非布司他片可以长期吃吗？非布司他片说明书

痛风是现在人们最常见的健康隐患，引起痛风的病因是非常多的，最关键的因素是饮食习惯。痛风患者通常伴随着高尿酸血症，需要及时的治疗才可以减少痛风带来的身体伤害。临床上使用得比较多的非布司他片就是治疗痛风的常用药物之一，那么非布司他片可以长期吃吗？

1、用法用量

非布司他片是处方药的一种，患者用药的时候，直接口服即可。通常情况下，初始的用药剂量为40mg或80mg，患者可以每天使用一次药物。非布司他片疗效怎么样从临床观察得知，此药物能够从根本上减少患者的尿酸浓度，而且药物的有效成分还不会去抑制嘌呤和嘧啶的合成。不仅如此，在人体代谢中产生的其它酶，药物也是不会抑制的。总之，非布司他片的安全性较高，患者可以安心使用。

2、副作用

虽然药物的毒副作用是比较小的，但也有个别患者出现了贫血、心动过速以及视力模糊等不良反应，通常在停药后会消失。如果副作用反应加强，则要停药进行处理。为了不影响到药物的治疗效果，通常会排除对过敏体质的人，不推荐其用药。而且，还要定期检查，观察患者的身体变化情况。

患者想要减少这些药物的毒副作用，就需要对用药的禁忌、注意事项有所认知，并且严格遵守。据悉，此药物对于接受硫唑嘌呤的患者朋友们而言，是会被禁止使用的。且要在用药的期间，同时注意对痛风的治疗。

3、能长期服用吗

通过临床试验可知，虽然该药物能够治疗痛风患者早期阶段的高尿酸血症，但针对的是有症状显示的患者。如果是没有症状的，则不推荐使用此药。而且，药物是可以长期使用的，直至患者的病症得到改善。一般情况下，推荐服用的剂量是40mg/天，一次服用即可。而在用药两周后，倘若患者的血尿酸水平还是偏高的，则在药师的指导下，可以将用药量提升至80mg/天，或遵医嘱。

4、功能主治

非布司他片属于一种处方药，非布司他片的作用机理就是利用抑制尿酸合成起到降低血清尿酸浓度的效果。非布司他在一般的常规治疗浓度下，一般不会抑制到正常代谢的酶活性。非布司他片主要用来治疗常见的痛风、高尿酸血症，适合长期性的治疗。一般只要一个疗程，患者的症状就有很好的缓解。

5、用药注意

非布司他属于2-芳基噻唑衍生物，非布司他片的作用虽然十分的明显，一旦没有合适的用量，也会出现一些不适的症状。有的患者在服用之后会出现白细胞增多/减少等血液和淋巴系统的不适症状，也有的会出现心绞痛、心房颤动等心脏病的症状。还有的会出现耳聋、耳鸣等耳道的问题，这些都是需要注意的。不过，我们的孕妇是不能服用此药的。

6、患者饮食

1、多吃一些高钾质的食物，比如香蕉、西兰花、西芹等等。钾质的食物能够较少尿酸的沉淀，有助于将尿酸排出体外。另外，大家也可以多摄取一些碱性的食物，比如白菜、芹菜、海带、黄瓜、苹果、番茄等水果蔬菜。

2、多吃一些固肾的食物。中医学家认为，固肾的食物会有助于患者排泄尿酸，对患者的身体也会有很大的帮助。

3、薏仁粥。取适量的薏仁、白米，以3:1的比例放在一起进行搅拌，然后倒入锅中加入适量的清水进行熬煮。

4、冬瓜汤。取300g去皮冬瓜，加入5--6颗红枣以及适量的姜丝。先用油将姜丝进行爆香，然后将冬瓜切片以及红枣加入锅中，加入适量的水熬成汤。每天1次，连续食用七天。

非布司他片属于黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗在对痛风病治疗的同时,可以吃非布司他片,也可以配合其他止疼药,比如阿司匹林片、炎痛喜康等,严重的可以配合激素类药物治疗一般用非布司他片治疗,需要连续用药六个月左右如果在用药期间,痛风病复发,出现明显的疼痛,可以吃止疼药,对症治疗,不会影响非布司他片的用药效果

