狼疮是什么病?

狼疮的全名称是红斑狼疮。

红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。

病因

病因尚未完全明了，目前认为与下列因素有关。

1遗传因素

系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，04%～05%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。

2性激素

本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。

3环境因素及其他

紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。

红斑狼疮临床表现

盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。

亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，绝大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。

系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。

深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。

新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自限性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。

药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。

红斑狼疮检查

实验室检查包括血、尿、粪常规检查，免疫学检查，皮损的病理检查等。

红斑狼疮诊断

DLE主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件者可做免疫荧光带实验、自身抗体检查等以帮助确诊。SLE的诊断主要根据病史、临床表现及实验室检查三方面综合确定。目前一般采用美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准。患者具有11项标准中4项或更多项、相继或同时出现，即可确诊。

红斑狼疮治疗

1一般治疗

（1）应该树立和疾病作斗争的坚强信心。

（2）避免日晒，对日光敏感者尤应注意。外出应注意防晒，忌用光敏作用药物，如吩噻嗪、氢氯噻嗪、磺胺类药和灰黄霉素等。

（3）避免过劳，急性或活动期SLE应卧床休息。避免妊娠，也不宜服用避孕药，有肾功能损害或多系统损害者避孕失败宜早做治疗性流产。

（4）避免受凉感冒或其他感染。

（5）增强抵抗力，注意营养及维生素补充。

2皮肤红斑狼疮的治疗

（1）系统治疗 ①抗疟药 如羟氯喹，待病情好转后减为半量。一般总疗程为2～3年。②沙利度胺 可试用，出现疗效后药物减量维持，并继续治疗3～5个月，在大多数患者有效，但停药易复发。③泛发病例可口服小剂量激素。

（2）局部治疗 外用糖皮质激素软膏，每天2次，或封包。或皮损内注射糖皮质激素。

3SLE的治疗

个性化非常重要，在SLE病人开始治疗前，必须对SLE病人病情活动进行评估，如抗核抗体、抗DNA抗体和低补体血症及脏器受损程度，如心、肾、肺病变，皮肤和浆膜炎等作出正确评价，再进行治疗。目前多采用“系统性红斑狼疮活动指数”（SLEDAI），以病人在评价时10前的临床表现为评价依据，建议SLEDAI>12分时，可用原双倍的糖皮质激素的剂量或需住院治疗。

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　　近年来，周海媚参加了许多商演活动，包括房地产开业等。周海媚作为客人出席，并应主人的要求用粤语问候每个人。虽然他在北京住了很长时间，但周海媚的粤语仍然很流利。

　　看到过去的女神商演，一些网民哀叹周海媚不再美丽，并有点沮丧地混淆了。有网友认为，周海媚54岁还处于这种状态很好。

　　从周海媚每天在个人社交平台上的曝光来看，她的生活还是很滋润的。

　　在一段视频中，周海媚在他的衣帽间里晒太阳，衣帽间里堆满了衣服，左边是夏天，右边是冬天，他把衣服挂成了三排。她还非常‘凡尔赛'’地说，她没有衣服穿，非常可爱。

　　然而，近年来，周海媚的影视资源明显不如以前。更早的时候，周海媚在新版《倚天屠龙记》中扮演“灭绝师太”的角色，突然从“周芷若”变成了“灭绝师太”，跨度很大。看完剧后，有网友质疑周海媚的表现是否过于夸张，直白的让人看了想快进；有网友说，以前因为她太好看，忽略了演技的问题。事实上，她一直表现得很努力。

　　然而，一些网友为周海媚解释说，她过去一直盯着看是因为高度近视。当周海媚采取行动时，她的情绪仍然很好。除了演技，讨论最多的是她的情绪状态。周海媚与吕良伟，有过一段婚姻，但吕良伟在自传中透露，婚姻以失败告终，因为周海媚的生活习惯与他的家庭格格不入。从那以后，周海媚没有新的情感趋势。

　　此前，周海媚在一次直播中被网友提问：30岁还没结婚，很焦虑怎么办？她大方地回应了：‘没结婚。为什么？我不活了？“我过得很快乐，”可以看出，周海媚对婚姻更加开放。

　　经常有网友在社交平台上调侃她，留言问她还单身吗？周海媚以盛气凌人的态度回应，并添加了一个冷静的表情，坦率而可爱。

世界上最神秘的十大疾病

如今，医生看病，诊断完了大笔一挥，处方就出来了——拿药去吧，亲爱的患者。可是，有些疾病却不那么简单，横竖找不到原因。美国《趣味科学网站》给这类神秘病排了一个队，看看到底是哪些病进入了前十名的行列

艾滋病

这种疾病和危害人们已经很熟悉了，但是治疗却无特效。其全称为“获得性免疫缺乏综合症”是一种世界性、致死性、传染性疾病。该病发现已经二十五年了，虽然世界各国都在努力，可是依然没有找到有效的治疗方法。艾滋病如今已经成为最可怕的健康杀手，发展中国家尤为如此。

老年性痴呆病

老年痴呆症又称“阿尔茨海默氏症”，引发这种病的准确原因还不得而知，有效的治疗方法也就无从谈起。目前所知道的仅仅是可能与遗传基因和高血压等有关。这种病不能与人到晚年好忘事的情况相提并论。它指的是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、视空间辨别、情绪等方面的障碍。目前全世界老年性痴呆症患病人数高达近2000万人，已成为仅次于心血管病、癌症的第三大杀手。

