纺锤体没有影响细胞分裂什么时期？

在含中心体的细胞中，纺锤体的生成开始于细胞分裂前初期 - 即在细胞核膜分解之前。初期的结构为两个独立的以中心体为核的星状体。当细胞核膜分解后，染色体和星状体发生一系列复杂的互动反应。最终结果为所有的染色体在纺锤体的中央(赤道板,)排列整齐，每一个染色体有两个着丝点，每一个着丝点被一束极性相同的微管（通常称为纺锤丝）附着。此时细胞处于分裂中期，纺锤体生成完毕。

从上面就可以看出，不能形成纺锤体，就没有着丝点，染色体也就就无法形成，致使细胞分裂停留在前期与间期之间。因此影响的是前期。

软体动物是三胚层、两侧对称，具有了真体腔的动物。

特征:

1、身体区分2．外套膜和贝壳。3身体柔软，外面有壳

它们的壳体都是左右对称、也就是两侧对称的。

身体柔软而且大多数都不分节，一般都分为头、足、内脏团和外套膜4个部分

软体动物的真体腔是由裂腔法形成，也就是中胚层所形成的体腔。但软体动物的真体腔不发达，仅存在于围心腔及生殖腺腔中，所以真体腔出现的意义将留待环节动物门中论述

软体动物门在无脊椎动物中数量和种类者很多，仅次于节肢动物门。多数海生，少数生活于陆地、淡水。人们所熟悉的蜗牛、河蚌和乌鲗等就是它们的代表。

各类软体动物的形态相差很大，但其若干主要特征仍颇相似。诸如身体柔软，不分节（单板类可分节），都可分头、足、内脏团以及背部皮肤扩张而成的外套膜（mantle）四部分。软体动物雌雄异体，少数雌雄同体。大多数属海生类型，发育时多经浮游的担轮幼虫和面盘幼虫时期。

由外套膜腺细胞分泌的壳本，通称贝壳，简称壳。壳多为钙质外壳，少数为内壳，或无壳。软体动物的大小悬殊很大，小者不及1mm，大者如Architeuthis（王乌鲗）的躯体和口旁腕一起长度可超过36m，是最大的现生无脊椎动物。软体动物的地质时代自寒武纪至现代。

根据贝壳和软体等特征，可分为下列纲：

单板纲（Monoplacophora）

多板纲（Polyplacophora）

无板纲（Aplacophora）

掘足纲（Scaphopoda）

腹足纲（Gastropoda）

双壳纲（Bivalvia）

头足纲（Cephalopoda）

软舌螺纲（Hyolitha）

竹节石纲（Tentaculita）

单板纲软体动物的特点是壳的形状像帽子或勺子。它们早在寒武纪早期就已经出现，一直繁衍到现代，现代的新笠贝就是代表。

多板纲身体两侧对称，呈椭圆形，背壳由8块骨板组成。它们出现在寒武纪晚期，一直延续到现代。

无板纲没有骨板或贝壳，两侧对称的身体像蠕虫似的。不过它们身体外表披挂着带有钙质针状棘的角质外皮，因而也能够起到一定的保护作用。无板纲没有化石代表，现代生活的有海兔等。

腹足纲是我们再熟悉不过的软体动物了，蜗牛、田螺、海螺等都是这一纲的成员。它们的软体和外壳在个体发育过程中发生扭转，因而壳形呈单螺旋的形态。腹足纲的也是早在好望角早期就出现了，而且一直繁衍到现代，陆地、海洋、淡水里都有它们的分布。

[img]http://wwwkepucomcn/gb/lives/paleontology/halobios/images/hlb30501_03b_picjpg[/img]鹦鹉螺

掘足纲的外壳像细长的管子，两端开口，两侧对称。掘足纲从奥陶纪出现，一直延续到现代，代表动物有角贝等。

双壳纲也是我们熟悉的软体动物，河蚌、海扇、蛤蜊以及我们在海边能够捡到的绝大多数贝壳都属于双壳纲。它们的特点是有两瓣壳，两个壳瓣之间有铰合构造；它们的软体部分缺乏明显的头部，腹侧则具有肉足。从寒武纪到现代地球上的海洋和淡水里一直都有双壳纲动物的分布。

喙壳纲的壳看起来也像有两瓣，但是没有铰合构造，它们的壳实际上是“假双壳”形态的单壳。它们是已经绝灭了的古生物，只生活在寒武纪到奥陶纪，代表有海拉尔特壳等。

[img]http://wwwkepucomcn/gb/lives/paleontology/halobios/images/hlb30501_04b_picjpg[/img]菊石

头足纲是软体动物门中发育最完善、最高级的一个纲，包括地质历史时期曾经大量繁盛并具有重要意义的鹦鹉螺类、杆石、菊石、箭石和现代的章鱼、乌贼等。它们全都是海洋里的肉食性动物，善于在水底爬行或在水中游泳。头足纲动物两侧对称，长得很明显的头在身体前方，两侧具有发达的大眼睛，中央有口，口内有角质的颚片；口的周围环列着一圈能够用来捕食其它动物的腕。头足纲动物有的具有外壳、有的具有内壳、也有的没有壳。头足纲的演化历史也很长，从寒武纪直到现代。

