恐龙的最后王朝是怎样的？

晚白垩纪是恐龙的最后王朝（距今8700万年一6500万），也是地球历史上的动荡年代。陆地的面积在扩大，到处都有低地的沼泽和湖泊，真正的有花植物开始繁荣，大地一年四季都飘散着芳香。除了苏铁、松柏、银杏、棕相以及一些蕨类植物等典型的中生代植物群落外，被子植物大为发展，有了木兰、柳、桦、木栎树等落叶树。总之，被子植物开始排挤了裸子植物而居于统治地位。这样的自然环境非常适合某些类型的恐龙的发展，霸王龙、鸭嘴龙、甲龙和角龙就是其中的几大类。也有一些类型的恐龙开始退出历史舞台，如大型蜥脚类和剑龙等。

白垩纪晚期，肉食性的恐龙的体型变化空前的大。大型的肉食性恐龙有暴龙、霸王龙等。霸王龙生活在白垩纪晚期，最早发现于北美，我国的山东、新疆、河南等地都发现过霸王龙的牙齿化石。霸王龙的拉丁文意思是“凶暴的蜥蜴”。它的身长可达17米，站起来有6米高，有普通楼房的两层那么高，估计活着时至少有8吨或更重，比得上三只大象的总和。它是白垩纪晚期最大最凶恶的陆生动物。霸王龙的头骨有12－15米长，下颚粗壮厚实，颚关节很靠后并且此嘴可以张得很大。头骨上的骨纹粗糙，上面有小的开孔。肌肉附着坚固，强有力的颚肌能撕碎巨大的鸭嘴龙以及甲龙等。颚骨上有短剑般的牙齿，每个牙齿有20厘米长，牙稍稍弯曲，而且边缘有锯齿。它的牙齿在一生中要换好几次，新的牙齿从旧牙的齿根里面长出来，新换牙齿的两边尖锐。因此，它的牙齿是参差不齐的。霸王龙颚骨和牙齿的结构特点，无疑是长期适应撕裂大片肉块的结果。奇怪的是，它的前肢小得使人意外，既小又无力，短到不能触及自己的嘴，而且只有两个短的手指。看起来，霸王龙在捕捉食物时，前肢也没有多大的实际作用。有人认为霸王龙前肢只起从休息状态站起来时的辅助支撑作用。它的后肢粗壮有力，因此骨盆发育得很好，完全愈合。股骨比腔骨长，股骨与胫骨的比例说明了它的行动迟缓。脚掌很结实，上面有三个趾，趾端有爪，爪和牙都是搏斗的武器。它们经常用强有力的后肢穿过丛林，越过旷野。当时，不知有多少吃植物的恐龙被它咬伤，撕裂后变成它的美味佳肴。它一生很可能是独居，与现代的大型肉食者老虎或豹子一样，在自己的势力范围内称王称霸。

亚洲居住过霸王龙的堂兄弟——暴龙。尽管它的体型略小，但它有灵活的后肢和像小刀一样的牙齿。它曾经横行于中生代的蒙古高原上。

似鸟龙是像鸵鸟一样的兽脚类恐龙，头骨构造已经很特殊化了。它的大小与一只大鸵鸟差不多，有3－4米长，全身比例比较匀称，唯独头骨较小，也很轻，颚骨短而无力，牙齿已退化消失。这种似鸟龙在北美和亚洲自垩纪的地层中都曾找到过，我国内蒙古二连地区发现的亚洲古似鸟龙就很著名。似鸟龙有一对长而苗条的后肢，腔骨要比股骨长，证明它的行动较快，如现代的走禽一样。它的脚很像鸟的脚，脚掌骨细长而结实，脚上有三趾。它的样子又很像鸵鸟，所以人们把它又叫做“似鸵龙”。似鸟龙前趾较短，“手”上三个靠里面的手指特别发育，大拇指与其余两指相对应，显然这是握物器官。长长的手臂也显然适合它的拉、抓和撕裂食物的动作。它的脖子比其他食肉恐龙的脖子要长些，也很像现代鸵鸟的脖子，长而弯曲，在弯曲的脖子上有一个小而纤细的头。更有趣的是，它嘴里没有牙齿，这一点非常像现代的鸟。

在白变纪晚期，与似鸟龙同时生存的而且长相与它有些相像的另一种恐龙叫窃蛋龙，或者叫做“偷蛋龙”。它与似鸟龙一样，也没有牙齿，有一个像鸟一样的嘴巴，这是由其牙床特化而成的。于是一个十分有趣的问题就提出来了，似鸟龙与窃蛋龙究竟吃什么呢？有人认为：似鸟龙是奔跑在白垩纪大陆高原上的动物，它像某些鸟一样，从树上摘取浆果、种籽，用前肢的大拇指剥开果壳，或捕捉小的蜥蜴、昆虫或其他什么东西；有人认为窃蛋龙可能是靠偷吃其他恐龙的蛋生活的。“窃蛋龙”这个称号是因为在发现它的时候，在它的骨架下发现了原角龙的蛋，人们认为它是在偷吃蛋时遇难而死亡的。人们原来设想它们可能用嘴飞快地在蛋壳上打开一个洞，然后用像鸟一样的尖嘴吸吮。从现代营养学的角度来看，它们吃的食物是很有营养的。假如有什么风吹草动，它们会立刻迈开长长的后腿带着像鞭子一样的尾巴迅速逃跑。但新的研究却证明窃蛋龙是食浆果、种籽的，而不是偷吃蛋，它的冤案才得以平反。

这里还应该提到的是在北美以及蒙古国发现的恐爪龙，它是一类十分奇特的肉食蜥龙类。它虽然也用两条后腿走路，但与两足行走的似鸟龙、虚骨龙等不一样，它的前肢和“手”特别大，头也大，而且在牙床边缘布满了利刃状的带锯齿的牙齿。恐爪龙的脚也很特别，它的第二个脚趾很长，显然是攻击和防御的武器。第三趾与第四趾的大小基本上相等，很明显，脚的轴线是在第三、第四趾中间通过的，而不像其他肉食蜥脚类脚的轴线通过第三趾。

当恐爪龙走路或快跑时，爪的第二趾也承担着一部分支撑和架高的作用。最使人感到兴趣的是恐爪龙的尾巴，这个尾巴的绝大部分是由长的棒状骨头组成，每一棒骨跨8－10个脊椎骨的距离，结果，这个尾巴变得很僵硬，不像其他恐龙可以自由摇摆。直到今天，人们对这种尾巴的真正的用途还不能作出合理的解释。

肿头龙的身体结构粗壮，也是用后腿走路的。它的头骨顶部出奇地肿厚，在脑的上方，有两、三寸厚的骨头形成巨瘤，所以它得了一个绰号，叫“圆头龙”。由于头骨的肿厚隆起，头骨上的颞颥孔也随之消失或闭塞，因此，头骨的重量增加了。那么，它为什么在适应中会变成这种样子？有人认为这种头骨是肿头龙搏斗时的“撞锤”，为的是求偶。我们可以想像：在白垩纪晚期的森林中，传出了顶撞和撕裂的巨响，那就是肿头龙正在与它的情敌搏斗。我国安徽、山东等地发现过肿头龙。

鸭嘴龙类是多种多样的。这种恐龙生活在白垩纪晚期，之所以被叫做鸭嘴龙，主要是因为它们头骨的前部和下颚骨一起向前延长而形成了扁阔的嘴，在嘴的前面有角质的喙，与鸭子的嘴十分相似。它们的头骨较高，眼睛的位置很靠后，与现代马、牛的眼睛很相似。鸭嘴龙的特点之一是在它的嘴里，上、下、左、右都有牙，每个牙床上多的可以有500多个牙齿，嘴里最多的可以达到2000多个牙齿。牙齿是棱柱形的，交互排列成覆瓦状，旧的牙磨光了，立刻有新的牙齿长出来补充。有的科学家认为，鸭嘴龙之所以有这种特殊的牙齿，是与它吃的东西分不开的。据调查，鸭嘴龙当时吃的植物中，有一大部分是石松类植物中的木贼，而这种植物含有的硅质较多，对牙齿的侵蚀性很大；同时，在鸭嘴龙生存的时代，已经有了较多的被子植物，这些植物与一些水生植物比较起来质地较硬，鸭嘴龙的牙齿就是适应吃这一类植物的。

鸭嘴龙主要用后肢行走，前肢小而纤细，好像长了一双“小手”，但它们也能用四条腿走路。最小的鸭嘴龙有3米多长，最长的约有15米。休息时，扁平的尾巴正好与后肢形成支持体重的三角架。从发现的鸭嘴龙的化石来看，它们前肢的指间有蹼，而且有一层很厚的皮革性的皮肤，上面有成千上万的小结节，很像现代鳄鱼的皮肤。推测它们在活着时，皮肤的颜色与毗生存鹏鱼近似，是暗褐色的。

使我们感到惊奇的是某些鸭嘴龙头骨的特化。有一些鸭嘴龙的头上是平平的，没有特别的装饰；但有些鸭嘴龙的头上长着冠状的突起，也可以叫做顶饰，它是由头上的鼻骨或额骨形成的，从鼻孔进入的空气要到这个突起里面绕一个圈子再进入气管和肺。因此，不同类型的鸭嘴龙之间的区别主要表现在头骨上。头后的骨骼，除了荐椎和坐骨的差别较大外，其他的骨骼相对而言差别就较小。

分类上，一般都按照头上顶饰的有无而分为平头的鸭嘴龙和带棱的鸭嘴龙两大类。有些科学家认为，这种头饰是雄性的特征，像现代的鸡雉类的雄性头上有彩色的冠一样。平头的一类以北美发现的鸭龙为代表。鸭龙的大小变化多在9－12米之间，它活着时的体重至少有5－6吨重或更多。头骨低而平，在顶部没有冠状的顶饰，习惯于用后腿走路。埃德蒙顿龙是在加拿大的埃德蒙顿城附近发现的。它的头比鸭龙要大得多，嘴也比鸭龙宽而扁，约有12米长，是一种行动笨拙的鸭嘴龙。我国第一次发现的黑龙江满洲龙就是平头的鸭嘴龙。此外，还有巴克龙、谭氏龙、山东龙等，都是平头的鸭龙，化石地点包括黑龙江、内蒙古、山东等地。但最重要并引起全世界重视的，是在山东省诸城县发现的巨型山东龙。

