什么牌‎子的奥美拉唑肠溶胶囊效果好？有什么异同？

我只吃过两个品牌的奥美拉唑，分别是金奥康和艾司，相比之下我感觉金奥康奥美拉唑肠溶胶囊比较好。我先是吃的艾司奥美拉唑镁肠溶片，是有效果的，但是每次吃完过一会儿就不管用了⌄我每次都会多吃几片加大药量，后来去医院复查医生告诉我这样做很危险，奥美拉唑不能大量服用。后来就给我推荐了，金奥康奥美拉唑肠溶胶囊，这两价格差不多，医生说金奥康这款药效更好，我后来服用了确实是这样，每天早上服用一粒明显感觉胃在慢慢好转，吃了一个多月好的差不多了。所以我更推荐金奥康奥美拉唑肠溶胶囊，性价比是比较高的，我也是后来才了解到原来它采用先进微丸技术，抗潮、抗热、抗酸，更好保护有效成分不被破坏，一天只需一粒，药效可持续24小时。另外要注意，吃药的时候要温水吞服，不要嚼碎，这样会影响到药效。

我吃过立卫克和奥克，它们价格之差很大，个人对比两者的效果：

1、药效：不用怀疑，都起到抑制胃酸的作用。

2、药效时长：粗略感受，奥克1粒≈立卫克2粒，甚至可能是3粒。

最大的区别，就是价格了，立卫克比较亲民了，就算你吃2粒立卫克，还是比奥克实惠啊。

以上对比还不是最重要的，重要的是请遵医嘱

以上这几种药属于质子泵抑制剂（PPIs）即H+/K+-ATP酶抑制剂是一类不可逆型质子泵抑制剂，是消化科常用的一类药物。从第一个奥美拉唑上市以来，以其抗酸作用强、不良反应少，近30年被大量用于治疗消化性溃疡等各类消化道疾病。

奥美拉唑（Omeprazole ），由阿斯利康制药研发，于1988年被批准上市，商品名为洛赛克。此后阿斯利康通过技术改进，分离出了效果更好的奥美拉唑的异构体艾司奥美拉唑（Esomeprazole），并于2000年批准上市，商品名为耐信。所以艾司奥美拉唑效果更好。而药店里的奥美拉唑各种牌子参差不齐，本身奥美拉唑存在个体差异了，还要去药店买不知什么牌子的，那效果自然就不同了。

雷贝拉唑（Rabeprazole），由日本卫材制药研发，于1997年批准上市，商品名为波利特。与艾司奥美拉唑属于第二代PPI，特点就是个体差异小，受食物的影响小，体内代谢酶影响小，疗效比奥美拉唑稳定。而除了以上三种外，还有下面几种，

兰索拉唑（Lansoprazole），由武田制药研发，于1991年批准上市，商品名为达克普隆。

泮托拉唑（Pantoprazole），由Nycomed GmbH（已被武田制药收购）研发，于1994年批准上市，商品名为潘妥洛克。

艾普拉唑（Ilaprazole），由韩国一洋制药研发，于2007年在中国批准上市，丽珠制药获得了其知识产权以及推广销售。商品名为壹丽安。艾普拉唑属于国内的11类创新专利药物，获2015年度国家科技进步奖二等奖。

此外未在国内上市的质子泵抑制剂还有泰妥拉唑、莱米诺拉唑、右兰索拉唑、瑞戈拉唑、安纳拉唑等。

首先在各类质子泵抑制剂上市后人们渐渐从其特异性、差异性和代谢性等特点把其分为了两代。

第一代包括:奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑。

第二代包括:雷贝拉唑、艾司奥美拉唑、艾普拉唑。

在第一代与第二代差异大致就是:

第一代抑制酸作用不稳定（效果差）、体内作用时间短（体内半衰期短）、起效缓慢、治愈率缓解率个体差异大，有的人用了效果好，而有的人可能就没什么效果了。

而造成第一代差异的原因便是人类的基因多态性，一种CYP2C19基因多态性。由于第一代质子泵抑制剂代谢依赖肝细胞色素P450（主要有两个同工酶CYP2C19和CYP3A4）进行代谢消除。由于存在多态性，有的人CYP2C19是强代谢型，而有的人是弱代谢型，因此代谢存在个体差异。第二代较少依赖肝P450代谢，个体差异小，与其它物质相互作用少，治疗效果更好。

