日本相亲dna配对，不懂娱乐DNA是啥的你，相亲的时候小心被退货哦

提起日本相亲dna配对，大家都知道，有人问不懂娱乐DNA是啥的你，相亲的时候小心被退货哦，另外，还有人想问DNA怎么配对呀？求高手指点。你知道这是怎么回事？其实单身男女将通过DNA配对，这是单身狗的福利还是噩梦？你觉得此事靠谱吗？下面就一起来看看不懂娱乐DNA是啥的你，相亲的时候小心被退货哦，希望能够帮助到大家！

日本相亲dna配对

1、日本相亲dna配对:不懂娱乐DNA是啥的你，相亲的时候小心被退货哦

我最近的生活很绿，因为除了工作时间，都活在爱奇艺里。

正所谓“你的时间花在哪里，收获就在哪里”，作为一个浑身散发着绿光、兢兢业业守护爱奇艺的爱奇艺VIP女孩，本人果然在这里有了很大的收获。

首先斩获了三个敲破脑洞次元壁的。

之初给我们展示了一下《的我们》和《你好，旧时光》同款教室，让我们以为振华高中又有什么青春往事要重见，结果是要给大家科普一下什么叫做“娱乐DNA”。人类观察综艺同居kiss。

什么是娱乐DNA？

古装剧、卡通动漫、二次元、、VR游戏……你对这些领域的涉猎，都会影响到你娱乐DNA的数值。kiss5次相亲综艺第40期。

涉猎范围越广，娱乐DNA就越丰富。

这里需要画个重点了，我要看看是谁的小眼睛还没有看黑板~dna和rna杂交buffer。

重点就是：所有能影响你娱乐DNA数值的，在爱奇艺里都！能！找！到！

那娱乐DNA对你的生活有什么影响吗？爱奇艺用第二个告诉你答案~

只见一位帅气逼人的男士单膝跪地，向对面如花似玉的姑娘求婚……失败了。

浪漫的夜晚、文质彬彬的男主人公、高格调的西餐厅、诚意满满的大钻戒，天时地利人和明明都齐了，女孩子却说了一句“我们不合适”。

2、日本相亲dna配对:DNA怎么配对呀？求高手指点。

嗯，没了。可以去一下碱基互补配对原则啊关于碱基互补配对规律的计算，其生物学知识基础是：基因控制蛋白质。多种碱基互补配对关系，DNA分子内部有A与T配对，C与G配对；DNA分子的模板链与生成的RNA之间有A与U配对，T与A配对，C与G配对。在DNA双链中，

①A等于T，G等于C，A+G=T+Ckiss5次相亲综艺。

A+G/T+C等1。

②一条单链的A+G/T+CDNA和RNA杂交buffer。

的值与另一条互补单链的A+G/T+C

的值互为倒数。人类观察 kiss实验恋爱。

③一条单链的A+T/C+G日本DNA父母。

的值，与另一条互补链的A+T/C+G

的值相等。人类是怎样交匹配的。

3、单身男女将通过DNA配对，这是单身狗的福利还是噩梦？你觉得此事靠谱吗？

我觉得这件事情还是很不靠谱的。爱情本来就是要两个人相处之后才能决定开不开始的事情，这种直接将人配对的行为未免太泯没人性了吧。我们都知类的情感是所有动物里边最发达的，而且我们对于感情的需求也是要求很高，在这种配对情况下出来的男男肯定会矛盾升级。还有就是现在的年轻人连相亲这件事情都特别抵触，更别说这件事情了。现在是21世纪不是大清王朝“父母之命，媒妁之言”的时候啊。

单身男女将通过DNA配对，这是单身狗的福利还是噩梦？你觉得此事靠谱吗？

而且通过这种方法配对的男女是充满未知性的，恋爱中除了感情的合适，还要考虑到家庭条件、双方距离、两个人的受教育程度以及双方对于伴侣的要求。这种方法能够做到的也就是基因上比较合适，但是谈恋爱重要的是基因吗？显然不是这样的，所以我认为恋爱还是要按照正常的程序来的。

就是想说这种方法是特别不靠谱，不能实行的。杂交dna。

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基因简史 (2011-08-27 17:14:59)转载

