化学共价键中有三种键（派键，c哥马键和另外一种键）。它们的区别是什么？

如果从成键原子的电子云特点来说，共价键有π键和σ键，离域π键（大π键）是π键的一种。 σ键的电子云是以头碰头的方式结合的，电子云重叠程度大，键较稳定，键能大，原子间成键就是以σ键为骨架的 π键的电子云是以肩并肩的方式结合的，电子云重叠程度相对较小，键较不稳定，键能较小容易断裂，如碳碳双键中就有一个π键和σ键，其中易断裂发生加成反应变成σ键的就是π键 而离域π键（大π键）是三个或三个以上的原子成键，原子之间以σ键为骨架，有未填满电子的平行的P轨道肩并肩形成π键，而这些电子可以在这些P轨道中自由运动，所以叫离域，也叫离域π键。 我是在自己理解的基础上跟你解释的，希望对你有用吧

采纳哦

S^2是样本方差，δ^2是总体方差

S^2=1/(n-1)∑(xi-x拔)^2，I=1,n

δ^2=1/n∑(xi-x拔)^2，I=1,n

差别就在一个除以n,一个除以(n-1)

样本方差之所以要除以（n-1）是因为这样的方差估计量才是关于总体方差的无偏估计量。在公式上来说就是样本方差的估计量的期望要等于总体方差。如下：

E(S^2)=δ^2

没有修正的方差公式，它的期望是不等于总体方差的也就是说，样本方差估计量如果是用没有修正的方差公式来估计总计方差的话是有偏差的

下面给出比较好理解的公式推导过程：

共价键（covalent bonds)是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构叫做共价键。所谓共价键是指原子间由于成键电子的原子轨道重叠而形成的化学键。与离子键不同的是进入共价键的原子向外不显示电性，因为它们并没有获得或损失电子。共价键的强度比氢键要强，与离子键差不太多或甚至比离子键强。

同一种元素的原子或不同元素的都可以通过共价键结合，一般共价键结合的产物是分子，在少数情况下也可以形成晶体。

吉尔伯特·列维斯于1916年最先提出共价键。

在简单的原子轨道模型中进入共价键的原子互相提供单一的电子形成电子对，这些电子对围绕进入共价键的原子而属它们共有。

在量子力学中，最早的共价键形成的解释是由电子的复合而构成完整的轨道来解释的。第一个量子力学的共价键模型是1927年提出的，当时人们还只能计算最简单的共价键：氢气分子的共价键。今天的计算表明，当原子相互之间的距离非常近时，它们的电子轨道会互相之间相互作用而形成整个分子共享的电子轨道。

原子间通过共用电子对（电子云重叠）所形成的化学键叫做共价键。共价键又称原子键。

同种原子间形成的共价键，共用电子对不偏向任何一个原子，成键原子都不显电性，这种键称为非极性键。例如H2、Cl2、N2等，在化合物分子中，不同原子间形成的共价键，由于不同原子的电负性不同，共用电子对偏向电负性大的原子，电负性大的原子就带部分负电荷，电负性小的原子就带部分正电荷，这样的键称为极性键。

同种非金属原子之间，或不同种非金属原子之间成键时，一般都是共价键。在形成共价键时，当自旋方向相反的未成对电子的原子相互接近时，两个核间电子云密度较大，即共用电子对属成键的两原子共有，围绕两个核运动，受两核吸引，在两核间电子云重叠。

要形成稳定的共价键，必须尽可能使电子云重叠程度大一些，我们知道，除了s电子以外，其它电子云都是有空间取向的，在成键时，要尽可能沿着电子云密度最大的方向发生重叠。例如H2O中，氢原子的1s电子云沿着氧原子的2Px、2Py电子云的空间伸展方向的重叠，才能达到电子云重叠程度最大，形成稳定的共价键，因此共价键具有方向性。元素的原子形成共价键时，当一个原子的所有未成对电子和另一些原子中自旋方向相反的未成对电子配对成键后，就不再跟其它原子的未成对电子配对成键。例如H2O分子中，O原子有两个未成对电子，它只能跟两个H原子的未成对电子配对，因此，共价键具有饱和性。

共价键是化学键中重要的一类，包括：极性键、非极性键、配位键、单键、双键、叁键、σ键、π键等类别。

共价键是两个或几个原子通过共用电子产生的吸引作用，典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。例如，两个氢核同时吸引一对电子，形成稳定的氢分子

新理论：共价键形成时，成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂，成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。如果还有其他的原子参与成键的话，其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道，形成的分子也将不稳定。

这道题条件不够，只能按区分答：

1、不是一家人，这题无解。

2、是一家人的话：A、B、E、G为男，其它为女：

推算：

由6知G为男的

再由1,3,5知A为男

又有3,4,5知D为女,E为男

最后知B为男