情绪的长时间低落是因为身体分泌的化学物质还是情感的

情绪的长时间低落是因为身体分泌的化学物质还是情感的

情绪长时间低落，是因为身体内分泌的，化学物质，也许有这方面的原因但是我觉得大部分还是因为情感的的路啊才导致哦你的低落的

大脑分泌的什么化学物质会导致忧郁情绪

雄性激素的作用，使男性进入青春期后长出胡子。生殖功能强大的胡须生长更快。大胡子的地方血管分布比的头发根部，养分容易得到，所以胡子总是刮明天。

医学专家认为，长胡子应及时剃刮掉，理由是留长胡子会影响健康，因为胡须具有特征性的有害物质吸收。人的呼吸，可排出多种有害的化学气体，可以卡在胡须上。含有多种重金属粒子在大气中，尤其是在繁忙的街道，汽车尾气排放的铅的胡须吸附。吸菸者吐出的烟雾中含有的致癌物质会留胡须上。 4个长胡须的面板油脂分泌，通常用清水洗净，又往往是难以洗去油脂棒，尘封的特点。

浪漫的爱情产生叫做多巴胺的化学物质，人们对 产生过分迷恋的情绪。从进化的角度看，这种自然的迷恋情绪，以促进雄性和雌性动物呆在一起，度过雌性动物的怀孕。

细胞分泌的化学物质只有那些

动物细胞和植物细胞将在粗面内质网上合成而又非内质网组成部分的蛋白和脂通过小泡运输的方式经过高尔基体的进一步加工和分选运送到细胞内相应结构、细胞质膜以及细胞外的过程称为细胞的分泌。分泌的物质包括各种酶类、激素、神经递质、区域性介质、血清蛋白、抗体，以及细胞外基质成分，在植物包括细胞壁成分。分泌活动可以分为两种∶分泌的物质主要是供细胞内使用; 另一种是要通过与细胞质膜的融合进入细胞质膜或运输到细胞外。

激素是由______的______分泌的，对身体有特殊作用的化学物质

激素是由内分泌腺的腺细胞分泌的，对人体有特殊作用的化学物质，在人体内含量极少，作用却很大．

故答案为：内分泌腺；腺细胞．

激素是由什么分泌的一种化学物质

内分泌腺

激素是由人体______分泌的对身体有特殊作用的化学物质

人体内的腺体根据分泌物的去向可分为外分泌腺和内分泌腺，皮脂腺、汗腺、唾液腺等，它们的分泌物是通过导管排出的，因此这类腺体叫外分泌腺；没有导管，分泌物直接进入腺体内的毛细血管里，随着血液回圈输送到全身各处，这类腺体叫内分泌腺，如垂体、甲状腺、肾上腺、胰岛、性腺（睾丸、卵巢）和胸腺（在性成熟期后逐渐变小）等，它们分泌的激素含量很少，但作用很大，对人体的生理活动起特殊的调节作用，如果分泌异常就会得相应的病症．

故答案为：内分泌腺．

心情抑郁和身体分泌的什么物质有关

当前社会竞争日益激烈，几乎每个人都在超负荷运转，很容易产生不同程度的抑郁情绪，这是一种很常见的情感成分。当人们遇到精神压力、生活挫折、痛苦境遇、生老病死、天灾人祸等情况时，理所当然会产生抑郁情绪。几乎我们所有人都在某个时候觉得情绪低落，常常是因为生活中一些不如意的事情。但是持续性的抑郁--受影响的这段时期称之为重度抑郁--则是另外一回事。在全世界，受某种形式的抑郁影响的人数占全部妇女的25%，全部男性的10%，以及全部青少年的5%。在美国，这是最常见的心理问题，每年大约有一亿七百六十万人因此而苦恼。

由内分泌器官或细胞分泌的化学物质进行调节，这就是激素调节。 为什么不是分泌的激素而是化学物质呢？

化学物质的大概念，激素是小概念。参与体液调节的化学物质主要是激素，除了激素之外还有其他物质参与体液调节，如代谢产物等。

内分泌系统分泌的对身体有特殊作用的化学物质是什么？

内分泌系统的分泌物称激素。对整个机体的生长、发育、代谢和生殖起著调节作用。

激素是由什么的腺细胞所分泌的、对身体有什么的化学物质

激素由内分泌细胞制造，至于什么腺细胞就要看分泌的是何种激素，以胰岛素为例，胰岛素是由胰岛B细胞分泌，胰高血糖素是由胰岛A细胞分泌二者以动态平衡的方式维持人体内的血糖平衡。每一种激素都有不同的效用，很难一一说明

