世界上有什么恐龙

1）雷龙：

有些恐龙的身躯十分庞大，像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时，地球上的气候温暖而潮湿，到处都有青葱的森林，因为这些丰富的植物性食物，带来了草食性恐龙的繁荣，雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。

雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间，它那粗壮的腿，有如树干一样；长长的脖子，直立起来有七层楼房那样高，可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人，性情却很温和，平时以温带森林中的植物为食，有时会走入沼泽里，由于水具有浮力，可以减轻它身体的沉重负担，同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。

（2）三觭龙：

剑龙和角龙身上的骨板和骨片，只能用做被动的防卫，而没办法做还击，到了觭龙出现，情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的，头上长着两只长矛似的角，另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器，连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。

（3）剑龙：

出现于一亿五千万年前的剑龙，它最大的特征就是背部耸起的两排骨板，以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙，行动缓慢，它身上的骨板和尾巴上的尖棘，便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。

（4）甲龙：

剑龙身上有骨板保护，但骨板遮不到的地方，仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹，全身披着骨板的甲龙（犰狳龙）便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车，连霸王龙对它也无可奈何。

（5）霸王龙：

霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的，霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期，距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺，体重大约十公吨，它的后脚十分粗大强壮，甚至能各自撑起一只犀牛。

从霸王龙的化石发现，它的每一颗牙齿，都大如一个成人的手掌，即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人，但是霸王龙的一对前肢却是既小又短，短得甚至于没有办法把食物送入口中，凶手龙也和霸王龙有相同的习性，是很凶猛的动物。

〔6〕鸭冠龙：

鸭冠龙与霸王龙一样，出现于恐龙时代的末期。鸭冠龙最特别的地方在头部，它那扁而长的颚骨，像鸭的嘴巴，所以有了鸭冠龙这样的名字。过去人们以为鸭冠龙的生活与鸭子相似，是在水中游泳，并且以水中植物为生。后来科学家研究鸭冠龙化石的时候发现，它们并不是吃水草为生的，而是以岸上的树木为食物，鹅冠龙也有同样的习性。

（7 ）禽龙

1822年3月的一天，天气非常的寒冷，可是曼特尔先生还是照常出门去给病人看病。夫人在家里等着丈夫回来，心理总是惦记着他会不会着凉。后来，曼特尔夫人实在坐不住了，就带上一件丈夫的衣服出门向着他出诊的方向去迎接他。她走在一条正修建的公路上，公路两旁新开凿出的陡壁暴露出一层层的岩石。她习惯性地边走边观察两边新裸露出来的岩层，忽然，一些亮晶晶的东西引起了她的注意。“这是什么东西呢？”她一面自言自语，一面走上前去仔细观看。哇！原来是一些样子奇特的动物牙齿化石。这些化石牙齿太大了，曼特尔夫人从来没有见到过这么大的牙齿。发现的兴奋使得曼特尔夫人忘记了给丈夫送衣服这件事。她小心翼翼地把这些化石从岩层中取出来带回了家里。

晚些时候，曼特尔先生回到了家中。当夫人将新采集到的化石呈现在他眼前的时候，他惊呆了。他见过许许多多远古动物的化石牙齿，可是没有一种能够与这么大、这么奇特的牙齿相似。

在随后不久，曼特尔先生又在发现化石的地点附近找到了许多这样的牙齿化石以及相关的骨骼化石。为了弄清这些化石到底属于什么动物，曼特尔先生把这些化石带给了法国博物学家居维叶，请这位当时在全世界都是最有名的学者给予鉴定。

说实在的，居维叶也从来没有见过这类化石，而他读过的所有的由前辈科学家撰写的书籍和论文中也从来没有提到过这种化石。不过，居维叶还是根据他掌握的相当丰富的动物学知识做了一个判断，他认为牙齿是犀牛的，骨骼是河马的，它们的年代都不会太古老。

曼特尔先生对居维叶的鉴定非常怀疑，他认为居维叶的结论太草率了。他决定继续考证。从此，只要一有机会，他就到各地的博物馆去对比标本、查阅数据。

两年后的一天，他偶然结识了一位在伦敦皇家学院博物馆工作的博物学家，此人当时正在研究一种生活在中美洲的现代蜥蜴——鬣蜥。于是，曼特尔先生就带着那些化石来到伦敦皇家学院博物馆，与博物学家收集的鬣蜥的牙齿相对比，结果发现两者非常地相似。喜出望外的曼特尔先生就此得出结论，认为这些化石属于一种与鬣蜥同类、但是已经绝灭了的古代爬行动物，并把它命名为“鬣蜥的牙齿”。

后来，随着发现的化石材料越来越多，人类对这些远古动物的认识也越来越深入，我们知道所谓的“鬣蜥的牙齿”这种动物实际上是种类繁多的恐龙家族的一员；它确实与鬣蜥一样属于爬行动物，但是它与真正的鬣蜥的亲缘关系比起与其它种的恐龙的关系还要远呢！但是，按照生物命名法则，这种最早被科学地记录下来的恐龙的种名的拉丁文字并没有变，依然是“鬣蜥的牙齿”的意思。不过，它的中文名称则被译成为禽龙。

因此请记住：禽龙是科学史上最早记载的恐龙。同时，别忘了曼特尔这个名字以及他那位热爱大自然的妻子。

谁最先发现了恐龙－－曼特尔夫妇

在英国南部的苏塞克斯郡有一个叫做刘易斯的小地方。180年前，这里曾经住着一位名叫曼特尔的乡村医生。这位曼特尔先生对大自然充满了好奇心，特别喜爱收集和研究化石。行医治病之余，他常常带着妻子一起爬山涉水去寻找和采集化石，足迹踏遍了周围有岩层出露的沟沟坎坎。久而久之，曼特尔夫人也成了一位“自然之友”和化石采集高手。

（8 ）鹦鹉嘴龙

但是，直到曼特尔夫妇发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定了这是一种类似于蜥蜴的、早已灭绝的爬行动物。因此，随后发现的新类型的恐龙以及其它一些古老的爬行动物，名称全都和蜥蜴有关，例如“像鲸鱼的蜥蜴”、“森林的蜥蜴”等等。同时，由于最初引起人们注意的这些远古动物化石，往往个体巨大、奇形怪状，着实令人恐怖。

随着这些令人恐怖而类似于蜥蜴的远古动物的化石不断被发现和发掘，它们的种类积累得越来越多，许多博物学家已经开始意识到它们在动物分类学上应该自成一体。到了1842年，英国古生物学家欧文爵士用拉丁文给它们创造了一个名称，这个拉丁文由两个词根组成，前面的词根意思就是“恐怖的”，后面的词根意思就是“蜥蜴”。从此，“恐怖的蜥蜴”就成了这一大类彼此有一定的亲缘关系、但是却表现得形形色色的爬行动物的统称。我们中国人则既有想象力又有概括力，把这个拉丁名翻译成了“恐龙”。

（9 ）马门溪龙

现在我们知道，恐龙家族中确实有许多令人恐怖的庞然大物，但是也有一些小巧可爱的“小东西”。如果你到北京动物园西边不远的中国古动物馆去看一看，从身长不足1米的鹦鹉嘴龙到身长达22米的马门溪龙，大小不一、形态各异的各种恐龙一定会使你对恐龙世界有一个更为全面的了解。

（10 ）双龙

双龙的身体较为粗壮，头骨高大，颚骨发达，嘴裂很大，满嘴的牙齿像锋利的小刀子一样，牙齿的前后边缘上还有小的锯齿，这些特征显示它可以撕碎任何捕获到的猎物，然后将大块的肉吞进腹中。此外，双龙的头骨上在眼睛后面的部位都有孔，这些孔使为了更好地附着那些牵动颚骨的肌肉用的，因此双龙撕咬的力量一定非常强大。科学家推测，双龙可能是侏罗纪早期生态系统中最残暴、最凶猛的食肉动物。

双龙与古脚类恐龙埋藏在一起

双龙的后肢粗壮有力，脚上长有利爪，可以用来捕捉、撕裂猎物。2亿年前左右的那段时光里，双龙经常出没在河流湖泊间的高地上或丛林间，追捕着各种各样的素食动物。它们也可能喜欢孤独地生活，有时也可能会隐蔽在不易被发觉的地方等待时机偷袭猎物，甚至它们还可能像现代的鬣狗一样以由于各种原因死去的动物的尸体和腐肉为食。

我国在云南省晋宁县也发现过双龙的化石。

1987年8月，云南省昆明市博物馆恐龙发掘队在晋宁县夕阳乡发掘出了一具属于古脚类的云南龙的化石。不径而走的消息吸引了四面八方的老百姓前来观看。这里的老百姓都是彝族同胞，他们从来没有听说过什么恐龙。但是当他们看到一块块化石的时候，一些人觉得这种骨头形状的石头似曾相识。有的人告诉发掘队说，在夕阳乡的木杆榔村的山坡上也见过这样的石头。

发掘队跟随着报信的人来到木杆榔村，那里果然有一串恐龙的脊椎骨出露在一个小冲沟里。他们决定在这里进行发掘。几天后，一个触目惊心的场景出现了。原来这里竟然有两条恐龙！而且，是两条完整的恐龙骨架扭在一起，其中一条是古脚类恐龙，而另一条却是食肉的双龙，后者的大嘴正好咬在前者的尾椎骨上。科学家根据化石的这种埋藏状况推测，这两条恐龙的死因可能有两种：一是它们在一场你死我活的搏斗中两败俱伤而双双死去；再一种可能就是古脚类恐龙已经死去多日，尸体上的肉已经腐败变质了，而饥肠辘辘的兽脚类只管填饱肚子，没想到却因吃了腐败变质的古脚类恐龙肉而中毒身死。从二者平静的姿势来看，后一种可能性甚至更大些。

中国双龙是侏罗纪早期最大的食肉恐龙，身长将近4米，嘴巴又尖又长。它的上颚的前部有一个裂凹，使得前上颚骨能够活动。科学家推测，它最喜欢吃的大概是其它动物的内脏，因为它的尖嘴可以伸进动物尸体的腹腔中，而头顶上那两块薄板状的冠状可以在头伸进尸体的腹腔时起到支撑腔壁的作用。

双龙也是环特提斯海动物群的成员之一，因此全世界发现的种类都大同小异。它们的化石在现代的南极洲也有发现，说明现在冰天雪地的南极洲在当时可是一个温暖的恐龙天

大绝灭

恐龙化石被发现近年了，一个个新的种类被不断地发现，一批批科学家对它们的研究乐此不彼，一代代少年儿童和他们的家长们对这些神秘的远古生物产生着强烈的兴趣。这是为什么呢？

现在我们还知道，恐龙根本就不是蜥蜴。它们虽然都属于爬行动物，但是在门类繁杂的爬行动物大家族中，恐龙与蜥蜴的亲缘关系相差得还相当远呢！

从灵巧的始盗龙到残暴的霸王龙

——食肉的兽脚类恐龙

侏罗纪早期的霸主——双龙

1942年，在美国亚利桑那州的侏罗纪早期地层中发现了一种体形较大的兽脚类恐龙，因为其头顶上有一对薄薄的V字形骨质，科学家把它命名为双龙。

中生代末大绝灭

这是因为，许许多多的恐龙与我们人类相比实在是太大了，让我们每个人都不得不思考，它们为什么会长那么大呢？还因为，恐龙的种类如此繁多，样子那么千奇百怪，不由得使我们想知道，恐龙这个庞大的家族到底有多少成员？

还有一个更为重要的原因，那就是那么多曾经浩浩荡荡、生气勃勃地生活在地球上的恐龙为什么一个不留地从地球上消失了，没有留下它们的后代，却为我们留下了一个难解的谜。这个谜永远激发着我们去探索、去求知。

现在我们知道，恐龙灭绝的时间是在距今6500万年前。而且在那个时候，不仅统治了地球达一亿多年的各种恐龙全部绝灭了，同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的陆地、海洋和天空中生活的很多种其它的生物。在这次灾难中绝灭的还有蛇颈龙等海洋爬行动物，有翼龙等会飞的爬行动物，有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚，有菊石、箭石等海洋无脊椎动物；至于海洋中的微型浮游动植物，钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物也几乎被一扫而光。经过这场大劫难，当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。