标签： 孟德尔 美国 遗传密码 基因 遗传学 杂谈 分类： 学而时摘之

　　摘　要: 本文论述了基因这一名词的由来以及人们对基因探索和认识的过程, 指出一部遗传学就是寻找和研究基因的历史

　　关键词: 遗传信息; 基因; DNA

　　中图分类号: Q343 1　　文献标识码: A

基因是遗传学( genetics) 中的一个专门术语。 可以说, 一部遗传学史就是寻找、探索、研究和认识基因的历史。 遗传学是研究生物遗传变异生命现象的科学。 生物要繁衍后代, 后代与亲代或祖先相似, 这种“类生类”的现象便是遗传。 但子代与亲代又不完全相似, 更不相同, 这就是变异。 遗传和变异形影相随, 不离不弃, 构成一对矛盾的两个方面, 对立而又统一。 遗传保证了生物的稳定性, 变异则保证了生物的进化。 在这中间, 选择起了十分重要的作用。

我们说, 生物要繁殖后代才能生生不息, 那么亲代和子代之间联系的桥梁是什么呢 那就是繁殖, 即细胞

分裂。 单细胞生物的繁殖是通过细胞的直接分裂来实现的。 但多细胞生物, 尤其是高等生物的繁殖较复杂: 体

细胞的增殖是靠体细胞的分裂; 个体的增殖则靠性细胞的分裂和雌雄细胞的融合, 即受精作用。 从共同性上看, 无论单细胞生物还是多细胞生物, 亲代个体( 细胞) 向子代个体( 细胞) 传递的是什么呢 是亲代细胞或个体的“遗传信息”。

西方从古希腊古罗马时代起, 东方甚至更早一些, 人们就在不停地寻找和探索生殖和遗传现象, 也就是在

寻找“遗传信息”。希波克拉底、阿那克萨哥拉、德谟克利特在原子论的基础上提出的“泛生说”,亚里士多德提出的“血液说”,以及阿尔克梅翁关于性别决定的“寒热说”、巴门尼德等人的“左右说”,这些是最早探索生殖和遗传的一些先驱性的工作。 当然, 他们的种种理论几乎没有一个是正确的, 但他们对后世的影响很大, 直接影

响到拉马克、达尔文、魏思曼、斯宾塞、德伏里斯等人。 这些人中如达尔文提出的“泛生子”、魏思曼的“决定子”或“种质”、德伏里斯的“泛子”、斯宾塞的“生理单位”等等, 都可以看成是遗传“颗粒”或遗传“基因”的猜测性形态。

18～19 世纪, 由于动植物杂交工作的开展, 也由于显微镜和细胞学研究的进步, 为遗传规律和遗传物质基础的揭示打开了大门。 1865 年, 奥地利僧侣格里戈·孟德尔在连续8 年豌豆试验的基础上, 发表了论文《植物杂交试验》, 提出了遗传学的两大定律——分离定律和自由组合定律。 这两大定律在被埋没了35 年之后, 于1900 年被欧洲三位植物学家柯仑斯、德伏里斯和切尔马克重新发现, 后经英国贝特森等人广泛宣传, 于是诞

生了真正科学的遗传学, 1900 年则被公认为现代遗传学诞生的年代。 孟德尔定律的本质在于向世人宣布, 遗传是“颗粒”性的, 亲代向子代传递的正是这种颗粒性的东西, 他称之为“遗传因子”,后来丹麦的遗传学家约翰

逊改称为“基因”(gene) , 于是“基因”这一术语很快得到公认, 成为表述生物遗传变异的概念或符号。

然而, 基因到底是什么 它在哪里 科学家们为此进行了长时间的探索。 美国的威尔逊在本世纪初出版了

《发育和遗传中的原理》一书, 对当时的细胞学知识进行了全面的总结, 他明确提出遗传物质是在细胞核中, 是

一种高分子化合物。 1903 年, 美国一年轻大学研究生萨顿指出, 孟德尔遗传因子的行为与细胞分裂中的染色体的行为平行一致, 于是他和鲍维里几乎同时提出基因就在染色体上。

美国哥伦比亚大学的胚胎学家、遗传学大师托马斯·摩尔根和他的一批学生, 从1910 年起对果蝇进行杂交试验, 证实了孟德尔在豌豆试验中所看到的分离和自由组合定律, 同时还发现了伴性遗传和基因的连锁与互换规律。 并且他指出, 遗传基因确确实实存在于染色体上, 它们呈直线排列, 彼此之间有一定的距离和顺序。

摩尔根在1927 年出版了他的名著—— 《基因论》。 他和他的学生们绘制出了果蝇的遗传学图。 几乎与此同时,艾默生和麦克林托克等人在玉米中进行了研究, 也绘制出了玉米基因的连锁遗传图, 从而使孟德尔遗传学进