有氮元素，因为眼泪中含蛋白质，而蛋白质组成元素中含有N元素，故含有（蛋白质中一定含有碳、氢、氧、氮元素。）眼泪的成分眼泪是一种弱酸性的透明的无色液体，其组成中绝大部分是水（982％），另外含有少量无机盐(NaCI、KCl)、蛋白质、溶菌酶、免疫球蛋白A、乳铁蛋白、β－溶素、补体系统等其他物质。流泪分两类：反射性流泪和情感性流泪。在情感性流泪中含蛋白质比反射性流泪多，并且情感性流泪有一种类似止痛剂的化学物质。眼泪中的乳铁蛋白、β－溶素等都具有防卫功能，能抑制细菌生长。此外眼泪的分泌会促进细胞正常的新陈代谢，不让其形成肿瘤。

人为什么流眼泪？

常言道；喜怒哀乐，人之常情。即便是一个性格刚强的人，也难免会有痛哭流涕、或者黯然泪下的时侯。而且，人们不仅悲哀时会流泪，高兴时、激动时也会流泪。要探究流泪的具体原因，或者是“英雄有泪不轻弹”，或者是“花前泪下，月下伤情”，人与人之间的差异是极大的。

人类学家发现，在种类众多的灵长类动物中，人类是唯一会哭泣流泪的成员。流泪是人们与生俱来的简单行为，无需学习，人人都会，就象心脏搏动、肾脏排泄一样本能，象叹息、打喷嚏一样自发。那么，人为什么要流眼泪？流泪对于人体有什么作用？有什么意义？这个问题看似简单，却是长期以来使研究者们深感困惑的一个难题。进化论的创始人查理

达尔文曾经这样推测：流泪是某种进化的”遗迹”，与进化过程中的生存竞争没有关民。哭泣时，眼睛周围的微血管会充血，同时小肌肉为保护眼睛而收缩，于是导致泪腺分泌眼泪。达尔文认为，对于人体来说。眼泪本身是没有意义的“副产品”。

美国人类学家阿希莱·蒙塔戈的观点与达尔文截然相反。他认为，流眼泪对人体具有益处，这种益处在进化中有一定影响，因而能通过自然选择被一代一代地保存下来，人类会流泪正是适者生存的结果。他举例说：眼泪中含有溶菌酶，这是人体一种自卫物质，它能保护鼻咽粘膜不被细菌感染。观察表明、没有眼泪的干哭很容易使鼻咽粘膜干燥而受感染。

今天，越来越多的学者赞同蒙塔戈的观点，相信流泪行为对人体可能具有某些益处，美国明尼苏达大学心理学家威廉佛莱从心理学和生物化学的角度对流泪行为进行了比较全面的研究。他把流泪分成反射性流泪(如受到洋葱刺激)和情感性流泪。在5年时间里，威廉

佛莱研究了数以千计的流泪“志愿”受试者。他的统计表明，在一个月时间内，男人哭泣流泪的次数很少超过7次，而女人则在30次以上。绝大多数受试者每次哭泣流泪时间为12分钟，偶然有持续哭泣达1小时40分钟的“纪录”。晚上7一10点，同家人亲朋相聚，或者在看电视时，是情感性流泪发生频率最高的时间。根据自诉，大约有45%的男人经常在一个月之内没有哭过一次。而女人中只有6%的人可能在一个月中一次不哭。女人40%的哭泣是由于争论、婚姻、爱情和其他人际关系。男子因为人际关系哭泣的只占36%，而为**、电视、书本内容和不明原因的忧郁流泪的比例明显高于女子。佛莱用特制的小试管收集受试者的眼泪，对眼泪样品进行分析测试。他发现，情感性流泪的泪水中含蛋白质较多，而反射性流泪的泪水中含蛋白质较少。在这些结构复杂的蛋白质中，有一种据测定可能是类似止痛剂的化学物质。根据这一结果佛莱推测，流泪可能是一种排泄行为。能排除人体由于感情压力所造成和积累起来的生化毒素，这些毒素如果不通过流泪排出，留在体内。将对健康不利。情感性流泪排泄毒素，使流泪者恢复心理和生理上的平衡，因而对健康有益。然而，通过眼泪排出的究竟是什么成分的毒素？眼泪中所含的又有哪些功能不同的蛋白质？它们是如何产生，怎样代谢的？这些连佛莱本人也不清楚。搞清楚这些问题，将能帮助人们判断佛莱的学说是否正确。

