特点:博思清是最新型治疗精神分裂症药物,是多巴胺的平衡稳定剂。疗效确切,无体重增加,泌乳,锥体外系反应(EPS),内分泌失调等副反应。 药理作用:阿立哌唑与D2、D3、5―HT1A、5―HT2A受体具有高度亲和力,与D4、5―HT2C、5―HT7、a1、H1受体及5―H重吸收位点具有中度亲和力。阿力哌唑是通过对D2和5―HT1A受体的部分激动作用及对5―HT2A受体的桔抗作用来产生抗精神分裂症作用的。 适应症:博思清用于治疗各类型的精神分裂症 用法和用量: 每日一次,推荐治疗方法为第一天5mg/日,第四天10mg/日,依此酌情加量,有效剂量为10―30mg/日,最大剂量不超过30mg/日。 禁忌症:对本品过敏的患者禁用。 注意事项: 与其他抗精神分裂药一样 1. 应慎用于心血管疾病患者(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或者传导异常病史)、脑血管疾病患者或者诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。 2. 应慎用于有癫痫病史或癫痫阙值较低的情况(阿尔茨海默氏病痴呆)。 3. 应警告患者小心驾驶汽车。 4. 应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。 不宜立即停用,最好在专业医师或药师指导下停用和购买阿立哌唑片。最后祝你早日康复。
人在享受生活的同时也需要做好抵御疾病的工作。换句话来说,在生活的压力之下,应该学会照顾自己,试想一下,如果没有一个健康的躯体,又怎么能够享受这美好的生活呢?在现在生活中,很多人精神状态都不怎么好,也是一种亚健康的表现。
1、功能主治
它是专门针对治疗精神分裂的。我们知道精神类疾病有很多种,像狂躁抑郁症、产后忧郁症等等,针对不同的疾病,我们都有对应的药物。患者的症状主要是:不能很好地控制自己的情绪,时而长期陷入低落,时而又异常高兴。而临床实验表明,阿立哌唑口腔崩解片对于治疗精神分裂是有很好的作用。
2、用药注意
第二个,阿立哌唑口腔崩解片的使用还是很有个体差异的。有些患者可以单独使用,自我感觉效果良好。而有些患者则表示药效会和之前服用的其他精神类药物相冲突,需要立即停药。所以在给药的时候,最初开始的药量为每日10mg,但是每天不能超过30mg,超过这个剂量会有严重的副作用。而评估该药的药效的时候,医生应该和患者多多交流,以确定下一步治疗方案。
这个药的服用方法还和其他精神类药物有很大区别,这也算是阿立哌唑口腔崩解片的一个特色。在服用前,我们必须保持手部干燥,然后迅速把药片放在舌面上,这个过程可以用少量水,或者不用水。然后迅速吞咽入胃部,等待药物发挥作用。需要注意的是,在服用这个药物的时候一定要听从医生的建议。
3、副作用
全身性副作用主要有流感综合症、周围性水肿。心血管系统的副作用主要表现为心动过速、低血压、高血压、心动过缓等等。消化系统的副作用主要表现为厌食、恶心以及呕吐。内分泌系统的副作用主要表现为甲状腺功能底下,但是这种患者比较少见。呼吸系统副作用主要表现为呼吸困难,患者会出现肺炎。还有就是血液、淋巴系统副作用主要表现为贫血、瘀斑等等。
4、功能主治
在临床上,阿立哌唑是用于治疗各类型的精神分裂症的一种药物。国外临床试验表明,阿立哌唑对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效,也能改善伴发的情感症状,降低精神分裂症的复发率。阿立哌唑是一种新型的非典型抗精神分裂症药物,对DA能神经系统具有双向调节作用,是DA递质的稳定剂。
此外,阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力。其通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。另外,阿立哌唑口服后血药浓度达峰时间为3到5个小时,半衰期为48到68个小时。其中,去氢阿立哌唑是阿立哌唑主要的活性代谢物。不过,生产厂家的不同,阿立哌唑的剂型和规格也是不同的,阿立哌唑的用法用量,需要仔细阅读药品说明书,一般这种药物都是医生开药的,所以医生会给规定服用的剂量。
双相情感障碍治疗方法如下:
1、治疗原则