入到细胞遗传学的新时期。

进而, 人们又要问, 基因是一种什么样的物质也就是其化学本质是什么 有不少科学家进行了探索。 1941

年, 美国遗传学家比德尔和泰特姆认为基因和酶有关, 提出了“一个基因一个酶”的学说; 1944 年, 阿委瑞等人在肺炎双球菌转化研究的基础上得出结论: 转化( 遗传) 因子是一种叫做脱氧核糖核酸的物质, 简称DNA。 所

谓转化, 即对生物遗传特性的转变, 这种转化因子只能是DNA 而不是蛋白质。 长期以来, 人们认为“基因是蛋

白质”这一错误思想得到了纠正。 1946 年, 莱德伯格和赫斯等人发现, 不同的细菌之间也可以进行杂交, 细菌

也分性别, 细菌的杂交和重组也是由于遗传物质DNA 的交换结果。 1952 年, 赫尔希和蔡斯用最原始的生物—— 噬菌体—— 感染大肠杆菌。 感染试验证明, 只有DNA 能进入大肠杆菌, 并形成新的子代噬菌体, 而蛋白质并不具备这样的作用。 同一时期, 美国遗传学家本泽用不同噬菌体感染细菌细胞, 实验结果表明, 噬菌体DNA 上也能进行杂交和重组, 而且证明基因是一个功能单位, 基因内部也是可以再分的, 一个功能单位称为一个“顺反子”,一个顺反子相当于一个“基因”。一个顺反子内包括很多个重组子和突变子。 本泽的顺反子学说修正了摩尔根们对基因的认识, 他们认为基因既是一个功能单位, 又是一个突变单位, 一个重组单位, 即“三位一体”的概念。

到50 年代初, 对遗传物质DNA 的化学本质已有了相当了解。 当然对核酸化学的研究追溯起来已有80多年历史, 如果从1866 年米歇尔分离出核蛋白开始算起的话。 到50 年代初, 已经知道DNA 是由脱氧核糖、磷酸、四种碱基( 腺嘌呤A、胸腺嘧啶T 、鸟嘌呤G、胞嘧啶C) 构成。 每一种碱基与一个脱氧核糖、一个磷酸构成一个核苷酸。 也就是说, DNA 大分子由四种单核苷酸组成。 而且知道, 在DNA 分子中, 腺嘌呤核苷酸总是与胸腺嘧啶核苷酸相等, 鸟嘌呤核苷酸总是与胞嘧啶核苷酸相等, 即A= T, G= C。所有这些知识和进展, 都酝酿着一项石破天惊的伟大发现的到来: 这就是DNA 分子的空间结构。

1953 年, 美国的一位研究生、分子遗传学家华生( 1928- ) 与英国的一位生物化学家克里克( 1916- ) , 在英国晶体学家威尔金森、富兰克林、肯德鲁等人用X 射线对DNA 分子进行衍射研究的基础上, 在两次诺贝尔

奖获得者美国生物化学家鲍林对蛋白质结构研究的启发下, 成功地提出了DNA 分子双螺旋空间结构模型。这一结构模型的提出, 解决了DNA 分子的自我复制、遗传信息的传递( 转录和翻译) 等诸多问题, 被称为是生物学史上继达尔文提出进化论以来的最伟大发现, 是生物学史上的第二个重要里程碑。 他们两人在英国《自然》杂志上发表了这一成果, 不足2 000 字的论文是如此地惊世骇俗, 以至他们和威尔金森一起获得了1962年的诺贝尔生理学和医学奖。

60 年代初, 继DNA 双螺旋空间结构发现的基础上又有两项重大的发现。 一是法国科学家雅可布和莫诺

关于基因调控理论的建立; 一是美国科学家尼伦伯格等人关于遗传密码的破译。雅各布和莫诺的基因调控理论主要是在大肠杆菌乳糖代谢的研究中得出的。 它表明与乳糖代谢有关的三个结构基因, 受到另外三个基因的调节和控制。 就像几个串连或并连起来的电灯泡要受到几个电源开关的作用一样。 这对于研究基因之间的相互作用, 真正了解基因的作用途径, 特别是与基因工程有着极大的关系。生物的任何性状几乎都与蛋白质有关。 DNA 如何决定蛋白质的形成 包含在DNA 中的遗传信息如何被转移到蛋白质中去 这是一些相当复杂的问题。 其中破译DNA( 基因) 中的遗传密码是一个十分关键的问题。

