恐龙的资料

大部分恐龙已经灭绝，还有一部分继续繁衍至今（如龟鳖类，蜥蜴类，鳄类蛇类等等）；还有一部分恐龙沿着不同的方向进化成了今天的鸟类和哺乳。恐龙（英文：dinosaur）全称：恐怖的蜥蜴，是生活在距今大约2亿3 恐龙

500万年至6500万年前的动物，是群中生代的多样化优势脊椎动物，大多数属于陆生，也有生活在海洋中的（如鱼龙），也有占据天空能飞翔（如翼龙）的爬行动物，支配全球陆海空生态系统超过1亿6000万年之久。

灭亡时间

　　恐龙最早出现在约2亿3500万年的三叠纪晚期，灭亡于约6500万年前的白垩纪晚期发生的末白垩纪生物大灭绝事件。

名称由来

　　实际上，人类发现恐龙化石的历史由来已久。早在发现禽龙之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。直到古生物学家曼特尔发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定这是一群类似于蜥蜴的早已灭绝的爬行动物。　1842年，英国古生学家查理德·欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的dinosaur来自希腊文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行动物）。对于当时的欧文来说，这“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物（实则不是）。实际上，那个时候发现的恐龙并不多。自从1989年南极洲发现恐龙后，全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。目前世界上被描述的恐龙至少有650至800多个属（古生物学上的种属，不完全同于现代动物的分类方式）。 后来，中国、日本等国的学者把它译为恐龙，原因是这些国家一向有关于龙的传说，认为龙是鳞虫之长，如蛇等就素有小龙的别称。

鸟类关系

　　在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极其相似，差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹（美颌龙虽然也有羽毛，但它们很原始），事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年以来，许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。现在，大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们在生物学中应该分 美学者认为恐龙灭绝的原因是海平面忽然上升

类于同一纲（即现未建成的恐龙纲）之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。　从发现恐龙到20世纪前60年，由于对恐龙了解不足，科学家与大众媒体都视恐龙为行动慵懒、缓慢的冷血动物。但是自从20世纪70年代开始的恐龙文艺复兴，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为的观点。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙是温血动物的观点。但事实究竟如何，还需进一步的考证。

多样发展

恐龙

　　从早侏罗纪到晚白垩纪，恐龙家族适应环境因而发展迅速，使得恐龙向着多样性方向发展，恐龙的种群数目增加，使恐龙这一类具有优势，恐龙由此得以支配地球陆地生态系统。恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的,可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者（吃植物的恐龙）和凶暴的肉食者（吃动物的恐龙），还有荤素都吃的杂食性恐龙。

生物习性

　　最古老的爬行类化石可追溯至古生代之“宾夕法尼亚纪”（约3亿2000万年前─2亿8000万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中才能开始发育。爬行类演化出卵壳，可阻止卵中水分的散发。此一重大改革，使爬行类可以离开水生活。　从2亿4500万年前到6500万年前的中生代，爬行类成了地球生态的支配者，故中生代又被称为爬行类时代。大型爬行类恐龙即出现于中生代早期。植食性的迷惑龙，是体形与体重最大的陆栖动物之一。棘龙是迄今为止陆地上最大的食肉动物。另有生活在海中的鱼龙与蛇颈龙及生活于空中的翼龙等共同构成了一个复杂而完善的生态体系。　爬行类在地球上繁荣了约1亿8千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的种类。　恐龙属脊椎动物爬行类，曾生存在中生代的陆地上的沼泽及灌木丛里，后肢比前肢长且有尾。其中有许多种好食肉，许多种好食草。其中发展较缓慢的种类，类似最古之鳄及喙头类，发展较完善的种类与鸟类相似。

恐龙迁徙

　　长久以来，古生物学家一直无法确定恐龙是否也像鸟类或者角马等动物一样进行迁徙。由于可能面临异龙(霸王龙的远亲)带来的威胁，巨型食草恐龙在草原上迁徙并不是一个非常牵强的想法。现在，美国科罗拉多州大学的研究人员第一次证明，恐龙也会在生存环境恶化时迁徙。研究人员利用牙齿化石中的氧第一次证明，恐龙在泛滥平原之间迁徙。

恐龙习性

霸王龙身体结构

　　因为恐龙已经灭绝，所以，不能用研究现生动物的方法去研究，只能凭借其在地球上遗留下来的物质——恐龙化石进行研究。古生物学家们通过对恐龙化石的研究，推测恐龙的形态及习性。根据他们的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路，有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物，有的既吃植物也吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板，更多的有羽毛。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小(除了鸟及部分肉食恐龙），蛋下在陆地上（所有的恐龙都是如此）。

编辑本段恐龙时代

　　恐龙在地球上生存了近1亿6千万年的时光，在这么长的时间里，地球 恐龙化石

的环境也发生了许多变化。原本连成一整片的盘古大陆逐渐漂移，分裂成为现在我们熟知的形态。这些地球板块漂移到全球各处后，由于光照不再均匀，热量的传导也被海洋阻断，气候环境也跟着发生了改变。在恐龙时代早期，蕨类植物构成的矮灌丛是地球上主要的植被。板块漂移，再加上气候变化，使得地球上的植物种类产生了巨大的变化。不过，由于这些变迁是在非常漫长的时间内逐渐发生的，因此生长其中的动物依然能够很好地适应。但是由于恐龙时代中期，地壳运动加剧，使得地质活动频繁，造成了陆地气候变化。到了恐龙时代晚期，由于气候变得干燥寒冷。地球上出现了沙漠，由于地球板块的漂移，造成高山隆起。深谷下沉，板块携带大陆向不同的方向运动，使得环境发生了一系列翻天覆地的变化。

编辑本段化石发现

化石出土

恐龙

　　在历史上，人类发现恐龙化石由来已久。只不过是当时由于知识水平有限,还无法对这些化石进行正确的解释而已。　相传早在1700多年前晋朝时代的我国，四川省(当时被称为巴蜀之蜀郡)武城县就发现过恐龙化石。但是,当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。　早在曼特尔夫妇发现禽龙(第一种被命名的恐龙)之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大的动物骨骼化石。但是,当时人们并不知道它们的

确切归属

　　,因此一直误认为是“巨人的遗骸”普洛特-加龙省　里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据从一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究,翻阅了大量的资料,宣布他终于发现了如下的研究结果：1677年，一个叫普洛 剑龙

特-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里,普洛特-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省为这块化石画了一张插图，并指出这个大腿骨既不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。　虽然普洛特-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图亲临描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙（现名斑龙）的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现第一种被命名的恐龙--禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省应该是有始以来恐龙化石的第一个发现者和记录者。

编辑本段恐龙类别

　　分类　其在在生物学上被列为一个总目。　恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、 鸟臀目(Ornithischia)。　二者间的区别主要在于其腰带结构：　蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；十分难看。　鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型（除此之外，还有其他区别）。　蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。　蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。　原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。　蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。　兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。　鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。　鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它 恐龙

们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。　剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯氏龙。　甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙，以及在美国的包头龙和蒙古的爱得蒙托龙。　角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。　肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。　不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。

编辑本段具体种类

　　（截至2003年）　早白垩世---Early Cretaceous--　始初龙(Eoraptor)　美丽龙（Klamelisaurus）　异特龙(Allosaurus)　西风龙(Zephyrosaurus)　棱齿龙(Hypsilophodon)　禽龙(Iguanodon)穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)　无畏龙(Ouranosaurus)　马鬃龙(Equijubus)　高吻龙(Altirhinus)　南阳龙(Nanyangosaurus)　沉龙(Lurdusaurus)　康纳龙(Kangnasaurus)　荒漠龙(Valdosaurus)　福井龙(Fukuisaurus)　锦州龙(Jinzhousaurus)　腱龙(Tenontosaurus)　原巴克龙(Probactrosaurus) 恐龙

雷利诺龙(Leaellynasaura)　阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)　丝路龙(Siluosaurus)　快达龙(Qantassaurus)　闪电兽龙(Fulgurotherium)　热河龙(Jeholosaurus)　孔椎龙(Thecospondylus)　宣化龙(Xuanhuasaurus)　狭盘龙(Stenopelix)　祖尼角龙(Zuniceratops)　古角龙(Archaeoceratops)　朝阳龙(Chaoyangsaurus)　辽宁角龙(Liaoceratops)　红山龙(Hongshanosaurus)　乌尔禾龙(Wuerhosaurus)　胜山龙(Katsuyamakensaurus)　查干诺尔龙(Nurosaurus)　约巴龙(Jobaria)　极龙(Ultrasaurus)　亚洲龙(Asiatosaurus)　奥古斯丁龙(Agustinia)　蒙古龙(Mongolosaurus)　尼日尔龙(Nigersaurus)　伊斯的利亚龙(Histriasaurus)　雷尤守龙(Rayososaurus)　雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)　利迈河龙(Limaysaurus)　阿马加龙(Amargasaurus)　亚马逊龙(Amazonsaurus)　釜庆龙(Pukyongosaurus)　江山龙(Jiangshanosaurus)　软骨龙(Chondrosteosaurus)　阿拉果龙(Aragosaurus)　畸形龙(Pelorosaurus)　澳洲南方龙(Austrosaurus)　鸟面龙(Ornithopsis)　毒瘾龙(Venenosaurus)　星牙龙(Astrodon)　优腔龙(Eucamerotus)　侧空龙(Pleurocoelus)　索诺拉龙(Sonorasaurus)　波塞东龙(Sauroposeidon)　雪松龙(Cedarosaurus)　高龙(Aepisaurus)　阿尔哥龙(Algoasaurus)　齐碎龙(Clasmodosaurus)　朱特龙(Iuticosaurus)　丘布特龙(Chubutisaurus)　大尾龙(Macrurosaurus)　怪味龙(Tangvayosaurus)　布万龙(Phuwiangosaurus)　潮汐龙(Paralititan)　戈壁巨龙(Gobititan)　安第斯龙(Andesaurus) 白垩纪时期复原图

　　马拉维龙(Malawisaurus)　顶棘龙(Altispinax)　簧椎龙(Calamospondylus)　首都龙(Capitalsaurus)　恩巴龙(Embasaurus)　阴龙(Inosaurus)　加贺龙(Kagasaurus)　秋田龙(Wakinosaurus)　沃格特鳄龙(Walgettosuchus)　克拉玛依龙(Kelmayisaurus)　原恐齿龙(Prodeinodon)　棘椎龙(Spinostropheus)　小力加布龙(Ligabueino)　比克尔斯棘龙(Becklespinax)　威尔顿盗龙(Valdoraptor)　挺足龙(Erectopus)　非洲猎龙(Afrovenator)　吐谷鲁龙(Tugulusaurus)　暹罗龙(Siamosaurus)　脊饰龙(Cristatusaurus)　重爪龙(Baryonyx)　似鳄龙(Suchomimus)　激龙(Irritator)　崇高龙(Angaturama)　福井盗龙(Fukuiraptor)　高棘龙(Acrocanthosaurus)　矮异特龙(Dwarfallosaur)　新猎龙(Neovenator)　鲨齿龙(Carcharodontosaurus)　南方巨兽龙(Giganotosaurus)　巴哈利亚龙(Bahariasaurus)　吉兰泰龙(Chilantaisaurus)　簧龙(Calamosaurus)　似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)　似鸟身女妖龙(Harpymimus)　七镇鸟龙(Heptasteornis)　敏捷龙(Phaedrolosaurus)　彩蛇龙(Kakuru)　阿肯色龙(Arkansaurus)　恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)　内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)　桑塔纳盗龙(Santanaraptor)　棒爪龙(Scipionyx)　雅尔龙(Yaverlandia)　极鳄龙(Aristosuchus)　中华龙鸟(Sinosauropteryx)　华夏颌龙(Huaxiagnathus)　寐龙(Mei)　小坐骨龙(Mirischia)　原始祖鸟(Protarchaeopteryx)　似提姆龙(Timimus)　义县龙(Yixianosaurus)　小猎龙(Microvenator)　尾羽龙(Caudipteryx)　小盗龙(Microraptor)　顾氏小盗龙(Mgui)　中国鸟龙(Sinornithosaurus)　帝龙(Dilong)　始暴龙(Eotyrannus)　暹罗暴龙(Siamotyrannus)　吐鲁茨龙(Tonouchisaurus) 中国鸟脚龙(Sinornithoides)　中国猎龙(Sinovenator)　窦鼻龙(Sinusonasus)　古似鸟龙(Archaeornithomimus)　神州龙(Shenzhousaurus)　山出龙(Sanchusaurus)　似鹈鹕龙(Pelecanimimus)　切齿龙(Incisivosaurus)　盗龙(Rapator)　联鸟龙(Ornithodesmus)　犹他盗龙(Utahraptor)　恐爪龙(Deinonychus)　纤细盗龙(Graciliraptor)　阿拉善龙(Alxasaurus)　阿基里斯龙(Achillobator)　北票龙(Beipiaosaurus)　原羽鸟(Protopteryx)　半鸟（Unenlagia）　近鸟(Anchiornis)　晚白垩世---Late Cretaceous---　肉食龙(Carnosaurus)　虚骨形龙(Coeluroides)　御船龙(Mifunesaurus)　牛顿龙(Newtonsaurus)　酋尔龙(Quilmesaurus)　拟西得龙(Sidormimus)　斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)　土仓龙(Tsuchikurasaurus)　膝龙(Genusaurus)　巧鳄龙(Compsosuchus)　伤形龙(Dryptosauroides)　锐颌龙(Genyodectes)　贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)　似鸟形龙(Ornithomimoides)　肌肉龙(Ilokelesia)　福左轻鳄龙(Laevisuchus)　皱褶龙(Rugops)　西北阿根廷龙(Noasaurus)　恶龙(Masiakasaurus)　速龙(Velocisaurus)　伶盗龙(Velociraptor)　毖鳄龙(Betasuchus)　怪踝龙(Xenotarsosaurus)　塔哈斯克龙(Tarascosaurus)　印度鳄龙(Indosuchus)　阿贝力龙(Abelisaurus)　玛君龙(Majungasaurus) 食肉牛龙，长相如牛而得名。