(1)个体化治疗原则 需要考虑患者性别、年龄、主要症状、躯体情况、是否合并使用药物、首发或复发、既往治疗史等多方面因素,选择合适的药物,从较低剂量起始,根据患者反应滴定。治疗过程中需要密切观察治疗反应、不良反应以及可能出现的药物相互作用等及时调整,提高患者的耐受性和依从性。
(2)综合治疗原则 应采取药物治疗、物理治疗、心理治疗和危机干预等措施的综合运用,提高疗效、改善依从性、预防复发和自杀、改善社会功能和生活质量。
(3)长期治疗原则 由于双相障碍几乎终身以循环方式反复发作,其发作的频率远较抑郁障碍为高,因此应坚持长期治疗原则。急性期治疗目的是控制症状、缩短病程;巩固期治疗目的是防止症状复燃、促使社会功能的恢复;维持期治疗目的在于防止复发、维持良好社会功能,提高生活质量。
2、药物治疗
最主要的治疗药物是抗躁狂药碳酸锂和抗癫痫药(丙戊酸盐、卡马西平、拉莫三嗪等),它们又被称为心境稳定剂。对于有明显兴奋躁动的患者,可以合并抗精神病药物,包括经典抗精神病药氟哌啶醇、氯丙嗪和非典型抗精神病药奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮、阿立哌唑等。严重的患者可以合并改良电抽搐治疗。对于难治性患者,可以考虑氯氮平合并碳酸锂治疗。治疗中需要注意药物不良反应和相互作用。对于双相抑郁患者,原则上不主张使用抗抑郁药物,因其容易诱发躁狂发作、快速循环发作或导致抑郁症状慢性化,对于抑郁发作比较严重甚至伴有明显消极行为者、抑郁发作在整个病程中占据绝大多数者以及伴有严重焦虑、强迫症状者可以考虑在心境稳定剂足量治疗的基础上,短期合并应用抗抑郁药,一旦上述症状缓解,应尽早减少或停用抗抑郁药。
3、物理治疗
急性重症躁狂发作、伴有严重消极的双相抑郁发作或难治性双相障碍可采用改良电抽搐(MECT)治疗,但应适当减少药物剂量。对于轻中度的双相抑郁发作可考虑重复经颅磁刺激(rTMS)治疗。
双相障碍含义:
双相障碍属于心境障碍的一种类型,指既有躁狂发作又有抑郁发作的一类疾病。研究发现,躁狂发作前往往有轻微和短暂的抑郁发作,所以多数学者认为躁狂发作就是双相障碍,只有抑郁发作的才是单相障碍。DSM-IV中将双相障碍分为两个亚型,双相I型指有躁狂或混合发作及重性抑郁发作,双相II型指有轻躁狂及重性抑郁发作,无躁狂发作。值得注意的是,双相抑郁未引起临床医生足够重视,有报道37%的双相抑郁患者被误诊为单相抑郁,长期使用抗抑郁药治疗,从而诱发躁狂、快速循环发作,使发作频率增加。
本品是一种新型的非典型抗精神分裂症药物,对DA能神经系统具有双向调节作用,是DA递质的稳定剂。与D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力。通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。本品口服后血药浓度达峰时间为3〜5小时,半衰期为48〜68小时。去氢阿立哌唑为主要活性代谢物。
因为多数患者处于抑郁期比兴奋期长。大多数双相抑郁症患者处于抑郁期的时间比处于兴奋期的时间要长。双相抑郁症患者的心情在两极间变化并不遵循一定的模式,躁狂之后也不一定就会抑郁。也可能在出现躁狂症状之前经历多次抑郁。心情变化可能在几周、几个月,甚至几年完成。
按照国内外治疗指南,无论双相I型,还是II型患者,必须首先使用心境稳定剂,至少在抑郁发作时不首先单独使用抗抑郁剂。这是一个基本的治疗原则,临床医生必须有这个意识!
药物使用以及概念的理解:心境稳定剂包括传统的心境稳定剂如碳酸锂、双丙戊酸盐(丙戊酸钠、丙戊酸镁)、拉莫三嗪、奥卡西平、卡马西平等;二代抗精神病药物――奥氮平、喹硫平、利培酮、阿立哌唑、齐拉西酮等可具有心境稳定剂作用,其中仅有喹硫平(缓释片)即可作为双相躁狂、也可作为双相抑郁时使用的心境稳定剂。
有一些概念需要明确,抗躁狂药包括传统的心境稳定剂,也包括所有的二代抗精神病药物和部分一代抗精神病药物(氟哌啶醇),抗抑郁剂包括目前所有的环类药物和目前最常见的SSRI、SNRI和NaSSA类等。
如何合理规范使用心境稳定剂:
无论是双相I型还是II型,也无论目前是躁狂发作还是抑郁发作,应该还是首先使用心境稳定剂,包括上诉的一些传统和非传统药物。只有在首先使用心境稳定剂的前提下,才能根据病情评估决定联合使用何种其他药物。
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