“遗传密码”的概念最早是由奥地利物理学家薛定谔提出的。 他在40 年代初写了一本书叫做《生命是什么 》在该书中他已表述了遗传密码的思想。 据说他产生遗传密码的思想是极富诗意的。 他是在将量子力学的理论引进生物学领域的过程中、在富有哲理而又充满浪漫色彩的想像中找到探索途径的。 他想像自己坐在林木茂盛的山坡上, 夕阳西照, 古往今来, 人间沧桑, 或许一百年前, 也有另一个人同样坐在这里, 凝望着冰川夕照。 这个人也一样是父母所生, 一样有痛苦和欢乐。 那么, 为什么你刚好是你, 而不是他呢 或许, 你和他, 实际上是同一的。 你现在生活着的生命, 只是古老的神圣生命之树上的一个蓓蕾。 个人的诞生并不表明我是第一次被创造出来, 我的死亡也并不意味着生命本质的终结。 正是这一系列的想像, 使薛定谔提出了生命的遗传密码的概念, 提出了“每一个这样的机体都是下一个机体的蓝图”,从而为分子生物学和分子遗传学的诞生奠定了基础。

那么, 遗传密码究竟是怎样的 1955 年, 前苏联——美国物理学家伽莫夫提出了DNA 分子中3 个核苷酸决定蛋白质的一个氨基酸的思想。 由于DNA 分子中有4 种核苷酸, 如果按3 个核苷酸决定一个氨基酸的话,4的三次方 = 64 种排列方式足以为蛋白质中的20 种氨基酸编码。 他的这一思想1961 年为克里克对大肠杆菌T 4 噬菌体的遗传试验所证实。 同年美国生物化学家尼伦伯格等人为破译遗传密码进行了艰苦卓绝的研究工作, 终于在1966 年阐明了全部的遗传密码。 这是开天辟地以来人类对生物也是对自身生命本质的认识。 人之所以为人, 人之所以不同于其他动物和植物, 这个人和那个人之所以不同, 关键在于遗传密码的不同; 但是人之所以为人, 人之所以也是生物, 在遗传密码上他们又有着许多共同的地方: 所有的生物都使用这同一张遗传密码表。

现在我们就可以给“基因”下一个定义并作一个总的概括: 基因是生物DNA 分子中含有特定遗传信息的

核苷酸序列, 是遗传物质的最小功能单位, 一个基因大致由1 000 个核苷酸对组成。

综上所述, 随着科学的发展, 人们对基因的认识是不断深入的。 从最初对遗传因子的了解到对基因的化学

本质的认识, 促使遗传学由最早的经典遗传学, 经过了细胞遗传学、生物化学遗传学直至发展到分子遗传学阶

段。

[ 参　考　文　献]

[ 1]《中国大百科全书·生物学》遗传学编写组 遗传学[ M] 北京: 中国大百科全书出版社, 1983

[ 2]李难 生物学史[M ] 北京: 海洋出版社, 1990

[ 3]亨斯·斯多倍 遗传学史[ M ] 上海: 上海科学技术出版社, 1981

[ 4]薛定谔 生命是什么 [ M ] 上海: 上海人民出版社, 1973

[ 5]Sturt evantA H A his tory of genet ics[ M] Haper & Row Publi shers, 1965

[ 6]Portu gal F H , Coh en J S A century of DNA[ M] Th e MIT Press, 1977

[ 7]Du nn L C A short hist ory of genet ics [ M] New York: Mc-Graw -Hill , 1965

Genetic Information Carrier-Gene

REN Ben-ming ,　WAN G Hong

( Biolog y Depar tment of XUU, Xi'an 710061, China)

Abstract: It w as dealed w ith the orig in and dev elo pment of gene in this paper A genet ic

history is the histor y o f looking for gene and study ing it also be put out in the paper

Key words: Genet ic Informat ion; Gene; DNA

1925年摩尔根“基因论”的发表，确立了基因是遗传的基本单位，它存在于细胞的染色体上，决定着生物体的性状。但关于基因的化学本质是什么，它通过什么方式影响生物体的遗传性状，仍然不清楚。揭示基因的本质及其作用方式就成了当时生物学研究的核心问题。对这个问题的研究，开创了分子生物学这门新学科。分子生物学的建立和发展是生物学中信息学派、结构学派和生化遗传学派研究成果结合的产物，是科学史上一次成功的由学科交叉融合而引起的科学革命。发现DNA双螺旋的故事已为人们广为传颂，并作为生物学史上最具传奇色彩的伟大发现而载入生命科学史册

