肌张力障碍如何治疗?

肌张力障碍如何治疗?,第1张

对肌张力障碍的治疗尚缺乏有效根治手段,临床以对症治疗为主,包括减少痉挛发作次数、缓解疼痛、减轻异常运动和异常姿势、预防肌肉关节挛缩和改善神经功能缺损等。

1药物治疗:西药治疗包括抗胆碱能药物、苯二氮类药物、γ⁃氨基丁酸(GABA)受体激动剂、多巴胺能药物、多巴胺受体阻断剂和多巴胺耗竭剂等具有中枢神经系统作用的药物均可用于肌张力障碍的治疗,但效果并不十分满意,且部分药物不良反应严重。中药治疗:中医认为本病病位在脑、肝、脾、肾,治以滋阴熄风、益气养血之法,临床采用辨证论治,具有较好疗效,常用药物如白芍、甘草、丹参、伸筋草、葛根、木瓜、黄芪、当归、川芎,熟地、防风、白蒺藜、蝉蜕、僵蚕、全蝎、蜈蚣等。

2肉毒毒素治疗:主要通过化学性去神经支配作用,抑制运动神经元末梢乙酰胆碱释放,从而减轻姿势和运动异常;此外,还可以作用于感觉神经末梢,缓解肌张力障碍引起的疼痛。目前,肉毒毒素仍是治疗眼睑痉挛、颈部肌张力障碍(痉挛性斜颈)、咽喉部肌张力障碍(痉挛性构音障碍)及其他局灶性肌张力障碍(特发性和继发性)的一线药物。肉毒毒素不良反应轻微,主要是注射部位或周围肌无力(如颈部肌张力障碍注射肉毒毒素后引起的吞咽困难、眼睑痉挛注射肉毒毒素后引起的上睑下垂等)。

3手术治疗:对于药物和肉毒毒素治疗不能充分缓解临床症状的全身性肌张力障碍患者,脑深部电刺激术可以作为二线治疗方法。

4其他治疗:重复经颅磁刺激(rTMS)可使书写痉挛和部分局灶性肌张力障碍临床症状得以改善。中西医结合(包括药物、针灸等)治疗肌张力障碍,两法可相互取长补短,降低西药的用量,减少药物的不良反应及副作用,增强疗效,延缓病程,易于被患者接受。

用法和用量: 肌注:每次50~100mg,重症每次150~200mg,每4周肌注1次。

体内过程:

肌注后在体内经酯化分解后缓慢释放出游离的氟哌啶醇。肝脏分布较多,约15%由胆汁排出,其余由肾脏排泄,t1/2为3周。

不良反应和注意:

不良反应多见锥体外系反应,减少剂量可缓解。还可见直立性低血压、便秘、性功能障碍、体重增加及尿潴留等。对肝功能亦有影响,但停药后能恢复。肌注后引起呼吸运动障碍,应注意。精神病伴锥体外系症状者、老年病人及心功能不全者、孕妇禁用。

配伍禁忌: 与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时应减量。

现在越来越多的人患上记忆力衰退和老年痴呆这种病,老年痴呆这种病一般是老年人得的,但是记忆力衰退什么年级都有可能得这种病,得这种病的原因有很多,这几种药物不要乱吃!

1抗震颤麻痹药

过度镇静,多由于一次服药量过大、几种镇静作用的药物联合应用,或对老年、体弱病人剂量调节不当所致。病从表现睡眠过多、难以醒转、软弱无力等。情绪抑郁 多数抗精神病药物可引起抑郁状态。其中以氟哌啶醇、氯丙嗪、利血平等较为多见。焦虑激越 应用抗精神病药治疗初期,病人可出现失眠、多梦、易激惹、焦虑及心神不定等症状,多发生于具有焦虑素质的人。其中以氟哌啶醇、奋乃静、维思通等较为常见。

2抗胆碱能药物

服用这种药物会有一些副作用,例如: 口干、皮肤干燥、颜面潮红;心悸、心率加快;由于瞳孔散大引起视物模糊;由于该类药对中枢神经排尿功能抑制影响膀胱逼尿肌致尿潴留;头晕、兴奋、烦躁、惊厥。所以不要经常性的服用此类药物。