印度非布司他我们在购买的时候，蓝白瓶是最常见的，每瓶的规格是30粒，每粒是80毫克，主要的成分就是非布司他，价格每瓶大概是160多元左右，若是太阳板的非布司他每瓶是50粒，每粒的规格是40毫克，价格大概是150元左右，所以这两个版本，无论是从产品的规格，还是从产品的价格来说都会有所不同，但是产品的主要成分都是一样的。

了解了一种药物，具体产生的作用和功效，才能更好地使用药物，九春非布司他的作用与功效有以下几点，第一点，能够很好的起到降尿酸的作用，避免尿酸升高引起关节疼痛，关节肿胀等一系列问题，第二，这款产品能起到了抑制嘌呤氧化酶的产生，从而避免尿酸升高，第三，这款产品很好地改善了由于痛风所造成的关节肿胀，关节疼痛以及身体灵活度下降等。九春非布司他价格

你问的应该是非布司他片是什么？是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。

主要用于具有痛风症状高尿酸血症的长期治疗，无症状的高尿酸血症患者不建议应用。

非布司他片是一种分子结构，是和别嘌呤醇完全不同的非嘌呤类降尿酸药物。

1儿童用药

尚无1 8岁以下患者应用本品的药代动力学研究。

2老年患者用药

对老年患者（≥65岁）多剂量口服给药本品后，非布佐司他及其代谢产物的Cmax和AUC与年轻患者（18-40岁）相似。另外，老年受试者与年轻受试者的血清尿酸浓度降低的百分比也相似。老年患者使用本品无需剂量调整。

3肾功能不全

轻（Clcr 50-80 mL/min）、中度（Clcr 30-49 mL/min）或重度（Clcr10-29 mL/min）肾功能不全患者口服80mg多剂量后，非布佐司他的Cmax不变，与正常（Clcr 高于80 mL/ min）肾功能受试者相当。肾功能不全患者与正常肾功能患者相比，AUC及半衰期增加，肾功能不全三组相似。肾功能不全患者的本品平均AUC值比肾功能正常受试者高达18倍多。活性代谢产物的Cmax和AUC分别增加到2和4倍。然而，肾功能不全患者与肾功能正常患者相比，血清尿酸浓度减少百分比相当（肾功能正常组58%，严重肾功能不全组55%）。

轻中度肾功能不全患者无需剂量调整。推荐本品的起始剂量为40mg，每日一次。40mg用药两周后sUA值仍高于6mg/dLd 的患者，推荐用药剂量80mg。对严重肾功能不全患者应用本品尚无充分研究数据，此类患者服用本品应谨慎。

本品对接受透析的晚期肾功能损伤严重患者尚无相关研究。

4肝损伤

轻（肝硬化分级A）、中度（肝硬化分级B）肝损伤患者口服80mg多剂量后，与正常肝功能受试者相比，Cmax和AUC24（总的和非结合的）均增加20-30%。而不同组间血清尿酸浓度降低的百分比相当（健康受试者62%，轻度肝功能损伤组49%，中度肝功能损伤组48%）。尚未进行在重度（肝硬化分级C）肝损伤患者中的研究，此类患者应用本品应谨慎。

5性别

口服多剂量本品后，女性的Cmax和AUC24比男性约分别高30%和14%。然而，经体重校正后的Cmax和AUC在两性之间类似。另外两性间血清尿酸浓度降低的百分比类似。不需要根据性别调整剂量。

6种族

本品对不同种族的药代动力学研究尚无研究。

非布司他主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。

适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。

不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血(症)。

用于治疗有痛风症状的高尿酸血症患者时，推荐本品剂量为40mg或80mg，每日一次。推荐本品的起始剂量为40mg，给药本品时无需考虑食物或抗酸剂的影响。

轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg，每日一次。给药剂量40mg，持续两周后，对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者，推荐给药剂量80mg。

轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究，因此给药本品应谨慎。

折叠尿酸水平

使用本品治疗2周后即可进行血清尿酸的再检验。治疗目标是降低和维持血清尿酸水平使其低于6 mg/dl。

预防痛风急性发作推荐至少用药6个月(见注意事项)。

折叠痛风发作

变化的血清尿酸水平会导致沉积的尿酸盐活动，因此开始给药本品后会导致痛风发作。

推荐使用本品时，同时给药非甾体抗炎药(NSAID)或秋水仙碱，以预防痛风发作。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。

如果在给药治疗期间发生痛风，不需要停药。对个别患者的痛风应相应给予治疗。

折叠续发性高尿酸血症

对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加，在尿路中沉积。

折叠编辑本段不良反应

临床试验中，共对2757例患高尿酸血症和痛风患者给药本品，每天40mg或80mg。对559例患者给药本品40mg，持续≥ 6个月。给药本品80mg的患者中，1377例患者持续≥ 6个月，674例患者治疗≥1年，515例患者治疗≥2年。

折叠常见不良反应

三项随机、对照临床研究(研究1、2、3)，持续6-12个月，报道了由于药物引起的不良反应。

表1 概述了本品给药组至少1%发生率的不良反应和比空白对照组发生率至少高05%的不良反应

本品给药组不良反应发生率≥ 1%和比空白对照组至少高05%的不良反应

不良反应

空白对照组

非布佐司他组

别嘌呤醇组

(N=134)

每日40mg

(N=757)

每日80mg

(N=1279)

(N=1277)

肝功能异常

恶心

关节痛

疹

07%

07%

0%

07%

66%

11%

11%

05%

46%

13%

07%

16%

42%

08%

07%

16%

根据肾功能损伤，给药别嘌呤醇患者组中，10例给药100mg，145例给药200mg，1122例给药300mg。

导致治疗过程中停药的最常见不良反应为肝功能异常，本品40mg给药组18%，80mg组12%，别嘌呤醇给药组09%。除了表1列出的不良反应，本品给药组中报道的头晕不良反应也大于1%，但与空白对照组相比低于05%。

折叠较少发生的不良反应

2期和3期临床研究中，以下不良反应发生率低于1%，而本品给药范围为40mg-240mg时更高些。下列包括注意事项中器官系统的不良反应(低于1%)。

血液和淋巴系统:贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全血细胞减少症、脾大、血小板减少症。

心脏疾患:心绞痛、心房纤维性颤动、心杂音、ECG异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。

耳朵和内耳方面的异常:耳聋、耳鸣、眩晕。

眼部疾病:视觉模糊。

胃肠道病症:腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、胃肠不适、龈痛、呕血、胃酸过多、便血、口腔溃疡形成、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。

一般病症和给药情况:虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。

肝胆管病症:胆石病/胆囊炎、肝脂肪变性、肝炎、肝肿大。

免疫系统疾病:超敏反应。

传染及感染:带状疱疹。

并发症:挫伤。

新陈代谢病症:厌食症、食欲减退/增强、脱水、糖尿病、高胆固醇血症、高血糖、高脂血症、高甘油三酸酯血症、低钾血、体重减少/增加。

肌骨骼和结缔组织病症:关节炎、关节僵直、关节肿胀、肌肉痉挛/肌肉颤搐/紧缩/无力、肌骨骼疼痛/四肢强直、肌痛。

神经系统病症:味觉改变、平衡紊乱、中风综合征、Guillain-Barré综合症、头痛、轻偏瘫、感觉迟钝、嗅觉减退、腔隙梗塞、瞌睡、精神损害、偏头痛、感觉异常、瞌睡、短暂性缺血发作、震颤。

精神病症:激动、焦虑、抑郁、失眠、易怒、性欲降低、神经过敏、恐慌发作、人格变化。

肾脏、泌尿系统病症:血尿、肾石病、尿频、蛋白尿、肾衰竭、肾机能不全、尿急、失禁。

生殖系统和乳腺变化:乳房痛、勃起机能障碍、男子女性型乳房。

呼吸、胸部及纵膈病症:支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻发干、鼻窦分泌物过多、咽水肿、呼吸道充血、喷嚏、咽喉刺激、上呼吸道感染。

