希尔安药业的心可舒胶囊的外壳是毒胶囊吗

这个只有生产厂家自己清楚。为什么不买原研品种心可舒片呢？心可舒片是沃华医药发明的，然后后面别的厂家仿制改剂型品种，才有了心可舒胶囊，心可舒颗粒等。在中国买药一定要买原研品种，虽然贵点，但是质量有保障啊。无论药材质量还是生产工艺，仿制厂家的都不好保障的，所以他们靠低价抢市场，一分钱一分货。比如蜀中药业的中成药为啥那么便宜，他们居然为了检测过关加苹果皮在药里面充数，胶囊都买最便宜的，所以都是毒胶囊！

　　沃华医药公司

　　1通过之前一系列沃华医药的相关分析，基本完全清楚了沃华医药企业的状况，心可舒的情况。在一季度报增30%，中报增50%-80%的情况下，基本上可以表明，在心可舒单价上涨22%的基础上，不单单确认了公司对于心可舒的出厂价格同比例提升之外，同时销量并未下降，反而以预增的情况来看，还有一定幅度的增长，而包装费用的降低，则进一步降低了心可舒的成本，为公司贡献更大的利润。

　　2沃华这个标的，这个企业目前最不确定的便是其营销，因为随着10亿片产能的释放（预计最迟10月，早应该在8月），产能是完全没有问题了，但是随着公告的预增，随着主管营销的副总裁到位，沃华用将近一年时间打造的全国营销网络体系应该基本建成，而1季度预增30%，上半年预增50%-80%更是表明了营销体系在发挥作用。

　　3讲到短期确定性和未来确定性，短期的确定性，通过中报的预增50%-80%，则基本可以大概确定沃华医药2008年主营业务的收益应该会在085-090元/股的收益。而假如你觉得在如此世道085-090元/股不足以给予你安全感的话，那么7月份的土地公告出让则会让2008年的短期收益更加提升，假如7月20号80亩的土地能够以118万元/亩价格出让，初步预计沃华将会有5000-6000万元的收益，假如这笔收益在2008年一次性确认，将会额外提升沃华医药08-09元/股的业绩。

　　4我们再来看长远的确定性，公司1200万定向增发方案证监会已经审批，应该会在短期内会执行，增发方案投入的项目投产之后预计会带来10亿的收入，而对于一个目前只有1亿多收入的小型医药公司来说，可以看到这几年在快速的膨胀。而在这个增发方案投入见效之前，10亿片产能的释放会为公司在2009年的业绩增长打下足够好的基础，既使我们只以保守的2009年合共142亿片产能，产销率只有50%来算，则单单心可舒片便会为公司带来105元/股的收益，产销率每提高10%，收益提高将近20%。

　　5所处行业的确定性，中国的经济目前处于高通胀，高能源的环境下。对于医药行业这种对于通胀和高能源反映并不灵敏的情况下，医药行业特别是中药行业成为资金群集的目标对象。而对于那些拥有自主研发能力有着受国家保护的中药品种的医药公司更是如此，从国家允许心可舒提价22%，而公司向医院出厂价由1411元提高到1999元并且销量并没有下HUA便可以看到公司无论在药效及营销体系当中的实力。

　　62009年下半年有可能是医药开始实施的年份，而作为纯天然的心脑血管的中成药，有着极大的可能进入到最新的国家药品基本目录，这是沃华医药最为远期的确定性，而其沃华医药企业第二个5年计划中的目标成为国内心脑血管的邻袖行业更是能够明确其未来的确定性。所有的这些未来确定性都需要有一个好的CEO和好的团队来实现，所以以赵炳贤为CEO的团队其过往的投资运营企业的经历，让我可以信任其会将沃华医药由小变大。

　　沃华医药是我近来内心最大的确定，其不断公告的信息一步一步的将我内心的一点一点疑问去解除，虽然我仍然在寻找其身上的不确定，但是我已经知道和能够确认其核心是没有问题的，而对于其所处的行业在2008年及2009年医改都会受到国家和资金的关注，这是沃华医药开始TENG飞的两年，所以无论短期还是放远一点的更为长期，我内心的确定已经找到，这个确定的找到不是在指数飞涨的时候，而是在指数跌破2800，跌破2700，跌破2600的时候一步一步确定，我想这是我心中的一个很确认的标的，是我近来最为最为可爱和心爱的标的。

　　根据上面的短期和长期的各种情况的分析，我初步给出沃华医药第一目标价位在44-50元区间(第二目标价位需要2009年方可确定），而作为假如能够长线一直持有其到2009年下半年或者是以医改实施作为持有期限的朋友，可以完全不理会44-50元的第一目标价格，在现在的点位上，以医改实施作为持有的目标时间和目的，长线持有，我相信心中的确定，会转化为手中的利润，伴随着你渡过后面的时光。

　　心有多远，眼光有多远，你就会看得到一个企业有多远。在沃华医药总经理张戈回答用户提出来的他为什么没有在32元的沃华减持一点点自己的股份的时候，张戈总经理的回答充分表明了，沃华的整个高管团队，看到了几年后的沃华的前景，你是否能够如他们一样的看到呢？希望你从今天看起，一起见证，一起等待。

