蜂毒可以治风湿？

恩，能的，养蜂人一般都没有风湿就是这个道理的，不过怎么用还真不知道，倒是听说过真有人抓了蜜蜂在风湿处螫来治疗风湿的，而且效果也不错，不过我不推荐啊！！

哦，帮你找到了呢！！！

自18世纪以来，关于蜂毒对风湿病克有疗效的报道已屡见不鲜。1888年，特尔什报告了173例风湿症病人经蜂蜇而获得痊愈的事实。1912年，&127;鲁道夫．特尔奇用蜂毒治疗666例患有风湿症的病人，临床结果表明，有554人痊愈，99人有显著效果。我国医务工作者在用蜂毒治疗风湿病、类风湿性关节炎方面也获得理想疗效。

将蜂毒导入人体内的方法有几种，但由于蜂毒对某些人有致敏作用，所以无论采用哪种治疗方法，均必须在治疗前进行过敏试验，观察治疗对象对蜂毒是否过敏，若不过敏，可采用蜂毒进行治疗。

1蜂蜇法：这是最古老的方法，应用历史悠久。目前这种方法仍被广泛采用，由于蜂蜇法能使毒液全部进入体内，故而疗效显著。具体方法是：治疗前将受蜇部位用温水和肥皂洗净，然后用镊子夹住蜜蜂放在选定的位置上，使蜜蜂将蜇针刺入皮肤，待4～5分钟毒液排空后，取出蜇针。蜂螫虫治疗后应观察10～60分钟，看有无不良反应。治疗必须由医生操作进行。一般第一天用1只蜜蜂蜇，以后每天增加1只，至第十天用10只蜜蜂，此为一个疗程。休息4～5天后，可进行第二疗程，即每天用3只蜜蜂连续蜇刺42天。两个疗程后，若病情无好转，说明蜂毒疗法无效，应停止使用。

2蜂针疗法：蜂针疗法是蜂蜇疗法与我国的传统针炙相结合，以蜜蜂的蜇针代替针炙中使用的钢针。方法是：按病人来诊时间，用ZW－82型子午流注计算仪求出该时辰应选的穴位或经络，然后用镊子夹蜜蜂在选定的穴位蜇刺。由于蜂针疗法对原始的蜂蜇疗法更精细，效果更好，所以蜂针疗法很快由我国传入日本、朝鲜、马来西亚等国。

3蜂毒电离子导入法：蜂哲疗法和蜂针法虽然效果都很显著，但病人由于怕痛，加上活蜜蜂不易保存，故而有人发明了蜂毒电离子导入法。具体方法是：先将蜂毒冻干粉与生理盐水配成一定比例的溶液，然后将该溶液均匀地浸湿衬垫，并接通两极的电源，利用直流电通过无损伤皮肤将蜂毒离子导入体内。治疗后，皮肤略有充血、微肿和轻度的痒感。

4蜂毒注射法：将蜂毒制成各种制剂，然后皮下注射，治疗疾病。此法简单易行，不受地区、季节、活蜂的限制。但由于生产蜂毒制剂时，挥发性物质易丢失，因此效果不如以上方法。

蜂毒疗法应注意的问题

1蜂毒的过敏现象：不同的人对蜂毒的反应有所差异。绝大多数人接受蜂毒治疗时，在受蜜蜂蜇的部位会出现局部的红、痛、肿、痒的反应，这种局部反应，过几小时或过几天会自然消失。但是极少数人在接受蜂毒治疗时，会发生呕吐、腹痛，或是出现全身皮肤潮红、骚痒、荨麻疹、紫瘢、怕冷、发热等反应。如有上述症状时应进行药物脱敏治疗，方法是服用扑尔敏(4毫克)和强的松(5毫克)各1片，若服用4小时后还没有好转，可继续按以上方法服用，直至症状消失。若3～4次后仍不见效，应到医院作进一步检查和治疗。

