南浔人民医院真坑爹

南浔人民医院真坑爹,第1张

南浔人民医院的护工制度要好好整改一下

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更新于 2016-03-29 23:29

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只看楼主

楼主

一场车祸把我送进了南浔人民医院,在那里躺了近一个月时间,颇有感受。想说说在医院的那些事情,我不想贬低医院的管理水平和医疗水准,也不想为它歌功颂德。

今天不说doctor or nurse 只说护工,所谓护工,顾名思义即是在病房里照料病人的工作人员。我不知道南浔人民医院的护工制度是怎么建立?但知道只要愿意,任何人都可以进去。有本地的、有苏北的、有四川的等许多地方,总之来自五湖四海。海纳百川使用护工,说明了医院领导胸襟开阔没有排斥外地人,让人赞许。可是让人不解的是医院领导对这些来自五湖四海的男女护工从不进行管理,而是放任自流,以至于护工们之间为了争夺一个病人相骂吵架时有发生,甚至于大打出手,有被抓破脸皮的,有被咬破手指的。有被打得鼻青眼肿的。有的男护工自持力大把女护工打翻在地,那女护工自然身手不凡,一把抓住了男护工的下面,痛得那男护工直讨饶,由于武力的平衡使他们开始了新合作。

护工们拼命抢夺病人,按理应该好好地照顾病人才是,但事实并非这样,一个护工要照顾好几个病人,而且并不在一个病区,那些护工打一枪换个地方,病人躺在床上真需要时他却不在,万一出了事怎么办?到时你们医院会推掉责任,会说这护工是你们自己请的,与我们医院无关,但“医院领导”你要知道这些护工是在你们容许下在你们医院当护工的。他们长年住在医院,一天24小时,吃喝拉撤都在你们医院,能说你们医院没有责任吗?再说那些老monkey护工连那些医生也会惧他三分,你想那些老monkey护工据说在医院已有十来年了,他们能不知道你们医院的一些故事吗?万一被他们抖出来,你们医院的颜面往哪里搁?

说到这里并不是你们医院不能用这些护工,重要的是要把他们管起来,统一调度安排这些护工。如果你们领导连这些护工都管不了,那你还当什么领导呢?坐在领导的位置上享受领导的待遇却连这些工作都干不了,那你还是辞职为好,去干你能干的事情,换上能干的人来当领导,这样你们医院才能有新的活力。

你好,我是不做毛毛虫,我也是染色体问题准备做三代,我是我自己的染色体问题,我是46XXt(7,10),我知道很多姐妹们都做了成功了,你要做羊穿的,羊穿不要紧的,做羊穿的是很有经验的医生,我认识的几个人都做了羊穿都没有问题,就是第二天针眼处有点涨,第3天就好了,你做完羊穿后休息一个星期再回家,做羊穿只是看看你的宝宝是携带型还是完全正常,因为三代宝宝只能筛选出平衡移位和完全正常的2种,因为染色体问题本来胚胎就少,所以就平衡的宝宝也会当正常宝宝一样被移植,现在羊穿只是验证一下是否是携带还是完全正常,没事的

12周NT结果出来后(NT结果无异常),医生一上来就问我要不要选择羊穿,当时我一脸懵圈。

第一次当孕妈,对产科的很多专业名词还是第一次接触,当天的产科医生是个男医生,态度温和,他简单解释了一番,我听得一知半解,连羊穿二个字都没听懂,是后面回去上网查时才搞正确的[抠鼻][抠鼻][抠鼻]医生还说:如果选择羊穿,早唐中唐的钱都省了,并建议我挂遗传咨询的号再次咨询;

上网查了羊穿的相关信息后,心里犯嘀咕了,赶紧咨询身边和我一样的高龄产子的朋友,收到的回复除了告诉我羊穿很痛之外,没有任何实际参考价值的内容,其中有的选择做了无创DNA,只有一个选择了羊穿且她本人是某医院的护士;

第二天去遗传咨询诊室咨询,看我有些犹豫,让我做早唐,参照早唐的结果再决定,赶在除夕前医院门诊最后一天上班抽了血,年后收到医院关于早唐筛查短信通知:高风险!我不淡定了…

再次各种问朋友,除了告诉我说羊穿有风险,扎针很痛外,无果…

我先生一直说:不如先做无创DNA(担心我怕痛)看看结果再说。但我更倾向于结果更全面也更权威的羊穿,因为唐宝宝的风险是承受不起的,与其整个孕期都忐忑不安,不如直接羊穿确诊。综合衡量之后,选了羊穿,必竟,旁人的说法只能参考而不应该干扰自己的选择,在生育宝宝的问题上,万分之一的饶幸都不想抱,好与不好都得自己承担,想做个有责任心的妈妈不容易[流泪][流泪][流泪]

费用相关:羊穿比无创贵了一千来块(羊穿因为之前去街道计生办有领了补贴券,无创全部自费),有朋友去年生的宝宝(年龄大我三岁),她在当地做的无创(华大基因)全免,我问了医生,广州没有免费,去街道办及社区医院咨询了,也没有说这两项有免费,羊穿补一千来块;

手术当天不能网上挂号,要现场挂专家号,先在产科相关诊室(遗传咨询诊室)签了几页纸(夫妻双方签名),然后去产房手术室等待,我前面有9个宝妈排队,一个上午只出诊12-13个号,小小的候诊室里静悄悄的,大家都在静静等着…

手术过程:一个主任医师+二个医护的配置(一个负责消毒一个负责抽羊水),都挺温柔的,手术过程的每一步都会提醒,B超-消息毒-扎针(主任医师负责扎针),整个过程大概15分钟,先是刺痛感,其后腹部感觉压力很大,连呼吸都不敢太长,因为是躺着,不确定抽了几管羊水,抽完羊水后到旁边的房间有护士协助听胎心,静坐四十分钟无异常后可离开。