A股市场主要的中药上市公司如下：

1、云南白药（000538）白药系列，国家绝密配方，国家一类中药保护品种

2、片子癀 （600436）片子癀系列，国家绝密配方，国家一类中药保护品种

3、沃华医药（002107）心可舒片，国家中药保护品种

4、东阿阿胶（000423）阿胶系列，国家首批非物质文化遗产扩展项目名录

5、精华制药（002349）王氏保赤丸、季德胜蛇药片，国家中药保密品种

6、中恒集团（600252）血栓通注射液

7、千金药业（600479）妇科千金片

8、中新药业（600329）速效救心丸，国家级机密中药品种

9、广州药业（600332）消渴丸

10、马应龙 （600993）麝香痔疮膏

11、独一味 （002219）独一味系列

12、金陵药业（000919）脉络宁注射液

13、天士力 （600535）复方丹参滴丸

14、三九药业（000999）999感冒灵、皮炎平、正天丸、胃泰

15、九芝堂 （000989）驴胶补血冲剂、乙肝宁冲剂，国家二级中药保护品种

16、同仁堂 （600085）六味地黄丸

17、太极集团（600129）急支糖浆

18、桐君阁 （000590）桂枝合剂、四君子合剂、驱虫消食片，国家中药保护品种

19、海南海药（000566）枫蓼肠胃康颗粒剂，国家中药保护品种

20、嘉应制药（002198）双料喉风散

21、桂林三金（002275）三金片，西瓜霜系列

22、奇正藏药（002287）奇正消痛贴膏，国家中药保护品种，国家保密品种

23、 药业（600211）诺迪康系列

24、羚锐制药（600285）通络去痛膏、壮骨麝香止痛膏

25、美罗药业（600297）伤科接骨片、鱼鳞病片、珠珀安神丹，国家中药保护品种

26、亚宝药业（600351）丁桂脐贴

27、康缘药业（600557）热毒宁注射液、痛安注射液

28、康恩贝 （600572）可达灵，国家中药保护独家品种

乌灵胶囊，国家中药保护品种

29、江中制药（600750）复方草珊瑚含片、江中牌健胃消食片

30、上海辅仁（600781）益心通脉颗粒、齿痛消炎灵颗粒

31、三精制药（600829）双黄连系列

32、武汉健民（600976）龙牡壮骨颗粒，首批国家一级中药保护品种

33、紫鑫药业（002117）补肾安神口服液，四妙丸

34、北陆药业（300016）九味镇心颗粒

35、红日药业（300026）血必净注射液

36、益佰制药（600594）艾迪注射液，国家保密配方

37、福瑞股份（300049）复方鳖甲软肝片，全球第一个专业治疗肝纤维化药品

38、佛慈制药（002644）定眩丸竹叶椒片参茸固本还少丸二益丸国家中药二级保护品种

39、汉森制药（002412）四磨汤

40、太安堂 （002433）消炎癣湿膏、心宝丸、麒麟丸

41、信邦制药（002390）六味安消胶囊、护肝宁片、益心舒胶囊

42、贵州百灵（002424）抗乙肝病毒Y101、银丹心脑通软胶囊、咳速停胶囊

43、紫光古汉（000590）古汉养生精

（扩展资料）

同仁堂

北京同仁堂 [1-2]  是全国中药行业著名的老字号。

创建于1669年（清康熙八年），自1723年开始供奉御药，历经八代皇帝188年。

在300多年的风雨历程中，历代同仁堂人始终恪守“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”的古训，树立“修合无人见，存心有天知”的自律意识，造就了制药过程中兢兢小心、精益求精的严细精神。

其产品以“配方独特、选料上乘、工艺精湛、疗效显著”而享誉海内外，产品行销40多个国家和地区。

冠心病患者的中成药选择

冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary artery heart disease, CHD），简称冠心病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，又称缺血性心脏病(IHD)。 症状主要表现为胸部压榨性疼痛，并可牵及颈、颔、手臂、后背及胃等部位。冠心病是中老年人的常见病和多发病。近年来随着人们生活水平的提高，冠心病患病率呈逐年上升趋势。

冠心病属中医“胸痹”、“真心痛”的范畴，是一种本虚标实的证候，其形成多与血瘀有关。血瘀的形成与脏腑功能、阴阳寒热失调、七情内伤以及气血失常有关。中医临证一般分为寒凝心脉、心血瘀阻、痰阻心脉、气滞血瘀、气虚血瘀、心阴亏损、心阳虚衰、气阴两虚等型，治疗以活血化瘀为主，根据造成血瘀的原因不同，配合其他治疗方法。

中成药有着悠久的历史，应用广泛，在防病治病、保障人民群众健康方面发挥了重要作用。中成药的处方是根据中医理论，针对某种病证或症状制定的，因此使用时要依据中医理论辨证选药，或辨病辨证结合选药。临床如何辨证及合理选药、提高疗效、减少或避免不良反应的发生，是非常重要的。

一．冠心病的常见证型:

国家中医药管理局发布的《中成药临床应用指导原则》强调：必须辨证选药或辨病辨证结合选药。这将指导临床医师规范使用中成药，以提高中成药临床疗效、减少中药不良反应发生、保障患者用药安全，不能仅根据西医诊断选用中成药。

中国中西医结合学会心血管学会1990年10月修订的冠心病中医辨证标准如下：一标实证（一）痰浊：胸脘痞满，苔厚腻，脉滑。1偏寒：苔白厚腻。2偏热：苔黄厚腻, 或脉滑数。（二）血瘀：胸痛，痛有定处，舌质紫黯，或有瘀点、瘀斑。（三）气滞：胸闷痛，憋气，苔薄。（四）寒凝：胸痛甚, 遇寒常发。二本虚证：（一）气虚：其共性的表现为疲乏、气短，舌质淡胖嫩或有齿痕，脉沉细。1心气虚：气虚兼有心悸者。2脾气虚：气虚兼有腹胀、食少者。3肾气虚：气虚兼有头晕目眩，健忘耳鸣，腰膝酸软者。（二）阳虚：其共性表现为疲乏，气短，身寒，肢凉，舌淡胖或有齿痕，脉沉细或迟。1心阳虚：阳虚兼有心悸者。2肾阳虚：阳虚兼有腰膝酸软，肿胀，夜尿频数者。（三）阴虚：其共性表现为舌红少苔或无苔，或五心烦热，口干，脉细数。1心阴虚：阴虚兼有心悸者。2肝肾阴虚：阴虚兼有头晕，目眩，耳鸣，腰膝酸软，健忘者。（四）阳脱：四肢厥冷，大汗出，脉微欲绝，表情淡漠，面色huang（白光）白或暗淡，舌质黯淡。

