鼻沟两侧有白色皮屑

鼻子两边有白色的东西，首先要考虑是否有异物残留，及时擦拭排除这个原因。否则就要考虑是皮下脂肪粒，跟患者饮食上过于油腻有直接的关系，还要考虑是酒糟鼻引起的，也是因为饮食的原因导致鼻腔局部的血管出现增生扩张的现象，这种白色的东西不能硬去用手挤，以免操作不当引发感染，甚至有引发颅内感染的风险。可以使用甲硝唑凝胶涂抹，饮食清淡，避免辛辣刺激性油腻的食物。鼻子两边有白色的东西，可能是白头，是因为油脂分泌过多，导致毛囊堵塞形成的物质，如果与脏空气接触，就会变成了黑头，不用手乱挤，尽量不要使用彩妆，可以使用去黑头产品，同时要保证充分睡眠。

是油性脂肪颗粒 ，偏油性皮肤的人容易起。 是由毛孔堵塞或脸部代谢慢，油脂排不出来，逐渐积累在汗毛根部形成的。

如果皮肤上有的话，先用肥皂清洁一下，再用手或专业的美容钩小心挤掉。平时多喝热水，让脸上多排汗，它就会少多了。

ps:你买一个美容针，金属的，一头是尖的，另一头带个金属圈。顺着毛孔方向压小圈可以把比较难弄的挤出来。此外药店能买到酒精棉，挤前擦一擦皮肤。

这个颗粒最好在发炎前把它弄出来。如果已经肿了，弄时会出血，这时一定要把污血放干净，用水冲冲，再放，直到看见血清。放不干净污血，将来还会发炎的！

不少人胳膊外侧、大腿、背部甚至脸上总有一些小红疙瘩，密密麻麻排列在一起，非常影响美感。所以总有人在炎热的夏季还是穿着长袖长裤，只是为了遮掩这些小疙瘩。可千万不要认为它是粉刺而使用去除粉刺的方法将其去除，没有任何效果哦。这些小疙瘩就是毛囊角化症，听起来挺陌生，但是却并不少见。那么，这些毛囊如何引起的，我们又该如何将其去除呢？ 毛囊角化一般是由遗传引起的，是一种先天性体制。具有这种体制的人一般毛囊周围的角质会增厚，导致毛孔堵塞造成一粒粒的小突起，这些小突起就是毛囊角化症。特别是在秋冬两季，天气寒冷干燥时，随着角质增厚情形的加重，毛囊角化的症状也越来越明显。

另外，毛囊角质化不仅是遗传引起的，严重缺乏维生素A的人容易引起全身性的干燥，从而引起或加重毛囊角质化的症状。 毛囊角化症状想要治愈很难，只能逐渐改善，那么，我们应该怎么做呢？ 1不要用手掐挤这些痘痘。毛囊角质化不痛不痒，除了影响外观，没有任何的影响。但是，如果用手去掐挤这些小痘痘，不仅会引起发炎症状，也可能会产生色素沉着，更不易治疗。 2定期去角质。毛囊角质化是由于角质过厚引起的，所以定期去角质可以改善角质化的现象，但是大家一定要选择温和的产品，例如蚕丝深层去角质凝露，可以有效去除肌肤表层角质，深入肌肤滋养修护，令肌肤紧实光滑有弹性。去完角质后一定要涂抹一些具有保湿功能的保养品，减轻肌肤干燥的状况。 3经常为肌肤保湿补水，也可以使用一些软化角质的药膏。如果毛囊角质化很严重，小编就建议大家去医院检查身体，通过药物调理一下。 4合理饮食，减少脂肪和蛋白的摄入，多吃蔬菜水果以及五谷杂粮，促进消化吸收。 5要有良好的生活习惯，每天喝足8杯水，稀释血液浓度，每天进行适当的运动，促进血液循环等。 去除毛囊角质化，一定要有足够的耐心，不要急于求成哦！

X伴性显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease）

　　本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：

　　①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

　　②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。

　　③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。

　　④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。

　　1遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。

　　有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq213～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

　　2假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1岁后开始表现出临床症状。患儿在开始站立和行走时发生困难，首先受影响的是盆带肌，随后累及肩带肌。患儿动作笨拙，易跌，走路蹒跚，登楼梯和蹲下后起立困难，不能象同龄孩子一样跑、跳。随着病变的发展，患儿因背部伸肌无力，使其站立时脊柱前凸；由于臀中肌无力，导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈特殊的鸭行步态。患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为Gower症。由于肩胛带和前锯肌的萎缩和无力，双臂前撑时即可出现肩胛骨突起，呈“翼状肩”。绝大部分患儿伴随有假性肌肥大，以腓肠肌最为显著，三角肌、舌肌也有肥大改变，腱反射减弱或消失。常累及心脏而致心脏扩大、心动过缓，有时因心力衰竭而突然死亡。病变呈进行性加重，一般到10岁时已不能行走，大多患者最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎，20岁前后死亡。常伴智力低下，部分患者脑电图异常，表明有器质性障碍。

　　常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。