婴儿轻度地贫
婴儿轻度地贫,贫血是不管什么阶段都会有的问题,不管是成人还是新生儿可能都会有这种情况,成年人如果是贫血的问题,可以吃药或者是食物的补血,但是新生儿的处理就会比较麻烦了,那婴儿轻度地贫怎么办呢?
婴儿轻度地贫1生活中,有不少宝宝在出生后不久会被检查出有轻度地中海贫血。而我们都知道,地中海贫血是一种比较严重的遗传疾病,但其实患有轻度地贫不会对生活造成非常严重的影响。
若是孩子患有轻度地贫,父母可以通过饮食、作息等方面对孩子的身体进行调理,给孩子补充必要的营养,从而增强孩子体质,减少不利影响。
地中海贫血是一种遗传疾病,可分为轻度、中度和重度,不同程度的地中海贫血的对应方法也不一样。
生活中,有些宝宝在出生后不久会被检查出患有轻度地贫,虽然轻度地贫不像重度那样严重,但也要引起重视,宝妈们可以通过下面一些方法增强孩子的体质,从而减少地贫的影响。
首先,要让孩子养成正确的饮食习惯。宝妈们可以在孩子的食物中增加一些富含铁元素的食物,例如猪肝、瘦肉、蛋黄、绿色蔬菜等。这类食物可以比较好地改善孩子贫血的症状,是适合地中海贫血患者食用的食物。
其次,宝妈们需要注意一点,地贫患者在康复期间是不宜喝牛奶的。这是因为各种食物中所含的`铁元素,需要在人体消化道内转化成亚铁才能被人体吸收,而转化过程容易受牛奶中的高磷多钙影响,从而影响了人体对铁的吸收利用。
所以,地贫患者在治疗康复期间不可以喝牛奶,以保证更好的康复。
另外,患有轻度地中海贫血的孩子还要多吃蔬菜、水果,尤其要多吃富含维生素C的食物,例如茄子、西红柿、苹果、橘子等,同时也要多吃一些补血的食物,例如黑豆、胡萝卜、菠菜等。
除了食疗和补充营养外,注意休息也非常重要,并且要预防感染,适当地补充叶酸和维生素E2。
若是情况比较严重,则要及时到医院进行检查治疗。
由上述可知,对于轻度地中海贫血的宝宝,我们要以食疗和休息为主,父母在知道孩子患有轻度地贫后,一定要格外注意孩子的饮食,注意给孩子补充必要的营养。
所以,当孩子被检查到有轻度地贫时不必过于紧张,良好的饮食习惯和作息,适当增强孩子的体质,就可以很好地消除地贫的影响了。
婴儿轻度地贫2新生儿轻度地贫怎么办
如果新生儿患有轻度的地中海贫血,这种情况一般不需要特殊的处理,如果出现严重的地中海贫血的话,也可以考虑进行造血干细胞的移植进行治疗,地贫一般是遗传的原因,所以不用太担心会恶化,轻度贫血一般不用治疗
在生活上,饮食方面记得补血这点就很重要了,对于地贫的问题,一般是没有办法治疗,新生儿如果只是轻微的情况,就不需要担心了。
贫血可以吃什么调节
贫血的情况可以利用汤汤水水来补营养,对于身体也是有好处的,第一种汤水是乌龙大枣汤:乌鸡1只,龙眼肉3,砂仁159,大枣509,加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤
第二种汤水是冬虫夏草炖鸡:乌鸡1只,冬虫夏草天,意次仁309,当归109,加水适量,加油盐调味,文水炖2小时,食肉饮汤,这两种食物对于调节贫血的情况都是很好的。
以上就是为大家介绍的关于新生儿轻度地贫怎么办、贫血可以吃什么调节的一些内容,希望可以帮助到大家,新生儿的如果有地贫的情况,一般来说都是遗传的原因,如果只是轻微的情况,一般来说不用治疗,也不用过于担心,饮食上注意一下就可以了。
贫血的检查项目有哪些
1、血常规检查
有无贫血及贫血严重程度,是否伴白细胞或血小板数量的变化。据红细胞参数(MCV、MCH及MCHC)可对贫血进行红细胞形态分类,为诊断提供相关线索。
网织红细胞计数间接反映骨髓红系增生及代偿情况;外周血涂片可观察红细胞、白细胞、血小板数量或形态改变,有否疟原虫和异常细胞等。
2、骨髓检查