奥卡龙(Aucasaurus)　食肉牛龙(Carnotaurus)　印度龙(Indosaurus)　直角龙(Orthogoniosaurus)　犸君颅龙(Majungatholus)　胜王龙(Rajasaurus)　乌奎洛龙(Unquillosaurus)　棘龙(Spinosaurus)　三角洲奔龙(Deltadromeus)　安尼柯龙(Aniksosaurus)　小猎龙(Bagaraatan)　原鸟形龙(Archaeornithoides)　重腿龙(Bradycneme)　两凿齿龙(Diplotomodon)　沼泽鸟龙(Elopteryx)　屿峡龙(Labocania)　理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)　欧爪牙龙(Euronychodon)　近爪牙龙(Paronychodon)　拟鸟龙(Avimimus)　伤龙(Dryptosaurus)　山阳龙(Shanyangosaurus)　胁空鸟龙(Rahonavis)　千叶龙(Futabasaurus)　依特米龙(Itemirus)　独龙(Alectrosaurus)　金刚口龙(Chingkankousaurus)　恐齿龙(Deinodon)

分支龙(Alioramus)　阿尔伯脱龙(Albertosaurus)　蛇发女怪龙(Gorgosaurus)　后弯齿龙(Aublysodon)　矮暴龙(Nanotyrannus)　暗脉龙(Stygivenator)　恐暴龙(Dinotyrannus)　鄯善龙(Shanshanosaurus)　惧龙(Daspletosaurus)　暴龙(Tyrannosaurus)　霸王龙(Trex)　特暴龙(Tarbosaurus)　栾川特暴龙(T Luanchuanensis)　阿劳干盗龙(Araucanoraptor)　无聊龙(Borogovia)　鸵鸟龙(Tochisaurus)　拜伦龙(Byronosaurus)　蜥鸟龙(Saurornithoides)　伤齿龙(Troodon)　细爪龙(Stenonychosaurus)　恐手龙(Deinocheirus)　似奥克龙(Orcomimus)　似金翅鸟龙(Garudimimus)　似鸡龙(Gallimimus)　似鹅龙(Anserimimus)　似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)　似鸟龙(Ornithomimus)　似鸵龙(Struthiomimus)　中国似鸟龙(Sinornithomimus)　天青石龙(Nomingia)　河源龙(Heyuannia)　近颌龙(Caenagnathus)　亚洲近颌龙(Caenagnathasia)　纤手龙(Chirostenotes)　单足龙(Elmisaurus)　葬火龙(Citipati)　窃螺龙(Conchoraptor)　雌驼龙(Ingenia)　可汗龙(Khaan)　窃蛋龙(Oviraptor)　阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)　巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)　单爪龙(Mononykus)　小驰龙(Parvicursor)　鸟面龙(Shuvuuia)　阿基里斯龙(Achillobator)　恶灵龙(Adasaurus)　斑比盗龙(Bambiraptor)　朝鲜龙(Koreanosaurus)　大盗龙(Megaraptor)　火盗龙(Pyroraptor)　瓦尔盗龙(Variraptor)　野蛮盗龙(Atrociraptor)　驰龙(Dromaeosaurus) 一些恐龙拥有羽毛，如斑比盗龙。

　　蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)　二连龙(Erliansaurus)　内蒙古龙(Neimenggusaurus)　懒爪龙(Nothronychus)　秘龙(Enigmosaurus)　死神龙(Erlikosaurus)　南雄龙(Nanshiungosaurus)　慢龙(Segnosaurus)　镰刀龙(Therizinosaurus)　南方棱齿龙(Notohypsilophodon)　厚颊龙(Bugenasaura)　奇异龙(Thescelosaurus)　小头龙(Talenkauen)　奔山龙(Orodromeus)　帕克氏龙(Parksosaurus)　冠长鼻龙(Lophorhothon)

翼龙(1张)　　凹齿龙(Rhabdodon)　栅齿龙(Mochlodon)　查摩西斯龙(Zalmoxes)　慢行龙(Onychosaurus)　鸟骨龙(Ornithomerus)　寡头龙(Oligosaurus)　加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)　酋长龙(Loncosaurus)　阿纳拜斯龙(Anabisetia)　比霍尔龙(Bihariosaurus)　似凹齿龙(Pararhabdodon)　扁臀龙(Planicoxa)　刃齿龙(Craspedodon)　阔步龙(Hypsibema)　广野龙(Hironosaurus)　满洲龙(Mandschurosaurus)　正骨龙(Orthomerus)　独孤龙(Secernosaurus)　始鸭嘴龙(Protohadros)　破碎龙(Claosaurus)　计氏龙(Gilmoreosaurus)　沼泽龙(Telmatosaurus)　阿斯坦龙(Arstanosaurus)　苦龙(Gadolosaurus)　帆骨盆龙(Pteropelyx)　原赖氏龙(Eolambia)　巴克龙(Bactrosaurus)　青岛龙(Tsintaosaurus)　卡戎龙(Charonosaurus)　副栉龙(Parasaurolophus)　日本龙(Nipponosaurus)　阿穆尔龙(Amurosaurus)　牙克煞龙(Jaxartosaurus)　赖氏龙(Lambeosaurus)　扇冠大天鹅龙(Olorotitan)　巴思钵氏龙(Barsboldia)　冠龙(Corythosaurus)　亚冠龙(Hypacrosaurus)　鸭嘴龙(Hadrosaurus)　小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)　克贝洛斯龙(Kerberosaurus)　双庙龙(Shuangmiaosaurus)　强龙(Thespesius)　短冠龙(Brachylophosaurus)　慈母龙(Maiasaura)

恐龙图册(4张)　　盐海龙(Aralosaurus)　格里芬龙(Gryposaurus)　小贵族龙(Kritosaurus)　大鸭龙(Anatotitan)　埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)　山东龙(Shantungosaurus)　谭氏龙(Tanius)　原栉龙(Prosaurolophus)　栉龙(Saurolophus)　天镇龙(Tianzhenosaurus)　鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)　中国鹦鹉嘴龙(Psinen)　梅莱营鹦鹉嘴龙(Pmeileyingensis)　短脚龙(Brachypodosaurus)　肿头龙(Pachycephalosaurus)　冥河龙(Stygimoloch)　小头龙(Microcephale)　重头龙(Gravitholus)　倾头龙(Prenocephale)　膨头龙(Tylocephale)　圆头龙(Sphaerotholus)　剑角龙(Stegoceras)　平头龙(Homalocephale)　丽头龙(Ornatotholus)　微肿头龙(Micropachycephalosaurus)　饰头龙(Goyocephale)　皖南龙(Wannanosaurus)　南印度龙(Dravidosaurus)　秦岭龙(Qinlingosaurus)　久野浜龙(Hisanohamasaurus)　健颈龙(Megacervixosaurus)　杉山龙(Sugiyamasaurus)　埃及龙(Aegyptosaurus)　倾齿龙(Campylodon)　似倾齿龙(Campylodoniscus)　北方龙(Borealosaurus)　华北龙(Huabeisaurus)　葡萄园龙(Ampelosaurus)　高桥龙(Hypselosaurus)　耆那龙(Jainosaurus)　马扎尔龙(Magyarosaurus)　柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)　沉重龙(Epachthosaurus)　阿根廷龙(Argentinosaurus)　细长龙(Lirainosaurus)　南极龙(Antarctosaurus)　博妮塔龙(Bonitasaura)　拉布拉达龙(Laplatasaurus)　纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)　非凡龙(Quaesitosaurus)　掠食龙(Rapetosaurus)　阿拉摩龙(Alamosaurus)　银龙(Argyrosaurus)　巨龙(Titanosaurus)　伊希斯龙(Isisaurus)　林孔龙(Rinconsaurus)　风神龙(Aeolosaurus)　冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)　后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)　内乌肯龙(Neuquensaurus)　洛卡龙(Rocasaurus)　萨尔塔龙(Saltasaurus)　鄂托克龙(Otogosaurus)　特狈路龙(Taveirosaurus)　多梅科龙(Domeykosaurus)　南角龙(Notoceratops)　肿角龙(Torosaurus)　原蜥脚类恐龙　板龙（Plateosaurus）　天山龙（Tianshanosaurs)　安琪龙（Anchisaurus）　蜥脚型类恐龙　马门溪龙(Mamenchisaurus)　震龙( Seismosaurus )　迷惑龙(Apatosaurus)　腕龙（Brachiosaurus）　盘足龙(Euhelopus)　剑龙类恐龙　剑龙（Stegosaurus）　肯龙(Kentrusaurs)　嘉陵龙（Chialingosaurus）　华阳龙(Huayangsaurs)　沱江龙(Tuojiangosaurus)　甲龙类恐龙　棱背龙(Scelidosaurus)　林龙(Hylaeosaurus)　棘甲龙(Acanthopholis)　加斯顿龙(Gastonia)　顶盾龙(Stegopelta)　轮状龙(Tyreophorus)　雕齿甲龙(Glyptodontopelta)　装甲龙(Hoplitosaurus)　多刺甲龙(Polacanthus)　重装甲龙(Sauroplites)　戈壁龙(Gobisaurus)等

　　侏罗纪公园时代是恐龙的盛世：侏罗纪（约二亿八百万到一亿四千四百万前）属於中生代中期。超级陆块盘古大陆此时真正开始分裂。大陆地壳上的�缝生成了大西洋。非洲开始从南美洲裂开，而印度则准备移向亚洲。 这时候全球各地的飞候都很温暖，涌入裂缝卫生成的海洋产生湿润的风，内陆的沙漠带来雨量。植物延伸至从前不毛的地方，提供分布广泛且数众多的恐龙（�括最大型的陆上动物）所需的食物。 侏罗纪的景观 智利松的近亲－针叶林，突出於树蕨、棕榈状拟苏铁类和苏铁类所组成的大层林。地面上长满了蕨类和木贼所构成的浓密植袚。 陆地上的生物 主要的草食性脊椎动物有原龙脚类和鸟盘目恐龙，以及类似哺乳类的小型爬行类。但晚期，巨大的龙脚类恐龙占了优势。这些动物可以同时吃到高与低处的植物；龙脚类主要靠吞下的石头来磨碎食物。 大型的兽脚类猎食草食性动物；而小型的兽脚类，如空骨龙类和细颚龙类等则追捕小型猎物，也可能以腐肉食。 空中的生物 具有皮质翅膀的翼龙类是空中的优势生物。早期的鸟类也出现、最�名的就是始组鸟，拥有与小型兽脚类相似的骨骷、牙齿和爪子，但也有长�羽毛的翅膀和尾巴，并且能驹飞翔。 水中的生物 伪龙类和板齿龙类都绝种，但鱼龙存活了下来，生活在浅海中的动物还有一群四肢己演化成鳍形肢的海鳄类和硬骨鱼类。其他的海洋生物还有蛇颈龙和短龙。到了晚期，鱼龙和海鳄类逐渐步向衰亡。

　　有名的恐龙：

　　Name:异特龙[Allosaurus]/跃龙/异龙

　　恐龙体长： 38英尺长，165英尺高

　　恐龙体重： 重4000磅

　　恐龙食物： 肉食。它捕食剑龙，迷惑龙和禽龙。

　　生存年代： 1亿3500万年-1亿5200万年前，侏罗纪晚期

　　生存地点： 美国；加拿大；墨西哥；非洲；澳洲；中国

　　辨认要决： 眼睛上有两块角质的突出物，前臂有三指。

　　恐龙种类： 龙盘目兽脚亚目

　　来 历： 异特龙英文名字（Allosaurus）的含义是“带头盔的蜥蜴”。1883年，MP Felch 在美国科罗拉多州发现了第一只异特龙化石。后来在科罗拉多州又发现了60多只异特龙化石。

　　以体型而言，异特龙虽然比暴龙略小一号，但是和暴龙相比起来，异特龙具有比暴龙粗大，且更适合于猎杀草食恐龙的强壮手臂（前肢），因此有部分科学家认为异特龙才是地球有史以来最强大的猎食动物。它的尾巴又粗又长，后腿大而壮，但前臂却小而短。每只手有三个带锋利尖爪的手指，这些爪子足有6英寸长。异特龙有个3英尺长的大脑袋，在它的眼睛上有个鼓起的大肉团。它有着非常大而坚固的牙齿，每颗牙有4英寸长。异特龙是两条腿走路，但走的很慢，它也能跑。如果异特龙摔倒了，它不但会受伤，而且想爬起来也很吃力。异特龙是个凶猛的捕食者，它有着强劲的后腿和健壮的尾巴，捕猎时是成群出击。异特龙有个大脑袋，所以它挺聪明。异特龙是最凶残的恐龙之一。大约1亿5000万年前，它们在北美洲、非洲、澳大利亚和中国的原野上捕食猎物。它属于兽脚类，可以长到12米长。虽然它不像最大的肉食龙——霸王龙那么大，却和霸王龙一样凶猛。异特龙有一个血盆大口，口内长满了尖锐的、带有锯齿的牙齿。它还有弯曲的爪子和有力的尾巴，用以横扫胆敢向它进犯的敌人。在异特龙活着的时候，假如有两位个儿高的人，一个人站在另一个人的肩上，上边的人刚好可以看到异龙的嘴巴。异特龙有70枚边缘带锯齿的牙齿，每枚牙齿都像匕首一样尖锐。所有的牙齿都向后弯曲，正好用于咬开猎物的肉，而且还能防止咀嚼的过程中肉往外掉。如果某个牙齿脱落了或在战斗中被扭掉了，一个新的牙齿会很快长出来填补这个空缺。科学家认为异特龙的运动速度为每小时8公里。当它像大鸟一样用两条后腿大踏步行进时，正好相当于一个人慢跑的速度。科学家们通过对带有恐龙足迹化石的研究，推断出异特龙的一步可达到一辆小轿车的长度。对于异龙来说，不是什么时候都能捕捉到新鲜活物的。因此，估计它们也以被其它食肉类动物杀死并吃剩下的动物尸体为食。这类动物被称为食腐动物。最早在北美洲侏罗纪晚期生活。科学家不断争执——就像其它的食肉龙类一样——它是否为敏捷、凶狠的掠食者，或者仅是笨拙而迟缓的腐肉食性。它体重约三点六公吨，站立大约五公尺高。最大型的大约有三点五公尺长，但平均在十公尺左右。异 特龙下颚是咬合的，有些像蛇类；它可能吞食大块的肉类。在它三趾的前肢上有十五公分长的利勾爪。侏罗纪晚期的大型食肉恐龙，体长75米长，臀高约2米，重约15吨。头部特大，头骨长1米，牙齿不仅锋利，而且还有倒构。上下颚可以前后移动，便于撕裂猎物。前肢细小，有三只带爪的手指，后肢高大粗壮，也有三只带爪的趾。在那个时期的地层里，科学家们发现了一些弯龙的骨头化石，头骨上有异特龙牙齿留下的深深痕槽，折断的异特龙牙齿也散布在四周。这表明地层记录了一次血腥的捕杀。