1．信息学派：信息学派主要是由一群对遗传信息世代传递感兴趣的物理学家组成，其代表人物是德尔布吕克（Max Delbrück）。德尔布吕克德国物理学家，1930年在美国洛克菲勒基金资助下，到丹麦哥本哈根理论物理研究所，跟随著名物理学家玻尔（Niels Bohr）作博士后研究。1932年，玻尔在哥本哈根举行的国际光治疗大会上作了“光与生命”的演讲。演讲中玻尔提出了认识生命的新思路，认为对生命现象的研究有可能发现一些新的物理学定律。德尔布吕克深受玻尔思想的影响，决定转入生物学研究。他认为，研究遗传信息的世代传递的机制，基因是最好的切入口。德尔布吕克离开哥本哈根回到柏林后，与遗传学家列索夫斯基（Nikolaï Vladimirovich Timofeeff-Ressovsky）、生物物理学家齐默尔（Karl G Zimmer）合作，从量子理论的角度研究辐射与基因突变的关系，并于1935年出版了《关于基因突变和基因结构的本质》的小册子。书中，他们用量子理论分析讨论了辐射诱导的基因突变的规律，并给出了“基因的量子力学模型”。此模型认为，基因如同分子一样，具有几个不同的，稳定的能级状态。突变被解释为基因分子从一个能级稳态向另一个能级稳态的转变。文章还根据计算，推断了基因的大小。这就是著名的“三人论文”。“三人论文”是一篇完全用物理学的理论和方法对基因进行研究的文章。这篇文章的意义不在于其结论的正确与否，而在于它使许多年轻物理学家们相信，基因是可以通过物理学方法来进行研究的，从而推动了一大批杰出物理学家投入生物学研究。“三人论文”后来成为薛定锷（Erwin Schrödinger）“生命是什么”一书讨论的基础。

1937年，在洛氏基金的资助下，德尔布吕克来到加州理工大学摩尔根实验室进行遗传学研究。在那儿他发现噬菌体是一种比果蝇更适合进行基因研究的材料，并与埃利斯（Emory Ellis）合作，研究噬菌体的增殖、复制规律，建立了噬菌体的定量测定方法。1940年底，在费城召开的一个物理学年会上，德尔布吕克与刚来美国不久的意大利生物学家卢里亚（Salvador Edward Luria）认识了。卢里亚读过“三人论文”，对德尔布吕克极为景仰。当时他刚获得洛氏基金资助，在哥伦比亚大学准备开展X-射线诱导噬菌体突变的研究。共同的兴趣使他们很快建立了合作关系。当时在美国还有一个进行噬菌体研究的科学家是华盛顿大学的赫尔希（Alfred Hershey）。1943年，德尔布吕克约他在自己实验室见面，并讨论了合作研究计划。这样，一个以德尔布吕克—卢里亚—赫尔希为核心的“噬菌体小组”就形成了。

噬菌体小组的研究成果主要有：德尔布吕克与卢里亚合作进行的细菌突变规律的研究开辟了细菌遗传学的新领域；1945年卢里亚和赫尔希分别独立发现噬菌体的突变特性；1946年德尔布吕克与赫尔希又分别独立发现，同时感染一个细菌的二种噬菌体可以发生基因重组，证明了，从最简单的生命到人类的遗传物质都遵循着相同的机制。噬菌体小组最值得夸耀的成果是50年代初证明了基因的化学本质是DNA。1944年艾弗里（Oswald T Avery）已经通过肺炎球菌转化试验发现，DNA是遗传物质，但一直未获承认。赫尔希和蔡斯（Martha Chase）分别用35S（与蛋白结合）和32P（结合在DNA上）标记噬菌体，然后用它感染细菌，结果发现噬菌体只有其核酸部分进入细菌，而其蛋白外壳是不进入细菌的。表现为在感染噬菌体的细菌体内复制产生的后代噬菌体主要含有32P标记，而35S的含量低于1%。这清楚地证明，在噬菌体感染的细菌体内，与复制有关的是噬菌体的DNA，而不是蛋白质。1952年，这个结果发表后立刻被广泛接受，对促进沃森（James Watson）和克里克（Francis Crick）确定DNA双螺旋结构的突破，具有重要的意义。