几种PPI抑制剂的比较

抑酸作用强度依大约次为:艾司奥美拉唑＞雷贝拉唑＞艾普拉唑＞兰索拉唑＞奥美拉唑＞泮托拉唑

抑酸作用时间大约依次为:艾司奥美拉唑＞雷贝拉唑＞艾普拉唑＞奥美拉唑＞兰索拉唑知乎上的小年轻们，我怕你们是对药物一无所知，哈哈。

PPIs属于不可逆型抑制剂，那么也就有可逆性质子泵抑制剂。这便是钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB），该类药物体内代谢特点为不需要集中于胃壁细胞进行活化，便可结合质子泵抑制该酶，迅速升高胃内PH浓度，而解离后的酶可以恢复其活性。与PPI比较其起效更快升高PH更强。目前上市产品有日本武田制药的沃诺拉赞以及韩国Yuhan制药的瑞伐拉赞。

身为一个药师，我会尽我所能，对每个药物进行客观的评价，在我眼里没有哪个是最好的，也没有哪个是最坏的。我会为阿司匹林胃肠道反应而伤心不已，也会为广谱抗肿瘤药物上市而热泪盈眶。而在这里我最痛狠的便是把维生素C片卖到几百元的保健公司，用一两万的保健品用于治疗什么乳腺增生或子宫肌瘤什么的。

胃质子泵H+ — K+ ATP酶的发现，为抗胃酸分泌新药的研究提供了新的可能，质子泵抑制剂（PPI）。

是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌而达到快速治愈溃疡的目的。

PPI在根除幽门螺杆菌感染中重要作用取决于它自身结构和功能的独特性。通过强效的质子泵抑制功能可以有效地一直胃酸分泌，从而改善胃酸对病变黏膜的刺激，缓解症状。

PPI被过度使用的原因

1、由于胃食管反流缺少有效的手段根治， 所以一般推荐严重患者根据疾病的反复情况按需维持治疗，有些患者甚至终身用药，这在一定程度上容易造成患者长期用药。

2、PPI在用于上消化道出血的作用机制已经比较明确， 有医生认为增加PP剂量有利于增加止血效果。

但对于消化性溃疡出血经内镜下治疗后的患者，与非大剂量PPI相比，大剂量PPI并不能降低再出血率、手术率或死亡率。

进展期胃癌临床表现

1、奥美拉唑的副作用最多， 比如最常见的是胃肠道反应，包括腹痛、腹胀、食欲减退、恶心、腹泻，这主要与奥美拉唑较强的抑酸作用及个体对药物代谢差异所造成。还有皮肤损害，主要引起皮疹、皮肤瘙痒等症状。

还可以出现神经内分泌系统症状如头痛、头晕、口干、失眠、疲倦、嗜睡、乏力等。 少数患者可出现肝酶(ALT)一过性增高，白细胞计数暂时性降低。偶有外周神经炎、阳痿、男性乳房女性化等。

长期用药抑制胃酸分泌，可导致胃内细菌过度生长，亚硝酸类物质升高，应注意癌变的可能性。

2、兰索拉唑 常见的不良反应为腹泻、恶心、头痛及皮肤反应，少数可出现便秘、口渴。

3、泮托拉唑 不良反应大多较轻微，发生率约为25%，包括头痛、头晕、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹及肌肉痛。

3、雷贝拉唑 只是轻微和中度的不适感、腹泻、恶心、皮疹和头晕眼花，偶有白细胞增多及ALT升高。

4、艾司奥美拉唑 是奥美拉唑的单一光学异构体。口服吸收比奥美拉唑快，因此可更快的缓解症状，且不良反应发生率低。

长期大剂量使用PPI类药物，不但增加了患者的医疗费用，也增加了PPI不良事件的严重危害。在使用PPI时，权衡利弊、按适应症使用显得越来越重要。

建议在达到预期治疗目标之后，提倡降阶梯治疗和按需治疗，不应长期、大量使用。

通常西药吃多了吃重了，不良反应是会随之而来的， 因此会比较通过中医进行调治 ，具体用药及治疗方案，需按个人实际情况选用何种中医治疗方案。

因此可咨询专业医师的意见和建议，制定相对应的治疗方案，进行对症治疗。

出品 | 虎嗅医疗组

作者 | 陈广晶

编辑 | 陈伊凡

头图 | 视觉中国

又一批“神药”的好日子要结束了。

新年刚过，返程务工的“阳过”人群，又开始为咳嗽而烦恼。

北京协和医院呼吸与危重症医学科副主任徐凯峰在接受北京青年报采访时指出，新冠病毒感染中，咳嗽是最常见的症状。一般来说，“阳康”后持续一段时间也是正常的并不代表病情加重。出现发热反复、呼吸困难等症状，才需要去医院检查。

