕龙堪称恐龙界的长颈鹿，最高的恐龙就是腕龙，它的脖子很有力量，总是把脖子挺得高高的。梁龙和雷龙的区别则是，雷龙的脖子要比梁龙粗好多，相对也短一些，看起来更粗壮。

2四肢的区别腕龙的前肢长度明显比后肢长度长，肩部（肩胛骨与脊椎接触的位置）也比臀部（髋骨与脊椎接触的位置）高，这使得腕龙看起来整个身体是挺起来的，从前往后身体呈一个下坡。马门溪龙、梁龙、雷龙的前肢都比后肢要短，但马门溪龙肩部比臀部略高，而梁龙和雷龙肩部与臀部几乎一样高，身体看起来从头到尾高度一样，是平的。雷龙的四肢比梁龙粗壮。

3尾部的区别梁龙和雷龙的尾部很长，末端很细，像鞭子一样，古生物学家猜测它们的尾巴可能会用来防御捕食者，或者抽打发出声响求偶或吓退捕食者。而马门溪龙和腕龙的尾巴比较短而顿，末端没有那么细。

那这些恐龙为什么有区别呢？马门溪龙、梁龙、雷龙和腕龙头骨的形状、牙齿的形状以及脖子的结构、身体四肢结构都与它们的食性有关。梁龙细长的头骨，更适颌肌平行于口腔前后生长，口腔前后运动能力较强，再加上钉子状长长的牙齿更利于像耙子一样耙取比较软的植物，而且梁龙的脖子不能抬高，但是可以低很低，它们可能以地面比较嫩的蕨类植物或者水里的植物为食。腕龙比较短的头骨，适合颌肌垂直生长，口腔上下运动能力较强，且口部较短，再加上其粗壮的像勺子一样的牙齿，很适合啃食比较硬的植物。腕龙的脖子以及身体都抬得很高，它们一般以当时森林上层的食物为食。这两类恐龙可以和谐地生活在一起，一类主要以上层食物为食，一类主要以下层食物为食，不会因为食物打架。不过要注意，这些长脖子恐龙的牙齿不是用来咀嚼的哦，它们只是把植物弄到嘴里，直接咽到肚子里，再通过肚子里的石子来进一步把食物磨碎消化掉，就像鸡一样。

说了这么多，大家可能看的有点迷糊，如果把这四只恐龙放在一起，到底该怎么区分呢？最后总结一下：马门溪龙：如果一只恐龙脖子很长，出奇的长，相当于整个身体的一般，看起来很不协调，而且可以抬起，头部略有凸起，那么是国产的马门溪龙。

梁龙：如果一只恐龙脖子是平的或低着的，头部侧面看细长。总是爱往前探。用嘴巴前部拽取食物，整个身体从头到尾高度看起来是平的，而且很长，尾巴很长，尾巴最后很细如同鞭子一样，身体背部有鬣刺，那么是梁龙。

雷龙：如果有一只恐龙看起来长得很像梁龙，但是脖子有点短，脖子，身体还有四肢都比梁龙粗壮不少，那有可能是雷龙。就像梁龙由头尾向中间挤压，长度缩短了，粗度增加了。

腕龙：如果一只恐龙头部有迷之凸起，像大鹅一样，脖子抬得高高的，前肢明显比后肢要长，把整个身体前部抬高了，从头到尾看起来略显粗壮，而且总体看起来好高啊！那就是腕龙。

恐龙

解释一：网络上经常把像貌不好的女孩子叫“恐龙”。

解释二：古生代生物。详细说明如下

恐龙是出现于二亿四千五百万年前，并繁荣于六千五百万年前结束之中生代的爬虫类。恐龙在某一时期突然消失，成为地球生物进化史上的一个谜，这个迷至今仍无人能解。地球过去的生物，均被记录在化石之中。中生代的地层中，即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是，在紧接着的新生代地层中，却完全看不到恐龙的化石。由此推知恐龙在中生代时一起灭绝了。

关于恐龙绝种的真正原因，自古以来即众说纷云，但都没有一个一定的论点，因此到目前为止仍究是一个未解的谜题，在此仅将一些较为人所知的说法分述如下：

一陨石碰撞说：

距今六千五百万年前，一颗巨大的陨石曾撞击地球，使得君临地球长达一亿数千万年的恐龙绝种。此理论是由加州大学柏克莱分校的路易．阿尔巴列斯博士等四位科学家所提出的。

这一颗巨大的陨石，直径大约十公里。因撞击而造成的火山口地形，直径达两百公里。因撞击而产生的能量，若换算成**火药，则相当于一百万亿吨（megaton）。粉尘经由大气层扩散至成层圈。导致地球持续了数个月的黑暗状态。在这段期间中，以恐龙为首的许多生物都因之而绝种。

二彗星碰撞说：

「彗星碰撞说」是以古生物学者—— 戴维 ． 劳普以及约翰．塞普柯斯基发表的「古生物的绝种是每两千六百万年发生一次」论点为开端而产生的。路易．阿尔巴勒兹将这个论点及自己的理论送给天体物理学者—查理．谬拉，后来谬拉就认为是由于太阳的半星复仇女神星的引力，周期性地把彗星推向地球的缘故。

三造山运动说：

在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸，许多以沼泽为家的恐龙就无法再生活下去。因为气后变化，植物也改变了，食草性的恐龙不能适应新的食物，而相继灭绝。草食性恐龙灭绝，肉食性恐龙也失去了依持，结果也灭绝了。此一灭绝过程，持续了1,000—2,000万年。到了白垩纪末期，终至在地球上绝迹。

四气候变动说：

由于板块移动的结果，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。

五火山喷火说：

因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得食物死亡。而且，火山喷火使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。