骨髓细胞涂片反映骨髓细胞的增生程度、细胞成分、比例和形态变化。骨髓活检反映骨髓造血组织的结构、增生程度、细胞成分和形态变化。
骨髓检查对某些贫血,白血病,骨髓坏死、骨髓纤维化或大理石变,髓外肿瘤细胞浸润等具有诊断价值。必须注意骨髓取样的局限性,骨髓检查与血常规有矛盾时,应做多部位骨髓检查。
3、贫血的发病机制检查
如缺铁性贫血的铁代谢及引起缺铁的原发病检查;巨幼细胞贫血的血清叶酸和维生素B12水平测定及导致此类造血原料缺乏的原发病检查;失血性贫血的原发病检查;溶血性贫血可发生游离血红蛋白增高、结合珠蛋白降低、血钾增高、间接胆红素增高等。
有时还需进行红细胞膜、酶、珠蛋白、血红素、自身抗体、同种抗体或PNH克隆等检查;骨髓造血细胞的染色体、抗原表达、细胞周期、基因等检查;以及T细胞亚群及其分泌的因子或骨髓细胞自身抗体检查等。
婴儿轻度地贫3贫血的症状都有什么
一、软弱无力:疲乏、困倦,是因肌肉缺氧所致。为最常见和最早出现的症状。
二、皮肤、粘膜苍白:皮肤、粘膜、结膜以及皮肤毛细血管的分布和舒缩状态等因素的影响。一般认为睑结合膜、手掌大小鱼际及甲床的颜色比较可靠。
三、心血管系统:心悸为最突出的症状之一,有心动过速,在心尖或肺动脉瓣区可听到柔和的收缩期杂音,称为贫血性杂音,严重贫血可听到舒张期杂音。严重贫血或原有冠心病,可引起心绞痛、心脏扩大、心力衰竭。
四、呼吸系统:气急或呼吸困难,大都是由于呼吸中枢低氧或高碳酸血症所致。
五、中枢神经系统:头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡等均为常见症状。晕厥甚至神志模糊可出现于贫血严重或发生急骤者,特别是老年患者。
六、消化系统:食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘等为最多见的症状。
七、生殖系统:妇女患者中常有月经失调,如闭经或月经过多。在男女两性中性欲减退均多见。
八、泌尿系统:贫血严重者可有轻度蛋白尿及尿浓缩功能减低。
婴儿轻度贫血怎么办呢
1、坚持母乳喂养。
母乳、牛乳含铁均很低,但是母乳中铁50%可以被吸收,而牛乳中铁吸收率只10%,母乳喂养的婴儿缺铁性贫血者较人工喂养的少。
2、科学添加辅食。
通过食补补铁。选择强化铁配方的辅食,比如强化铁米粉;7-8个月以后及时添加含铁丰富的其他辅食,如蛋黄、鱼泥、肝泥、瘦肉等;适当添加蔬菜、水果等富含维生素C的食物,促进铁的吸收。
3、定期检查血红蛋白。
出生6个月或9个月需各检查一次,以后每半年检查一次,以便以及时发现和纠正贫血。
4、正确的补充铁元素
血红蛋白在11克/升以下,即为贫血,应及时找医生治疗。一般用硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖酸铁等,按照医嘱服用。
早产宝宝出院后如果有贫血,每日每公斤体重补充元素铁4毫克,如果没有贫血,预防性每日每公斤体重补充元素铁2毫克,一直服用到纠正年龄1岁,括配方奶、强化铁辅食里的铁含量;
母乳喂养足月儿4个月开始,每日每公斤体重补充元素铁1毫克预防贫血,包括配方奶、强化铁辅食里的铁含量。
服用铁剂最好是两餐之间,可以减少肠胃刺激,同时服用维生素C可以促进铁的吸收。应用铁剂到血红蛋白正常后1-2个月,以补足铁的储存量。