在轻微咳嗽的治疗中，徐凯峰推荐了一些药品包括复方甲氧那明胶囊、美敏伪麻溶液，以及治疗哮喘常会用到的布地奈德。

而现在， 作为处方药的布地奈德，恐怕又没有那么容易买到了。这次可不是因为囤药了。

就在春节前一周（1月13日），国家卫健委发布了《第二批国家重点监控合理用药药品目录》，涉及30种药，都是常用药，除了布地奈德，还包括：奥美拉唑、人血白蛋白、头孢哌酮舒巴坦、依达拉奉、银杏叶提取物、烟酰胺等。

这份目录覆盖了抗菌药、消化系统用药质子泵抑制剂、营养神经系统的生物药等多个畅销品类， 不管是老药还是新贵，都是年销数十亿的产品。

以艾司奥美拉唑为例，第三方研究机构米内网数据显示，2021年在中国公立医疗机构销售额超过40亿元；而另一款药地佐辛则是国内药品销售榜排名第一的药品，同样是米内网数据，2022年上半年该药就在中国大卖30亿元以上，最高年销售额超过70亿元。

表：第二批国家重点监控合理用药药品目录

序号1药品名称1序号2药品名称2序号3药品名称31奥美拉唑11烟酰胺21骨肽2人血白蛋白12头孢他啶22**碱3头孢哌酮舒巴坦13哌拉西林他唑巴坦23烟酸4依达拉奉14艾司奥美拉唑24乙酰谷酰胺5银杏叶提取物15吡拉西坦25兰索拉唑6泮托拉唑16左氧氟沙星26脑蛋白水解物7复方氨基酸17法莫替丁27美罗培南8地佐辛18奥拉西坦28磷酸肌酸9倍他司汀19雷贝拉唑29单唾液酸四己糖神经节苷脂10布地奈德20前列地尔30头孢噻肟

来自：国家卫健委官网

纳入重点监控范围以后，这些产品前途命运也将发生急剧变化。

“国家重点监控合理用药药品目录”（简称“国家重点监控药品目录”），其实是对医生用药的监控机制，是一种对临床用药的监督。

按照国家卫健委要求， 临床使用不合理问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大 的化学药品和生物制品，都有可能纳入重点监控目录。

被纳入重点监控药品目录的药，其在医院内的使用将受到严格限制，如果某家医院用量过高，不仅有被通报批评的风险，还可能影响绩效考核成绩，进而影响医院的评级。在医院内部，如果某个科室、医生用这类药品过多，也需要给出合理解释，否则也会面临处罚。

同时，根据国家医保局的相关要求，这些药品也将被调出医保目录。

本次公布的第二批目录，也是在2019年6月第一批目录基础上删减、添加而来。

相比第一批目录，第二批目录保留了脑苷肌肽、小牛血清去单边、曲克芦丁脑蛋白水解物等7个药品，新增了奥美拉唑、兰索拉唑等质子泵抑制剂、抗菌药、生物制品等。

同时，第一批目录中的丹参川芎嗪等13款药品不再需要监控。 从临床用药角度来说，这些药品的使用已经趋于合理，而从市场的角度看，这些药品的市场已经急剧萎缩，至少不再属于“使用金额异常偏高”范畴了。

这也意味着“重点监控”对临床药品合理使用已经取得初步成效。重点监控目录的药品是销售额高的药品，因为他们不合理使用的可能性更高。理论上，如果用量高但能证明使用合理性，就可以移出目录了。实际上，移出目录的药品，往往销售额也没那么高了。移出或纳入都是动态的，移出目录的药品不再受重点监控，但是如果销售额又偏高了，那就还会被监控。