这真是一场大绝灭、大灾难。大绝灭的结果使得在距今6500万年这个时间的前后，地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大绝灭标志着中生代的结束，地球的地质历史从此进入了一个新的时代——新生代。

科学家们经过不懈的努力，分析研究了到目前为止可以发现的所有线索，提出了解释这一大绝灭现象的各种理论。但是至今，关于这场大绝灭的原因仍然没有找到一个百分之百正确的答案。

也许，这样的答案等待着你来寻找。

以下，我们将陆续地介绍一些关于恐龙大绝灭原因的理论和学说，即向你介绍一些最基本的背景知识，也希望能够对你发现更好的解释提供一些启发。

小行星撞击理论

1980年在一个科学讨论会上，美国地质学家阿尔瓦雷茨等人根据他们的研究成果，形象生动地宣讲了一段发生在距今6500万年前的惊心动魄的故事：一个阳光灿烂的下午，烈日照耀下的热带灌木林中，许多不同种类和形态的恐龙平静地像往常一样或在湖边漫步，或在水中觅食；在森林的边缘，一只刚刚孵完卵的鸭嘴龙正在蛋巢边来回踱步；在一片开阔的原野上，一只霸王龙正准备扑向一只巨大的三角龙……

突然，一声从来没有听到过的巨响打破了这个宁静的世界。一个直径几公里大的流星猛烈地撞到地球上。这一撞可不得了，相当于几万个原子弹威力的爆炸在顷刻间发生。这是一颗不期而至的小行星，与地球碰撞后产生的撞击力可达1015吨TNT炸药爆炸所产生的能量。卷着尘埃的一个巨大的蘑菇云迅速升起，直冲天空，而后弥散开来，最后把整个地球都笼罩在里面。很快，恐龙就彼此看不见了，因为黑云遮天蔽日，白天也没有了阳光。这种恐怖的状况持续了一两年。植物的光合作用中断了，因而大量枯萎、死亡。吃植物的素食恐龙因此相继死去。以后，吃肉的恐龙也由于失去了食物而灭绝了。

这段故事是小行星小行星撞击地球造成恐龙大绝灭学说的精华。后来不断地被许多科学家给予支持。有些科学家甚至认为地球在这个时期不仅经历了一次较大的行星撞击，而且还接连受到了许多次小一些、但是依然严重威胁生命的小行星撞击，其中可以证实的在加勒比海和美国的衣阿华州发现的行星撞击的痕迹。

这一假说的证据还来自于在世界各地发现的6500万年前的沉积物中存在的一种氨基酸。这种氨基酸含有大量的铱元素，大量地存在于某些天体里，在地球上却根本不应该存在。这层富含铱元素的地层在北美洲、欧洲和澳大利亚的许多地区都被先后发现，在我国西藏的冈巴地区几年前也发现了这层含铱层。

有的科学家认为，这次爆炸使所有恐龙都灭绝了。但是也有一些科学家认为，只有70%的恐龙在当时灭绝，其它的一些恐龙种类则勉强地躲过了劫难，可是在随后的几百万年里又逐渐绝灭了。这后一种说法并不是没有道理，因为在6500万年前的这次事件以后形成的地层里，仍有一些恐龙骨骼被发现。例如，美国新墨西哥洲6000万年前上下的地层中就曾经发现了恐龙的残骸。在阿拉斯加新生代的冻土带里，也发现过三角龙的化石。这些现象似乎说明，在这次小行星撞击地球引起的大爆炸以后，仍然有一些恐龙挣扎着生活了几百万年的时间，最后才因为不适应新的气候和新的环境而最终相继灭绝。

　　分类

　　其在在生物学上被列为一个总目。 恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、 鸟臀目(Ornithischia)。 二者间的区别主要在于其腰带结构： 蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；十分难看。 鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型（除此之外，还有其他区别）。 蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。 蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。 原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。 蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。 兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。 鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。 鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它 恐龙

　　们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。 剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯氏龙。 甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙，以及在美国的包头龙和蒙古的爱得蒙托龙。 角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。 肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。 不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。

　　具体种类

　　（截至2003年） 早白垩世---Early Cretaceous-- 始初龙(Eoraptor)美丽龙（Klamelisaurus） 异特龙(Allosaurus)西风龙(Zephyrosaurus) 棱齿龙(Hypsilophodon) 禽龙(Iguanodon) 穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus) 无畏龙(Ouranosaurus) 马鬃龙(Equijubus) 高吻龙(Altirhinus) 南阳龙(Nanyangosaurus) 沉龙(Lurdusaurus) 康纳龙(Kangnasaurus) 荒漠龙(Valdosaurus) 福井龙(Fukuisaurus) 锦州龙(Jinzhousaurus) 腱龙(Tenontosaurus) 原巴克龙(Probactrosaurus) 恐龙

　　雷利诺龙(Leaellynasaura) 阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus) 丝路龙(Siluosaurus) 快达龙(Qantassaurus) 闪电兽龙(Fulgurotherium) 热河龙(Jeholosaurus) 孔椎龙(Thecospondylus) 宣化龙(Xuanhuasaurus) 狭盘龙(Stenopelix) 祖尼角龙(Zuniceratops) 古角龙(Archaeoceratops) 朝阳龙(Chaoyangsaurus) 辽宁角龙(Liaoceratops) 红山龙(Hongshanosaurus) 乌尔禾龙(Wuerhosaurus) 胜山龙(Katsuyamakensaurus) 查干诺尔龙(Nurosaurus) 约巴龙(Jobaria) 极龙(Ultrasaurus) 亚洲龙(Asiatosaurus) 奥古斯丁龙(Agustinia) 蒙古龙(Mongolosaurus) 尼日尔龙(Nigersaurus) 伊斯的利亚龙(Histriasaurus) 雷尤守龙(Rayososaurus) 雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus) 利迈河龙(Limaysaurus) 阿马加龙(Amargasaurus) 亚马逊龙(Amazonsaurus) 釜庆龙(Pukyongosaurus) 江山龙(Jiangshanosaurus) 软骨龙(Chondrosteosaurus) 阿拉果龙(Aragosaurus) 畸形龙(Pelorosaurus) 澳洲南方龙(Austrosaurus) 鸟面龙(Ornithopsis) 毒瘾龙(Venenosaurus) 星牙龙(Astrodon) 优腔龙(Eucamerotus) 侧空龙(Pleurocoelus) 索诺拉龙(Sonorasaurus) 波塞东龙(Sauroposeidon) 雪松龙(Cedarosaurus) 高龙(Aepisaurus) 阿尔哥龙(Algoasaurus) 齐碎龙(Clasmodosaurus) 朱特龙(Iuticosaurus) 丘布特龙(Chubutisaurus) 大尾龙(Macrurosaurus) 怪味龙(Tangvayosaurus) 布万龙(Phuwiangosaurus) 潮汐龙(Paralititan) 戈壁巨龙(Gobititan) 安第斯龙(Andesaurus) 白垩纪时期复原图

　　马拉维龙(Malawisaurus) 顶棘龙(Altispinax) 簧椎龙(Calamospondylus) 首都龙(Capitalsaurus) 恩巴龙(Embasaurus) 阴龙(Inosaurus) 加贺龙(Kagasaurus) 胜山龙(Katsuyamasaurus) 秋田龙(Wakinosaurus) 沃格特鳄龙(Walgettosuchus) 克拉玛依龙(Kelmayisaurus) 原恐齿龙(Prodeinodon) 棘椎龙(Spinostropheus) 小力加布龙(Ligabueino) 比克尔斯棘龙(Becklespinax) 威尔顿盗龙(Valdoraptor) 挺足龙(Erectopus) 非洲猎龙(Afrovenator) 吐谷鲁龙(Tugulusaurus) 暹罗龙(Siamosaurus) 脊饰龙(Cristatusaurus) 重爪龙(Baryonyx) 似鳄龙(Suchomimus) 激龙(Irritator) 崇高龙(Angaturama) 福井盗龙(Fukuiraptor) 高棘龙(Acrocanthosaurus) 矮异特龙(Dwarfallosaur) 新猎龙(Neovenator) 鲨齿龙(Carcharodontosaurus) 南方巨兽龙(Giganotosaurus) 巴哈利亚龙(Bahariasaurus) 吉兰泰龙(Chilantaisaurus) 簧龙(Calamosaurus) 似菊娜鸟龙(Ginnareemimus) 似鸟身女妖龙(Harpymimus) 七镇鸟龙(Heptasteornis) 敏捷龙(Phaedrolosaurus) 彩蛇龙(Kakuru) 阿肯色龙(Arkansaurus) 恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus) 内德科尔伯特龙(Nedcolbertia) 桑塔纳盗龙(Santanaraptor) 棒爪龙(Scipionyx) 雅尔龙(Yaverlandia) 极鳄龙(Aristosuchus) 中华龙鸟(Sinosauropteryx) 华夏颌龙(Huaxiagnathus) 寐龙(Mei) 小坐骨龙(Mirischia) 原始祖鸟(Protarchaeopteryx) 似提姆龙(Timimus) 义县龙(Yixianosaurus) 小猎龙(Microvenator) 尾羽龙(Caudipteryx) 小盗龙(Microraptor) 顾氏小盗龙(Mgui) 中国鸟龙(Sinornithosaurus) 帝龙(Dilong) 始暴龙(Eotyrannus) 暹罗暴龙(Siamotyrannus) 吐鲁茨龙(Tonouchisaurus) 中国鸟脚龙(Sinornithoides) 中国猎龙(Sinovenator) 窦鼻龙(Sinusonasus) 古似鸟龙(Archaeornithomimus) 神州龙(Shenzhousaurus) 山出龙(Sanchusaurus) 似鹈鹕龙(Pelecanimimus) 切齿龙(Incisivosaurus) 盗龙(Rapator) 联鸟龙(Ornithodesmus) 犹他盗龙(Utahraptor) 恐爪龙(Deinonychus) 纤细盗龙(Graciliraptor) 阿拉善龙(Alxasaurus) 阿基里斯龙(Achillobator) 北票龙(Beipiaosaurus) 原羽鸟(Protopteryx) 半鸟（Unenlagia） 近鸟(Anchiornis) 晚白垩世 ---Late Cretaceous--- 肉食龙(Carnosaurus) 虚骨形龙(Coeluroides) 御船龙(Mifunesaurus) 牛顿龙(Newtonsaurus) 酋尔龙(Quilmesaurus) 拟西得龙(Sidormimus) 斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus) 土仓龙(Tsuchikurasaurus) 膝龙(Genusaurus) 巧鳄龙(Compsosuchus) 伤形龙(Dryptosauroides) 锐颌龙(Genyodectes) 贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria) 似鸟形龙(Ornithomimoides) 肌肉龙(Ilokelesia) 福左轻鳄龙(Laevisuchus) 皱褶龙(Rugops) 西北阿根廷龙(Noasaurus) 恶龙(Masiakasaurus) 速龙(Velocisaurus) 伶盗龙(Velociraptor) 毖鳄龙(Betasuchus) 怪踝龙(Xenotarsosaurus) 塔哈斯克龙(Tarascosaurus) 印度鳄龙(Indosuchus) 阿贝力龙(Abelisaurus) 玛君龙(Majungasaurus) 奥卡龙(Aucasaurus) 食肉牛龙(Carnotaurus) 印度龙(Indosaurus) 直角龙(Orthogoniosaurus) 犸君颅龙(Majungatholus) 胜王龙(Rajasaurus) 乌奎洛龙(Unquillosaurus) 棘龙(Spinosaurus) 三角洲奔龙(Deltadromeus) 安尼柯龙(Aniksosaurus) 小猎龙(Bagaraatan) 原鸟形龙(Archaeornithoides) 重腿龙(Bradycneme) 两凿齿龙(Diplotomodon) 沼泽鸟龙(Elopteryx) 屿峡龙(Labocania) 理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia) 欧爪牙龙(Euronychodon) 近爪牙龙(Paronychodon) 拟鸟龙(Avimimus) 伤龙(Dryptosaurus) 山阳龙(Shanyangosaurus) 胁空鸟龙(Rahonavis) 千叶龙(Futabasaurus) 依特米龙(Itemirus) 独龙(Alectrosaurus) 金刚口龙(Chingkankousaurus) 恐齿龙(Deinodon) 分支龙(Alioramus) 阿尔伯脱龙(Albertosaurus) 蛇发女怪龙(Gorgosaurus) 后弯齿龙(Aublysodon) 矮暴龙(Nanotyrannus) 暗脉龙(Stygivenator) 恐暴龙(Dinotyrannus) 鄯善龙(Shanshanosaurus) 惧龙(Daspletosaurus) 暴龙(Tyrannosaurus) 霸王龙(Trex) 特暴龙(Tarbosaurus) 栾川特暴龙(T Luanchuanensis) 阿劳干盗龙(Araucanoraptor) 无聊龙(Borogovia) 鸵鸟龙(Tochisaurus) 拜伦龙(Byronosaurus) 蜥鸟龙(Saurornithoides) 伤齿龙(Troodon) 细爪龙(Stenonychosaurus) 恐手龙(Deinocheirus) 似奥克龙(Orcomimus) 似金翅鸟龙(Garudimimus) 似鸡龙(Gallimimus) 似鹅龙(Anserimimus) 似鸸鹋龙(Dromiceiomimus) 似鸟龙(Ornithomimus) 似鸵龙(Struthiomimus) 中国似鸟龙(Sinornithomimus) 天青石龙(Nomingia) 河源龙(Heyuannia) 近颌龙(Caenagnathus) 亚洲近颌龙(Caenagnathasia) 纤手龙(Chirostenotes) 单足龙(Elmisaurus) 葬火龙(Citipati) 窃螺龙(Conchoraptor) 雌驼龙(Ingenia) 可汗龙(Khaan) 窃蛋龙(Oviraptor) 阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus) 巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus) 单爪龙(Mononykus) 小驰龙(Parvicursor) 鸟面龙(Shuvuuia) 阿基里斯龙(Achillobator) 恶灵龙(Adasaurus) 斑比盗龙(Bambiraptor) 朝鲜龙(Koreanosaurus) 大盗龙(Megaraptor) 火盗龙(Pyroraptor) 瓦尔盗龙(Variraptor) 野蛮盗龙(Atrociraptor) 驰龙(Dromaeosaurus) 一些恐龙拥有羽毛，如斑比盗龙。