疾病症状: 1血红蛋白H病 依本病发病年龄,病情轻重等可分为以下3型: (1)重型:多于婴儿期发病,类似重症β-地贫,严重的慢性溶血性贫血,库氏面容,脾肿大明显,需依靠输血维持生命。新生儿期无贫血,Hb Bart′s含量25%,少量:HbH。 (2)慢性溶血性黄疸型:本型少见,轻至中度贫血,持续性轻至中度黄疸,轻度肝、脾肿大,感染和(或)药物加重溶血,可合并胆石,高间接胆红素血症,切脾后黄疸不消退。 (3)轻型:本型常见,儿童或青少年期发病,轻度或无贫血,轻度或无肝、脾肿大。感染和(或)氧化性药物可诱发或加重溶血性黄疸,甚至“溶血危象”,类似红细胞G6PD缺陷症临床表现,应注意鉴别。 2Hb Bart’s胎儿水肿综合征 绝大多数于妊娠期30~40周(平均34周)时,胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿,腹水,呈蛙腹,少数病例无水肿及腹水。重度贫血、苍白、可有轻度黄疸,肝肿大比脾肿大明显,可无脾大。可见皮肤出血点。胎盘巨大且粗厚、苍白、质脆。 3血红蛋白Constant Spring(HbCS) (1)HbCS的纯合子状态:可有轻度低色素性贫血,有时发生黄疸,肝脾轻度肿大。红细胞大小不等,有靶型细胞,MCH偏低,网状红细胞计数增多。HbCS 005~006,微量Hb Bart’s,HbA2及F均正常,其余为HbA。这种病例很少见。 (2)HbCS的杂合子状态(即HbCS特性):无血液学异常,或轻度贫血,红细胞异常,小红细胞症等。HbCS约001,HbA及A2均正常。 HbCS若同时复合α地贫1(基因型为αCSa/--)时,其临床表现和血象与HbH病相似。称为CS型HbH病。使用pH 86的淀粉凝胶电泳容易与HbA、HbA2、HbF等区分可来,由于量少,容易忽视。 1血红蛋白H病 根据临床特点及Hb电泳分离出HbH即可确诊。有条件单位尚可进一步作基因诊断。 2Hb Bart’s胎儿水肿综合征 依本症临床特征,肝肿大比脾肿大明显,特征性红细胞形态及Hb电泳主要Hb为Hb Bart’s即可确诊。并发症 : 可并发严重的慢性溶血性贫血,可发生溶血危象,重度贫血,骨骼改变,有库氏面容,脾肿大明显,需依靠输血维持生命。黄疸、感染和(或)药物可加重溶血,可合并胆石,有高间接胆红素血症,重症胎儿可死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿,腹水等。生长发育停滞,常并发支气管或肺炎,并发含铁血黄素沉着症,造成脏器损害,并发心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭等。
轻度地贫婴儿早期表现
轻度地贫婴儿早期表现,人们常说的地贫,真正的名称叫珠蛋白生成障碍性贫血,而新生儿地中海贫血在接受治疗前,必须先分清它是什么类型那么,以下分享轻度地贫婴儿早期表现
轻度地贫婴儿早期表现11、宝宝地中海贫血可以分为三种类型,重型,中型以及轻型的地中海贫血,重型地贫在刚刚出生的时候,并没有任何的症状。在一岁左右的时候,就开始出现慢性病症,出现慢性的进行性的贫血,发育不良面色苍白,还会伴随肝脾肿大的现象,部分儿童会有轻度黄疽,随着年龄的增长,贫血的症状也会变得非常的严重。
2、并且会导致其他的并发症,常见的一般表现症状表现为消化不良,头晕耳鸣,注意力不集中,肝脾肿大,轻型的患者一般不易发现,多在调查其家族史时被发现。但是仍然要注重日常的饮食和生活习惯,不然对身体健康也会产生和严重的影响。
3、而中型地中海贫血患儿大都是在幼儿时期被发现。婴儿时期会出现贫血,身体乏力,骨骼改变轻型,随着年龄的增长,会出现特殊的面容,比如说嘴巴会变得非常的大,牙齿会出现严重的畸形现象。
地中海贫血治疗方法
1、一般治疗
注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
2、红细胞输注
输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。
