希沃胶囊封面如何设置更改

希沃胶囊封面点击设置。封面设置，更改就可以了。

打开希沃白板，在登录界面，点击扫一扫，使用扫码登录账号。在云课件主界面，点击知识胶囊进入后，可以找到录制的胶囊文件。

时间胶囊，其实就是一种独特的微课，采用互动课件+录音+语音识别的方式记录下希沃白板5授课的全过程。这是希沃白板5最新上线的Beta版测试功能，如果没有发现的小伙伴可以更新至最新版希沃白板5。

舒肝解郁胶囊对精神科的病几乎没用，不说它了。丙戊酸没，丙戊酸钠，碳酸锂等是常用的情绪稳定剂，对双相有效，但是文拉法辛有一定危险，它引起躁狂的可能性在所有抗抑郁药中最强，当然它的药效也最强，我的建议是咨询医生看能不能把文拉法辛换成平和一点的药物。

盐酸舍曲林胶囊对于大家来说是一种不常用的药物，所以大家都可能不知道盐酸舍曲林胶囊 说明书 是什么样的。下面是我为你整理的盐酸舍曲林胶囊说明书的相关内容，希望对你有用!

　盐酸舍曲林胶囊说明书

药品名称

通用名称：盐酸舍曲林胶囊

商品名称：盐酸舍曲林胶囊

英文名称：Sertraline Hydrochloride Capsules

主要成份 盐酸舍曲林。

性 状 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

适应症/功能主治 舍曲林用于治疗 抑郁症 的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

规格型号50mg12s

用法用量成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。 少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不应短于1周。 服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现，强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。

不良反应 1根据文献资料，在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中，常见的不良反应如下： 自主 神经 系统：口干和多汗。 中枢及周围神经系统：眩晕和震颤。 胃肠道： 腹泻 /稀便、 消化 不良和恶心。 精神：厌食、失眠和嗜睡。 生殖系统： 性功能 障碍(主要为男性射精延迟)。 2舍曲林片已上市多年。根据文献资料，患者服用舍曲林期间自发 报告 的不良事件如下： 自主神经系统：瞳孔变大和阴茎异常勃起。 全身：过敏反应、过敏症、类过敏反应、 哮喘 、乏力、发热、面色潮红、不适、体重减轻，体重增加。 心血管 系统：胸痛、外周性水肿、高 血压 。

禁 忌禁用于对舍曲林过敏者;禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。

注意事项 1舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。 2由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无 经验 。转换治疗时，特别是长效药物如氟西汀，应谨慎小心，应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。 躁狂/轻躁狂的激活作用：上市前的试验期间，接受舍曲林治疗的病人约04%出现轻躁狂或躁狂。应用其它已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时，也有报道少数病人出现躁狂或轻度躁狂。 3抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发 癫痫 发作的潜在危险性。所有在用舍曲林治疗抑郁症的试验中，大约有008%出现癫痫发作;在舍曲林治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道。在约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中，有4人(约02%)出现抽搐发作，其中3例患者为青少年，2例患有癫痫，1例患者有癫痫家族史，所有这4例患者都没有接受抗癫痫药物治疗。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价，所以应避免用于不稳定性癫痫病人。对病情已控制的癫痫病人，应密切监护，任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。 4由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性，并可能持续存在直到临床明显缓解时，所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视。 由于已证明强迫症和抑郁症常常共发，故治疗强迫症患者时也应监测其自杀倾向。 5育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕 措施 。 6虽然临床药理学研究显示舍曲林对于精神运动性活动没有影响。然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响从事驾车或操作机器等有潜在危险性的工作时所必须的精力及体能，因此这类病人服用舍曲林应小心。 7 肝功能 不全患者：伴发肝脏 疾病 的患者应慎用舍曲林。肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。 8 肾功能 不全患者：无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量。

儿童 用药 尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快，为了避免产生过高的血药浓度，对儿童患者建议使用较低剂量，尤其是6～12岁体重较轻的儿童。

老年患者用药老年患者用药剂量范围与年轻患者的相同。共700多老年患者(>65岁)参加了证实舍曲林在这部分人群中疗效的临床试验。老年患者中不良反应的形式和发生率与年轻患者中的相似。

孕妇及哺乳期妇女用药曾在大鼠及家兔进行了生殖毒性研究，在人类最大用药剂量的20倍和10倍(按mg/kg/日计)的剂量水平下均无致畸证据。然而在相当于人类最大用药剂量的25倍至10倍的剂量水平下(按mg/kg/日计)，舍取林与胚胎的骨化延迟有关，可能继发对于胚胎屏障的影响。 在人类最大剂量约5倍的剂量水平下(按mg/kg/日计)，给予母体舍曲林后出现新生幼子存活率降低。对于其它的抗抑郁药物也曾有过对于新生幼子存活率降低的描述，这些影响的临床意义还不明确。对于妊娠期妇女没有进行过足够的良好的对照研究。