为什么要做这样的监控？这种监控又是如何影响药品、企业及产业的？

“神药”的诞生

与第一批重点监控目录以安全无用的辅助用药为主不同，第二批目录中，有很多是确有疗效的治疗药物。

这些药物虽然确实疗效显著，但是并不是“万能药 "，它们在临床过于广泛的不合理使用，虽然给研发者带来了可观的回报，但是也导致医疗费用不合理地快速增长，不仅增加患者和医保基金负担，也给用药安全埋下了隐患。

而 对这些使用金额高药品的重点关注，也是有关部门解决更大范围内不合理用药问题的关键，是中国不合理用药问题的“七寸”。

以第二批目录上的第一款药物“奥美拉唑”为例。

这款药的研发历史可以追溯到1960年代，当时，胃酸过多导致的溃疡问题，甚至会致命，对付胃酸过多，也只能靠酸碱中和，治标不治本。

1967年，跨国巨头阿斯利康的前身瑞典阿斯特拉公司启动了对抑制胃酸分泌药物的研发。当时有十几个候选药物，其中最有潜力的是一种抗病毒药物CMN131，这款药虽然可以强效抑制胃酸，但是却有较大的肝毒性。

此后， 研究者在CMN131基础上，几经结构修饰、设计，最终得到了全新的十亿美元分子“奥美拉唑”，也开启了“拉唑”家族的黄金时代。

所谓的“拉唑”家族，学名叫做“质子泵抑制剂”，是通过选择性抑制细胞膜中的H+/K+ ATP酶，进而抑制胃酸分泌的一类药物。1988年，首款药物奥美拉唑诞生，此后，陆续出现了兰索拉唑、雷贝拉唑等多款产品，现在都是临床用药的主力。

从1988年获批上市以后，奥美拉唑的销售额快速升高，到1996年已经是全球销售额最高的药物，此后4年一直蝉联“药王”，巅峰年销售额626亿美元，在消化系统用药中堪称神话。1991年获批的兰索拉唑，很快成了日本武田制药的“摇钱树”，在该公司发迹史上写下了重要的一笔。

此后，随着更多新产品上市、剂型从口服到注射，“拉唑”家族不断扩大，俨然成了“财富密码”。 据第三方研究机构共研产业咨询统计，2016年2021年，进入中国市场6款“拉唑”类药品，总销售规模一直保持在270亿元以上，2019年的巅峰金额达到了3592亿元。

数据来源：共研产业咨询/虎嗅制图

作为“神药”代表，“拉唑”家族，解决了困扰人类已久的胃酸分泌过多问题，打败了此前的药物，开创了溃疡病治疗的新局面，成为临床医生治病的“法宝”，也成就了制药产业的财富梦。

然而，“是药三分毒”，无论多好的药品，都具有“副作用”，用得不好反而会对健康有害。 不合理用药问题的背后既受限于当时的临床用药水平，也与“以药养医”时代，顺价加成（医院可以在进货价基础上加成15%到30%）、带金销售（药企按照处方量给医生回扣）等造成的大处方、药品滥用密不可分 。

在这样的逻辑下，带“金”额度越高，处方量就越大、使用金额也就越高，不合理用药的风险也在增加。这也是国家卫健委将使用金额偏高、不合理使用问题严重等，列为重点监控目录药品遴选标准的原因之一。

以销售额普遍较高的拉唑类药物为例，陕西人民医院消化科临床医生李增烈为杂志《家庭医药》撰文时指出，在“拉唑”类药物使用之初，临床有70%用药是不合理的。

2019年，宁波市中医院金鑫对该院2019年1至9月份使用质子泵抑制剂情况进行点评时也指出，761份病例中，有135份不合理，占比1774%。其中大部分为拉唑类药物，涉及注射用奥美拉唑钠的31份，涉及兰索拉唑的53份，涉及泮托拉唑钠的32份，涉及艾司奥美拉唑的19份。

常见不合理用药包括了 疗程过长、无适应症用药、重复用药 等。造成不合理使用的原因，除了对新药认识不充分，也确与一些商业贿赂有关。

虎嗅在中国裁判文书网查询发现， 2013年至2018年间，就有28起贪污受贿案件与奥美拉唑相关。

在很多贪污腐败案中，不仅涉及奥美拉唑，同时也涉及到了重点监控的其他多种药品，如：依达拉奉、头孢哌酮舒巴坦、烟酰胺葡萄糖注射液、脑蛋白水解物针等。 涉及的科室也是横跨内科、外科，消化科、心血管、血液科、神经科等多个科室。