1964年8月，地质部第一普查大队在诸城县的一条冲沟（当地老乡称作龙骨涧）发现了一个巨大的腿骨，经地质科学研究院鉴定，是一个大型的鸭嘴龙的胫骨。实际上，很早以前，当地的群众就发现该地有脊椎动物化石，所以把产化石的地点叫“龙骨涧”。1964年10月至1968年5月，由第一普查大队、中国地质科学研究院的地质研究所和地质博物馆共同组成采集队，先后进行了四次有系统地采集与发掘，共采到化石将近30吨，代表5个个体。又经过三年的精心修补、复原，终于在胡承志先生指导下于1972年正式装架完毕，并在北京自然历史博物馆展出。山东龙的头骨顶面较平，后部较宽，从侧面上看，有点像鸭龙。荐部的脊椎由10个脊椎组成，腹面有较深的真沟。坐骨较长，末端有微弱的尖顶。装架后的骨骼，从头到尾长约15米，站起来约有8米高，被认为是世界上已知的最高大的鸭嘴龙。由于它首次在山东省发现，所以被命名为“巨型山东龙”。80年代，诸城市博物馆在中国科学院古脊椎动物与古人类研究所协助下对龙骨涧化石点进行了再次发掘，获得两具较完整的山东龙骨架，其中一具已装架陈列于诸城市恐龙博物馆内。

鸭嘴龙家族中的另一大类是头上有顶饰的。在我国发现的青岛龙属于这一类。装架后的青岛龙的全身长度为662米，身高为49米。它的顶饰是在相当靠后的鼻骨上长着一条棒状的带棱的棘，此棘向上向前突出，所以它的正式的学名是“棘界青岛龙”。估计，它活着时的体重有4－5吨重，但它只有200－300百克重的脑子。因为它发现在我国青岛市东北莱阳，又有棘鼻状的顶饰，所以才得了“棘鼻青岛龙”的美名。近来人们对青岛龙的鼻状棘产生怀疑，认为它是一块鼻骨与额骨在埋藏时受压变形所致。法国古物学家菲力普·特盖认为青岛龙应是一只平头型的鸭嘴龙。

除了棘鼻青岛龙外，带顶饰的鸭嘴龙中比较著名的还有原鹅龙、鹅龙、兰氏龙、盔龙、副盔龙等。原鹅龙是一些小的鸭嘴龙，顶饰像植物的球茎，突起在头骨之上。鹅龙是中等大小的恐龙，顶饰很低。兰氏龙的体型较大，顶饰像一把斧头，在顶饰的后面还有一个向后伸的棘。盔龙的顶饰像士兵戴的钢盔。副蜥盔龙的顶饰形成中空的、弯曲的管子，而这个管子从头骨向外伸展到肩部，长度比头骨大两倍，是所有顶饰中最大的。这些形形色色的鸭嘴龙在白垩纪晚期生活在北美、欧洲、东亚的大陆上，为动物王国增添了一批独特的居民。

鸭嘴龙既不善跑，又没有自卫的装备，所以它们的大半时光是在池沼、湖泊中度过的。水中生活可以逃避霸王龙之类的肉食性恐龙的杀害。有的古生物学者认为鸭嘴龙的生活方式和习性与现代的河马相似，它们用特有的扁平的嘴和带角质的喙在湖边或湖底铲食植物。它们有一对大眼睛，眼圈周围有巩膜板，而且能够互相向上推动，正如照相机上的光圈锁一样；而且它们有较大的视神经，所以视力很好，对肉食性的恐龙经常保持高度的戒备。另外，鸭嘴龙有敏锐的听觉器官，在颚的颊部有颊囊或喉囊，某些种类可能会发出大吼声。

人们最感兴趣的是它顶饰的用处。虽然已经提出了许多推测，却没有一种令人满意。比如，有人认为顶饰是打仗用的，但那么薄的骨头显然不能作为武器；也有人认为顶饰是为了储藏更多的空气，但实际上它也保存不了多少空气，根本满足不了肺对空气的大量需要；也有人认为顶饰是雌、雄两性区别的标志，正如现代的某些有蹄类以有角的为雄性，无角的为雌性一样。因此，设想鸭嘴龙也是这样，有顶饰的是雄的，没有顶饰的是雌的。但是，有顶饰的化石和没有顶饰的化石又发现在不同的地层里。最近也有人提出顶饰使鼻腔黏膜面积扩大，作用是增加嗅觉的功能；也可能是共鸣室，以增加发声的力量。1978年，在研究鸭嘴龙的生活史方面有重大的突破：科学家杰克·哈纳和马凯拉在蒙大创发现了鸭嘴龙蛋的巢穴和待哺的幼龙。这类鸭嘴龙称作慈母龙，杰克认为慈母龙有亲子行为，类似现代某些哺乳动物那样照顾幼子。它的结论是，鸭嘴龙是陆生动物。

晚白垩纪，鸟龙类中的甲龙异军突现。在激烈的生存竞争中，防御装备达到顶点的要算甲龙了。它的头几乎被外面包裹的骨甲盖满。眼前孔没有了，上颞颥孔被封闭了，侧颞颥孔只剩下一个小裂隙，背上还有大大小小的骨甲。这些骨甲也可以叫甲板，是很重的。每一块甲板是五角形的，从脖子到尾巴，遍及全身。由于它有这样一层厚的甲板，非常像坦克，所以甲龙又被叫做坦克龙。这样的甲板是必需的，因为甲龙必须防备与它生活在一起的肉食性恐龙——霸王龙、暴龙的进攻。甲龙的甲板在那个时候是很成功的。

当然，没有一种武器是完美无缺的，也没有一种防御的装备是牢不可破的。甲龙尽管有较完善的甲板保护身体，但它还是有许多缺点，容易被攻击。假如有一只巨大的霸王龙遇到甲龙，用强劲的后肢踏住它，那可怕的带锯齿的牙齿是能够撕开甲龙的腹侧而把它吃掉的。生物总是在适应外界环境的，后期发展起来的甲龙在它的腹部朝后地方，增加了一排或几排大的骨刺，这样，就能更好地保护自己不受攻击了。

甲龙除了有甲板和侧棘以外，还有一条长长的尾巴。尾巴的末端粗大，形成锤子一样的东西。当甲龙和它的敌人进行生死搏斗时，会抡起锤子般的尾巴，狠狠地打击来犯者，使敌人负伤而狼狈逃窜。

最早在地球上出现甲龙的时代可能是侏罗纪早期。甲龙发现在亚洲、欧洲和澳大利亚，最近在南极也有发现。

结节龙的体长约为37米，样子像剑龙。背部拱起，四足行走，但后肢与前肢的长度基本上差别不多，有短而宽的脚。头比剑龙要大一些，嘴部短而圆，外部覆盖的骨片比较厚。身体短而扁平，外覆的甲板都比较大，但也有一些小的甲板，而且身躯后部的甲板连成一个结实的甲胄，好像古代武士穿的胄衣。在我国发现的宁夏绘龙就属于结节龙类。中—加考察队于1988年在内蒙古自治区的包音满达呼找到了两窝幼年的甲龙——绘龙，证明甲龙也是营群居生活的。

甲龙中最著名的就是背甲龙，它是一类看起来十分笨拙的四足行走的恐龙。它的体长约6米多，背部不像剑龙那么拱起。头部很宽，在头部及背部布满了五角形的大小不等的甲板，在身体两侧还长满了骨质的刺棒。尾部也布满了甲板，而且在尽头有一块隆起的像锤子一样的骨块。它只要把肚子紧紧地贴在地上，就真的成了难以攻打的坦克了。当来犯的敌人接近时，它会猛然扬起尾巴，落下骨锤，给敌人以致命的伤害。

所有甲龙的嘴的前部都已没有牙齿，与龟鳖类一样，有一个角质的套。嘴后部牙齿也极小，呈小佛手状，在磨食时也不会起多大的作用。根据牙齿估计，它吃的是嫩的枝叶或多汁的根、茎。甲龙从侏罗纪早期开始，一直延续到白垩纪末期。在白垩纪，甲龙占领了剑龙的生存空间，将剑龙排挤出局。

角龙是鸟龙类中最晚出现的一种，也是最后绝灭的一群。在白垩纪晚期，它们曾经“多子多孙”，繁殖成各种类型。使人感到奇怪的是，它们的骨化石绝大多数发现在北美，但它们的早期祖先却在亚洲发现。由于角龙的形状特殊，所以，尽管人们已经知道了不少奇异的恐龙，但最初发现角龙时，人们还是不大相信，在恐龙世界中竟然会有这样一群奇特的动物。

角龙中最早被发现的是三角龙。1877年，在北美丹佛某农场，当工人们整理土地时，发现了一对大角，后来，这一对角被送到当时美国耶鲁大学的古生物教授马什那里去了，他有点含糊，但又认为是一种野牛的角，时代为新生代第三纪的上新世。他的这种说法受到了一个叫克罗斯的年轻人的怀疑，因为克罗斯在化石发现地区做过沉积岩的地质年代的研究工作，他确信，那一带地层应该属于白垩纪。但是许多人迷信权威，认为发现的化石真的是野牛角。直到后来，又有人从白垩纪的地层中采到了带角的头骨，马什才承认它是头上长角的恐龙，叫角龙。

某些古生物学家认为，角龙类可能由生活在白垩纪早期的鹦鹉嘴龙发展起来的。虽然没有更直接的证据，但原始的角龙有许多特点接近于鹦鹉嘴龙，特别是头骨。新的发现证实，鹦鹉嘴龙与角龙类是姊妹群，而不是直系祖先。最早的角龙是我国甘肃省马鬃山地区发现的古角龙。后期的角龙类是完全四足行走的动物，它们的体型、大小适中，相差不多。人们对角龙最感兴趣的是它们的头部，这是任何其他类型的恐龙都不能与之相比的：头骨的前部深而窄，有鹦鹉嘴龙式的喙嘴；头特别大，约为身体的四分之一到三分之一，但是，头的一半并不是真正的头，而是由于头骨后部的顶骨及鳞骨向后延伸、扩大成带孔的骨板被称为颈盾，也有人把这种折皱状的突起叫颈肩翼，或者叫襞状部。它是起保护作用的，保护它的颈背区，同时，也起附着肌肉的作用，巨大的颈部肌肉在此处附着才能使笨重的头抬起，而且方便颚骨的闭合与切割食物。角龙的另一特点是头上有角，角有各种各样的形状，角的外面覆盖着角质套。角龙的脚短而宽，适于走路，前脚有五趾，后脚有四趾，末趾退化，趾上有蹄状构造。