竹节石纲是一类辐射对称、单锥形壳的古代软体动物，分布时代从奥陶纪到泥盆纪，代表有竹节石等。

软舌螺纲也是一类单锥形壳的古代软体动物，但是它们是两侧对称的，分布在好望角到奥陶纪，代表有软舌螺等。

鸡的孵化期为21天。实际上种蛋整个孵化过程需要22天，其中1天是在母体内，21天在母体外进行的。

第1天，入孵的最初24小时，4小时心脏和血管开始发育；12小时心脏开始跳动，胚胎血管和卵黄囊血管连接，开始了血液循环；16小时体节形成，有了胚胎的初步特征，体节是脊髓两侧形成的众多的块状结构，以后产生骨骼和肌肉；18小时消化道开始形成；20小时脊柱开始形成；21小时神经系统开始形成；22小时头开始形成；24小时眼开始形成。中胚层进入暗区，在胚盘的边缘出现许多红点，称“血岛”。

第2天，25小时耳开始形成，卵黄囊、羊膜、绒毛膜开始形成，胚胎头部开始从胚盘分离出来，照蛋时可见卵黄囊血管区形似樱桃，俗称“樱桃珠”。

第3天，60小时鼻开始发育；62小时腿开始发育；64小时翅开始形成，胚胎开始转向为左侧下卧，循环系统迅速增长。照蛋时可见胚和延伸的卵黄囊血管形似蚊子，俗称“蚊虫珠”。

第4天，舌开始形成，机体的器官都已出现，卵黄囊血管包围蛋黄达1/3，胚胎和蛋黄分离。由于中脑迅速增长，胚胎头部明显增大，胚体更为弯曲。胚胎与卵黄囊血管形似蜘蛛，俗称“小蜘蛛”。

第5天，生殖器官开始分化，出现了两性的区别，心脏完全形成，面部和鼻部也开始有了雏形。眼的黑色素大量沉积，照蛋时可明显看到黑色的眼点，俗称“单珠”或“黑眼”。

第6天，尿囊达到蛋壳膜内表面，卵黄囊分布在蛋黄表面的1/2以上，由于羊膜壁上平滑肌的收缩，胚胎有规律地运动。蛋黄由于蛋白水分的渗入而达到最大的重量，由原来约占蛋重的30%增至65%。喙和“卵齿”开始形成，躯干部增长，翅和脚已可区分。照蛋时可见头部和增大的躯干部两个小圆点，俗称“双珠”。

第7天，胚胎出现鸟类特征，颈伸长，翼和喙明显，肉眼可分辨机体的各个器官，胚胎自身有体温，照蛋时胚胎在羊水中不容易看清，俗称“沉”。

第8天，羽毛按一定羽区开始发生，上下喙可以明显分出，右侧蛋巢开始退化，四肢完全形成，腹腔愈合。照蛋时胚在羊水中浮游，俗称“浮”。

第9天，喙开始角质化，软骨开始硬化，喙伸长并弯曲，鼻孔明显，眼睑已达虹膜，翼和后肢已具有鸟类特征。胚胎全身被覆羽乳头，解剖胚胎时，心、肝、胃、食管、肠和肾均已发育良好，肾上方的性腺已可明显区分出雌雄。

第10天，腿部鳞片和趾开始形成，尿囊在蛋的锐端合拢。照蛋时，除气室外整个蛋布满血管，俗称“合拢”。

第11天，背部出现绒毛，冠出现锯齿状，尿囊液达最大量。

第12天，身躯覆盖绒羽，肾、肠开始有功能，开始用喙吞食蛋白，蛋白大部分已被吸收到羊膜腔中，从原来占蛋重的60%减少至19%左右。

第13天，身体和头部大部分覆盖绒毛，胫出现鳞片。照蛋时，蛋小头发亮部分随胚龄增加而减少。

第14天，胚胎发生转动而同蛋的长轴平行，头部通常朝向蛋的大头。

第15天，翅已完全形成，体内的大部分器官大体上都已形成。

第16天，冠和肉髯明显，蛋白几乎全被吸收到羊膜腔中。

第17天，肺血管形成，但尚无血液循环，亦未开始肺呼吸。羊水和尿囊也开始减少，躯干增大，脚、翅、胫变大，眼、头日益显小，两腿紧抱头部，蛋白全部进入羊膜腔。照蛋时蛋小头看不到发亮的部分，俗称“封门”。

第18天，羊水、尿囊液明显减少，头弯曲在右翼下，眼开始睁开，胚胎转身，喙朝向气室，照蛋时气室倾斜。

第19天，卵黄囊收缩，连同蛋黄一起缩入腹腔内，喙进入气室，开始肺呼吸。

第20天，卵黄囊已完全吸收到体腔，胚胎占据了除气室之外的全部空间，脐部开始封闭，尿囊血管退化。雏鸡开始啄壳，啄壳时上喙尖端的破壳齿在近气室处凿一圆的裂孔，然后沿着蛋的横径逆时针敲打至周长2/3的裂缝。此时雏鸡用头颈顶，两脚用力蹬挣，至205天大量出雏。颈部的破壳肌在孵出后8天萎缩，破壳齿也自行脱落。

