重庆：目前全市核酸检测结果整体真实可信

针对近期市民对疫情防控、核酸检测提出质疑的问题，但彦铮介绍，核酸检测是一个成熟的、国际通用的实验室诊断方法，是检出人体内新冠肺炎病毒的有效手段，是目前判定阳性感染者的国际标准，又被称为判断阳性的“金标准”。疫情发生以来，由于奥密克戎变异株的隐匿性，绝大多数的无症状感染者，都是通过核酸检测来发现和识别的，从这个意义上来说，核酸检测是疫情“早发现”的一个关键环节，必不可少。

本轮疫情中，我市在中心城区开展了多轮次的区域核酸检测，大家都想在第一时间知晓自己的核酸检测结果，同时也对核酸检测质量予以了高度关注，并反映了一些诸如核酸检测误差等问题。核酸检测误差问题归纳起来有技术偏差、操作失当和违法行为三种情况。技术上，大样本检测单个结果有误差是客观存在的，但这是极少数的案例；操作失误，肯定也存在，检测量很大，操作方法、环境影响会产生结果误判；个别人和机构违规违法行为，这是恶意犯罪行为，在国内一些地方也出现了这种情况。

以上第一、第二两种情形可能出现“假阴性”和“假阳性”结果，因为新冠患者存在“窗口期”，排毒量较少，感染者接受采样时，检测不出来或者检测结果达不到阳性判定标准，过了几天采样检测的时候才能够检测出来，成为所谓的“假阴性”；还有一种是“假阳性”，主要是试剂在样本采集、上机检测过程中受到污染，检测结果阳性，重新采样复核后确定为阴性。第三种情况，就是违规违法行为等引起检测结果差错，这是法律责任问题。

对技术原因造成的误差，我们将积极改进，针对“假阴性”的情况，我们通过多轮次核酸筛查的方式，精准地筛出感染者；针对“假阳性”，我们主要通过加强实验室质量控制，从环境消杀，以及检测的加样、提取、离心、结果判读等全流程进行质量监督。同时，我们采取实验室之间质量互评的方式，对检测结果的一致性予以校对评价，对质评结果不合格的，立即暂停其检测业务。而针对违规违法行为，我们将采取零容忍态度，对违法违规行为依法依规进行严肃打击。

一直以来，市委、市政府高度重视核酸检测质量问题。本轮疫情中，针对检测量大、市民关注的实验室质量问题，在前期每个月对实验室进行室间质评、质控抽查的基础上，市卫健委加大管理监督力度，市级质控专家“每日巡查”，区县专家“驻点指导”，全流程参与实验室管理，对个别实验室工作中出现的管理、流程不规范等方面的问题，及时予以督促整改。

对违规违法行为，我们将保持高压态势，对市民反映的检测差错问题，立即依法启动调查程序，一旦发现，严惩不贷。近期，不少市民反映当自己的核酸检测结果出现异常或呈阳性时，希望第一时间掌握并得到相关检测报告。对此，相关部门正在认真研究，尽快对大家的诉求作出回应，以合法合规合适的方式满足大家的需求。

目前，全市核酸检测结果整体真实可信，请市民放心。

中新网重庆11月17日电 重庆市政府新闻办17日举行疫情防控工作新闻发布会，重庆市卫生健康委副主任李畔介绍，市级专家研判认为，重庆中心城区疫情上升势头开始趋缓，但由于新冠病毒奥密克戎变异株的隐匿性，潜在的感染者通过农贸市场购物、小区社区活动、核酸检测排队形成的社区传播，对中心城区疫情歼灭战提出了巨大挑战。

重庆中心城区疫情上升势头开始趋缓究竟是怎么一回事，跟随我一起看看吧。

(抗击新冠肺炎)重庆中心城区疫情上升势头开始趋缓

中新网重庆11月17日电 (梁钦卿)重庆市政府新闻办17日举行疫情防控工作新闻发布会，重庆市卫生健康委副主任李畔介绍，市级专家研判认为，重庆中心城区疫情上升势头开始趋缓，但由于新冠病毒奥密克戎变异株的隐匿性，潜在的感染者通过农贸市场购物、小区社区活动、核酸检测排队形成的社区传播，对中心城区疫情歼灭战提出了巨大挑战。