中医治

疗的前提是辨证，因此，应根据患者的病症舌脉，依据上述标准，综合判断辨证分型，确定治疗方法，指导临床选药。

二．治疗冠心病的常用中成药

1冠心苏合丸：由苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香五味中药组成，有祛寒活血、宣痹通阳作用，用于寒凝心脉所致的胸痹，与化痰药合用可用于痰阻心脉之胸痹。有改善微循环、增加冠状窦血流量、提高耐缺氧能力、减慢心率等作用。久服有伤阴破气的副作用，故不宜久服；药多性味辛温，属阴虚火旺、热闭和脱证者及孕妇不宜应用；因其中所含的冰片、苏合香对胃及食道粘膜有较强的刺激作用，则胃病患者不宜服。

2通心络胶囊：由人参、水蛭、全蝎、檀香、土鳖虫、蜈蚣、蝉蜕、降香、赤芍、酸枣仁、乳香、冰片组成，具有益气活血、通络止痛功效,用于气虚血瘀型胸痹。药理学研究表明该药可明显改善急性心肌缺血程度、缩小心肌梗塞范围、增加冠脉血流量、改善心肌供血供氧。出血性疾患、孕妇和妇女经期及阴虚火旺者禁用。

3麝香保心丸：由人参、麝香、冰片、肉桂、蟾酥、苏合香脂及牛黄组成，可芳香温通、益气强心，用于气血不足、心脉瘀阻之胸痹。药理学研究证明该药可促进治疗性血管新生、保护血管内皮、阻遏动脉粥样硬化、抑制动脉壁炎症、稳定已经形成的粥样斑块。孕妇和阴虚火旺者禁用。

4复方丹参滴丸：由丹参、三七、冰片组成，有活血化瘀、理气止痛的作用，用于气滞血瘀型胸痹。药理学研究提示该药具有扩张冠脉、增加心肌血氧供应、抑制血小板聚集及血栓形成、改善血管内皮功能、降低血液黏稠度、调节血脂、防止动脉粥样硬化等作用。孕妇和妇女经期慎用。有胃肠不适反应的报道。

5速效救心丸：由川芎、冰片组成，具有行气活血、祛瘀止痛的作用, 用于气滞血瘀型胸痹。药理学研究提示速效救心丸有扩张冠状动脉、舒张血管平滑肌、抗心肌缺血、保护心肌细胞、抑制动脉粥样硬化、降低血粘度和解痉镇痛的作用。有报道速效救心丸有一定的降压效果，低血压病人慎用。

6血府逐瘀口服液（胶囊）：由桃仁、红花、当归、川芎、地黄、赤芍、牛膝、柴胡、枳壳、桔梗、甘草组成，具有活血祛瘀、行气止痛之功效，用于心血瘀阻型胸痹。该药具有延长凝血时间、降低全血粘度和血浆粘度、扩张毛细血管、改善微循环、抑制血管平滑肌细胞增殖、防治经皮冠状动脉腔内形成术（PTCA） 后再狭窄等作用。孕妇和妇女经期忌用，体弱无血瘀者不宜使用。

7心可舒片：由丹参、葛根、三七、木香、山楂组成，具有活血化瘀、行

气止痛作用，用于气滞血瘀型胸痹。可改善心脏微循环、扩张冠脉、改善心肌灌注、减轻炎症反应、改善易损斑块的内皮功能等作用。孕妇慎用。

8地奥心血康：由黄山药、穿龙薯蓣根茎的提取物组成，具有活血化瘀、行气止痛作用，用于心血瘀阻型胸痹。药理学研究证明该药可改善心肌缺血、增加冠状动脉血流量、降低血脂、改善血液流变学。个别患者有过敏性药疹、肝损害、血尿等副作用。

9参芍片（胶囊）：由白芍、人参茎叶皂甙组成，具有活血化瘀、益气止痛之功效，用于气虚血瘀型胸痹。药理学研究表明该药能解除冠状动脉痉挛、提高抗缺氧耐力、降低血液黏度作用，并有一定的调脂作用。阴虚内热者不宜使用，孕妇和妇女经期慎用。

10 舒心口服液：由党参、黄芪、红花、当归、川芎、三棱、蒲黄组成，可补益心气、活血化瘀。用于气虚血瘀型胸痹。有抗心肌缺血、扩张冠状血管、增加冠脉流量、心肌营养性血流量及抗血小板聚集等作用。孕妇慎用，阴虚血瘀、痰瘀互阻者不宜单独使用。

11 复方丹参注射液：由丹参、降香组成，适用于心绞痛及急性心肌梗塞。可增加心脏的冠脉流量、减少心肌梗死面积、保护心肌再灌注损伤。有引起过敏反应的报道。

12舒血宁注射液（银杏叶注射液）：是银杏叶提取物制剂，主要含有总黄酮醇苷和银杏内酯，用于缺血性心脏病。可调节血管张力、竞争血小板活化因子(PAF)受体而抑制PAF引起的血小板聚集、降低血液粘度、增加缺血脏器血流量、改善微循环及血流变等作用。对酒精严重过敏者慎用。

13 灯盏细辛注射液：为灯盏细辛经提取酚酸类成分制成的灭菌水溶液，能活血祛瘀，通络止痛。用于瘀血阻滞型胸痹。具有扩张微细动脉、降低外周阻力、抗心肌缺血、抗凝血和血栓作用。有过敏反应、胃肠道反应、发烧、低血压等报道。因细辛中含马兜铃酸等毒性成分，不宜大剂量和长时间使用。

14 生脉注射液：是由红参、麦冬、五味子制成的中药注射液，有益气养阴、复脉固脱之功效，用于气阴两虚型胸痹。有改善微循环障碍、降低血液粘度及血小板聚集、增加冠脉流量、增强心肌收缩力、提高心输出量、缩小急性心肌梗塞范围、提高心肌耐缺氧能力、抗心律失常及抗休克作用。有过敏性皮疹、过敏性休克、头晕、心慌、腹胀等不良反应的报道。