第21天，雏鸡破壳而出，绒毛干燥蓬松。

细胞分化的过程大致是：细胞分裂所产生的新细胞，起初在形态、结构方面都很相似，并且都具有分裂能力。后来除了一小部分细胞仍然保持着分裂能力以外，大部细胞失去了分裂能。在生长过程中，这些细胞各自具有了不同的功能，它们在形态、结构上也逐渐发生了变化，结果就逐渐形成了不同的组织

分化与细胞间的相互作用 细胞间的相互作用是各式各样的，可以是诱导作用，也可以是抑制作用。就作用方式来说，有的作用需要细胞的直接接触，另一些所需要的可能是间隔一定距离的化学物质的扩散。

①诱导作用。两栖类胚胎背部的外胚层细胞，在脊索中胚层的作用下，分化为神经细胞，以后发育为神经系统。这种中轴器官的诱导作用在脊椎动物具有普遍性，一般认为，脊索中胚层细胞释放某种物质，诱导外胚层细胞分化为神经组织。

诱导不但在中轴器官的形成中起作用，也在以后器官的发生中起作用。例如间质细胞的存在对体内腺体上皮的形成和分化是必不可少的。这些腺体包括甲状腺、胸腺、唾腺和胰腺，它们对间质细胞的依赖程度有很大差异。在离体条件下，胰腺原基只要有间质细胞存在就可以继续发育。

②抑制作用。如在蝾螈幼虫或成体摘除水晶体后，可以从背部的虹彩再生出一个新的。进一步的分析指出，再生水晶体的能力局限在虹彩背部的边缘层。如把这部分组织移到另一个摘除水晶体的眼睛，不是位于背部，而是使它位于腹部，仍旧可以由它再生出水晶体。

既然这部分细胞有生长水晶体的能力，为什么在正常的眼睛里不表现？如把虹彩的背部移到另一只未摘除水晶体的眼睛里，不管使它位于那一部位，都长不出水晶体。如在摘除水晶体的眼睛里，经常注射完整的（带有水晶体的）眼腔液体，在注射期间，虹彩背部的细胞也长不出水晶体。由此可见，虹彩背部的细胞本来具有产生水晶体的能力，正常水晶体会产生一种物质，对此起抑制作用。

细胞分化中基因表达的调节控制是一个十分复杂的过程，在蛋白质合成的各个水平，从mRNA的转录、加工到翻译，都会有调控的机制。在DNA水平也存在调控机制（如基因的丢失、放大、移位重组、修筛以及染色质结构的变化等）。不同的细胞在其发育中的基因表达的调节控制不同；相同的细胞在其发育的各阶段中，调节控制的机制不同。

贝类，即软体动物门。是三胚层、两侧对称，具有了真体腔的动物。软体动物的真体腔是由裂腔法形成，也就是中胚层所形成的体腔。但软体动物的真体腔不发达，仅存在于围心腔及生殖腺腔中。软体动物在形态上变化很大，但在结构上都可以分为头、足、内脏囊及外套膜4部分。头位于身体的前端，足位于头后、身体腹面，是由体壁伸出的一个多肌肉质的运动器官，内脏囊位于身体背面，是由柔软的体壁包围着的内脏器官，外套膜是由身体背部的体壁延伸下垂形成的一个或一对膜，外套膜与内脏囊之间的空腔即为外套腔。由外套膜向体表分泌碳酸钙，形成一个或两个外壳包围整个身体，少数种类壳被体壁包围或壳完全消失。这些基本结构在不同的纲中有很大的变化与区别。软体动物具有完整的消化道，出现了呼吸与循环系统，也出现了比原肾更进化的后肾（metanephridium）。软体动物种类繁多，分布广泛。现存的有11万种以上，还有35000化石种，是动物界中仅次于节肢动物的第二大门类。特别是一些软体动物利用“肺”进行呼吸，身体具有调节水分的能力，使软体动物与节肢动物构成了仅有的适合于地面上生活的陆生无脊椎动物。

