疫 苗接种部位接种途径接种剂量/剂次乙肝疫苗上臂外侧三角肌中部肌内注射酵母苗16岁以下5μg/05ml,CHO苗10μg/1ml、20μg/1ml卡介苗上臂外侧三角肌中部附着处皮内注射01ml脊灰疫苗 口服1粒百白破疫苗上臂外侧三角肌附着处或臀部肌内注射05ml白破疫苗上臂外侧三角肌附着处肌内注射05ml麻疹疫苗上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射05ml乙脑疫苗上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射05mlA群流脑疫苗上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射30μg/05mlA+C流脑疫苗上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射100μg/05ml风疹疫苗上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射05ml
上臂三角肌下缘是肩外侧用力时发达肌肉的的下缘,是上臂三角肌的一部分,注射治疗的常用部位。
扩展资料:
1、上臂三角肌上部的起点:是前部肌束起自锁骨外侧半,中部肌束起自肩峰,后部肌束起自肩冈。下缘的止点:是肱骨三角肌粗隆。
2、上臂三角肌注射定位:上臂外侧,肩峰下2~3横指处。此处肌肉较臀部肌肉薄,只能做小剂量注射。
3、肌肉注射最常用的注射部分为臀大肌,其次为臀中肌、臀小肌、股外侧肌及三角肌。肌肉注射很重要的是对注射部分的精确定位。
4、上臂外侧三角肌下缘附着处接种的疫苗有:麻腮风疫苗和乙脑疫苗等。
5、前缘借三角胸肌间沟与胸大肌锁骨部相隔。后缘游离,自前而后,遮盖喙肱肌、肱二头肌、肱三头肌的外侧头和长头的上部小圆肌和冈下肌的外侧部。
6、恰对斜方肌止点而起自锁骨外侧1/3的前缘、肩峰外侧缘、肩胛冈下唇和冈下筋膜。肌纤维向外下方逐渐集中,止于肱骨体外侧面的三角肌粗隆。该肌生理横断面为1960平方厘米。
参考资料:
-三角肌
新冠疫苗针打哪只胳膊并没有明确规定,换而言之,选择右胳膊或者是左胳膊注射不会对新冠疫苗产生影响。
通常来说,新冠疫苗总共需要两剂疫苗,间隔时间大概是2-4周。临床要求,第一次与第二次注射要间隔为28天,但如果是特殊情况,也可以同时接种,这时可以选择左右胳膊各接种一针剂。
疫苗产生抗体时间
此问题也与免疫程序有一定关系。首次注射新冠疫苗后,抗体通常在7天内产生。第二次注射后一般会在28天后,中和体内抗体的阳性,转化率为100%。目前在临床上,新冠疫苗有效期暂定是二十四个月,并且正在进行扩展的稳定性测试。
其未来有效期计划是3年,也就是说,疫苗产生免疫后,在三年内安全有效。综上所述,目前临床新冠疫苗会选择在胳的三角肌部位进行注射,此处肌肉层较好,接种后一般不会产生抗原呈递细胞,影响新冠疫苗效果。因此接种时最好选择上臂三角肌位置接种。
解析:库尔勒市12-17岁人群在哪打新冠疫苗?怎么预约接种?
根据安排,库尔勒市现阶段12-17岁人群新冠疫苗接种原则上由学校统一组织,以集体预约为主。
(1)在校生由教育部门负责在动员和组织工作,各类学校按照从高年级到低年级的顺序有序安排12-17岁在校学生集中接种,各县区以学校或学区为单位开展组织工作。也可由监护人陪同,自行前往接种点接种。
(2)非在校人群由社区居民(村民)委员会组织做好摸底统计和动员工作,社区居民(村民)委员会组织安排12-17岁非在校学生到指定接种单位进行接种,需由监护人陪同。为避免出现排队拥挤现象,市民可以通过电话或现场预约等方式,分时段前往接种点进行接种。
注意事项:
学校提前将《致家长新冠病毒灭活疫苗接种告知书》及《新型冠状病毒灭活疫苗接种知情同意书》发放给学生监护人,监护人签字后收回。
学生接种时,需有学校工作人员或监护人陪同,且提前准备学生本人身份证(无身份证需准备户口簿)、《儿童预防接种证》、监护人身份证,配合接种人员做好信息登记,接种后于指定区域留观30分钟。
库尔勒市12-17岁人群新冠疫苗是什么类型?一共打几针?间隔过久?