药物相互作用单氨氧化酶抑制剂(MAOIs)：舍曲林合并单氨氧化酶抑制剂，包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应，有时是致命的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现，包括：发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动;精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以，服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林;同样，舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。

药物过量有证据表明，舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达135g的报道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道，但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此，应对任何用药过量给与积极治疗。 药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、心动过速、震颤、激动和 头晕 。罕有昏迷报道。舍曲林没有特效的 解毒 剂。开放并保持气道通畅确保充分的供氧及换气，可与导泻剂合用活性碳，可能与催吐或洗胃同样甚或更为有效。在对症治疗及支持疗法同时，建议进行心脏及生命体征监测。

药理毒理舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂，能导致 动物 体内5-羟色胺效应的增强。舍曲林对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下，舍曲林阻断人类血小板对5-羟色胺的摄取。在动物体内，舍曲林没有中枢兴奋作用、镇静作用、抗胆碱能作用和心脏毒性。在 健康 志愿者所做的对照研究中，舍曲林不引起镇静作用，因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，因此它并不增强儿茶酚类神经介质的活性。舍曲林与毒蕈碱受体(胆碱能)、5-羟色胺能受体、多巴胺受体、肾上腺素受体、组织胺受体、GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。动物长期给予舍曲林后可使脑内去甲肾上腺素受体下调，这与临床其它抗抑郁药物作用相一致。 舍曲林在治疗抑郁症和强迫症的临床对照研究中未见体重增加，某些病人可能会出现体重减轻。 舍曲林未表现出滥用的可能性。在舍曲林、阿普唑伦和右旋苯丙胺的安慰剂对照、双盲随机研究中，比较它们的滥用倾向，舍曲林没有产生滥用倾向所特有的正性主观效应。试验对象在一些反映药物滥用的指标如对药物的喜欢程度、欣快和滥用倾向方面都评价阿普唑伦和右旋苯丙胺显著地大于安慰剂。舍曲林既没有右旋苯丙胺伴随的兴奋刺激和致焦虑作用，也没有阿普唑伦伴随的镇静作用和对精神运动功能的损伤。舍曲林既没有在功能上成为经训练后可自行摄用可卡因的恒河猴的正性增强剂，也没有做为对恒河猴的选择性刺激物而取代右旋苯丙胺或苯巴比妥。 长期给药的动物试验表明：舍曲林具有良好的安全性。应用相当于临床有效治疗剂量数倍的药物剂量动物也能够良好耐受。舍曲林无致畸作用。

药代动力学舍曲林主要通过肝脏代谢，其半衰期约为24小时。血浆中的主要代谢产物为去甲基舍曲林，半衰期62-104小时，体外试验显示其药理活性明显低于舍曲林，约为舍曲林的1/20，没有证据表明去甲基舍曲林在抑郁模型体内有药理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢。其最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量舍曲林(<02%)以原形从尿中排出。 舍曲林的血药浓度随剂量改变成比例变化，并且不受年龄的影响。在男性，舍曲林每日口服一次50-200mg，连续用药14天后，服药45-84小时人体血药浓度达峰值。

贮 藏密封、置阴凉处。

包 装盒装，50mg12s/盒。

有 效 期24 月

批准文号国药准字H20051830

　盐酸舍曲林胶囊服用后可以驾车吗

盐酸舍曲林胶囊在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂，能导致动物体内5-羟色胺效应的增强，请在医生的指导下使用。

而虽然临床药理学研究显示盐酸舍曲林胶囊对于精神运动性活动没有影响。然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响从事驾车或操作机器等有潜在危险性的工作时所必须的精力及体能，因此这类病人服用舍曲林应小心。

温馨提示，合并单氨氧化酶抑制剂，包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应，有时是致命的。

C4D软件是一款以高效率图像处理速度以及强大真实的渲染效果闻名的软件，在好莱坞很多大片之中都多该软件的身影存在，不论是初学者还是高手大神都可以很好的使用该软件进行建模创作~当然，想要很好的C4D建模创作，掌握其功能及操作是相当重要的！如果你打算入门自学C4D或者提升C4D，就可以选择的85套C4D精选系统视频课程，课程清晰有条理，轻松学习没问题~