　　蜥鸟盗龙(Saurornitholestes) 二连龙(Erliansaurus) 内蒙古龙(Neimenggusaurus) 懒爪龙(Nothronychus) 秘龙(Enigmosaurus) 死神龙(Erlikosaurus) 南雄龙(Nanshiungosaurus) 慢龙(Segnosaurus) 镰刀龙(Therizinosaurus) 南方棱齿龙(Notohypsilophodon) 厚颊龙(Bugenasaura) 奇异龙(Thescelosaurus) 小头龙(Talenkauen) 奔山龙(Orodromeus) 帕克氏龙(Parksosaurus) 冠长鼻龙(Lophorhothon) 凹齿龙(Rhabdodon) 栅齿龙(Mochlodon) 查摩西斯龙(Zalmoxes) 慢行龙(Onychosaurus) 鸟骨龙(Ornithomerus) 寡头龙(Oligosaurus) 加斯帕里尼龙(Gasparinisaura) 酋长龙(Loncosaurus) 阿纳拜斯龙(Anabisetia) 比霍尔龙(Bihariosaurus) 似凹齿龙(Pararhabdodon) 扁臀龙(Planicoxa) 刃齿龙(Craspedodon) 阔步龙(Hypsibema) 广野龙(Hironosaurus) 满洲龙(Mandschurosaurus) 正骨龙(Orthomerus) 独孤龙(Secernosaurus) 始鸭嘴龙(Protohadros) 破碎龙(Claosaurus) 计氏龙(Gilmoreosaurus) 沼泽龙(Telmatosaurus) 阿斯坦龙(Arstanosaurus) 苦龙(Gadolosaurus) 帆骨盆龙(Pteropelyx) 原赖氏龙(Eolambia) 巴克龙(Bactrosaurus) 青岛龙(Tsintaosaurus) 卡戎龙(Charonosaurus) 副栉龙(Parasaurolophus) 日本龙(Nipponosaurus) 阿穆尔龙(Amurosaurus) 牙克煞龙(Jaxartosaurus) 赖氏龙(Lambeosaurus) 扇冠大天鹅龙(Olorotitan) 巴思钵氏龙(Barsboldia) 冠龙(Corythosaurus) 亚冠龙(Hypacrosaurus) 鸭嘴龙(Hadrosaurus) 小鸭嘴龙(Microhadrosaurus) 克贝洛斯龙(Kerberosaurus) 双庙龙(Shuangmiaosaurus) 强龙(Thespesius) 短冠龙(Brachylophosaurus) 慈母龙(Maiasaura) 盐海龙(Aralosaurus) 格里芬龙(Gryposaurus) 小贵族龙(Kritosaurus) 大鸭龙(Anatotitan) 埃德蒙顿龙(Edmontosaurus) 山东龙(Shantungosaurus) 谭氏龙(Tanius) 原栉龙(Prosaurolophus) 栉龙(Saurolophus) 天镇龙(Tianzhenosaurus) 鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus) 中国鹦鹉嘴龙(Psinen) 梅莱营鹦鹉嘴龙(Pmeileyingensis) 短脚龙(Brachypodosaurus) 肿头龙(Pachycephalosaurus) 冥河龙(Stygimoloch) 小头龙(Microcephale) 重头龙(Gravitholus) 倾头龙(Prenocephale) 膨头龙(Tylocephale) 圆头龙(Sphaerotholus) 剑角龙(Stegoceras) 平头龙(Homalocephale) 丽头龙(Ornatotholus) 微肿头龙(Micropachycephalosaurus) 饰头龙(Goyocephale) 皖南龙(Wannanosaurus) 南印度龙(Dravidosaurus) 秦岭龙(Qinlingosaurus) 久野浜龙(Hisanohamasaurus) 健颈龙(Megacervixosaurus) 杉山龙(Sugiyamasaurus) 埃及龙(Aegyptosaurus) 倾齿龙(Campylodon) 似倾齿龙(Campylodoniscus) 北方龙(Borealosaurus) 华北龙(Huabeisaurus) 葡萄园龙(Ampelosaurus) 高桥龙(Hypselosaurus) 耆那龙(Jainosaurus) 马扎尔龙(Magyarosaurus) 柏利连尼龙(Pellegrinisaurus) 沉重龙(Epachthosaurus) 阿根廷龙(Argentinosaurus) 细长龙(Lirainosaurus) 南极龙(Antarctosaurus) 博妮塔龙(Bonitasaura) 拉布拉达龙(Laplatasaurus) 纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus) 非凡龙(Quaesitosaurus) 掠食龙(Rapetosaurus) 阿拉摩龙(Alamosaurus) 银龙(Argyrosaurus) 巨龙(Titanosaurus) 伊希斯龙(Isisaurus) 林孔龙(Rinconsaurus) 风神龙(Aeolosaurus) 冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan) 后凹尾龙(Opisthocoelicaudia) 内乌肯龙(Neuquensaurus) 洛卡龙(Rocasaurus) 萨尔塔龙(Saltasaurus) 鄂托克龙(Otogosaurus) 特狈路龙(Taveirosaurus) 多梅科龙(Domeykosaurus) 南角龙(Notoceratops) 肿角龙(Torosaurus) 原蜥脚类恐龙 板龙（Plateosaurus） 天山龙（Tianshanosaurs) 安琪龙（Anchisaurus） 蜥脚型类恐龙 马门溪龙(Mamenchisaurus) 震龙( Seismosaurus ) 迷惑龙(Apatosaurus) 腕龙（Brachiosaurus） 盘足龙 (Euhelopus) 剑龙类恐龙 剑龙（Stegosaurus） 肯龙(Kentrusaurs) 嘉陵龙（Chialingosaurus） 华阳龙(Huayangsaurs) 沱江龙(Tuojiangosaurus) 甲龙类恐龙 棱背龙(Scelidosaurus) 林龙(Hylaeosaurus) 棘甲龙(Acanthopholis) 加斯顿龙(Gastonia) 顶盾龙(Stegopelta) 轮状龙(Tyreophorus) 雕齿甲龙(Glyptodontopelta) 装甲龙(Hoplitosaurus) 多刺甲龙(Polacanthus) 重装甲龙(Sauroplites) 戈壁龙(Gobisaurus) 沙漠龙(Shamosaurus) 敏迷龙(Minmi) 天池龙(Tianchisaurus) 雪松甲龙(Cedarpelta) 甲龙(Ankylosaurus) 黑山龙(Heishansaurus) 北山龙(Peishansaurus) 孔牙龙(Priconodon) 纤龙(Rhadinosaurus) 剑节龙(Stegosaurides) 古伊犁龙(Palaeoscincus) 爪爪龙(Pawpawsaurus) 窃肉龙(Sarcolestes) 弃械龙(Anoplosaurus) 结节龙类群(Odosaurids) 结节龙(Nodosaurus) 海拉尔龙( Hylaeosaurus) 厚甲龙(Struthiosaurus) 尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus) 德克萨斯龙(Texasetes) 活堡龙(Animantarx) 埃德蒙顿甲龙(Edmontonia) 林木龙(Silvisaurus) 胄甲龙(Panoplosaurus) 楯甲龙(Sauropelta) 白山龙(Tsagantegia) 马里龙(Maleevus) 山西龙(Shanxia) 蓝尾龙(Talarurus) 徐龙(Syrmosaurus) 安吐龙(Amtosaurus) 结节头龙(Nodocephalosaurus) 钉背龙(Polacanthus) 多智龙(Tarchia) 美甲龙(Saichania) 包头龙(Euoplocephalus) 绘龙(Pinacosaurus) 克氏龙(Crichtonsaurus) 角龙类恐龙 糙牙龙(Trachodon) 图兰角龙(Turanoceratops) 纤角龙(Leptoceratops) 倾角龙(Prenoceratops) 亚洲角龙(Asiaceratops)亚洲角龙(1张) 小角龙(Microceratops) 雅角龙(Graciliceratops) 安德萨角龙(Udanoceratops) 贝恩角龙(Bainoceratops) 湖角龙(Kulceratops) 角龙(Ceratops) 开角龙(Chasmosaurus) 大师龙(Polyonax) 陋龙(Ugrosaurus) 五角龙(Pentaceratops) 准角龙(Anchiceratops) 无鼻角龙(Arrhinoceratops) 牛角龙(Torosaurus) 双角龙(Diceratops) 三角龙(Triceratops) 厚鼻龙(Pachyrhinosaurus) 河神龙(Achelousaurus) 独角龙(Monoclonius) 短角龙(Brachyceratops) 野牛龙(Einiosaurus) 戟龙(Styracosaurus) 尖角龙(Centrosaurus) 爱氏角龙(Avaceratops) 奇迹龙(Agathaumas) 劣牙龙(Dysganus) 无鼻角龙(Arrhinoceratops) 弱角龙(Bagaceratops) 喇嘛角龙(Lamaceratops) 扁角龙(Platyceratops) 矮脚角龙(Breviceratops) 原角龙(Protoceratops) 巨嘴龙(Magnirostris) 越前龙(Echizensaurus) 蒙大拿角龙(Montanoceratops)

古老的亚洲大陆上也曾盘踞着大量恐龙，它们从最早的华阳龙到超霸王特暴龙，形态各异，性格迥然。相信走进本章一定会让你有身临其境之感，与这些恐龙近距离接触，看看哪类恐龙更能俘获你的心。

中国最早的剑龙——华阳龙

华阳龙是中国的最早的剑龙。与蜥脚类恐龙的情况相似，剑龙类很可能在侏罗纪早期就已经出现了。但是科学家对早期剑龙类的认识，实际上是从我国四川自贡大山铺出土的华阳龙开始的。

华阳龙简介

华阳龙身长近4米，体重1～4吨。与生活在同时代、同地区的蜀龙、酋龙和峨眉龙相比，华阳龙太矮、太小了。因此，当那些大家伙仰起脖子大嚼高树上的叶子时，华阳龙只能啃食地面附近的低矮植物。

在侏罗纪中期那个时候，河边通常长满了绿色地毯般茂密的矮小蕨类植物，这样的地方一般没有高大的树木。当华阳龙用它们那适于啃食和研磨的小牙齿在这样开阔的“草地”上进食的时候，它们的幼仔往往成为气龙等捕食者觊觎的对象。不过，只要小华阳龙紧跟在它们的父母身边，那些捕食者还是不敢轻易地发动进攻。显然，父母保护幼仔的亲子行为对于华阳龙来说是必不可少的。