基本介绍 中文学名 ：贝类 界 ：动物界 门 ：软体动物门 分布区域 ：主要分布在海洋中。 常见种类 ：牡蛎、贻贝、蛤、乌贼、螺 形态和构造,生物特性,种群分布,生理特点,食用方法,贝类货币, 形态和构造 贝类的身体柔软，左右对称，不分节，由头、斧足、内脏囊、外套膜和贝壳5部分组成。头部生有口、眼和触角等感觉器官。斧足在身体的腹面，由强健的肌肉组成，是爬行、挖掘泥沙或游泳的器官。内脏囊位于身体背部，包括心脏、肾脏、胃、肠、消化腺和生殖腺等内脏器官。外套膜包被于身体的外面，系由内外两层表皮和其间的结缔组织、少许肌肉组成。外套膜的表皮细胞分泌贝壳，外套膜和贝壳都是贝类的保护器官。 贝类 贝类的神经系统由脑、足、侧、脏 4对神经节和与其联络的神经构成。脑神经节位于食道的背侧，派出神经至头部和体前部；足神经节位于足的前部，派出神经至足部；侧神经节位于身体前部，派出神经至外套和鳃；脏神经节位于身体之后部，派出神经至内脏诸器官。贝类原始的种类神经系统简单，没有显著的神经节，较进化的种类形成神经节，更进化的种类则是各神经节集中在头部形成“脑”。感觉器官主要有触角、眼、平衡囊、嗅检器等。 消化系统包括口、齿舌食道、胃肠、 和附属的消化腺，其中齿舌是贝类比较特殊的舐食和磨碎食物的器官，又是分类的重要根据之一。 贝类靠鳃和肺呼吸。水生的种类有鳃，通常由外套膜内面皮肤伸展形成的，称为本鳃。每一鳃片鳃轴的两侧或一侧生有鳃丝，鳃上生有纤毛。依纤毛的运动使呼吸水流按一定线路通过鳃进行气体交换。有的种类本鳃消失，而用皮肤表面或在皮肤表面形成二次性鳃（后鳃类）进行呼吸。陆生种类外套膜的一部分形成脉网密集的肺室，藉以在空气中呼吸。 循环系统一般是开管式的，但在高等的头足类动脉管和静脉管由微血管联络成为闭管式。贝类循环系的中枢为心脏，心脏有1个心室，1个、2个或4个心耳。血液含血青素，一般无色，仅少数种类如双壳类的蚶和腹足类的扁卷螺有血红素，血液为红色。 排泄系统的主要器官为肾脏。肾由具纤毛的肾管形成，一端与围心腔相通，另一端在外套腔中开口。肾脏的数目因种类而异，有6对、2对、1对或仅1个的。除肾脏外，有的种类围绕心腔壁上的腺体或肝脏的一部分也有排泄功能。 生殖系统包括生殖腺、生殖输送管、交接器和一些附属腺体。雌雄异体或雌雄同体。 生物特性 贝类的生活方式因种类而异。陆生种类属于腹足类，都用肌肉健壮的足部在陆地上爬行。 水生的种类生活方式有浮游、游泳、爬行、固著、穿孔和寄生等类型。浮游生活的种类都是随波逐流地在水中过漂浮生活。一般个体较小，贝壳薄或无贝壳，有的种类足特化成鳍，如翼足类（Pteropoda）、异足类（Heteropoda）中的许多种；有的种类足能分泌一个浮囊，携带动物在海洋表面漂浮，如海蜗牛（ Janthina ）。游泳生活的种类能在海洋中长距离洄游，如头足类中的乌贼、枪乌贼、柔鱼（ Ommastrephes ）等，它们的足特化成腕和漏斗，胴部两侧生有鳍，靠漏斗喷水和鳍的摆动可迅速平稳地游泳。某些双壳类如扇贝、栉孔扇贝（ Chlamys ）、日月贝（ Amussium ）、锉蛤（ Lima ）等虽不是游泳生活的种，但必要时可凭借贝壳的急剧开合和外套膜触手的作用在海中进行蝶式游泳。大部分水生贝类营底栖生活，或在水底匍匐、爬行，或在底质中挖穴隐居，或附着在其他外物上生活。例如玉螺、泥螺（ Bullacta ）等在泥沙底爬行，鲍、马蹄螺（ Trochus ）、蝾螺（ Turbo ）等在岩石上爬行，一些裸鳃类如海牛( Doris ）、淡水中生活的萝卜螺（ Radix ）、扁卷螺（ Planorbis ）等都在水生植物上爬行。它们的足部肌肉特别发达，蹠面广平，适于爬行。很多底栖贝类营埋栖生活，大部分的双壳类属于这种类型。它们的足部肌肉发达，呈斧刃状，适于在泥沙滩挖掘泥沙将身体全部埋藏于底下生活，如帘蛤（ Venus ）、樱蛤（ Tellina ）、竹蛏（ Solen ）、海螂（ Mya ）等等，它们靠发达的入水管和出水管与底表交通以摄食和呼吸。有些底栖贝类营附着生活，像贻贝、扇贝、不等蛤（ Anomia ）等，足部能分泌足丝，用以附着在岩石、珊瑚礁、其他贝壳或物体上生活。牡蛎、猿头蛤（ Chama ）、海菊蛤（ Spondylus ）等则以一扇贝壳固著在外物上生活，这些种类在固著后一般不再移动。有些底栖贝类在岩石、珊瑚礁、贝壳、竹木等外物上穿孔穴居，亦称穿孔生物，如石蛏（ Lithophaga ），海笋科（ Pholadidae ）中的一些种、钻岩蛤（ Saxicava ）、船蛆（ Teredo ）、马特海笋（ Martesia ）、食木海笋（ Xylo-phaga ）等，都靠发达的水管与洞外交通，汲取海水进行呼吸及摄取水中的微小生物和有机碎屑等作为食料。贝类中也有营寄生生活的。