肌肉无力

临床上对于肌无力 肌肉萎缩的分类

√ 重症肌无力

√ 进行性肌营养不良（包括有假肥大型、肢带型、面肩肱型）

√ 运动神经元病，（进行性脊肌萎缩证、肌萎缩侧索硬化证）

√ 周期性麻痹

√ 肌炎

√ 脊髓空洞证

√ 多发性神经根炎

严格从西医来讲，大多数病的诊断和临床多见于神经内科如果再系统分的话，应该从属于肌病的大范畴。

重症肌无力

病因病理

近10多年来的大量临床和实验研究资料均提示该病属于自身免疫性疾病。病变部位在突触后膜，血清中存在的抗AchR（乙酰胆碱受体，下同）抗体增高和在突触后膜上的沉积所引起的有效AchR数目减少是本病发生的主要机制。以胸腺为主的细胞免疫反应常在重症肌无力的发病中也起一定的作用。另外，最近有些学者发现，不同性别、年龄起症的重症肌无力似与HLA上不同的位置点相关，提示该病的发生可能还有遗传因素的参与。

临床表现

本病发生于任何年龄，其中10-35岁最常见，女性多与男性，约2-45∶1。最突出的特点为受累骨胳肌的极易疲劳性,经休息后有不同程度的恢复。病情波动，朝轻夕重。多起病隐匿，常以一组肌肉开始，逐步累及它组。以颅神经支配肌首先受累最常见，眼睑下垂、复视等为首发症状者占90%以上，其次为延髓肌和肢带肌。受累肌群的范围和程度差异很大，但次眼肌受累最多，占90%以上，其次为延髓肌，然后颈肌、肩带肌、上肢肌、躯干肌和下肢肌群的受累或全身肌肉同时受累。不同年龄的肌无力病者，临床表现和病程各异。儿童肌无力，几乎100%病例以眼肌受累为主，表现为眼睑下垂、复视及眼球运动不能。病情时好时坏或左右交替。

成年人重症肌无力80-90%的症者以眼睑下垂、复视等表现为首发症状，多数病人在首发症状出现后1-2年之内逐步累及延髓肌、面肌、颈肌和四肢肌肉。少数病者始终局限于眼肌受累。有些病者以延髓肌麻痹，进食呛咳，构音不清或四肢无力为首发症状，并逐步累及眼肌、延髓肌、呼吸肌等而转化为全身肌无力。一小部分病者始终局限于延髓肌或脊髓肌无力。按检查时病者肌无力受累的范围可分为眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型和全身肌无力型。单纯眼肌型仅表现眼睑下垂，眼外肌运动麻痹，复视或眼球固定等症；延髓肌型主要表现为构音难，进食呛咳，多讲话后声音降低、咀嚼乏力，面部表情肌无力；脊髓肌型。较少见，仅表现为两上肢或两下肢无力；多数在四肢受累后逐发展为全身肌无力；全身肌无力型，多见于20-30岁起病的女性和40岁以后起病的男性，可急性起病，在数月内同时出现眼肌、面肌、延髓肌、颈肌及四肢肌肉无力，表现为周身酸懒、极易疲劳、进食、吞咽和翻身均有困难，也可由单纯眼肌型、延髓肌型等逐步发展而成。

进行性肌营养不良

病因病理

病因尚未清楚。目前多数学者认为，肌营养不良症的发生是由于肌细胞结构和功能的异常，引起钙离子在细胞内沉积，细胞内酶的大量外溢，线粒体氧化异常，变迁，肌纤维溶解等而致病。Duchenne型肌营养不良症，病孩的红细胞膜生化功能异常即为例子，病理上可见受累骨骼肌变薄、质软、色泽变淡。光学显微镜下可见肌纤维粗细不匀，病变肌纤维人布于正常肌纤维之间。受累肌纤维横纹水消失、空泡形成或淀粉样变性、肌膜核成串排列、内移、肌梭增大而含核仁。肌质网溶解断裂，呈碱性。残留肌纤维间有结缔组织和脂肪沉积。