六海洋潮退说：

根据巴克的说法，海洋潮退，陆地接壤时，生物彼此相接触，因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠，袋鼠能在欧洲这种岛屿大陆上生存，但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。

除了这种吃与被吃的关系以外，还有疾病与寄生虫等的传染问题。

七温血动物说：

有些人认为恐龙是温血性动物，因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷天候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性，体温仍然不高，可能和现生树獭的体温差不多，而要维持这样的体温，也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善，不能充分补给氧，而它们又没有厚毛避免体温丧失，却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方，就是如果体温降到一定的范围之下，就要消耗体能以提高体温，身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱，不能进入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持续几天，可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。

八自相残杀说：

有人认为造成恐龙灭绝的真正原因是因为它们自相残杀的结果——肉食性恐龙以草食恐龙为食，肉食恐龙增加，草食恐龙自然越来越少，最后终于消失，肉食恐龙因无肉可食，就自相残杀，最后终于同归于尽。

九压迫学说：

恐龙的数目急增，在植物有限的情况下，造成了草食性恐龙的灭绝，接着靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟着死亡。(疑点：何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加？为此学说成立的重要关键，也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。)

十哺乳类犯人说：

在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之。

(本人意见：真的是如此吗？如果哺乳类战胜了恐龙，那么随着哺乳类化石的增加，恐龙的化石应逐渐减少才对，但事实上并没有出现这种化石交替的现象。在其它书的记载，哺乳类化石真正的增加，是在恐龙的时代终了之后。而且，恐龙的化石是在突然之间消失。因此，恐龙被哺乳类消灭之说是不能成立的。)

十一种的老化说：

认为恐龙由于繁荣期间长达一亿数千万年，使得肉体过于巨体化。而且，角和其它骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，终于导致绝种。

恐龙中最具代表性的雷龙，体长二十五公尺，体重达三十吨，由于体型过于庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。

(本人意见：并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢？而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此，我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)

十二生物碱学说：

这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪，开始出现显花植物，其中某些种类含有有毒的生物碱，恐龙因大量摄食，引起中毒而死亡。因为，哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物，但是恐龙却没有这种能力。

不过，含有生物碱的植物并非突然出现于白垩纪后期，在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。

除了上述的十二种说法之外，还有「传染病」、「来自宇宙的放射线或超新星的爆炸」「未乘上诺亚方舟」、「太阳系震动说」等较鲜为人知的说法，至于那一个才是最好的说法，全凭各人的想法，并没有一定的对与错，毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开呀！

最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾西法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳，可阻止水分散发。此一重大改革，使得爬虫类可以离开水生活。

到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。

爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。

恐龙属脊椎动物爬虫类，曾产于中生代之陆上沼泽，中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉，数种好食草，体概巨大，可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类，有似最古之鳄及喙头类，在高等之种类略与鸟类相似。

研究恐龙，全凭化石。古生物学家以其化石，推论其形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小，蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）。

（1）雷龙：

有些恐龙的身躯十分庞大，像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时，地球上的气候温暖而潮湿，到处都有青葱的森林，因为这些丰富的植物性食物，带来了草食性恐龙的繁荣，雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。

雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间，它那粗壮的腿，有如树干一样；长长的脖子，直立起来有七层楼房那样高，可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人，性情却很温和，平时以温带森林中的植物为食，有时会走入沼泽里，由于水具有浮力，可以减轻它身体的沉重负担，同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。

（2）三觭龙：

剑龙和角龙身上的骨板和骨片，只能用做被动的防卫，而没办法做还击，到了觭龙出现，情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的，头上长着两只长矛似的角，另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器，连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。

（3）剑龙：

出现于一亿五千万年前的剑龙，它最大的特征就是背部耸起的两排骨板，以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙，行动缓慢，它身上的骨板和尾巴上的尖棘，便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。

（4）甲龙：

剑龙身上有骨板保护，但骨板遮不到的地方，仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹，全身披着骨板的甲龙（犰狳龙）便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车，连霸王龙对它也无可奈何。

（5）霸王龙：

霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的，霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期，距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺，体重大约十公吨，它的后脚十分粗大强壮，甚至能各自撑起一只犀牛。

从霸王龙的化石发现，它的每一颗牙齿，都大如一个成人的手掌，即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人，但是霸王龙的一对前肢却是既小又短，短得甚至于没有办法把食物送入口中，凶手龙也和霸王龙有相同的习性，是很凶猛的动物。

［6］鸭冠龙：

鸭冠龙与霸王龙一样，出现于恐龙时代的末期。鸭冠龙最特别的地方在头部，它那扁而长的颚骨，像鸭的嘴巴，所以有了鸭冠龙这样的名字。过去人们以为鸭冠龙的生活与鸭子相似，是在水中游泳，并且以水中植物为生。后来科学家研究鸭冠龙化石的时候发现，它们并不是吃水草为生的，而是以岸上的树木为食物，鹅冠龙也有同样的习性。

谁最先发现了恐龙

曼特尔夫妇

在英国南部的苏塞克斯郡有一个叫做刘易斯的小地方。180年前，这里曾经住着一位名叫曼特尔的乡村医生。这位曼特尔先生对大自然充满了好奇心，特别喜爱收集和研究化石。行医治病之余，他常常带着妻子一起爬山涉水去寻找和采集化石，足迹踏遍了周围有岩层出露的沟沟坎坎。久而久之，曼特尔夫人也成了一位“自然之友”和化石采集高手。