噬菌体小组除了在研究遗传信息的传递机制外，还从1941年起，每年都在纽约长岛的冷泉港举行研讨会，并从1945年起每年暑期都举办“噬菌体研究学习班”。学习班课程主要为那些有志于投身生物学研究的物理学家们开设的。通过冷泉港学习班，扩大了噬菌体研究网络，形成并巩固了以德尔布吕克—卢里亚—赫尔希为核心的噬菌体小组在遗传学研究领域的地位，到50年代初，噬菌体小组已成了一个影响很大的遗传学派。

噬菌体小组早期的研究工作引起著名物理学家薛定锷的注意，并引起了他对生命的思考。1943年，他在爱尔兰的都柏林三一学院作了一系列演讲，阐述了他对生命的思考。1944年，他将这些演讲整理汇编成书出版，这就是被认为是分子生物学的“汤姆叔叔的小屋”的划时代著作《生命是什么》。在此书中，薛定锷讨论了以噬菌体小组为主的信息学派的研究成果，尤其对德尔布吕克的“基因的量子力学模型”最为推崇。在讨论这些研究成果的同时，薛定锷认为“在有机体的生命周期里展开的事件，显示了一种美妙的规律和秩序。我们以前碰到过的任何一种无生命物质都无法与之相比。”“我们必须准备去发现在生命活体中占支配地位的，新的物理学定律”。

《生命是什么》一书对生物学研究产生的影响是震撼性的。著名分子生物学家斯坦特（Gunther Stent）指出：“在这本书里，薛定锷向他的同行物理学家们预告了一个生物学研究的新纪元即将开始”，“不少物理学家受到这样一个可以通过遗传学研究来发现‘其它物理学定律’的浪漫思想的启发，就离开了他们原来训练有素的职业岗位，转而去致力于基因本质的研究”。分子生物学的历史表明，1950年代那些发动分子生物学革命的科学家，包括DNA双螺旋结构的发现者沃森和克里克都是受薛定锷此书的影响，而转而进行基因的结构与功能研究的。

2．结构学派：20世纪30年代起，在生物学领域还有一群物理学家开始从事生物大分子的结构研究，这就是被称为“结构学派”的物理学家。结构学派是由英国卡文迪许实验室的布拉格父子，亨利·布拉格（William Henry Bragg）和劳伦斯·布拉格（William Lawrence Bragg）创立的。20世纪初，他们发现用X-射线照射结晶体可以在背景上获得不同的衍射图像。通过对衍射图像的分析，就可以推出晶体的结构。他们用这个方法成功地确定了一些盐类（如氯化钾）等的分子结构。1915年，布拉格父子同时获得诺贝尔物理学奖。1938年，劳伦斯·布拉格出任卡文迪许教授，开始将X-射线衍射技术推广应用到对生物大分子（蛋白质、核酸）的三维结构研究。50年代初，当时在卡文迪许实验室的佩鲁兹（Max Peruts）领导下，正在进行二种蛋白质的结构分析。一是他自己领导的研究小组，进行血红蛋白的结构研究；另一个是肯德鲁（John Kendrew）领导的研究小组，进行肌红蛋白的结构分析。此外，在伦敦的国王学院（King’s College）的威尔金斯（Maurice Wilkins）和富兰克林（Rosalind Franklin）的研究小组正在进行用X-射线衍射的方法研究核酸的结构，并取得了很多有意义的成果。结构学派的生物学家们主要对生物大分子的结构感兴趣，对功能研究则较少涉及。

3．生化遗传学派：自从1900年孟德尔定律被重新发现之后，“基因是怎样控制特定的性状”的问题就成了遗传学研究的主要问题之一。1902年，英国医生伽罗德（Archibald Garrod）发现一些病孩患尿黑酸症，病人的尿一接触空气就变成黑色。很快这种尿变黑的化学物质就被鉴定出来，即是由酪氨酸转变而成的一种物质。伽罗德对患黑尿病患者的家谱分析发现，此病按孟德尔规则的方式遗传。在进行一系列研究后，1909年伽罗德出版了《新陈代谢的先天缺陷》一书，指出黑尿病患者代谢紊乱是因为酪氨酸分解代谢的第一阶段，即苯环断裂这一步无法进行。因而伽罗德认为，苯环断裂是在某种酶的作用下发生的，病人缺乏这种酶，所以出现黑尿症状。这样就把一种遗传性状（黑尿）与酶（蛋白质）联系起来了。但对遗传因子与酶的这种预测性的设想，却无法得到实验证实。