临床表现

据遗传类型和临床特点可分一列数种类型。

1、假肥大型

呈性环链隐性遗传，男孩患病。症孩常在1-10岁起症，多因走路延迟、小腿肥大、肌肉发硬、动作笨拙、步履摇晃、起蹲摇晃、起蹲或上下楼梯困难等引起家长注意。体格检查可见小腿肌发硬，大腿肌萎缩，臀肌肥大。骨盆带肌群最先受累，表现为行走缓慢、易跌、跌倒后不易爬起；腰大肌和臀中肌受累，跟腱挛缩等致症孩走路进呈现典型的鸭型步态。随骨盆带肌萎缩的发展，逐步出现肩胛带肌肉萎缩，两手高举不能。菱形肌，肩胛肌的萎缩使肩胛骨呈翼状耸起背部一“翼状肩”。多数症孩于卧起床进极为困难，必须先仰卧转为侧身，俯卧位两手撑住胫骨、膝盖、大腿，然扣逐步挺起身子，称此过程为Gower氏现象。整个病程逐步发展，最终症孩丧失行走、起立能力，最后常因关发肺部感染，褥疮等在20岁之前桑生。此型病孩智商测定常有不同程度减退，半数以上可伴有心脏损害，心电图异常，早期可呈心肌肥大，右胸导联可见R波异常增高，肢体导联和左胸导联可见Q波加深。

2、面一肩一肱型

呈常染色体显性遗传。男女均可患病，多在青春期起病，起病隐匿，常在症状出现多年之后才引起注意。面肌受累较早，表现为睡眠时期闭眼不紧，吹气无力，苦笑脸容。随疾病发展可出现颈肌、肩胛带等肌、肱肌的萎缩、无力。典型病者表现为眼裂圆大、兔眼、皱额蹙眉、吹口哨及鼓气不能，酷似两侧周围面瘫；唇皮肥厚而略翘；两侧胸锁乳肌突萎缩，锁骨水平、肩胛带肌萎缩，上臂肌萎缩，两侧肩峰隆突明显，整个肩胛部酷似“衣架”；前臂肌正常。病情进展缓慢，躯干和骨盆带肌很晚才累及；肢体远端肌肉极少萎缩，偶伴腓肠肌肥大。多不影响寿命。

3、肢带型

常染色体隐性遗传或散发。两性均可患病。多在青少年起病。以骨盆带肌无力、萎缩、腓肠肌肥大等首发，进展缓慢，逐步累及肩带肌而出现两臂上举困难，翼状肩等典型症状。常在起病20年后出现肌肉挛缩，行动困难，无智能和心脏异常，病情严重程度进展速度差异很大，一般不影响寿命。

4、眼肌型

少见。部分症人呈染色体显性遗传，起病年龄不一。临床表现为一侧或两侧眼睑下垂，复视，瞳孔大小正常。病情发展缓慢，部分病人出现头部、咽喉部、颈部或/和肢体肌肉的无力和萎缩。

5、远端型

最为少见。呈常染色体显性遗传。40-60岁起病，表现为进行远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，发展缓慢，不影响寿命。

运动神经元病

病因病理

病因尚未完全清楚。病理可见脊髓萎缩变小。脊髓前角细胞及延髓、脑桥的颅神经运动核变性破坏，肌肉显示神经支配性萎缩，运动皮质的锥体Betz细胞和由它们发出的锥体束亦变性破坏。

临床表现

1、进行性脊肌萎缩症

多在30岁左右起病，起平隐袭，多先侵犯脊髓颈膨大的前角细胞，出现一侧两侧手肌无力，大、小鱼际肌、骨间肌及蚓状肌萎缩。肌萎缩可向中蔓延至前前臂、上臂及肩胛带肌。可有明显有肌束颤动。腱反射弱或消失。此型病程进展慢。

2、进行性延髓麻痹

多在中年后起病，出现咽喉肌麻痹，声音嘶哑、说话不清、吞咽困难、唾液外流，进食或饮水时，发生呛咳，咳嗽无力，痰液不易外流，进食困难。检查可发现软腭不能上提、咽反射消失、一侧或两侧舌肌萎缩并有舌肌颤动。少数病例可有胸销乳突肌或歇方肌萎缩。两侧皮质脑干束受累时则出现假性延髓麻痹。此型病情进展相对最快。

