什么是渐冻症?肌萎缩侧索硬化症又是怎么回事?

渐冻人其实就是运动神经元病，是由于脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及皮层锥体细胞等受到部分性损伤，而引起的一种慢性进行性神经元疾病，其发病率也是比较高的，而且一旦发病寿命长度就会缩短，可能会在3到5年之内就死亡。

　　二、渐冻人的病因

　　1、基因遗传因素

　　通过对多个病例的研究发现，渐冻人的发病可能与一些基因突变等先天性基因遗传因素有关，主要是是由于超氧化物歧化酶1基因、TARDNA结合蛋白基因、血管生成素基因以及肉瘤融合基因等发生突变或者其它变异而发病。

2、不良环境因素

　　如果身体长期受到不良环境的刺激，尤其是环境污染，或者是重金属、农药以及电离辐射等刺激，都可能会增加渐冻人的发病几率，另外，长期不良饮食习惯和外伤也可极有可能是诱因之一。

三、渐冻人的临床表现

　　渐冻人的首发症状一般是局部肢体无力麻木，具体表现为走路发僵、步态不稳以及容易跌倒，手指活动也会变得不灵活，而部分患者则会首先出现吞咽困难和构音障碍一类症状，而随着病情的发展，则会导致呼吸系统功能受到影响，尤其是会累及呼吸肌，出现呼吸困难、胸闷发慌以及心悸不安的症状，还有可能会导致心肌和大脑严重缺氧，另外，一些病例还出现了肌肉萎缩和持续性痉挛的严重情况。

渐冻症的早期症状主要表现为不明原因的肢体乏力和肌肉萎缩，常常从一侧肢体发病。患者可根据具体诊断，及时就医治疗。

渐冻症又叫肌萎缩侧索硬化症，属于运动神经元病的一种类型。渐冻症的早期的症状多为一侧或者双侧肢体活动无力、笨拙，也会出现手部某些小肌肉的萎缩，也可能伴随锥体束征，会表现出病理征阳性、腱反射亢进等。在中后期，肌无力和肌萎缩会逐渐向其他地方发展，最后累及面部、咽喉部肌肉，严重时也会累及呼吸肌，导致呼吸衰竭。

目前渐冻症没有很好的治疗方法去治愈。只能通过一些对症治疗以及平时的康复训练，尽量去提升患者的生活质量。

当出现了手部肌肉无力、萎缩，并且不断加重时，要及时就医，明确病因，以免延误病情。

肌肉萎缩，大多数表现为肌无力和肌肉量减少，而肌无力和肌肉量减少，一般会出现以下几种症状：一，跑步和跳跃的困难，跑步和跳跃困难是肌肉营养不良的首要症状之一。二、频繁跌倒，肌无力和肌肉量减少是患者频繁跌倒的主要原因。三、步态蹒跚，四、肌肉疼痛和僵硬。五、骨质疏松，由于长期肌肉营养不良，而导致钙流失过快引起的骨质疏松。六，学习障碍。

肌肉萎缩症是渐冻症的临床表现之一，不是所有的肌肉萎缩都是渐冻症。

首先，渐冻症是肌肉萎缩型侧索硬化综合征，主要是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致球部，四肢躯干，胸腹部肌肉，逐渐无力和萎缩，渐冻症是一个逐渐加重的过程，甚至全身的肌肉逐渐萎缩，最后造成吞咽困难，呼吸困难，最终导致死亡。

肌肉萎缩还有很多原因，比如说废用性的萎缩，所以肌萎缩不能说是一种渐冻症，但是渐冻症肯定会造成肌肉的萎缩。