3降低胆固醇的药物

出现胆固醇高是和我们在生活中的很多习惯有着密切的关系的,每天都在暴饮暴食,吃各种高脂肪的食物,就是导致胆固醇高的一个原因。但是降低胆固醇的用药是十分关键的。降低胆固醇的药物有用3种: 他汀类 ,以降低胆固醇为主,如舒降脂、普拉固等; 贝特类 :以降低甘油三酯为主,如诺衡、力平脂等; 天然药物类 ,对降低胆固醇和甘油三酯均有效,且可以升高高密度脂蛋白,具有综合调节血脂的功效,且副作用小,如龙泰牌降脂宁等。

4降低血压的药物

高血压病是严重危害老年人身体 健康 的一种多发病,利血平、甲基多巴、可乐定是临床上用得较多的治疗此病的药物,它们都可能引起神经功能低下。所以服用这种药物也是需要注意的,多听取一下医生的意见。

5抗癫痫类药物

癫痫类药物不能长期服用,它有严重的副作用,他会导致:嗜睡、头晕、兴奋、呕吐、皮肤过敏、脱发、多毛、肥胖、厌食、骨髓抑制、内分泌改变、牙龈增生等。最重要的他会让你记忆力下降,神经功能下降。

用药需谨慎,不能随便用药,做子女的要时刻关心老人的身体 健康 ,时刻提醒他们该吃什么药,不该吃什么药,最后祝患这种病的患者能早日康复。

诊断精神分裂症估计问题不大,还是药物治疗的问题,

建议到当地的精神专科医院,找一位有经验的医生看一下吧,读读这篇文章:

颜文伟教授 我对抗精神病药的评价以及抗精神病药的副作用 编辑这篇文章 发表时间:2009-08-02发表者:赵振海 (访问人次:2599) 我很同意美国精神卫生研究所(NIMH)的分析。他们把抗精神病药分成两档:

1)一档是确实比第一代抗精神病药好的,那是:氨磺必利、氯氮平、奥氮平。他们确实比氟哌啶醇(每天12mg)、或氯丙嗪(每天600mg)疗效更好。

2)另一档是与第一代抗精神病药差不了多少,或者反而较差的,那是:利培酮、喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑。也就是说,他们的疗效比不上氟哌啶醇或氯丙嗪。北京回龙观医院精神科赵振海

我在这里不带偏见地把它们一个个地介绍一下:

氨磺必利:是舒必利的后代。NIMH分析后认为它疗效较好。国内还没有这种产品。我在门诊见到二位从国外来的病例,认为吃药后,与舒必利一样,引起停经,满脸座疮,疗效不见得很好,还是换了奥氮平解决问题;把一大包氨磺必利丢给我,不要了。

氯氮平:我们在利培酮上市之前,几乎70%病例都用氯氮平治疗。疗效的确不错。虽然锥外副反应不明显,但是其他副作用不少。服药初期必须按期化验血象,以防白细胞减少、甚至粒细胞缺乏;这是可能致命的严重问题。嗜睡严重,但可逐渐适应。体重增加比氯丙嗪多得多,堪称第一。还有流口水,虽然对身体没有什么不良影响,但是每晚枕头发臭。如果没有这些副反应,也需逐步加量,慢慢适应,才能加到治疗量(300到500mg)。奏效后逐渐减量,一般维持量至少75到100mg。应用时间较久后,往往会诱发强迫症,估计至少在15%以上。少数病例在应用过程中猝死,原因未明。

奥氮平:是氯氮平的改进产品。对白细胞没有不良影响。对心脏没有不良影响。不流口水。没有明显的帕金森症样锥外副反应,但有时可能产生静坐不能。对月经影响较小。大剂量应用时,也有诱发强迫症可能,但较氯氮平少得多。有效治疗量为10到30mg。维持量25到5mg。长期应用时,体重增加较多,也有增加血糖可能。

利培酮:是把氟哌啶醇与另一种能够阻断5HT受体的化合物结合在一起的产物。实际疗效不如当初宣传得那么好。开始上市时,推荐应用6mg,结果锥外副反应严重,只得改为4mg,疗效一般。但是价格适中,病家尚能承受,医院又能靠它‘以药养医’,因此得以广泛应用,几乎取代了以往氯氮平的地位。大量应用的结果,证明其治疗结果往往不够彻底,往往不能达到痊愈地步,与氯氮平、奥氮平不能相比。长期应用,较多可能导致抑郁或强迫。也有相当程度的体重增加。特别成问题的是女孩子应用后,十之八九会月经紊乱,甚至停经。并且,已有多例TD发生。‘芮达’是利培酮的代谢产物,并不是新药,其作用、副作用与利培酮一模一样。利培酮长效制剂,适用于不肯吃药的病人,价格大多了!利培酮口服液,也是适用于这种病人。这些制剂与利培酮药片的作用和副作用完全一样。