皮肤和皮下组织病症:脱发、血管性水肿、皮炎、皮肤划痕现象、淤斑、湿疹、头发变色、毛发生长异常、多汗、皮肤脱皮、瘀点、光过敏、瘙痒、紫癜、皮肤变色、皮肤病损、皮肤气味异常、荨麻疹。

血管病症:面红、热潮红、高血压、低血压。

实验室参数:活化部分凝血激酶时间延长、肌酸增加、重碳酸盐减少、钠增加、EEG异常、葡萄糖增加、胆固醇增加、甘油三酯增加、淀粉酶增加、钾增加、TSH增加、血小板计数计数减少、血细胞比容减少、血红素减少、MCV增加、RBC减少、肌酸酐增加、血尿素增加、BUN/肌酸酐比率增加增加、肌酸磷酸激酶(CPK) 增加、碱性磷酸(酯)酶增加、LDH 增加、PSA增加、尿排出量增加/减少、淋巴细胞计数减少、中性白细胞计数减少、WBC增加/减少、检尿蛋白质异常、低密度脂蛋白(LDL)增加、凝血酶原时间延长、尿管型、尿液白细胞及蛋白质阳性。

折叠心血管安全

随机对照长期扩展研究中，心血管事件及死亡属于APTC事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)一项预定义终末点指标。3期随机对照研究中，报道的100例患者APTC事件发病率:空白对照组0(95% CI 000-616)、本品40mg组0(95% CI 000-108)、本品80mg组109(95% CI 044-224)、别嘌呤醇060(95% CI 016-153)。

一项长期扩展研究中，报道的APTC事件发病率为:本品80mg组097 (95% CI 057-156)、别嘌呤醇058(95% CI 002-324)。

研究发现，本品APTC事件发病率高于别嘌呤醇给药组患者。相关机制尚不确定。应监测MI和中风的体征和症状。

据国外文献报道：

在健康受试者中，10~120mg剂量范围内，单次和多次给药，非布司他的最大血浆浓度（Cmax）和AUC呈剂量相关性增加。每24小时给予治疗剂量时，体内无蓄积。非布司他的终末消除半衰期（t1/2）约为5~8小时。通过群体药代动力学分析，非布司他在痛风的高尿酸血症患者中的药代动力学参数与健康受试者相似。

吸收：口服给药后，放射性标记的非布司他的吸收率至少为49%（根据尿液中总回收的放射性标记物）。服药后1~15小时能达到最大血浆浓度。多次口服非布司他40mg/d或80mg/d，40mg/d的Cmax是16±06μg/mL（N=30），80 mg/d的Cmax是26±17μg/mL （N=227）。还未进行非布司他片的绝对生物利用度研究。

服用非布司他80mg/d并同时进食高脂肪餐，多次给药后Cmax降低49%，AUC降低18%。然而，血清尿酸浓度降低无临床意义（进餐后58%，空腹51%）。因此，非布司他给药无需考虑食物因素。

单剂量给予80mg非布司他合并抗酸剂（包括氢氧化镁、氢氧化铝）的试验提示非布司他吸收延迟（约1小时），Cmax降低31%、AUC∞降低15%。相对于Cmax，AUC与药效更有相关性，但AUC的改变无显著的临床意义。因此，非布司他给药无需考虑抗酸剂因素。

分布：非布司他平均表观稳态分布容积（Vss/F）大约是50L（CV约40%）。血浆蛋白结合率约992%（主要和血清白蛋白结合），40mg和80mg剂量的血浆蛋白结合率不变。

代谢：非布司他被广泛代谢，通过与尿苷二磷酸葡萄糖苷酸转移酶（UGT）结合，通过细胞色素P450（CYP）系统、非P450酶系统进行氧化。UGT包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B7，CYP包括CYP1A2、2C8和2C9。每种酶在非布司他代谢中作用的大小均不明确。异丁基侧链氧化生成了4种具有药理学活性的羟基代谢产物，但其在血浆中的浓度比非布司他要低的多。