C4D使用雕刻及克隆胶囊功能建模甜甜圈教程：

1、首先打开我们的C4D2、文件-新建按N-B键打开光影着色（线条）长按立方体，新建一个圆环点击圆环，按C键转为可编辑对象复制一层，得到圆环1新建一个细分曲面，将圆环放到细分曲面下方3、点击圆环，隐藏按鼠标中间进入4视图，点击点模式，在正视图里框选圆环下面一半所有点，删除点击面模式，根据自己的喜好，随机删除圆环1的面4、点击框选模式，框选圆环1顶面所有的面右键挤压，勾选创建封顶，向上移动2新建一个细分曲面1，将圆环1放到细分曲面1下方，按C键转为可编辑对象点击界面，改为Sulpt（雕刻）点击细分，级别改为2；点击抓取工具，尺寸改为15将所有的弧度地方（内侧和外侧）都改变形状更加的不规整，没有那么平滑5、按N-A键打开光影着色点击膨胀，尺寸改为10，压力改为65在凸出来的地方，膨胀，还有顶面随机膨胀（着色模拟水滴多的地方）6、在雕刻界面，点击工具，点击为每个级别创建多边形拷贝，得到细分曲面1层，命名为巧克力点击界面，改为Standard长按立方体，新建一个胶囊，将半径改为15，高度改为14长按运动图形，新建一个克隆，将胶囊放到克隆下方新建一个立方体点击克隆，模式改为对象，对象改为立方体，分布改为表面删除立方体和细分曲面1，克隆对象改为巧克力，数量改为150，可以修改为种子改变随机分布7、打开OC渲染器实时查看窗口OC设置里，核心改为路径追踪，最大采样改为256；摄像机成像里，伽马改为22，镜头改为Linear点击实时渲染新建一个地面，向下移动地面和甜甜圈接触点击OC对象，新建一个HDRI环境在内容浏览器，在预置里搜索HDR贴图拖入环境标签纹理中，功率改为15，旋转-105度点击OC对象，新建一个目标区域光移动区域光到视角的后上方点击区域光的灯光标签，功率改为58；可视里，不勾选摄像机可见性点击区域光图层，颜色H改为20，S改为45，V改为1008、点击OC材质，新建一个漫射材质，命名为地面漫射里，颜色H改为25，S改为45，V改为85点击OC材质，新建一个光泽度材质，命名为甜甜圈漫射里，纹理添加渐变，点击渐变，类型改为二维-V，左边和右边颜色H改为19，S改为81，V改为70；中间颜色H改为17，S改为65，V改为100移动右边颜色到50%位置，中间距离到30%位置索引里，索引改为145将材质球拖入圆环上，点击材质球标签，投射改为柱状9、点击OC材质，新建一个光泽度材质，命名为巧克力漫射里，颜色H改为22，S改为73，V改为37粗糙度里，粗糙度改为027索引里，索引改为11点击OC材质，新建一个漫射材质，命名为胶囊漫射里，颜色H改为0，S改为81，V改为95；纹理改为C4D-随机颜色，混合改为02710、点击细分曲面、巧克力、克隆，按alt+g编组复制，得到空白1，移动到自己喜欢的位置修改材质球颜色就行点击OC渲染设置，核心里，最大采样改为2500关闭OC实时查看窗口，渲染设置里，渲染器改为OC渲染器

本篇文章“C4D雕刻及克隆胶囊功能怎么使用？C4D使用雕刻及克隆胶囊功能建模甜甜圈教程”就分享到这里了，可能大家对于图文教程操作学习觉得枯燥或者难以理解，但是反复学习操作就可以了！自学C4D不是三两分钟就能够学会的，没有个三五个月都很难入门掌握。所以想要在短时间内入门C4D门槛，建议大家还是要系统地进行视频课程学习。点击链接：

情感障碍可以吃以下药物： （仅依据提问者描述的症候提供建议性内容，不能作为诊断及医疗的依据，建议您到正规医院就诊。）单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,脑心舒口服液,盐酸曲唑酮片,盐酸氟西汀片,消栓通络片,丙戊酸镁缓释片,阿立哌唑片,奥氮平片,五氟利多片,恩他卡朋片,丙戊酸镁片,米氮平片,盐酸普拉克索片,左乙拉西坦片,七叶神安片,复方枣仁胶囊,十香返生丸,牛黄降压丸,谷维素片,氢溴酸西酞普兰片,天麻素片,天麻素胶囊,夸西泮,盐酸氟西汀胶囊,癸氟奋乃静注射液,尼麦角林片,佐匹克隆胶囊,乙酰天麻素片,盐酸硫必利片