角龙中原始的原角龙发现在亚洲戈壁地区上白垩纪地层的下部，除蒙古国以外，我国的内蒙古、甘肃都发现过原角龙的标本。这是一类不到两米长的小恐龙，它还没有长出真正的角来，只是在鼻部有点凸起，在应该长角的地方显露出有些粗糙的样子，是角的雏形。它的颈部折皱所形成的颈盾是很大的，有一个尖的像鹦鹉似的喙嘴，前颚还有牙齿，这也是原始的特征。从牙齿构造上看，原角龙可能吃的是植物的根、茎、或小的嫩牙嫩叶。角龙是三角龙和其他角龙的祖先，可能喜欢群居，因为曾经在同一个化石坑里发现过从成年到幼年的许多原角龙的骨架。在发现原角龙化石的地方，还找到了成窝的恐龙蛋化石，显然有些是原角龙下的蛋。

比较原始的另一类角龙是秀角龙，在北美发现，是一种体长约为18米的小型恐龙，完全用四足行走。前肢已次生性地变大，前、后脚都有趾，但第四、五趾变小。嘴很像鹦鹉嘴龙，它的颈盾比起原角龙要发达得多，与原角龙的角一样，也不很明显，秀角龙的称呼就是这样来的。

从原角龙出发，角龙类可能沿着三种趋势进化，即体型增大、各种颈盾发展以及头上各种各样的角的发展。这三方面的进化，大有百花齐放，使人眼花缭乱之感，这说明角龙的适应能力是很强的。角龙体型的增大并不是无限的，而是非常恰当地增大。不过，独角龙的颈盾却很短，而且每边有一个大的孔洞。独角龙在鼻子上有一只大角，在眼睛的上边各有一只小的角，这种古怪的打扮确实是令人难以想像的。

生活在同时代的美丽而硕大的另一种角龙是戟龙，这种动物看起来非常像独角龙，有一个大角长在头顶上。在大角的两旁，眼睛的后边，各有一个很小的角。但是，在它的颈盾上却长着和钉子一样大的棘，从边缘向外伸出，越在中间越大，两边较小，好像我国古代兵器中的戟，所以把它叫做戟龙。这种戟状物由颈部向背部伸出，不仅威武壮观，而且是战斗的锋利武器。

最后的角龙是最有名的三角龙和大的刺甲龙。这两种角龙都有两只长在眼睛之上的眉角，但鼻子上面的角却很小。这两种恐龙都有长长的骨化颈盾，刺甲龙的颈盾在角龙中是最长的，从吻的顶端到颈盾的尽头约有25米长，这样使刺甲龙仅头部就有25米，将近体长的一半，这在角龙中的确是别具一格。三角龙颈盾中的孔穴已经封闭，这也是很独特的。

角龙的角和颈盾为什么如此多样？这是一个有待深入探讨的问题。显然，角龙与哺乳动物中的犀牛有类似之处，它们都是体型巨大、在高原生活的食植物的动物，角就是它们变成凶猛动物的标志，在它们巨大的头骨上装备的各种各样的角可以像刺刀一样地向前冲刺。角龙凭借它那强壮的颈部肌肉和壮实的体躯的力量御敌，若是它的敌人霸王龙要想吃它，两者之间必然要经历一番艰苦的搏斗。此外，现代非洲的羚羊的角也是多种多样的，也许，我们能在这些羚羊和角龙之间找到一些相似之处。总之，可能由于地理隔绝的关系，在自然选择作用下，恐龙在各自独立的进化支系中产生了各种各样的角，但这些角的功能都是相同的。

角龙是白垩纪中最繁盛的恐龙，但它们也终于在白垩纪之末全部灭绝了。三角龙是这些恐龙中最后灭绝的。角龙从地球上的消失，彻底宣告整个恐龙世界的灭亡。从此，生物的进化翻开了又一个新的篇章，新生代的哺乳动物统治地球的时代来到了。

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第一块恐龙骨化石是在1677年由英国牛津博物馆保管员罗伯特·普劳特发现并收藏起来的。此后的一百多年，又有不少探险者及学者陆续发现和研究了本属于恐龙的化石，但几乎均未被正确鉴定。大型肉食龙类

所有的肉食类恐龙身长都在5米以上，具有大的头、短而有力的脖子、强壮的上下颌以及锋利而向后弯曲的牙齿。它们都有短的前肢和粗壮的后肢，手指和脚趾都有尖锐的利爪。它们的尾巴也长而有力，能平衡身体，有利于捕食。肉食龙类中最有名的是异龙、霸王龙以及食肉牛龙等。

异龙意为奇异、有差别的恐龙。它主要发现于美国，特别是在西部的犹他州，在非洲和中国也有发现。美国几代古生物学家从发现几块破碎的异龙尾椎骨开始，经过几十年的努力，终于在克利夫兰·埃劳德化石坑中，发掘出四十四个比幼年到成年的异龙个体。一般地说，异龙有12米长，有2吨重。它的显著特征主要表现在它的头骨上。它的头比其他兽脚类恐龙长，大约有90厘米。脖子短而有力，增加了头骨的抬举能力。眼睛的上方有骨质的隆起的脊，鼻骨到眶前孔之间还有一个大孔，这样可减轻头骨的重量，便于活动。它有一张血盆大口，上下颌都长满了像剑一样的牙齿。这些牙齿都向后弯曲，这样可以迅速地咬断猎物的肉，也不会使肉掉到口外。它的前肢有三个手指，后肢有四个脚趾，前后肢都有利爪，说明它是凶猛的肉食者。它还有长而有力的尾巴，可以使身体保持平衡，也可以用来横扫猎取的小动物。在交配季节还可以摇动尾巴，以吸引异性。它的捕食对象是与它同时代的阿普吐龙、弯龙、剑龙、梁龙等。在美国曾发现异龙与阿普吐龙的骨架埋在一起，在阿普吐龙的尾椎上还保留着被异龙咬伤的痕迹，其伤痕大小正好与异龙牙齿的大小相一致；同时还发现了异龙的零星牙齿。研究这一恐龙的专家发现，异龙牙齿磨损得并不厉害，据此认为异龙除了直接猎取活的动物外，也吃腐烂的尸体，因为不是任何时候它都能捕到活的动物的。有些捕食对象如梁龙体形巨大，一条异龙难以捕到，这时异龙可能会像现代野狗那样采取集体围攻的方式进行捕食。在美国也曾发现过梁龙的化石与异龙破碎的牙齿埋在一起，这反映了异龙集体捕食梁龙的艰苦战斗。我们完全可以相信，那是一场残酷的惊心动魄的搏斗。

1902年，在美国的蒙大那州首次发现了一具比较完整的恐龙骨架。在此以前的1850年，那里也曾发现过恐龙的牙齿，以后又有一些零星恐龙骨骼被发现。古生物学家对此进行了研究。1905年，美国纽约自然历史博物馆的首任馆长、著名的古脊椎动物学家奥斯朋首先给它取了个名称，叫霸王龙，意思是爬行动物中的恶霸，拉丁文“Tyrann”是恶霸或暴君的意思。1908年，一具更完整的龙骨架在蒙大那州产霸王龙的化石地点被发现了，这就为更深入地了解这种恐龙提供了进一步的化石资料。

霸王龙是最大的肉食龙类，它的身长可达14米，站起来有五六米高，和普通的两层楼房差不多。它活着时至少有8吨重，可能与一头非洲象不相上下。一个高个子的人一旦与霸王龙在一起，人的高度只及霸王龙大腿一半，真有点相形见绌。这种恐龙的一个显著特点是它有一个大的脑袋，头骨长达12米，由短而粗的脖子支撑着，脖子上的关节灵活，便于在撕咬猎物时自由活动。头骨厚实、强壮，骨纹粗糙，使肌肉更有力地附着其上，它的上颌粗壮结实，下颌的关节面靠后，可以张开血盆大口，甚至把一个成年人一口吞下，它的颌部肌肉强壮有力，能撕碎巨大的猎物，如同时代的鸭嘴龙或角龙龙等。在它的颌骨上长有短剑般的牙齿，有的牙齿可长达18厘米。它的牙齿向后弯曲，便于更有力的地撕裂食物，而不让美味滑出。牙齿边缘有锯齿，增加了锋利程度。恐龙的牙齿都不是终生固定的，霸王龙的一生中也要多次换牙，只要旧的磨损掉，新的牙齿就会从齿槽中长出。霸王龙的颌骨与牙齿的这些特点，是它长期适应肉食生活的结果。这种恐龙靠粗壮有力的后肢直立行走，它有长而粗的尾巴，用来保持身体的平衡。它的骨盆完全愈合，股骨（大腿骨）比胫骨（小腿骨）长，这一特点说明它跑得不是很快。它有大而结实的脚掌，上面有三个脚趾，趾端有爪，是搏斗的武器。它经常靠强有力的后肢穿过丛林，或者埋伏在丛林与蕨类植物中，然后出其不意地伏击猎物。科学家相信，霸王龙在伏击猎物时，也采取集体的群猎方式。他们还认为，它也像异龙一样，有时吃死的恐龙肉。霸王龙有前肢出人意外地短小，短到无法触及自己的嘴，在捕捉食物时起不了多大作用。实际上，它的前肢只有两个手指。那么前肢的底有什么作用呢？至今这仍是个谜。有人认为：当它在地上休息时，前肢能把自己的重量撑到后肢上，也能帮助身体站立起来，进食时前肢也起着把牢食物的作用。霸王龙生存于白垩纪晚期，主要生活在北美，我国的山东、新疆等地也发现过，但没有发掘到完整的标本。