尿液与粪便检测结果显示，非布司他体内主要代谢产物有：非布司他酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物（约剂量的35%）和氧化代谢产物67M-1（约剂量的10%）、67M-2（约剂量的11%）和67M-4（约剂量的14%），其中67M-4是由67M-1代谢的二次代谢产物。

消除：非布司他通过肝脏和肾脏途径进行消除。口服C标记的非布司他80mg，约49%通过尿液排泄，包括非布司他原型（3%）、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物（30%）、已知的氧化代谢产物及其结合物（13%）、其他未知的代谢产物（3%）。除了通过尿液排泄，大约45%通过粪便排泄，包括非布司他原型（12%）、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物（1%）、已知的氧化代谢产物及其结合物（25%）、其他未知的代谢产物（7%）。

非布司他平均终末消除半衰期大约为5~8小时。

特殊人群

儿童用药：尚未对小于18岁的患者进行非布司他的药代动力学研究。

老年人用药：与年轻受试者相比（18~40岁），老年受试者（65岁及以上）多次口服非布司他后，非布司他及其代谢物的Cmax和AUC相似。血清尿酸浓度下降率在年老与年轻的受试者中也基本一致。老年患者无需调整剂量。

肾功能不全者：在轻度（肌酐清除率50~80ml/min）、中度（肌酐清除率30~49ml/min）或重度（肌酐清除率10~29ml/min）的肾功能不全的健康受试者中，多次服用80mg的非布司他，与肾功能正常受试者（肌酐清除率大于80ml/min）相比，Cmax无变化，AUC与半衰期增加，但肾功能不全的3组中，结果相似。肾功能不全者平均非布司他AUC值是正常者的18倍，3种活性代谢物的平均Cmax和AUC分别增加到2倍和4倍。但是，肾功能不全者的血清尿酸下降率与正常者类似（正常者是58%，重度肾功能不全者是55%）。

轻度至中度肾功能不全者的药物剂量无需调整。非布司他的推荐起始剂量为40mg，每日一次。服用两周后血清尿酸未达到6mg/dl以下者，推荐服用80mg。重度肾功能不全者数据不充分，请谨慎使用。

非布司他在肾功能损害末期需要进行透析的患者中未进行研究。

肝功能不全：轻度（Child-Pugh A级）或者中度（Child-Pugh B级）肝功能不全者，相对于正常肝功能者，多次服用80mg的非布司他，Cmax与AUC24（总量与非结合部分）平均增加了20~30%。在不同的组别中，血清尿酸浓度下降率类似（健康组62%，轻度肝功能不全组49%，中度肝功能不全组48%）。轻度与中度肝功能不全者的药物剂量无需调整。尚未对重度肝功能损害者（Child-Pugh C级）进行研究，此类患者应谨慎使用。

性别：多次口服非布司他，女性比男性的非布司他Cmax和AUC24分别高出30%和14%。然而性别间进行体重矫正后，Cmax与AUC在两性别中相似。此外，性别间的血清尿酸浓度下降率也相似。无需根据性别进行药物剂量调整。

种族：尚未对不同种族进行特殊药代动力学的研究。

药物相互作用：

非布司他对其它药物的影响：

黄嘌呤氧化酶底物类药物-硫唑嘌呤、巯嘌呤和茶碱：非布司他是一个黄嘌呤氧化酶抑制剂。一项以健康受试者为试验对象、旨在评估本品对茶碱药代动力学影响的试验表明，本品与茶碱同时服用将导致尿中茶碱的主要代谢物之一1-甲基黄嘌呤的含量增大400倍。由于人体长期暴露于1-甲基黄嘌呤的安全性尚不明确，故非布司他与茶碱同时给药时应谨慎。