相比“万金油”式的药品，二类精神类药物地佐辛，因为处方“门槛”高，给出的贿赂金额也更高。根据中国裁判文书网的一份判决书，在湖州市某医院，企业为了产品能够在该院长期销售，直接向时任湖州市中心医院麻醉科主任汪某贿送了共计181万元的财物。

“羊毛出在羊身上”，一些本来不必要使用的药品，增加了医保基金和患者的经济负担。 据医疗行业数据库医学界智库统计，2016年一年，不合理用药浪费了9600亿元。同时，不合理用药带来的健康损失更是不可估量的。

比如前述陕西省人民医院临床医生提到，不合理使用奥美拉唑造成了白细胞减少、肝功能异常等问题。2009年两项大规模研究也发现，拉唑类药物与抗凝药氯吡格雷联用，会增加心血管突发事件、提高死亡率。

广东省药品不良反应监测中心曾对广东省35例药品不良反应（也就药品正常使用时产生的无关反应）致死报告进行分析，结果显示：其中有12份存在不合理用药情况，占比达到3429%。

跌下“神坛”

为了根治不合理用药问题出台的重点监控制度，缘起于2016年，先从地方试点开始， 到2019年正式全面推开之时，这一制度已经形成了从集采到支付的一整套限制方案 ，这些药品的合理使用情况还纳入了医院的绩效考核。

这也使该政策确实成效显著。从第一批药品重点监控目录执行后情况看， 多款“神药”已经跌下了神坛。

比如：康恩贝的丹参川芎嗪注射液，曾经是该公司的主打产品，年销售一度高达1783亿元，年度净利润也曾超过4亿元。

2019年底，重点监控实施叠加被清出医保目录，该药销售额大跌，当年净利润下降近60%，康恩贝也遭遇了自2004年以来的首次亏损。

2021年1月，该公司决定停产丹参川芎嗪。同年2月，丹参川芎嗪注销文号、退出市场。

与之类似，其他重点监控药品的市场也受到了重创。

比如：根据《现代药物与临床》杂志刊登的一篇文章，湖南某医院临床药学工作者总结实施重点监控目录前后相关药品使用情况，并对比了销售金额，结果发现： 单唾液酸四己糖神经节苷酯的销售金额从2019年的30332万元，降到了2020年的3537万元，降低幅度分别达到883%；马来酸桂哌齐特注射液、到2019年下半年直接停售，降幅100%。

来自：《现代药物与临床》杂志

研究者指出，经过一年的重点监控、处方点评，尽管仍然有部分科室存在使用量偏大、用药指征不足等问题，但总体而言这些药品的使用已经基本合理。

另据中国国家医保局对2015年到2021年药品销售金额进行排名，2015年，销售额前三的药品就是与大输液直接相关的氯化钠、神经节苷脂和人血白蛋白。

2021年，受到重点监控、清出医保目录等政策综合作用，此前纳入重点监控的小牛血去蛋白提取物、胸腺五肽、鼠神经生长因子退出销售额TOP20，肿瘤治疗的常用药贝伐珠单抗、奥希替尼、曲妥珠单抗等疗效确切的治疗药物排名开始跃升。

在短短几年内，临床用药发生了如此巨大的变化，并不是新药迭代的结果，因为贝伐珠单抗等也不是刚刚获批上市的药品，之所以有这样的变化实际上是因为原来销售排名靠前的药品使用并不合理，存在很多带金销售驱动下的过度使用问题，当临床用药趋于合理之后，真正临床需要的药品也就开始崭露头角了。

这标志着，在产业上“神药”不再是市场的主导，带金销售的“金”不再是临床用药的主要驱动力，取而代之的是真正的临床需求。

当然，这个过程并不是一蹴而就的。从前述国家医保局的统计数据看，中国销售额排名前20的药品与全球销售额排名前20个药品名单仍然有很大差距，比如：新药占比较低，人血白蛋白、地佐辛等药物的销售额仍然有畸高的嫌疑。