总之，治疗冠心病的中成药很多，选择的原则就是“药证相符”，即必须依据中医理论，“辨证论治”，才能提高疗效，减少不良反应。

沃华医药作为国内主要的纯天然植物类心脑血管中成药生产企业，将心脑血管医药领域作为公司的长期发展方向，并专注于纯天然植物类心脑血管中成药这一细分市场，致力于将公司发展成为国内心脑血管领域纯天然植物药的最大生产商之一。制定了发展战略即长期专注于心脑血管中成药领域，持续开发预防、治疗、康复相关产品，搭建一流服务平台，以产品经营为主，资本运营为辅，坚持做实、做专、做强、做大，提升核心竞争力，满足心脑血管医生和患者多样化需求，建立起可盈利可持续发展的营运模式，打造成为中国心脑血管中成药领域最受专家、医生和患者尊重的企业。

围绕企业的发展战略，公司坚持自主研发和联合研发相结合，把研发的主攻方向聚焦于纯天然植物类心脑血管系列药物，以其独特的研发优势，形成了“筛选一代、论证一代、立项一代、研究一代、上市一代、储备一代”的产品与技术发展模式。公司以其雄厚的科研力量和持续创新能力，被认定为国家级高新技术企业。

沃华医药自行研制的独家中药保护品种“心可舒片”，组方科学，疗效确切独特，无任何毒副作用，性价比最优，投放临床二十几年，已成为心脑血管疾病患者的首选用药，深受广大医生和患者的青睐，被评为中国中药名牌产品。正在研制的“心可舒滴丸”项目，分别被列为“国家863科技攻关项目”、“国家中小企业科技创新项目”、“山东省高新技术攻关项目”。围绕心脑血管纯天然植物类的其他系列药物有的已获得生产文号，有的正在有计划的研发过程中。

降脂药是指降低血脂水平的药物。血脂是血浆中的中性脂肪（甘油三酯和胆固醇）和类脂（磷脂、脂、固醇、类固醇）的总称，广泛存在于人体中。它们是生命细胞的基础代谢必需物质。一般说来，血脂中的主要成份是甘油三酯和胆固醇。