禽龙

1822年3月的一天，天气非常的寒冷，可是曼特尔先生还是照常出门去给病人看病。夫人在家里等着丈夫回来，心理总是惦记着他会不会着凉。后来，曼特尔夫人实在坐不住了，就带上一件丈夫的衣服出门向着他出诊的方向去迎接他。她走在一条正修建的公路上，公路两旁新开凿出的陡壁暴露出一层层的岩石。她习惯性地边走边观察两边新裸露出来的岩层，忽然，一些亮晶晶的东西引起了她的注意。“这是什么东西呢？”她一面自言自语，一面走上前去仔细观看。哇！原来是一些样子奇特的动物牙齿化石。这些化石牙齿太大了，曼特尔夫人从来没有见到过这么大的牙齿。发现的兴奋使得曼特尔夫人忘记了给丈夫送衣服这件事。她小心翼翼地把这些化石从岩层中取出来带回了家里。

晚些时候，曼特尔先生回到了家中。当夫人将新采集到的化石呈现在他眼前的时候，他惊呆了。他见过许许多多远古动物的化石牙齿，可是没有一种能够与这么大、这么奇特的牙齿相似。

在随后不久，曼特尔先生又在发现化石的地点附近找到了许多这样的牙齿化石以及相关的骨骼化石。为了弄清这些化石到底属于什么动物，曼特尔先生把这些化石带给了法国博物学家居维叶，请这位当时在全世界都是最有名的学者给予鉴定。

说实在的，居维叶也从来没有见过这类化石，而他读过的所有的由前辈科学家撰写的书籍和论文中也从来没有提到过这种化石。不过，居维叶还是根据他掌握的相当丰富的动物学知识做了一个判断，他认为牙齿是犀牛的，骨骼是河马的，它们的年代都不会太古老。

曼特尔先生对居维叶的鉴定非常怀疑，他认为居维叶的结论太草率了。他决定继续考证。从此，只要一有机会，他就到各地的博物馆去对比标本、查阅数据。

两年后的一天，他偶然结识了一位在伦敦皇家学院博物馆工作的博物学家，此人当时正在研究一种生活在中美洲的现代蜥蜴——鬣蜥。于是，曼特尔先生就带着那些化石来到伦敦皇家学院博物馆，与博物学家收集的鬣蜥的牙齿相对比，结果发现两者非常地相似。喜出望外的曼特尔先生就此得出结论，认为这些化石属于一种与鬣蜥同类、但是已经绝灭了的古代爬行动物，并把它命名为“鬣蜥的牙齿”。

后来，随着发现的化石材料越来越多，人类对这些远古动物的认识也越来越深入，我们知道所谓的“鬣蜥的牙齿”这种动物实际上是种类繁多的恐龙家族的一员；它确实与鬣蜥一样属于爬行动物，但是它与真正的鬣蜥的亲缘关系比起与其它种的恐龙的关系还要远呢！但是，按照生物命名法则，这种最早被科学地记录下来的恐龙的种名的拉丁文字并没有变，依然是“鬣蜥的牙齿”的意思。不过，它的中文名称则被译成为禽龙。

因此请记住：禽龙是科学史上最早记载的恐龙。同时，别忘了曼特尔这个名字以及他那位热爱大自然的妻子。

谁最先发现了恐龙

普洛特-加龙省-加龙省的故事

曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫，曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题，确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。

但是在历史上，人类早就发现过恐龙的化石，只不过是当时由于知识水平有限，还不能对这些化石进行正确的解释而已。

早在1000多年前我国的晋朝时代，四川省五城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。

英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年，一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里，普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图，并指出这个大腿骨即不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。

虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

“恐龙”之名的由来

实际上，人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久。早在曼特尔夫妇发现禽龙之前，欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。但是，当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认为是“巨人的遗骸”。至于我们中国人，早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药，并把这些化石叫做“龙骨”。谁能肯定，这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗？

鹦鹉嘴龙

但是，直到曼特尔夫妇发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定了这是一种类似于蜥蜴的、早已灭绝的爬行动物。因此，随后发现的新类型的恐龙以及其它一些古老的爬行动物，名称全都和蜥蜴有关，例如“像鲸鱼的蜥蜴”、“森林的蜥蜴”等等。同时，由于最初引起人们注意的这些远古动物化石，往往个体巨大、奇形怪状，着实令人恐怖。

随着这些令人恐怖而类似于蜥蜴的远古动物的化石不断被发现和发掘，它们的种类积累得越来越多，许多博物学家已经开始意识到它们在动物分类学上应该自成一体。到了1842年，英国古生物学家欧文爵士用拉丁文给它们创造了一个名称，这个拉丁文由两个词根组成，前面的词根意思就是“恐怖的”，后面的词根意思就是“蜥蜴”。从此，“恐怖的蜥蜴”就成了这一大类彼此有一定的亲缘关系、但是却表现得形形色色的爬行动物的统称。我们中国人则既有想象力又有概括力，把这个拉丁名翻译成了“恐龙”。

马门溪龙

现在我们知道，恐龙家族中确实有许多令人恐怖的庞然大物，但是也有一些小巧可爱的“小东西”。如果你到北京动物园西边不远的中国古动物馆去看一看，从身长不足1米的鹦鹉嘴龙到身长达22米的马门溪龙，大小不一、形态各异的各种恐龙一定会使你对恐龙世界有一个更为全面的了解。

现在我们还知道，恐龙根本就不是蜥蜴。它们虽然都属于爬行动物，但是在门类繁杂的爬行动物大家族中，恐龙与蜥蜴的亲缘关系相差得还相当远呢！

从灵巧的始盗龙到残暴的霸王龙

——食肉的兽脚类恐龙

侏罗纪早期的霸主——双 龙

1942年，在美国亚利桑那州的侏罗纪早期地层中发现了一种体形较大的兽脚类恐龙，因为其头顶上有一对薄薄的V字形骨质 ，科学家把它命名为双 龙。

双 龙

双 龙的身体较为粗壮，头骨高大，颚骨发达，嘴裂很大，满嘴的牙齿像锋利的小刀子一样，牙齿的前后边缘上还有小的锯齿，这些特征显示它可以撕碎任何捕获到的猎物，然后将大块的肉吞进腹中。此外，双 龙的头骨上在眼睛后面的部位都有孔，这些孔使为了更好地附着那些牵动颚骨的肌肉用的，因此双 龙撕咬的力量一定非常强大。科学家推测，双 龙可能是侏罗纪早期生态系统中最残暴、最凶猛的食肉动物。