当前，重庆市疫情快速发展，11月16日单日新增感染者数量再创新高，达到4072例，近4天新增感染者数量超过12000例，疫情防控形势十分严峻复杂。

李畔介绍，重庆中心城区仍然是本轮疫情的中心，歼灭战打响以来每日新增感染者数量全市占比在81%至86%之间，虽然新增感染者的社会面占比连续3日下降，11月16日降至2676%，但新增社会面感染者的绝对数量仍然达到913例，与实施中心城区全域协同防控当日的新增社会面感染者数量基本持平。

11月以来，重庆中心城区以外区县累计报告感染者达3341例，其中，4个区县报告感染者在300例以上，6个区县报告感染者在100例至300例之间，少数区县疫情处于快速上升阶段，重庆市疫情防控指挥部已设立前方指挥部驻点指挥，重庆市快反小组、重庆市级疾控专家对重点区县进行巡回现场指导，全力遏制疫情的扩散蔓延势头。

当前，中心城区全域协同防控已经进入第6天，社会面流动性和聚集性得到了有效控制。截至11月16日24时，重庆市现有高风险区3098个，其中中心城区为2704个，对高风险区内部严格落实“足不出户、上门服务”相关要求，充分调动社区工作人员、网格员、志愿者等提供上门服务，最大程度管好流动性、管住聚集性，坚决遏制疫情传播扩散。

另据发布会上消息，11月17日0-12时，重庆市新增本土确诊病例42例，新增本土无症状感染者817例，新增阳性待诊断人员2310人。(完)

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16日0-24时，重庆新增本土确诊172例，新增本本无症状3900例，治愈本土确诊31例，现有本土确诊1491例，现有本土无症状16171例。

九龙坡区

新增确诊7例，新增无症状1063例。

江北区

新增确诊5例，新增无症状724例

渝北区

新增确诊4例，新增无症状481例

沙坪坝区

新增确诊18例，新增无症状337例

北碚区

新增确诊17例，新增无症状256例

渝中区

新增确诊5例，新增无症状205例

垫江县

新增确诊22例，新增无症状114例

南岸区

新增确诊12例，新增无症状105例

秀山县

新增确诊0例，新增无症状101例

大渡口区

新增确诊5例，新增无症状89例

巴南区

新增确诊19例，新增无症状63例

巴南区确诊病例1-9，系巴南区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

巴南区确诊病例10，系巴南区重点人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

巴南区确诊病例11-15，系区域核酸检测中发现的人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

巴南区确诊病例16-17，系巴南区11月12日判定的无症状感染者，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

巴南区确诊病例18-19，系巴南区11月13日判定的无症状感染者，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

巴南区无症状感染者1-33，系巴南区隔离管控人员，11月16判定为无症状感染者。

巴南区无症状感染者34-39，系巴南区重点人员，11月16日判定为无症状感染者。

巴南区无症状感染者40-63，系区域核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

合川区

新增确诊2例，新增无症状59例

合川区确诊病例1，系合川区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

合川区确诊病例2，系合川区11月11日判定的无症状感染者，1月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

合川区无症状感染者1-48，系合川区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

合川区无症状感染者49-59，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

江津区

新增确诊7例，新增无症状39例

江津区确诊病例1—5，系江津区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

江津区确诊病例6，系江津区重点人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

江津区确诊病例7，系江津区重点人员，11月16日诊断为新冠肘炎确诊病例(重型)。

江津区无症状感染者1-25，系江津区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

江津区无症状感染者26，系江津区重点人员，11月16日判定为无症状感染者。

江津区无症状感染者27-39，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

万州区

新增确诊2例，新增无症状41例

万州区确诊病例1-2，系万州区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

万州区无症状感染者1-38，系万州区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

万州区无症状感染者39-40，系万州区重点人员，11月16日判定为无症状感染者。

万州区无症状感染者41，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

綦江区

新增确诊1例，新增无症状42例

綦江区确诊病例1，系綦江区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

綦江区无症状感染者1-22，系綦江区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

綦江区无症状感染者23-42，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

巫溪县

新增确诊0例，新增无症状40例

巫溪县无症状感染者1-40，系巫溪县隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

云阳县

新增确诊8例，新增无症状28例

云阳县确诊病例1-7，系云阳县隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

云阳县确诊病例8，系云阳县11月15日判定的无症状感染者，1月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

云阳县无症状感染者1-20，系云阳县隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

云阳县无症状感染者21-27，系云阳县重点人员，11月16日判定为无症状感染者。

云阳县无症状感染者28，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

云阳县

新增确诊8例，新增无症状28例

云阳县确诊病例1-7，系云阳县隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

云阳县确诊病例8，系云阳县11月15日判定的无症状感染者，1月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