鉴于人们对蜂毒疗法反应的差异，在采用蜂毒治疗疾病时，应先进行过敏试验，方法是：用1只蜜蜂在病人背部蜇刺，蜇后20分钟拔出蜇针，第二天在背部再做1次同样试验，每次按常规方法检查尿中有无蛋白质，若无蛋白质，则可进行蜂毒治疗。若蜂毒是针剂，可以进行皮下注射，第一次用025毫升，第二次用05毫升，第三次075毫升，每次注射后必须检查尿中是否有蛋白质。

2蜂毒的禁忌症：蜂毒治疗的病种甚多，并且疗效确实不错，但不能说蜂毒是万能药。在临床中，对患有肝炎、肾炎、性病、糖尿病、胆囊炎、尿崩症以及有出血倾向的疾病等应禁止使用蜂毒。对老年人、儿童要慎用。

3蜂毒使用的剂量：由于蜂毒治疗各种疾病机制尚未完全清楚，所以目前还没有一种科学的方法来鉴定蜂毒的效价。现在普遍采用将1只工蜂的排毒量(约02～0&127;4毫升)作为一个治疗单位，治疗使用的剂量大小，要根据病人的耐受程度和病情的变化而定，一般每次使用1～4个治疗单位。

蜂毒临床应用于治疗风湿性关节炎、神经炎、高血压、神经系统失调、神经官能症、妇女更年期综合症、支气管哮喘、肝脏病等。需要指出的是，有一些疾病是禁忌用蜂毒治疗的，例如性病、代偿失调期的心血管系统疾病、严重的传染病、肾病、糖尿病、胆囊炎、全身虚弱以及中枢神经系统的器质性疾病。此外，还有一些病人对蜂毒有过敏反应。因此，使用蜂毒治疗一定要在医生的指导下进行。

目前已研制成功的蜂毒制品有：蜂毒粉剂、蜂毒针剂、蜂毒搽膏、蜂毒口服含片等。

　　1、增强体质，蜂酒有增强体质的功效，得益于蜂酒中富含的蜂毒肽和蜂毒明肽等能促使皮质激素分泌并能对免疫水平起到双向调节作用，同时蜂酒中富含的酶类等活性物质还能增强人体的特异性和非特异性免疫能力，因此有体弱多病等问题的人群可适当喝些蜂酒来增强体质。

　2、祛风除湿，蜂酒有祛风除湿的功效，得益于蜂酒中富含蜂毒肽和蜂毒明肽等天然抗炎物质，其中蜂毒肽更是迄今为止人类所知的抗炎活性最强的物质之一（抗炎活性是传统抗炎药物氢化可的松的100倍），另外蜂酒中富含的肥大细胞脱粒肽和溶血毒多肽等也有极强的抗炎作用。

　3、补肾壮阳，蜂酒有补肾壮阳的功效，得益于蜂酒中富含的蜂毒肽和蜂毒明肽等多肽物质能促进肾上腺皮质激素正常分泌，同时蜂酒中富含的凝血酶抑制剂等活性物质还能改善人体微循环障碍并可起到一定的壮阳效果，因此肾精不足等问题的男性可适当喝些蜂酒来补肾壮阳。

　4、降低血压，蜂酒有调节血压的功效，得益于蜂酒中富含的蜂毒肽和凝血酶抑制剂等能降低血液的粘度并能阻止和减缓血小板凝集，同时蜂酒中富含的活性物质还能改善心肌功能并能扩张心脑血管，另外蜂毒中富含的舒缓激肽也能增加血管的通透性并能促使平滑肌正常收缩。

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欧洲蜜蜂（Apis mellifera）数千年来一直是人类药用的许多产品的来源，例如蜂蜜，蜂胶和毒液。但是，关于蜂毒抗癌活性的分子决定因素仍然知之甚少，特别是在乳腺癌中，这是全世界妇女中最常见的癌症。了解蜜蜂毒液对癌细胞的分子基础和特异性是从天然产物开发和优化新型有效疗法的关键，该天然产物在世界各地的许多社区均可广泛生产且具有成本效益。