双 龙与古脚类恐龙

埋藏在一起

双 龙的后肢粗壮有力，脚上长有利爪，可以用来捕捉、撕裂猎物。2亿年前左右的那段时光里，双 龙经常出没在河流湖泊间的高地上或丛林间，追捕着各种各样的素食动物。它们也可能喜欢孤独地生活，有时也可能会隐蔽在不易被发觉的地方等待时机偷袭猎物，甚至它们还可能像现代的鬣狗一样以由于各种原因死去的动物的尸体和腐肉为食。

我国在云南省晋宁县也发现过双 龙的化石。

1987年8月，云南省昆明市博物馆恐龙发掘队在晋宁县夕阳乡发掘出了一具属于古脚类的云南龙的化石。不径而走的消息吸引了四面八方的老百姓前来观看。这里的老百姓都是彝族同胞，他们从来没有听说过什么恐龙。但是当他们看到一块块化石的时候，一些人觉得这种骨头形状的石头似曾相识。有的人告诉发掘队说，在夕阳乡的木杆榔村的山坡上也见过这样的石头。

发掘队跟随着报信的人来到木杆榔村，那里果然有一串恐龙的脊椎骨出露在一个小冲沟里。他们决定在这里进行发掘。几天后，一个触目惊心的场景出现了。原来这里竟然有两条恐龙！而且，是两条完整的恐龙骨架扭在一起，其中一条是古脚类恐龙，而另一条却是食肉的双 龙，后者的大嘴正好咬在前者的尾椎骨上。科学家根据化石的这种埋藏状况推测，这两条恐龙的死因可能有两种：一是它们在一场你死我活的搏斗中两败俱伤而双双死去；再一种可能就是古脚类恐龙已经死去多日，尸体上的肉已经腐败变质了，而饥肠辘辘的兽脚类只管填饱肚子，没想到却因吃了腐败变质的古脚类恐龙肉而中毒身死。从二者平静的姿势来看，后一种可能性甚至更大些。

中国双 龙是侏罗纪早期最大的食肉恐龙，身长将近4米，嘴巴又尖又长。它的上颚的前部有一个裂凹，使得前上颚骨能够活动。科学家推测，它最喜欢吃的大概是其它动物的内脏，因为它的尖嘴可以伸进动物尸体的腹腔中，而头顶上那两块薄板状的冠状 可以在头伸进尸体的腹腔时起到支撑腔壁的作用。

双 龙也是环特提斯海动物群的成员之一，因此全世界发现的种类都大同小异。它们的化石在现代的南极洲也有发现，说明现在冰天雪地的南极洲在当时可是一个温暖的恐龙天

大绝灭

恐龙化石被发现近年了，一个个新的种类被不断地发现，一批批科学家对它们的研究乐此不彼，一代代少年儿童和他们的家长们对这些神秘的远古生物产生着强烈的兴趣。这是为什么呢？

中生代末大绝灭

这是因为，许许多多的恐龙与我们人类相比实在是太大了，让我们每个人都不得不思考，它们为什么会长那么大呢？还因为，恐龙的种类如此繁多，样子那么千奇百怪，不由得使我们想知道，恐龙这个庞大的家族到底有多少成员？

还有一个更为重要的原因，那就是那么多曾经浩浩荡荡、生气勃勃地生活在地球上的恐龙为什么一个不留地从地球上消失了，没有留下它们的后代，却为我们留下了一个难解的谜。这个谜永远激发着我们去探索、去求知。

现在我们知道，恐龙灭绝的时间是在距今6500万年前。而且在那个时候，不仅统治了地球达一亿多年的各种恐龙全部绝灭了，同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的陆地、海洋和天空中生活的很多种其它的生物。在这次灾难中绝灭的还有蛇颈龙等海洋爬行动物，有翼龙等会飞的爬行动物，有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚，有菊石、箭石等海洋无脊椎动物；至于海洋中的微型浮游动植物，钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物也几乎被一扫而光。经过这场大劫难，当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。

这真是一场大绝灭、大灾难。大绝灭的结果使得在距今6500万年这个时间的前后，地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大绝灭标志着中生代的结束，地球的地质历史从此进入了一个新的时代——新生代。

科学家们经过不懈的努力，分析研究了到目前为止可以发现的所有线索，提出了解释这一大绝灭现象的各种理论。但是至今，关于这场大绝灭的原因仍然没有找到一个百分之百正确的答案。

也许，这样的答案等待着你来寻找。

以下，我们将陆续地介绍一些关于恐龙大绝灭原因的理论和学说，即向你介绍一些最基本的背景知识，也希望能够对你发现更好的解释提供一些启发。

小行星撞击理论

1980年在一个科学讨论会上，美国地质学家阿尔瓦雷茨等人根据他们的研究成果，形象生动地宣讲了一段发生在距今6500万年前的惊心动魄的故事：一个阳光灿烂的下午，烈日照耀下的热带灌木林中，许多不同种类和形态的恐龙平静地像往常一样或在湖边漫步，或在水中觅食；在森林的边缘，一只刚刚孵完卵的鸭嘴龙正在蛋巢边来回踱步；在一片开阔的原野上，一只霸王龙正准备扑向一只巨大的三角龙……