云阳县无症状感染者1-20，系云阳县隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

云阳县无症状感染者21-27，系云阳县重点人员，11月16日判定为无症状感染者。

云阳县无症状感染者28，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

梁平区

新增确诊13例，新增无症状6例

梁平区确诊病例1-2，系梁平区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

梁平区确诊病例3-13，系扩面核酸检测中发现的人员，11月1日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

梁平区无症状感染者1-2，系梁平区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

梁平区无症状感染者3，系梁平区重点人员，11月16日判定为无症状感染者。

梁平区无症状感染者4-6，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

璧山区

新增确诊0例，新增无症状18例

壁山区无症状感染者1-10，系璧山区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

璧山区无症状感染者11-18，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

开州区

新增确诊4例，新增无症状14例

开州区确诊病例1-2，系开州区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

开州区确诊病例3-4，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

开州区无症状感染者1-6，系开州区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

开州区无症状感染者7-14，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

铜梁区

新增确诊0例，新增无症状11例

铜梁区无症状感染者1-11，系铜梁区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

酉阳县

新增确诊4例，新增无症状6例

酉阳县确诊病例1-4，系酉阳县隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

酉阳县无症状感染者1-6，系酉阳县隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

万盛经开区

新增确诊2例，新增无症状7例

万盛经开区确诊病例1-2，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

万盛经开区无症状感染者1-6，系万盛经开区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

万盛经开区无症状感染者7，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

永川区

新增确诊3例，新增无症状5例

永川区确诊病例1，系永川区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

永川区确诊病例2-3，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

永川区无症状感染者1-2，系永川区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

永川区无症状感染者3-5，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

潼南区

新增确诊0例，新增无症状8例

潼南区无症状感染者1-6，系潼南区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

潼南区无症状感染者7-8，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

大足区

新增确诊2例，新增无症状5例

大足区确诊病例1，系大足区11月10日判定的无症状感染者，1月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

大足区确诊病例2，系大足区11月11日判定的无症状感染者，1月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

大足区无症状感染者1，系大足区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

大足区无症状感染者2-3，系大足区重点人员，11月16日判定为无症状感染者。

大足区无症状感染者4-5，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

荣昌区

新增确诊7例，新增无症状0例

荣昌区确诊病例1-2，系荣昌区隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

荣昌区确诊病例3，系荣昌区重点人员，11月16日诊断为新冠肘炎确诊病例(轻型)。

荣昌区确诊病例4，系荣昌区11月14日判定的无症状感染者，1月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

荣昌区确诊病例5-7，系荣昌区11月15日判定的无症状感染者，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

忠县

新增确诊0例，新增无症状4例

忠县无症状感染者1-2，系忠县隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

忠县无症状感染者3-4，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日判定为无症状感染者。

黔江区

新增确诊0例，新增无症状3例

黔江区无症状感染者1-3，系黔江区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

巫山县

新增确诊0例，新增无症状3例

巫山县无症状感染者1-3，系巫山县隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

长寿区

新增确诊1例，新增无症状1例

长寿区确诊病例1，系扩面核酸检测中发现的人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

长寿区无症状感染者1，系长寿区重点人员，11月16日判定为无症状感染者。

南川区

新增确诊0例，新增无症状2例

南川区无症状感染者1-2，系南川区隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

奉节县

新增确诊1例，新增无症状1例

奉节县确诊病例1，系奉节县隔离管控人员，11月16日诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。

奉节县无症状感染者1，系奉节县隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

城口县

新增确诊0例，新增无症状1例

城口县无症状感染者1，系城口县隔离管控人员，11月16日判定为无症状感染者。

以上为16日0-24时重庆疫情详情。

通过查询相关资料显示，重庆合川疫情是经海南三亚、贵州遵义回来的。重庆市8月23日疫情最新消息，本轮疫情多名感染者是8月3日重庆市合川区第一例感染者的密接者，而这例感染者近日经海南三亚、贵州遵义回到重庆合川。



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各地本轮疫情来源都是哪里？涉及外省输入、境外输入等



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2022-09-02 16:02北京人民日报直属健康媒体 健康时报在移动端的品牌和内容延伸,优质社会领域创作者

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（健康时报记者 孔天骄）据国家卫健委最新通报，截至9月1日24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团现有确诊病例6188例。当前各省区市本轮疫情有哪些特点？

健康时报记者根据各地官方通报，本轮疫情中，像广东广州、黑龙江哈尔滨等涉及家庭聚集性传播，山东济宁、辽宁沈阳等当地的疫情是由外省疫情输入，此外还有一部分是来自境外输入，也有一些源头尚未清晰。