基本介绍 中文名 ：降脂药 基本解释 ：降低血脂水平的药物 降脂西药分类 ：他汀类、贝特类、烟酸类等 血脂高的危害,用药原则,降脂西药,降脂中药,中医药方剂,常用中成药,总结, 血脂高的危害 血脂是人体中一种重要的物质，有许多非常重要的功能，但是不能超过一定的范围。如果血脂过多，容易造成“血稠”，在血管壁上沉积，逐渐形成小斑块(就是我们常说的“动脉粥样硬化性斑块”)这些“斑块”增多、增大，逐渐堵塞血管，使血流变慢，严重时血流被中断。这种情况如果发生在心脏，就引起冠心病；发生在脑，就会出现脑中风；如果堵塞眼底血管，将导致视力下降、失明；如果发生在肾脏，就会引起肾动脉硬化，肾功能衰竭；发生在下肢，会出现肢体坏死、溃烂等。此外，高血脂可诱发胆结石、胰腺炎，加重肝炎、导致男性性功能障碍、老年痴呆等疾病。 用药原则 同样是高血脂，发生在不同人身上，由于个体间的差异，即使适用同一种药物，也要进行全面权衡，一个治疗方案不可能适用于所有的人。一般进行临床治疗，不是过多强调高血脂的病因与类别，而是按高血脂简易分型中所分的不同类型进行选药。那么，高血脂患者应如何有针对性地选择降脂药呢？ 第一，高胆胆固醇患者用药 对于高胆固醇血症患者来说，可根据自己的血清胆固醇水平，选择不同的降胆固醇药物 。 如果是轻、中度高胆固醇血症，胆固醇水平 57-91 毫摩尔/升，可选用小剂量他汀类药物，也可试用泛硫乙胶、弹性酶、烟酸、非诺贝特及吉非贝齐；如果是严重的胆固醇血症，胆固醇水平注 9 1 毫摩尔/升或难治的高胆固醇血症，如杂合子家族性高胆固醇血症及继发于肾病综合征的严重的高胆固醇血症，应选胆酸整合剂、他汀类药物或这两类药联用；纯合子家族性高胆固醇血症患者，可首选普罗布考；非继发于糖尿病者，也可用血脂康、烟酸或烟酸与胆酸整合剂联用。 二，高甘油三脂血症患者用药对于高甘油三脂血症患者来说，应根据甘油三脂水平，选择吉非贝齐、非诺贝特、阿昔莫司、苯扎贝特、烟酸或海鱼油制剂服用；伴有血凝增高倾向、不稳定心绞痛及曾进行冠状动脉支架植入术的高甘油三脂血症患者，可选择非诺贝特及苯扎贝特等同时具有能减低血中纤维蛋白原含量及能增强机体抗凝血作用的药物；如果是继发于糖尿病的高甘油三脂血症患者，可选用阿昔莫司、非诺贝特及苯扎贝特。 三，混合型高血脂患者用药 对于混合型高血脂患者来说，可选用一些对胆固醇与甘油三脂都有作用的药剂，并应针对不同的病情选用与之相应的药物。以胆固醇增高为主的患者，可选用吉非贝齐、非诺贝特、益多脂和苯扎贝特等贝特类药物，还可选用烟酸、及阿昔莫司等制剂；以甘油三酣增高为主的患者，可按其增高的程度，病情较轻者可选用烟酸类药物，病情较重者应选用他汀类药物；如果是继发于糖尿病的混合型高血脂患者，一般以血清甘油三脂水平升高为主者较多见，可选用兼有降低空腹血糖的阿昔莫司和苯扎贝特等药物。平时还可以用决乌汤这种中医组方茶可起到较好的调治效果。如果是难治的严重高胆固醇血症或以胆固醇增高为主的混合型高血脂患者，可将胆酸整合剂与烟酸，或胆酸整合剂与他汀类药物等药联用。 降脂西药 在临床上常用的降脂药物有许多，归纳起来大体上可分为五大类。 1 他汀类 这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即三羟基三甲基戊二酰辅酶 A(HMG- CoA)还原酶的抑制剂,是目前临床上套用最广泛的一类降脂药。由于这类药物的英文名称均含有 “statin”,故常简称为他汀类。自 1987年第一个他汀药物即洛伐他汀( lovastatin) 被批准用于治疗高脂血症以来, 现国内已有 6种他汀类药物可供临床选用。他汀类通过抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶,造成细胞内游离胆固醇减少,反馈性上调细胞表面 LDL受体的表达 ,因而使细胞 LDL受体数目增多及活性增强, 加速了循环血液中极低密度脂蛋白( VLDL)残粒中等密度脂蛋白或 (IDL)及低密度脂蛋白( LDL) 的清除。近20年来临床研究显示, 他汀类是当前防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化性疾病非常重要的药物。 目前国内临床上可供选用的他汀类药物有: 洛伐他汀 (lovastatin)、辛伐他汀 (simvastatin)、普伐他汀 (pravastatin)、氟伐他汀 (fluvastatin)、阿托伐他汀 (atorvastatin)和瑞舒伐他汀 (rosuvastatin)。他汀类使 LDL- C降低 18%～55%;HDL- C升高 5%～15%;TG 降低7%～30%。前5 种他汀类药物降低和 TG以及升高 HDL- C的不同剂量疗效比较见表 2。他汀类药物降低 TC和 LDL- C的作用虽与药物剂量有相关性 ,但不呈直线相关关系。当他汀类药物的剂量增大 1倍时,其降低 TC的幅度仅增加 5%,降低 LDL- C的幅度增加 7%。当前认为 , 使用他汀应使 至少降低30%～40%。另外, 国产中药血脂康胶囊含有多种天然他汀成分, 其中主要是洛伐他汀。根据病人的心血管疾病和等危症、心血管危险因素、血脂水平决定是否需要用降脂治疗,如需用药 ,先判定治疗的目标值。根据病人血中 LDL- C或 TC的水平与目标值间的差距,考虑是否单用一种他汀的标准剂量可以达到治疗要求,如可能,按不同他汀的特点 (作用强度、安全性、药物相互作用)、病人的具体条件选择合适的他汀类药物。如血中 LDL- C或 TC水平甚高,估计单用 1种他汀的标准剂量不足以达到治疗要求,可以选择他汀与其他降脂药合并治疗。“指南 ” 所强调的降低 并达标治疗原则,并没有对各种他汀的具体使用剂量作出推荐 ,在某些特殊情况下 ,各种他汀的最大允许使用剂量, 如阿托伐他汀80mg/d是可以采用的, 但需慎重监控药物的不良反应。在启用他汀类时,要检测谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)和肌酸肌酶 (CK) ,治疗期间定期监测复查。轻度的转氨酶升高 (少于 3倍正常上限值)并不看作是治疗的禁忌证。无症状的轻度CK 升高常见。建议患者在服用他汀期间出现肌肉不适或无力症状以及排褐色尿时应及时报告 ,并进一步检测CK。如果发生或高度怀疑肌炎, 应立即停止他汀治疗。 2 贝特类 亦称苯氧芳酸类药物。此类药物通过激活过氧化物酶增生体活化受体 α(PPARα) , 脂蛋白脂酶 (LPL)、载脂蛋白 AⅠ(apoAⅠ)和载脂蛋白AⅡ(apoAⅡ) 基因的表达 , 以及抑制载脂蛋白CⅢ(apoC Ⅲ)基因的表达,增强LPL 的脂解活性,有利于去除血液循环中富含 TG的脂蛋白,降低血浆 TG和提高 HDL- C水平, 促进胆固醇的逆向转运, 并使 LDL亚型由小而密颗粒向大而疏松颗粒转变。 