普通感冒

它能排上位的确让人有些不可理解，但是它的确是人类无法彻底治愈的痛。普通感冒俗称伤风，医学上称为急性鼻炎或上呼吸道感染，他的主要特征是病原体复杂多样，多种病毒、支原体和少数细菌都可以引起感冒，仅主要病源鼻病毒就有100多种。

禽流感

禽流感这种神秘疾病的危害不用多说了，它是由禽流感病毒引起的一种急性传染病，也能感染人类，感染后的症状主要表现为高热、咳嗽、流涕、肌痛等，多数伴有严重的肺炎，严重者心、肾等多种脏器衰竭导致死亡。人类对家禽携带的强大的禽流感病毒缺少免疫力。人感染禽流感死亡率在50％左右。根据世界卫生组织统计，2003年以来，H5N1型禽流感病毒已经造成190多人死亡。到目前为止，人受感染多半是因为直接接触了被感染的家禽。

异食癖

被诊断患有异食癖的病人往往有一种无法满足的冲动，专找一般人不吃的东西吃，比如污物、纸张、胶水和粘土。异食癖的出现与矿物质缺乏有关，主要是因体内缺乏锌、铁等微量元素引起的。

自体免疫病

这是一系列病痛的笼统说法，患有这一疾病的患者将承受各种各样疾病的困扰折磨，其中包括狼疮和多发性硬化症。自体免疫病是免疫系统分不清敌我，将患者体内的器官和正常功能当成入侵之敌，可能制造出攻击自身组织器官的抗体，或伤害自己身体组织器官的不良免疫反应等。目前医学研究虽然无法确定单一病因，除了可能遗传的某些基因较好发外，可能和后天的环境有关。自体免疫病属于慢性病，一旦患上身体就会变得很衰弱。

精神分裂症

精神分裂症是最常见、最难描述、最难作出完整定义的重性精神病，其治疗也无特效方法。医学上也没有任何明确的实验可以给出定义。这种病的患者被剥夺了从逻辑上辨别真实与虚幻的能力，专家认为这是一种最令人费解的心理疾病。不同的病人有不同的症状，其中包括妄想、幻觉、言语错乱、缺少动机或情绪。精神分裂症多发病遇青壮年，常有感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调。

克雅氏病

这种罕见的脑病也称为“牛海绵状脑病”，有一个通俗的名称，那就是——疯牛病。它是一种慢性消耗性致死性传染病，其主要特征是引起大脑功能退化，精神状态失常。其病源至今仍未确定。吃了患疯牛病的牛肉就会患上这种疾病。

慢性疲劳综合症

这是一种典型的医学无法解释的体征。确诊只能靠排除法，排除各种可能性。这种病在不同国家有不同名称，通常患者除了感到疲劳、各种疼痛，精神恍惚、记忆力衰退、实力障碍、睡眠失调以及其他一些症状之外常常一连几天躺在床上不想起来。如今已知道慢性疲劳症候群患者对无数的其他病菌都会产生大量抗体，且无特效的治疗方法。

莫吉隆斯症

这种病最近又死灰复燃了，其症状就像科幻小说一般。患者反映身上好像有虫子在爬。皮肤会出现一些很难愈合的伤口，开放伤口上还会渗出一些奇怪的丝状的蓝色和白色纤维物质

您好,头皮瘙痒也可能是由真菌引起的一种刺激反应，而瘙痒引发的抓挠会引起头部皮肤的进一步损伤，并且伤害到头发，所以，瘙痒需要对症的呵护。当你刚刚感觉头皮痒痒的时候，就要马上开始用去屑洗发水了。此外，精神紧张状态，受情感困扰所致，也会造成头皮瘙痒。最好到医院检查治疗

​发作性睡病是终生的慢性睡眠障碍，主要临床症状是短期不可抗拒的白天嗜睡，与睡眠麻痹、睡眠幻觉、瘫痪有关。这种疾病多发于青少年、儿童和35岁左右的人群中，在我国的发病年龄通常为5岁。因此，分析发作性睡病原因时，应该以不同病理分析来判断。

发作性睡病主要表现为白天不可抗拒的短期嗜睡，伴有睡眠麻痹、睡眠幻觉、情绪激动时瘫痪等。临床上，男女之间发作性睡病的发生率没有显着差异，它是遗传性的，主要发生在青少年和儿童中。由于这种疾病的病因不明，就会给后期治疗增加难度。因此，下面了解一下。

第一、发作性睡病是一种睡眠障碍，它的特点是白天发作性的不可抗拒的睡眠。目前尚不清楚具体原因是什么，但是研究发现发作性睡病与环境因素和某些中枢神经系统有关。

第二、遗传因素是该疾病发作的重要原因，大约10%的患者有家族遗传史。因此，如果直系亲属患有这种疾病，发病概率会更高，所以，有家族遗传史的患病率是没有家族遗传史的6-8倍。

第三、发作性睡病的病因包括感染因素、免疫因素等。由于这属于一种高发疾病，主要以男性患者最为多见，发病年龄在10到30岁左右。因此，当这种疾病发生时，将对患者的身体造成严重影响，并可能导致患者意外。

第四、发作性睡病患者的下丘脑促胰液素水平正常，但下丘脑可能存在其它异常功能，这属于诱发疾病的主要原因。尤其是患者发生疾病，要对困倦、短暂性无力和疲劳进行积极治疗，不然，下丘脑功能出现问题，就会导致病症加重。

疾病发生后，患者需要去医院完成相关检查，这时应该去医院进行检查，其中包括认知评估检查、睡眠监测维持检查等。在完成相关检查后，可以了解疾病的严重程度，根据严重程度确定治疗方案。一般该疾病的主要治疗方法是药物治疗，使用相关药物后，可以产生良好的效果。