　　：http://wwwft99net/ftbbs/UploadFile/2005-8/200582319199199jpg

　　梁龙/双棘龙（Diplodocus）

　　发现 Marsh 1878 命名 Marsh 1878 含义 双倍的横梁—指其脖子与尾巴

　　年代 侏罗纪晚期 分布 美国的科罗拉多州，蒙大拿州，犹他州，怀俄明州

　　食性 植食 体型 长27米 体重 6-20吨

　　分类 目： 蜥臀目

　　亚目： 蜥脚型亚目

　　类：蜥脚类

　　真蜥脚类

　　新蜥脚类

　　梁龙形类

　　超科：梁龙超科

　　科： 梁龙科

　　亚科： 梁龙亚科

　　属： 梁龙

　　模式种： 长梁龙（Diplodocus longus）， 卡内基梁龙（Diplodocus carnegiei），Diplodocus hayi

　　图：http://photohexuncom/p/2005/0611/1832/b_BD4985C0A665B38Djpg

　　蛋>>法国南部发现的各种恐龙蛋可能都是蜥脚类动物的蛋，虽然里面没有胚胎。这些蛋的外表呈圆形，而其中一处发掘现场可以清楚看出，这些恐龙蛋都被生在沟渠里。更有趣的是，这些蛋在生下时似乎就已排列成弧形，由此可知，至少这种蜥脚类动物是一边绕着大圈子，一边生蛋的(以前有一种误传，既是“梁龙一边走路一边生蛋，因此恐龙蛋形成一条长长的线”，这是错误的)。弧形的半径和蜥脚类动物以后腿为中心旋绕时造成的半径相吻合，若沿蛋的排列弧线画一个圆，整个圆周可容纳大约一百颗蛋。蛋的尺寸有如一颗足球，和蜥脚类动物的体型比较起来，显得非常小，很难想象孵出来的幼兽将来会长成这么庞大的成兽。但是蛋的大小实际上会受到生理限制。蛋必须呼吸，当蛋愈大，表面积与体积的比值就愈小，因此大的蛋无法使胚胎透过蛋壳来获得所需的足够空气。2001年科学家首次在阿根廷发现了蜥脚类动物的胚胎，就连胚胎的皮肤组织也保存得很完整。还好这项发现，证实了科学家从法国发掘现场中得出的许多结论。 但是从这些发现中，我们无法推敲雌恐龙是如何把蛋生到地面上的。由于蜥脚类动物的身体离地面有一大段距离，而且从详细的化石蛋研究中得知，蛋壳硬且易碎，因此生蛋对蜥脚类动物来说确实是个大问题。它也许用的是蹲姿，但即使如此，仍然距沟渠底部至少还有八英尺的距离。我们提出了一个可能的方法，但没有人能确定这就是雌恐龙真正的生蛋方法。我们认为雌恐龙身上有一根管子，可以轻轻将蛋放到地面。现代乌龟就是利用管子生蛋，虽然它们的管子较短。 目前发现到的蜥脚类动物的蛋还透露出更具意义的讯息。蛋的数目对蜥脚类动物的行为有何意义？自然界有一个很明显的行为模式，即生产数目愈多，父母照顾程度就愈低。在生产数目对父母照顾比例的一端，鱼和两栖类动物一次产下数千颗蛋，但却不关心它们的死活。人类为此比例另一端的代表，一次通常只生产一名婴儿，但却付出长期的关爱。蜥脚类动物似乎会产下为数可观的蛋，因此即使它们让这些蛋自生自灭，也不会影响蜥脚类动物的平衡。但我们想以比这项叙述更明确的解释，来说明蜥脚类动物的行为。梁龙可能采用一种托儿所的模式，也就是同年龄的幼兽在孵化后会聚集在一起。现代驼鸟即采用此一模式；然而在此模式中，一只成鸟会留下来照顾幼鸟。但为何我们会认为蜥脚类动物的幼兽会聚集在一起？这是从它们的足印推测而来。几处发掘现场显示蜥脚类动物喜欢成群移动，但在这些足印中却没有任何幼兽的小足迹。相反的，韩国金东岩层(Jindng F·rmatin)的一处足印遗址，显示有一群非常小的蜥脚类动物集体行动。这和现在我们对现代动物行为的理解比较起来，这种假设似乎有些奇怪。但由于蜥脚类动物的幼兽和成兽之间的体型差异非常大，如果幼兽和成兽走在一起时，可能会被压死。此外，在群体移动时，幼兽可能跟不上成兽的脚步。但这又衍生出另一个重要的问题：幼兽何时而且如何加入成兽群体？

　　吃>>吃是另一个有趣的领域，而我们也有足够的证据来探讨这个话题。在过去蜥脚类动物的脖子之所以那么长，被认为是为了使它们能将头伸到树顶 (就像长颈鹿一样)。但梁龙并不是这样运用脖子。它们伸长脖子，扫出一道弧形，吃食地上的植物。我们要感谢古生物学家嵌特·史蒂芬对蜥脚类动物的吃食习性做了这样的重新评估。嵌特用电脑模拟出无法用真实骨骼办到的吃食动作。他仔细测量构成梁龙脖子的每一块椎骨，然后制作一个电脑模型，研究整只脖子的运动方式。嵌特发现，从骨骼间的啮合方式来看，梁龙不可能把头抬到水平以上太高的位置，因为它们的脖子不像天鹅那样容易弯曲。但它们却能毫无困难的把头伸到地面(事实上它们有可能把头伸到水平以下的位置)，然后大把扫掉地面上的植物，无须移动庞大的身躯。在此之前没有人用真实骨骼做过这样的研究，因为的体积太庞大，体重太重，因此无法做这种实验。 食物种类是另一个我们能证明的吃食特性。梁龙的头很小，牙齿长得像钉子一样，非常特别，和其它草食性恐龙有很大的不同，但这些却可帮助它们扫掉树枝和茎干上的叶子。梁龙不只是大口咬下枝叶而己，它们会挑选植物较嫩的部分，以减轻胃部的消化负担。由于利用动画机械技术，节目中我们建造了与实物同样大小的梁龙，而得以作许多实验，使得梁龙的进食习性更为明朗。很多人认为针叶树是梁龙的食物中相当重要的一种，因为针叶树是当时的主要树种。然而当我们尝试使一岁大，利用动画机械技术作出的梁龙去吃小针叶树时，树叶与嫩枝却卡在梁龙的牙缝中。而当梁龙剥食蕨类植物与问荆时，就没什么问题。另外有关吃食习性而值得一提的，就是在蜥脚类动物(如地震龙)化石的胃里发现了「胃石」。胃石被认为是用以帮助食物消化才被吞下肚，而且胃石均非常的光滑，十分符合蜥脚类动物胃里不断蠕动的环境。现代爬虫类如鳄鱼，也会吞下鹅卵石，所以这个发现并不太令人意外。

　　成长>>真正令人吃惊的发现，是梁龙的成长速率。根据美国科学家克丽斯汀娜·可莉的研究发现，梁龙只要十年左右的时间，即可完全成长。若拿其它动物作比较，一只五岁大的象约重一吨，然而同年龄的梁龙却重达二十吨，长达五十英尺。由研究另一种蜥脚类动物－迷惑龙[雷龙]的年轮，克丽斯汀娜·可莉得到这个结论。雷龙的骨骼横切面会有类似树木的年轮。一圈深色的年轮即代表一段缓慢的成长。在鳄鱼的身上除了其它相似部分，也可以找到年轮。科学家认为鳄鱼的年轮每年成长，而且不受环境状况影响，例如不稳定的气温。将鳄鱼放进温水中，年轮仍会逐年成长。假使真如推测，幼梁龙并不受亲族保护，那么快速成长对幼梁龙将是一大利多。体型小的梁龙面对掠食者必定没什么胜算。

　　尾巴>>梁龙的尾巴非常的长且细，且由很多小脊椎骨所组成(我们对比一下，梁龙的脖子是由15块脊椎骨组成，胸部和背部有10块，而细长的尾巴内竟有大约70块！)。到底这种结构有何用处？有人认为梁龙的尾巴软弱无力的垂在后面，有人则认为梁龙使用尾巴来鞭退敌人。由于梁龙躯体的柔软组织并没有被保存下来，所以事实无法得知。因此我们综合两派学说而取中庸，假定梁龙的尾巴有部分肌肉组织，所以并不会软趴趴的垂挂着。尾巴的活动是由尾部各部分的运动，经数学运算而来。最后来看梁龙的尾巴可当作后腿站立，前腿腾空时的支撑，即所谓的「三脚架」姿势。许多证据显示梁龙尾巴的根部能够承受重量，所以这是一个相当具可能性的姿势。只有在尾部能承受重量时，梁龙的交配姿势才可能成立。而且梁龙的颈部能够伸到低于地平面，这在前脚腾空，头部趋前进食时相当有帮助。

　　根据数据最长的恐龙应是地震龙(地震龙, 即『震憾大地』之意)，长达4267米，不是梁龙，但是部分科学家认为已发现的地震龙化石属于一只长得过大的梁龙。古生物学是一门经常在变动的科学，变动之一就是名称常常在变更。

　　重龙/巴洛龙/巴尔龙/笨重龙/重型龙（Barosaurus）

　　发现 Marsh 1890 命名 Marsh 1890 含义 重型的恐龙

　　年代 侏罗纪晚期 分布 北美的西部[美国南达科他州]，东非的坦桑尼亚

　　食性 植食 体型 长20-27米 体重 10吨

　　分类 目：蜥臀目

　　亚目：蜥脚型亚目

　　类：蜥脚类

　　真蜥脚类

　　新蜥脚类

　　梁龙形类

　　超科：梁龙超科

　　科：梁龙科

　　亚科：梁龙亚科

　　属： 重龙

　　模式种：大斋重龙（Barosaurus lentus），非洲重龙（Barosaurus africanus）

　　身材巨大、脖子长长的重龙，还长着一条很长的尾巴，尾巴摆动起来，可用作防御敌人的武器。重龙过着群居生活，这也有助于它们抵御追捕者的进攻。像蜥脚类家族的所有成员一样，重龙的前脚内趾上长着大而弯的爪。重龙长脖子上的骨头是空的，而且很轻，这意味着它抬起头来吃东西很容易。如果它的颈骨是实的，那就太重了，连头都抬不起来了。一些科学家认为，重龙每次抬起头来只能持续短短的一段时间，否则，血液可能停止流向大脑，因为它的心脏离头非常远。另外一些科学家认为重龙可能有几个心脏，以使血液流遍巨大的身体。

　　图：http://photohexuncom/p/2005/0611/1832/b_729B73C259490D11jpg

　　橡树龙/磔齿龙/树龙（Dryosaurus）

　　发现 Marsh 1894 命名 Marsh 1894 含义 橡树蜥蜴

　　年代 侏罗纪晚期 分布 美国西部，坦桑尼亚

　　食性 杂食 体型 长27--43米 体重 100公斤

　　分类 目：鸟臀目

　　亚目：颌齿类

　　角足龙类

　　鸟脚亚目

　　类：真鸟脚类

　　禽龙类

　　真禽龙类

　　橡树龙类

　　属：橡树龙

　　模式种：高橡树龙（Dryosaurus altus），Dryosaurus lettowvorbecki

　　树龙是一种小型草食恐龙, 属於鸟盘目禽龙类的树龙科。树龙是一种於「化石战争(Bone War)」期间由马许(Marsh)所发现的。命名是因为出土的地方在古时是一个树林, 古生物学家估计它们很可能是生活在树林中, 因而得名。名字的原意是Oak lizard , 以植物, 特别是蕨类植物为主要粮食。它们生活在距今1亿6千万年前的英国、非洲、北美洲中西部 。在侏罗纪时期, 这三个地方是连在一起的, 因此树龙广泛分布於地球北部。古生学家透过研究同期化石推断, 树龙与多种大型蜥脚类恐龙生活於相同时间地点。考古学家又推测它们经常尾随大型蜥脚类恐龙群, 以取从高处掉下的新鲜树叶。在遇到大型肉食恐龙, 无力反抗时, 躲到蜥脚类恐龙旁, 寻求庇护, 以达到「各取所需」的原则。

　　由於树龙体形较小, 加上是自我防御能力较差的恐龙, 所以古生物学家相信它们是群居动物, 以便互相照应。专家又研究树龙的腿骨结构, 发现它们的腿骨较长, 这个特徵显示出树龙就好像今天的鸵鸟, 是善於快速奔跑的恐龙。它们也有长长的尾巴帮助它们在快速前进时保持平衡。奔跑速度是树龙唯一面对食肉恐龙袭击时的优势, 树龙也不会像一些武装良好的恐龙向食肉恐龙迎战。树龙以两足站立, 前肢较短, 绝大多数时间无需著地。树龙有五只指爪, 口中没有牙齿, 以颊牙磨碎食物。

　　图：http://photohexuncom/p/2005/0611/1832/b_E5FCF3465162A78Cjpg

　　和平永川龙

　　Yangchuanosaurus hepingensis Gao,1992

　　和平永川龙隶属于爬行纲蜥臀目兽脚亚目巨齿龙科永川龙属。个体较大，体长达8米。头骨粗壮，颜面部低长，头骨长高比175。两个眼前孔，第一眼前孔非常发育，前后拉长呈等腰三角形；第二眼前孔小，四边形状；上颌骨凸长椭圆形，顶骨特别突起；齿骨厚实，牙齿前后缘具有栅状小齿。颈椎9，后凹形，前端半球状，后端杯状凹。背椎14，椎体相对短，后凹型至双平型。5个荐椎愈合。尾椎双凹型，板状。该骨架产自重庆市永川县晚侏罗世地层中，于2000年进馆收藏。

