25岁得了轻微白塞病能治好吗？

25岁得了白塞病不能治愈，但可以长期口服药物把病情控制稳定，不再新发口腔溃疡、外阴溃疡。白塞病是免疫系统疾病，可以根据病情使用秋水仙碱、非甾体抗炎止痛药物如美洛昔康，或口服小剂量激素缓解溃疡的疼痛。

其次选择免疫抑制剂控制病情，如硫唑嘌呤、环孢素、霉酚酸酯药物，如果中枢神经系统受累，可用环磷酰胺或激素冲击。以上药物还控制不了或反复复发，可用阿达木单抗治疗。

此病可以控制住不新发溃疡或溃疡发作频率减少，但是停药或免疫紊乱时会再次出现。25岁身体状态是比较好的，可以通过治疗和自身免疫力的提高提升治疗效果。

急性期治疗

对于急性出现的严重肌肉疾病，可能会出现呼吸肌无力，导致呼吸困难甚至呼吸衰竭。对于此类患者需要在急诊或者重症监护室进行监护治疗。

一般治疗

对于系统性疾病如内分泌疾病、肿瘤、感染、颈椎病、腰椎间盘突出等，需要治疗原发疾病。

对于炎症性肌病，治疗的目标是抑制炎症和自身免疫反应，治疗方案需要专科医师评估后制定。

营养和锻炼

锻炼

最好避免肌肉萎缩的办法就是多使用，在安全范围内，增加针对肌肉力量的锻炼。

营养

保证每天足够的能量摄入，注意合理饮食搭配，营养均衡。每日所需能量约为25~35kcal/kg，具体还需要根据每日的能量消耗估算。此外，还可摄入一些营养肌肉的药物。

药物治疗

炎症性肌病

对于炎症性肌病，药物治疗的目标是抑制炎症和自身免疫反应，主要的药物包括：

糖皮质激素：如泼尼松，诱导治疗时剂量一般为每天1mg/kg，部分病情较严重的患者可以加量。病情控制稳定后泼尼松需要在专科医师的指导下缓慢、规律地减量，切勿骤停。

免疫抑制剂：如环磷酰胺、他克莫司、环孢素，用于长期维持治疗。

生物制剂：部分难治型的患者可能需要用到生物制剂，如阿达木单抗注射液。

营养肌肉药物治疗

临床上通常会加用营养肌肉的药物，如肌酸，大剂量维生素E，辅酶Q等帮助延缓肌萎缩，但目前此类药物的有效程度有待进一步循证医学证据证明。

手术治疗

需根据具体病因、原发病决定，比如神经外伤、颈椎病、腰椎间盘突出、神经卡压等，可考虑手术治疗，具体手术方案需咨询专科医生。

中医治疗

有研究显示电针刺激穴位对治疗失神经肌萎缩有一定的治疗效果；但这些中医治疗暂无循证医学证据支持，建议到正规医疗机构，在医师指导下治疗

您想问的是不是阿达木单抗打完后手指肿胀怎么回事？损伤了局部血管、局部感染等原因导致。

1、损伤了局部血管：注射部位在手臂或手背，这些部位的浅静脉较细，注射时损伤了局部血管，造成局部淤血和水肿，从而引起肿胀。

2、局部感染：注射时引起了局部感染，导致手指肿胀。

肌肉萎缩的治疗方案取决于病因，应针对原发疾病制定治疗方案，但营养和锻炼贯穿始终。

肌肉萎缩急性期如何治疗？

对于急性出现的严重肌肉疾病，可能会出现呼吸肌无力，导致呼吸困难甚至呼吸衰竭

。对于此类患者需要在急诊或者重症监护室进行监护治疗。

肌肉萎缩有哪些一般治疗措施？

对于系统性疾病如内分泌疾病、肿瘤

、感染

、颈椎病

、腰椎间盘突出

等，需要治疗原发疾病。

对于炎症性肌病，治疗的目标是抑制炎症

和自身免疫反应，治疗方案需要专科医师评估后制定。

营养和锻炼

锻炼

最好避免肌肉萎缩的办法就是多使用，在安全范围内，增加针对肌肉力量的锻炼。

营养

保证每天足够的能量摄入，注意合理饮食搭配，营养均衡。每日所需能量约为25~35kcal/kg，具体还需要根据每日的能量消耗估算。此外，还可摄入一些营养肌肉的药物。

肌肉萎缩有哪些药物治疗？

由于个体差异大，用药不存在绝对的最好、最快、最有效，除常用非处方药外，应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。

炎症性肌病

对于炎症性肌病，药物治疗的目标是抑制炎症和自身免疫反应，主要的药物包括：

糖皮质激素：如泼尼松

，诱导治疗时剂量一般为每天1mg/kg，部分病情较严重的患者可以加量。病情控制稳定后泼尼松需要在专科医师的指导下缓慢、规律地减量，切勿骤停。

免疫抑制剂：如环磷酰胺

、他克莫司

、环孢素

，用于长期维持治疗。

生物制剂：部分难治型的患者可能需要用到生物制剂，如阿达木单抗注射液

。

营养肌肉药物治疗

临床上通常会加用营养肌肉的药物，如肌酸，大剂量维生素E

，辅酶Q等帮助延缓肌萎缩，但目前此类药物的有效程度有待进一步循证医学证据证明。

肌肉萎缩有哪些手术治疗？

需根据具体病因、原发病决定，比如神经外伤、颈椎病、腰椎间盘突出、神经卡压等，可考虑手术治疗，具体手术方案需咨询专科医生。

肌肉萎缩如何进行中医治疗？

有研究显示电针刺激穴位对治疗失神经肌萎缩有一定的治疗效果；但这些中医治疗暂无循证医学证据支持，建议到正规医疗机构，在医师指导下治疗。

可以，但是超过24小时药效就会被影响。

单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。通常采用杂交瘤技术来制备，杂交瘤（hybridoma）抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。

单克隆抗体药物的发展起源于1975年，杂交瘤技术的问世使大量制备均一的鼠源单克隆抗体成为可能。1986年第一个抗移植后免疫排斥反应的鼠源单克隆抗体muromonab-CD3(OKT3)，经美国食品药品监督管理局批准上市，但是来源于鼠源淋巴细胞杂交瘤的抗体被人的免疫系统识别，会引起严重的人抗鼠抗体反应，不仅使治疗性单抗半衰期变短，疗效减弱，有时还会引起严重的不良反应。

单克隆抗体药物的发展在1988年到1993年间陷入低谷。随着重组DNA技术的发展，各种抗体人缘化技术迅速发展，单克隆抗体药物经历了人鼠嵌合单抗、人源化单抗阶段。随后出现的噬菌体展示文库技术和转基因小鼠技术，使全人源单抗的产生成为可能，2002年第一个全人源抗体阿达木单抗上市。

单克隆抗体在医药治疗上有广泛的前景，被用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等多种疾病。阿达木用于缓解抗风湿性药物(DMARD)治疗无效的结构性损伤的中至重度类风湿关节炎(RA)。