按照国家整体部署,库尔勒市本次12-17岁人群使用的新冠病毒疫苗是经国家有关部门的批准、可用于该年龄段人群的新冠病毒灭活疫苗,临床试验并已充分证明疫苗对该人群是安全、有效的。
包括国药中生北京所和北京科兴中维公司研制的新冠病毒灭活疫苗。全程接种共2针,中间间隔≥21天,接种部位为上臂三角肌。
(一)本疫苗按照”0、28天的程序接种2剂次,紧急时至少间隔21天”进行接种。
(二)两剂之间间隔21-28天,为本疫苗两剂次之间的最短间隔时间,延长接种间隔不会降低疫苗效果。
库尔勒市12-17岁未成年人网上建档接种新冠疫苗操作流程
预约入口
可通过“约苗”、“预防接种服务APP”、“育苗通”微信公众号、“医鹿APP”、“金苗宝APP”、“疾控中心”公众号等网上预约平台开通的新冠病毒疫苗接种线上自助服务,进行网上自助建档和预约。
第一步:微信搜索“健康西安公众服务”(各地指定为准);
第二步:点击去预约,进入个人新冠疫苗接种;
第三步: 点击“添加被监护人”填写各项信息;
第四步:选择被监护人,在O中打“√”进入预约,搜索“陕西健康医疗集团有限公司昆仑医院”,选择适合15—17岁人群接种的新冠疫苗 ,同时您可根据个人时间自由选择时段(当前该功能仅支持15-17周岁受种人群的接种,后续会根据接种政策的变化及时调整年龄范围);
第五步:时段确定后,填写相关情况问询并阅读告知书,确认后,便可在首页中查看到您的个人预约信息;
备注:如显示预约ID号为空,请返回至企事业单位员工绑定,重新进行个人绑定后再预约。
未成年接种新冠疫苗与成人有何不同?
相同点
1 按国家要求,对儿童青少年人群使用新冠病毒疫苗进行接种,与成人的剂量和剂型完全相同。
2 具体接种方式与成人完全相同,免疫程序两剂次,两剂接种间隔时间大于21天,第二剂尽量在8周内完成。
3 从现有的青少年临床保护性验证来看,抗体的水平和成人基本一致。
4 临床试验中接种后的不良反应以局部反应(疼痛、红肿)为主,全身反应很少,安全性与成人基本一致。
5 儿童青少年在不同年龄段需要接种不同的疫苗,建议与成年人一样,新冠疫苗接种和其他疫苗接种中间间隔至少14天。
任何情况下,当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、狂犬病免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白时,不考虑间隔,优先接种上述疫苗和免疫球蛋白。
不同点
1 监护人须认真阅读接种告知书和知情同意书,并在签知情同意书上签字。
2 接种时需由学校工作人员或学生监护人陪同。
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药品名称]
通用名:人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
英文名称:Rabies Vaccine for Human Use(Vero cell)
汉语拼音:Renyong Kuangquanbing Yimiao(Vero Xibao)
通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
英文名称:Rabies Vaccine for Human Use(Vero cell),Freeze-dried
汉语拼音:Donggan Renyong Kuangquanbing Yimiao(Vero Xibao)
[成分和性状]
本品系用狂犬病病毒(L巴斯德固定毒PV2061毒株)接种Vero细胞培养后,收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,并加入适量的人白蛋白制成。1免疫剂量即为在有效期内其保护效价等于或高于25个国际单位(IU)。本品为无佐剂疫苗,呈无色澄明液体。
本品系用狂犬病病毒(L巴斯德固定毒PV2061毒株)接种Vero细胞养后,收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,并加入适量的人血白蛋白、右旋糖酐制成。1免疫剂量即为在有效期内其保护效价等于或高于25个国际单位(IU)。本品为白色疏松体,加稀释液溶解后为澄明液体。稀释液为无色、澄清溶液。