临床上可供选择的贝特类药物有 : 非诺贝特( 片剂01g, tid;微粒化胶囊02g, qd)、苯扎贝特( 02g, tid) 、吉非贝齐( 06g, tid) 。贝特类药物平均可使 TC降低 6%～15%,LDL- C降低 5%～20%,TG 降低20%～50%,HDL- C 升高10%～20%。其适应证为高 TG血症或以 TG升高为主的混合型高脂血症和低 HDL- C血症。临床试验包括 HHS、VA- HIT、BIP、DAIS、FIELD 等证实,贝特类药物可能延缓冠状动脉粥样硬化的进展,减少主要冠脉事件。 此类药物的常见不良反应为消化不良、胆石症等,也可引起肝酶升高和肌病。绝对禁忌证为严重肾病和严重肝病。吉非罗齐虽有明显的调脂疗效,但安全性不如其他贝特类药物。由于贝特类单用或与他汀类合用时也可发生肌病,套用贝特类药物时也需监测肝酶与肌酶,以策安全。 3 烟酸类 烟酸属 B族维生素,当用量超过作为维生素作用的剂量时,可有明显的降脂作用。烟酸的降脂作用机制尚不十分明确,可能与抑制脂肪组织中的脂解和减少肝脏中极低密度脂蛋白合成和分泌有关。此外,烟酸还具有促进脂蛋白脂酶的活性,加速脂蛋白中 TG的水解,因而其降 TG的作用明显。临床观察到, 烟酸既降低胆固醇又降低TG, 同时还具有升高 HDL- C的作用。常规剂量下 , 烟酸可使 TC降低 10%～15%, LDL- C 降低15%～20% ,TG 降低20%～40%, 并使 HDL- C轻度至中度升高。所以, 该类药物的适用范围较广, 可用于除纯合子型家族性高胆固醇血症及 I型高脂蛋白血症以外的任何类型的高脂血症。烟酸有速释剂和缓释剂两种剂型。速释剂不良反应明显,一般难以耐受,现多已不用。缓释型烟酸片不良反应明显减轻,较易耐受。轻中度糖尿病患者坚持服用,也未见明显不良反应。烟酸可使 TC降低 5%～20%,LDL- C 降低5%～25%,TG 降低20%～50%,HDL- C升高 15%～35%。适用于高 TG血症 , 低 HDL- C血症或以 TG升高为主的混合型高脂血症。临 床 试 验 包 括 CDP、 CLAS、 FATS、 HATS、ARBITER2 等证实, 烟酸能降低主要冠脉事件, 并可能减少总死亡率。 烟酸的常见不良反应有颜面潮红、高血糖、高尿酸 (或痛风 )、上消化道不适等。这类药物的绝对禁忌证为慢性肝病和严重痛风;相对禁忌证为溃疡、肝毒性和高尿酸血症。缓释型制剂的不良反应轻,易耐受。 4 胆酸螯合剂 主要为碱性阴离子交换树脂,在肠道内能与胆酸呈不可逆结合,因而阻碍胆酸的肠肝循环,促进胆酸随大便排出体外,阻断胆汁酸中胆固醇的重吸收。通过反馈机制 肝细胞膜表面的 LDL受体 ,加速 LDL血液中 LDL清除, 结果使血清 LDL- C水平降低。 胆酸螯合剂可使TC降低15%～20%, LDL- C降低 15%～30%;HDL- C升高 3%～5%;对 TG无降低作用甚至或稍有升高。临床试验证实这类药物能降低主要冠脉事件和冠心病死亡。 胆酸螯合剂常见不良反应有胃肠不适 , 便秘 ,影响某些药物的吸收。此类药物的绝对禁忌证为异常 β脂蛋白血症和 TG>452mmol/L(400mg/dL) ;相对禁忌证为 TG>226mmol(200mg/dL)。 5 胆固醇吸收抑制 此类药物主要通过抑制肠道内饮食和胆汁中胆固醇的吸收，来达到降低血脂的目的。目前，该类药物上市很少。 依折麦布 依折麦布为胆固醇吸收抑制剂。方沐潮等以雄性SD大鼠作为对象研究其降血脂作用和机制，粪便总胆固醇含量上升，说明依折麦布能有效降低血清和肝脏胆固醇，促进胆固醇从肠道排出。实验表明，依折麦布通过抑制肝脏CYP7A1及小肠NPC1L1 的表达，从而发挥调脂作用。依 折 麦 布 的 作 用 靶 点 是 小 肠 绒 毛 刷 状 缘 上 的NPC1L1。NPC1L1是一种跨膜蛋白，负责转运肠道中的胆固醇进入细胞，胆固醇转化为胆汁酸至少有2种途径：一是中性途径，其关键酶是胆固醇7 α 羟化酶（CYP7A1）；二是替代途径，其关键酶是胆固醇羟化酶（CYP7A1）。依折麦布抑制了CYP7A1，即抑制了胆固醇至胆汁酸的转化，从而可抑制胆固醇的排出。因此对非饮食性高胆固醇血症者不宜使用该种药物，否则非但无法起到降血脂的效果还可能因胆汁酸合成障碍而致血胆固醇升高。 6其他 抗氧化剂普罗布考：可使血清 TC 降低20-2%，LDL-C降低5-15% ，HDL-C明显升高 （可达25% ）；常见不良反应包括恶心、腹泻、消化不良等，可引起嗜酸粒细胞增多、血尿酸升高、 QT间期延长；室性心律失常或 QT 间期延长者禁用。用于临 床的抗氧 化剂主要有天然抗氧化剂和人工合成抗氧化剂 。 天然抗氧化 剂主要包括维生素 C、 维生素 E、 β -胡萝卜 素 等 , 与人工合成抗氧化剂相比 , 天然抗氧化剂的抗氧化作 用具有 较大的 局限性 , 如维生素 C为水溶性 抗氧化剂 , 不容易与脂质 结合 并发挥抗脂质氧化作用 , 维生素 E和 β -胡萝卜 素为脂溶性 抗氧化剂 , 但与氧自 由基为可逆性结合 , 其抗 氧化能 力较弱 , 而普 罗布考 抗氧化能力强且不可逆 , 是维生素 E的 6 倍。 因此 天然 抗氧 化剂抗动脉粥样硬化的研 究多为阴性结果 , 而人工合成抗氧化剂的研究结果多为阳性 。 普罗布考在临床上的不良反应发生率目前尚不十分清楚，但已有报导其可致包括尖端扭转性室性心动过速在内的室性心律失常。近期一项研究提示，普罗布考能够引起长 QT 综合征， 而这种长 QT 综合征可能导致恶性室性心律失常的发生，但其发生率非常低。 降脂中药 中医药方剂 1复合证型 （1）痰浊内阻证： ①治法：化痰祛湿。 ② 处方：温胆汤加减 （出自 《外台秘 要》 和《三因极一病证方论》）。 ③用药：半夏、竹茹、生姜、橘皮、枳实、甘草等。 ④ 用法：水煎服， 1～2 剂 /d。 （2）脾虚湿盛证： ①治法：健脾化痰。 ②处方：胃苓汤加减 （出自 《普济方》）。 ③用药：苍术、陈皮、厚朴、甘草、泽泻、猪苓、赤茯苓、白术、肉桂等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂 /d。 （3）气滞血瘀证： ①治法：舒肝理气，活血通络。 ②处方：血府逐瘀汤加减 （出自《医林改错》）。 ③用药：川芎、桃仁、红花、赤芍、柴胡、桔梗、枳壳、牛膝、当归、生地等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂 /d。 （4）肝肾阴虚证： ①治法：补益肝肾。②处方：一贯煎合杞菊地黄丸加减 （出自 《续名医类案》）。 用药： （北）沙参、生地、麦冬、当归、枸杞、川楝子、菊花、 （熟）地黄、山萸肉、牡丹皮、山