那么，为什么灵长类动物中唯独人类会流泪呢？对于这一点，研究者们长期以来似乎一直找不到比较合理的解释。1960年，英国人类学家爱利斯特哈代教授提出轰动一时的海猿假说。以往的人类起源理论都认为，人类诞生的舞台是森林草原。而哈代提出，在人类进化历史中，存在着一段几百万年的水生海猿阶段。这一特殊的阶段在人类身上至今留有深刻的印记，留有解剖生理方面的痕迹；这些特征，在别的陆生灵长类动物身上都是没有的，而在海豹，海狮等海洋兽类、海鸟身上却同样存在。例如，人类的泪腺会分泌泪液，泪水中含有约09%的盐分，这一特殊的生理现象也是海兽的特征，是古老的海猿阶段留在人体上的痕迹。在缺少盐分的陆上进化发展的动物，是不可能产生这种“浪费”盐分的生理特征的。哈代教授的海猿假说在刚提出时曾被视为“异想天开”。然而，随着时间的推移，这一假说并没有被驳倒，相反，相信这一假说的研究者越来越多。1983年，澳大利亚墨尔本大学生物学家彼立克·丹通教授研究比较了人类和其他哺乳动物控制体内盐平衡的生理机制，他的研究也提示：人类的流泪可能起源来海兽泪腺的泌盐机制。海猿学说也许是目前唯一能解释人类流泪起源的学说。然而，由于这一学说目前还缺乏可靠的化石依据。尚未被多数人类学家所接受。作为一种人类起源进化的假说，海猿学说有待进一步完善。

人类流泪是怎样起源的？人为什么流眼泪？尽管研究者从不同的角度对此作了探索，然而这些问题仍是科学上的谜。可以说，对流泪行为进行认真的研究，现在还只是刚刚开始，要解开流泪的秘密，有待于各方面研究者的共同努力。

那么眼泪有什么作用呢:

每个人的眼睛里都有制造眼泪的“小工厂”，人们给它起了个名字叫“泪腺”。每天，泪腺不停地制造着泪水。眼泪的用处可大啦，眨眼的时候，眼泪就均匀地抹在眼球上，对眼球起着湿润的作用。眼泪还能冲刷掉眼球表面上的脏东西，保持眼球的清洁，眼泪还有杀灭细菌的作用

A蛋白调节B蛋白的转录 是指 DNA与蛋白质的相互作用A蛋白调节B蛋白的翻译  才是蛋白质之间的相互作用现在来说  研究蛋白互作的方法很多  如果A与B是已确定的两个蛋白  只需验证的话  可以采用酵母双杂交  细菌双杂交  COIP 以及SPR表面等离子共振如果只知道A或者B  要找到与其有相互作用的蛋白  这样的话 可以采用构建基因组文库 然后双杂交筛选  也可以在A或B蛋白加上tag  纯化 得到的mixture  再过质谱鉴定成分 然后再回过头来 采用双杂交或者coip进一步验证

Alzheimer氏病淀粉样前体蛋白的研究进展

生物化学与生物物理进展1999年第26卷第2期

北京医科大学生化与分子生物学系，北京（100083）

陈培利 童坦君 张宗玉

摘 要 Alzheimer氏病（AD）是一种发生于老年人群的原发性退行性脑病，其特征性病变为细胞内神经纤维缠绕（NFT）及细胞外老年斑（SP）．构成SP的主要成分β淀粉样多肽（βA）为一由淀粉样前体蛋白（APP）剪切而来的分子质量约为4ku的多肽，其神经毒性可能由其氧化作用和在脂质双层中形成的Ca2＋通道所致．APP的功能目前尚未完全明了，可能具有促进细胞粘附、维护突触膜稳定性等功能．APP主要通过两种途径进行加工修饰：一为分泌途径，由一些假定的分泌酶催化；另一为胞内体-溶酶体途径．在形成SP的βA中，较长者比短者更易聚集，因此一些APP突变由于能够释放出更多的较长的βA或者使较短的βA生成量增加而致发家族性AD．一些可能在APP的代谢中起着重要作用的因素，如早衰蛋白的突变，也可通过增加βA的生成量而致发AD．

