皮肤纤维瘤可以自行消退吗

你好！首先祝你早日恢复身体健康！“皮肤纤维瘤(不)可以自行消退”。

纤维瘤(fibroma)多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。

纤维瘤由分化良好的皮下结缔组织构成，多发于40--50岁成人，瘤体生长缓慢，当肿瘤发展至一定程度后一般不再增长。

其中纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤(desmoid)可恶变，应尽早手术完整切除。

……

3）诊断检查

1 病史中询问肿瘤发生的时间、部位及发展情况。

2 肿瘤可发生于身体各部，大小不一，表面光滑，可自由推动，纤维瘤可分为软硬两种。

3 软纤维瘤即皮赘，有蒂，柔软，多发生在面、颈及胸背部。

4 硬纤维瘤质较硬，好发生于腹壁，多见于女性，较固定。局部切除后易复发，复发后易恶变。

4）治疗措施

1 治疗原则

纤维瘤宜早期手术切除，并适当切除相连之周围组织。硬纤维瘤更应行早期广泛切除。术后送病理检查以排除恶性情况，一般不需用药。

在治疗的过程中，还应当正确的引导患者心理，让患者对此病有一个清晰的认识，避免患者陷入各种不良的情绪和心理中。

同时，应当鼓励患者多参加一些有益运动，尤其是各种户外运动。如：登山，钓鱼等。

2 手术要点

主要是外科手术广泛切除。放射治疗和应用激素在个别病例可抑制肿瘤生长，但一般认为不能作为主要的治疗手段，可作为无法手术者的姑息治疗。

该症虽具有多次复发的恶性生物学行为，但手术广泛彻底的切除，可杜绝复发。

爱心提示：如有其他不适，建议及时去医院进行相关检查，以便对症下药。

以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。

脂肪组织肿瘤

　良性

　脂肪瘤 8850/0

　脂肪瘤病 8850/0

　神经脂肪瘤病 8850/0

　脂肪母细胞瘤/脂肪母细胞瘤病 8881/0

　血管脂肪瘤 8861/0

　肌脂肪瘤 8890/0

　软骨样脂肪瘤 8862/0

　肾外血管肌脂肪瘤 8860/0

　肾上腺外髓脂肪瘤 8870/0

　梭形细胞脂肪瘤/多形性脂肪瘤 8854/0

　冬眠瘤 8880/0

　交界性（局部浸润）

　非典型性脂肪瘤性肿瘤/

　高分化脂肪肉瘤 8851/3

　恶性

　去分化脂肪肉瘤 8858/3

　粘液样脂肪肉瘤 8852/3

　圆形细胞脂肪肉瘤 8853/3

　多形性脂肪肉瘤 8854/3

　混合型脂肪肉瘤 8855/3

　未归类的脂肪肉瘤 8850/3

　纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤

　良性

　结节性筋膜炎

　增生性筋膜炎和增生性肌炎

　骨化性肌炎和

　指/趾纤维骨性假瘤

　缺血性筋膜炎

　弹力纤维瘤 8820/0

　婴儿纤维性错构瘤

　肌纤维瘤/肌纤维瘤病 8824/0

　颈纤维瘤病

　青少年玻璃样变性纤维瘤病

　包涵体纤维瘤病

　_________________

　肿瘤学国际疾病分类形态学编码（International Classification of Diseases for Oncology， ICD-O）[726]和系统医学术语（Systematize Nomenclature of Medicine）