[接种对象]
暴露前:
本疫苗用于预防狂犬病,推荐下列人员按照暴露前免疫程序接种:
所有暴露于持续危险的工作着:如狂犬病病毒诊断、研究的工作者,应进行免疫接种;建议每6个月进行一次血清学检测,当血清抗体滴度低于公认的保护水平(05IU/ml)时,应接种加强针。
凡有接触狂犬病病毒危险的人员:如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰厂工人、洞穴居住者、动物聚居区的儿童、成人和旅游者等应进行免疫接种。
暴露后:
凡被患有或可疑患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后,应立即按暴露后程序免疫接种。
[作用与用途]
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力,用于预防狂犬病。
[规格]
水针:每盒内装5支疫苗,05ml/支,1剂量/支。
冻干:每盒内装5支冻干疫苗和5支05ml稀释液。1剂量/支。
[免疫程序和剂量]
本疫苗供上臂三角肌肌肉注射,幼儿可在大腿前外侧区肌肉注射。禁止臀部注射。
暴露前免疫程序: 基础免疫接种:第0、7、28天,共接种3剂。1年后加强接种1剂。以后每5年加强免疫1剂。
暴露后免疫程序:
1.辅助治疗 局部伤口处理必须在咬伤后马上进行。推荐首先用肥皂或清洁剂和大量的水反复冲洗伤口,然后再用75%的酒精或碘酊洗涤,治疗必须在医生的监督指导下进行。 2.对未接受过免疫接种者 全程接种:分别在0、3、7、14、28天各注射1剂疫苗,共5剂,儿童用量相同。在第III级暴露情况下(见下表),抗狂犬病免疫球蛋白必须与本疫苗同时不同部位应用)。
一人抗抗狂犬病免疫球蛋白:20国际单位/公斤体重
一马抗抗狂犬病免疫球蛋白:40国际单位/公斤体重
在狂犬病疫区,对于严重咬伤或部位接近中枢神经者或较晚就诊者或有免疫缺陷者,建议在第0天接种2剂疫苗。
暴露后治疗推荐意见:
伤口损伤类型 接触程度 推荐治疗
Ⅰ级暴露 触摸或喂养动物、被动物添伤口 如果有可靠病史,
无需治疗
Ⅱ级暴露 无出血的皮肤咬伤、抓伤;破损的皮肤被舔触 立即接种疫苗
Ⅲ级暴露 单一或多处贯通皮肤性咬伤或擦伤;粘膜被唾
液污染(如舔伤口);咬伤部位接近中枢神经 立即注射抗狂犬病
免疫球蛋白和疫苗
注:肇事动物在10天观察期都保持健康,或当通过适当的实验室检测技术证实为狂犬病阴性时,可以停止治疗。
3、对已接受过免疫接种者:5年内接受过预防免疫病加强1针者,接种 2针,第0、3天各1剂。5年内接受过预防免疫但未加强者或最后的加强免疫超过5年者,接种5针,第0、3、7、14、28天各1剂,必要时要求使用狂犬病人免疫球蛋白。对于免疫状态不确定的人群,应按5剂接种。
[不良反应]
本疫苗可能对个别接种者产生不同程度的不良反应。
——局部反应:注射部位疼痛、红斑、水肿、瘙痒、硬结。
——全身反应:轻度发热、寒战、晕厥、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、 胃肠道功能紊乱。
——此外,也可能发生极个别过敏反应、皮疹、荨麻疹。 本说明书中未注明的任何不良反应及时报告。
[禁忌]
1、暴露后治疗接种 由于狂犬病是致死性疾病,暴露后治疗接种,无任何禁忌症。
2、暴露前预防接种
-严重过敏性疾病。
-发热、急性疾病、慢性病的活动期建议推迟接种。
-对已知任何疫苗成分过敏者。
[注意事项]
水针:
1、 本品不能进行血管内注射,禁止针头插入血管。
2、 抗狂犬病免疫球蛋白和本疫苗决不能使用同一支注射器或在同一部位注射。 3、 使用前注意检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。
冻干:
1、本品不能进行血管内注射,禁止针头插入血管。
2、用稀释液溶解疫苗后应立即使用。
3、抗狂犬病免疫球蛋白和本疫苗绝不能使用同一支注射器或在同一部位注射。 4、使用前注意检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。
[贮藏] 于2~8℃避光保存和运输。
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