1940年，比德尔和塔特姆（ELTatum）开始用红色链孢菌研究基因与酶的关系。他们用X-射线照射诱导产生链孢菌的突变体，发现了几种不同的失去合成能力的链孢菌。他们通过对这些突变体杂交后代的遗传学分析表明，每一种突变体都是单个基因突变的产物，并认为每一个基因的功能相当于一个酶的作用。由此，于1941年他们提出了“一个基因一个酶”的假说。按照这个假说，基因决定酶的形成，而酶又控制生化反应，从而控制代谢过程。1948年，米歇尔（F Mitchell）和雷恩（J Lein）发现，红色链孢菌的一些突变体缺乏色氨酸合成酶，从而为“一个基因一个酶”的理论提供了第一个直接的证据。蛋白质是有机体基因型产生的最直接的表现型，决定了生物性状的表现形式。因此“一个基因一个酶”（后改为一个基因一个蛋白质）的理论为以后DNA→RNA→蛋白质的“中心法则”提供了理论基础，对认识基因控制遗传性状的机制具有重要意义。1958年，伽罗德和塔特姆获得诺贝尔奖。

DNA双螺旋结构的确立

1951年，沃森在意大利参加了一个生物大分子结构的学术会议，会上听了英国国王大学威尔金斯关于DNA的X-射线晶体学的研究结果的报告十分兴奋。沃森是噬菌体小组领袖人物卢里亚的研究生。博士毕业后，被卢里亚送到丹麦哥本哈根的克卡尔（Herman Kacker）实验室做有关核酸的生物化学方面的研究。这使他迅速熟悉了核酸方面的知识，并确认基因的本质是DNA。他认识到，要解开基因的功能之谜，必需首先弄清DNA的结构。威尔金斯的工作给了他极大的启示，在卢里亚的支持下，他来到了当时世界生物大分子结构研究的中心——剑桥的卡文迪许实验室。在这里，他与弗朗西斯·克里克（Francis Crick）相遇。克里克毕业于伦敦科里基大学物理系，二战期间在军队从事过磁铁矿方面的研究。战后在薛定锷《生命是什么》一书的影响下，转向生物学研究。当时作为一名博士研究生正在佩鲁兹研究小组参加血红蛋白结构的研究。沃森的到来，使他了解了DNA研究的新进展。他们一致认为，搞清楚DNA的结构是揭示基因奥秘的关键所在。伦敦国王学院的威尔金斯是克里克的朋友，这使他们很容易地获得威尔金斯小组对核酸研究的新成果。沃森和克里克的合作，可以看成是生物学研究中，信息学派和结构学派结合。这个结合最终导致DNA双螺旋结构的发现。

在沃森—克里克开始着手研究DNA结构之时，对DNA结构的资料还是比较零散的。当时已知：1。DNA是由腺嘌呤（A），鸟嘌呤（G），胸腺嘧啶（T），胞嘧啶（C）4种核苷酸组成；2。每个核苷酸的糖基因以共价键的方式与另一个核苷酸的磷酸基因结合，形成糖—磷酸骨架；3。这些核苷酸长链具有规则的螺旋状结构，每34埃重复一次。但DNA分子究竟是由几条核苷酸链组成，以及链与链之间通过什么方式组成螺旋状分子，则仍然不清楚。1951年沃森—克里克曾提出一个三螺旋模型，1952年，鲍林也提出了一个三链模型，但随即被否定，因与已知的DNA X-射线衍射结果不相符。DNA双螺旋结构的确立主要由于以下的研究成果：1。1952年，沃森在威尔金斯那儿看到了富兰克林在1951年拍摄的一张水合DNA的X-线衍射图，上的强烈的反射交叉清楚地显示了DNA是双链结构。这张图给沃森印象极为深刻，决定建立DNA的双链模型；2。1952年数学家格里菲斯（J Griffith）通过对碱基间的结合力计算，表明A和T与G和C之间相互吸引的证据。同时从查伽夫（F Chargaff）早先已确定的，DNA分子中，嘌呤碱与嘧啶碱之比为1:1的当量定律，也排除了碱基同型配对的可能性。此外，多诺休（J Donohue）指出了碱基的互变异构现象。这些结果都肯定了DNA的二条核苷链中，A-T，G-C的碱基配对原则；3。1952年，富兰克林DNA的X-线衍射结果已经准确地推测出，双链分子糖—磷酸骨架在外侧，碱基在内侧的结论。富兰克林还推测出配对碱基的距离为20埃，旋距为34埃。