　　图：http://critterspixel-shackcom/WebImages/crittersgallery/Yangchuanosaurusjpg

　　最大的恐龙：震龙

　　震龙：Seismosaurus

　　到目前为止，我们所发现的身材最大的恐龙是震龙，它的身长有39至52米！身高可以达到18米！！体重达到130吨！！！也就是说，2到3条震龙头尾相接地站在一起，就可以从足球场的这个大门排到另一个大门。而如此沉重的庞然大物如果在原野上行走的话，它那硕大的巨脚每一次踩到地面都会使大地发生颤抖，就像地震一样。这就是“震龙”一名的含义

　　震龙生活的时代是大约1亿6千2百万年到1亿3千6百万年前的侏罗纪晚期。在动物分类学上，它属于蜥臀目、蜥脚亚目、梁龙科。除了震龙之外，当时生活在地球上的身体巨大的蜥脚亚目（一般称为蜥脚类）恐龙还包括梁龙科的梁龙（身长26米）、雷龙（身长21米，体重25吨）、超龙（身长42米，肩部高519米，臀部高458米）、马门溪龙（身长22米）以及腕龙科的腕龙（身长25米，体重30～50吨）等等。

　　这些巨大的恐龙都是吃植物的，高大的身躯和长长的脖子使得它们可以吃到高树上的叶子。如此巨大的身材肯定需要特别大的食量，但是这些恐龙却全都长了一个相对来说很小的脑袋和不大的嘴，怎么来满足那么大的食量呢？大概它们只能不停地吃了。科学家推测，马门溪龙一天要用23个小时的时间来进食！这恐怕也是世界之最了。

　　想一想，一头马门溪龙23个小时要吃下多少树叶呀，还有成千上万其它的马门溪龙呢，还有更多的其他巨型蜥脚类恐龙呢。看来，那时侯地球上肯定是植物茂密、森林遍野，自然环境非常地优越，才使得这么多的庞然大物能够悠闲地生活在地球上。

　　现在，我们在陆地上再也见不到如此庞大的动物，能够与它们相比的大概只有生活在海洋里的蓝鲸了。

　　：http://lesdinosfreefr/seismosaurusjpg

早白垩世---Early Cretaceous--

剑龙（Stegosaurus）

肯龙(Kentrusaurs)

嘉陵龙（chialingosaurus）

华阳龙(Huayangsaurs)

沱江龙(tuojiangosaurus)

异特龙(Allosaurus)

天山龙（Tianshanosaurs)

马门溪龙(Mamenchisaurus)

震龙( seismosaurus )

迷惑龙(Apatosaurus)

腕龙（brachiosaurus）

盘足龙 (euhelopus)

西风龙(Zephyrosaurus)

有研究者指出:鸟是恐龙的直系后裔棱齿龙(Hypsilophodon)

禽龙(Iguanodon)

穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)

无畏龙(Ouranosaurus)

马鬃龙(Equijubus)

高吻龙(Altirhinus)

南阳龙(Nanyangosaurus)

沉龙(Lurdusaurus)

康纳龙(Kangnasaurus)

荒漠龙(Valdosaurus)

福井龙(Fukuisaurus)

锦州龙(Jinzhousaurus)

腱龙(Tenontosaurus)

原巴克龙(Probactrosaurus)

雷利诺龙(Leaellynasaura)

阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)

丝路龙(Siluosaurus)

快达龙(Qantassaurus)

闪电兽龙(Fulgurotherium)

热河龙(Jeholosaurus)

孔椎龙(Thecospondylus)

宣化龙(Xuanhuasaurus)

狭盘龙(Stenopelix)

棱背龙(Scelidosaurus)

林龙(Hylaeosaurus)

棘甲龙(Acanthopholis)

加斯顿龙(Gastonia)

顶盾龙(Stegopelta)

轮状龙(Tyreophorus)

雕齿甲龙(Glyptodontopelta)

装甲龙(Hoplitosaurus)

多刺甲龙(Polacanthus)

重装甲龙(Sauroplites)

戈壁龙(Gobisaurus)

沙漠龙(Shamosaurus)

敏迷龙(Minmi)

天池龙(Tianchisaurus)

雪松甲龙(Cedarpelta)

祖尼角龙(Zuniceratops)

古角龙(Archaeoceratops)

朝阳龙(Chaoyangsaurus)

辽宁角龙(Liaoceratops)

红山龙(Hongshanosaurus)

乌尔禾龙(Wuerhosaurus)

胜山龙(Katsuyamakensaurus)

查干诺尔龙(Nurosaurus)

约巴龙(Jobaria)

极龙(Ultrasaurus)

亚洲龙(Asiatosaurus)

奥古斯丁龙(Agustinia)

蒙古龙(Mongolosaurus)

尼日尔龙(Nigersaurus)

伊斯的利亚龙(Histriasaurus)

雷尤守龙(Rayososaurus)

雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)

利迈河龙(Limaysaurus)

阿马加龙(Amargasaurus)

亚马逊龙(Amazonsaurus)

釜庆龙(Pukyongosaurus)

江山龙(Jiangshanosaurus)

软骨龙(Chondrosteosaurus)

阿拉果龙(Aragosaurus)

畸形龙(Pelorosaurus)

澳洲南方龙(Austrosaurus)

鸟面龙(Ornithopsis)

毒瘾龙(Venenosaurus)

星牙龙(Astrodon)

优腔龙(Eucamerotus)

侧空龙(Pleurocoelus)

索诺拉龙(Sonorasaurus)

波塞东龙(Sauroposeidon)

雪松龙(Cedarosaurus)

高龙(Aepisaurus)

阿尔哥龙(Algoasaurus)

齐碎龙(Clasmodosaurus)

朱特龙(Iuticosaurus)

丘布特龙(Chubutisaurus)

大尾龙(Macrurosaurus)

怪味龙(Tangvayosaurus)

布万龙(Phuwiangosaurus)

潮汐龙(Paralititan)

戈壁巨龙(Gobititan)

安第斯龙(Andesaurus)

马拉维龙(Malawisaurus)

顶棘龙(Altispinax)

簧椎龙(Calamospondylus)

首都龙(Capitalsaurus)

恩巴龙(Embasaurus)

阴龙(Inosaurus)

加贺龙(Kagasaurus)

胜山龙(Katsuyamasaurus)

秋田龙(Wakinosaurus)

沃格特鳄龙(Walgettosuchus)

克拉玛依龙(Kelmayisaurus)

原恐齿龙(Prodeinodon)

棘椎龙(Spinostropheus)

小力加布龙(Ligabueino)

比克尔斯棘龙(Becklespinax)

威尔顿盗龙(Valdoraptor)

挺足龙(Erectopus)

非洲猎龙(Afrovenator)

吐谷鲁龙(Tugulusaurus)

暹罗龙(Siamosaurus)

脊饰龙(Cristatusaurus)

重爪龙(Baryonyx)

似鳄龙(Suchomimus)

激龙(Irritator)

崇高龙(Angaturama)

福井盗龙(Fukuiraptor)

高棘龙(Acrocanthosaurus)

矮异特龙(Dwarfallosaur)

新猎龙(Neovenator)

鲨齿龙(Carcharodontosaurus)

南方巨兽龙(Giganotosaurus)

巴哈利亚龙(Bahariasaurus)

吉兰泰龙(Chilantaisaurus)

簧龙(Calamosaurus)

似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)

似鸟身女妖龙(Harpymimus)

七镇鸟龙(Heptasteornis)

敏捷龙(Phaedrolosaurus)

彩蛇龙(Kakuru)

阿肯色龙(Arkansaurus)

恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)

内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)

桑塔纳盗龙(Santanaraptor)

棒爪龙(Scipionyx)

雅尔龙(Yaverlandia)

极鳄龙(Aristosuchus)

中华龙鸟(Sinosauropteryx)

华夏颌龙(Huaxiagnathus)

寐龙(Mei)

小坐骨龙(Mirischia)

原始祖鸟(Protarchaeopteryx)

似提姆龙(Timimus)

义县龙(Yixianosaurus)

小猎龙(Microvenator)

尾羽龙(Caudipteryx)

小盗龙(Microraptor)

顾氏小盗龙(Mgui)

中国鸟龙(Sinornithosaurus)

帝龙(Dilong)

始暴龙(Eotyrannus)

暹罗暴龙(Siamotyrannus)

吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)

中国鸟脚龙(Sinornithoides)

中国猎龙(Sinovenator)

窦鼻龙(Sinusonasus)

古似鸟龙(Archaeornithomimus)

神州龙(Shenzhousaurus)

山出龙(Sanchusaurus)

似鹈鹕龙(Pelecanimimus)

切齿龙(Incisivosaurus)

盗龙(Rapator)

联鸟龙(Ornithodesmus)

犹他盗龙(Utahraptor)

恐爪龙(Deinonychus)

纤细盗龙(Graciliraptor)

阿拉善龙(Alxasaurus)

阿基里斯龙(achillobator)

北票龙(Beipiaosaurus)

原羽鸟(Protopteryx)

晚白垩世 ---Late Cretaceous---

肉食龙(Carnosaurus)

虚骨形龙(Coeluroides)

御船龙(Mifunesaurus)

牛顿龙(Newtonsaurus)

酋尔龙(Quilmesaurus)

拟西得龙(Sidormimus)

斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)

土仓龙(Tsuchikurasaurus)

膝龙(Genusaurus)

巧鳄龙(Compsosuchus)

伤形龙(Dryptosauroides)

锐颌龙(Genyodectes)

贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)

似鸟形龙(Ornithomimoides)

肌肉龙(Ilokelesia)

福左轻鳄龙(Laevisuchus)

皱褶龙(Rugops)

西北阿根廷龙(Noasaurus)

恶龙(Masiakasaurus)

速龙(Velocisaurus)

伶盗龙(Velociraptor)

毖鳄龙(Betasuchus)

怪踝龙(Xenotarsosaurus)

塔哈斯克龙(Tarascosaurus)

印度鳄龙(Indosuchus)

阿贝力龙(Abelisaurus)

玛君龙(Majungasaurus)

奥卡龙(Aucasaurus)

食肉牛龙(Carnotaurus)

印度龙(Indosaurus)

直角龙(Orthogoniosaurus)

犸君颅龙(Majungatholus)

胜王龙(Rajasaurus)

乌奎洛龙(Unquillosaurus)

棘龙(Spinosaurus)

三角洲奔龙(Deltadromeus)

安尼柯龙(Aniksosaurus)

小猎龙(Bagaraatan)

原鸟形龙(Archaeornithoides)

重腿龙(Bradycneme)

两凿齿龙(Diplotomodon)

沼泽鸟龙(Elopteryx)

屿峡龙(Labocania)

理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)

欧爪牙龙(Euronychodon)

近爪牙龙(Paronychodon)

拟鸟龙(Avimimus)

伤龙(Dryptosaurus)

山阳龙(Shanyangosaurus)

胁空鸟龙(Rahonavis)

千叶龙(Futabasaurus)

依特米龙(Itemirus)

独龙(Alectrosaurus)

金刚口龙(Chingkankousaurus)

恐齿龙(Deinodon)

分支龙(Alioramus)

阿尔伯脱龙(Albertosaurus)

蛇发女怪龙(Gorgosaurus)

后弯齿龙(Aublysodon)

矮暴龙(Nanotyrannus)

暗脉龙(Stygivenator)

恐暴龙(Dinotyrannus)

鄯善龙(Shanshanosaurus)

惧龙(Daspletosaurus)

暴龙(Tyrannosaurus)

霸王龙(Trex)

特暴龙(Tarbosaurus)

栾川特暴龙(T luanchuanensis)

阿劳干盗龙(Araucanoraptor)

无聊龙(Borogovia)

鸵鸟龙(Tochisaurus)

拜伦龙(Byronosaurus)

蜥鸟龙(Saurornithoides)

伤齿龙(Troodon)

细爪龙(Stenonychosaurus)

恐手龙(Deinocheirus)

似奥克龙(Orcomimus)

似金翅鸟龙(Garudimimus)

似鸡龙(Gallimimus)

似鹅龙(Anserimimus)

似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)

似鸟龙(Ornithomimus)

似鸵龙(Struthiomimus)

中国似鸟龙(Sinornithomimus)

天青石龙(Nomingia)

河源龙(Heyuannia)

近颌龙(Caenagnathus)

亚洲近颌龙(Caenagnathasia)

纤手龙(Chirostenotes)

单足龙(Elmisaurus)

葬火龙(Citipati)

窃螺龙(Conchoraptor)

雌驼龙(Ingenia)

可汗龙(Khaan)

窃蛋龙(Oviraptor)

阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)

巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)

单爪龙(Mononykus)

小驰龙(Parvicursor)

鸟面龙(Shuvuuia)

阿基里斯龙(Achillobator)

恶灵龙(Adasaurus)

斑比盗龙(Bambiraptor)

朝鲜龙(Koreanosaurus)

大盗龙(Megaraptor)

火盗龙(Pyroraptor)

瓦尔盗龙(Variraptor)

野蛮盗龙(Atrociraptor)

驰龙(Dromaeosaurus)

一些恐龙拥有羽毛，如斑比盗龙。蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)

二连龙(Erliansaurus)

内蒙古龙(Neimenggusaurus)

懒爪龙(Nothronychus)

秘龙(Enigmosaurus)

死神龙(Erlikosaurus)

南雄龙(Nanshiungosaurus)

慢龙(Segnosaurus)

镰刀龙(Therizinosaurus)

南方棱齿龙(Notohypsilophodon)

厚颊龙(Bugenasaura)

奇异龙(Thescelosaurus)

小头龙(Talenkauen)

奔山龙(Orodromeus)

帕克氏龙(Parksosaurus)

冠长鼻龙(Lophorhothon)

凹齿龙(Rhabdodon)

栅齿龙(Mochlodon)

查摩西斯龙(Zalmoxes)

慢行龙(Onychosaurus)

鸟骨龙(Ornithomerus)