突然，一声从来没有听到过的巨响打破了这个宁静的世界。一个直径几公里大的流星猛烈地撞到地球上。这一撞可不得了，相当于几万个原子弹威力的爆炸在顷刻间发生。这是一颗不期而至的小行星，与地球碰撞后产生的撞击力可达1015吨TNT炸药爆炸所产生的能量。卷着尘埃的一个巨大的蘑菇云迅速升起，直冲天空，而后弥散开来，最后把整个地球都笼罩在里面。很快，恐龙就彼此看不见了，因为黑云遮天蔽日，白天也没有了阳光。这种恐怖的状况持续了一两年。植物的光合作用中断了，因而大量枯萎、死亡。吃植物的素食恐龙因此相继死去。以后，吃肉的恐龙也由于失去了食物而灭绝了。

这段故事是小行星小行星撞击地球造成恐龙大绝灭学说的精华。后来不断地被许多科学家给予支持。有些科学家甚至认为地球在这个时期不仅经历了一次较大的行星撞击，而且还接连受到了许多次小一些、但是依然严重威胁生命的小行星撞击，其中可以证实的在加勒比海和美国的衣阿华州发现的行星撞击的痕迹。

这一假说的证据还来自于在世界各地发现的6500万年前的沉积物中存在的一种氨基酸。这种氨基酸含有大量的铱元素，大量地存在于某些天体里，在地球上却根本不应该存在。这层富含铱元素的地层在北美洲、欧洲和澳大利亚的许多地区都被先后发现，在我国西藏的冈巴地区几年前也发现了这层含铱层。

有的科学家认为，这次爆炸使所有恐龙都灭绝了。但是也有一些科学家认为，只有70%的恐龙在当时灭绝，其它的一些恐龙种类则勉强地躲过了劫难，可是在随后的几百万年里又逐渐绝灭了。这后一种说法并不是没有道理，因为在6500万年前的这次事件以后形成的地层里，仍有一些恐龙骨骼被发现。例如，美国新墨西哥洲6000万年前上下的地层中就曾经发现了恐龙的残骸。在阿拉斯加新生代的冻土带里，也发现过三角龙的化石。这些现象似乎说明，在这次小行星撞击地球引起的大爆炸以后，仍然有一些恐龙挣扎着生活了几百万年的时间，最后才因为不适应新的气候和新的环境而最终相继灭绝。

最新理论——大规模海底火山爆发

意大利著名物理学家安东尼奥-齐基基最近提出，造成恐龙大绝灭的原因很可能是大规模的海底火山爆发。

齐基基教授认为，白垩纪末期，地球上在海洋底下发生了一系列大规模的火山爆发，从而，影响了海水的热平衡，并进而引起了陆地气候的变化，因此影响了需要大量食物维生的恐龙等动物的生存。他的理由是，现代海底火山爆发对海洋和大气产生的影响是众所周知的，只是其影响程度比起6500万年前发生的海底火山爆发的程度小多了。

齐基基教授认为，过去，科学界对海底火山爆发的情况了解得很少，现在需要对这种严重影响地球环境的现象进行

副栉龙(属名:Parasaurolophus，意为"几乎有冠饰的蜥蜴")又名副龙栉龙，是鸭嘴龙科的一属，生存于晚白垩纪的北美洲，约7,600万年到7,300万年前。副栉龙是种草食性恐龙，可以二足或四足方式行走。副栉龙最先被认为与栉龙(有冠饰的蜥蜴)是近亲。目前已有三个被承认种:模式种沃克氏副栉龙(P walkeri)、小号手副栉龙(P tubicen)、以及短冠饰的短冠副栉龙(P cyrtocristatus)。

副栉龙的首次叙述是在1922年，由威廉·帕克斯(William Parks)藉由在埃布尔达省发现的一个头颅骨与部分骨骸叙述。副栉龙为罕见的鸭嘴龙类，目前已知少数良好标本，化石发现于加拿大埃布尔达省、美国的新墨西哥州与犹他州。副栉龙因它们的头盖骨上大型、修长的冠饰著名，冠饰往头后方弯曲。副栉龙的最亲近物种应是最近在中国新发现的卡戎龙，两者的颅骨类似，可能具有相似的冠饰。这种结构引起许多科学文献的讨论;现在对于该冠饰主要功能的意见包括:辨别性别与物种、共鸣器、以及调节体温

2

恐龙体长: 长25米，高15米

恐龙体重: 30吨

恐龙食物: 草食动物，它吃树梢处的叶子

生存年代: 1亿4500万-1亿5600万年前，侏罗纪晚期

生存地点:美国科罗拉多州的大河谷和非洲的坦桑尼亚

辨认要决:尾巴短粗，头部能抬得很高[1]

腕龙(学名:Brachiosaurus)是蜥脚下目的一属恐龙，生活于晚侏罗纪，它的名字是由古希腊文的"βραχιων"(前臂)及"σαυρος"(蜥蜴)结合而来，因它的前肢比起后肢大很多。腕龙是曾经生活在陆地上的最大的动物之一，亦是所有最有名的恐龙之一。侏罗纪晚期的巨大草食性恐龙，名字的原意为"头部像手腕的蜥蜴"。

一头25米长的成年腕龙，能把脑袋抬到距离地面13米的位置，相当于4层楼的高度。曾经古生物学家在计算腕龙的体重时，犯了一个错误，导致腕龙的体重成倍地增加，达到惊人的80吨。事实上，最新研究表明腕龙体重仅有20到30吨。

腕龙的颈部由13块巨大的颈椎骨连接而成，长度超过体长的三分之一。和梁龙一样，人们也曾认为腕龙的脖子可以向上90度垂直抬起，但较新研究表明它们只能抬到50度左右。不过，腕龙的骨骼结构能支持它们长时间抬头，"标准姿势"就是头颈斜向上抬起，不像梁龙的头颈平时都是向前平伸的。