独有的特征

在华阳龙的背部，从脖子到尾巴中部还排列着左右对称的两排心形的剑板。而后来出现的许多剑龙则在身体背部的每一侧都有两排剑板。此外，华阳龙的前后腿差不多一样长，而后期的剑龙类前腿显然地比后腿短。这些特点表明了华阳龙确实是一种原始的剑龙。

独特的防御手段

华阳龙较为矮小的身体似乎也更容易使它们成为气龙等食肉恐龙的捕食目标。但是，作为最早的剑龙，华阳龙已经发展了一套独特的防御武器，那就是它肩膀上、腰部以及尾巴尖上长出的长刺。当饥饿的气龙攻击华阳龙的时候，华阳龙会把身体转到某个适当的位置，以使它身上的长刺指向进攻者，同时，用带有长刺的尾巴猛烈抽打敌人。

华阳龙

■解释

对于小行星撞击地球如何造成恐龙灭绝,科学家做了如下解释。

小行星快速砸入地球造成地球环境剧变,巨大撞击力把大量岩石和尘土抛入空中,大地发生地震,海洋发生海啸,火山喷发频繁,多处森林被大火吞噬。

尘土飘浮空中数十载,使大地难以接受充足的阳光照射,植物数量因此锐减,造成食物链从底层崩溃。与此同时,阳光照射减弱使地球日益寒冷,雨水因混有火山喷发物变成炽热的酸雨落到地表,导致动植物生存环境面临极大挑战。

已经主宰地球16亿年的恐龙适应不了环境的改变,遭到自然淘汰。从生活在海洋中的沧龙和蛇颈龙、飞行于空中的翼龙到各种陆地生活恐龙均无一幸免。此外,许多古生物,包括遍布海洋的菊石和海洋浮游生物也在这场浩劫中灭绝。

鸟类和哺乳动物遭到重创,但存活下来。体表长毛的热血动物最终取代恐龙成为地球主宰,为人类诞生奠定基础。

补充：

过去，所有的科学家都认为恐龙像所有爬行动物一样是冷血动物或变温动物，但是随着化石资料的不断增多，人们的认识也发生了变化，有人提出，有些恐龙可能是温血动物。首先，他们认为有些恐龙行动极为敏捷，也不是像蛇一样在地上爬行，而是靠两条后腿在地面上跑动，其速度可达每小时20至90多公里。这就需要有强壮的心脏并且维持较高的新陈代谢，这些显然冷血动物是做不到的。其次，恐龙的食量都相当大，据推测，一头30吨重的蜥龙类恐龙，每天可能要吃掉近2吨食物，只有温血动物才需要这么多的能量。从食肉恐龙远远于少于食草恐龙来看，这一点也是合理的。另外，还有一些身体较小的恐龙，它们身上很可能覆盖着一层羽毛或毛发，这也是为了防止体温散失。其它方面，如骨胳的研究，也初步表明一些恐龙是温血动物。温血恐龙的说法一提出，就受到强烈抨击，但倒底结论如何，目前还难下定论。

太古洪荒年代，地球上曾居住着一群奇特生物---恐龙。它们称霸地球，生存了近一万五千年之久，最后确神奇地灭绝了。今天我们所知有关恐龙的一切，都是由恐龙化石得来的。

恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的，可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者和凶暴的肉食者，还有荤素都吃的杂食性恐龙。

此外，始祖鸟也是和恐龙一起出现。

[编辑本段]发现恐龙

普洛特-加龙省-加龙省的故事

曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫，曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题，确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。

但是在历史上，人类早就发现过恐龙的化石，只不过是当时由于知识水平有限，还不能对这些化石进行正确的解释而已。

早在1000多年前我国的晋朝时代，四川省五城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。

英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年，一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里，普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图，并指出这个大腿骨即不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。

虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

实际上，人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久。早在曼特尔夫妇发现禽龙之前，欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。但是，当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认为是“巨人的遗骸”。至于我们中国人，早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药，并把这些化石叫做“龙骨”。谁能肯定，这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗？

最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾夕法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳，可阻止水分散发。此一重大改革，使得爬虫类可以离开水生活。

到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。

爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。

恐龙属脊椎动物爬虫类，曾产于中生代之陆上沼泽，中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉，数种好食草，体概巨大，可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类，有似最古之鳄及喙头类，在高等之种类略与鸟类相似。

研究恐龙，全凭化石。古生物学家以其化石，推论其形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小，蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）。

[编辑本段]恐龙分类

早白垩世---Early Cretaceous-------

西风龙(Zephyrosaurus)

棱齿龙(Hypsilophodon)

禽龙(Iguanodon)

穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)

无畏龙(Ouranosaurus)

马鬃龙(Equijubus)

高吻龙(Altirhinus)

南阳龙(Nanyangosaurus)

沉龙(Lurdusaurus)

康纳龙(Kangnasaurus)

荒漠龙(Valdosaurus)

福井龙(Fukuisaurus)

锦州龙(Jinzhousaurus)

腱龙(Tenontosaurus)

原巴克龙(Probactrosaurus)

雷利诺龙(Leaellynasaura)

阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)

丝路龙(Siluosaurus)

快达龙(Qantassaurus)

闪电兽龙(Fulgurotherium)

热河龙(Jeholosaurus)

孔椎龙(Thecospondylus)

宣化龙(Xuanhuasaurus)

狭盘龙(Stenopelix)

林龙(Hylaeosaurus)

棘甲龙(Acanthopholis)

加斯顿龙(Gastonia)

顶盾龙(Stegopelta)

轮状龙(Tyreophorus)

雕齿甲龙(Glyptodontopelta)

装甲龙(Hoplitosaurus)

多刺甲龙类群(Polacanthids)

多刺甲龙(Polacanthus)

重装甲龙(Sauroplites)

戈壁龙(Gobisaurus)

沙漠龙(Shamosaurus)

敏迷龙(Minmi)

天池龙(Tianchisaurus)

雪松甲龙(Cedarpelta)

祖尼角龙(Zuniceratops)

古角龙(Archaeoceratops)

朝阳龙(Chaoyangsaurus)

辽宁角龙(Liaoceratops)

红山龙(Hongshanosaurus)

鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)

中国鹦鹉嘴龙(Psinen)

梅莱营鹦鹉嘴龙(Pmeileyingensis)

乌尔禾龙(Wuerhosaurus)

胜山龙(Katsuyamakensaurus)

查干诺尔龙(Nurosaurus)

约巴龙(Jobaria)

极龙(Ultrasaurus)

亚洲龙(Asiatosaurus)

奥古斯丁龙(Agustinia)

蒙古龙(Mongolosaurus)

尼日尔龙(Nigersaurus)

伊斯的利亚龙(Histriasaurus)

雷尤守龙(Rayososaurus)

雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)

利迈河龙(Limaysaurus)

阿马加龙(Amargasaurus)

亚马逊龙(Amazonsaurus)

釜庆龙(Pukyongosaurus)

江山龙(Jiangshanosaurus)

软骨龙(Chondrosteosaurus)

阿拉果龙(Aragosaurus)

畸形龙(Pelorosaurus)

澳洲南方龙(Austrosaurus)

鸟面龙(Ornithopsis)

毒瘾龙(Venenosaurus)

星牙龙(Astrodon)

优腔龙(Eucamerotus)

侧空龙(Pleurocoelus)

索诺拉龙(Sonorasaurus)

波塞东龙(Sauroposeidon)

雪松龙(Cedarosaurus)

高龙(Aepisaurus)

阿尔哥龙(Algoasaurus)

齐碎龙(Clasmodosaurus)

朱特龙(Iuticosaurus)

丘布特龙(Chubutisaurus)

大尾龙(Macrurosaurus)

怪味龙(Tangvayosaurus)

布万龙(Phuwiangosaurus)

潮汐龙(Paralititan)

戈壁巨龙(Gobititan)

安第斯龙(Andesaurus)

马拉维龙(Malawisaurus)

顶棘龙(Altispinax)

簧椎龙(Calamospondylus)

首都龙(Capitalsaurus)

恩巴龙(Embasaurus)

阴龙(Inosaurus)

加贺龙(Kagasaurus)

胜山龙(Katsuyamasaurus)

秋田龙(Wakinosaurus)

沃格特鳄龙(Walgettosuchus)

克拉玛依龙(Kelmayisaurus)

原恐齿龙(Prodeinodon)

棘椎龙(Spinostropheus)

小力加布龙(Ligabueino)

比克尔斯棘龙(Becklespinax)

威尔顿盗龙(Valdoraptor)

挺足龙(Erectopus)

早白垩世---Early Cretaceous

非洲猎龙(Afrovenator)

吐谷鲁龙(Tugulusaurus)

暹罗龙(Siamosaurus)

脊饰龙(Cristatusaurus)

重爪龙(Baryonyx)

似鳄龙(Suchomimus)

激龙(Irritator)

崇高龙(Angaturama)

福井盗龙(Fukuiraptor)

高棘龙(Acrocanthosaurus)

矮异特龙(Dwarfallosaur)

新猎龙(Neovenator)

鲨齿龙(Carcharodontosaurus)

南方巨兽龙(Giganotosaurus)

巴哈利亚龙(Bahariasaurus)

吉兰泰龙(Chilantaisaurus)

簧龙(Calamosaurus)

似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)

似鸟身女妖龙(Harpymimus)

七镇鸟龙(Heptasteornis)

敏捷龙(Phaedrolosaurus)

彩蛇龙(Kakuru)

阿肯色龙(Arkansaurus)

恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)

内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)

桑塔纳盗龙(Santanaraptor)

棒爪龙(Scipionyx)

雅尔龙(Yaverlandia)

极鳄龙(Aristosuchus)

中华龙鸟(Sinosauropteryx)

华夏颌龙(Huaxiagnathus)

寐龙(Mei)

小坐骨龙(Mirischia)

原始祖鸟(Protarchaeopteryx)

似提姆龙(Timimus)

义县龙(Yixianosaurus)

小猎龙(Microvenator)

尾羽龙(Caudipteryx)

小盗龙(Microraptor)

顾氏小盗龙(Mgui)

中国鸟龙(Sinornithosaurus)

帝龙(Dilong)

始暴龙(Eotyrannus)

暹罗暴龙(Siamotyrannus)

吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)

中国鸟脚龙(Sinornithoides)

中国猎龙(Sinovenator)

窦鼻龙(Sinusonasus)

古似鸟龙(Archaeornithomimus)

神州龙(Shenzhousaurus)

山出龙(Sanchusaurus)

似鹈鹕龙(Pelecanimimus)

切齿龙(Incisivosaurus)

盗龙(Rapator)

联鸟龙(Ornithodesmus)

犹他盗龙(Utahraptor)

恐爪龙(Deinonychus)

纤细盗龙(Graciliraptor)

阿拉善龙(Alxasaurus)

北票龙(Beipiaosaurus)

热河鸟(Jeholornis)

神州鸟(Shenzhouraptor)

吉祥鸟(Jixiangornis)

会鸟(Sapeornis)

锦州鸟(Jinzhouornis)

雁荡鸟(Yandangornis)

孔子鸟(Confuciusornis)

圣贤孔子鸟(Csanctus)

杜氏孔子鸟(Cdui)

川州孔子鸟(C chuonzhous)

孙氏孔子鸟(Csuniae)

长城鸟(Changchengornis)

始反鸟(Eoenantiornis)

中国鸟(Sinornis)

华夏鸟(Cathayornis)

有尾华夏鸟(C caudatus)

龙城鸟(Longchengornis)

尖嘴鸟(Cuspirostrisornis)

大嘴鸟(Largirostrornis)

长翼鸟(Longipteryx)

波罗赤鸟(Boluochia)

冀北鸟(Jibeinia)

辽西鸟(Liaoxiornis)

鄂托克鸟(Otogornis)

原羽鸟(Protopteryx)

辽宁鸟(Liaoningornis)

朝阳鸟(Chaoyangia)

松岭鸟(Songlingornis)

燕鸟(Yanornis)

义县鸟(Yixianornis)

长嘴鸟(Longirostravis)

异齿鸟(Aberratiodontus)

大洋鸟(Enaliornis)

-------Late Cretaceous---晚白垩世

肉食龙(Carnosaurus)