寡头龙(Oligosaurus)

加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)

酋长龙(Loncosaurus)

阿纳拜斯龙(Anabisetia)

比霍尔龙(Bihariosaurus)

似凹齿龙(Pararhabdodon)

扁臀龙(Planicoxa)

刃齿龙(Craspedodon)

阔步龙(Hypsibema)

广野龙(Hironosaurus)

满洲龙(Mandschurosaurus)

正骨龙(Orthomerus)

独孤龙(Secernosaurus)

始鸭嘴龙(Protohadros)

破碎龙(Claosaurus)

计氏龙(Gilmoreosaurus)

沼泽龙(Telmatosaurus)

阿斯坦龙(Arstanosaurus)

苦龙(Gadolosaurus)

帆骨盆龙(Pteropelyx)

原赖氏龙(Eolambia)

巴克龙(Bactrosaurus)

青岛龙(Tsintaosaurus)

卡戎龙(Charonosaurus)

副栉龙(Parasaurolophus)

日本龙(Nipponosaurus)

阿穆尔龙(Amurosaurus)

牙克煞龙(Jaxartosaurus)

赖氏龙(Lambeosaurus)

扇冠大天鹅龙(Olorotitan)

巴思钵氏龙(Barsboldia)

冠龙(Corythosaurus)

亚冠龙(Hypacrosaurus)

鸭嘴龙(Hadrosaurus)

小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)

克贝洛斯龙(Kerberosaurus)

双庙龙(Shuangmiaosaurus)

强龙(Thespesius)

短冠龙(Brachylophosaurus)

慈母龙(Maiasaura)

盐海龙(Aralosaurus)

格里芬龙(Gryposaurus)

小贵族龙(Kritosaurus)

大鸭龙(Anatotitan)

埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)

山东龙(Shantungosaurus)

谭氏龙(Tanius)

原栉龙(Prosaurolophus)

栉龙(Saurolophus)

天镇龙(Tianzhenosaurus)

甲龙(Ankylosaurus)

黑山龙(Heishansaurus)

北山龙(Peishansaurus)

孔牙龙(Priconodon)

纤龙(Rhadinosaurus)

剑节龙(Stegosaurides)

古伊犁龙(Palaeoscincus)

爪爪龙(Pawpawsaurus)

窃肉龙(Sarcolestes)

弃械龙(Anoplosaurus)

结节龙类群(Odosaurids)

结节龙(Nodosaurus)

海拉尔龙( Hylaeosaurus)

厚甲龙(Struthiosaurus)

尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)

德克萨斯龙(Texasetes)

活堡龙(Animantarx)

埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)

林木龙(Silvisaurus)

胄甲龙(Panoplosaurus)

楯甲龙(Sauropelta)

白山龙(Tsagantegia)

马里龙(Maleevus)

山西龙(Shanxia)

篮尾龙(Talarurus)

徐龙(Syrmosaurus)

安吐龙(Amtosaurus)

结节头龙(Nodocephalosaurus)

钉背龙（Polacanthus）

多智龙(Tarchia)

美甲龙(Saichania)

包头龙(Euoplocephalus)

绘龙(Pinacosaurus)

克氏龙(Crichtonsaurus)

鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)

中国鹦鹉嘴龙(Psinen)

梅莱营鹦鹉嘴龙(Pmeileyingensis)

短脚龙(Brachypodosaurus)

糙牙龙(Trachodon)

图兰角龙(Turanoceratops)

纤角龙(Leptoceratops)

倾角龙(Prenoceratops)

亚洲角龙(Asiaceratops)

小角龙(Microceratops)

雅角龙(Graciliceratops)

安德萨角龙(Udanoceratops)

贝恩角龙(Bainoceratops)

湖角龙(Kulceratops)

角龙(Ceratops)

开角龙(Chasmosaurus)

大师龙(Polyonax)

陋龙(Ugrosaurus)

五角龙(Pentaceratops)

准角龙(Anchiceratops)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

牛角龙(Torosaurus)

双角龙(Diceratops)

三角龙(Triceratops)

厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)

河神龙(Achelousaurus)

独角龙(Monoclonius)

短角龙(Brachyceratops)

野牛龙(Einiosaurus)

戟龙(Styracosaurus)

尖角龙(Centrosaurus)

爱氏角龙(Avaceratops)

奇迹龙(Agathaumas)

劣牙龙(Dysganus)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

弱角龙(Bagaceratops)

喇嘛角龙(Lamaceratops)

扁角龙(Platyceratops)

矮脚角龙(Breviceratops)

原角龙(Protoceratops)

巨嘴龙(Magnirostris)

越前龙(Echizensaurus)

蒙大拿角龙(Montanoceratops)

肿头龙(Pachycephalosaurus)

冥河龙(Stygimoloch)

小头龙(Microcephale)

重头龙(Gravitholus)

倾头龙(Prenocephale)

膨头龙(Tylocephale)

圆头龙(Sphaerotholus)

剑角龙(Stegoceras)

平头龙(Homalocephale)

丽头龙(Ornatotholus)

微肿头龙(Micropachycephalosaurus)

饰头龙(Goyocephale)

皖南龙(Wannanosaurus)

南印度龙(Dravidosaurus)

秦岭龙(Qinlingosaurus)

久野浜龙(Hisanohamasaurus)

健颈龙(Megacervixosaurus)

杉山龙(Sugiyamasaurus)

埃及龙(Aegyptosaurus)

巨体龙(Bruhathkayosaurus)

倾齿龙(Campylodon)

似倾齿龙(Campylodoniscus)

北方龙(Borealosaurus)

华北龙(Huabeisaurus)

葡萄园龙(Ampelosaurus)

高桥龙(Hypselosaurus)

耆那龙(Jainosaurus)

马扎尔龙(Magyarosaurus)

柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)

沉重龙(Epachthosaurus)

阿根廷龙(Argentinosaurus)

细长龙(Lirainosaurus)

南极龙(Antarctosaurus)

博妮塔龙(Bonitasaura)

拉布拉达龙(Laplatasaurus)

纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)

非凡龙(Quaesitosaurus)

掠食龙(Rapetosaurus)

阿拉摩龙(Alamosaurus)

银龙(Argyrosaurus)

巨龙(Titanosaurus)

伊希斯龙(Isisaurus)

林孔龙(Rinconsaurus)

风神龙(Aeolosaurus)

冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)

后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)

内乌肯龙(Neuquensaurus)

洛卡龙(Rocasaurus)

萨尔塔龙(Saltasaurus)

鄂托克龙(Otogosaurus)

特狈路龙(Taveirosaurus)

多梅科龙(Domeykosaurus)

南角龙(Notoceratops)

肿角龙(Torosaurus

恐龙

解释一：网络上经常把像貌不好的女孩子叫“恐龙”。

解释二：古生代生物。详细说明如下

恐龙是出现于二亿四千五百万年前，并繁荣于六千五百万年前结束之中生代的爬虫类。恐龙在某一时期突然消失，成为地球生物进化史上的一个谜，这个迷至今仍无人能解。地球过去的生物，均被记录在化石之中。中生代的地层中，即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是，在紧接着的新生代地层中，却完全看不到恐龙的化石。由此推知恐龙在中生代时一起灭绝了。

关于恐龙绝种的真正原因，自古以来即众说纷云，但都没有一个一定的论点，因此到目前为止仍究是一个未解的谜题，在此仅将一些较为人所知的说法分述如下：

一陨石碰撞说：

距今六千五百万年前，一颗巨大的陨石曾撞击地球，使得君临地球长达一亿数千万年的恐龙绝种。此理论是由加州大学柏克莱分校的路易．阿尔巴列斯博士等四位科学家所提出的。

这一颗巨大的陨石，直径大约十公里。因撞击而造成的火山口地形，直径达两百公里。因撞击而产生的能量，若换算成**火药，则相当于一百万亿吨（megaton）。粉尘经由大气层扩散至成层圈。导致地球持续了数个月的黑暗状态。在这段期间中，以恐龙为首的许多生物都因之而绝种。

二彗星碰撞说：

「彗星碰撞说」是以古生物学者—— 戴维 ． 劳普以及约翰．塞普柯斯基发表的「古生物的绝种是每两千六百万年发生一次」论点为开端而产生的。路易．阿尔巴勒兹将这个论点及自己的理论送给天体物理学者—查理．谬拉，后来谬拉就认为是由于太阳的半星复仇女神星的引力，周期性地把彗星推向地球的缘故。

三造山运动说：

在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸，许多以沼泽为家的恐龙就无法再生活下去。因为气后变化，植物也改变了，食草性的恐龙不能适应新的食物，而相继灭绝。草食性恐龙灭绝，肉食性恐龙也失去了依持，结果也灭绝了。此一灭绝过程，持续了1,000—2,000万年。到了白垩纪末期，终至在地球上绝迹。

四气候变动说：

由于板块移动的结果，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。

五火山喷火说：

因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得食物死亡。而且，火山喷火使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。

六海洋潮退说：

根据巴克的说法，海洋潮退，陆地接壤时，生物彼此相接触，因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠，袋鼠能在欧洲这种岛屿大陆上生存，但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。

除了这种吃与被吃的关系以外，还有疾病与寄生虫等的传染问题。

七温血动物说：

有些人认为恐龙是温血性动物，因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷天候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性，体温仍然不高，可能和现生树獭的体温差不多，而要维持这样的体温，也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善，不能充分补给氧，而它们又没有厚毛避免体温丧失，却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方，就是如果体温降到一定的范围之下，就要消耗体能以提高体温，身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱，不能进入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持续几天，可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。

八自相残杀说：

有人认为造成恐龙灭绝的真正原因是因为它们自相残杀的结果——肉食性恐龙以草食恐龙为食，肉食恐龙增加，草食恐龙自然越来越少，最后终于消失，肉食恐龙因无肉可食，就自相残杀，最后终于同归于尽。

九压迫学说：

恐龙的数目急增，在植物有限的情况下，造成了草食性恐龙的灭绝，接着靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟着死亡。(疑点：何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加？为此学说成立的重要关键，也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。)

十哺乳类犯人说：

在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之。

(本人意见：真的是如此吗？如果哺乳类战胜了恐龙，那么随着哺乳类化石的增加，恐龙的化石应逐渐减少才对，但事实上并没有出现这种化石交替的现象。在其它书的记载，哺乳类化石真正的增加，是在恐龙的时代终了之后。而且，恐龙的化石是在突然之间消失。因此，恐龙被哺乳类消灭之说是不能成立的。)

十一种的老化说：

认为恐龙由于繁荣期间长达一亿数千万年，使得肉体过于巨体化。而且，角和其它骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，终于导致绝种。

恐龙中最具代表性的雷龙，体长二十五公尺，体重达三十吨，由于体型过于庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。

(本人意见：并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢？而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此，我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)

十二生物碱学说：

这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪，开始出现显花植物，其中某些种类含有有毒的生物碱，恐龙因大量摄食，引起中毒而死亡。因为，哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物，但是恐龙却没有这种能力。

不过，含有生物碱的植物并非突然出现于白垩纪后期，在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。

除了上述的十二种说法之外，还有「传染病」、「来自宇宙的放射线或超新星的爆炸」「未乘上诺亚方舟」、「太阳系震动说」等较鲜为人知的说法，至于那一个才是最好的说法，全凭各人的想法，并没有一定的对与错，毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开呀！

最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾西法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳，可阻止水分散发。此一重大改革，使得爬虫类可以离开水生活。

到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。

爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。

恐龙属脊椎动物爬虫类，曾产于中生代之陆上沼泽，中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉，数种好食草，体概巨大，可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类，有似最古之鳄及喙头类，在高等之种类略与鸟类相似。

研究恐龙，全凭化石。古生物学家以其化石，推论其形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小，蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）。

（1）雷龙：

有些恐龙的身躯十分庞大，像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时，地球上的气候温暖而潮湿，到处都有青葱的森林，因为这些丰富的植物性食物，带来了草食性恐龙的繁荣，雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。

雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间，它那粗壮的腿，有如树干一样；长长的脖子，直立起来有七层楼房那样高，可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人，性情却很温和，平时以温带森林中的植物为食，有时会走入沼泽里，由于水具有浮力，可以减轻它身体的沉重负担，同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。

（2）三觭龙：

剑龙和角龙身上的骨板和骨片，只能用做被动的防卫，而没办法做还击，到了觭龙出现，情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的，头上长着两只长矛似的角，另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器，连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。

（3）剑龙：

出现于一亿五千万年前的剑龙，它最大的特征就是背部耸起的两排骨板，以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙，行动缓慢，它身上的骨板和尾巴上的尖棘，便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。

（4）甲龙：

剑龙身上有骨板保护，但骨板遮不到的地方，仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹，全身披着骨板的甲龙（犰狳龙）便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车，连霸王龙对它也无可奈何。

（5）霸王龙：

霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的，霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期，距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺，体重大约十公吨，它的后脚十分粗大强壮，甚至能各自撑起一只犀牛。

从霸王龙的化石发现，它的每一颗牙齿，都大如一个成人的手掌，即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人，但是霸王龙的一对前肢却是既小又短，短得甚至于没有办法把食物送入口中，凶手龙也和霸王龙有相同的习性，是很凶猛的动物。

［6］鸭冠龙：

鸭冠龙与霸王龙一样，出现于恐龙时代的末期。鸭冠龙最特别的地方在头部，它那扁而长的颚骨，像鸭的嘴巴，所以有了鸭冠龙这样的名字。过去人们以为鸭冠龙的生活与鸭子相似，是在水中游泳，并且以水中植物为生。后来科学家研究鸭冠龙化石的时候发现，它们并不是吃水草为生的，而是以岸上的树木为食物，鹅冠龙也有同样的习性。

谁最先发现了恐龙

曼特尔夫妇

在英国南部的苏塞克斯郡有一个叫做刘易斯的小地方。180年前，这里曾经住着一位名叫曼特尔的乡村医生。这位曼特尔先生对大自然充满了好奇心，特别喜爱收集和研究化石。行医治病之余，他常常带着妻子一起爬山涉水去寻找和采集化石，足迹踏遍了周围有岩层出露的沟沟坎坎。久而久之，曼特尔夫人也成了一位“自然之友”和化石采集高手。