喹硫平:当初标榜的是没有副作用。实际应用结果,的确副作用较少。但是疗效也较差,于是,药厂把推荐的治疗剂量从400mg加到800mg。那么,嗜睡和体重增加就明显增多,而疗效仍不能与氯氮平相比,甚至与利培酮也不能相比。

齐拉西酮:药厂宣传突出的一点是体重不会增加。实际应用结果,的确如此,但是锥外副反应相当明显,应用没有几年,已见TD出现。特别需要注意的是,该药会延长心脏内的传导,在心电图上表现为QTc延长,甚至出现心律紊乱。因此美国FDA规定在说明书上必须用黑体字标明,以提醒医生和病家重视。疗效并不见得有突出之处。第一代抗精神病药中的甲硫哒嗪就因为QTc延长这一点,最后被世人弃用。

阿立哌唑:突出的特点是副作用较少,但是疗效也一般。看来可以选用作为维持药。

至于第一代抗精神病药中,氯丙嗪仍在应用,优点是全国到处有售,镇静作用好,服药后有助睡眠,疗效一般,治疗量400到600mg,维持量100mg。久服后,对肝功能有一定影响。奋乃静,这个名称并不符合实际,它没有多少镇静作用,服药后不会使‘兴奋’转为‘安静’,不会入睡。优点是对肝功能的影响没有氯丙嗪大。疗效一般。氟哌啶醇的锥外副反应较重,所以已很少应用。舒必利除闭经外副反应不多,所以往往被随便滥用,就像‘百搭’。其实,它对精神分裂症有一定疗效,其有效治疗量为1000mg,维持量为300mg,优点是不会诱发强迫症。五氟利多,我已多作介绍。以往被大剂量一次服用,于是产生静坐不能副作用,坏了名声。我改进了服药方法,便解决了这个问题。因为是缓慢吸收,缓慢起作用,所以很难用它来治疗急性病情。看来五氟利多比较适用于维持、以防复发。突出优点是不会增加体重、不会诱发强迫、不会增加血糖、无色无味,适合长期服用。

抗精神病药的副作用抗精神病药都有程度不同的副作用,常见的有:

1)嗜睡:一般以氯氮平最重,其次是氯丙嗪、奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮。而阿立哌唑、奋乃静、氟哌啶醇较轻。五氟利多,在服用后缓慢吸收,所以显不出嗜睡,一般几乎没有。嗜睡副反应,一般在连续服用几天后会逐步适应。嗜睡副反应往往因人而异。北京回龙观医院精神科赵振海

2)直立性低血压:刚开始服用抗精神病药的时候,腿部血管放松。此时,如果突然站起,血管来不及收缩,血液来不及供应脑部,就有可能出现头晕、甚至昏倒。所以在服药初期应该注意直立性低血压这个可能;服药久了,就会适应。

3)锥外副反应及TD:已经另作详述,请参阅有关文章。

4)抑郁:所有抗精神病药都有程度诱发不同程度抑郁的可能。请参阅已发表的文章。

5)强迫:以氯氮平为首的第二代抗精神病药诱发强迫的问题较为严重。氟哌啶醇、舒必利、五氟利多,未见此项问题。请参阅有关文章。

6)催乳素增多:所有抗精神病药都会阻断多巴胺受体。阻断了有关精神症状部位的多巴胺受体,精神症状得以好转。阻断了有关协调肌肉活动部位的多巴胺受体,便出现锥外副反应。阻断了脑垂体有关内分泌部位的多巴胺受体,脑垂体就停止或减弱指挥卵巢的周期变化,子宫内膜就没有周期性生长和萎缩,就出现月经紊乱或停经。催乳素的升高,抑制了雌激素的分泌,引起了一系列雌激素缺乏的后果。催乳素的升高,会促使乳腺生长和乳汁分泌。在所有各种抗精神病药中,这种作用以利培酮最大,舒必利第二。几乎80-90%的女性在服用这两种药后,都有不同程度的月经紊乱,甚至闭经。其他品种抗精神病药,这种副作用都很轻,只在较大剂量时才有些表现,剂量减少后就会自行消失。出现这种月经问题后,随你采用什么方法进行治疗,都不可能解决问题,因为利培酮等药物的抑制作用没有办法得到解除。中药,没有解除多巴胺受体被抑制的本领。用黄体酮,可以人为地促使子宫内膜生长,以及突然停药后出现的‘撤药性’子宫内膜萎缩,于是从阴道流出血液;这是人为地制造的阴道流血,并不是真正的月经,卵巢并没有恢复周期变化;又有什么意义!况且,黄体酮的摄入,更会反馈地进一步抑制那个已被抑制了的脑垂体,又有什么好处?!所以,奉劝病家,如果应用利培酮或舒必利,出现了闭经这种副反应,应该及早换药。如果应用其他品种(如奥氮平、喹硫平、齐拉西酮等)出现的,不用着急,等病情好转、剂量减少后,月经问题会自行恢复正常,不必担忧!男性病例,有的在应用抗精神病药后,偶会出现乳房增大,也是这个道理。有的出现性欲减退,也是。我见到不少病例,换用五氟利多维持治疗后,性欲就恢复了。