3、肌萎缩性侧索硬化

此型最多见，多见于40岁以后，上肢有肌萎缩、无力肌束颤动而腱反射在早期常保存。下肢则多呈痉挛性瘫痪，行走不灵活，呈剪刀样步态、腱反射亢进、Babinski征阳性。也可出现延髓麻痹的症状，但眼外肌始终不受累。病程自一年半至十年以上不等。

周期性麻痹

它以周期性发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病，每次发作迅速且于短期内恢复。

病因病理

多数病人发作时有血清钾的降低，尿钾排泄也减少。常可因饱餐或静脉滴注葡萄糖和胰岛素而诱发，因此 认为与糖代谢障碍有关。一般认为瘫痪发作是由于饥体内碳水化合物的已糖酸代谢障碍，引起体液的钾离子转移到细胞内，使血钾降低，因而肌肉收缩无力。甲状腺机能亢进症、原发性醛增多症常可伴发本病。部分病人发作时伴血清钾的变化。家族发病的周期性麻痹呈常染色体显性遗传。病理检查见肌纤维内空泡形成，晚期患者可见肌纤维变性。

临床表现

据血清钾浓度的变化可分三型。

1、低血钾性周期麻痹

最多见。通常在青壮年起病，男性多发。发病之前可有饱餐、酗酒、剧烈运动、外伤、感染等症状。常在睡眠中或清晨醒来时发病。肢体酸痛常常自下肢开始，逐步向上。并累及上肢；两侧对称：近端重于远端；在1-数小时内瘫痪达到高峰。极少数可以出现颈肌、膈神经和颅支配肌肉的受累。肌肉电刺激无兴奋反应。感觉正常。血清钾浓度降低。心电图可见T波降低，U波出现。发作持续数小时至数天。

2、高钾性周期麻痹

甚少见。通常10岁前起病，男性较多。剧烈运动后静卧休息，湿冷环境或服用钾盐、螺旋内酯均可诱发。临床表现与低钾性周期性麻袋相似，每次持续数分钟至数十分钟，极少超过1小时。常伴眼睑肌强直。发作时多有血清钾的增高，心电图示T波变高而尖。

3、正常血钾性周期性麻痹

亦称钠反应性周期性麻痹，罕见10岁前起病。嗜盐的病人常在减少食盐后诱发。临床表现同低血钾性周期性麻痹，持续时间偶可长达10天以上，补充钾盐使症状加重，大量氯化钠使之改善》

周期性麻痹的患者，瘫痪发作是隔期正常，少数发作频繁者亦可出现持久性肌无力，甚至肌肉萎缩。一般说，中年人以后大多数病人发作逐步减少而停止。

多发性神经根炎

病因病理

（1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。

（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。

（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。

（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。

（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。

（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。

（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。

临床表现

上述各种原因所致的我发性神经根炎，均可出现四肢远端对称性分布的感觉、运动和营养功能障碍。

临床以格林-巴利氏综合征为最重要，以下予以重点介绍。

格林-巴利氏综合征，又称急性多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。主要病变在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。

颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁走感、麻木、针刺感，以肢体远端较为明显，也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退，多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛，压痛或由牵拉而诱发疼痛。肢体的植物神经功能障碍包括出汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍。括约机功能一般不受影响。个别病例有视神经乳头分离现像。多在病程第3周时蛋白含量最高，以后逐渐下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表现都很典型而脑脊液蛋白不增高或有淋巴经胞增多。本病可自行缓解，预后一般良好。少数时展迅速，早期颅神经即受影响，四肢瘫痪，出现呼吸困难和心动过速，预后不良。

多发性肌炎（皮肌炎）

多发性肌炎是一组以许多骨骼肌的间质性病变和肌纤维变性为特征的综合征。如病变局限于肌肉则称为多发性肌炎；如病变同时累及皮肤则称为皮肌炎。有时和其他结缔组织病重叠发生，如同时伴有类风湿性关节炎、风湿热、红斑狼疮、硬皮病、或混合性结缔组织病。