食肉牛龙也是凶猛的肉食类恐龙。它体长约75米，生活在白垩纪的中期到晚期，只发现于南美阿根廷的巴塔哥尼亚高原。它的脑袋像牛头，眼睛上有一对向上向两边伸展的扁角，看起来很像牛角。专家们认为：这两支角不是武器，而是用来吸引异性伙伴的。它的头很大，但比霸王龙的短而高。头骨上许多空洞，可减轻头骨的重量。强有力的上下颌，使它能轻易地撕开大块的肉。它也具有强健的脊椎骨，用来支持体重。长而矫健的尾巴能保持身体平衡。它的前肢特别小，后肢却异常粗壮，后肢脚趾长有三个利爪。它的牙齿大约有4厘米长，上有锯齿，并向后弯曲。坚牙利爪使那些吃植物的小型恐龙，很难逃出它的“龙口”。最使人高兴的是，1985年发现完整的食肉牛龙遗骸时，还发现了它的皮肤化石。这难得一见的恐龙皮肤图案：从头到尾身体表面的一行行锥形隆起，使人大开眼界，有利于进一步提示恐龙之谜。

谈到肉食龙类，我们还必须提到巨齿龙。因为它是最早在1824年就被人们发现的肉食龙类。巨齿龙之名主要得之于它的牙齿。它的牙齿有较长的齿根，固定在颌骨内，牙齿顶端向后弯曲而倒伏，前后刃像带锯齿的锋利的刀。巨齿龙的前肢有三个手指，后肢三个脚趾着地，每个指（趾）上都有锋利的爪，利爪是它捕食的主要武器。它也是使素食类恐龙感到锋利的爪。利爪是它捕食的主要武器。它也是使素食类恐龙感到恐怖的肉食类，目前已有二十多个分类学的“种”被描述。从已发现的巨齿龙的足迹化石上看，它们通常采用上规模的集体狩猎，因为它们行动起来并不是十分敏捷。巨齿龙平均长约9米，生活在侏罗纪晚期的白垩纪早期，最早发现于欧洲，在东非的坦桑尼亚、澳大利亚、印度及我国也有发现。

大型肉食龙类

所有的肉食类恐龙身长都在5米以上，具有大的头、短而有力的脖子、强壮的上下颌以及锋利而向后弯曲的牙齿。它们都有短的前肢和粗壮的后肢，手指和脚趾都有尖锐的利爪。它们的尾巴也长而有力，能平衡身体，有利于捕食。肉食龙类中最有名的是异龙、霸王龙以及食肉牛龙等。

异龙意为奇异、有差别的恐龙。它主要发现于美国，特别是在西部的犹他州，在非洲和中国也有发现。美国几代古生物学家从发现几块破碎的异龙尾椎骨开始，经过几十年的努力，终于在克利夫兰·埃劳德化石坑中，发掘出四十四个比幼年到成年的异龙个体。一般地说，异龙有12米长，有2吨重。它的显著特征主要表现在它的头骨上。它的头比其他兽脚类恐龙长，大约有90厘米。脖子短而有力，增加了头骨的抬举能力。眼睛的上方有骨质的隆起的脊，鼻骨到眶前孔之间还有一个大孔，这样可减轻头骨的重量，便于活动。它有一张血盆大口，上下颌都长满了像剑一样的牙齿。这些牙齿都向后弯曲，这样可以迅速地咬断猎物的肉，也不会使肉掉到口外。它的前肢有三个手指，后肢有四个脚趾，前后肢都有利爪，说明它是凶猛的肉食者。它还有长而有力的尾巴，可以使身体保持平衡，也可以用来横扫猎取的小动物。在交配季节还可以摇动尾巴，以吸引异性。它的捕食对象是与它同时代的阿普吐龙、弯龙、剑龙、梁龙等。在美国曾发现异龙与阿普吐龙的骨架埋在一起，在阿普吐龙的尾椎上还保留着被异龙咬伤的痕迹，其伤痕大小正好与异龙牙齿的大小相一致；同时还发现了异龙的零星牙齿。研究这一恐龙的专家发现，异龙牙齿磨损得并不厉害，据此认为异龙除了直接猎取活的动物外，也吃腐烂的尸体，因为不是任何时候它都能捕到活的动物的。有些捕食对象如梁龙体形巨大，一条异龙难以捕到，这时异龙可能会像现代野狗那样采取集体围攻的方式进行捕食。在美国也曾发现过梁龙的化石与异龙破碎的牙齿埋在一起，这反映了异龙集体捕食梁龙的艰苦战斗。我们完全可以相信，那是一场残酷的惊心动魄的搏斗。

1902年，在美国的蒙大那州首次发现了一具比较完整的恐龙骨架。在此以前的1850年，那里也曾发现过恐龙的牙齿，以后又有一些零星恐龙骨骼被发现。古生物学家对此进行了研究。1905年，美国纽约自然历史博物馆的首任馆长、著名的古脊椎动物学家奥斯朋首先给它取了个名称，叫霸王龙，意思是爬行动物中的恶霸，拉丁文“Tyrann”是恶霸或暴君的意思。1908年，一具更完整的龙骨架在蒙大那州产霸王龙的化石地点被发现了，这就为更深入地了解这种恐龙提供了进一步的化石资料。

霸王龙是最大的肉食龙类，它的身长可达14米，站起来有五六米高，和普通的两层楼房差不多。它活着时至少有8吨重，可能与一头非洲象不相上下。一个高个子的人一旦与霸王龙在一起，人的高度只及霸王龙大腿一半，真有点相形见绌。这种恐龙的一个显著特点是它有一个大的脑袋，头骨长达12米，由短而粗的脖子支撑着，脖子上的关节灵活，便于在撕咬猎物时自由活动。头骨厚实、强壮，骨纹粗糙，使肌肉更有力地附着其上，它的上颌粗壮结实，下颌的关节面靠后，可以张开血盆大口，甚至把一个成年人一口吞下，它的颌部肌肉强壮有力，能撕碎巨大的猎物，如同时代的鸭嘴龙或角龙龙等。在它的颌骨上长有短剑般的牙齿，有的牙齿可长达18厘米。它的牙齿向后弯曲，便于更有力的地撕裂食物，而不让美味滑出。牙齿边缘有锯齿，增加了锋利程度。恐龙的牙齿都不是终生固定的，霸王龙的一生中也要多次换牙，只要旧的磨损掉，新的牙齿就会从齿槽中长出。霸王龙的颌骨与牙齿的这些特点，是它长期适应肉食生活的结果。这种恐龙靠粗壮有力的后肢直立行走，它有长而粗的尾巴，用来保持身体的平衡。它的骨盆完全愈合，股骨（大腿骨）比胫骨（小腿骨）长，这一特点说明它跑得不是很快。它有大而结实的脚掌，上面有三个脚趾，趾端有爪，是搏斗的武器。它经常靠强有力的后肢穿过丛林，或者埋伏在丛林与蕨类植物中，然后出其不意地伏击猎物。科学家相信，霸王龙在伏击猎物时，也采取集体的群猎方式。他们还认为，它也像异龙一样，有时吃死的恐龙肉。霸王龙有前肢出人意外地短小，短到无法触及自己的嘴，在捕捉食物时起不了多大作用。实际上，它的前肢只有两个手指。那么前肢的底有什么作用呢？至今这仍是个谜。有人认为：当它在地上休息时，前肢能把自己的重量撑到后肢上，也能帮助身体站立起来，进食时前肢也起着把牢食物的作用。霸王龙生存于白垩纪晚期，主要生活在北美，我国的山东、新疆等地也发现过，但没有发掘到完整的标本。

食肉牛龙也是凶猛的肉食类恐龙。它体长约75米，生活在白垩纪的中期到晚期，只发现于南美阿根廷的巴塔哥尼亚高原。它的脑袋像牛头，眼睛上有一对向上向两边伸展的扁角，看起来很像牛角。专家们认为：这两支角不是武器，而是用来吸引异性伙伴的。它的头很大，但比霸王龙的短而高。头骨上许多空洞，可减轻头骨的重量。强有力的上下颌，使它能轻易地撕开大块的肉。它也具有强健的脊椎骨，用来支持体重。长而矫健的尾巴能保持身体平衡。它的前肢特别小，后肢却异常粗壮，后肢脚趾长有三个利爪。它的牙齿大约有4厘米长，上有锯齿，并向后弯曲。坚牙利爪使那些吃植物的小型恐龙，很难逃出它的“龙口”。最使人高兴的是，1985年发现完整的食肉牛龙遗骸时，还发现了它的皮肤化石。这难得一见的恐龙皮肤图案：从头到尾身体表面的一行行锥形隆起，使人大开眼界，有利于进一步提示恐龙之谜。

谈到肉食龙类，我们还必须提到巨齿龙。因为它是最早在1824年就被人们发现的肉食龙类。巨齿龙之名主要得之于它的牙齿。它的牙齿有较长的齿根，固定在颌骨内，牙齿顶端向后弯曲而倒伏，前后刃像带锯齿的锋利的刀。巨齿龙的前肢有三个手指，后肢三个脚趾着地，每个指（趾）上都有锋利的爪，利爪是它捕食的主要武器。它也是使素食类恐龙感到锋利的爪。利爪是它捕食的主要武器。它也是使素食类恐龙感到恐怖的肉食类，目前已有二十多个分类学的“种”被描述。从已发现的巨齿龙的足迹化石上看，它们通常采用上规模的集体狩猎，因为它们行动起来并不是十分敏捷。巨齿龙平均长约9米，生活在侏罗纪晚期的白垩纪早期，最早发现于欧洲，在东非的坦桑尼亚、澳大利亚、印度及我国也有发现

1841年，古生物学家理查德·欧文根据一些大型爬行动物化石标本，首次提出“dinosaur”一词，该词来自希腊语“deinos”（意思是可伯的、恐怖的）和“sauros”（意思是蜥蜴），日本和我国学者译之为“恐龙”。