关键词：Alzheimer病 β淀粉样前体蛋白 β淀粉样多肽

Alzheimer氏病（Alzheimer sdisease，AD）是发生于老年人群的一种原发性退行性脑病，65岁以上的老年人口发病率约为5％～10％．患者的思维及记忆功能首先受累，而后出现情感及行为的异常．随着病情的加重，患者日常生活不能自理，直至病程后期卧床不起．该病自然病程约为3～15a（年），自1907年Alois alzheimer首次描绘该病病例以来，有诸多研究者对其危险因素和发病机理进行了深入的探讨，但至今尚无确切的说明．该病的病理学改变主要有广泛的神经元的减少或丢失（尤其在皮层及海马）、细胞内神经纤维缠绕（neurofibrillary tangles，NFT）、细胞外老年斑（senile plaque，SP）及嗜刚果红的淀粉样脑血管病变（cerebral amyloid angiopathy，CAA）（主要累及软脑膜和皮层血管）．目前，随着社会人口预期寿命的延长，该病越来越成为影响老年人精神健康的重要问题之一．

近年来关于淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，APP）对AD影响的研究报道甚多．APP的剪切产物，β淀粉样多肽（β-amyloidpeptide，βA），是构成ADSP的主要成分．APP作为一种管家基因在人体的多种组织中均有表达，但其功能目前尚不清楚．APP的高表达及某些突变可以引发某些家族的早发性AD，故此APP的致病作用受到了充分的重视．

1 APP剪切产物———βA及其在AD中的作用

构成SP及CAA的主要成分是由APP剪切而来的分子质量约为4ku的多肽，因其呈β片层结构（β-pleated sheet），故文献中将其称为Aβ、βA或βA4．βA由39～42／43个氨基酸残基组成，体外人工合成的βA可以自发聚集成为呈淀粉样结构的纤维．免疫组织化学实验证明，在SP（及NFT）中尚存在有其他蛋白质成分，如α1抗糜蛋白酶（α1-antichymotrypsin）、载脂蛋白（apolipoprotein，Apo）E、载脂蛋白J（ApoJ）等．这些蛋白质成分可以促进βA的聚集过程，故被称之为陪伴蛋白（chaperone protein）．

虽然目前对于βA聚集物在AD中的作用尚未取得一致意见，有些实验确实观察到其对神经元细胞具有直接或间接的毒性作用．这种毒性作用可能由：a氧化作用所致〔1〕．此氧化作用可能由高级糖基化终产物受体（receptor for advanced glycation end products，RAGE）所介导〔2〕．bβA能够在脂质双层中形成独特的Ca2＋通道．这种通道可以影响或消除膜两侧的离子梯度进而影响神经元的功能〔3〕．cβA尚能够诱导培养的神经元细胞发生凋亡．组织学检测也发现AD的脑组织具有细胞凋亡 的某些形态学特征，如染色质固缩、核碎裂等．并且，上述凋亡现象与bcl-2基因的表达异常相关．然而Yamatsuji等〔4〕却发现高达50μmol／L的βA（1～40或42）并不能引起COS-NK1细胞发生凋亡，而由于APP发生London突变（APP695：V642-I／F／G）所致的功能异常则可能是引起凋亡原因．故而Yamatsuji〔4〕及Ikezu等〔5〕认为异常的APP-G0信号传递作用可能是致发AD的原因，而由βA聚集形成的淀粉样斑块则不过作为附属产物，仅为AD的表现之一而已．后一组研究者随后的研究进一步证实突变的APP695（V642-I／F／G）可以通过与G0（V642-F）羧基端耦联而对cAMP反应元件（cAMP response element，CRE）具有负性调控作用．

在形成SP的βA中，含42～43个氨基酸残基者比含40个氨基酸残基的βA更易形成淀粉样纤维，因此某些APP的突变体（如London突变体）由于能够释放出更多的较长的βA〔6〕，而导致其携带个体发生早发性家族性AD（EOAD）．这些较长的βA片段可能首先聚集而后在其基础上较短的βA片段进一步沉积而形成SP．因此，另外一些APP突变体则可能是通过增加含40个氨基酸残基的βA的生成量而致发EOAD的〔7〕．