外寄生的如圆柱螺（ Stilifer ），寄生在棘皮动物腕的步带沟中；内寄生的如内壳螺（ Entovalva ）寄生于锚海参的食道内。 贝类的繁殖方式也因种类而不同。单板纲、多板纲、掘足纲、头足纲和绝大多数的前鳃类都是雌雄异体，后鳃类、无板纲、前鳃类和双壳类的很少一部分以及全部肺螺类都是雌雄同体。也有一些种类有性转变，如某些种的牡蛎、船蛆和帆螺( Calyptraea ）等。雌雄异体的种类有的是通过交配受精，有的是将精、卵分别排放在水中或母体的鳃腔或“子宫”中受精。雌雄同体的种类两个个体互相受精，有些种类许多个体连成一列交配，第一个个体只起雌性作用，最后一个个体只起雄性作用，中间的个体既起雌性也起雄性作用，如无角螺( Acera ）、海兔( Aplysia ）等。产卵有的是成粒分散产出，有的是卵子包在卵鞘里，许多卵鞘粘连在一起形成卵群。卵群形状，构造因种类而异，如玉螺（ Natica ）卵与泥沙粘合成领状，红螺（ Rapana ）的卵鞘呈花瓣状，连在一起很象菊花；海兔的卵群呈冬粉状，俗称海粉。乌贼的卵每一粒包在1个圆形的胶囊中，连在一起很象一串串葡萄。贝类的产卵数量因它在受精和孵化过程中受到保护的情况而有很大差别，一些将卵产生在水中受精孵化的种类，产卵量特别高，如卵生型的美洲牡蛎（ Crassostrea virgnica ）产卵几千万至1亿以上。幼生型的食用牡蛎（ Ostrea edulis ）则仅产数十万至 100万粒。一种湾锦蛤（ Nucula )能把卵子保护在一个附于其贝壳后的几丁质囊中，卵仅产20～70粒。原始腹足类将卵直接产在海水中受精，产卵数量多，如鲍可产10万以上，而卵子产于“子宫”中受精孵化的种类如田螺( Viviparus ）仅产数十粒，螺蛳( Margarya ）则仅产3～5个。贝类中有一些种类一周年即达到性成熟，寿命只有1年，如裸鳃类和头足类中的一些种。有一些种类寿命较长，但大多也是1年达性成熟。生长的速度随种类和环境条件不同而异。温度适宜，饵料充足则生长快，反之则生长慢。贝类的寿命以双壳类为最高，贻贝和海螂（ Mya arenaria ）能活10年，马氏珠母贝（ Pinctadamartensi ）可活12年，蚌类的寿命较长，珍珠蚌（ Margari-tana margaritifera ）能活80年，砗磲（ Tridaa ）甚至可活1个世纪。 贝类的摄食方式有捕食和滤食之分。捕食性种类又可分为草食性和肉食性。许多原始性腹足类如鲍、马蹄螺、笠贝等和许多肺螺类，如椎实螺 ( Lymnaea ）、蜗牛、烟管螺 ( Clausilia ）等都是草食性。中腹足目中的一些有水管的种类，如凤螺（ Strombus ）和新腹足目中的种类大多为肉食性的，它们有的摄食动物的尸体，有的吃水螅、环虫、双壳类、蟹类、鱼类等食物。头足类也都为肉食性，它们捕食双壳类、蟹类，甚至追逐鱼群捕食鱼类。双壳类绝大多数是滤食性的。 种群分布 主要分布在海洋中，有极少部分种群生活在淡水湖泊中。 生理特点 消化：在原始的沉积取食的种类，食物的消化及消化道的结构仍保持原软体动物的形态与机能。例如原鳃类的胃壁很薄，其中仍保留胃楯、晶杆等结构，食物在胃内行胞外消化，在消化盲囊中行胞内消化及吸收。在高等的过滤取食的种类，消化道口周围没有触手。胃壁上胃楯及筛选区均不发达，而晶杆囊发达、突出胃壁之外。囊中有粘液分泌物经固化形成晶杆，晶杆上吸附有消化酶（淀粉酶、脂肪酶），囊壁内的纤毛作用使晶杆不停的旋转，晶杆顶端被溶解释放出消化酶，进行胞外消化，晶杆的旋转也起了混合食物与酶的作用。晶杆顶端被食物不断的磨损，后端可不断地被补充，晶杆的旋转也使微小的食物颗粒进入胃盲囊进行胞内消化及吸收。不能消化的食物残渣经过肠、 、出水孔排到体外。食物在消化道内进行一个缓慢的但连续不断的食物流是瓣鳃类过滤取食者所特有。隔鳃类为肉食性动物，其肌肉质的胃壁被几丁质包围，形成一个磨胃，其晶杆不发达，成小棍状伸向胃内，具有较发达的消化酶。 循环与气体交换：双壳类动物均为开放式循环，围心腔位于身体的背面，围心腔中有一个心室、两个心耳，心室与心耳之间有瓣膜，防止血液逆流。在原鳃类及丝鳃类由心室仅向前通出前大动脉，如贻贝，在瓣鳃类除前大动脉之外，由心室还向后通出后大动脉，如河蚌。血液由动脉流出后，经分支到身体前端、足及内脏等，到组织中形成血窦，经血窦后汇集成血管经过肾脏、鳃之后再流回心耳与心室。鳃是其主要的气体交换场所，当水流经过时，被鳃所摄取的氧量比其他软体动物少，这可能与鳃的表面积较其他软体动物大有关。此外，所有的双壳纲动物都有或多或少发达的外套循环，血液由动脉流出后，直接到外套膜中形成血窦，由血窦汇集成血管后或直接流回心耳，或经过肾脏排出代谢产物后再流回心耳。外套循环也是气体交换的辅助场所。大多数双壳纲动物的血液中不存在呼吸色素，只有极少数种类如蚶、锉蛤（Lima）等具有血红素，它使外套膜等组织表现出红色。