　（http://snomedorg）

　腱鞘纤维瘤 8810/0

　促结缔组织性纤维母细胞瘤 8810/0

　乳腺肌纤维母细胞瘤 8825/0

　钙化性腱膜纤维瘤 8810/0

　血管肌纤维母细胞瘤 8826/0

　细胞性血管纤维瘤 9160/0

　颈背型纤维瘤 8810/0

　Gardner纤维瘤 8810/0

　钙化性纤维瘤

　巨细胞血管纤维瘤 9160/0

　交界性（局部浸润）

　表浅纤维瘤病（掌跖）

　韧带样瘤型纤维瘤 8821/1

　脂肪纤维瘤病

　交界性（很少转移）

　孤立性纤维瘤和 8815/1

　血管外皮瘤 9150/1

　（包括脂肪瘤样血管外皮瘤）

　炎症性肌纤维母细胞瘤 8825/1

　低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 8825/3

　粘液炎症性肌纤维母细胞肉瘤 8811/3

　婴儿纤维肉瘤 8814/3

　恶性

　成人纤维肉瘤 8810/3

　粘液纤维肉瘤 8811/3

　低度恶性纤维粘液肉瘤 8811/3

　透明变性梭形细胞肿瘤

　硬化性上皮样纤维肉瘤 8810/3

　所谓的纤维组织细胞肿瘤

　良性

　腱鞘巨细胞瘤 9252/0

　弥漫型巨细胞肿瘤 9251/0

　深部良性纤维组织细胞瘤 8830/0

　交界性（很少转移）

　丛状型纤维组织细胞瘤 8835/1

　软组织巨细胞肿瘤 9251/1

　恶性

　多形性恶性纤维组织细胞瘤/

　未分化高度恶性多形性肉瘤 8830/3

　巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤/

　巨细胞型型未分化多形性肉瘤 8830/3

　炎症型恶性纤维组织细胞瘤/

　炎症型未分化多形性肉瘤 8830/3

　平滑肌肿瘤

　血管平滑肌瘤 8894/0

　深部软组织平滑肌瘤 8890/0

　生殖道平滑肌瘤 8890/0

　平滑肌肉瘤（除皮肤外） 8890/3

　血管外皮细胞瘤

　血管球瘤（和各种亚型） 8711/0

　恶性血管球瘤 8711/3

　肌外皮瘤 8713/1

　骨骼肌肿瘤

　良性

　横纹肌瘤 8900/0

　成人型 8904/0

　胎儿型 8903/0

　生殖道型 8905/0

　恶性

　胚胎性横纹肌肉瘤 8910/3

　（包括梭形细胞型、 8912/3

　葡萄状和间变型） 8910/3

　腺泡型横纹肌肉瘤

　（包括实性型、间变型） 8920/3

　多形性横纹肌肉瘤 8901/3

　血管肿瘤

　良性

　血管瘤

　皮下/深部软组织血管瘤 9120/0

　毛细血管瘤 9131/0

　海绵状血管瘤 9121/0

　动静脉血管瘤 9123/0

　静脉性血管瘤 9122/0

　肌间血管瘤 9132/0

　滑膜血管瘤 9120/0

　上皮样血管瘤 9125/0

　血管瘤病

　淋巴管瘤 9170/0

　交界性（局部浸润）

　Kaposi型血管内皮瘤 9130/1

　交界性（很少转移）

　网状型血管内皮瘤 9135/1

　状淋巴管内血管内皮瘤 9135/1

　复合型血管内皮瘤 9130/1

　Kaposi肉瘤 9140/3

　恶性

　上皮样血管内皮瘤 9133/3

　软组织血管肉瘤 9120/3

　软骨、骨肿瘤

　软组织软骨瘤 9220/0

　间叶软骨肉瘤 9240/3

　骨外骨肉瘤 9180/3

　未确定分化的肿瘤

　良性

　肌间粘液瘤 8840/0

　（包括细胞型亚型）

　近关节粘液瘤 8840/0

　深部进展型粘液瘤 8841/0

　多形性玻璃变血管扩张肿瘤

　异位错构性胸腺瘤 8587/0

　交界性（很少转移）

　血管瘤样纤维组织细胞瘤 8836/1

　骨化性纤维粘液瘤 8842/0

　（包括不典型和恶性）

　混合瘤/ 8940/1

　肌上皮瘤/ 8982/1

　副脊索瘤 9373/1

　恶性

　滑膜肉瘤 9040/3

　上皮样肉瘤 8804/3

　腺泡性软组织肉瘤 9581/3

　软组织透明细胞肉瘤 9044/3

　骨外粘液性软骨肉瘤 9231/3

　（脊索样型）

　PNET/骨外尤文肉瘤

　PNET 9364/3

　骨外尤文肉瘤 9260/3

　促纤维增生性小圆细胞肿瘤 8806/3

　肾外横纹肌样瘤 8963/3

　恶性间叶瘤 8990/3

　具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤（PEComa）

　透明细胞肌黑色素瘤

　血管内膜肉瘤 8800/3

不是

肌肉纤维瘤为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。是由纤维结缔组织组成的良性肿瘤。多见于皮下 生长缓慢 一般永远较小 边缘清楚自以 表面光滑 质地较硬 挂到可以推动 若混有心情其他成分 则成为纤维肌瘤 纤维腺瘤 纤维脂肪瘤等。发病率为软组织良性肿瘤的137％。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。

发病原因

可能与遗传有关，也可能与雌激素水平改变及创伤有关。

[婴儿纤维瘤的症状表现]

其他原因

病因不明，有些病例可能与创伤或射线照射有关。

发病机制

本病的组织病理学有以下特点：

1、肿瘤没有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸润性生长。

2、由分化好的纤维母细胞增生形成。

3、增生的纤维母细胞境界清楚，呈束状排列，无异型性。

4、细胞核染色质呈点彩状，有小核仁，可见核分裂相，但无病理性核分裂相。

5、胶原纤维穿插于细胞之间。

6、原位杂交的RNA杂交检查C-sis基因可作为病理诊断一种辅助方法。

注意事项

1、婴幼儿指（趾）纤维瘤病：是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指（趾）末端的外侧面，也可发生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。

2、婴幼儿肌纤维瘤病：为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。

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