持续推出的重点监控目录， 正是要持续将销售额高的药品置于聚光灯之下，安全有效性、使用合理性经受不住考验的药品，也将持续淡出市场。

你好，

理论上来说，艾司奥美拉唑抑酸强度明显高于其他种类 PPI，其次为雷贝拉唑，而泮托拉唑、兰索拉唑与奥美拉唑的抑酸强度相似。

如果说治疗效果，还有一点，药物纯度越高，效果也越好，因此厂家的选择也比较重要。

希望能帮助到你！！

胃液会正常的分泌胃酸，而胃酸是用来帮助身体消化的。如果在吃饭的时候，没有吃饭，那么胃部分泌出来的胃酸就成多余了，人也会感到不舒服，这就是胃酸的感受。那么胃酸过多引起的胃溃疡疾病吃什么药好呢？艾司奥美拉唑镁肠溶片就可以。

1、功效如何

本品在对胃溃疡、反流性食管炎和十二指肠溃疡等病症有着治疗的效果。其属于取代的苯并咪唑化合物，能够作用于胃粘膜壁细胞，有效的降低胃酸的分泌。而其内的质子泵抑制剂在对消化性溃疡病症的治疗上，效果也是特别显著的。

2、用药注意

从艾司奥美拉唑镁肠溶片名称上就可以看出，人们口服后会在人体的肠道中进行溶解，然后会被吸收掉，从而起到治疗的效果。需注意的是，在服用本品的时候，要想起到极佳的治疗效果，人们在服用的时候就需要整片吞服，而应该禁止嚼碎服用，以免导致其药效被胃酸破坏而受到影响。在服用的过程中，有的患者会出现头痛、便秘和恶心等不良反应。所以患者在服用此药时，一定要遵医嘱进行。

3、功能及用法

艾司奥美拉唑镁肠溶片属于一种抑制胃酸分泌药，患者在用药后，能够抑制胃液中产生盐酸，降低胃内酸度。如此一来，就能够令溃疡创面被损害的情况，逐渐得到缓解。从药物的说明书中了解到，此药物不能掰开或咀嚼，只能用温开水整片送服。在治疗十二指肠溃疡的时候，患者每天服用20mg即可，连续服用两周，。而在根除幽门螺杆菌的时候，患者每次的用药量为20-40mg，每天服用2-3次，或遵医嘱。至于胃溃疡的治疗，每次患者需要的剂量是20毫克，一日一次。

4、饭前还是饭后

作为一种疗效显著的抑制胃酸分泌药，艾司奥美拉唑镁肠溶片的吃法是很受关注的，毕竟患者都希望得到更多的药效，令病情会受到控制。面对艾司奥美拉唑镁肠溶片是饭前还是饭后吃这一问题，根据多年来的临床观察可知，此药物适合在饭前30分钟左右的时候服用，能够令药效发挥的最佳的状态。一般成年人患者的用药量为1片/次，每天一次即可，或遵医嘱。而且，应该将药物整片吞服。

5、副作用

患者在用药的时候，可能会有的不良反应，包括了口干、呼吸困难、肌无力等，在停药后会逐渐好转、消失。面对对药物过敏的人，此药物是禁止服用的，以免发生过敏反应。同时要注意到，此药物不能与阿扎那韦合用，将会令药效减弱。

6、烧心胃酸

对于烧心胃酸这种情况，医生认为这很可能是饮食胃食管反流病导致的，如果不能及时治疗的话，很有可能会引发食管狭窄、食管溃疡等严重的消化道疾病。所以，要想更好的治疗，只要找到烧心胃酸的原因，就能做到预防和治疗。若是因为压力导致的烧心胃酸，那么自己在生活中就要多注意调节了，保持良好的心态，在压力大的时候可以选择出去走走，晒晒太阳，帮助缓解压力改善不好的心情。

烧心胃酸怎么办？运动出汗液是不错的办法，或是是泡一个舒服的热水澡，用这些办法来舒缓压力是很有用的。同时大家不要忽略掉很重要的一点，那就是要保持良好的睡眠，注意平时饮食中对于脂肪的摄入量。当您觉得有烧心胃酸症状出现的时候，可以适当喝一些水降低胃酸的浓度。对于烧心胃酸的症状，有些患者适合使用奥美拉唑镁肠溶片等药物进行治疗。但是如果您需要用药治疗的话，一定要咨询医生，并按照医嘱用药。