其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁螯合剂治疗。
3、铁螯合剂
常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。
或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
4、脾切除
脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。
5、造血干细胞移植异基因
造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。
6、基因活化治疗
应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状,已用于临床的药物有羟(经)基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在研究中。
轻度地贫婴儿早期表现2宝宝贫血的症状表现
1、皮肤和粘膜苍白
这是贫血患儿最突出的表现,以面部、口唇、耳廓、手掌和甲床等处较为明显,眼结膜及口粘膜更显苍白,这是因为这些部位毛细血管丰富、又在浅表处分布,贫血时红细胞及血红蛋白减少,血液颜色变淡,容易在这些部位表现出来。
2、营养不良表现
长期贫血患儿体格发育差,身材矮小,不爱玩,易疲倦;因营养不良导致皮肤弹性较差,指甲发育不好、质脆、有横纹,毛发干燥、颜色发黄、无光泽。
3、循环与呼吸系统表现
贫血时组织缺氧这个信息,通过神经系统“告诉”大脑指挥中心,大脑便命令心脏泵血速度加快(心跳加速)、肺脏呼吸运动加快,力图多提供一些氧气,这种现象称为“代偿”。但代偿是有限度的,如果贫血继续恶化,代偿功能失调,就会出现心脏扩大,严重者发生心力衰竭。
4、神经系统表现
脑组织缺氧时,就会出现精神不振、嗜睡、烦躁不安、注意力不集中、对周围环境反应差、智力减退。年长儿还可诉说头痛、头晕、耳鸣、眼前出现黑点等。如果是维生素B12缺乏所致的巨幼红细胞性贫血,则神经系统症状更为明显。
5、消化系统表现
消化系统的细胞也因缺氧发生功能障碍,所以贫血的患儿常有食欲减退、消化不良、恶心、呕吐及腹泻等。
6、造血器官表现
出生后骨髓成为机体唯一的造血工厂,医学上称为“造血器官”。但在出生前,除了骨髓外,胎儿的肝脏、脾脏和淋巴结也是主要的造血器官,只是在出生后停止造血了。当重症贫血时,肝脏、脾脏和淋巴结又可以重新恢复造血,以补偿骨髓造血的不足,于是这些器官的细胞开始增生,临床上便可见到肝脏、脾脏和淋巴结肿大。
但有一种称为“再生障碍性贫血”的疾病,肝脏、脾脏和淋巴结并不增大,是因为这种贫血是造血器官本身病变造成的,所以没有能力进行代偿了。
轻度地贫婴儿早期表现3宝宝如何补血最快
1、作为爸爸妈妈要随时注意观察宝宝的身体状况,必要时要给宝宝做血红蛋白成分的检测试验,因为患有轻微贫血的宝宝在外表是看不出来的。如果宝宝血红蛋白过低,就表示患有贫血,就应当及时补充铁质,吃含铁量高的食物。比方:加铁的婴儿配方奶粉、含铁的'米片或含铁的维生素滴剂等。
2、同时,还要补充富含维生素C的食物,以增进铁质吸收,也要多喂食含大量铁质的食物。
3、含铁丰富的食物:母乳、蛋黄、桔子汁、菜汁、菜泥、肝泥、肉泥及铁强化食品(如铁、强化的奶粉、米粉、面粉)和铁强化配方奶。肉末、鱼、豆腐、肝、瘦肉、豆制品、动物血、小米、高梁、玉米、绿叶蔬菜、黄红色蔬菜、黑木耳、海带、紫菜。
4、有研究发现,发酵食品中的铁比较容易吸收,因此,馒头、发糕、面包要比面条、烙饼、米饭更适合宝贝吃。吃叶菜时,先用开水焯一下,去掉大部分草酸,可以让宝贝吸收更多的铁。