“恐龙”概念问世之后，学者们对所发现的恐龙化石做了细致的观察和鉴定，并开展了进一步的发掘工作。亚洲恐龙的发掘是在20世纪以后才开展起来的。我国最早的恐龙化石发现于1902年（黑龙江），以后又陆续在全国许多地方发掘出大量的恐龙化石，其中包括云南禄丰、山东莱阳、四川自贡、西藏、内蒙古等较为著名的恐龙化石埋藏点。禄丰和自贡还分别建立了恐龙博物馆，1991年还举办了“禄丰首届恐龙节”。中国堪称“世界恐龙大国”。

迄今全世界发掘出来的恐龙化石（包括骨、牙齿、皮肤、卵、粪便、足迹等，有2000多个，经鉴定，共计2目7亚目57科350余属800余种（有学者认为地球上生存过的恐龙数目在900—1200属之间），我国有80余属100余种。

现已发掘的最早的恐龙化石距今大约2亿3千万年。一般认为恐龙是从始鳄类中的假鳄类里分化出来的。最初的恐龙是一些两足性食肉恐龙，至三迭纪末期时，恐龙的演化支系基本建成，至侏罗纪晚期时，恐龙类大大发展，其种类和数量均超过三迭纪时的先驱，并成为地球上真正的统治者。还出现了广泛的适应辐射。

“恐龙”并不是分类上的术语，而是一个通俗名称。恐龙下设两个类群：

一、蜥臀目（蜥龙目）主要特征是组成腰带的骼骨、坐骨和耻骨三者间的结构形式与其它爬行动物相似，即为三射型或三放型腰带。下分两个亚目：

（一）兽脚亚目：霸王龙、恐爪龙、跃龙、细颈龙等。

（二）蜥脚亚目：梁龙、雷龙、禄丰龙、马门溪龙等。

二、鸟臀目（鸟龙目）主要特征是组成腰带的骨骼结构形式与鸟类相似，耻骨指向后方，即为四射型或四放型腰带，另外还具有前齿骨和颊肌。下分五个亚目：

（一）鸟脚亚目：禽龙、鸭嘴龙等。

（二）角龙亚目：原角龙、角龙、鹦鹉嘴龙等。

（三）甲龙亚目：结节龙、棘龙、甲龙等。

（四）剑龙亚目：剑龙等。

（五）钟头龙亚目：肿头龙等。

恐龙在距今6000—7000万年前的中生代晚白垩世——新生代古新世初期全部灭绝，这个在地球上生存了一亿多年的古动物类群神秘而不可思议地在地球上全部消失，引起众多学者对其原因的推测和解释，至今尚无定论。当今科学界中尚有一席之地的几种解释有：小行星撞击说（贝克莱理论）、周期性绝灭说（复仇女神说）、气候恶化说、群落演替说等，诸解释之所以未能被公认，主要原因是它们均不能自圆其说，不能尽善尽美地解释恐龙为什么在大约50～100万年的时间里全部绝灭了。

初中《动物学》课本上记述恐龙等很多爬行动物的绝灭的原因，属气候恶化说，是一种渐变论观点。质疑者认为恐龙在长期演化过程中，已形成了对各种环境相当的适应能力，否则早就被淘汰了。地球气候恶化应当是逐渐的、或是局部的，恐龙对此似乎也是可以慢慢适应的，或是可以避免的。中生代早、中期，亦有多次地貌及气候的重大变化，恐龙并未受到多大影响，即使地球气候恶化会导致恐龙死亡，也是局部的，全球各地并非都是这样，仍有一些小区域的气候没有多大改变，那里的恐龙不会与别处的恐龙“同时”灭绝。总之，恐龙绝灭的真正原因还不太清楚，相信会有一天揭开恐龙家族覆灭之谜。

近半个世纪以来，科学家们在恐龙的生物学特性方面，积累了一些资料。

恐龙的四肢（尤其是腰带）与哺乳类的相似（即可直立在身体下方，能在地面上“高视阔步”地行走或奔跑。一般大小的恐龙（体长几米至十几米）通常步距约275～5米，奔跑时可达5～8米；小型恐龙奔跑速度可达35～40公里/小时，较大的恐龙奔走速度可达15～20公里/小时，最慢的仅为35公里/小时。

多数恐龙为植食性，食量很大，体重数吨至数十吨的蜥脚类每天进食量百余公斤，甚至可达一吨以上，肉食性恐龙的种类和数量较少，据统计，每100只恐龙中，仅有3～5只是肉食性恐龙。

恐龙属卵生动物，少数可能是卵胎生。生殖时期，雄性常为争夺雌性而打斗，或是以委婉动听的喉音引诱配偶。卵径80～300毫米，卵壳厚2～7毫米，多借助阳光孵化，少数可能是象母鸡孵蛋那样来孵化。刚孵出的幼小恐龙有的发育比较完善，能自由活动；有的则发育不全，软弱无力，需由母体细心照料及喂养一段时间之后才能独立生活（如鸭嘴龙类因之又被称为“慈母龙”）。恐龙的寿命一般为几年至几十年，少数可长寿达百年之久。

科学家们通常认为恐龙是“变温动物”，但现在有些学者认为有些恐龙可能是“恒温的。”著名的美国古脊椎动物学家巴克研究认为：变温动物的能量转换速率低，骨头中的钙一磷交换场所一哈佛氏血管少，而温血动物的骨头中具有丰富的血管，以保证能量代谢的需要。巴克在比较了蜥蜴、恐龙和哺乳类的长骨磨片显微构造之后，认为恐龙可能已有了“恒温装置”。恐龙行走和奔跑时产生的热量，通常依靠长尾、长颈、体表骨板、扩大的鼻道、脑部大型静脉窦散热。

恐龙的体表具有鳞片，有的可能有羽毛或毛状皮肤衍生物，可能具有象鸟类那样丰富的色彩，特别是小、中体型的种类，幼体的颜色比成体更耀眼，大型的种类色彩则单调一些；生活在树林中的种类多杂夹着绿、棕或**，而旷野里的种类多为黑白图案。

许多人认为恐龙是巨大的、可怕的动物，这是不全面的。有的恐龙确实很大（震龙体长达4267米），但有些恐龙则与鸡大小相近。

综合多方面的研究，恐龙的特征可记述为：

腰带有臼窝，Ⅱ～Ⅺ枚荐椎愈合；四足或二足直立在身体下方，趾骨着地行走，趾指端有爪或蹄3～5个；皮肤粗糙，被有鳞片或骨质甲盔；属变温动物，卵生（少数可能卵胎生）；大多具牙齿，多为植食性，少为肉食性；头骨的结构与鳄类相似。

新近，在中国、美国等地均发现了属于新生代古新世初期的含恐龙化石的地层，有学者推测：恐龙最后“消声匿迹”的地方很可能就在中国的南方。目前传说“有人见到了活着的恐龙”，在科学界尚未获得真正的恐龙活体或尸体标本之前，这还是一个谜。

■解释

对于小行星撞击地球如何造成恐龙灭绝,科学家做了如下解释。

小行星快速砸入地球造成地球环境剧变,巨大撞击力把大量岩石和尘土抛入空中,大地发生地震,海洋发生海啸,火山喷发频繁,多处森林被大火吞噬。

尘土飘浮空中数十载,使大地难以接受充足的阳光照射,植物数量因此锐减,造成食物链从底层崩溃。与此同时,阳光照射减弱使地球日益寒冷,雨水因混有火山喷发物变成炽热的酸雨落到地表,导致动植物生存环境面临极大挑战。

已经主宰地球16亿年的恐龙适应不了环境的改变,遭到自然淘汰。从生活在海洋中的沧龙和蛇颈龙、飞行于空中的翼龙到各种陆地生活恐龙均无一幸免。此外,许多古生物,包括遍布海洋的菊石和海洋浮游生物也在这场浩劫中灭绝。

鸟类和哺乳动物遭到重创,但存活下来。体表长毛的热血动物最终取代恐龙成为地球主宰,为人类诞生奠定基础。

补充：

过去，所有的科学家都认为恐龙像所有爬行动物一样是冷血动物或变温动物，但是随着化石资料的不断增多，人们的认识也发生了变化，有人提出，有些恐龙可能是温血动物。首先，他们认为有些恐龙行动极为敏捷，也不是像蛇一样在地上爬行，而是靠两条后腿在地面上跑动，其速度可达每小时20至90多公里。这就需要有强壮的心脏并且维持较高的新陈代谢，这些显然冷血动物是做不到的。其次，恐龙的食量都相当大，据推测，一头30吨重的蜥龙类恐龙，每天可能要吃掉近2吨食物，只有温血动物才需要这么多的能量。从食肉恐龙远远于少于食草恐龙来看，这一点也是合理的。另外，还有一些身体较小的恐龙，它们身上很可能覆盖着一层羽毛或毛发，这也是为了防止体温散失。其它方面，如骨胳的研究，也初步表明一些恐龙是温血动物。温血恐龙的说法一提出，就受到强烈抨击，但倒底结论如何，目前还难下定论。

太古洪荒年代，地球上曾居住着一群奇特生物---恐龙。它们称霸地球，生存了近一万五千年之久，最后确神奇地灭绝了。今天我们所知有关恐龙的一切，都是由恐龙化石得来的。

恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的，可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者和凶暴的肉食者，还有荤素都吃的杂食性恐龙。

此外，始祖鸟也是和恐龙一起出现。

[编辑本段]发现恐龙

普洛特-加龙省-加龙省的故事

曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫，曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题，确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。

但是在历史上，人类早就发现过恐龙的化石，只不过是当时由于知识水平有限，还不能对这些化石进行正确的解释而已。

早在1000多年前我国的晋朝时代，四川省五城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。

英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年，一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里，普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图，并指出这个大腿骨即不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。

虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

实际上，人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久。早在曼特尔夫妇发现禽龙之前，欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。但是，当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认为是“巨人的遗骸”。至于我们中国人，早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药，并把这些化石叫做“龙骨”。谁能肯定，这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗？

最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾夕法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳，可阻止水分散发。此一重大改革，使得爬虫类可以离开水生活。

到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。

爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。

恐龙属脊椎动物爬虫类，曾产于中生代之陆上沼泽，中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉，数种好食草，体概巨大，可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类，有似最古之鳄及喙头类，在高等之种类略与鸟类相似。

研究恐龙，全凭化石。古生物学家以其化石，推论其形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小，蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）。