哈里·珀金斯医学研究所和西澳大利亚大学的Ciara Duffy博士使用来自珀斯西澳大利亚州，爱尔兰和英格兰的312株蜜蜂和大黄蜂的毒液，测试了毒液对乳腺癌临床亚型的影响。结果表明，蜜蜂毒液能够有效杀伤三阴性乳腺癌和高表达HER2的乳腺癌细胞。

Duffy博士说，这项研究的目的是研究蜜蜂毒液和一种蜂毒素成分对不同类型乳腺癌细胞的抗癌特性。在蜜蜂毒液中测试了一种极小的带正电的肽，称为蜂毒肽，可以合成该肽，并发现合成产物能够有效重现蜜蜂毒液的大部分抗癌作用。

蜜蜂毒液和蜂毒肽降低乳腺癌的生存能力

为了评估抗癌功效和选择性，在一组代表内在乳腺癌亚型的细胞系和未转化细胞中，通过剂量反应分析评估了从澳大利亚珀斯收集的欧洲蜜蜂和蜂毒肽的毒液。蜜蜂毒液显示出高的抗癌选择性，在TNBC（如SUM159和SUM149）和富含HER2的乳腺癌细胞系（如MDA-MB-453和SKBR3）中具有显著更高的效力，其次是腔内乳腺癌细胞（包括MCF7和T-47D），对正常细胞的影响最小。

与正常的HDFa细胞系（2217 ng）相比，TNBC SUM159（558 ng /μL）和富含HER2的SKBR3（577 ng /μL）癌细胞系的最大半数抑制浓度（IC 50）明显降低。

蜜蜂毒液和蜂毒肽可特异性降低乳腺癌细胞的生存能力。(图源：NPJ)

我们开发了一种识别蜂毒肽的小鼠单克隆抗体，以通过ELISA评估所有蜜蜂和大黄蜂毒液样品中蜂毒素的相对丰度。根据上述活性研究，蜂毒素的相对丰度在不同位置的所有蜜蜂毒液样品中均无显著差异。但是，与大黄蜂毒液和同种型IgG对照相比，蜜蜂样品中蜂毒肽的浓度显著更高。

蜂毒肽的抗癌作用通过体外阻断实验得以证实，在该实验中我们利用抗蜂毒肽抗体拯救了HDFa和SUM159细胞的细胞活力。用蜜蜂毒液或蜂毒肽结合浓度增加的抗蜂毒肽抗体处理细胞。当蜂毒肽被暴露于蜜蜂毒液或蜂毒肽的HDFa和SUM159细胞的抗蜂毒肽抗体阻断时，细胞活力显著提高。这些数据表明，蜜蜂毒液中存在的蜂毒肽是所有研究的毒液中最突出的生物活性抗癌化合物。在澳大利亚珀斯收集的蜜蜂毒液用于所有其他实验。

蜜蜂毒液和蜂毒肽可特异性降低乳腺癌细胞的生存能力。(图源：NPJ)

蜜蜂毒液和蜂毒肽诱导乳腺癌细胞死亡

为了检查细胞死亡的机制和动力学，用蜜蜂毒液或蜂毒肽的IC 50处理TNBC细胞18和24小时，并通过裂解的caspase-3分析处理以量化凋亡细胞的死亡。免疫印迹证实了在SUM159细胞中裂解的caspase-3的诱导，单独的蜂毒肽在治疗后18和24 h均比蜜蜂毒液诱导更高的凋亡水平。

为了量化治疗后的凋亡，坏死或死亡细胞群体，我们进行了膜联蛋白V-FITC细胞凋亡检测分析。使用IC 50浓度将SUM159细胞暴露于媒介物，蜜蜂毒液或蜂毒素，并在60分钟处理后通过流式细胞仪处理和媒介物对照相比，经蜂毒素处理的样品的晚期凋亡及坏死细胞明显更多。