如何判断宝宝贫血
由于每个宝宝的生长发育过程不同,因此很难从外表判断宝宝是否贫血。建议各位宝妈选择正规医院,给宝宝做血常规和血清铁蛋白检测,以准确地了解宝宝的是否贫血或缺铁。
贫血的诊断标准如下:正常情况:血红蛋白(Hb)>110g/L;轻度贫血:血红蛋白90-110g/L;中度贫血:血红蛋白60-90g/L;重度贫血:血红蛋白
宝宝轻度地贫有哪些症状
宝宝轻度地贫有哪些症状, 地中海贫血是染色体疾病,具有一定的遗传性,是一种通过遗传获得的疾病。这种贫血分为a型和β型两种类型,以下了解宝宝轻度地贫有哪些症状。
宝宝轻度地贫有哪些症状1地贫的症状与病情轻重有关,轻度静止型的地中海贫血,可能完全无症状,也可能出现轻微贫血,表现为乏力,容易头晕。中度地贫病人可能只有轻微贫血的症状如头晕乏力,记忆力下降等,也可能出现脾肿大、易感染、溶血等症状。重度地贫病人可出现脸色苍白、变黄,前额突出、肝脾肿大的症状,同时有免疫力下降,黄疸,需定期输血。
一般不管是小孩子还是大人,得地中海贫血的症状如果是比较轻的,可能没有任何症状,但如果有轻度贫血或者中重度贫血,主要就是贫血的症状,比如像面色苍白、头晕、乏力,有时候还有消化不良。
一方面,如果对于婴幼儿,可能就是总是哭闹、精神比较萎靡、吃东西不是特别正常,这个时候可能要怀疑有没有贫血,当然最简单的就是去医院做血常规的检查,看看血红蛋白有没有降低,到底是轻度的,还是重度的。
另一方面,根据父母在怀孕之前做的产前检查,如果父母双方都是地中海贫血都有这个基因的情况下,这个小孩大概有75%的可能也是地中海贫血,就看父母双方这个基因型是不是一样的,如果是完全一样的,小孩有25%的几率是重型的地中海贫血,这需要看基因的检测。
地中海贫血,根据病情轻重的不同,可以分为轻型,中间型以及重型。
一般轻型的地中海贫血没有症状,或者仅有轻度的贫血。中间型的地中海贫血可以出现脾脏轻或中度的肿大,有的`可以有黄疸。外周血象可以表现为小细胞低色素性贫血。
重型的地中海贫血一般贫血呈慢性进行性加重,可以出现面色苍白,肝肿大,脾肿大,有轻度的黄疸。最主要的,可以出现地中海贫血的特殊面容,比如头颅变大,额部隆起,额高,鼻梁塌陷,两眼距增宽,是地中海贫血最典型的症状。而且,婴儿常并发气管炎,肺炎等,出现相应器官的症状,最严重的可以并发心力衰竭,是造成婴儿死亡的重要原因之一。
宝宝轻度地贫有哪些症状2a型和b型轻度地贫区别是什么
区别在于其影响的基因不同。因为人有四个α珠蛋白基因,两个β珠蛋白基因,所以α地贫的严重程度更广,从1个基因异常几乎完全正常到4个基因异常无法存活都有。β地贫只有轻中重三种。而且重度β地贫患者不会在孕中或出生后马上死亡。轻度α和轻度β地贫的表现相似,都不会对寿命生活带来严重的负面影响。中度地贫的症状变化很大,所以比较中度α和β地贫没有什么意义。
地中海贫血的症状有什么
1、发育不良
地中海贫血疾病的症状表现在很多方面,而且地中海贫血疾病患者大多是婴儿时就发病,此时患者就会有贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等情况出现,重型患者还会有生长发育不良,并且在成年前死亡。
2、骨质疏松
在重型β地中海贫血患者中会有慢性骨髓过度活动的特点,其中颅骨和长骨的皮质层变薄、骨髓腔变宽以及颅骨板障空间明显,有太阳射线状的放射线纹出现。
a型和b型轻度地贫区别是什么?相信大家已经了解他们之间的区别是什么。地中海贫血是一种比较严重的贫血疾病。造成这种疾病最大的原因就是遗传,遗传是最主要的病因,患病较轻的朋友们就会时常发作,如果严重,就非常有可能在成年之前死亡。
轻型β地贫影响寿命吗