药、茯苓、泽泻等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂 /d。

2 单证型 （1）血瘀证： ①治法：活血化瘀，通脉止痛。 ②处方：血府逐瘀汤加减 （出自 《医林改错》）。 ③用药：川芎、桃仁、红花、赤芍、柴胡、桔梗、枳壳、牛膝、当归、生地等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂 /d。 （2）痰浊证： ①治法：通阳泄浊，豁痰散结。 ②处方：栝蒌薤白 半 夏 汤 加 减 （出 自 《金 贵 要略》）。 ③用药：瓜蒌、薤白、 （法） 半夏、陈皮 （醋炒）、胆南星、枳壳、桂枝、生姜、茯苓、甘草等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂 /d。 （3）气滞证： ①治法：舒肝理气，活血通络。 ②处方：柴胡舒肝散加减 （出自《景岳全书》）。 ③ 用药：柴胡、陈皮 （醋炒）、枳壳（麸炒）、芍药、 （炙）甘草、香附、川芎等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂/d。 （4）寒凝证： ①治法：祛寒活血，宣痹通阳。 ② 处方：当 归 四 逆 汤 加 减 （出 自 《伤 寒论》）。 ③用药：当归、白芍、桂枝、细辛、甘草、大枣、通草等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂 /d。 （5）气虚证： ①治法：补益心气，鼓动心脉。 ②处方：保元汤加减 （出自 《古今名医方论》）。 ③用药：人参 （另炖）、黄芪、肉桂、（炙）甘草、生姜等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂/d。 （6）阴虚证： ①治法：滋阴清热，养心止痛。 ②处方：天王补心 丹 加 减 （出 自 《校 注 妇 人 良方》）。 ③用药：西洋参、茯神、玄参、麦冬、天冬、生地、丹参、桔梗、远志、当归、五味子、柏子仁、酸枣仁、（炙）甘草等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂 /d。 （7）阳虚证： ①治法：补益阳气，温振心阳。 ②处方：参附汤和桂枝甘草汤加减 （出自 《圣济总录》）。 ③用药：红参 （另炖）、（熟）附子 （先煎）、（炙）甘草、桂枝等。 ④用法：水煎服， 1～2 剂 /d。 常用中成药 中成药在血脂异常治疗中套用较多，但缺乏多中心、大样本临床研究，远期疗效和安全性尚待进一步研究评价。介绍目前治疗血脂异常证据较多的中成药。

1 荷丹片/胶囊 （推荐强度：强；证据级别：中等）适用于痰瘀互阻证者。荷丹片/胶囊由荷叶、丹参、山楂、番泻叶、盐补骨脂组成。其功效主治是化痰降浊，活血化瘀；荷叶行气祛湿，配合山楂理气消食，番泻叶润肠通便而化痰降浊，补骨脂温补肝肾，丹参活血化瘀；荷丹片中含荷叶碱、补骨脂素、异补骨脂素、丹参酮 Ⅱ A、丹参素、番泻苷 A、番泻苷 B、熊果酸等有效成分，不但能有效改善血脂异常，降低胆固醇、 TG和体重，升高高密度脂蛋白，提高卵磷脂胆固醇酰基转移酶的活性，还具有降低患者血清肿瘤坏死因子 α 和白介素 6、抑制炎性反应的作用，其还能通过缓解胰岛素抵抗、调节抗氧化功能等途径降低非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞中的脂质蓄积 。

2 丹蒌片 （推荐强度：强；证据级别：中等）适用于痰瘀互阻证者。丹蒌片由瓜蒌皮、薤白、丹参、川芎、赤芍、郁金、黄芪、葛根、骨碎补、泽泻组成。瓜蒌的化痰、润肠功效，薤白的抗血小板聚集、抗脂质氧化功效，丹参、赤芍、葛根的抗血小板聚集功效，郁金的利胆功效，黄芪的抗氧化、扩张血管功效，泽泻的降脂、保肝功效等均可抑制动脉粥样硬化的形成，降低主要不良心血管事件发生率。

3血脂康胶囊 （推荐强度：强；证据级别：中等）适用于脾虚痰瘀阻滞证者。血脂康胶囊由红曲组成，为 2007 年中国成人血脂异常防治指南, 唯一引录的中成药，含有13种天然莫纳可林，即酸式和酯式以及莫纳可林L、J、M 和 X 的混合物，是他汀类药物同系物，每粒血脂康胶囊中他汀类药物同系物约有6mg起调脂作用。血脂康胶囊可以降低TC、 LDL-C、TG，升高HDL-C，具有除湿祛痰、活血化瘀、健脾消食的功效。一项由近 5000 例 LDL-C位于基线水平的陈旧性心肌梗死患者参加的多中心前瞻性对照试验研究，随访 4年 6个月，结果显示，包括冠状动脉事件、死亡在内的主要终点事件均明显减少，强有力地证实了血脂康胶囊对冠心病的二级预防作用 。

4 通心络胶囊 （推荐强度：强；证据级别：中等）适用于气虚血瘀证者。方中以人参补益心气，气旺以推动血液运行；水蛭活血化瘀，通经透络；土鳖虫逐瘀通络；全蝎、蜈蚣、蝉蜕等虫类药，取其善走之性，引诸药通经透络，且可解痉；赤芍活血化瘀止痛；冰片芳香走散，使壅塞通利。诸药联用，相得益彰，共奏益气活血，通络止痛之效。通心络胶囊可以改善凝血功能与微循环障碍：在大鼠内皮损伤基础上建立广泛微血栓形成模型，观察到通心络胶囊不仅可以降低全血比黏度、改善血液流变学、保护内皮细胞，还可以通过减少纤维蛋白原在肝脏的合成以及推迟并阻止脂多糖启动凝血过程来发挥抗凝作用。

5 心可舒片 （推荐强度：强；证据级别：低适用于气滞血瘀证者。心可舒片由丹参、葛根、三七、木香、山楂组成；三七、丹参具有抗凝和促进纤溶系统功能的功效，丹参素和丹参酮可通过抑制外源性 TC 吸收，改善肝脏对 LP的代谢；葛根中的葛根素能提高前列腺素及HDC，使升高的血浆血栓素A2/前列环素降低或恢复正常；山楂有消积化滞，行气化痰的功效；木香具有理气行血的功效。研究表明，心可舒片可通过降低患者血小板聚集、血清 TC、LDL、TG 以及各项与血黏度有关的生化指标，从而改善冠心病患者的心脏供血及供氧情况 。