在所有情况下，早期凋亡或坏死细胞水平均无显著差异。为了表征较短时间内细胞死亡的动力学，测量了用IC 50浓度的蜂毒或蜂毒肽处理长达1小时的HDFa，SKBR3和SUM159细胞的细胞活力。蜜蜂毒液迅速降低了细胞活力，正常细胞和癌细胞系在一小时内没有显著差异。

蜜蜂毒液和蜂毒肽诱导细胞凋亡和膜破坏(图源：NPJ)

蜜蜂毒液和蜂毒肽抑制RTK磷酸化

蜜蜂毒液和蜂毒肽是否都通过阻断乳腺癌细胞中EGFR和HER2的配体依赖性激活来破坏RTK相关的信号通路。为了对此进行评估，我们对暴露于EGF并用蜜蜂毒液或蜂毒肽的IC 50处理25至20分钟的SKBR3（HER2 +和EGFR +）和SUM159（EGFR +）提取物进行了免疫印迹分析。蜜蜂毒液和蜂毒肽均以时间依赖性方式下调RTK的磷酸化并调节相关的PI3K- / Akt和MAPK信号通路。

考虑到富含TNBC和HER2的乳腺癌细胞高度依赖EGFR和HER2的激活，我们进行了生物发光共振能量转移（BRET）实验，以确定蜂毒肽是否干扰EGF与EGFR的结合，从而导致生长受到抑制因子受体磷酸化。

Melittin使TNBC对多西他赛体内治疗敏感

我们测试了蜂毒肽与化学治疗剂之间可能增加乳腺癌细胞死亡的潜在协同作用。用多西他赛与蜜蜂毒液或蜂毒肽联合处理鼠p53 – TNBC细胞系T11，并进行细胞生存力测定以确定处理56之间的结合指数（CI）。在所有测试浓度下，我们观察到CIs <1，表明强烈的协同作用。在临床中，用于治疗TNBC的药物顺铂也观察到协同作用。

T11异种移植模型用于体内实验，因为它证明了蜂毒素和多西紫杉醇在测试的多个细胞系之间的体外药物相互作用最有利，并且它具有完整的免疫系统，能够对蜂毒素进行免疫应答被评估。

为了研究蜂毒肽和多西他赛的组合在减少TNBC生长中的功效，我们通过将T11细胞移植到BALB / c小鼠中进行了体内实验。此同种异体移植物模型概括在小鼠中是高度侵袭性，TNBC蛋白-低疾病具有完整免疫系统。 T11肿瘤产生后三天（〜50 mm 3），将小鼠随机分为四组（n ＝ 12只小鼠/组），并在肿瘤内用媒介物，蜂毒肽（5 mg / kg），多西他赛（7 mg / kg）或蜂毒肽（5 mg / kg）和多西他赛（7 mg / kg）联合治疗。

蜂毒肽在体内使高度侵袭性的TNBC肿瘤对多西他赛治疗敏感。(图源：NPJ)

结果

蜂毒肽通过抑制三阴性乳腺癌中通常过表达的受体（表皮生长因子受体）的活化来调节乳腺癌细胞中的信号传导，并抑制富含HER2的乳腺癌中过表达的HER2的活化。重要的是，这项研究表明蜂毒肽如何干扰乳腺癌细胞内的信号通路以减少细胞复制。它提供了一个绝佳的例子，说明天然化合物可用于治疗人类疾病。

蜜蜂毒液可在全球范围内使用，并在偏远或欠发达地区提供经济高效且易于使用的治疗选择。将需要进一步的研究来评估某些基因型蜜蜂的毒液是否具有更强的或特定的抗癌活性，然后可以加以利用。

除乳腺癌外，EGFR过度表达的肿瘤还包括肺癌，胶质母细胞瘤和大肠癌，而HER2过度表达的肿瘤则包括胃癌，卵巢癌，子宫内膜癌，膀胱癌，肺癌，结肠癌和头颈癌。总体而言，我们的结果可用于辅助开发与频繁耐药性和不良预后相关的多种癌症的新治疗方式。