8月24日，在重庆市居民有序排队进行核酸检测。新华社记者黄伟摄

多地涉及家庭聚集性传播：广东广州、黑龙江哈尔滨、广东深圳、西藏

9月1日，广东省广州市疾病预防控制中心党委书记、新闻发言人张周斌在发布会上通报，根据目前流调溯源的结果显示，传播链条非常清晰，流调显示现在的16例感染者，绝大多数是在游泳池共同暴露感染，或是因为游泳池暴露之后，造成家庭聚集性的一个传播。此次病例是27日发病，短短5天，已经传播到了第4代。

8月29日，在黑龙江省哈尔滨市第56场疫情防控专场新闻发布会上，市疾控中心副主任王艳介绍，8月27日，该市新增报告本土新冠肺炎阳性感染者，首例报告病例为出现症状后主动就诊发现。经基因测序和流调溯源显示，此次疫情相关5例感染者标本病毒全基因组序列均属于奥密克戎变异毒株BA52分支；疫情呈现家庭、集体单位和就餐场所聚集性。

8月31日，广东深圳福田区委宣传部微信号“幸福福田”发布消息称，近日，深圳市福田区华星舞蹈艺术中心发生聚集性疫情，导致疫情爆发式扩散传播。

8月8日，西藏自治区阿里地区和拉萨市分别发布公告，8月7日，阿里地区普兰县在常规核酸检测中，发现4名外来旅游人员新冠病毒核酸检测阳性，拉萨市在重点人员核酸检测中发现18名新冠病毒核酸检测初筛阳性人员。西藏本轮疫情呈现怎样特点？8月9日，拉萨市卫健委党组成员、副主任严周忠在发布会上表示，一是此次疫情感染毒株系奥密克戎BA276。二是流行病学调查和环保采样结果提示此次疫情为输入性。三是家庭聚集发病。

西藏本轮疫情从何处来，由何引起？根据8月9日举行的拉萨市疫情防控新闻发布会披露的详细信息显示。拉萨首筛确诊病例旦某，女，3岁，为拉萨市城关区居民。8月4日，随其母亲、外婆乘C924次列车从日喀则来拉萨，其他7名关联人员先后乘C924、C894次火车从日喀则来拉萨，共同居住在城关区某社区自建房，为去世亲属吊唁，与另外8名拉萨关联人员同住在自建房中，由于人员聚集造成疫情扩散传播。

外省（市）输入引起的疫情：山东济宁、辽宁沈阳、重庆、浙江温州等

9月1日，山东省济宁市召开的新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会指出，8月31日凌晨，鱼台县在重点人员筛查中发现1名核酸检测阳性人员。根据溯源情况和专家初步分析，本轮疫情与外省返鲁人员有关。经排查，目前全市17名感染者均为28日婚宴同桌或同房间就餐人员，疫情链条相对清晰，风险总体可控。

8月24日，辽宁省沈阳市新冠疫情防控新闻发布会提到，沈阳市疾控中心第一时间开展阳性感染者病毒全基因组测序，确认此次病毒属于奥密克戎变异株BA276进化分支，与西藏返辽人员感染毒株高度同源。根据大数据排查与流行病学调查初步确认为与大连“0819”疫情感染者在高速公路服务区因同时空暴露感染引起的输入性疫情。



8月24日，重庆市居民在采样点有序排队进行核酸检测。新华社记者黄伟摄

8月19日，重庆市卫生健康委副主任李畔在重庆市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上介绍，对于“8·16”沙坪坝疫情，市疾控中心已完成的3例感染者新冠病毒基因测序结果显示为奥密克戎变异株（BA276进化分支），与市外疫情病毒基因组序列高度同源，是一起市外输入的感染者引起的本土聚集性疫情。根据市疾控中心对本土病例新冠病毒基因组测序结果，“8·16”沙坪坝疫情、“8·22”九龙坡疫情的病例和长寿疫情、璧山疫情的病例，均在同一传播链上。

8月19日，北京市疾病预防控制中心副主任刘晓峰在北京市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上介绍，8月15日以来，北京市累计报告12例感染者，经流行病学调查和基因测序，初步判定其中4例感染者是在进返京途中乘坐火车而感染。由于乘坐时间较长，人流量大，乘车环境相对密闭，增大了感染及传播风险。