除了上述APP自身基因外，某些基因的突变也可影响其剪切过程及βA的生成．早衰蛋白（或早衰素，pre senilin，PS）1及PS2均为跨膜蛋白，其基因分别定位于14q243及1号染色体上，结构高度同源（67％）．同APP一样，PS在人体的多种组织也有广泛的表达，但其功能亦尚未确定．在已知的EOAD家族中，70％以上的病例含有PS1及PS2的突变．目前已检出的PS1及PS2的误义突变分别有40余种和2种之多．虽然PS（PS1）的这些突变发生在遍布PS的各区域中，但目前为止尚未发现其对PS自身的剪切具有广泛的影响．由于PS的突变，其携带者βA42的生成量增加，从而导致其携带者在较早的年龄（40～50岁）即发生AD，这在转染细胞及转基因鼠中也均已得到证实〔8〕．究其原因，可能在于：PS在APP的正确折叠和细胞中的分拣（sorting）、定位中起着重要作用〔9〕，其结构或功能的缺陷影响了APP的转运和酶切加工，从而导致βA42的生成增加；或者，PS作为一种可能的离子通道（Ca2＋）其突变导致通道的开放异常〔10〕，从而导致细胞的功能异常，甚至凋亡．

2 APP及其功能

如前所述βA是由其前体蛋白APP剪切生成的，APP为一跨膜糖蛋白，结构类似于细胞表面受体．APP基因定位于21q212，与遗传学连锁分析定位的EOAD基因位点相重叠．APP基因至少由18个外显子组成，其转录产物的剪接方式不同可以生成若干种APP的亚型．其中最主要的三种为APP695，APP751，APP770（数字表示氨基酸残基数目）．以上三种亚型中均包含了βA多肽的部分．三者的差别在于后两者分别包含了Kanitz蛋白酶抑制物序列（Kanitz protease inhibitor，KPI，exon7）和KPI及MRCox-2抗原序列（exon8）．APP作为一种管家基因（housekeeping gene）在多种组织中均有所表达，但不同组织的APP亚型有所不同，如脑组织中主要为APP695，并且有实验证明在AD患者的脑组织中有APP亚型分布失调的现象．

综合目前资料，APP可能具有促进细胞粘附、维护突触膜稳定性、抑制丝氨酸蛋白酶活性及参与中枢神经系统免疫反应等功能．APP可能以位于氨基端的96～110位氨基酸残基的肝素结合区与细胞外基质中的硫酸类肝素蛋白多糖（hepran sul-phate proteoglycans），层粘连蛋白（laminin，LN）及胶原Ⅳ等相结合而具有参入细胞粘附的功能．在培养细胞中APPs（soluble aPP）具有保护神经元免受βA毒性和促进细胞存活、生长以及刺激神经元轴突长成的作用．严重的脑外伤可致APP表达增加，提示APP可能在脑组织损伤后的修复中发挥一定的作用．但是令人费解的是脑外伤同时又是AD的危险因素之一，因此APP表达增高在神经组织修复中的意义有待于进一步研究．存在于血小板α颗粒中的APP在血小板被激活时可以释放出APPs，后者是否参入组织修复目前亦尚属未知．另外，APPs中包含的丝氨酸蛋白酶抑制物（KPI）（或NexinⅡ蛋白酶）序列具有抑制血小板凝血因子Ⅺa及激肽释放酶（Kallikrein）活性的作用，APPs由此可能参入凝血进程的调节．APP（APPs）另一重要的功能是其可以调节神经元细胞内的Ca2＋浓度，从而影响神经元对谷氨酸（GLU）的应答过程〔11〕．GLU是一种对发育过程中突触发生及成人的学习记忆过程起重要作用的兴奋性神经递质．AD患者早期出现的思维及记忆功能障碍是否与APP未能有效抑制βA形成的Ca2＋通道的作用相关目前尚无说明．

3 APP的加工及代谢

APP主要通过两种途径进行加工修饰：一为分泌途径，另一为胞内体-溶酶体途径．APP的初级翻译产物经硫酸化、磷酸化及糖基化等加工修饰后成为成熟的APP分子．分泌方式的剪切发生在相当于βA的16～17位氨基酸残基之间，由假定的α分泌酶（secretase）催化裂解成为由膜外部分构成的分泌片段（APPs）和仍与膜相连的分子质量为10ku的羧基端片段（P10）．因两片段均不含完整的βA，故该方式不会导致SP的形成．另外一种不同于α分泌酶的β分泌酶则可在毗邻βA氨基端的位置切断APP，生成一截短的APPs和一包含βA的分子质量约为11ku的羧基端片段（P11），后者又可被γ分泌酶在βA的羧基端降解释放出βA．一些引起EOAD的APP突变，如London突变（APP695：V642-I／F／G），Swedish突变（APP695：L595-N，M596-L）等，因其发生在邻近βA处分泌酶的作用位点上，致使生成βA片段延长或生成量增加而引发EOAD．如在α分泌酶的作用位点处引入双突变可使APP的分泌下降．以该突变的APP基因制备的转基因鼠在皮质、海马等区出现神经细胞坏死等病变，实验动物出现随转移的APP基因表达增高而加重的多种精神症状〔12〕．在正常培养细胞的培养液及无智力障碍者的脑脊液中均有βA的存在不仅改变了即往认为βA只来自APP异常剪切的概念，而且也支持上述β，γ分泌酶剪切活性的存在．这些“正常”的βA氨基端及羧基端的氨基酸构成都有显著的异质性，这或许是不同分泌酶作用的序列特异性不同或者是一类酶作用的结果〔13，14〕．近年来对上述各种（类）分泌酶进行了众多的研究并获得一些成果，如β分泌酶的序列特异性较高，仅作用于锚定于质膜上的底物；γ分泌酶的序列特异性则较低等等〔15〕．以上发现或许能够说明为何βA的羧基端更具异质性．此外，也发现了一些具有上述活性的酶，如明胶酶（geltinase）A就具有β分泌酶的活性〔16〕．但目前为止这些分泌酶的细胞定位及作用方式尚不清楚．