禽龙

1822年3月的一天，天气非常的寒冷，可是曼特尔先生还是照常出门去给病人看病。夫人在家里等着丈夫回来，心理总是惦记着他会不会着凉。后来，曼特尔夫人实在坐不住了，就带上一件丈夫的衣服出门向着他出诊的方向去迎接他。她走在一条正修建的公路上，公路两旁新开凿出的陡壁暴露出一层层的岩石。她习惯性地边走边观察两边新裸露出来的岩层，忽然，一些亮晶晶的东西引起了她的注意。“这是什么东西呢？”她一面自言自语，一面走上前去仔细观看。哇！原来是一些样子奇特的动物牙齿化石。这些化石牙齿太大了，曼特尔夫人从来没有见到过这么大的牙齿。发现的兴奋使得曼特尔夫人忘记了给丈夫送衣服这件事。她小心翼翼地把这些化石从岩层中取出来带回了家里。

晚些时候，曼特尔先生回到了家中。当夫人将新采集到的化石呈现在他眼前的时候，他惊呆了。他见过许许多多远古动物的化石牙齿，可是没有一种能够与这么大、这么奇特的牙齿相似。

在随后不久，曼特尔先生又在发现化石的地点附近找到了许多这样的牙齿化石以及相关的骨骼化石。为了弄清这些化石到底属于什么动物，曼特尔先生把这些化石带给了法国博物学家居维叶，请这位当时在全世界都是最有名的学者给予鉴定。

说实在的，居维叶也从来没有见过这类化石，而他读过的所有的由前辈科学家撰写的书籍和论文中也从来没有提到过这种化石。不过，居维叶还是根据他掌握的相当丰富的动物学知识做了一个判断，他认为牙齿是犀牛的，骨骼是河马的，它们的年代都不会太古老。

曼特尔先生对居维叶的鉴定非常怀疑，他认为居维叶的结论太草率了。他决定继续考证。从此，只要一有机会，他就到各地的博物馆去对比标本、查阅数据。

两年后的一天，他偶然结识了一位在伦敦皇家学院博物馆工作的博物学家，此人当时正在研究一种生活在中美洲的现代蜥蜴——鬣蜥。于是，曼特尔先生就带着那些化石来到伦敦皇家学院博物馆，与博物学家收集的鬣蜥的牙齿相对比，结果发现两者非常地相似。喜出望外的曼特尔先生就此得出结论，认为这些化石属于一种与鬣蜥同类、但是已经绝灭了的古代爬行动物，并把它命名为“鬣蜥的牙齿”。

后来，随着发现的化石材料越来越多，人类对这些远古动物的认识也越来越深入，我们知道所谓的“鬣蜥的牙齿”这种动物实际上是种类繁多的恐龙家族的一员；它确实与鬣蜥一样属于爬行动物，但是它与真正的鬣蜥的亲缘关系比起与其它种的恐龙的关系还要远呢！但是，按照生物命名法则，这种最早被科学地记录下来的恐龙的种名的拉丁文字并没有变，依然是“鬣蜥的牙齿”的意思。不过，它的中文名称则被译成为禽龙。

因此请记住：禽龙是科学史上最早记载的恐龙。同时，别忘了曼特尔这个名字以及他那位热爱大自然的妻子。

谁最先发现了恐龙

普洛特-加龙省-加龙省的故事

曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫，曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题，确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。

但是在历史上，人类早就发现过恐龙的化石，只不过是当时由于知识水平有限，还不能对这些化石进行正确的解释而已。

早在1000多年前我国的晋朝时代，四川省五城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。

英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年，一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里，普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图，并指出这个大腿骨即不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。

虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

“恐龙”之名的由来

实际上，人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久。早在曼特尔夫妇发现禽龙之前，欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。但是，当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认为是“巨人的遗骸”。至于我们中国人，早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药，并把这些化石叫做“龙骨”。谁能肯定，这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗？

鹦鹉嘴龙

但是，直到曼特尔夫妇发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定了这是一种类似于蜥蜴的、早已灭绝的爬行动物。因此，随后发现的新类型的恐龙以及其它一些古老的爬行动物，名称全都和蜥蜴有关，例如“像鲸鱼的蜥蜴”、“森林的蜥蜴”等等。同时，由于最初引起人们注意的这些远古动物化石，往往个体巨大、奇形怪状，着实令人恐怖。

随着这些令人恐怖而类似于蜥蜴的远古动物的化石不断被发现和发掘，它们的种类积累得越来越多，许多博物学家已经开始意识到它们在动物分类学上应该自成一体。到了1842年，英国古生物学家欧文爵士用拉丁文给它们创造了一个名称，这个拉丁文由两个词根组成，前面的词根意思就是“恐怖的”，后面的词根意思就是“蜥蜴”。从此，“恐怖的蜥蜴”就成了这一大类彼此有一定的亲缘关系、但是却表现得形形色色的爬行动物的统称。我们中国人则既有想象力又有概括力，把这个拉丁名翻译成了“恐龙”。

马门溪龙

现在我们知道，恐龙家族中确实有许多令人恐怖的庞然大物，但是也有一些小巧可爱的“小东西”。如果你到北京动物园西边不远的中国古动物馆去看一看，从身长不足1米的鹦鹉嘴龙到身长达22米的马门溪龙，大小不一、形态各异的各种恐龙一定会使你对恐龙世界有一个更为全面的了解。

现在我们还知道，恐龙根本就不是蜥蜴。它们虽然都属于爬行动物，但是在门类繁杂的爬行动物大家族中，恐龙与蜥蜴的亲缘关系相差得还相当远呢！

从灵巧的始盗龙到残暴的霸王龙

——食肉的兽脚类恐龙

侏罗纪早期的霸主——双 龙

1942年，在美国亚利桑那州的侏罗纪早期地层中发现了一种体形较大的兽脚类恐龙，因为其头顶上有一对薄薄的V字形骨质 ，科学家把它命名为双 龙。

双 龙

双 龙的身体较为粗壮，头骨高大，颚骨发达，嘴裂很大，满嘴的牙齿像锋利的小刀子一样，牙齿的前后边缘上还有小的锯齿，这些特征显示它可以撕碎任何捕获到的猎物，然后将大块的肉吞进腹中。此外，双 龙的头骨上在眼睛后面的部位都有孔，这些孔使为了更好地附着那些牵动颚骨的肌肉用的，因此双 龙撕咬的力量一定非常强大。科学家推测，双 龙可能是侏罗纪早期生态系统中最残暴、最凶猛的食肉动物。

双 龙与古脚类恐龙

埋藏在一起

双 龙的后肢粗壮有力，脚上长有利爪，可以用来捕捉、撕裂猎物。2亿年前左右的那段时光里，双 龙经常出没在河流湖泊间的高地上或丛林间，追捕着各种各样的素食动物。它们也可能喜欢孤独地生活，有时也可能会隐蔽在不易被发觉的地方等待时机偷袭猎物，甚至它们还可能像现代的鬣狗一样以由于各种原因死去的动物的尸体和腐肉为食。

我国在云南省晋宁县也发现过双 龙的化石。

1987年8月，云南省昆明市博物馆恐龙发掘队在晋宁县夕阳乡发掘出了一具属于古脚类的云南龙的化石。不径而走的消息吸引了四面八方的老百姓前来观看。这里的老百姓都是彝族同胞，他们从来没有听说过什么恐龙。但是当他们看到一块块化石的时候，一些人觉得这种骨头形状的石头似曾相识。有的人告诉发掘队说，在夕阳乡的木杆榔村的山坡上也见过这样的石头。

发掘队跟随着报信的人来到木杆榔村，那里果然有一串恐龙的脊椎骨出露在一个小冲沟里。他们决定在这里进行发掘。几天后，一个触目惊心的场景出现了。原来这里竟然有两条恐龙！而且，是两条完整的恐龙骨架扭在一起，其中一条是古脚类恐龙，而另一条却是食肉的双 龙，后者的大嘴正好咬在前者的尾椎骨上。科学家根据化石的这种埋藏状况推测，这两条恐龙的死因可能有两种：一是它们在一场你死我活的搏斗中两败俱伤而双双死去；再一种可能就是古脚类恐龙已经死去多日，尸体上的肉已经腐败变质了，而饥肠辘辘的兽脚类只管填饱肚子，没想到却因吃了腐败变质的古脚类恐龙肉而中毒身死。从二者平静的姿势来看，后一种可能性甚至更大些。

中国双 龙是侏罗纪早期最大的食肉恐龙，身长将近4米，嘴巴又尖又长。它的上颚的前部有一个裂凹，使得前上颚骨能够活动。科学家推测，它最喜欢吃的大概是其它动物的内脏，因为它的尖嘴可以伸进动物尸体的腹腔中，而头顶上那两块薄板状的冠状 可以在头伸进尸体的腹腔时起到支撑腔壁的作用。

双 龙也是环特提斯海动物群的成员之一，因此全世界发现的种类都大同小异。它们的化石在现代的南极洲也有发现，说明现在冰天雪地的南极洲在当时可是一个温暖的恐龙天

大绝灭

恐龙化石被发现近年了，一个个新的种类被不断地发现，一批批科学家对它们的研究乐此不彼，一代代少年儿童和他们的家长们对这些神秘的远古生物产生着强烈的兴趣。这是为什么呢？

中生代末大绝灭

这是因为，许许多多的恐龙与我们人类相比实在是太大了，让我们每个人都不得不思考，它们为什么会长那么大呢？还因为，恐龙的种类如此繁多，样子那么千奇百怪，不由得使我们想知道，恐龙这个庞大的家族到底有多少成员？

还有一个更为重要的原因，那就是那么多曾经浩浩荡荡、生气勃勃地生活在地球上的恐龙为什么一个不留地从地球上消失了，没有留下它们的后代，却为我们留下了一个难解的谜。这个谜永远激发着我们去探索、去求知。

现在我们知道，恐龙灭绝的时间是在距今6500万年前。而且在那个时候，不仅统治了地球达一亿多年的各种恐龙全部绝灭了，同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的陆地、海洋和天空中生活的很多种其它的生物。在这次灾难中绝灭的还有蛇颈龙等海洋爬行动物，有翼龙等会飞的爬行动物，有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚，有菊石、箭石等海洋无脊椎动物；至于海洋中的微型浮游动植物，钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物也几乎被一扫而光。经过这场大劫难，当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。

这真是一场大绝灭、大灾难。大绝灭的结果使得在距今6500万年这个时间的前后，地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大绝灭标志着中生代的结束，地球的地质历史从此进入了一个新的时代——新生代。

科学家们经过不懈的努力，分析研究了到目前为止可以发现的所有线索，提出了解释这一大绝灭现象的各种理论。但是至今，关于这场大绝灭的原因仍然没有找到一个百分之百正确的答案。

也许，这样的答案等待着你来寻找。

以下，我们将陆续地介绍一些关于恐龙大绝灭原因的理论和学说，即向你介绍一些最基本的背景知识，也希望能够对你发现更好的解释提供一些启发。

小行星撞击理论

1980年在一个科学讨论会上，美国地质学家阿尔瓦雷茨等人根据他们的研究成果，形象生动地宣讲了一段发生在距今6500万年前的惊心动魄的故事：一个阳光灿烂的下午，烈日照耀下的热带灌木林中，许多不同种类和形态的恐龙平静地像往常一样或在湖边漫步，或在水中觅食；在森林的边缘，一只刚刚孵完卵的鸭嘴龙正在蛋巢边来回踱步；在一片开阔的原野上，一只霸王龙正准备扑向一只巨大的三角龙……

突然，一声从来没有听到过的巨响打破了这个宁静的世界。一个直径几公里大的流星猛烈地撞到地球上。这一撞可不得了，相当于几万个原子弹威力的爆炸在顷刻间发生。这是一颗不期而至的小行星，与地球碰撞后产生的撞击力可达1015吨TNT炸药爆炸所产生的能量。卷着尘埃的一个巨大的蘑菇云迅速升起，直冲天空，而后弥散开来，最后把整个地球都笼罩在里面。很快，恐龙就彼此看不见了，因为黑云遮天蔽日，白天也没有了阳光。这种恐怖的状况持续了一两年。植物的光合作用中断了，因而大量枯萎、死亡。吃植物的素食恐龙因此相继死去。以后，吃肉的恐龙也由于失去了食物而灭绝了。

这段故事是小行星小行星撞击地球造成恐龙大绝灭学说的精华。后来不断地被许多科学家给予支持。有些科学家甚至认为地球在这个时期不仅经历了一次较大的行星撞击，而且还接连受到了许多次小一些、但是依然严重威胁生命的小行星撞击，其中可以证实的在加勒比海和美国的衣阿华州发现的行星撞击的痕迹。

这一假说的证据还来自于在世界各地发现的6500万年前的沉积物中存在的一种氨基酸。这种氨基酸含有大量的铱元素，大量地存在于某些天体里，在地球上却根本不应该存在。这层富含铱元素的地层在北美洲、欧洲和澳大利亚的许多地区都被先后发现，在我国西藏的冈巴地区几年前也发现了这层含铱层。

有的科学家认为，这次爆炸使所有恐龙都灭绝了。但是也有一些科学家认为，只有70%的恐龙在当时灭绝，其它的一些恐龙种类则勉强地躲过了劫难，可是在随后的几百万年里又逐渐绝灭了。这后一种说法并不是没有道理，因为在6500万年前的这次事件以后形成的地层里，仍有一些恐龙骨骼被发现。例如，美国新墨西哥洲6000万年前上下的地层中就曾经发现了恐龙的残骸。在阿拉斯加新生代的冻土带里，也发现过三角龙的化石。这些现象似乎说明，在这次小行星撞击地球引起的大爆炸以后，仍然有一些恐龙挣扎着生活了几百万年的时间，最后才因为不适应新的气候和新的环境而最终相继灭绝。

最新理论——大规模海底火山爆发

意大利著名物理学家安东尼奥-齐基基最近提出，造成恐龙大绝灭的原因很可能是大规模的海底火山爆发。

齐基基教授认为，白垩纪末期，地球上在海洋底下发生了一系列大规模的火山爆发，从而，影响了海水的热平衡，并进而引起了陆地气候的变化，因此影响了需要大量食物维生的恐龙等动物的生存。他的理由是，现代海底火山爆发对海洋和大气产生的影响是众所周知的，只是其影响程度比起6500万年前发生的海底火山爆发的程度小多了。