等待的过程心平气和,啥事没有,躺在病床上时手心开始冒汗[呲牙],紧张到爆,一直到针从腹部抽出来,医生会提醒不要紧张,越是这样越紧张……

手术后没有不适,但是心理作用吧,走路还是比平日慢了好几拍(先生一直陪着我说慢点慢点),医生提示针口24小时内不能碰水。

耐心等待结果中[比心][比心][比心]

正常情况下侧脑宽度应该在10毫米以下,如果出现了10毫米以上的情况就属于侧脑室增宽,如果宽度在10~15毫米之间,属于单纯性的侧脑室增宽发生胎儿畸形的概率比较低,可以再继续观察,若是侧脑室宽度在15毫米以上或合并多个超声指标异常需要高度怀疑染色体异常的可能,应听从专家的建议,是否继续妊娠或者终止妊娠。

不可以。

羊水穿刺后注意事项:

1、在做完羊水穿刺后,孕妇至少静坐休息1小时。

2、如果是从外地来做羊水穿刺的孕妇,做完后最好在本地休息一晚,第二天再回家,以免羊水穿刺后长时间坐车诱发孕妇不良反应。

3、孕妇在羊水穿刺后24小时内,禁止沐浴,并且3天内不能让穿刺处碰水,以免受到感染。

4、孕妇做完羊水穿刺后应注意多休息,避免做大量的运动或者搬运重物。

羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史,通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分,是我国目前最常用的产前诊断技术。

羊水穿刺的目的:

羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞,具有相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检测,可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。

1、胎儿先天性疾病的诊断

对羊水细胞进行培养,或提取羊水细胞DNA,可进行遗传学诊断,如用于诊断胎儿染色体病、单基因病等。

2、胎儿代谢性疾病的诊断

对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病,可通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断。

3、胎儿神经管缺陷

对羊水进行甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶的测定,可用于胎儿开放性神经管畸形(主要包括:无脑儿和脊柱裂)的诊断。

4、胎肺成熟度的检测

测定羊水中卵磷脂/鞘磷脂的比例,可帮助确定胎儿肺是否成熟,有助于对终止妊娠的时机进行选择。

5、羊膜腔感染的诊断

对羊水进行培养或炎性因子的测定有助于诊断有无羊膜腔感染。

以上内容参考 ——羊水穿刺

2016年7月份二宝悄悄地住进了我的肚子里,真是一个意外的惊喜!因为家里有了儿子,所以满心期待二宝是个女儿!

其实要二胎也是需要勇气的,得知怀孕后家里人都不太希望生二胎,因为当时刚买完房子,经济条件有限!可我也不知道是怎么了,一想到打掉这个小东西我就舍不得,老公也反对生二胎,可我偏偏母爱泛滥,每天掉眼泪不舍得流掉,老公最看不得我哭,最后他妥协了 接下来就是办理二孩准生证,和孕期保健手册一系列的手续,就这样踏上了二胎孕期旅程。

孕期反应因人而异,我怀二胎和头胎的反应完全不同,怀头胎时候孕期特别勤快,能吃肉,饭量大,没有孕吐,整个孕期吃嘛嘛香!怀二胎的时候恰恰相反,孕期懒得要死,有孕吐,没胃口什么都不想吃,整天吃素跟和尚没什么区别

孕早期前两个月一切正常,第12周的时候要求做唐氏筛查,在家坐等结果,医生说接不到医院电话就证明唐氏筛查通过了,可在抽完血之后的第10天我接到医院的电话,告知我唐筛高风险,需要进一步检查确诊,睡瞬间感觉晴天霹雳,怎么会这样?家族没有唐氏儿遗传史,为什么会降临在我头上,得意以后我整天以泪洗面,去到医院拿到化验单上面显示需要做羊水穿刺检查,才可以百分百确定是不是唐筛儿,由于我在蛟河市上面提示指定医院(长春吉大一院)才能做,我记得还要等到怀孕5个月左右才能做羊水穿刺检查,就一直在家等啊等啊,要先预约,还是比较麻烦的……

终于等到这一天,我和老公乘早班车来到了长春吉大一院,一系列的检查,预约可麻烦了,第二天才做上羊穿,焦急紧张等待中,也不知道过了多久,只听医生叫到我名字,紧张又害怕的跟着医生进去了,家属不能陪同,一个人面对一切的那种心情不知道你们能体会到不 进去以后是个术前准备室,里面有三张病床,孕妇要躺在床上,反复左右翻身,作用是摇匀羊水,才能保证羊水质量。

我躺在手术床上,肚子上盖了一块蓝色无菌布,我看了一眼抽羊水的针,有20厘米长 给肚皮消毒好几遍,消毒液冰冰凉,在彩超探视下扎针,我没有感觉到疼,只是感觉酸酸的不舒服的感觉,没一会儿就做完了,针眼上贴了一块5㎝的白色创口贴,然后在候诊区留观半小时,没有异常就可以回家了,一个星期出一个结果,一个月出另一个结果,一般第一个结果出来就能确诊是都正常了。

我的结果是宝宝很健康,根本就不是唐氏儿,这足以证明唐筛检查不能做300多元的那个,建议大家做无创DNA,或者是孕9周左右NT检查,尽量不要做羊穿,还是有风险的,我做完羊穿后就一直羊水少,多喝好多水

在这里我要告诉宝妈们,羊水穿刺不可怕,做这个能百分百确诊是不是唐氏儿。

现在我家二宝儿4岁了,跟可爱ớ ₃ờ,就是大家每天都能看到我分享的小二丫

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