虚骨形龙(Coeluroides)

御船龙(Mifunesaurus)

牛顿龙(Newtonsaurus)

酋尔龙(Quilmesaurus)

拟西得龙(Sidormimus)

斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)

土仓龙(Tsuchikurasaurus)

膝龙(Genusaurus)

巧鳄龙(Compsosuchus)

伤形龙(Dryptosauroides)

锐颌龙(Genyodectes)

贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)

似鸟形龙(Ornithomimoides)

肌肉龙(Ilokelesia)

福左轻鳄龙(Laevisuchus)

皱褶龙(Rugops)

西北阿根廷龙(Noasaurus)

恶龙(Masiakasaurus)

速龙(Velocisaurus)

伶盗龙(Velociraptor)

毖鳄龙(Betasuchus)

怪踝龙(Xenotarsosaurus)

塔哈斯克龙(Tarascosaurus)

印度鳄龙(Indosuchus)

阿贝力龙(Abelisaurus)

玛君龙(Majungasaurus)

奥卡龙(Aucasaurus)

食肉牛龙(Carnotaurus)

印度龙(Indosaurus)

直角龙(Orthogoniosaurus)

犸君颅龙(Majungatholus)

胜王龙(Rajasaurus)

乌奎洛龙(Unquillosaurus)

棘龙(Spinosaurus)

三角洲奔龙(Deltadromeus)

安尼柯龙(Aniksosaurus)

小猎龙(Bagaraatan)

原鸟形龙(Archaeornithoides)

重腿龙(Bradycneme)

两凿齿龙(Diplotomodon)

沼泽鸟龙(Elopteryx)

屿峡龙(Labocania)

理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)

欧爪牙龙(Euronychodon)

近爪牙龙(Paronychodon)

拟鸟龙(Avimimus)

伤龙(Dryptosaurus)

山阳龙(Shanyangosaurus)

半鸟(Unenlagia)

胁空鸟龙(Rahonavis)

千叶龙(Futabasaurus)

依特米龙(Itemirus)

独龙(Alectrosaurus)

金刚口龙(Chingkankousaurus)

恐齿龙(Deinodon)

分支龙(Alioramus)

阿尔伯脱龙(Albertosaurus)

蛇发女怪龙(Gorgosaurus)

后弯齿龙(Aublysodon)

矮暴龙(Nanotyrannus)

暗脉龙(Stygivenator)

恐暴龙(Dinotyrannus)

鄯善龙(Shanshanosaurus)

惧龙(Daspletosaurus)

暴龙超科(Tyrannosauroidea)

暴龙(Tyrannosaurus)

霸王龙(Trex)

特暴龙(Tarbosaurus)

栾川特暴龙(T luanchuanensis)

阿劳干盗龙(Araucanoraptor)

无聊龙(Borogovia)

鸵鸟龙(Tochisaurus)

拜伦龙(Byronosaurus)

蜥鸟龙(Saurornithoides)

伤齿龙(Troodon)

细爪龙(Stenonychosaurus)

恐手龙(Deinocheirus)

似奥克龙(Orcomimus)

似金翅鸟龙(Garudimimus)

似鸡龙(Gallimimus)

似鹅龙(Anserimimus)

似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)

似鸟龙(Ornithomimus)

似鸵龙(Struthiomimus)

中国似鸟龙(Sinornithomimus)

天青石龙(Nomingia)

河源龙(Heyuannia)

近颌龙(Caenagnathus)

亚洲近颌龙(Caenagnathasia)

纤手龙(Chirostenotes)

单足龙(Elmisaurus)

葬火龙(Citipati)

窃螺龙(Conchoraptor)

雌驼龙(Ingenia)

可汗龙(Khaan)

窃蛋龙(Oviraptor)

阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)

巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)

单爪龙(Mononykus)

小驰龙(Parvicursor)

鸟面龙(Shuvuuia)

阿基里斯龙(Achillobator)

恶灵龙(Adasaurus)

斑比盗龙(Bambiraptor)

朝鲜龙(Koreanosaurus)

大盗龙(Megaraptor)

火盗龙(Pyroraptor)

瓦尔盗龙(Variraptor)

野蛮盗龙(Atrociraptor)

驰龙(Dromaeosaurus)

蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)

二连龙(Erliansaurus)

内蒙古龙(Neimenggusaurus)

懒爪龙(Nothronychus)

秘龙(Enigmosaurus)

死神龙(Erlikosaurus)

南雄龙(Nanshiungosaurus)

慢龙(Segnosaurus)

镰刀龙(Therizinosaurus)

镰刀龙类(Therizinosauria)

南方棱齿龙(Notohypsilophodon)

厚颊龙(Bugenasaura)

奇异龙(Thescelosaurus)

小头龙(Talenkauen)

奔山龙(Orodromeus)

帕克氏龙(Parksosaurus)

冠长鼻龙(Lophorhothon)

凹齿龙(Rhabdodon)

栅齿龙(Mochlodon)

查摩西斯龙(Zalmoxes)

慢行龙(Onychosaurus)

鸟骨龙(Ornithomerus)

寡头龙(Oligosaurus)

加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)

酋长龙(Loncosaurus)

阿纳拜斯龙(Anabisetia)

比霍尔龙(Bihariosaurus)

似凹齿龙(Pararhabdodon)

扁臀龙(Planicoxa)

刃齿龙(Craspedodon)

阔步龙(Hypsibema)

广野龙(Hironosaurus)

满洲龙(Mandschurosaurus)

正骨龙(Orthomerus)

独孤龙(Secernosaurus)

始鸭嘴龙(Protohadros)

破碎龙(Claosaurus)

计氏龙(Gilmoreosaurus)

沼泽龙(Telmatosaurus)

阿斯坦龙(Arstanosaurus)

苦龙(Gadolosaurus)

帆骨盆龙(Pteropelyx)

原赖氏龙(Eolambia)

巴克龙(Bactrosaurus)

青岛龙(Tsintaosaurus)

卡戎龙(Charonosaurus)

副栉龙(Parasaurolophus)

日本龙(Nipponosaurus)

阿穆尔龙(Amurosaurus)

牙克煞龙(Jaxartosaurus)

赖氏龙(Lambeosaurus)

扇冠大天鹅龙(Olorotitan)

巴思钵氏龙(Barsboldia)

冠龙(Corythosaurus)

亚冠龙(Hypacrosaurus)

鸭嘴龙(Hadrosaurus)

小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)

克贝洛斯龙(Kerberosaurus)

双庙龙(Shuangmiaosaurus)

强龙(Thespesius)

短冠龙(Brachylophosaurus)

慈母龙(Maiasaura)

盐海龙(Aralosaurus)

格里芬龙(Gryposaurus)

小贵族龙(Kritosaurus)

大鸭龙(Anatotitan)

埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)

山东龙(Shantungosaurus)

谭氏龙(Tanius)

原栉龙(Prosaurolophus)

栉龙(Saurolophus)

天镇龙(Tianzhenosaurus)

甲龙(Ankylosaurus)

黑山龙(Heishansaurus)

北山龙(Peishansaurus)

孔牙龙(Priconodon)

纤龙(Rhadinosaurus)

剑节龙(Stegosaurides)

古伊犁龙(Palaeoscincus)

爪爪龙(Pawpawsaurus)

窃肉龙(Sarcolestes)

弃械龙(Anoplosaurus)

结节龙类群(Odosaurids)

结节龙(Nodosaurus)

厚甲龙(Struthiosaurus)

尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)

德克萨斯龙(Texasetes)

活堡龙(Animantarx)

埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)

林木龙(Silvisaurus)

胄甲龙(Panoplosaurus)

楯甲龙(Sauropelta)

白山龙(Tsagantegia)

马里龙(Maleevus)

山西龙(Shanxia)

篮尾龙(Talarurus)

徐龙(Syrmosaurus)

安吐龙(Amtosaurus)

结节头龙(Nodocephalosaurus)

多智龙(Tarchia)

美甲龙(Saichania)

包头龙(Euoplocephalus)

绘龙(Pinacosaurus)

克氏龙(Crichtonsaurus)

短脚龙(Brachypodosaurus)

糙牙龙(Trachodon)

图兰角龙(Turanoceratops)

纤角龙(Leptoceratops)

倾角龙(Prenoceratops)

亚洲角龙(Asiaceratops)

小角龙(Microceratops)

雅角龙(Graciliceratops)

安德萨角龙(Udanoceratops)

贝恩角龙(Bainoceratops)

湖角龙(Kulceratops)

角龙(Ceratops)

开角龙(Chasmosaurus)

大师龙(Polyonax)

陋龙(Ugrosaurus)

五角龙(Pentaceratops)

准角龙(Anchiceratops)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

牛角龙(Torosaurus)

双角龙(Diceratops)

三角龙(Triceratops)

厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)

河神龙(Achelousaurus)

独角龙(Monoclonius)

短角龙(Brachyceratops)

野牛龙(Einiosaurus)

戟龙(Styracosaurus)

尖角龙(Centrosaurus)

爱氏角龙(Avaceratops)

奇迹龙(Agathaumas)

劣牙龙(Dysganus)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

弱角龙(Bagaceratops)

喇嘛角龙(Lamaceratops)

扁角龙(Platyceratops)

矮脚角龙(Breviceratops)

原角龙(Protoceratops)

巨嘴龙(Magnirostris)

越前龙(Echizensaurus)

蒙大拿角龙(Montanoceratops)

肿头龙(Pachycephalosaurus)

冥河龙(Stygimoloch)

小头龙(Microcephale)

重头龙(Gravitholus)

倾头龙(Prenocephale)

膨头龙(Tylocephale)

圆头龙(Sphaerotholus)

剑角龙(Stegoceras)

平头龙(Homalocephale)

丽头龙(Ornatotholus)

微肿头龙(Micropachycephalosaurus)

饰头龙(Goyocephale)

皖南龙(Wannanosaurus)

南印度龙(Dravidosaurus)

秦岭龙(Qinlingosaurus)

久野浜龙(Hisanohamasaurus)

健颈龙(Megacervixosaurus)

杉山龙(Sugiyamasaurus)

埃及龙(Aegyptosaurus)

巨体龙(Bruhathkayosaurus)

倾齿龙(Campylodon)

似倾齿龙(Campylodoniscus)

北方龙(Borealosaurus)

华北龙(Huabeisaurus)

葡萄园龙(Ampelosaurus)

高桥龙(Hypselosaurus)

耆那龙(Jainosaurus)

马扎尔龙(Magyarosaurus)

柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)

沉重龙(Epachthosaurus)

阿根廷龙(Argentinosaurus)

细长龙(Lirainosaurus)

南极龙(Antarctosaurus)

博妮塔龙(Bonitasaura)

拉布拉达龙(Laplatasaurus)

纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)

非凡龙(Quaesitosaurus)

掠食龙(Rapetosaurus)

阿拉摩龙(Alamosaurus)

银龙(Argyrosaurus)

巨龙(Titanosaurus)

伊希斯龙(Isisaurus)

林孔龙(Rinconsaurus)

风神龙(Aeolosaurus)

冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)

后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)

内乌肯龙(Neuquensaurus)

洛卡龙(Rocasaurus)

萨尔塔龙(Saltasaurus)

鄂托克龙(Otogosaurus)

特狈路龙(Taveirosaurus)

多梅科龙(Domeykosaurus)

南角龙(Notoceratops)

神翼鸟(Apsaravis)

虚椎鸟(Apatornis)

鱼鸟(Ichthyornis)

阈鸟(Limenavis)

黄昏鸟(Hesperornis)

帕斯基亚鸟(Pasquiaornis)

潜水鸟(Baptornis)

尤氏鸟(Judinornis)

白垩鸟(Coniornis)

亚洲黄昏鸟(Asiahesperornis)

似斯堪鸟(Parascaniornis)

似黄昏鸟(Parahesperornis)