隔鳃类鳃已消失，气体的交换完全由外套膜进行。 排泄： 双壳类的排泄系统为一对后肾，位于围心腔腹面。肾脏成一长管状，但内肾口开口在围心腔前端，外肾孔开口在出水流内肾口的下方，所以肾的后端折回，肾的前半部分内有腺体称腺体部，在此进行废物的过滤作用，其后为膀胱部分，为代谢物的贮存处，原鳃类的肾脏没有腺体部与膀胱部之区分。淡水种类的肾脏具盐分的重吸收作用，因此排出的尿液是低渗的。 神经与感官：双壳纲动物的神经系统比较简单，原始的种类具有脑、侧、足、胜4对神经节，较进化的种类、脑、侧神经节合并，所以只有3对神经节，脑侧神经节位于食道两侧，它控制着前闭壳肌及协调足、壳的运动。脏神经节位于后闭壳肌肌柱上，它控制内脏及后闭壳肌的收缩，足神经节位于足前端肌肉内，控制足的运动，此外在脑侧神经节与脏神经节之间，脑侧神经节与脑足神经节之间还有两对神经索将神经节联结起来。感官不发达，在一些活动能力较大的种类，例如扇贝，在外套膜缘的中褶皱上有成对的小触手，其中含有触觉及化学感觉细胞，还有许多小眼，小眼的结构较发达，甚至包含了晶体与网膜，可以感受光强度的改变。此外在足神经节周围有一对平衡囊，控制身体的平衡。许多种类在后闭壳肌下或出水口周围有一些感觉上皮，称嗅检器，能感受水质与水流的改变。 经济价值 贝类中绝大多数种均可食用，很多贝类的肉质肥嫩，鲜美可口，营养丰富。头足类中的乌贼、枪乌贼、柔鱼、章鱼 ( Ocus ）等海洋生物，腹足类中的鲍、凤螺、香螺 ( Neptunea ）、东风螺（ Babylonia ）、涡螺（ Voluta ）、红螺，以及很多陆生的蜗牛等都是捕捞对象，鲍等还是养殖对象。双壳类中的很多种类如蚶科（Arcidae）、扇贝科（Pectinidae）、贻贝科（Mytilidae）、珍珠贝科(Pteriidae）、牡蛎科（Ostreidae）、蛤蜊科（Mactridae）、帘蛤科 (Veneridae）、蚌科（Unionidae）、竹蛏科 (Solenidae）等科中的许多种类资源丰富，已发展为海水养殖的重要对象，产量也极为可观，除鲜食外，还可干制、腌制或罐藏，产品有淡菜（贻贝干）、干贝（扇贝闭壳肌）、蚝豉（牡蛎干）、蛏干、蛤干、墨鱼干、乌贼蛋（乌贼的缠卵腺）和各种贝肉罐头。不少贝类是不可缺少的优良中药材，如珍珠和珍珠层粉、鲍的贝壳石决明、宝贝的贝壳海巴、乌贼的内壳海鳔蛸、蜗牛肉、海兔的卵群等。产量大的小型贝类可作为农田肥料和家禽家畜的饲料。贝壳的主要成分为碳酸钙，是烧制石灰的原料，还可制作油漆的调和剂、贝雕等工艺美术品，而珍珠更是名贵的装饰品。 但贝类对人类也有一定危害。有一些贝类有毒，人类食用或接触后会中毒。有些淡水和陆生的腹足类是人体和家畜寄生虫的中间宿主，如日本血吸虫的幼体寄生在钉螺体内。海洋中的船蛆、海笋等是专门穿凿木材或岩石穴居的种类，对木船、木桩及海港的木、石建筑物为害很大。 食用方法 要想尽量避开贝类的安全隐患，放心享受美味，就必须要从清洗烹饪等几个方面入手： 第一，不吃内脏。 重金属等污染物容易富集在贝类生物的内脏团中，而肌肉中的重金属含量最低。因此，只能吃贝类的肌肉部分。“看颜色”是较简单的判断方法。打开壳后，略微发黑的肉块多是内脏团。有些贝类内部有一根黑色的沙线，也不能吃。 第二，挑外壳平滑的 。相对外表疙疙瘩瘩的生蚝、扇贝等，蛏子、贻贝等外表干净、平滑，附着脏东西少，相应污染也少。 第三，盐水浸泡，充分加热 。烹饪前，先要把贝类放入食盐水中“养”一段时间。这样能帮助贝类排出各种毒素和沙子。然后，要用小刷子仔细清洁贝壳的表面。烹饪手法首选蒸、煮等，能彻底加热、杀死细菌。加工时，要冷水下锅，保证内外生熟度一致。烧烤的方法易造成受热不均、外熟里生，建议少用。 贝类货币 贝类货币 天然海贝 公元前21世纪--前2世纪，主要使用于中原地区，后逐步被金属货币取代，单位为“朋”，每拾枚币为“一朋”。在先秦时期贝同时具有币和饰的双重作用。中国少数民族地区直到明末清初还使用贝作为货币，称为“ba （左右结构，左为‘贝’，右为‘巴’）”。 天然海贝 公元前11世纪，产于海滨，因其坚固美观，便携带，又能计数，而逐步演变为实物货币。 人工贝类（石贝） 公元前16世纪--前2世纪商周时期，商品经济不断发展，货币的需求量不断增大，为弥补自然货币流通不足而仿制的玉贝、骨贝、陶贝、石贝等，被统称为人工贝类货币。它们形态大抵仿照自然海贝，其交换价值，约等于或稍低于天然货贝。 人工贝类（骨贝） 公元前16世纪--前2世纪 人工贝类（玉贝） 公元前16世纪--前2世纪 人工贝类（陶贝） 公元前16世纪--前2世纪 铜贝 公元前11世纪 包金贝 公元前11世纪，商代中晚期，随着社会的发展，人类掌握了冶炼技术，于是便出现了金属贝类货币。形仿天然海贝。有金贝、银贝、铜贝等。用青铜浇铸的无文铜贝，是中国最早出现的金属铸币。