轻度的地中海贫血不影响生活的质量,不影响寿命的长短的情况,轻型β地中海贫血只是基因携带,不会发病,有的会发生轻度的贫血,一般来说不需要采取措施进行治疗,可以在平时的生活中注意不要感染,尽量少吃含铁的食物,少吃不代表不吃,牛肉、木耳等含铁比较多,需要少吃。其他的就不需要任何的注意了,可以像正常的人一样生活,结婚,生子。
地中海贫血的遗传规律
如果夫妻一方患有轻型地中海贫血,另一方不是地中海贫血患者的话,胎儿只有1/2机率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。
如果夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。因此在地中海贫血患者进行生育的时候一定要积极的进行产前筛查,可以有效的避免重型地贫患儿的出生,地中海贫血属于一种可以预防但是难以治疗的疾病,积极的预防就可以避免地贫患儿的出现,对一个家庭来说这是一个福音。
以上就是对于轻型β地贫影响寿命吗的一些认识和介绍,希望大家看了之后能有所收获。轻型的β地中海贫血,只要日常生活中多加注意事不会影响大家的生活和寿命的。但是在结婚生子的时候,大家要考虑到轻型β地中海贫血基因的遗传问题。
宝宝轻度地贫有哪些症状3把好关 勿“造”地贫宝宝
婚检、孕检、产检均可筛查地贫
地中海完全可以预防,关键要提早筛查是否是地贫基因携带者(即轻型地贫)。据介绍,广东每九人就有一个携带了地贫基因,有些广东人长期脸色不太好,可能就是患有轻型地贫的原因。
他们本身几乎没有症状,可视为正常人,不需要治疗。但若夫妻双方均为地贫基因携带者,则可能生出重型地贫儿。因此,孕前筛查地贫非常重要。
最简单莫过于在婚检或孕检时做一个血常规检查。如果妻子平均血红蛋白容积(MCV)低于正常值,则可能是地贫基因携带者,丈夫也应该尽早到医院检查。家族中有地中海贫血、曾经生过死胎、夫妻双方MCV都低的均属于地中海贫血的高危人群。除血常规检查外,还应该进一步做血红蛋白电泳筛查及基因诊断。
即使没有做过婚检和孕检,而在产前筛查时发现孕妇为地贫基因携带者,仍然还能阻止危机发生。孕妇的配偶应尽快到医院检查,如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则胎儿有1/4的机会是正常,1/2的机会是基因携带者(即轻型地贫),另有1/4的机会是重型地贫。
接来下可以通过抽取羊水或脐带血的方式为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠,若发现胎儿患有中间型或重型地贫,医生会建议孕妇终止妊娠。
育龄夫妇需提高防范意识
一个重型地贫儿的出生,给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。影响最大的是重型α地贫和重型β地贫。前者通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后不久就死亡。而重型β地贫的影响更甚,孩子一般在出生后3到6个月发病,每月需要三四千元的昂贵治疗费用,由此带来的精神和经济负担更加长远。
由于造血干细胞移植治疗地贫受到供体以及配型等因素的限制,所以大部分重型β地贫儿必须依靠终身输血才能生存,但仅靠输血还不足以抵挡病魔。
市民对地贫的认识还非常缺乏,大多数不了解地贫的危害,即使知道的也以为有钱就一定能治好。广州现在每年新增的重型β地贫仍有500例之多,这都是因为没有引起重视,不做孕前、产前的筛查所导致的。
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