　　侏罗纪公园时代是恐龙的盛世：侏罗纪（约二亿八百万到一亿四千四百万前）属於中生代中期。超级陆块盘古大陆此时真正开始分裂。大陆地壳上的�缝生成了大西洋。非洲开始从南美洲裂开，而印度则准备移向亚洲。 这时候全球各地的飞候都很温暖，涌入裂缝卫生成的海洋产生湿润的风，内陆的沙漠带来雨量。植物延伸至从前不毛的地方，提供分布广泛且数众多的恐龙（�括最大型的陆上动物）所需的食物。 侏罗纪的景观 智利松的近亲－针叶林，突出於树蕨、棕榈状拟苏铁类和苏铁类所组成的大层林。地面上长满了蕨类和木贼所构成的浓密植袚。 陆地上的生物 主要的草食性脊椎动物有原龙脚类和鸟盘目恐龙，以及类似哺乳类的小型爬行类。但晚期，巨大的龙脚类恐龙占了优势。这些动物可以同时吃到高与低处的植物；龙脚类主要靠吞下的石头来磨碎食物。 大型的兽脚类猎食草食性动物；而小型的兽脚类，如空骨龙类和细颚龙类等则追捕小型猎物，也可能以腐肉食。 空中的生物 具有皮质翅膀的翼龙类是空中的优势生物。早期的鸟类也出现、最�名的就是始组鸟，拥有与小型兽脚类相似的骨骷、牙齿和爪子，但也有长�羽毛的翅膀和尾巴，并且能驹飞翔。 水中的生物 伪龙类和板齿龙类都绝种，但鱼龙存活了下来，生活在浅海中的动物还有一群四肢己演化成鳍形肢的海鳄类和硬骨鱼类。其他的海洋生物还有蛇颈龙和短龙。到了晚期，鱼龙和海鳄类逐渐步向衰亡。

　　有名的恐龙：

　　Name:异特龙[Allosaurus]/跃龙/异龙

　　恐龙体长： 38英尺长，165英尺高

　　恐龙体重： 重4000磅

　　恐龙食物： 肉食。它捕食剑龙，迷惑龙和禽龙。

　　生存年代： 1亿3500万年-1亿5200万年前，侏罗纪晚期

　　生存地点： 美国；加拿大；墨西哥；非洲；澳洲；中国

　　辨认要决： 眼睛上有两块角质的突出物，前臂有三指。

　　恐龙种类： 龙盘目兽脚亚目

　　来 历： 异特龙英文名字（Allosaurus）的含义是“带头盔的蜥蜴”。1883年，MP Felch 在美国科罗拉多州发现了第一只异特龙化石。后来在科罗拉多州又发现了60多只异特龙化石。

　　以体型而言，异特龙虽然比暴龙略小一号，但是和暴龙相比起来，异特龙具有比暴龙粗大，且更适合于猎杀草食恐龙的强壮手臂（前肢），因此有部分科学家认为异特龙才是地球有史以来最强大的猎食动物。它的尾巴又粗又长，后腿大而壮，但前臂却小而短。每只手有三个带锋利尖爪的手指，这些爪子足有6英寸长。异特龙有个3英尺长的大脑袋，在它的眼睛上有个鼓起的大肉团。它有着非常大而坚固的牙齿，每颗牙有4英寸长。异特龙是两条腿走路，但走的很慢，它也能跑。如果异特龙摔倒了，它不但会受伤，而且想爬起来也很吃力。异特龙是个凶猛的捕食者，它有着强劲的后腿和健壮的尾巴，捕猎时是成群出击。异特龙有个大脑袋，所以它挺聪明。异特龙是最凶残的恐龙之一。大约1亿5000万年前，它们在北美洲、非洲、澳大利亚和中国的原野上捕食猎物。它属于兽脚类，可以长到12米长。虽然它不像最大的肉食龙——霸王龙那么大，却和霸王龙一样凶猛。异特龙有一个血盆大口，口内长满了尖锐的、带有锯齿的牙齿。它还有弯曲的爪子和有力的尾巴，用以横扫胆敢向它进犯的敌人。在异特龙活着的时候，假如有两位个儿高的人，一个人站在另一个人的肩上，上边的人刚好可以看到异龙的嘴巴。异特龙有70枚边缘带锯齿的牙齿，每枚牙齿都像匕首一样尖锐。所有的牙齿都向后弯曲，正好用于咬开猎物的肉，而且还能防止咀嚼的过程中肉往外掉。如果某个牙齿脱落了或在战斗中被扭掉了，一个新的牙齿会很快长出来填补这个空缺。科学家认为异特龙的运动速度为每小时8公里。当它像大鸟一样用两条后腿大踏步行进时，正好相当于一个人慢跑的速度。科学家们通过对带有恐龙足迹化石的研究，推断出异特龙的一步可达到一辆小轿车的长度。对于异龙来说，不是什么时候都能捕捉到新鲜活物的。因此，估计它们也以被其它食肉类动物杀死并吃剩下的动物尸体为食。这类动物被称为食腐动物。最早在北美洲侏罗纪晚期生活。科学家不断争执——就像其它的食肉龙类一样——它是否为敏捷、凶狠的掠食者，或者仅是笨拙而迟缓的腐肉食性。它体重约三点六公吨，站立大约五公尺高。最大型的大约有三点五公尺长，但平均在十公尺左右。异 特龙下颚是咬合的，有些像蛇类；它可能吞食大块的肉类。在它三趾的前肢上有十五公分长的利勾爪。侏罗纪晚期的大型食肉恐龙，体长75米长，臀高约2米，重约15吨。头部特大，头骨长1米，牙齿不仅锋利，而且还有倒构。上下颚可以前后移动，便于撕裂猎物。前肢细小，有三只带爪的手指，后肢高大粗壮，也有三只带爪的趾。在那个时期的地层里，科学家们发现了一些弯龙的骨头化石，头骨上有异特龙牙齿留下的深深痕槽，折断的异特龙牙齿也散布在四周。这表明地层记录了一次血腥的捕杀。

　　：http://wwwft99net/ftbbs/UploadFile/2005-8/200582319199199jpg

　　梁龙/双棘龙（Diplodocus）

　　发现 Marsh 1878 命名 Marsh 1878 含义 双倍的横梁—指其脖子与尾巴

　　年代 侏罗纪晚期 分布 美国的科罗拉多州，蒙大拿州，犹他州，怀俄明州

　　食性 植食 体型 长27米 体重 6-20吨

　　分类 目： 蜥臀目

　　亚目： 蜥脚型亚目

　　类：蜥脚类

　　真蜥脚类

　　新蜥脚类

　　梁龙形类

　　超科：梁龙超科

　　科： 梁龙科

　　亚科： 梁龙亚科

　　属： 梁龙

　　模式种： 长梁龙（Diplodocus longus）， 卡内基梁龙（Diplodocus carnegiei），Diplodocus hayi

　　图：http://photohexuncom/p/2005/0611/1832/b_BD4985C0A665B38Djpg

　　蛋>>法国南部发现的各种恐龙蛋可能都是蜥脚类动物的蛋，虽然里面没有胚胎。这些蛋的外表呈圆形，而其中一处发掘现场可以清楚看出，这些恐龙蛋都被生在沟渠里。更有趣的是，这些蛋在生下时似乎就已排列成弧形，由此可知，至少这种蜥脚类动物是一边绕着大圈子，一边生蛋的(以前有一种误传，既是“梁龙一边走路一边生蛋，因此恐龙蛋形成一条长长的线”，这是错误的)。弧形的半径和蜥脚类动物以后腿为中心旋绕时造成的半径相吻合，若沿蛋的排列弧线画一个圆，整个圆周可容纳大约一百颗蛋。蛋的尺寸有如一颗足球，和蜥脚类动物的体型比较起来，显得非常小，很难想象孵出来的幼兽将来会长成这么庞大的成兽。但是蛋的大小实际上会受到生理限制。蛋必须呼吸，当蛋愈大，表面积与体积的比值就愈小，因此大的蛋无法使胚胎透过蛋壳来获得所需的足够空气。2001年科学家首次在阿根廷发现了蜥脚类动物的胚胎，就连胚胎的皮肤组织也保存得很完整。还好这项发现，证实了科学家从法国发掘现场中得出的许多结论。 但是从这些发现中，我们无法推敲雌恐龙是如何把蛋生到地面上的。由于蜥脚类动物的身体离地面有一大段距离，而且从详细的化石蛋研究中得知，蛋壳硬且易碎，因此生蛋对蜥脚类动物来说确实是个大问题。它也许用的是蹲姿，但即使如此，仍然距沟渠底部至少还有八英尺的距离。我们提出了一个可能的方法，但没有人能确定这就是雌恐龙真正的生蛋方法。我们认为雌恐龙身上有一根管子，可以轻轻将蛋放到地面。现代乌龟就是利用管子生蛋，虽然它们的管子较短。 目前发现到的蜥脚类动物的蛋还透露出更具意义的讯息。蛋的数目对蜥脚类动物的行为有何意义？自然界有一个很明显的行为模式，即生产数目愈多，父母照顾程度就愈低。在生产数目对父母照顾比例的一端，鱼和两栖类动物一次产下数千颗蛋，但却不关心它们的死活。人类为此比例另一端的代表，一次通常只生产一名婴儿，但却付出长期的关爱。蜥脚类动物似乎会产下为数可观的蛋，因此即使它们让这些蛋自生自灭，也不会影响蜥脚类动物的平衡。但我们想以比这项叙述更明确的解释，来说明蜥脚类动物的行为。梁龙可能采用一种托儿所的模式，也就是同年龄的幼兽在孵化后会聚集在一起。现代驼鸟即采用此一模式；然而在此模式中，一只成鸟会留下来照顾幼鸟。但为何我们会认为蜥脚类动物的幼兽会聚集在一起？这是从它们的足印推测而来。几处发掘现场显示蜥脚类动物喜欢成群移动，但在这些足印中却没有任何幼兽的小足迹。相反的，韩国金东岩层(Jindng F·rmatin)的一处足印遗址，显示有一群非常小的蜥脚类动物集体行动。这和现在我们对现代动物行为的理解比较起来，这种假设似乎有些奇怪。但由于蜥脚类动物的幼兽和成兽之间的体型差异非常大，如果幼兽和成兽走在一起时，可能会被压死。此外，在群体移动时，幼兽可能跟不上成兽的脚步。但这又衍生出另一个重要的问题：幼兽何时而且如何加入成兽群体？

　　吃>>吃是另一个有趣的领域，而我们也有足够的证据来探讨这个话题。在过去蜥脚类动物的脖子之所以那么长，被认为是为了使它们能将头伸到树顶 (就像长颈鹿一样)。但梁龙并不是这样运用脖子。它们伸长脖子，扫出一道弧形，吃食地上的植物。我们要感谢古生物学家嵌特·史蒂芬对蜥脚类动物的吃食习性做了这样的重新评估。嵌特用电脑模拟出无法用真实骨骼办到的吃食动作。他仔细测量构成梁龙脖子的每一块椎骨，然后制作一个电脑模型，研究整只脖子的运动方式。嵌特发现，从骨骼间的啮合方式来看，梁龙不可能把头抬到水平以上太高的位置，因为它们的脖子不像天鹅那样容易弯曲。但它们却能毫无困难的把头伸到地面(事实上它们有可能把头伸到水平以下的位置)，然后大把扫掉地面上的植物，无须移动庞大的身躯。在此之前没有人用真实骨骼做过这样的研究，因为的体积太庞大，体重太重，因此无法做这种实验。 食物种类是另一个我们能证明的吃食特性。梁龙的头很小，牙齿长得像钉子一样，非常特别，和其它草食性恐龙有很大的不同，但这些却可帮助它们扫掉树枝和茎干上的叶子。梁龙不只是大口咬下枝叶而己，它们会挑选植物较嫩的部分，以减轻胃部的消化负担。由于利用动画机械技术，节目中我们建造了与实物同样大小的梁龙，而得以作许多实验，使得梁龙的进食习性更为明朗。很多人认为针叶树是梁龙的食物中相当重要的一种，因为针叶树是当时的主要树种。然而当我们尝试使一岁大，利用动画机械技术作出的梁龙去吃小针叶树时，树叶与嫩枝却卡在梁龙的牙缝中。而当梁龙剥食蕨类植物与问荆时，就没什么问题。另外有关吃食习性而值得一提的，就是在蜥脚类动物(如地震龙)化石的胃里发现了「胃石」。胃石被认为是用以帮助食物消化才被吞下肚，而且胃石均非常的光滑，十分符合蜥脚类动物胃里不断蠕动的环境。现代爬虫类如鳄鱼，也会吞下鹅卵石，所以这个发现并不太令人意外。