不光是脖子，腕龙的全身仿佛都在追求高度。大部分蜥脚类恐龙都是后肢比前肢发达，腕龙却是前肢更长，从前脚掌到肩膀足有6米!腕龙的拉丁文学名，意思就是"前臂蜥蜴"，中文又将前臂译作了"腕"。从尾巴、臀部、肩膀到脖子，腕龙的身体如同一道逐渐升高的斜坡，脑袋高高悬在半空中，傲视着脚下的大地。由于后肢和尾巴比较短，腕龙没法像梁龙一样用后肢站立-其实也不需要，它们凭借高昂的头颈，只要4条腿稳稳站在地面上，就能吃到高处的植物。

恐龙名称: 肿头龙

肿头龙拉丁文名: pachycephalosaurus

恐龙体长: 45米(最大有5米)

恐龙体重: 15吨

生存年代:白垩纪末期

分布地点:美国蒙大拿州、南达科他州、怀俄明州、加拿大

辨认要诀:头颅为厚达23厘米厚的骨板覆盖

肿头龙的拉丁文意即"山丘状头壳的恐龙"

肿头龙科是恐龙是一类奇特的鸟脚类中小型恐龙。它们的头盖骨异常肿厚，并扩大成了一个突出的圆顶，头颅极其坚硬。它们的典型代表是肿头龙。

厚头龙(属头部特写名:Pachycephalosaurus)又名肿头龙，在希腊文意为"有厚头的蜥蜴"，属于厚头龙科，生存于晚白垩纪马斯特里赫特阶的北美洲。化石已在蒙大拿州、南达科他州、以及怀俄明州等地发现。厚头龙是草食性或杂食性恐龙，目前仅发现一个头颅骨与少数颅顶部分。厚头龙只有一个种，怀俄明厚头龙(P wyomingensis)。同样发现于北美洲西部的Tylosteus，被视为厚头龙的异名。

如同其他厚头龙科，厚头龙是种二足恐龙，具有厚颅顶，后肢长，前肢小。厚头龙目前已知最大型的厚头龙类，身长45到5米，重量可达2吨。根据传统的理论，厚头龙与其近亲，可能将它们的厚颅顶使用在物种内打斗上。但这个理论近年来遭到许多的争议。

霸王龙即雷克斯暴龙(Tyrannosaurus Rex) ，生存于白垩纪末期的马斯特里赫特期(MAA)距今约6850万年到6500万年的白垩纪最末期，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的非鸟类的恐龙种类之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大，是最晚灭绝的恐龙之一。

霸王龙属暴龙科中体型最大的一种。体长约115-147米。平均臀部高度约4米。最高臀高可达到52米左右，头高最高近6米。平均体重约9吨，(生态平均约76吨)，最重1485吨，头部长度最大约155米。咬合力一般9万牛顿-12万牛顿，嘴巴末端最大可达20万牛顿左右，同时也是体型最为粗壮的食肉恐龙。

霸王龙的属名在古希腊文中意为「残暴的蜥蜴王」，种名在拉丁文中意为国王。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙(Tarbosaurus bataar)是暴龙超科的第一个有效种，而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出，但它们多被认为是暴龙的异名，或被分类于其他属。 一支古生物学家团队确认，于1991年在加拿大西部发现的暴龙化石，是全球迄今发现的最大暴龙(Tyrannosaurus)。加拿大阿尔伯塔大学(University of Alberta)团队表示，这只取名为"斯科蒂"(Scotty)的暴龙身长13米，体重很可能在8800公斤以上，超越过去所发现的所有肉食性恐龙。

2019年5月18日，世上最大霸王龙"斯科蒂"的骨架在加拿大萨斯克彻温省展出，它身长13米，生前体重超88吨，比此前被认为的最大霸王龙还重5%。

三角龙是一种中等大小的四足恐龙，全长7-9米、高24-28米、重55-10吨。他们有非常大的头盾，以及三根角状物，令人联想起现代犀牛。他们因大量从1887年起发现的部份骨骸标本而著名。长久以来，关于它们三根角以及头盾的功能处于争论中。传统上这些结构被认为是用来抵抗掠食者的武器，但最近的理论认为这些结构可能用在求偶，以及展示支配地位，如同现代驯鹿、山羊、独角仙的角状物。

三角龙最显著的特征是它们的角和颈盾。它们的头盾可长至超过15米。三角龙的口鼻部鼻孔上方有一根角状物;以及一对位在眼睛上方的角状物，超过80公分。头颅后方则是相对短的骨质头盾。

三角龙四肢短，前脚掌有五个短脚趾、后脚掌则有四个短脚趾。虽然三角龙确定是四足动物，它们的姿势长久以来处于争论中。三角龙的前肢起初被认为是从胸部往两侧伸展，以助于承担头部的重量。这种站立方式可见于查尔斯·耐特(Charles R Knight)与鲁道夫·札林格(Rudolph F Zallinger)的绘画中。然而，角龙类的足迹化石证据，以及如今的骨骸重建，显示三角龙在正常行走时保持着直立姿势，但肘部稍微弯曲，居于完全直立与完全伸展(现代犀牛)两种说法的中间。但这种结论无法排除三角龙抵抗或进食时会采伸展姿态。

腿龙(属名:Scelidosaurus)又称肢龙、棱背龙，在希腊文意为「腿蜥蜴」。腿龙是种四足、有较轻骨板、草食性的恐龙，身长4公尺。它们生存于早侏罗纪锡内穆阶到赫特唐阶，约2亿800万年前到1亿9400万年前。腿龙的化石发现于英格兰与美国亚利桑那州。腿龙被称为最早的完整恐龙。腿龙与其近亲已在三个大陆上发现。