根据上述资料，1953年沃森—克里克提出了一个DNA双螺旋模型。这个结构符合已知的有关DNA的实验资料，弃提示了DNA分子复制的可能方式，因而立即受到科学界的重视并很快被接受。DNA双螺旋结构的发现，标志着分子生物学的诞生。此后的15年间，分子生物学取得迅速发展，其中具有重要意义的进展有：

1， 1968年克里克在他的《论蛋白质的作用》一文中，提出了遗传信息的流向是DNA-RNA-蛋白质的著名的“中心法则”。1970年蒂明（Howard Temin）和巴尔的摩（David Baltimore）分别在RNA肿瘤病毒颗粒中发现“依赖RNA的DNA转录酶”（逆转录酶），证明了遗传信息也可以从RNA流向DNA，从而完善了中心法则的内容。1975年，蒂明和巴尔的摩获诺贝尔生理学或医学奖。

2，1954年伽莫夫第一次把决定一个氨基酸的核苷酸组合称之为遗传密码，并提出了“重叠式三联密码”假说。他通过计算给出了64种可能的三联密码。伽莫夫的假说的问题是：1，重叠密码是错误的；2，认为DNA直接指导蛋白质合成是错误的。1961年克里克和布伦纳（SBrenner）通过实验和统计分析否定了遗传密码的重叠问题，提出了“非重叠式三联密码”的假说，并通过实验获得证实。同年，尼伦伯格（MWNirenberg）用生物化学的方法及体外无细胞合成体系，首次成功地确定了三联尿嘧啶UUU是苯丙氨酸的密码子，揭开了破译三联密码的序幕。到1966年就完成了所有20种氨基酸的密码表1968年，尼伦伯格获诺贝尔生理学或医学奖。

3，基因表达调控的“操纵子学说”的提出。1960年法国科学家莫诺（J Monod）和雅各布（FJacob）发表了“蛋白质合成的遗传调控机制”一文。在文章中他们正式提出了基因表达的操纵子学说。他们用大肠杆菌乳糖代谢调控系统为模型，揭示了半乳糖苷酶产生的基因调控机制，提出了结构基因、调节基因和操纵基因的概念，并证明了半乳糖苷酶（蛋白质）的产生正是这些基因相互作用的结果。操纵子学说的提出使对基因的研究从结构研究向功能研究的转变，为深入揭示基因控制生物性状（表型）的机制奠定了基础。1965年莫诺和雅各布获诺贝尔生理学或医学奖。操纵子理论有力地证实了美国科学家麦克林托克（BMclintock）1951年在研究玉米遗传特性时提出的“跳跃基因”（转座子）的概念，为真核细胞基因调控的研究开辟了道路。1983年麦克林托克获诺贝尔生理学或医学奖。

4，基因工程枝术的诞生。1962年阿尔伯（WArber）提出细菌体内存在一种可以破坏外来DNA的酶。1970年史密斯（HOSmith）获得了第一个DNA限制性内切酶。纳桑斯则用内切酶将SV40病毒的DNA切割成一些特定的片段，并获得了此病毒基因组的物理图谱。1978年阿尔伯、史密斯和纳桑斯获诺贝尔生理学或医学奖。此后又陆续发现了DNA联接酶、DNA聚合酶，这些工具酶的发现为基因工程技术的出现奠定了基础。1971年美国科学家伯格（P Berg）用限制性内切酶和联接酶将SV40的DNA与入噬菌体的DNA片段连接在一起，形成的杂种分子在大肠杆菌中成功表达，使跨越物种的DNA重组成为现实。基因工程作为一项新技术诞生了，它不但为农业、畜牧业和医药产业的发展提供了广阔的发展空间，而且为进一步深入探索生命起源和开展人造生命（合成生物学）的研究提供了技术手段。伯格的工作为基因工程的诞生奠定了基础，1980年伯格获诺贝尔生理学或医学奖。

从1953年DNA双螺旋结构发现以来的半个多世记中，分子生物学按还原论的路径迅猛发展，取得了许多重要进展。进入21世记以来，人类基因组计划的完成，以及蛋白质组学等各种“组学”的出现，为从整体上认识遗传、变异、及个体发育等基本生物学现象开辟了新方向。早已认识到基因组完全相同的卵孪生子之间在遗传表型上可以表现明显差异，显示了基因型（Genotype）与表现型之间的复杂关系。近年来兴起的表观遗传学（Epigenetics）研究表明，基因组可以通过DNA甲基化（DNA methylation），基因印记，母体效应，基因沉默，RNA编辑等方式改变基因表达的方式。这样就为深入理解环境与遗传的关系提供了可能，从而对医学科学的发展产生深远的影响。