你知道大脑有多么神奇吗作为人体的中央处理器，大脑每天发出无数个指令，它协调人体的诸多功能，控制人的所有行为、思想和情绪。大脑就是你的一切，它从诞生的那一刻起，就是个奇迹之旅。

当精子和卵子相遇时，父亲和母亲的DNA结合，触发了新生命的开始。构成一个人的成千上万个基因编码中，有很大的一部分将构成中枢神经系统。

但孩子的个性、 情感 和想法并不是由这些编码先天决定的。相反，在出生后，它们是随着大脑的发育以及其与环境的相互作用而产生的。然而，从受孕开始的细胞爆发式增长是大脑形成的第一步，也是它包含的所有梦想和希望的第一步。

指数级分裂

在发育的第一阶段，受精卵(也被称作“合子”)经历一系列快速的分裂。1个细胞变为2个，2个变为4个，4个变为8个，以此类推，直到这种指数分裂带来一个小的空心球，里面含有数百个细胞，它们在构型上几乎是一致的。在受孕两周后，细胞球体仍在分裂。

首先，球体上出现了凹痕。细胞进入凹痕中，并向下移动，产生了3层细胞：外层被称为外胚层，内层被称为内胚层，中间层被称为中胚层。

在接下来的几周内，这3层细胞生长成人体重要系统的组织：内胚层形成消化道，中胚层形成肌肉、骨骼、心脏以及生殖器，外胚层形成大脑、神经和皮肤表皮。

大脑在第3周开始发育

新生大脑在受孕后第3周开始发育。这时胚胎的头部出现了薄薄的、勺形的细胞层，被称为神经板。未来大脑的主要特征在胚胎发育的第1个月就已经形成了。大脑半球将会在神经板中心凹槽的两侧发育，形成左右对称的人类大脑。

随着胎儿的成长，勺形细胞层的凹陷部分会变成大脑本身，而柄部会变成脊髓。当神经板折叠成管状时，原来勺形的膨胀部分会变成前脑、中脑和后脑。随着它们的发育，它们共同形成了大脑的主要部分。另外，它们也构成了丘脑、下丘脑、小脑以及背部和下部的脊髓。

从诞生地迁移到永久住所

最活跃的发育过程发生在大脑皮质，它是大脑最大、最外层的层级。在胚胎发育的第1个月，每分钟有25万个新的神经细胞生成，神经元开始承担特定的任务。首先，它们慢慢地从细胞分裂并形成它们的地方，移动到它们在大脑其他区域的永久住所。大多数神经元都向着皮质移动，但也有一些向小脑等其他部位移动。这个过程被称为迁移。

这一过程相当惊人，因为神经元必须移动一定的距离，还因为它们能沿着发育的大脑中错综复杂的路径准确地找到自己的方向。数百万神经元迁移的路程，相当于一个人从洛杉矶走到波士顿，这个距离约等于从乌鲁木齐到上海。令人惊讶的是，它们不看地图就能找到目标。

一旦迁移的神经元到达目的地，它们就会形成轴突和树突，与其他神经元连接。就像道路连接成交通网络一样，神经元建立起通信系统，连接大脑的所有区域。一些通道接收到大量的感觉信号，成为信息的高速公路。另一些因为缺乏使用，变为死胡同或者衰败成破碎的柏油路。

对大脑疾病的新认识

大脑对任何影响神经元迁移的事情都极度敏感。就在十几年前，神经学家们还相信，每个神经元开始在大脑中迁移时，都有自己特定的、预先设计好的位置。现在，研究人员发现，神经元因为其路程和目的地的不同，有着不同的特征。