[编辑本段]恐龙分类

早白垩世---Early Cretaceous-------

西风龙(Zephyrosaurus)

棱齿龙(Hypsilophodon)

禽龙(Iguanodon)

穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)

无畏龙(Ouranosaurus)

马鬃龙(Equijubus)

高吻龙(Altirhinus)

南阳龙(Nanyangosaurus)

沉龙(Lurdusaurus)

康纳龙(Kangnasaurus)

荒漠龙(Valdosaurus)

福井龙(Fukuisaurus)

锦州龙(Jinzhousaurus)

腱龙(Tenontosaurus)

原巴克龙(Probactrosaurus)

雷利诺龙(Leaellynasaura)

阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)

丝路龙(Siluosaurus)

快达龙(Qantassaurus)

闪电兽龙(Fulgurotherium)

热河龙(Jeholosaurus)

孔椎龙(Thecospondylus)

宣化龙(Xuanhuasaurus)

狭盘龙(Stenopelix)

林龙(Hylaeosaurus)

棘甲龙(Acanthopholis)

加斯顿龙(Gastonia)

顶盾龙(Stegopelta)

轮状龙(Tyreophorus)

雕齿甲龙(Glyptodontopelta)

装甲龙(Hoplitosaurus)

多刺甲龙类群(Polacanthids)

多刺甲龙(Polacanthus)

重装甲龙(Sauroplites)

戈壁龙(Gobisaurus)

沙漠龙(Shamosaurus)

敏迷龙(Minmi)

天池龙(Tianchisaurus)

雪松甲龙(Cedarpelta)

祖尼角龙(Zuniceratops)

古角龙(Archaeoceratops)

朝阳龙(Chaoyangsaurus)

辽宁角龙(Liaoceratops)

红山龙(Hongshanosaurus)

鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)

中国鹦鹉嘴龙(Psinen)

梅莱营鹦鹉嘴龙(Pmeileyingensis)

乌尔禾龙(Wuerhosaurus)

胜山龙(Katsuyamakensaurus)

查干诺尔龙(Nurosaurus)

约巴龙(Jobaria)

极龙(Ultrasaurus)

亚洲龙(Asiatosaurus)

奥古斯丁龙(Agustinia)

蒙古龙(Mongolosaurus)

尼日尔龙(Nigersaurus)

伊斯的利亚龙(Histriasaurus)

雷尤守龙(Rayososaurus)

雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)

利迈河龙(Limaysaurus)

阿马加龙(Amargasaurus)

亚马逊龙(Amazonsaurus)

釜庆龙(Pukyongosaurus)

江山龙(Jiangshanosaurus)

软骨龙(Chondrosteosaurus)

阿拉果龙(Aragosaurus)

畸形龙(Pelorosaurus)

澳洲南方龙(Austrosaurus)

鸟面龙(Ornithopsis)

毒瘾龙(Venenosaurus)

星牙龙(Astrodon)

优腔龙(Eucamerotus)

侧空龙(Pleurocoelus)

索诺拉龙(Sonorasaurus)

波塞东龙(Sauroposeidon)

雪松龙(Cedarosaurus)

高龙(Aepisaurus)

阿尔哥龙(Algoasaurus)

齐碎龙(Clasmodosaurus)

朱特龙(Iuticosaurus)

丘布特龙(Chubutisaurus)

大尾龙(Macrurosaurus)

怪味龙(Tangvayosaurus)

布万龙(Phuwiangosaurus)

潮汐龙(Paralititan)

戈壁巨龙(Gobititan)

安第斯龙(Andesaurus)

马拉维龙(Malawisaurus)

顶棘龙(Altispinax)

簧椎龙(Calamospondylus)

首都龙(Capitalsaurus)

恩巴龙(Embasaurus)

阴龙(Inosaurus)

加贺龙(Kagasaurus)

胜山龙(Katsuyamasaurus)

秋田龙(Wakinosaurus)

沃格特鳄龙(Walgettosuchus)

克拉玛依龙(Kelmayisaurus)

原恐齿龙(Prodeinodon)

棘椎龙(Spinostropheus)

小力加布龙(Ligabueino)

比克尔斯棘龙(Becklespinax)

威尔顿盗龙(Valdoraptor)

挺足龙(Erectopus)

早白垩世---Early Cretaceous

非洲猎龙(Afrovenator)

吐谷鲁龙(Tugulusaurus)

暹罗龙(Siamosaurus)

脊饰龙(Cristatusaurus)

重爪龙(Baryonyx)

似鳄龙(Suchomimus)

激龙(Irritator)

崇高龙(Angaturama)

福井盗龙(Fukuiraptor)

高棘龙(Acrocanthosaurus)

矮异特龙(Dwarfallosaur)

新猎龙(Neovenator)

鲨齿龙(Carcharodontosaurus)

南方巨兽龙(Giganotosaurus)

巴哈利亚龙(Bahariasaurus)

吉兰泰龙(Chilantaisaurus)

簧龙(Calamosaurus)

似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)

似鸟身女妖龙(Harpymimus)

七镇鸟龙(Heptasteornis)

敏捷龙(Phaedrolosaurus)

彩蛇龙(Kakuru)

阿肯色龙(Arkansaurus)

恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)

内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)

桑塔纳盗龙(Santanaraptor)

棒爪龙(Scipionyx)

雅尔龙(Yaverlandia)

极鳄龙(Aristosuchus)

中华龙鸟(Sinosauropteryx)

华夏颌龙(Huaxiagnathus)

寐龙(Mei)

小坐骨龙(Mirischia)

原始祖鸟(Protarchaeopteryx)

似提姆龙(Timimus)

义县龙(Yixianosaurus)

小猎龙(Microvenator)

尾羽龙(Caudipteryx)

小盗龙(Microraptor)

顾氏小盗龙(Mgui)

中国鸟龙(Sinornithosaurus)

帝龙(Dilong)

始暴龙(Eotyrannus)

暹罗暴龙(Siamotyrannus)

吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)

中国鸟脚龙(Sinornithoides)

中国猎龙(Sinovenator)

窦鼻龙(Sinusonasus)

古似鸟龙(Archaeornithomimus)

神州龙(Shenzhousaurus)

山出龙(Sanchusaurus)

似鹈鹕龙(Pelecanimimus)

切齿龙(Incisivosaurus)

盗龙(Rapator)

联鸟龙(Ornithodesmus)

犹他盗龙(Utahraptor)

恐爪龙(Deinonychus)

纤细盗龙(Graciliraptor)

阿拉善龙(Alxasaurus)

北票龙(Beipiaosaurus)

热河鸟(Jeholornis)

神州鸟(Shenzhouraptor)

吉祥鸟(Jixiangornis)

会鸟(Sapeornis)

锦州鸟(Jinzhouornis)

雁荡鸟(Yandangornis)

孔子鸟(Confuciusornis)

圣贤孔子鸟(Csanctus)

杜氏孔子鸟(Cdui)

川州孔子鸟(C chuonzhous)

孙氏孔子鸟(Csuniae)

长城鸟(Changchengornis)

始反鸟(Eoenantiornis)

中国鸟(Sinornis)

华夏鸟(Cathayornis)

有尾华夏鸟(C caudatus)

龙城鸟(Longchengornis)

尖嘴鸟(Cuspirostrisornis)

大嘴鸟(Largirostrornis)

长翼鸟(Longipteryx)

波罗赤鸟(Boluochia)

冀北鸟(Jibeinia)

辽西鸟(Liaoxiornis)

鄂托克鸟(Otogornis)

原羽鸟(Protopteryx)

辽宁鸟(Liaoningornis)

朝阳鸟(Chaoyangia)

松岭鸟(Songlingornis)

燕鸟(Yanornis)

义县鸟(Yixianornis)

长嘴鸟(Longirostravis)

异齿鸟(Aberratiodontus)

大洋鸟(Enaliornis)

-------Late Cretaceous---晚白垩世

肉食龙(Carnosaurus)

虚骨形龙(Coeluroides)

御船龙(Mifunesaurus)

牛顿龙(Newtonsaurus)

酋尔龙(Quilmesaurus)

拟西得龙(Sidormimus)

斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)

土仓龙(Tsuchikurasaurus)

膝龙(Genusaurus)

巧鳄龙(Compsosuchus)

伤形龙(Dryptosauroides)

锐颌龙(Genyodectes)

贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)

似鸟形龙(Ornithomimoides)

肌肉龙(Ilokelesia)

福左轻鳄龙(Laevisuchus)

皱褶龙(Rugops)

西北阿根廷龙(Noasaurus)

恶龙(Masiakasaurus)

速龙(Velocisaurus)

伶盗龙(Velociraptor)

毖鳄龙(Betasuchus)

怪踝龙(Xenotarsosaurus)

塔哈斯克龙(Tarascosaurus)

印度鳄龙(Indosuchus)

阿贝力龙(Abelisaurus)

玛君龙(Majungasaurus)

奥卡龙(Aucasaurus)

食肉牛龙(Carnotaurus)

印度龙(Indosaurus)

直角龙(Orthogoniosaurus)

犸君颅龙(Majungatholus)

胜王龙(Rajasaurus)

乌奎洛龙(Unquillosaurus)

棘龙(Spinosaurus)

三角洲奔龙(Deltadromeus)

安尼柯龙(Aniksosaurus)

小猎龙(Bagaraatan)

原鸟形龙(Archaeornithoides)

重腿龙(Bradycneme)

两凿齿龙(Diplotomodon)

沼泽鸟龙(Elopteryx)

屿峡龙(Labocania)

理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)

欧爪牙龙(Euronychodon)

近爪牙龙(Paronychodon)

拟鸟龙(Avimimus)

伤龙(Dryptosaurus)

山阳龙(Shanyangosaurus)

半鸟(Unenlagia)

胁空鸟龙(Rahonavis)

千叶龙(Futabasaurus)

依特米龙(Itemirus)

独龙(Alectrosaurus)

金刚口龙(Chingkankousaurus)

恐齿龙(Deinodon)

分支龙(Alioramus)

阿尔伯脱龙(Albertosaurus)

蛇发女怪龙(Gorgosaurus)

后弯齿龙(Aublysodon)

矮暴龙(Nanotyrannus)

暗脉龙(Stygivenator)