6 养心氏片 （推荐强度：强；证据级别：低）适用于气虚血瘀证者。养心氏片由黄芪、灵芝、党参、丹参、葛根、地黄、当归、*羊藿、延胡索 （炙）、山楂、 （炙）甘草等组成，具有扶正固本、益气活血、行脉止痛等功效。缺血性心脏病大多由高血脂、血黏稠度增高、血液循环减慢、动脉血流量减少、血液凝固性增高所致。研究显示，养心氏片可改善心肌缺血，缓解心绞痛，降低血脂，抗动脉粥样硬化，还可显著降低血 C 反应蛋白、冠状动脉粥样硬化斑块炎性反应等 。

7脂必泰胶囊 （推荐强度：强；证据级别：低）适用于痰瘀互阻证者。脂必泰胶囊由山楂、泽泻、白术、红曲组成，具有消痰化瘀，健脾和胃之功效。研究表明，脂必泰胶囊可预防大鼠和家兔实验性高脂血症的发生，在降低胆固醇、TG、LDL、 Apo 的同时，还可以升高高密度脂蛋白、 ApoA1，表明其能促进和提高脂质代谢水平；还有研究表明，脂必泰胶囊对高脂血症患者不仅有调脂作用，还具有降低患者血清超敏 C 反应蛋白、抑制炎性反应的作用，有助于降低心脑血管疾病的发病率 。

8银杏叶片 （推荐强度：强；证据级别：低）适用于气虚血瘀证者。银杏叶片主要成分为银杏叶浸膏 （含 24%的银杏糖苷和 6% 的银杏苦内酯－白果内酯的银杏叶提取物）。其药理学特征主要是对细胞代谢、微循环流变学及大血管的舒缩能力有作用，银杏叶浸膏对整个动脉、毛细血管、静脉具有调节作用，在脑和外周水平均有强力抗水肿作用，保护血－脑脊液屏障和血－视网膜屏障。研究显示，银杏叶片对细胞代谢，特别是颅神经和神经感觉细胞代谢具有保护作用。 总结 降脂药物治疗需要个体化, 治疗期间必须监测安全性。依据患者的心血管病状况和血脂水平选择药物和起始剂量。 在药物治疗时, 必须监测不良反应 , 主要是定期检测肝功能和血CK。 如肝酶(AST/ALT) 超过 3 倍正常上限值, 应暂停给药。 停药后仍需每周复查肝功能, 直至恢复正常。 在用药过程中应询问病人有无肌痛、肌压痛、肌无力、乏力和发热等症状, 血CK 升高超过 5 倍正常上限值应停药。 用药期间如有其他可能引起肌溶的急性或严重情况, 如败血症、创伤、大手术、低血压和抽搐等, 应暂停药。

沃华医药（股票代码 002107）是一家专注于心脑血管中成药领域的上市公司，她位于孔孟之乡、世界风筝之都山东潍坊，拥有300多年历史，最早可追溯到清朝乾隆年间的万和堂药庄。2002年2月9日，从国有潍坊中药厂改制为民营有限责任公司。2007年1月24日，沃华医药在深圳证券交易所挂牌上市,融资196亿元。2008年8月8日，沃华医药完成定向增发，融资273亿元。

企业随着时代变迁，历经百年沧桑，但受儒家文化熏陶的几代经营者始终秉承“人好药好、好药好人”的经营理念，奉行“诚信、勤俭、不断改善与顾客至上”的精神，牢记“治病救人、济世养生”的使命，使企业几经演变，长盛不衰。已经发展成为山东省中药行业的龙头骨干企业。

沃华医药产品涵盖片剂、胶囊剂、口服液、丸、散、膏剂、合剂等十几个剂型100多个品种。主要产品有心可舒片、脑血疏口服液、通络化痰胶囊、琥珀消石颗粒、鸢都寒痹液、牛黄益金片、升血灵颗粒、橘红梨膏、小儿退热颗粒、鸢都感冒颗粒等。拥有8个国家中药保护品种，其中三个为独家保护品种，43个品种被列为国家基本医疗保险目录。

沃华医药的独家原研产品“沃华心可舒片”是国家专利产品，国家中成药优质优价品种，中国中药名牌产品；2008年上市的“沃华脑血疏口服液”是国家批准的脑出血急性期独家治疗用药，被业内专家誉为这一治疗领域的“重磅级”新产品，是国家秘密技术品种，国家重点新产品，自主知识产权产品；2010年上市的专利新药通络化痰胶囊，源于脑血管领域权威专家王永炎院士的中风病“首选方”，是国家“863”计划、“十五”科技攻关课题、国家重大科技创新中药项目科技成果。

　　公司成立于2003年3月25日，系由潍坊沃华医药科技有限公司整体变更而来。公司前身系山东潍坊医药集团股份有限公司中药厂。2002年2月8日，经潍坊市人民政府潍政复字[2002]2号文件《潍坊市人民政府关于对潍坊医药集团股份有限公司中药厂改制并联合上市的总体方案的批复》批准以及投资各方签署的《山东潍坊医药集团股份有限公司中药厂产权转让合同》， 中药厂整体改制为潍坊沃华医药科技有限公司 。 经2003年2月17日潍坊沃华医药科技有限公司股东会决议，并经山东省经济体制改革办公室鲁体改函字[2003]6号文件《关于同意潍坊沃华医药科技有限公司变更为山东沃华医药科技股份有限公司的函》批准，潍坊沃华医药科技有限公司整体变更为山东沃华医药科技股份有限公司。 经中国证券监督管理委员会证监发行字[2006]166号文件核准，并经深圳证券交易所同意，公司于2007年1月10日由主承销商（保荐人）平安证券有限责任公司采用网下向询价对象询价配售和网上向社会公众投资者定价发行相结合的方式发行人民币普通股（A股）股票1800万股， 公司股票于2007年1月24日在深圳证券交易所上市。