[病因与发病机制]

有不少迹象表明本病与自身免疫有关，例如可伴发其他自身免疫疾病等。近年来免疫病理学的研究表明多发性肌炎和皮肌炎的自身免疫特征有所不同。前者在肌内衣的炎性渗出液中包含大量T细胞而B细胞很少；后者只有极少肌纤维有类似损害，而在小血管壁上有IgG、IgM和补体C3免疫复合物的沉积，受侵部位B细胞的比例明显高于多发性肌炎。因此认为多发性肌炎的损害由T细胞介导；而皮肌炎主要为体液免疫机制。但有关本病的病因学研究尚未得出肯定的结论。

[病理]

最突出的改变为肌纤维退变伴肌内衣和细胞膜淋巴细胞和单核细胞浸润，浆细胞和中性粒细胞较少，同时可见新生的肌纤维。皮肌炎的肌肉病理改变以束周肌纤维萎缩为特征，炎细胞浸润主要在肌束膜的结缔组织。

[临床表现]

呈亚急性起病，发病年龄不限，男女比例相似。病前可有低热或感染。首发症状通常为四肢近端无力，往往从盆带肌开始逐渐累及肩带肌肉，仅有5%的患者伴有肌肉疼痛或压痛。咽喉肌受累可发生吞咽困难；颈肌受累常见，可出现抬头困难，也可累积呼吸肌。眼外肌一般不受侵。少数患者出现心肌受累的症状。疾病进展数周至数月时可出现肌萎缩，腱反射一般不减低。

皮肌炎在儿童的发病率和成人相仿，女性多于男性。皮炎可在肌炎前出现，或伴随出现。典型改变包括眶周、口角、颧部、颈部、前胸、肢体外侧、指节伸侧和指甲周围的红斑和水肿，尤其常见的是上睑呈淡紫色色斑和水肿。后期呈现脱屑、色素沉着和硬结。肌肉症状同多发性肌炎。值得注意的：如果40岁以上发生肌炎，尤其是皮肌炎者应高度怀疑有潜在的恶性肿瘤，应积极寻找原发的肿瘤病灶。有时在数月或数年后才被发现，故应定期进行随访。

全身酸痛无力没精神

　全身酸痛无力没精神，很多人会为平时生活上的一些不好的作息方式还有一些饮食习惯，导致身体酸软全身无力的症状，出现这些症状的原因还是有很多的，那么全身酸痛无力没精神是为什么呢？

全身酸痛无力没精神1

　 1、工作过头

　当日进行较激烈的劳动、运动后,出现全身酸痛无力的情况,考虑是由于过度劳累所致,因体内乳酸堆积,加之肌纤维损伤刺激疼痛感受器而产生酸痛无力感。

　推荐:这种情况在休息几天后就会有所缓解,也可以轻轻揉脚按摩。增加蛋白质的摄入,做好热身、运动后的拉伸和冷敷等动作,能有效避免运动过度导致全身酸痛无力。

　 2、缺乏睡眠

　若连续数日睡眠不好,因而出现全身酸痛无力的症状,则考虑为睡眠不足所致。睡觉是人体自我修复的过程,可以消除疲劳,长期睡眠不足,疲劳会不断积累,引起身体不适。

　推荐:可以先尝试一下改善睡眠的方法,如睡前喝一杯热牛奶,睡前戴上眼罩,换舒适的床等,病理性失眠者还需配合药物治疗。睡得好了之后,看看全身酸痛无力的症状是否会减轻。

　 3、闷热的天气

　夏天天气闷热,也会导致全身酸痛无力,主要是因为气温太高会影响人体的新陈代谢,还会导致人体大量出汗,随着汗液的流失,会流失大量的钾元素。钾素的主要作用是维持神经、肌肉的正常功能,提醒人们,缺钾会导致精力及体力下降,耐热能力也会下降,使人感觉倦怠乏力。