本品与通过黄嘌呤氧化酶代谢的药物（如硫唑嘌呤和巯嘌呤）的相互作用未进行研究。本品对黄嘌呤氧化酶的抑制可能会导致这些药物血浆浓度升高，进而产生毒性。本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者[见禁忌和药物相互作用]。

硫唑嘌呤和巯嘌呤通过三个主要代谢途径进行代谢，其中一个由黄嘌呤氧化酶介导。虽然为进行本品与硫唑嘌呤和巯嘌呤药物相互作用的研究，但是别嘌醇（一个黄嘌呤氧化酶抑制剂）与硫唑嘌呤或巯嘌呤同时给药已发现这些药物血药浓度有显著升高。因为本品是一个黄嘌呤氧化酶抑制剂，所以它可以抑制硫唑嘌呤和巯嘌呤由黄嘌呤氧化酶介导的代谢，导致硫唑嘌呤或巯嘌呤血药浓度升高，可能导致严重毒性。

P450底物药物：体外研究表明非布司他临床相关浓度时不会抑制P450酶CYP1A2、2C9、2C19、2D6或3A4，它也不会诱导CYP1A2、2B6、2C9、2C19或3A4。因此，本品与通过这些CYP酶代谢的药物之间不可能有药代动力学相互作用。

其它药物对非布司他的影响：

非布司他通过多种代谢酶以结合和氧化两种方式代谢。每个酶亚型的相关作用还不清楚。本品和抑制或诱导某一特定酶亚型的药物之间一般不会有相互作用。

体内药物相互作用研究：

茶碱：本品与茶碱同时服用时无需调整给药剂量。本品（80mg每日一次）与茶碱同服将导致茶碱的Cmax和AUC分别增大6%和65%。茶碱的这两个参数变化被认为是无统计学意义或不显著。但是，试验表明，本品对黄嘌呤氧化酶的抑制作用导致经尿排泄的1-甲基黄嘌呤（茶碱的一种主要代谢物）含量增大约400倍。关于人体长期暴露于1-甲基黄嘌呤的安全性，目前未展开相关试验研究。在决定同服本品与茶碱时，应考虑到1-甲基黄嘌呤的体内蓄积。

秋水仙碱：本品和秋水仙碱联合给药时，二者都无需进行剂量调整。本品（40mg，每日一次）与秋水仙碱（06mg，每日两次）联合给药，导致非布司他Cmax和AUC24分别增加12%和7%。此外，秋水仙碱（06mg，每日两次）与本品（每日120mg）联合给药，导致上午和下午给药后的Cmax或AUC出现小于11%的变化。这些变化不具临床意义。

萘普生：本品和萘普生联合给药，二者都无需进行剂量调整。本品（80mg，每日一次）与萘普生（500mg，每日两次）联合给药，导致非布司他Cmax和AUC分别增加28%和40%。该增加无临床意义。而且，萘普生的Cmax或AUC均无显著变化（<2%）。

吲哚美辛：本品和吲哚美辛联合给药时，二者都无需进行剂量调整。本品（80mg，每日一次）和吲哚美辛（50mg，每日两次）联合给药，非布司他或吲哚美辛的Cmax或AUC未产生任何显著变化（<7%）。

氢氯噻嗪：本品和氢氯噻嗪联合给药时，无需进行剂量调整。本品（80mg）与氢氯噻嗪（50mg）联合给药，非布司他的Cmax或AUC未产生任何有临床意义的变化（<4%），而且血清尿酸浓度未受显著影响。

华法林：华法林与本品联合给药无需进行剂量调整。本品（80mg，每日一次）与华法林联合给药，对健康受试者华法林药代动力学无影响。本品给药也未对INR和凝血因子Ⅶ活性产生影响。

地昔帕明：CYP2D6底物（如地昔帕明）与本品联合给药，无需进行剂量调整。体外和体内试验表明非布司他是CYP2D6的弱抑制剂。非布司他（120mg，每日一次）与地昔帕明（25mg）联合给药导致地昔帕明的Cmax（16%）和AUC（22%）增加，这与2-羟基地昔帕明与地昔帕明的代谢比率下降17%有关（根据AUC）。