齐基基教授认为，过去，科学界对海底火山爆发的情况了解得很少，现在需要对这种严重影响地球环境的现象进行

恐龙的种类很多，科学家们根据它们骨胳化石的形状，把它们分成两大类，一类叫做鸟龙类，一类叫做蜥龙类。根据它们的牙齿化石，还可以推断出是食肉类还是食草类。这只是大概的分类，根据恐龙骨胳化石的复原情况，我们发现，其实恐龙不仅种类很多，它们的形状更是无奇不有。这些恐龙有在天上飞的，有在水里游的，有在陆上爬的。下面我们就来大概认识一下！

分类

其在在生物学上被列为一个总目。 恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、 鸟臀目(Ornithischia)。 二者间的区别主要在于其腰带结构： 蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；十分难看。 鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型（除此之外，还有其他区别）。 蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。 蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。 原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。 蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。 兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。 鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。 鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它 恐龙

们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。 剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯氏龙。 甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙，以及在美国的包头龙和蒙古的爱得蒙托龙。 角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。 肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。 不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。

具体种类

（截至2003年） 早白垩世---Early Cretaceous-- 始初龙(Eoraptor)美丽龙（Klamelisaurus） 异特龙(Allosaurus)西风龙(Zephyrosaurus) 棱齿龙(Hypsilophodon) 禽龙(Iguanodon) 穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus) 无畏龙(Ouranosaurus) 马鬃龙(Equijubus) 高吻龙(Altirhinus) 南阳龙(Nanyangosaurus) 沉龙(Lurdusaurus) 康纳龙(Kangnasaurus) 荒漠龙(Valdosaurus) 福井龙(Fukuisaurus) 锦州龙(Jinzhousaurus) 腱龙(Tenontosaurus) 原巴克龙(Probactrosaurus) 恐龙

雷利诺龙(Leaellynasaura) 阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus) 丝路龙(Siluosaurus) 快达龙(Qantassaurus) 闪电兽龙(Fulgurotherium) 热河龙(Jeholosaurus) 孔椎龙(Thecospondylus) 宣化龙(Xuanhuasaurus) 狭盘龙(Stenopelix) 祖尼角龙(Zuniceratops) 古角龙(Archaeoceratops) 朝阳龙(Chaoyangsaurus) 辽宁角龙(Liaoceratops) 红山龙(Hongshanosaurus) 乌尔禾龙(Wuerhosaurus) 胜山龙(Katsuyamakensaurus) 查干诺尔龙(Nurosaurus) 约巴龙(Jobaria) 极龙(Ultrasaurus) 亚洲龙(Asiatosaurus) 奥古斯丁龙(Agustinia) 蒙古龙(Mongolosaurus) 尼日尔龙(Nigersaurus) 伊斯的利亚龙(Histriasaurus) 雷尤守龙(Rayososaurus) 雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus) 利迈河龙(Limaysaurus) 阿马加龙(Amargasaurus) 亚马逊龙(Amazonsaurus) 釜庆龙(Pukyongosaurus) 江山龙(Jiangshanosaurus) 软骨龙(Chondrosteosaurus) 阿拉果龙(Aragosaurus) 畸形龙(Pelorosaurus) 澳洲南方龙(Austrosaurus) 鸟面龙(Ornithopsis) 毒瘾龙(Venenosaurus) 星牙龙(Astrodon) 优腔龙(Eucamerotus) 侧空龙(Pleurocoelus) 索诺拉龙(Sonorasaurus) 波塞东龙(Sauroposeidon) 雪松龙(Cedarosaurus) 高龙(Aepisaurus) 阿尔哥龙(Algoasaurus) 齐碎龙(Clasmodosaurus) 朱特龙(Iuticosaurus) 丘布特龙(Chubutisaurus) 大尾龙(Macrurosaurus) 怪味龙(Tangvayosaurus) 布万龙(Phuwiangosaurus) 潮汐龙(Paralititan) 戈壁巨龙(Gobititan) 安第斯龙(Andesaurus) 白垩纪时期复原图

马拉维龙(Malawisaurus) 顶棘龙(Altispinax) 簧椎龙(Calamospondylus) 首都龙(Capitalsaurus) 恩巴龙(Embasaurus) 阴龙(Inosaurus) 加贺龙(Kagasaurus) 胜山龙(Katsuyamasaurus) 秋田龙(Wakinosaurus) 沃格特鳄龙(Walgettosuchus) 克拉玛依龙(Kelmayisaurus) 原恐齿龙(Prodeinodon) 棘椎龙(Spinostropheus) 小力加布龙(Ligabueino) 比克尔斯棘龙(Becklespinax) 威尔顿盗龙(Valdoraptor) 挺足龙(Erectopus) 非洲猎龙(Afrovenator) 吐谷鲁龙(Tugulusaurus) 暹罗龙(Siamosaurus) 脊饰龙(Cristatusaurus) 重爪龙(Baryonyx) 似鳄龙(Suchomimus) 激龙(Irritator) 崇高龙(Angaturama) 福井盗龙(Fukuiraptor) 高棘龙(Acrocanthosaurus) 矮异特龙(Dwarfallosaur) 新猎龙(Neovenator) 鲨齿龙(Carcharodontosaurus) 南方巨兽龙(Giganotosaurus) 巴哈利亚龙(Bahariasaurus) 吉兰泰龙(Chilantaisaurus) 簧龙(Calamosaurus) 似菊娜鸟龙(Ginnareemimus) 似鸟身女妖龙(Harpymimus) 七镇鸟龙(Heptasteornis) 敏捷龙(Phaedrolosaurus) 彩蛇龙(Kakuru) 阿肯色龙(Arkansaurus) 恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus) 内德科尔伯特龙(Nedcolbertia) 桑塔纳盗龙(Santanaraptor) 棒爪龙(Scipionyx) 雅尔龙(Yaverlandia) 极鳄龙(Aristosuchus) 中华龙鸟(Sinosauropteryx) 华夏颌龙(Huaxiagnathus) 寐龙(Mei) 小坐骨龙(Mirischia) 原始祖鸟(Protarchaeopteryx) 似提姆龙(Timimus) 义县龙(Yixianosaurus) 小猎龙(Microvenator) 尾羽龙(Caudipteryx) 小盗龙(Microraptor) 顾氏小盗龙(Mgui) 中国鸟龙(Sinornithosaurus) 帝龙(Dilong) 始暴龙(Eotyrannus) 暹罗暴龙(Siamotyrannus) 吐鲁茨龙(Tonouchisaurus) 中国鸟脚龙(Sinornithoides) 中国猎龙(Sinovenator) 窦鼻龙(Sinusonasus) 古似鸟龙(Archaeornithomimus) 神州龙(Shenzhousaurus) 山出龙(Sanchusaurus) 似鹈鹕龙(Pelecanimimus) 切齿龙(Incisivosaurus) 盗龙(Rapator) 联鸟龙(Ornithodesmus) 犹他盗龙(Utahraptor) 恐爪龙(Deinonychus) 纤细盗龙(Graciliraptor) 阿拉善龙(Alxasaurus) 阿基里斯龙(Achillobator) 北票龙(Beipiaosaurus) 原羽鸟(Protopteryx) 半鸟（Unenlagia） 近鸟(Anchiornis) 晚白垩世 ---Late Cretaceous--- 肉食龙(Carnosaurus) 虚骨形龙(Coeluroides) 御船龙(Mifunesaurus) 牛顿龙(Newtonsaurus) 酋尔龙(Quilmesaurus) 拟西得龙(Sidormimus) 斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus) 土仓龙(Tsuchikurasaurus) 膝龙(Genusaurus) 巧鳄龙(Compsosuchus) 伤形龙(Dryptosauroides) 锐颌龙(Genyodectes) 贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria) 似鸟形龙(Ornithomimoides) 肌肉龙(Ilokelesia) 福左轻鳄龙(Laevisuchus) 皱褶龙(Rugops) 西北阿根廷龙(Noasaurus) 恶龙(Masiakasaurus) 速龙(Velocisaurus) 伶盗龙(Velociraptor) 毖鳄龙(Betasuchus) 怪踝龙(Xenotarsosaurus) 塔哈斯克龙(Tarascosaurus) 印度鳄龙(Indosuchus) 阿贝力龙(Abelisaurus) 玛君龙(Majungasaurus) 奥卡龙(Aucasaurus) 食肉牛龙(Carnotaurus) 印度龙(Indosaurus) 直角龙(Orthogoniosaurus) 犸君颅龙(Majungatholus) 胜王龙(Rajasaurus) 乌奎洛龙(Unquillosaurus) 棘龙(Spinosaurus) 三角洲奔龙(Deltadromeus) 安尼柯龙(Aniksosaurus) 小猎龙(Bagaraatan) 原鸟形龙(Archaeornithoides) 重腿龙(Bradycneme) 两凿齿龙(Diplotomodon) 沼泽鸟龙(Elopteryx) 屿峡龙(Labocania) 理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia) 欧爪牙龙(Euronychodon) 近爪牙龙(Paronychodon) 拟鸟龙(Avimimus) 伤龙(Dryptosaurus) 山阳龙(Shanyangosaurus) 胁空鸟龙(Rahonavis) 千叶龙(Futabasaurus) 依特米龙(Itemirus) 独龙(Alectrosaurus) 金刚口龙(Chingkankousaurus) 恐齿龙(Deinodon) 分支龙(Alioramus) 阿尔伯脱龙(Albertosaurus) 蛇发女怪龙(Gorgosaurus) 后弯齿龙(Aublysodon) 矮暴龙(Nanotyrannus) 暗脉龙(Stygivenator) 恐暴龙(Dinotyrannus) 鄯善龙(Shanshanosaurus) 惧龙(Daspletosaurus) 暴龙(Tyrannosaurus) 霸王龙(Trex) 特暴龙(Tarbosaurus) 栾川特暴龙(T Luanchuanensis) 阿劳干盗龙(Araucanoraptor) 无聊龙(Borogovia) 鸵鸟龙(Tochisaurus) 拜伦龙(Byronosaurus) 蜥鸟龙(Saurornithoides) 伤齿龙(Troodon) 细爪龙(Stenonychosaurus) 恐手龙(Deinocheirus) 似奥克龙(Orcomimus) 似金翅鸟龙(Garudimimus) 似鸡龙(Gallimimus) 似鹅龙(Anserimimus) 似鸸鹋龙(Dromiceiomimus) 似鸟龙(Ornithomimus) 似鸵龙(Struthiomimus) 中国似鸟龙(Sinornithomimus) 天青石龙(Nomingia) 河源龙(Heyuannia) 近颌龙(Caenagnathus) 亚洲近颌龙(Caenagnathasia) 纤手龙(Chirostenotes) 单足龙(Elmisaurus) 葬火龙(Citipati) 窃螺龙(Conchoraptor) 雌驼龙(Ingenia) 可汗龙(Khaan) 窃蛋龙(Oviraptor) 阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus) 巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus) 单爪龙(Mononykus) 小驰龙(Parvicursor) 鸟面龙(Shuvuuia) 阿基里斯龙(Achillobator) 恶灵龙(Adasaurus) 斑比盗龙(Bambiraptor) 朝鲜龙(Koreanosaurus) 大盗龙(Megaraptor) 火盗龙(Pyroraptor) 瓦尔盗龙(Variraptor) 野蛮盗龙(Atrociraptor) 驰龙(Dromaeosaurus) 一些恐龙拥有羽毛，如斑比盗龙。