7)所有抗精神病药都有抑制精神活动的作用,于是,显得‘没有精神、懒、什么都不想做’;这是正常的反应,并不是异常,并不是抑郁症(如果是抑郁症,患者回向家长诉述)。病家不必过于紧张!不必处理,只要予以谅解,就行!

8)往往在精神病情严重时,抗精神病药的副作用显不出来。一旦病情好转后,副反应就明显了。病家不必紧张,这些并不是病情恶化。我教你们一个秘诀:如果是病情恶化,患者不会向你诉说,不会要求治疗。如果是患者向你诉述的、或祈求你或医生解决的,都是药物的副反应。

9)抗精神病药偶尔会引发药源性肝功能变化,总数不多,但应于重视;所以,有必要定期检查。以氯丙嗪最多些,其次是氯氮平和奥氮平。奥氮平往往是一过性的,会自行复原。关于这方面的研究还不够充分。其他品种也有发生,究竟多少,尚待统计。

10)以氯氮平为首的第二代抗精神病药,往往会影响心脏功能,甚至导致猝死。研究发现,它与药物导致QTc(简单地说,就是心脏内的传导时间)延长有关。QTc延长过度,会导致严重心律紊乱,甚至猝死。从目前资料看来,齐拉西酮的这种不良反应最重,奥氮平几乎没有影响。

11)神经递质多巴胺的多少,会涉及‘饥饱’的感觉:增加多巴胺,就感觉饱了,就没有胃口了,食欲就减退,于是体重就可以减轻,这就是减肥药的奥秘(为什么减肥药会导致精神分裂症的发作,也就是这个道理)。反过来,氯氮平、氯丙嗪、奥氮平、利培酮、喹硫平、都会不同程度地减少多巴胺,从而产生增加食欲、增加体重的作用。从所有抗精神病药看来,都有这种作用,只是程度轻重而已。看来,增加体重的副作用,以氟哌啶醇、齐拉西酮、和五氟利多较少。据说,同时服用治疗糖尿病的二甲双胍,对于减少这种副反应,有一定好处。

12)至于对血液白细胞的影响,主要见于氯氮平。大概千分之一的病例会出现这种可能,往往出现在半到一年之内,所以在初次应用时,必须按期检查。如果应用一年以上,一般说就没有问题了。如果白细胞不是十分低,可以加用小量碳酸锂(每天50到100mg,会促使骨髓释放出白细胞),增加血液中白细胞数。

13)所有抗精神病药都偶有诱发癫痫的可能。如果偶尔发作一次,不必立即应用抗癫痫药。可以适当减少抗精神病药的剂量;加强观察。如果不再发作,便不必处理。如果再次发作,宜请神经科医生处理。要注意的是,服用氯氮平或奥氮平的病例,脑电图本身就可能有一定程度的所谓‘不正常’,必须对脑电图医生说明,以免误会。

附带说明一下:从药物的角度考虑,有治疗疾病的‘治疗作用’,也有我们不需要的‘副作用’。从人体角度看来,人体对药物的作用产生‘反应’:对治疗作用的反应,称为‘治疗效应’,对药物副作用产生的反应,称为‘副反应’。

(赵振海大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

①有报道肌内注射后引起呼吸肌运动障碍,应用时应注意。肺功能不全者慎用。②可影响肝功能,但停药后可逐渐恢复。肝功能不全者慎用。③癫痫、心脏疾病、青光眼、肾功能不全及尿潴留者、甲状腺功能亢进或中毒性甲状腺肿大患者慎用。④儿童用药后可引起严重的肌张力障碍,应特别谨慎。

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