由于细胞表面标记的APP可被细胞摄取，并且在胞内体-溶酶体中有完整的APP及P10等更大的羧基端片段的存在，因而有理由认为APP及其与膜相连的羧基端剪切产物可被内化摄取并进一步降解．由于亮抑酶肽等溶酶体酶抑制剂可以使包含βA的一系列羧基端片段生成量增加，故此这一系列的羧基端片段可能是在溶酶体中剪切形成的．这些羧基端片段可能被溶酶体中的其他酶，如组织蛋白酶（cathepsin）S等，进一步降解而释放出βA〔17〕．由于删除胞质内段的APP分子仍可产生APPs及βA，部分APP分子也可能直接由反式Golgi网定向于胞内体-溶酶体而进行加工剪切．布雷菲得菌素（brefeldin）A可完全抑制βA的产生也表明APP在Golgi体中转送为产生βA所必需．但究其何种机制调节APP分子的分拣和细胞内的定位并进而影响βA的生成目前未见报道．

关于影响或调节βA生成的机制目前知之甚少，跨膜信号传递可以影响APP的不同剪切方式．如蛋白激酶A（PKA）〔18〕、蛋白激酶C（PKC）〔19〕激活时可以使APPs的释放增加，βA的生成减少．但由于APP本身并无磷酸化状态的改变（PKC），该过程可能是通过激活另一种蛋白（可能是α分泌酶）而发挥作用．上述跨膜信号可由神经递质、生长因子及细胞因子与相应的受体结合后介导．如乙酰胆碱及5-羟色胺（serotonin）在与相应的受体（分别为muscarinic receptors M1 and M3及5-HT2aand5-HT2c〔20〕）结合后即表现出上述效应．但该方面的详细机制尚有待于进一步阐明．

总之，随着对APP生理功能的了解及代谢加工机制的研究，APP及βA在AD中的作用将日渐明了，从而可能找到一些治疗和预防措施以阻断或减缓AD进程．

不可以补充蛋白质。心理专家研究发现，这种蛋白质是由于精神压抑而产生的有害物质，压抑物质积聚于体内，对健康不利。人悲伤时掉出眼泪中，蛋白质含量很高。人的泪腺随时都在分泌眼泪，眼泪可以起到湿润角膜，润滑眼球的作用。不过如果受到了刺激，比如被洋葱熏了眼睛，

或者被男朋友劈腿，泪腺分泌眼泪的速度就会大大地增加。如果眼眶容纳不下，眼泪就会流出来。简单说，一般人被自己或被人察觉到流泪了，那是泪腺分泌旺盛到眼眶容不下，而一般情况下的泪腺分泌不易被发现，也就不会人当成是“流泪”。斯坦福大学的William Frey II在1981年做了一个很有名的实验，这个实验后来成了“泪水有毒”的最早来源。

他分别测量了反射性流泪和情感性流泪泪水中的化学成分，Frey II发现，因为情感原因而流的泪中蛋白质含量更高一些。后来进一步的研究发现，眼泪中的这些蛋白质主要是一些杀菌的溶菌酶，乳铁蛋白和调节渗透压的白蛋白，以及一些免疫蛋白。

这些蛋白质占了眼泪中总蛋白的95%，并且基本是无害的。激素蛋白的浓度即使有，也很低。因为情感而流的泪中会多含有一些蛋白质激素，例如促肾上腺皮质激素和催乳素。这些蛋白质激素和人体压力有一定的联系，可能就是“眼泪有毒”这个说法的源头。