恐暴龙(Dinotyrannus)

鄯善龙(Shanshanosaurus)

惧龙(Daspletosaurus)

暴龙超科(Tyrannosauroidea)

暴龙(Tyrannosaurus)

霸王龙(Trex)

特暴龙(Tarbosaurus)

栾川特暴龙(T luanchuanensis)

阿劳干盗龙(Araucanoraptor)

无聊龙(Borogovia)

鸵鸟龙(Tochisaurus)

拜伦龙(Byronosaurus)

蜥鸟龙(Saurornithoides)

伤齿龙(Troodon)

细爪龙(Stenonychosaurus)

恐手龙(Deinocheirus)

似奥克龙(Orcomimus)

似金翅鸟龙(Garudimimus)

似鸡龙(Gallimimus)

似鹅龙(Anserimimus)

似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)

似鸟龙(Ornithomimus)

似鸵龙(Struthiomimus)

中国似鸟龙(Sinornithomimus)

天青石龙(Nomingia)

河源龙(Heyuannia)

近颌龙(Caenagnathus)

亚洲近颌龙(Caenagnathasia)

纤手龙(Chirostenotes)

单足龙(Elmisaurus)

葬火龙(Citipati)

窃螺龙(Conchoraptor)

雌驼龙(Ingenia)

可汗龙(Khaan)

窃蛋龙(Oviraptor)

阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)

巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)

单爪龙(Mononykus)

小驰龙(Parvicursor)

鸟面龙(Shuvuuia)

阿基里斯龙(Achillobator)

恶灵龙(Adasaurus)

斑比盗龙(Bambiraptor)

朝鲜龙(Koreanosaurus)

大盗龙(Megaraptor)

火盗龙(Pyroraptor)

瓦尔盗龙(Variraptor)

野蛮盗龙(Atrociraptor)

驰龙(Dromaeosaurus)

蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)

二连龙(Erliansaurus)

内蒙古龙(Neimenggusaurus)

懒爪龙(Nothronychus)

秘龙(Enigmosaurus)

死神龙(Erlikosaurus)

南雄龙(Nanshiungosaurus)

慢龙(Segnosaurus)

镰刀龙(Therizinosaurus)

镰刀龙类(Therizinosauria)

南方棱齿龙(Notohypsilophodon)

厚颊龙(Bugenasaura)

奇异龙(Thescelosaurus)

小头龙(Talenkauen)

奔山龙(Orodromeus)

帕克氏龙(Parksosaurus)

冠长鼻龙(Lophorhothon)

凹齿龙(Rhabdodon)

栅齿龙(Mochlodon)

查摩西斯龙(Zalmoxes)

慢行龙(Onychosaurus)

鸟骨龙(Ornithomerus)

寡头龙(Oligosaurus)

加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)

酋长龙(Loncosaurus)

阿纳拜斯龙(Anabisetia)

比霍尔龙(Bihariosaurus)

似凹齿龙(Pararhabdodon)

扁臀龙(Planicoxa)

刃齿龙(Craspedodon)

阔步龙(Hypsibema)

广野龙(Hironosaurus)

满洲龙(Mandschurosaurus)

正骨龙(Orthomerus)

独孤龙(Secernosaurus)

始鸭嘴龙(Protohadros)

破碎龙(Claosaurus)

计氏龙(Gilmoreosaurus)

沼泽龙(Telmatosaurus)

阿斯坦龙(Arstanosaurus)

苦龙(Gadolosaurus)

帆骨盆龙(Pteropelyx)

原赖氏龙(Eolambia)

巴克龙(Bactrosaurus)

青岛龙(Tsintaosaurus)

卡戎龙(Charonosaurus)

副栉龙(Parasaurolophus)

日本龙(Nipponosaurus)

阿穆尔龙(Amurosaurus)

牙克煞龙(Jaxartosaurus)

赖氏龙(Lambeosaurus)

扇冠大天鹅龙(Olorotitan)

巴思钵氏龙(Barsboldia)

冠龙(Corythosaurus)

亚冠龙(Hypacrosaurus)

鸭嘴龙(Hadrosaurus)

小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)

克贝洛斯龙(Kerberosaurus)

双庙龙(Shuangmiaosaurus)

强龙(Thespesius)

短冠龙(Brachylophosaurus)

慈母龙(Maiasaura)

盐海龙(Aralosaurus)

格里芬龙(Gryposaurus)

小贵族龙(Kritosaurus)

大鸭龙(Anatotitan)

埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)

山东龙(Shantungosaurus)

谭氏龙(Tanius)

原栉龙(Prosaurolophus)

栉龙(Saurolophus)

天镇龙(Tianzhenosaurus)

甲龙(Ankylosaurus)

黑山龙(Heishansaurus)

北山龙(Peishansaurus)

孔牙龙(Priconodon)

纤龙(Rhadinosaurus)

剑节龙(Stegosaurides)

古伊犁龙(Palaeoscincus)

爪爪龙(Pawpawsaurus)

窃肉龙(Sarcolestes)

弃械龙(Anoplosaurus)

结节龙类群(Odosaurids)

结节龙(Nodosaurus)

厚甲龙(Struthiosaurus)

尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)

德克萨斯龙(Texasetes)

活堡龙(Animantarx)

埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)

林木龙(Silvisaurus)

胄甲龙(Panoplosaurus)

楯甲龙(Sauropelta)

白山龙(Tsagantegia)

马里龙(Maleevus)

山西龙(Shanxia)

篮尾龙(Talarurus)

徐龙(Syrmosaurus)

安吐龙(Amtosaurus)

结节头龙(Nodocephalosaurus)

多智龙(Tarchia)

美甲龙(Saichania)

包头龙(Euoplocephalus)

绘龙(Pinacosaurus)

克氏龙(Crichtonsaurus)

短脚龙(Brachypodosaurus)

糙牙龙(Trachodon)

图兰角龙(Turanoceratops)

纤角龙(Leptoceratops)

倾角龙(Prenoceratops)

亚洲角龙(Asiaceratops)

小角龙(Microceratops)

雅角龙(Graciliceratops)

安德萨角龙(Udanoceratops)

贝恩角龙(Bainoceratops)

湖角龙(Kulceratops)

角龙(Ceratops)

开角龙(Chasmosaurus)

大师龙(Polyonax)

陋龙(Ugrosaurus)

五角龙(Pentaceratops)

准角龙(Anchiceratops)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

牛角龙(Torosaurus)

双角龙(Diceratops)

三角龙(Triceratops)

厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)

河神龙(Achelousaurus)

独角龙(Monoclonius)

短角龙(Brachyceratops)

野牛龙(Einiosaurus)

戟龙(Styracosaurus)

尖角龙(Centrosaurus)

爱氏角龙(Avaceratops)

奇迹龙(Agathaumas)

劣牙龙(Dysganus)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

弱角龙(Bagaceratops)

喇嘛角龙(Lamaceratops)

扁角龙(Platyceratops)

矮脚角龙(Breviceratops)

原角龙(Protoceratops)

巨嘴龙(Magnirostris)

越前龙(Echizensaurus)

蒙大拿角龙(Montanoceratops)

肿头龙(Pachycephalosaurus)

冥河龙(Stygimoloch)

小头龙(Microcephale)

重头龙(Gravitholus)

倾头龙(Prenocephale)

膨头龙(Tylocephale)

圆头龙(Sphaerotholus)

剑角龙(Stegoceras)

平头龙(Homalocephale)

丽头龙(Ornatotholus)

微肿头龙(Micropachycephalosaurus)

饰头龙(Goyocephale)

皖南龙(Wannanosaurus)

南印度龙(Dravidosaurus)

秦岭龙(Qinlingosaurus)

久野浜龙(Hisanohamasaurus)

健颈龙(Megacervixosaurus)

杉山龙(Sugiyamasaurus)

埃及龙(Aegyptosaurus)

巨体龙(Bruhathkayosaurus)

倾齿龙(Campylodon)

似倾齿龙(Campylodoniscus)

北方龙(Borealosaurus)

华北龙(Huabeisaurus)

葡萄园龙(Ampelosaurus)

高桥龙(Hypselosaurus)

耆那龙(Jainosaurus)

马扎尔龙(Magyarosaurus)

柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)

沉重龙(Epachthosaurus)

阿根廷龙(Argentinosaurus)

细长龙(Lirainosaurus)

南极龙(Antarctosaurus)

博妮塔龙(Bonitasaura)

拉布拉达龙(Laplatasaurus)

纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)

非凡龙(Quaesitosaurus)

掠食龙(Rapetosaurus)

阿拉摩龙(Alamosaurus)

银龙(Argyrosaurus)

巨龙(Titanosaurus)

伊希斯龙(Isisaurus)

林孔龙(Rinconsaurus)

风神龙(Aeolosaurus)

冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)

后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)

内乌肯龙(Neuquensaurus)

洛卡龙(Rocasaurus)

萨尔塔龙(Saltasaurus)

鄂托克龙(Otogosaurus)

特狈路龙(Taveirosaurus)

多梅科龙(Domeykosaurus)

南角龙(Notoceratops)

神翼鸟(Apsaravis)

虚椎鸟(Apatornis)

鱼鸟(Ichthyornis)

阈鸟(Limenavis)

黄昏鸟(Hesperornis)

帕斯基亚鸟(Pasquiaornis)

潜水鸟(Baptornis)

尤氏鸟(Judinornis)

白垩鸟(Coniornis)

亚洲黄昏鸟(Asiahesperornis)

似斯堪鸟(Parascaniornis)

似黄昏鸟(Parahesperornis)

免漆门木门，顾名思义就是不需再上漆的木门，由于免漆门无需再上漆因此免漆门无污染，是很多追求优质居室环境的消费者所选。但依然会有很多没有使用过免漆门的消费者问免漆门木门好吗？免漆门木门怎么样？本文小编就来说说免漆门木门，一解大家疑惑。

什么是免漆门木门？

在我们大家的看法中家居门如果不用油漆将门涂抹一次，家居门在长时间使用后就有可能出现门板裂开，门板出现变形等情况，随着室内门技术的发展，免漆门的出现解决了门漆的问题，使用免漆门可以不再用油漆涂抹门，那到底什么是免漆门呢？