举个例子，处理口语交流的神经元并不是天生就被设定为语言神经元的。相反，它们通过迁移到大脑中和语言相关的区域而变为语言神经元。

这一发现促使人们对各类大脑疾病有了新的认识。如果有什么东西干扰了神经元向预定目标的迁移，造成迁移过度或迁移不足，就会产生很大的影响。自闭症、精神分裂症、阅读障碍以及癫痫等疾病都与神经元异常迁移有部分关系。

胎儿酒精综合征同样与迁移问题有关。大脑对有毒物质高度敏感，这些物质会影响迁移。这里要强调一下给孕妇的警告：要避免让发育中的胎儿接触酒精、烟草、药物或其他可能干扰大脑 健康 发育的化学物质。

神经元的优胜劣汰

迁移的神经元受到了神经胶质细胞的帮助。在迁移的路上，它们给予神经元支持和营养，有些有助于调节神经元的新陈代谢，有些则在神经元的轴突上覆盖髓鞘。髓鞘是一种脂肪物质，提供绝缘层，从而控制神经网络的通信速度。

尽管8个月的胎儿的大脑仅重约450克，约为成人的1/3，它所包含的神经元却是成人的2倍。被称为营养因子的生物化学信号影响着神经元之间的连接，但是这些连接是否存活，取决于突触之间是否有重复交流。

大脑不可能维持所有神经连接的生化反应，因此最弱的连接会开始消失。这个过程被称为修剪。在胎儿发育的最后阶段，约有一半的神经元死亡。这种损失是正常的，它消除了许多脆弱或者不适应大脑高效功能的连接，只留下了最 健康 、最适合的神经元。

婴儿要多接触不同环境

大脑遵循用进废退的原则。如果一个孩子出生时，一只眼睛若患有白内障，这只眼睛就失去了正常的视力，大脑中处理这只眼睛的视觉信号的部分也缺乏刺激，逐渐萎缩，而婴儿另一只正常工作的眼睛开始处理所有视觉信号，并且会继续发展、增强。

当婴儿从子宫里出来时，大脑的发育扩展到对婴儿新体验的处理——图像、声音、气味、动作、感觉和情绪。神经元网络准备接受新的刺激，为生存而竞争。一开始这是一场随机的战斗，但很快，随着环境刺激加强了一些连接，而另一些连接变得衰弱，这场战斗变得更有组织。如果婴儿接触到大量的词汇和多种音乐，语言和声音识别的连接就会增强，如果让婴儿待在一个没有玩具和视觉刺激的环境中，婴儿的分析能力可能会发展缓慢。

玩具和能够刺激心智的环境有助于婴儿的大脑形成复杂的神经连接

本文摘自江苏凤凰科学技术出版社《大脑全书——认知和自我提升的科学》(迈克尔·斯威尼著)

本书梳理了人类 探索 大脑的 历史 ，大脑工作机制，也讲述大脑如何发育，我们如何学习、记忆、掌控情绪和应对衰老。 简而言之，它讲述了“是什么”+“怎样做”，既介绍你为何是你的幕后故事，也有实用健脑策略，帮助你释放大脑潜能。

不得不提的是，这本书包含众多热点问题，如抑郁、阿尔茨海默病等;也囊括大量珍贵案例和趣闻逸事，分分钟满足猎奇心，堪称冷知识指南，比如，脑子被穿了洞还能活下来的盖奇，热恋期为何不超过3年等。

本书由教授迈克尔·S斯威尼撰写，这是他为美国国家地理学会撰写的第8本书;本书由神经学家理查德·雷斯塔克监制，他是神经病学临床教授，曾担任美国神经精神病学协会主席，也是登上过《纽约时报》畅销书榜的知名作家。

裂体腔法和肠体腔法。在中胚层之间裂开形成的体腔就是裂体腔。在胚胎发育过程中，在原肠背部两侧由内胚层向外突出成对的体腔囊，以后体腔囊和内胚层脱离，在内外胚层之间逐步扩展成为中胚层，其中包围的体腔就是肠体腔。

贝类，即软体动物门。是三胚层、两侧对称，具有了真体腔的动物。软体动物的真体腔是由裂腔法形成，也就是中胚层所形成的体腔。但软体动物的真体腔不发达，仅存在于围心腔及生殖腺腔中。软体动物在形态上变化很大，但在结构上都可以分为头、足、内脏囊及外套膜4部分。头位于身体的前端，足位于头后、身体腹面，是由体壁伸出的一个多肌肉质的运动器官，内脏囊位于身体背面，是由柔软的体壁包围着的内脏器官，外套膜是由身体背部的体壁延伸下垂形成的一个或一对膜，外套膜与内脏囊之间的空腔即为外套腔。由外套膜向体表分泌碳酸钙，形成一个或两个外壳包围整个身体，少数种类壳被体壁包围或壳完全消失。这些基本结构在不同的纲中有很大的变化与区别。软体动物具有完整的消化道，出现了呼吸与循环系统，也出现了比原肾更进化的后肾（metanephridium）。软体动物种类繁多，分布广泛。现存的有11万种以上，还有35000化石种，是动物界中仅次于节肢动物的第二大门类。特别是一些软体动物利用“肺”进行呼吸，身体具有调节水分的能力，使软体动物与节肢动物构成了仅有的适合于地面上生活的陆生无脊椎动物。