折叠头颅

不像晚期的甲龙下目恐龙，腿龙的头颅骨低矮、呈现三角形，长度比宽度长，类似原始鸟臀目恐龙。腿龙的头部小，而颈部比大部分装甲恐龙的颈部长。

如同其它装甲亚目恐龙，腿龙是草食性，并拥有非常小、叶状颊齿，适合咀嚼植物。一般认为它们进食时，是以单纯的下颚上下移动，让牙齿与牙齿间产生刺穿-压碎的动作。[5]不像晚期的甲龙类，腿龙头颅有五对洞孔，这特征可见于原始鸟臀目恐龙;而牙齿较晚期的装甲恐龙更像叶状。

折叠装甲

腿龙最独特的特征是它们的装甲，由嵌在皮肤里的骨质鳞甲构成。这些皮内成骨(Osteoderms)以平行方式沿者身体排列。皮内成骨也存在于鳄鱼、犰狳、以及某些蜥蜴的皮肤里。这些皮内成骨有两种形状、大小。大部分是小、平坦的骨板，但也有较厚的鳞甲。这些鳞甲沿者颈部、背部、臀部以垂直、规则排列，而四肢与尾巴上有较小的鳞甲排列者。腿龙侧面的鳞甲呈圆椎状，而非小盾龙的刀锋状皮内成骨，这特征可用来辨认腿龙。腿龙头后方拥有一对三尖状的鳞甲。与较晚期的甲龙下目恐龙相比，腿龙有较轻的装甲。

目前已发现腿龙的化石化皮肤痕迹。腿龙的骨质鳞甲之间有圆形鳞甲，类似希拉毒蜥。在大型鳞甲之间，有非常小(5到10公厘)的平坦粒块分布于皮肤间。在较晚期的甲龙下目恐龙里，这些小型鳞甲可能发展得较大，并固定至多个皮内成骨形成的骨板，例如甲龙。这个时期的兽脚亚目恐龙并未发展出强壮肌肉与锐利牙齿，因此腿龙的鳞甲可提供足够的防御。

折叠食性

腿龙以及它的侏罗纪近亲是草食性。然而，其它鸟臀目恐龙拥有可磨碎植物的牙齿，腿龙有较小、较不复杂的牙齿与颚部，只能有单纯的上下的颚部动作。在这方面，腿龙类似剑龙科，剑龙科恐龙也有原始的牙齿与简单颚部。如同其它剑龙类，腿龙因为缺乏咀嚼能力，它们可能吞食胃石以协助磨碎食物，与现代鸟类与鳄鱼的方式一样。腿龙的上颚前段有小牙齿，应是用来咬断植物。它们的食性可能是以树叶与水果为主，而禾本科植物直到白垩纪才出现，此时腿龙已经灭亡。

恐龙名称: 慈母龙会孵蛋的慈母龙

拉丁文名: maiasaura

恐龙体长: 9米

恐龙体重: 4吨

恐龙食物: 吃树叶，蓝莓浆果，和种子

生存年代: 6500万-8000万年前，白垩纪晚期

生存地点:美国的蒙大拿州，加拿大

辨认要决: 鸟脚,温顺

恐龙种类:鸟臀目·鸟脚类

慈母龙的体型大，身长约6到9米，体重估计约2公吨，并拥有典型鸭嘴龙科的平坦喙状嘴，以及厚鼻部。慈母龙的眼睛前方有小型、尖状冠饰。头冠可能用在求偶季节，作为物种内打斗行为使用。

慈母龙是草食性恐龙。慈母龙可以用二足或四足方式行走，但没有防御物可抵抗掠食动物，除了慈母龙强壮的尾巴，以及它们的集体行动。这些慈母龙群体非常庞大，可能最多由一万个个体组成。慈母龙可能生存在内陆环境。[1]

折叠习性

慈母龙把小恐龙生在自己的窝里，并且照看自己的孩子。 恐龙蛋的形状像个柚慈母龙子。慈母龙是群居生活的恐龙。它们的脑袋中等大小，所以有点聪明。恐龙窝都是在泥地上挖的坑，差不多和一个圆形饭桌一样大。在下蛋之前，成年恐龙可能用柔软的植物垫在窝底。雌恐龙在垫好的窝内产18枚至40枚硬壳的蛋。科学家们认为，慈母龙母亲，可能还有父亲，会在窝旁保护着蛋，以免它们被其他恐龙偷走。母亲可能卧在蛋上保持其温暖，当"她"需要离开去吃饭时，则由其他成年恐龙看护着恐龙蛋。当小恐龙出世以后，它们的父母会照顾这些恐龙小宝宝，并喂给它们食物。小恐龙什么都吃，还包括水果和种子。慈母龙父母可能先将坚硬的植物嚼碎，然后再喂给小恐龙。科学家们推测，小恐龙一直在"家"中生活，一直到它们长到能离开家自己出去寻找食物为止。在美国同一个地方发现了大量的带有恐龙骨骼和蛋壳碎片的恐龙窝， 这就使得一些古生物学家认为，在北美洲曾生活着大批的慈母龙，它们在森林中生活，但每年都回到同一个产卵区来产卵。它们也许一次次的使用同一个窝。小恐龙在窝中一直长到能自己照顾自己的时候，就加入到恐龙群中去。最后，整个恐龙群迁移到别处，去寻找新鲜的食物。

又名畸齿龙、两异齿龙，是鸟臀目恐龙，生存于侏罗纪早期，约两亿零五百万年前-一亿九千万年前。

不同于二叠纪的同名动物，侏罗纪的异齿龙的确是一种恐龙，而二叠纪的异齿龙被认为是盘龙类，而盘龙类被分为似哺乳动物，在认定名称时应注意区分。

异齿龙的体形相当小，它前肢的肌肉非常发达，掌上长有五根指，前三根指比较长，而且还有钝爪，第四和第五根手指则又短又小。另外，异齿龙的肩膀、前肢腕部和掌部的关节非常粗硬，也显示出它能够挖开沙土或扒开白蚁的巢穴寻找食物。而它的后肢掌部有三根朝前的长趾头，后肢的下段、脚踝和跖骨都愈合在一起。标准身长12米。标准体重25千克。