蜥鸟盗龙(Saurornitholestes) 二连龙(Erliansaurus) 内蒙古龙(Neimenggusaurus) 懒爪龙(Nothronychus) 秘龙(Enigmosaurus) 死神龙(Erlikosaurus) 南雄龙(Nanshiungosaurus) 慢龙(Segnosaurus) 镰刀龙(Therizinosaurus) 南方棱齿龙(Notohypsilophodon) 厚颊龙(Bugenasaura) 奇异龙(Thescelosaurus) 小头龙(Talenkauen) 奔山龙(Orodromeus) 帕克氏龙(Parksosaurus) 冠长鼻龙(Lophorhothon) 凹齿龙(Rhabdodon) 栅齿龙(Mochlodon) 查摩西斯龙(Zalmoxes) 慢行龙(Onychosaurus) 鸟骨龙(Ornithomerus) 寡头龙(Oligosaurus) 加斯帕里尼龙(Gasparinisaura) 酋长龙(Loncosaurus) 阿纳拜斯龙(Anabisetia) 比霍尔龙(Bihariosaurus) 似凹齿龙(Pararhabdodon) 扁臀龙(Planicoxa) 刃齿龙(Craspedodon) 阔步龙(Hypsibema) 广野龙(Hironosaurus) 满洲龙(Mandschurosaurus) 正骨龙(Orthomerus) 独孤龙(Secernosaurus) 始鸭嘴龙(Protohadros) 破碎龙(Claosaurus) 计氏龙(Gilmoreosaurus) 沼泽龙(Telmatosaurus) 阿斯坦龙(Arstanosaurus) 苦龙(Gadolosaurus) 帆骨盆龙(Pteropelyx) 原赖氏龙(Eolambia) 巴克龙(Bactrosaurus) 青岛龙(Tsintaosaurus) 卡戎龙(Charonosaurus) 副栉龙(Parasaurolophus) 日本龙(Nipponosaurus) 阿穆尔龙(Amurosaurus) 牙克煞龙(Jaxartosaurus) 赖氏龙(Lambeosaurus) 扇冠大天鹅龙(Olorotitan) 巴思钵氏龙(Barsboldia) 冠龙(Corythosaurus) 亚冠龙(Hypacrosaurus) 鸭嘴龙(Hadrosaurus) 小鸭嘴龙(Microhadrosaurus) 克贝洛斯龙(Kerberosaurus) 双庙龙(Shuangmiaosaurus) 强龙(Thespesius) 短冠龙(Brachylophosaurus) 慈母龙(Maiasaura) 盐海龙(Aralosaurus) 格里芬龙(Gryposaurus) 小贵族龙(Kritosaurus) 大鸭龙(Anatotitan) 埃德蒙顿龙(Edmontosaurus) 山东龙(Shantungosaurus) 谭氏龙(Tanius) 原栉龙(Prosaurolophus) 栉龙(Saurolophus) 天镇龙(Tianzhenosaurus) 鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus) 中国鹦鹉嘴龙(Psinen) 梅莱营鹦鹉嘴龙(Pmeileyingensis) 短脚龙(Brachypodosaurus) 肿头龙(Pachycephalosaurus) 冥河龙(Stygimoloch) 小头龙(Microcephale) 重头龙(Gravitholus) 倾头龙(Prenocephale) 膨头龙(Tylocephale) 圆头龙(Sphaerotholus) 剑角龙(Stegoceras) 平头龙(Homalocephale) 丽头龙(Ornatotholus) 微肿头龙(Micropachycephalosaurus) 饰头龙(Goyocephale) 皖南龙(Wannanosaurus) 南印度龙(Dravidosaurus) 秦岭龙(Qinlingosaurus) 久野浜龙(Hisanohamasaurus) 健颈龙(Megacervixosaurus) 杉山龙(Sugiyamasaurus) 埃及龙(Aegyptosaurus) 倾齿龙(Campylodon) 似倾齿龙(Campylodoniscus) 北方龙(Borealosaurus) 华北龙(Huabeisaurus) 葡萄园龙(Ampelosaurus) 高桥龙(Hypselosaurus) 耆那龙(Jainosaurus) 马扎尔龙(Magyarosaurus) 柏利连尼龙(Pellegrinisaurus) 沉重龙(Epachthosaurus) 阿根廷龙(Argentinosaurus) 细长龙(Lirainosaurus) 南极龙(Antarctosaurus) 博妮塔龙(Bonitasaura) 拉布拉达龙(Laplatasaurus) 纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus) 非凡龙(Quaesitosaurus) 掠食龙(Rapetosaurus) 阿拉摩龙(Alamosaurus) 银龙(Argyrosaurus) 巨龙(Titanosaurus) 伊希斯龙(Isisaurus) 林孔龙(Rinconsaurus) 风神龙(Aeolosaurus) 冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan) 后凹尾龙(Opisthocoelicaudia) 内乌肯龙(Neuquensaurus) 洛卡龙(Rocasaurus) 萨尔塔龙(Saltasaurus) 鄂托克龙(Otogosaurus) 特狈路龙(Taveirosaurus) 多梅科龙(Domeykosaurus) 南角龙(Notoceratops) 肿角龙(Torosaurus) 原蜥脚类恐龙 板龙（Plateosaurus） 天山龙（Tianshanosaurs) 安琪龙（Anchisaurus） 蜥脚型类恐龙 马门溪龙(Mamenchisaurus) 震龙( Seismosaurus ) 迷惑龙(Apatosaurus) 腕龙（Brachiosaurus） 盘足龙 (Euhelopus) 剑龙类恐龙 剑龙（Stegosaurus） 肯龙(Kentrusaurs) 嘉陵龙（Chialingosaurus） 华阳龙(Huayangsaurs) 沱江龙(Tuojiangosaurus) 甲龙类恐龙 棱背龙(Scelidosaurus) 林龙(Hylaeosaurus) 棘甲龙(Acanthopholis) 加斯顿龙(Gastonia) 顶盾龙(Stegopelta) 轮状龙(Tyreophorus) 雕齿甲龙(Glyptodontopelta) 装甲龙(Hoplitosaurus) 多刺甲龙(Polacanthus) 重装甲龙(Sauroplites) 戈壁龙(Gobisaurus) 沙漠龙(Shamosaurus) 敏迷龙(Minmi) 天池龙(Tianchisaurus) 雪松甲龙(Cedarpelta) 甲龙(Ankylosaurus) 黑山龙(Heishansaurus) 北山龙(Peishansaurus) 孔牙龙(Priconodon) 纤龙(Rhadinosaurus) 剑节龙(Stegosaurides) 古伊犁龙(Palaeoscincus) 爪爪龙(Pawpawsaurus) 窃肉龙(Sarcolestes) 弃械龙(Anoplosaurus) 结节龙类群(Odosaurids) 结节龙(Nodosaurus) 海拉尔龙( Hylaeosaurus) 厚甲龙(Struthiosaurus) 尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus) 德克萨斯龙(Texasetes) 活堡龙(Animantarx) 埃德蒙顿甲龙(Edmontonia) 林木龙(Silvisaurus) 胄甲龙(Panoplosaurus) 楯甲龙(Sauropelta) 白山龙(Tsagantegia) 马里龙(Maleevus) 山西龙(Shanxia) 蓝尾龙(Talarurus) 徐龙(Syrmosaurus) 安吐龙(Amtosaurus) 结节头龙(Nodocephalosaurus) 钉背龙(Polacanthus) 多智龙(Tarchia) 美甲龙(Saichania) 包头龙(Euoplocephalus) 绘龙(Pinacosaurus) 克氏龙(Crichtonsaurus) 角龙类恐龙 糙牙龙(Trachodon) 图兰角龙(Turanoceratops) 纤角龙(Leptoceratops) 倾角龙(Prenoceratops) 亚洲角龙(Asiaceratops)亚洲角龙(1张) 小角龙(Microceratops) 雅角龙(Graciliceratops) 安德萨角龙(Udanoceratops) 贝恩角龙(Bainoceratops) 湖角龙(Kulceratops) 角龙(Ceratops) 开角龙(Chasmosaurus) 大师龙(Polyonax) 陋龙(Ugrosaurus) 五角龙(Pentaceratops) 准角龙(Anchiceratops) 无鼻角龙(Arrhinoceratops) 牛角龙(Torosaurus) 双角龙(Diceratops) 三角龙(Triceratops) 厚鼻龙(Pachyrhinosaurus) 河神龙(Achelousaurus) 独角龙(Monoclonius) 短角龙(Brachyceratops) 野牛龙(Einiosaurus) 戟龙(Styracosaurus) 尖角龙(Centrosaurus) 爱氏角龙(Avaceratops) 奇迹龙(Agathaumas) 劣牙龙(Dysganus) 无鼻角龙(Arrhinoceratops) 弱角龙(Bagaceratops) 喇嘛角龙(Lamaceratops) 扁角龙(Platyceratops) 矮脚角龙(Breviceratops) 原角龙(Protoceratops) 巨嘴龙(Magnirostris) 越前龙(Echizensaurus) 蒙大拿角龙(Montanoceratops

翼手龙生活在白垩纪，它们的骨胳在欧洲被发现。翼手龙并不是很大，它的翅膀不过22厘米左右。但是风神翼龙的翅膀却长达12米，像公共汽车那么大。美国科学家曾经发现过一种翼龙，它的翅膀长达15米以上，如果我们今天能看到它，说不定会以为是飞机在天上飞呢。很多会飞的鸟龙都有些像今天的蝙蝠，它们好像用一双手撑起巨大的翅膀，于是，又有翅膀又有利爪成了它们的一大特点。有人认为，后来的鸟类就是由它们演化来的。

极龙 剑龙 鲸龙 雷龙 梁龙 气龙 蜀龙 弯龙 腕龙 异龙 鱼龙 重龙

安琪龙 大地龙 钉状龙 华阳龙 滑齿龙 巨齿龙 昆明龙 棱背龙 鸟窃龙 盘足龙 蛇颈龙 始祖鸟 双冠龙 异齿龙 翼手龙 圆顶龙 喙嘴龙 沱江龙 蝙蝠龙

阿普吐龙 大眼鱼龙 法布尔龙 建设气龙 马门溪龙 苏氏巧龙

伊拉夫罗龙 将军庙单棘龙 杨氏马门溪龙 鸭嘴龙 …………还有很多

　提起恐龙，想必大家都觉得不稀奇吧，可是你见过脖子比长颈鹿还长的恐龙吗，肯定没有吧那就让我来为你详细的介绍一下这些长脖子的恐龙们吧!

　脖子最长的恐龙 —— 马门溪龙

　体型属于超巨型恐龙，身长21-25米 体重30-50吨，是一种植食动物，它的生存年代在156亿年 ~ 145亿年前的晚侏罗纪，于亚洲，中国-四川等地被发现，如今，它们的化石标本分别是部分骨骼，头骨，颈椎。

　马门溪龙，身长21-25米 体重30-50吨，生活在侏罗纪晚期的中国，中国最著名的恐龙之一。马门溪龙的化石最早在中国的四川省被发现，这种巨型恐龙的脖子是目前被现的所有种类的恐龙中较长的，脖子的长度几乎占到它身长的一半。为了支撑脖子的重量，由它的背部到头部的身体几乎是被肌肉层层裹住，因为只有这样才能够保持它身体前后重量的平衡。马门溪龙的身形也非常庞大，为了保持这样巨大身―切的正常运转，它每天都要吃掉大量的树叶和果实，在取食位于树木顶端的叶片时，马门溪龙长长的脖子正好能派上用场。与它巨大的身体相比，它的脑袋实在小得可怜，乍一看还以为它的头是脖子的附属物呢!

　脖子最长恐龙的名字来历

　关于它名字的来历还有一个小插曲：我国第一具马门溪龙骨骼化石是1952年在四川宜宾的马鸣溪渡口发现的。当时，那里正在修筑宜塘高速公路，建设过程中意外的发现了一具并不十分完整的恐龙化石，后来运往北京由杨钟健教授对它进行了研究，并根据发现地将它命名为马鸣溪龙，但是由于杨教授的口音，别人误将马鸣溪龙听成了马门溪龙，于是这个名字便被记录并沿用下来。

　此外还有另外两种也是长脖子恐龙，我也在此为你们科普一下。

　长颈巨龙

　属意为“长颈鹿泰坦”，是蜥脚下目腕龙科恐龙的一属，生存于侏罗纪晚期(启莫里阶到提通阶)的东非。长颈巨龙最初被视为腕龙属的一个种，而被称为布氏腕龙(Brachiosaurus brancai)。过去几十年来，大部分关于腕龙的科学研究，其实是来自于长颈巨龙，包含身长与体重的估计值、头颅骨的特征。而位于柏林洪堡自然历史博物馆的腕龙骨架模型，是世界上最高的骨架模型，其实是属于长颈巨龙的。

　长颈巨龙体型

　在过去数十年，布氏腕龙曾经被认为是世界上最高的恐龙，也是最重的恐龙;双腔龙也是种巨型恐龙，但化石相当稀少。但后来发现数种泰坦巨龙类恐龙(如阿根廷龙、普尔塔龙、富塔隆柯龙)，都比长颈巨龙更重。近年发现的腕龙科波塞东龙，根据目前的不完整化石，可以将头部高举过地面达17米，是目前最高的恐龙，而体重也可能比长颈巨龙更重。但是，如果以化石完整度为准，长颈巨龙是已知最长的化石较完整恐龙，身长被估计可超过26米，头部可高举至离地面13米。

　长颈巨龙有许多不同的体重估计值，小至15公吨，大至78公吨。腕龙曾长期被认为是体重最重的恐龙，就是来自于78公吨的估计值。但是这些估计值却有些争议。戴尔·罗素(Dale Russell)等人的15公吨估计值，是根据较小标本的四肢骨头，而非根据身体。而内德·科尔伯特(Edwin Harris Colbert)等人的78公吨估计值，则是根据过时、过重的体重模型来估计。一些近年的研究，将骨头体积、气囊系统、肌肉列入计算，估计长颈巨龙的体重约为23公吨，或37公吨。

　梁龙

　梁龙，是梁龙科下的一属恐龙，它的骨骼化石首先由塞缪尔·温德尔·威利斯顿(Samuel Wendell Williston)所发现。梁龙生活于侏罗纪末的北美洲西部，时代可追溯至1亿5000万至1亿4700万年前。个体最长可超过30米，体重约10吨。鼻孔位于眼睛之上。它们的脖子无法抬高，推测是用来扩大原地进食面积的。

　梁龙的特征

　梁龙全长27米。由于背部骨骼较轻，使得它的身躯瘦小，只有十几吨重，体重远不如迷惑龙和腕龙。它的牙齿只长在嘴的前部，而且很细小，这样它就只能吃些柔嫩多汁的植物了。鞭子似的长尾巴可以帮助它抵御敌害，也可以赶走所到之处的其他小动物。可以想象得出，梁龙在吃食的时候，尾巴在不断抽打的情形。

　梁龙是个巨大的恐龙，它脖子长75米，尾巴13最长14米。尽管梁龙体型很大，梁龙的脑袋却是纤细小巧。它的鼻孔长在头顶上。嘴的前部长着扁平的牙齿，嘴的侧面和后部则没有牙齿。它的前腿比后腿短，每只脚上有五个脚趾，其中的一个脚趾长着爪子。梁龙的脑袋非常小，所以它不聪明。

　梁龙是草食动物。吃东西时，它不咀嚼，而是将树叶等食物直接吞下去。一些大型食肉恐龙会捕食梁龙如果让20位9岁左右的小朋友头脚相接的躺在地上，他们组成的长度基本上同梁龙的体长差不多。梁龙的脖子又细又长，尾巴像鞭子，四条腿像柱子一般。梁龙的后腿比前肢稍长，所以它的臀部高于前肩。从其纤细、小巧的脑袋到其巨大无比的尾巴顶稍，梁龙的身体被一串相互连接的中轴骨骼支撑着，我们称其为脊椎骨。它的脖子是由15块脊椎骨组成，胸部和背部有10块，而细长的尾巴内竟有大约70块!

　尽管梁龙身体庞大，但它完全可以用脖子和尾巴的力量将自己从地面上支撑起来。梁龙能用它强有力的尾巴来鞭打敌人，迫使进攻者后退;或者用后腿站立，用尾巴支持部分体重，以便能用巨大的前肢来自卫。梁龙前肢内侧脚趾上有一个巨大而弯曲的爪，那可是它锋利的自卫武器。就像人类的鞋后跟一样，梁龙的脚下大概也生有能将其脚趾垫起来的脚掌垫。有了它，梁龙在行走时就不会因为支持沉重的身体而使肌肉感到太吃力。