8月18日浙江温州新冠疫情防控新闻发布会提到，温州市“8·12省外航班输入性疫情”由BA276变异株引起。在温州市“8·12省外航班输入性疫情”中，一架飞机上3名阳性感染者传染了36名同航班人员。

8月7日，浙江省金华市卫生健康委副主任、疾控中心主任王凤英在金华市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上介绍，义乌“8·2”疫情于7月29日晚上由省外输入，8月2日下午接到外省密接协查通报后发现。经基因测序分析，引起本起疫情的病毒为奥密克戎新变异株（BA52进化分支）。流行病学调查和基因测序均表明，该疫情经有省外旅居史的首发病例输入，病毒基因序列与省外疫情高度同源。

有些地方初步认定为境外输入引起：新疆、海南三亚

8月4日，海南省三亚市新冠肺炎疫情防控新闻发布会提到，经流行病学调查和病毒基因测序分析，发现引起三亚“08·01”疫情的是新冠病毒奥密克戎变异株BA513。专家综合分析认为，此轮疫情为境外输入引起，崖州中心渔港是此次疫情的始发输入地，通过渔民与境外渔民交易渔获时输入的可能性较大。感染者多与渔港、渔船、渔民和渔市相关，传播链以崖州中心渔港为中心呈放射状。

8月8日，新疆维吾尔自治区人民政府新闻办公室召开新冠肺炎疫情和疫情防控工作情况新闻发布会。会上，自治区卫健委副主任崔燕通报了本轮自治区疫情及应急处置情况。自治区疾控中心对本次疫情部分病毒基因组全基因组序列分析比对证实，本次疫情感染者感染病毒属于奥密克戎变异株BA52进化分支，与国内新冠病毒基因组序列数据库中奥密克戎（BA52）变异株均不同源，初步认定病毒系从境外传入。

多地源头尚不明确，感染来源仍在流调溯源中：天津、陕西

8月28日，在天津市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上，市疾控中心主任、市卫生健康委副主任韩金艳介绍。市疾病预防控制中心获得西青区、津南区、蓟州区送检的0827疫情相关4例感染者标本病毒全基因组序列，经分析均属于奥密克戎变异毒株（VOC/Omicron，BA521分支），感染者病毒全基因组序列，经中国疾病预防控制中心分析比对，与目前境外输入和国内本土病例序列均不相同。流行病学调查显示，目前报告的“0827”疫情相关感染者间流行病学关联清晰，初步考虑西青区、津南区、蓟州区、河西区、南开区、河北区疫情基本属于同一传播链。鉴于感染源头尚不明确，不排除发现更多的续发病例，进一步流调溯源工作仍在紧张进行中。

8月21日，陕西疾控专家张义接受了西部网·陕西头条记者专访时表示，自8月15日西安市在全员核酸筛查中报告阳性感染者以来，陕西多个地市相继发生本土疫情，病例轨迹涉及商场、游乐场、餐馆、医院、超市等人群密集场所。病例中的感染者基因测序分别为奥密克戎变异株BA276分支和奥密克戎变异株BA513分支。其中奥密克戎变异株BA276分支所引发的疫情，感染来源清晰，传播链条清晰；奥密克戎变异株BA513分支所引发的疫情，传播链条虽然清晰，但是感染来源仍在流调溯源中。

地方防控措施存在漏洞。根据查询重庆疫情防控指挥部得知，重庆疫情是爆发是地方防控措施存在漏洞导致，新增本土178例，新增本土无症状感染者6175例，高风险区地区4707例，重庆，简称“渝”，别称山城，雾都，是中华人民共和国省级行政区、直辖市、国家中心城市、超大城市，国务院批复确定的中国重要的中心城市之一。

据重庆市卫生健康委副主任李畔近日介绍，重庆本轮疫情传播链均系奥密克戎变异株（BA52进化分支），传播速度更快、隐匿性更强。从流调结果来看，歌舞厅链条、服装连锁店链条、三峡广场链条这3条链条影响大、传播范围广。该3条传播链交织叠加，加之部分感染者在密集人群、密闭空间中停留时间长、接触人员多，本次疫情波及范围广、不确定性大、续发风险高。

自上周末起开展了中心城区全域协同防控，11个中心城区住宅小区封闭式管理，企事业单位人员居家办公，餐饮单位暂停堂食，酒吧、影剧院等密闭性经营场所暂停营业，景区、景点暂停接待游客。大渡口、沙坪坝、渝北区、两江新区、高新区提出，重点工业企业、施工工地须在严格落实闭环管理的基础上生产经营。