折叠牙齿

异齿龙最大的特点就是口中生有三种不同类型的牙齿:第一种是上颌最前端的上前齿，小而尖锐，与下颌的无齿角质嘴喙相对应，用来咬住树叶;第二种是上颌前半的类似犬牙的獠牙，与下颌的牙齿相对应，用来当作武器;第三种是颊齿，很像是排列紧密的凿子，用于咀嚼磨碎。

剑龙为一种巨大的恐龙，是一种生存在侏罗纪晚期和白垩纪早期的食草性动物，它的背上有一排巨大的骨质板，以及带有四根尖刺的尾巴来防御掠食者的攻击，大约12公尺长和7公尺高，重达4 吨。

研究认为它们居住在平原上，并以群体游牧的方式和其它（如粱龙）食草动物一同生活。

剑龙长着个像鸟一样的尖喙，喙里没有牙齿，但嘴里的两侧有些小牙。剑龙的背上有17块板状的骨头，在它尾巴的尖端还有着长刺。这些刺有4英尺长。剑龙的前腿比后腿短，前腿有五个脚趾，而后腿有三个脚趾。剑龙走路时用4条腿。它们可能是群居生活。剑龙的脑袋非常小，所以不太聪明。剑龙生活在侏罗纪晚期。它最著名──也最受喜爱的──是大型、骨质的板片分布在背脊以及尾部四个钉状脊。它的脑部与头颅非常的小。它以四足行走，可能觅食较低的植物，因为它的臀部位非常高而肩部却非常的低平。剑龙也是侏罗纪中数量众多的著名恐龙，外观上最大的特征就是背部有一整排的三角形骨板及尾巴上的四枝尖刺，巨大的剑龙头部非常小，脑容量甚至比小狗还小，因此科学家认为它们是一种很笨的恐龙。剑龙是典型的食草恐龙。全长7米，如果算上骨板的高度，身高可达35 米。整个身躯如同大象，但只有一个小得可怜的脑袋，大脑只有一个核桃般大小。

它的背上长着两排三角形的骨板，宛如一把把插着的尖刀。剑龙是完全用四足行走的恐龙，大小与象差不多，前肢短，后肢较长，整个身体就像拱起的一座小山。最初，科学家们估计这些骨板是像护盖一样平铺在恐龙身上的，后来，经过仔细的研究，最终确定骨板是竖立的。当气温降低时，剑龙就会张开骨板，吸收阳光的热量，气温升高时，又会将骨板转一下，利用凉风散热。

剑龙的头尾长大约是9公尺，高度则大约4公尺。对人类来说，剑龙是相当庞大的动物。但是在它们所生存的年代中，还有许多更为巨大的蜥脚类恐龙。另外沿着弓起的背部脊线，有两道形状类似风筝的板状物平行排列；在尾部靠近末端的区域，则有两对尖刺向水平方向突起。这些装甲，可以用来防御一些属于兽脚类的掠食者，例如异特龙与角鼻龙。

剑龙有4支脚，它们的后脚有3个脚趾，而前脚则有5个。四肢皆由位于脚趾后方的脚掌支撑。剑龙的后脚比前脚更长也更强壮，使姿态变得前低后高。它们的尾部明显高于地面许多，而头部则相对地较为贴近地面，能够离地不超过1公尺。

甲龙(属名Ankylosaurus)意为「坚固的蜥蜴」，是甲龙科下的一属，当中只有一种，称为大面甲龙(A magniventris)。甲龙的化石是在北美洲西部的地层被发现，年代属于白垩纪末期。虽然甲龙的骨骼没有完整地被发现，甲龙常常被认为是装甲恐龙的原型。甲龙背后的硬甲实质为硬化皮肤，具有较强防御能力，但较骨骼形成的龟壳相去甚远，对咬合力十数公吨的暴龙而言作用有限。其它甲龙科亦同样有它的特征，如重装甲的身驱及巨型的尾巴棒槌。它的尾巴非常脆弱，连接处只有五厘米宽。甲龙类亦并非北美大陆及亚欧大陆的优势物种，数量相对于角龙类、鸭嘴龙类少很多。

伶盗龙，又译迅猛龙、速龙，在拉丁文意为"敏捷的盗贼"，是一种蜥臀目兽脚亚目驰龙科恐龙，大约生活于8300 至7000万年前的晚白垩纪。伶盗龙的模式种为蒙古伶盗龙(V mongoliensis)，也是目前唯一确定的已知种。伶盗龙由著名古生物学家奥斯本于1924年在蒙古发现，这是第一种亚洲驰龙类。其他驰龙类皆在北美洲发现。

2019年11月26日，中外科学家团队宣布，在河北发现一个美颌龙类新物种。中国地质大学(北京)副教授邢立达介绍，发现的是只体长约30厘米，腿脚和尾巴都很纤细的小恐龙。但它动作非常迅猛，可捕捉非常小的飞虫或蜥蜴，再敏捷的动物也很难摆脱其杀戮，因此被命名为"迅猛龙"。它也是亚洲美颌龙类中最早出现的，也是该类群中最小的物种 。

伶盗龙是一种中型驰龙类，成年个体身长估计约207米，臀部高约05米，体重推测约15公斤。与其他驰龙类相比，伶盗龙具有相当长的头颅骨，长达25厘米;口鼻部向上翘起，使得上侧有凹面，下侧有凸面。它们的嘴部有26到28颗牙齿，牙齿间隔宽，牙齿后侧有明显锯齿边缘，这特征证明它们可能是活跃的捕食动物，可以捕食行动迅速的猎物。它们的大脑较大，脑重/体重比在恐龙中相当大，显示它们是一种非常聪明的恐龙。