眼泪是一种弱酸性的透明的无色液体，其组成中绝大部分是水（982％），并含有少量无机盐、蛋白质、溶菌酶、免疫球蛋白A、补体系统等其他物质。 流泪分两类：反射性流泪和情感性流泪。在情感性流泪中含蛋白质比反射性流泪多，并且情感性流泪有一种类似止痛剂的化学物质。眼泪中的乳铁蛋白、β－溶素等都具有防卫功能，能抑制细菌生长。此外眼泪的分泌会促进细胞正常的新陈代谢，不让其形成肿瘤。 据俄罗斯家庭心理医生纳杰日达·舒尔曼说，眼泪证实是缓解精神负担最有效的“良方”。很可能就是这个道理，女人比男人少得因神经紧张而诱发的梗死和中风。据统计，男性流泪的频率是女性的1/5，因而男性患溃疡等病较女性多，也有研究发现，女性眼泪中催乳激素高于男性，这种激素差异很可能是女性特爱流眼泪的原因之一。事实上，受了委屈或被悲痛折磨时挥泪痛哭，能把心中的痛苦发泄出来，对改善情绪非常有益，该流泪不流泪，是引起溃疡病、高血压、精神障碍的重要原因。 眼泪对身体的最大益处，在于眼泪有助于排出人体的某些毒素。我们知道，眼泪的形成除泪腺外，还有几十种其他腺体参与。这样，眼泪的成分就相当复杂。强烈的情绪刺激能使眼泪中含有对人体有害的毒素。人体内一个神经原与另一个神经原之间，传递兴奋要靠一种媒介—中枢递质来完成。如果这种中枢递质过多，会引起过多的神经冲动。为此，体内要产生一种相应的酶来分解过多的中枢递质，一旦中枢递质过多，分解酶又不能全部分解，就要靠眼泪来把它排出体外，否则，如果不能顺利排出体外，眼泪中这些过多的中枢递质对人有害，使溃疡病和肠炎发病率升高。美国生物博士福雷研究，因动感情而流的泪中的蛋白质，比因受洋葱刺激而流的泪含量高。这也就是我在上面提到的情感性流泪中蛋白质比反射性流泪多。而且眼泪中还含有能改变人体情绪的蛋白质，即苯邻二酚和胺作用的盐类，只能通过流出眼泪，才能排出这种有害的化学物质。 另外，流眼泪，哭一哭也是呼吸系统、循环系统、神经系统的不寻常运动，这种运动也使情绪和肌肉放松，从而使人轻松。 可以说，无论是悲伤垂泪，还是喜极而泣，流眼泪其实是一件对身体有好处的事情。如果你遇到了无法解决的难题，不要太过于难为自己，实在承受不了的时候就大哭一通吧，只要不太丢人也别吓到别人就行。还要注意，有时候哭得太久会有损记忆力和注意力，甚至降低免疫力，还是要“见好就收”。而如果你总是无法控制悲伤的情绪，总爱哭个没完，你就要找找原因了。专家说，这种症状表明你需要冷静下来，去客观地面对现实。 人类学家发现，在种类众多的灵长类动物中，人类是唯一会哭泣流泪的成员。流泪是人们与生俱来的简单行为，无需学习，人人都会，就象心脏搏动、肾脏排泄一样本能，象叹息、打喷嚏一样自发。

流泪大致有3种原因。第一种是泪液分泌过多，常与角膜、虹膜、睫状体等组织遭受病变的刺激有关；烟尘和化学物品刺激所引起的流泪，也属此类。第二种是由于泪道系统阻塞，正常分泌的泪液不能顺利排入鼻腔，以致反流溢出，临床上可用泪道冲洗的方法来证实。第三种是由于下睑外翻，泪小点不能紧靠在泪阜上，使泪液的毛细管导流作用遭到破坏，泪液不能由泪小管进入鼻腔，因而外溢。这种流泪，主要发生在眼轮匝肌张力减低的老年人和面神经麻痹眼睑无法闭合的病人。

人在伤心时为什么会流泪呢

人类学家发现，在种类众多的灵长类动物中，人类是唯一会哭泣流泪的成员。流泪是人们与生俱来的简单行为，无需学习，人人都会，就象心脏搏动、肾脏排泄一样本能，象叹息、打喷嚏一样自发。