　　成长>>真正令人吃惊的发现，是梁龙的成长速率。根据美国科学家克丽斯汀娜·可莉的研究发现，梁龙只要十年左右的时间，即可完全成长。若拿其它动物作比较，一只五岁大的象约重一吨，然而同年龄的梁龙却重达二十吨，长达五十英尺。由研究另一种蜥脚类动物－迷惑龙[雷龙]的年轮，克丽斯汀娜·可莉得到这个结论。雷龙的骨骼横切面会有类似树木的年轮。一圈深色的年轮即代表一段缓慢的成长。在鳄鱼的身上除了其它相似部分，也可以找到年轮。科学家认为鳄鱼的年轮每年成长，而且不受环境状况影响，例如不稳定的气温。将鳄鱼放进温水中，年轮仍会逐年成长。假使真如推测，幼梁龙并不受亲族保护，那么快速成长对幼梁龙将是一大利多。体型小的梁龙面对掠食者必定没什么胜算。

　　尾巴>>梁龙的尾巴非常的长且细，且由很多小脊椎骨所组成(我们对比一下，梁龙的脖子是由15块脊椎骨组成，胸部和背部有10块，而细长的尾巴内竟有大约70块！)。到底这种结构有何用处？有人认为梁龙的尾巴软弱无力的垂在后面，有人则认为梁龙使用尾巴来鞭退敌人。由于梁龙躯体的柔软组织并没有被保存下来，所以事实无法得知。因此我们综合两派学说而取中庸，假定梁龙的尾巴有部分肌肉组织，所以并不会软趴趴的垂挂着。尾巴的活动是由尾部各部分的运动，经数学运算而来。最后来看梁龙的尾巴可当作后腿站立，前腿腾空时的支撑，即所谓的「三脚架」姿势。许多证据显示梁龙尾巴的根部能够承受重量，所以这是一个相当具可能性的姿势。只有在尾部能承受重量时，梁龙的交配姿势才可能成立。而且梁龙的颈部能够伸到低于地平面，这在前脚腾空，头部趋前进食时相当有帮助。

　　根据数据最长的恐龙应是地震龙(地震龙, 即『震憾大地』之意)，长达4267米，不是梁龙，但是部分科学家认为已发现的地震龙化石属于一只长得过大的梁龙。古生物学是一门经常在变动的科学，变动之一就是名称常常在变更。

　　重龙/巴洛龙/巴尔龙/笨重龙/重型龙（Barosaurus）

　　发现 Marsh 1890 命名 Marsh 1890 含义 重型的恐龙

　　年代 侏罗纪晚期 分布 北美的西部[美国南达科他州]，东非的坦桑尼亚

　　食性 植食 体型 长20-27米 体重 10吨

　　分类 目：蜥臀目

　　亚目：蜥脚型亚目

　　类：蜥脚类

　　真蜥脚类

　　新蜥脚类

　　梁龙形类

　　超科：梁龙超科

　　科：梁龙科

　　亚科：梁龙亚科

　　属： 重龙

　　模式种：大斋重龙（Barosaurus lentus），非洲重龙（Barosaurus africanus）

　　身材巨大、脖子长长的重龙，还长着一条很长的尾巴，尾巴摆动起来，可用作防御敌人的武器。重龙过着群居生活，这也有助于它们抵御追捕者的进攻。像蜥脚类家族的所有成员一样，重龙的前脚内趾上长着大而弯的爪。重龙长脖子上的骨头是空的，而且很轻，这意味着它抬起头来吃东西很容易。如果它的颈骨是实的，那就太重了，连头都抬不起来了。一些科学家认为，重龙每次抬起头来只能持续短短的一段时间，否则，血液可能停止流向大脑，因为它的心脏离头非常远。另外一些科学家认为重龙可能有几个心脏，以使血液流遍巨大的身体。

　　图：http://photohexuncom/p/2005/0611/1832/b_729B73C259490D11jpg

　　橡树龙/磔齿龙/树龙（Dryosaurus）

　　发现 Marsh 1894 命名 Marsh 1894 含义 橡树蜥蜴

　　年代 侏罗纪晚期 分布 美国西部，坦桑尼亚

　　食性 杂食 体型 长27--43米 体重 100公斤

　　分类 目：鸟臀目

　　亚目：颌齿类

　　角足龙类

　　鸟脚亚目

　　类：真鸟脚类

　　禽龙类

　　真禽龙类

　　橡树龙类

　　属：橡树龙

　　模式种：高橡树龙（Dryosaurus altus），Dryosaurus lettowvorbecki

　　树龙是一种小型草食恐龙, 属於鸟盘目禽龙类的树龙科。树龙是一种於「化石战争(Bone War)」期间由马许(Marsh)所发现的。命名是因为出土的地方在古时是一个树林, 古生物学家估计它们很可能是生活在树林中, 因而得名。名字的原意是Oak lizard , 以植物, 特别是蕨类植物为主要粮食。它们生活在距今1亿6千万年前的英国、非洲、北美洲中西部 。在侏罗纪时期, 这三个地方是连在一起的, 因此树龙广泛分布於地球北部。古生学家透过研究同期化石推断, 树龙与多种大型蜥脚类恐龙生活於相同时间地点。考古学家又推测它们经常尾随大型蜥脚类恐龙群, 以取从高处掉下的新鲜树叶。在遇到大型肉食恐龙, 无力反抗时, 躲到蜥脚类恐龙旁, 寻求庇护, 以达到「各取所需」的原则。

　　由於树龙体形较小, 加上是自我防御能力较差的恐龙, 所以古生物学家相信它们是群居动物, 以便互相照应。专家又研究树龙的腿骨结构, 发现它们的腿骨较长, 这个特徵显示出树龙就好像今天的鸵鸟, 是善於快速奔跑的恐龙。它们也有长长的尾巴帮助它们在快速前进时保持平衡。奔跑速度是树龙唯一面对食肉恐龙袭击时的优势, 树龙也不会像一些武装良好的恐龙向食肉恐龙迎战。树龙以两足站立, 前肢较短, 绝大多数时间无需著地。树龙有五只指爪, 口中没有牙齿, 以颊牙磨碎食物。

　　图：http://photohexuncom/p/2005/0611/1832/b_E5FCF3465162A78Cjpg

　　和平永川龙

　　Yangchuanosaurus hepingensis Gao,1992

　　和平永川龙隶属于爬行纲蜥臀目兽脚亚目巨齿龙科永川龙属。个体较大，体长达8米。头骨粗壮，颜面部低长，头骨长高比175。两个眼前孔，第一眼前孔非常发育，前后拉长呈等腰三角形；第二眼前孔小，四边形状；上颌骨凸长椭圆形，顶骨特别突起；齿骨厚实，牙齿前后缘具有栅状小齿。颈椎9，后凹形，前端半球状，后端杯状凹。背椎14，椎体相对短，后凹型至双平型。5个荐椎愈合。尾椎双凹型，板状。该骨架产自重庆市永川县晚侏罗世地层中，于2000年进馆收藏。

　　图：http://critterspixel-shackcom/WebImages/crittersgallery/Yangchuanosaurusjpg

　　最大的恐龙：震龙

　　震龙：Seismosaurus

　　到目前为止，我们所发现的身材最大的恐龙是震龙，它的身长有39至52米！身高可以达到18米！！体重达到130吨！！！也就是说，2到3条震龙头尾相接地站在一起，就可以从足球场的这个大门排到另一个大门。而如此沉重的庞然大物如果在原野上行走的话，它那硕大的巨脚每一次踩到地面都会使大地发生颤抖，就像地震一样。这就是“震龙”一名的含义

　　震龙生活的时代是大约1亿6千2百万年到1亿3千6百万年前的侏罗纪晚期。在动物分类学上，它属于蜥臀目、蜥脚亚目、梁龙科。除了震龙之外，当时生活在地球上的身体巨大的蜥脚亚目（一般称为蜥脚类）恐龙还包括梁龙科的梁龙（身长26米）、雷龙（身长21米，体重25吨）、超龙（身长42米，肩部高519米，臀部高458米）、马门溪龙（身长22米）以及腕龙科的腕龙（身长25米，体重30～50吨）等等。

　　这些巨大的恐龙都是吃植物的，高大的身躯和长长的脖子使得它们可以吃到高树上的叶子。如此巨大的身材肯定需要特别大的食量，但是这些恐龙却全都长了一个相对来说很小的脑袋和不大的嘴，怎么来满足那么大的食量呢？大概它们只能不停地吃了。科学家推测，马门溪龙一天要用23个小时的时间来进食！这恐怕也是世界之最了。

　　想一想，一头马门溪龙23个小时要吃下多少树叶呀，还有成千上万其它的马门溪龙呢，还有更多的其他巨型蜥脚类恐龙呢。看来，那时侯地球上肯定是植物茂密、森林遍野，自然环境非常地优越，才使得这么多的庞然大物能够悠闲地生活在地球上。

　　现在，我们在陆地上再也见不到如此庞大的动物，能够与它们相比的大概只有生活在海洋里的蓝鲸了。

　　：http://lesdinosfreefr/seismosaurusjpg

大山铺的太白华阳龙标本有10余个，大部分被自贡恐龙博物馆收藏，已被整理和记述的约有7个。正型标本为综合骨架，包括一个吻部略受损的头骨和一些零散不全的脊椎骨、四肢骨及骨板。太白华阳龙也是中侏罗纪地层中发现的剑龙中最完整的骨架，体长约43米。

太白华阳龙的个体有小的和中等的。其头骨大而厚重，呈楔形。前上颚骨上有牙齿，牙齿小，呈锥状；明显的特征是背部有对称排列、形状多样的剑板（骨板）；尾端有两对较大的骨质的尾刺，可能是自卫的武器。常生活在河湖之滨的丛林中，以灌木的嫩枝、嫩叶为食。

大山铺的太白华阳龙标本有10余个，大部分被自贡恐龙博物馆收藏，已被整理和记述的约有7个。正型标本为综合骨架，包括一个吻部略受损的头骨和一些零散不全的脊椎骨、四肢骨及骨板。太白华阳龙也是中侏罗纪地层中发现的剑龙中最完整的骨架，体长约43米。

太白华阳龙的个体有小的和中等的。其头骨大而厚重，呈楔形。前上颚骨上有牙齿，牙齿小，呈锥状；明显的特征是背部有对称排列、形状多样的剑板（骨板）；尾端有两对较大的骨质的尾刺，可能是自卫的武器。常生活在河湖之滨的丛林中，以灌木的嫩枝、嫩叶为食。

>>>>>恐龙有多少种

恐龙在中生代是一支庞大的家庭，在当时的动物世界居统治地位。

在时间上，恐龙生存16亿年之久；在分布上，足迹遍及地球的七大洲。 但是，大多数恐龙是在美国、蒙古、中国、加拿大、英格兰和阿根廷发现的。

在美国恐龙发现有64属，居世界之冠。蒙古发现40属，中国发现36属，加拿大发现31属，英国发现26属，阿根廷发现23属。（彼此相似的动物，在生物分类学上同划归一个“属”，如猫、虎、狮、豹等均归猫属，但它们各自属于不同的种。） 大多数恐龙属只有1个种，少数恐龙属有2个或3个种。据统计，目前发现的恐龙属有285个，各有336个。

我们相信这不是地球上曾生活过的恐龙的实际属种数量。还有大量恐龙遗骨深埋地下，尚未发现。也有不少恐龙可能白白在世上走了一趟，死后什么遗物也

没留下。

美国宾夕法尼亚大学的多德森教授，对如何估计在地球上生存过的恐龙的属数进行了多年的研究。他估计，地球上曾有900-1200属的恐龙生存过。但其中仅有一部分为人们发现。而在发现后又被认真发掘和研究过的则寥寥无几。

按多德森的看法，我们已经发现的恐龙属数，大约为实际数量的1/3--1/4。这表明，摆在恐龙专家面前的任务还相当观巨，恐龙的发现和研究工作任重而道远。随着恐龙研究工作的深入，新的恐龙属种将会不断地被发现。那许许多多现在榜上无名的恐龙们，只要遗骨尚存，它们就不会被没，总有扬名天下的出头之日

>>>>>中国的恐龙[侏罗纪-早期]