免漆门顾名思义就是不需要在油漆的木门。目前市场上的免漆门绝大多数是指PVC贴面门。它是将实木复合门或模压门最外面采用PVC贴面真空吸塑加工工艺而成。材板厚度为8mm，内部结构是木板龙骨框架结构，内填充插接木的间距一般在100150mm见方。门套也一样，停止PVC贴面处置。还有一种就是工厂曾经停止油漆处置的废品木门也叫免漆门。

免漆门是一种价格非常低廉的室内木门，性能稳定，耐用性也不错，款式颜色丰富多样，非常适合预算紧张的客户，市场上销量非常不错！

免漆门木门的优缺点：

免漆门木门的优点：

1具有原木肌理，多种颜色变化，更具有现代感和个性发挥及绿色环保的请求。

2产品外表润滑亮丽，免油漆，可防止您在运用其他装饰资料油漆后对空气中分发的有毒气体对人体危害的可怕结果。

3一次成型，施工周期短，即交工验收既可享用，提早圆梦。

4运用国外先进的制造工艺，选用优质进口原料研制出的免漆装饰资料，具有耐冲撞不自燃防虫蛀防潮防腐好颐养无毒无味无污染等优点。

5施工便当，可切、可锯、可创、可钉。

6依据您的身份、环境、个性、品位来变换多种不同的外型，是家居装饰室内装饰的理想资料。质量不好的免漆门时间长了，容易暴露的缺陷就是容易受湿度、温度和空气的要素，使外表产生开胶变形。

7低碳环保：产品外表平整润滑，由于没有油漆，不会分发有毒气体对人体危害，绿色环保。由于不需求停止二次油漆，因而少了油漆的污染并且俭省了时间，因此免漆门比拟低碳环保。

免漆门木门的缺点：

1易开裂变形：容易受湿度、温度和空气的要素影响，使外表产生开裂变形。

2不易修补：外表易括伤不好修补，色泽不够丰满，没有光泽。

3PVC膜易老化：PVC膜时间长了易老化，层次低，寿命短。

4不可用坚硬的东西碰撞，免漆门被硬物碰撞后很容易出现凹凸现象，影响免漆门的整体美观效果，就主要就是因为免漆门主要使用的就是pvc板制作而成。

怎样鉴别免漆门的好坏？

第一：门套的材质。商家并不一定将门套和门扇使用同一种材质，实木门扇不代表就会用实木门套。如果实木门用密度板做了门套，由于它不含木纤维，遇水容易发泡，会导致门框变形，所以最好在购买的时候问清楚商家门套与门扇是否为一种材料。免漆门也是同样的道理，购买前一定要向商家资讯好后再次购买。

第二：掂量的办法，门内的填充物一般分为实心的和部分实心的，实心的填充物肯定重，价格也就贵，而部分实心相对轻，价格相对便宜。但是也有一些黑心商家将一些下脚料充当填充物，以增加重量，所以作为消费者，还是要养成购买品牌产品的习惯。

第三：仔细识别密封条，密封条直接关系到门的致密性。密封条就藏在门套和门扇的接触部分，摸起来比较柔软。正规的企业都会加上密封条，这样就避免了关门后总有一道缝的问题。

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国际空间站

以美国、俄罗斯为首，包括加拿大、日本、巴西和欧空局等共16个国家参与研制。

中国参与国际空间站遭到美国的反对，国际空间站筹划建设时美国反对邀请中国参与，所以中国没有成为国际空间站的启动方。美国认为太空空间站技术有军事用途，所以反对中国加入。

但是，中国计划于2022年左右建成自己的空间站。

主要结构

国际空间站总体设计采用桁架挂舱式结构，即以桁架为基本结构，增压舱和其它各种服务实施挂靠在桁架上，形成桁架挂舱式空间站。其总体布局如图所示。大体上看，国际空间站可视为由两大部分立体交叉组合而成：一部分是以俄罗斯的多功能舱为基础，通过对接舱段及节点舱，与俄罗斯服务舱、实验舱、生命保障舱、美国实验舱、日本实验舱、欧空局的“哥伦布”轨道设施。

等对接，形成空间站的核心部分；另一部分是在美国的桁架结构上，装有加拿大的遥操作机械臂服务系统和空间站舱外设备，在桁架的两端安装四对大型太阳能电池帆板。这两大部分垂直交叉构成“龙骨架”，不仅加强了空间站的刚度，而且有利于各分系统和科学实验设备、仪器工作性能的正常发挥，有利于宇航员出舱装配与维修等。

　　国际空间站的各种部件是由合作各国家分别研制，其中美国和俄罗斯提供的部件最多，其次是欧空局、日本、加拿大和意大利。这些部件中核心的部件包括多功能舱、服务舱、实验舱和遥操作机械臂等。俄罗斯研制的多功能舱(FGB)具有推进、导航、通信、发电、防热、居住、贮存燃料和对接等多种功能，在国际空间站的初期装配过程中提供电力、轨道高度控制及计算机指令；在国际空间站运行期间，可提供轨道机动能力和贮存推进剂。俄罗斯服务舱作为国际空间站组装期间的控制中心，用于整个国际空间站的姿态控制和再推进；它带有卫生间、睡袋、冰箱等生保设施，可容纳3名宇航员居住；它还带有一对太阳能电池板，可向俄罗斯部件提供电源。实验舱是国际空间站进行科学研究的主要场所，包括美国的实验舱和离心机舱、俄罗斯的研究舱、欧空局的“哥伦布”轨道设施和日本实验舱。舱内的实验设备和仪器大部分都是放在国际标准机柜内，以便于维护和更换。加拿大研制的遥操作机械臂长176米，能搬动重量为20吨左右、尺寸为183米×46米的有效载荷，可用于空间站的装配与维修、轨道器的对接与分离、有效载荷操作以及协助出舱活动等，在国际空间站的装配和维护中将发挥关键作用。

主要功能

组装成功后的国际空间站将作为科学研究和开发太空资源的手段，为人类提供一个长期在太空轨道上进行对地观测和天文观测的机会。

在对地观测方面，国际空间站比遥感卫星要优越。首先它是有人参与到遥感任务之中，因而当地球上发生地震、海啸或火山喷发等事件时，在站上的航天员可以及时调整遥感器的各种参数，以获得最佳观测效果；当遥感器等仪器设备发生故障时，又可随时维修到正常工作状态；它还可以通过航天飞机或飞船更换遥感仪器设备，使新技术及时得到应用而又节省经费。用它对地球大气质量进行监测，可长期预报气候变化。在陆地资源开发，海洋资源利用等方面，也都会从中受益。国际空间站在天文观测上要比其他航天器优越得多，是了解宇宙天体位置、分布、运动结构、物理状态、化学组成及其演变规律的重要手段。因为有人参于观测，再加上空间站在太空的活动位置和多方向性，以及机动的观察测定方法，因而可充分发挥仪器设备的作用。通过国际空间站，天文学家不仅能获得宇宙射线，亚原子粒子等重要信息，了解宇宙奥秘，而且还能对影响地球环境的天文事件（如太阳耀斑、暗条爆发等）作出快速反应，及时保护地球，保护在太空飞行的航天器及其成员。

国际空间站上的生命科学研究，可分为人体生命与重力生物学两方面：人体生命科学的研究成果可直接促进航天医学的发展，例如，通过多种参数来判断重力对航天员身体的影响，可提高对人的大脑、神经和骨骼及肌肉等方面的研究水平。重力生物学和材料科学的研究与应用有广阔的前景，而国际空间站的微重力条件要比和平号空间站和航天飞机优越得多，特别是在材料发展上可能起到一次革命性的进展。

仅就太空微重力这一特殊因素来说，国际空间站就能给研究生命科学、生物技术、航天医学、材料科学、流体物理、燃烧科学等提供比地球上好得多、甚至在地球无法提供的优越条件，直接促进这些科学的进步。同时，国际空间站的建成和应用，也是向着建造太空工厂、太空发电站，进行太空旅游，建立永久性居住区（太空城堡）向太空其他星球移民等载人航天的远期目标接近了一步。

中国空间站。

中国将于2020年左右建成的空间站，将成为中国空间科学和新技术研究实验的重要基地，在轨运营10年以上。中国载人航天工程第三步的空间站建设，初期将建造三个舱段，包括一个核心舱和两个实验舱，每个规模20多吨。基本构型为T字形，核心舱居中，实验舱Ⅰ和实验舱Ⅱ分别连接于两侧。随后，空间站运营期间，最多的时候，将有一艘货运飞船、两艘载人飞船。“整个系统加起来将达90多吨。2020年空间站建好后，将随即投入正常运营，开展科学研究和太空实验，促进中国空间科学研究进入世界先进行列，为人类文明发展进步作出贡献。

2014年9月10日，杨利伟称，将在2022年前后完成中国空间站的建造

建成时间

2014年9月10日，第27届太空探索者协会年会在北京召开。年会中方组委会主席杨利伟称，中国将在2016年前后发射“天宫二号”空间实验室，随后发射神舟11号载人飞船和“天舟一号”货运飞船，并与“天宫二号”对接，将在2022年前后完成中国空间站的建造

基本组成

中国空间站包括核心舱、实验舱I、实验舱II、载人飞船（即已经命名的“神舟”号飞船）和货运飞船五个模块组成。各飞行器既是独立的飞行器，具备独立的飞行能力，又可以与核心舱组合成多种形态的空间组合体，在核心舱统一调度下协同工作，完成空间站承担的各项任务。

核心舱

全长约181米，最大直径约42米，发射质量20-22吨。核心舱模块分为节点舱、生活控制舱和资源舱。

主要任务包括为航天员提供居住环境，支持航天员的长期在轨驻留，支持飞船和扩展模块对接停靠并开展少量的空间应用实验，是空间站的管理和控制中心

实验舱Ⅱ介绍

全长均约144米，最大直径均约42米，发射质量均约20-22吨。

空间站核心舱以组合体控制任务为主，实验舱II以应用实验任务为主，实验舱I兼有二者功能。实验舱I、II先后发射，具备独立飞行功能，与核心舱对接后形成组合体，可开展长期在轨驻留的空间应用和新技术试验，并对核心舱平台功能予以备份和增强