那么，人为什么要流眼泪？流泪对于人体有什么作用？有什么意义？这个问题看似简单，却是长期以来使研究者们深感困惑的一个难题。

进化论的创始人查理·达尔文认为，流泪是某种进化的“遗迹”，与进化过程中的生存竞争无关。达尔文分析道：哭泣时，眼睛周围的微血管会充血，同时小肌肉为保护眼睛而收缩，于是导致泪腺分泌眼泪。达尔文据此认为，对于人体来说，眼泪本身是没有意义的“副产品”。

不过，美国人类学家阿希莱·蒙塔戈的观点与达尔文截然相反。他认为，流眼泪对人体具有益处，这种益处在进化中有一定影响，因而能通过自然选择被一代一代地保存下来。人类会流泪正是适者生存的结果。蒙塔戈举例说：眼泪中含有溶菌酶，这是人体的一种自卫物质，它能保护鼻咽粘膜不被细菌感染。观察表明，没有眼泪的干哭，很容易使鼻咽粘膜干燥而受感染。

今天，越来越多的学者赞同蒙塔戈的观点，相信流泪行为对人体可能具有某些益处。

美国明尼苏达大学心理学家威廉·佛莱从心理学和生物化学的角度，对流泪行为进行了比较全面的研究。他把流泪分成反射性流泪（如受到洋葱刺激）和情感性流泪两类。在5年时间里，佛莱的统计表明，在一个月时间内，男人哭泣流泪的次数很少超过7次，而女人则在30次以上。晚上7－10点，同家人亲朋相聚，或者在看电视时，是情感性流泪发生频率最高的时间。佛莱用特制的小试管收集受试者的眼泪，对眼泪样品进行分析测试。他发现，情感性流泪的泪水中含蛋白质较多，而反射性流泪的泪水中含蛋白质较少。在这些结构复杂的蛋白质中，有一种据测定可能是类似止痛剂的化学物质。根据这一结果，佛莱推测，流泪可能是一种排泄行为，能排除人体由于感情压力所造成和积累起来的生化毒素；这些毒素如果不通过流泪排出，留在体内，将对健康不利；情感性流泪排泄毒素，使流泪者恢复心理和生理上的平衡，因而对健康有益。

然而，通过眼泪排出的究竟是什么成分的毒素？眼泪中所含的又有哪些功能不同的蛋白质？它们是如何产生，怎样代谢的？这些连佛莱本人也不清楚。搞清楚这些问题，将能帮助人们判断佛莱的学说是否正确。

研究表明，人的喜泪量大，味道很淡，而悲泪、怒泪则水分不多，味道很咸，原因在于受刺激的是交感神经还是副交感神经。因此，悲伤时，流出泪水，有利于健康。

那么，为什么灵长类动物中唯独人类会流泪呢？对于这一点，研究者们长期以来似乎一直找不到比较合理的解释。

1960年，英国人类学家爱利斯特·哈代教授提出轰动一时的海猿假说。以往的人类起源理论都认为，人类诞生的舞台是森林草原。而哈代提出，在人类进化历史中，存在着一段几百万年的水生海猿阶段。这一特殊的阶段在人类身上至今留有深刻的印记，留有解剖生理方面的痕迹。这些特征，在别的陆生灵长类动物身上都是没有的，而在海豹、海狮等海洋兽类、海鸟身上却同样存在。例如，人类的泪腺会分泌泪液，泪水中含有约09％的盐分，这一特殊的生理现象也是海兽的特征，是古老的海猿阶段留在人体上的痕迹。在缺少盐分的陆上进化发展的动物，是不可能产生这种“浪费”盐分的生理特征的。

哈代教授的海猿假说在刚提出时，曾被视为“异想天开”。然而，随着时间的推移，这一假说并没有被驳倒，相反，相信这一假说的研究者越来越多。

1983年，澳大利亚墨尔本大学生物学家彼立克·丹通教授研究比较了人类和其他哺乳动物控制体内盐平衡的生理机制。他的研究也提示：人类的流泪可能起源于海兽泪腺的泌盐机制。

海猿学说也许是目前唯一能解释人类流泪起源的学说。然而，由于这一学说目前还缺乏可的化石依据。尚未被多数人类学家所接受。作为一种人类起源进化的假说，海猿学说有待进一步完善。

中医

流泪证:　病证名。指非情绪激动而致目常流泪的一种病证。如遇受风寒刺激而致泪出不止，为冷泪。泪液排泄不畅或受阻所致的，无时泪溢。热性眼疾及异物入目所致泪流不止的热泪。