许氏禄丰龙

近蜥龙（兀龙）

云南龙

中和金沙江龙

武定昆明龙

中国双棘龙

禄丰滇中龙

奥氏大地龙

许氏禄丰龙

许氏禄丰龙是中国所发掘最古老的恐龙类之一，与欧洲西部三叠纪晚期岩

层中所发掘的板龙极为神似。禄丰龙的第一件标本是杨锺健教授在1941年根据一

具完整的骨架描述命名的。到今天，总计有超过十具的禄丰龙复元骨架分别陈列

在北京古脊椎动物与古人类研究所。北京自然博物馆与云南禄丰恐龙博物馆。这

个属，体型中等，大约45到6公尺体长，具有小巧的头颅及相当长的颈子。前肢

为后肢的三分之二长度，强而有力的前肢推测它能够直立二足式的行走；同时前

肢虽然较后肢稍为纤细，但是推测有可能它可以用四足做近距离的短程移动。新

近发现到的足印化石证实了这项推论。禄丰龙壮硕的尾巴在平衡头部躯体上有重

要的功能。它们的牙齿短而密集排列，是典型的食植物性齿列。它的长颈得以觅

食树梢嫩叶为食，同时也可能捕捉一些小型的昆虫及其它动物做为餐点副食。

近蜥龙（兀龙）

兀龙，原来是在1911年Broom根据南非洲Orange Free省，侏罗纪早期地层

中化石所命名的。这个恐龙属到1976年，经过Galton与Cluver重新描述，他们注

意到其实该化石与发掘自北美洲更早期命名的近蜥龙完全相似，因而被近蜥龙这

一属名取而代之。近蜥龙是一种极为敏捷、小型、二足奔跑的原蜥脚类恐龙。19

73年，贵州省108地质小队，自贵州北部大方盆地中挖掘到一具中国近蜥龙（兀龙

）的不完整骨架。但是具有近乎完全的头骨部份。经过研究估算，这种恐龙大约

17公尺长。

云南龙

云南龙是一种较轻型，具有相当硕长头骨的恐龙。下颔略呈圆筒状，具小型的

齿列，牙齿极为怪异。牙齿呈筒状，边缘扁平，好像是凿子一般模样。牙齿尖端

沿一定角度磨蚀形成尖锐的咀嚼面，很类似於蜥脚类恐龙的齿型。黄式云南龙的

标准化石材料是一具不完整骨架，但具有近乎完全的脑袋。这件标本在1939年所

发掘，是从禄丰盆地中下部禄丰组的紫红色砂岩中清理出来的。最近，从易门盆

地中陆续又发掘出好几具完整的云南龙骨架。这些精彩的标本正在复元装架，将

在玉溪恐龙博物馆中陈列展示。

中和金沙江龙

中和金沙江龙是发掘自云南省滇中盆地，侏罗纪早期，最大型的原蜥脚类恐

龙。赵资奎和其同事们在1970年所采集到的一件不完整骨架。估算体长大约12-1

3公尺。它的牙齿具有原始型蜥脚类的模式，含边缘锯齿状，像是较晚期的蜥脚类

——峨嵋龙，或圆顶龙。但是经详尽研究，金沙江龙应隶属原蜥脚类恐龙。它的

头骨还没有特化，具较窄的上下颔，中央部位较厚重，没有侧腔室，神经弓相当

低。它们或许应该归属到一群演化成较为大型而且完全四足行走的族群——黑山

龙科（Melanorosauridae）。

武定昆明龙

武定昆明龙是发掘於亚洲侏罗纪早期的一种原始型态的蜥脚类恐龙。它的头颅

和下颔非常高耸，具有匙状的牙齿；颈部与背部脊椎的侧腔室还没有发展，神经

弓和棘非常高突。而在神经棘与神经弓中明显的保存有后关节突和横关节突膜；

而 骨由六个椎骨组成，其要带是为似蜥脚类特徵，而修饰成一块骨板的型式。而

另一方面，昆明龙也具有一些原蜥脚类的特徵，像是厚实的颈椎与背椎的构造。

这群恐龙体长约75公尺，颈子相当短，具有四肢极为壮硕以支撑庞重体躯。这具

标本是1954年由技师苏有林（）在云南省武定采集，而经赵资奎在1985年描述。

董枝明於1991年将其归属到蜀龙科之中。

中国双棘龙

最近，在近昆明市的晋宁盆地，下部禄丰组地层中发掘了一具几近完美无缺的

兽脚类恐龙骨架。它的面貌与发掘於北美洲，亚里桑那州北方的双棘龙极为神似

。体长大约有56公尺，头颅保存良好具有顶部耸起的两个高棘，已经被正式命名

为一个新种——称为中国双棘龙。在禄丰龙动物群中，双棘龙属於一种掠食者动

物。在1987年，昆明博物馆考察队在晋宁县的西阳（）发掘到二具引人入胜的恐

龙骨骼，显示了双棘龙和云南龙的骨骼纠缠在一起。显然的，两个家伙在争斗中

双双阵亡，同时被完整的埋藏保存在一起。双棘龙或许是一种食腐肉的掠食者，

在其上颚介於前颔骨和颔骨之间接合处有深深的沟槽。前颔骨或许具有窄的勾状

喙，用来咀嚼食物。它的觅食方式推测就像是喜马拉雅的秃鹰，而它适应於吃那

些大型原蜥脚类的死尸。这需要装备有一个窄而勾状的前喙，用来撕裂皮肤和胸

前的皮肤。而羽冠状的头棘，有时呈扇状，则可以撑开内脏胸前的皮肤，免於闭

合。

禄丰滇中龙

禄丰滇中龙是一种小型的鸟脚类恐龙，体长仅约1公尺，发掘自下部禄丰组地

层中红色砂岩，仅有一件不完整的头骨以及一对下颔骨。它形貌非常原始而小型

，头颅纤细，前颔骨上牙齿三到四颗具尖锐的齿冠，像门牙的样子，而第一颗牙

齿像是犬齿似的长牙。

奥氏大地龙

奥氏大地龙是根据一件左侧颔骨具有牙齿的残片而命名的，是一种极为有趣的

小型鸟脚类恐龙。根据Simmons在1965年指出，最初的描述特徵与甲龙科极为相近

。笔者经过详细研究大地龙的标本，指出大地龙的牙齿与剑龙类的华阳龙相仿。

现今，大地龙被认为是剑龙类的祖先原型，而推测剑龙族群或许最早起源自亚洲

的大地。

中国恐龙侏罗纪[中期 ]

李氏蜀龙

酋龙

峨眉龙

天府峨眉龙

汽龙

洛氏敏龙

太白华阳龙

华阳龙

苏氏巧龙

将军庙单脊龙

李氏蜀龙

李氏蜀龙为兽脚类，中型而且尚未特化的种属。牙齿具高而细的形状，像铲

子似的，总计有四颗前颔齿，17到19颗颔齿以及21颗臼齿（）。颈椎很短，后凹

椎具有低平的神经弓与神经棘。后段的颈椎约为背脊椎的12倍长。背部的神经棘

很高耸；而 骨有四块固结合的椎骨，与在印度中部发掘到的巨脚龙很相似。根据

趾的数目尚未减少推断为非常原始的型态，而在前三趾端都具有爪子构造。

酋龙

酋龙是一种大型而原始的蜥脚类，具有一个硕大厚重的脑袋，牙齿很大呈铲状

，颈椎硕长具有分叉的神经棘分布在其后段一直延续到背脊椎的前段。腰带是典

型的侏罗纪晚期蜥脚类的构造，具有四块接合的脊椎。背脊椎平凹型，而尾椎则

呈双平型。酋龙和发掘自澳洲大陆昆士兰地区侏罗纪中期的瑞特龙神似，而和峨

眉龙，马门溪龙相比较则较为原始型。

峨眉龙

峨眉龙是一种中型长颈的蜥脚类恐龙，总计发掘有四个不同的种，分别被命名

为：荣县峨眉龙，釜溪峨眉龙，天府峨眉龙与罗泉峨眉龙。其中较天府峨眉龙稍

为小型的荣县峨眉龙发掘自荣县Raxian，是四川盆地中最早发现的蜥脚类恐龙，

由杨锺健与Camp於1936年共同描述命名的。

天府峨眉龙

天府峨眉龙则是巨大型的蜥脚类，估计长度超过20公尺。它硕长的脖子具有1

7块颈椎。最长的颈椎骨较背脊椎长35倍。而颈椎的神经棘比蜀龙要低平，侧腔

则较宽广。天府峨眉龙在尾端有一个骨质的尾锤，用来抵御攻击用，其功能就如

同甲龙类膨大的尾锤一样。

汽龙

汽龙在侏罗纪中期的蜀龙动物群里是一种活跃敏捷的掠食者，它属於中等体型

的肉食性恐龙，大约35公尺长，高可达2公尺。根据发掘的头骨以及部份躯体保

存的骨架复元组装显示了它的牙齿尖锐边缘呈锯齿状，能撕裂生肉。强而有力的

前肢装备有强劲的爪子用来抓持小型猎物或者大型动物坚韧的外皮。这种恐龙的

特徵和侏罗纪其它地区发现的巨龙类非常相近。

洛氏敏龙

在大山铺遗址中两种小型的鸟脚类恐龙值得提出：大山铺晓龙与洛氏敏龙。其

中洛氏敏龙是一种小型的法布龙类，它的种名是根据美国地质学家Louderback而

命名的，以纪念他是第一位在四川盆地发掘到恐龙化石的功迹。敏龙化石是根据

几近完整的骨架包括完美头颅而复元的，而更多的残骸从幼体到成年的个体不一

而足。它是二足行走，食植物性，头骨很小具有小型叶状齿列。而He与Cai在198

3年命名的多齿盐都龙，事实上应归到这一种里。

太白华阳龙

太白华阳龙属於极为原始型的剑龙类，大约45公尺长，头骨非常厚重而狭长

，像楔子状。在头骨上，存在有二到三个眶上骨；同时在颚上有一个小型的眶前

开孔；在大颚上又发育良好的尺骨冠状突起，以及在上隅骨一个小型后方孔。颚

前排列有六到七颗叶片状小齿。最引人入胜的背脊骨板，从颈项到尾端对称排列

，形状稍异。而在肩部则有一对特大型的骨板。总计大山铺挖掘出12具华阳龙的

个体；完整的两具骨架经过复元装架，分别陈列在自贡恐龙博物馆以及重庆市立

博物馆中。

华阳龙

华阳龙显然是剑龙类中最早期的代表族群，也是侏罗纪中期剑龙家族中最完整

保存的一群。骨架明显的呈现了剑龙的典型特徵，包括短小的前肢，低垂的颈项

以及头颅几乎触地以觅食植物；两排窄而高耸，又极尖锐的骨板排列在背脊上。

苏氏巧龙

苏氏巧龙是中国科学院古脊椎动物研究所的考察队，在1982年於准噶尔盆地采

集到的。它是一种小型的蜥脚类恐龙，推定长度约48公尺，颈项短小，颈椎中央

大约是背脊椎的12倍长。颈椎与背椎的侧腔非常宽广，神经棘没有分支叉开。位

居克拉玛依地区的恐龙沟单一个遗址就发掘到十七具巧龙个体。显然的，在这片

充满血腥的原野上成群的巧龙争食猎物。而根据形态的进一步分析推断，这群巧

龙可能是未成年的幼体族群。巧龙生存并埋葬的地层是侏罗纪中期的五家湾组岩

石，主要出露在准噶尔盆地东北方的将军庙与克拉玛依地区。地层厚度达400公尺

，是由黄灰色及紫红色的泥岩，页岩与砂岩构成。在最底部含有黄绿到灰色的砾

石层，在顶部则盖上红色泥岩与黄绿色页岩、砂岩。在1987年夏季，中加恐龙考

察队重返五家湾组岩层，结果无功而返，仅仅发掘到少量的小型兽脚类恐龙残片

，两颗蜥脚类恐龙牙齿，以及许多意想不到的龟鳖类化石。这些化石与早先发掘

到的恐龙化石正由中加恐龙专家们进一步研究中。

将军庙单脊龙

将军庙单脊龙是一种异特龙类，头顶上具有发育良好高耸的脊冠。这具完整的

标本是1984年从五加湾组岩石中发掘的，位居将军庙地点出土。正由Currie与赵

资奎描述研究中。

>>>>另附:其它恐龙资料

http://wwwmoon-softcom/program/doc/docelite80404htm