　推荐:天气热的时候最好选择适当的降温方式,比如吹风扇,吹空调等,不能硬着身子,而且在流汗比较多的时候,可以多吃一些含钾元素丰富的食物,比如:荞麦,玉米,红薯,大豆,香蕉,菠菜,苋菜,香菜,油菜,甘蓝,芹菜,大葱,莴笋,鲜豌豆,毛豆,海带等。

　 4、饥饿的原因

　若在节食减肥时,出现全身酸痛无力,则应考虑是否是饥饿所致。饥饿者体内各器官的活动强度降低,呼吸变得缓慢,肌肉活动能力下降,再加上缺乏能量的补充,便会出现全身无力的情况。

　如果是因为节食,饥饿引起的全身酸痛无力,补充葡萄糖,吃些东西就会有所缓解。饮食与运动相结合减肥是可行的,不应过分节食,以免伤害身体。

　5 、风寒感冒

　全身酸痛无力可能是风寒感冒引起的,有些朋友可能得了感冒却不知道自己,提醒大家,如果全身酸痛无力,而且还伴有打喷嚏、流清鼻涕等症状,那就可能是患了风寒感冒了。如果你认为自己是风寒感冒,那就需要多休息,有时喝一碗热乎乎的红糖姜汤也有助于缓解风寒感冒。

　 6、脾胃虚弱。

　中医学认为脾胃虚弱者还可出现四肢乏力、手脚冰凉等症,脾主运化,脾胃虚弱则导致四肢乏力、精神萎靡。而且脾胃虚弱的人往往还常伴有腹胀,易腹泻,食欲不振,面黄肌瘦等症状。

　如果怀疑自己脾胃虚弱,建议到中医院看一看,听从中医的建议来调理。事实上脾虚虚弱的人最好的治疗方法还是食疗,网上有许多适合不同体质的人的食疗方法,都是非常不错的。

　 7、早期肝病

　肝内胆管结石病人早期还可出现全身酸痛无力,并伴有黄疸,黑眼圈重,恶心,厌食,厌食,食欲差,肝区疼痛,蜘蛛痣等症状。推荐:如果出现全身酸痛无力,并伴有其它疑似肝病症状,建议去医院做检查诊断,并遵照医嘱进行治疗。

　 8、风湿

　在发病期间,风湿病人还会出现全身酸痛无力的症状,此外,关节还会出现红肿、发热、疼痛等炎症症状,甚至关节功能受损。其发病原因很多,免疫反应、遗传、感染、内分泌、环境、药物等多方面因素均可引起风湿病。

　 9、慢性肾炎患者

　并且由于他们需要长期食用低盐或无盐饮食,又易缺钾,故常以四肢乏力、失眠、腰酸背痛为主诉。

　 10、内分泌失调

　手脚无力是甲状腺功能减退患者最初的症状,也是甲亢患者的常见症状。

　 11、重症肌无力者

　因为病人的神经肌肉之间存在传导障碍,其横纹肌极易疲劳,稍经活动,即迅速呈现无力状态,持续而快速的运动更容易造成疲劳,疲乏感往往晨轻晚重,补充氯化钾后,四肢乏力可减轻。十二肿瘤生活中,还有很多其他的肿瘤疾病也会导致病人出现四肢无力的症状,比如肺癌等等。

全身酸痛无力没精神2

　 1、饥饿疲劳

　人的生理活动能量来源于血液中的血糖。而血糖又来源于人体的消化器官对于碳水化学物及营养物质的吸收。当人饥饿的'时候，血糖的浓度就会减少，因此生理机能就会迅速产生反应。

　所以如果人在饥饿或者运动过度的疲劳的时候，会处于一种低血糖的状态。就会出现腿软无力，甚至头晕的症状。这个时候就需要通过进食来补充能量，腿无力发软的情况会消失。

　 2、腰椎性疾病

　随着现在人们的生活方式改变，许多人一天中大部分时间都坐在电脑前，而长期用不正确的姿势坐着，或者腰部用力过猛，腰部高度重复一个姿势，就容易造成腰椎性疾病。

　其中腰椎间盘突出是腰椎性疾病中最常见的一种，它可导致腰疼、下肢放射性疼痛、下肢无力。因此如果出现腿无力发软的症状，长时间内无好转，最好到医院进行腰部检查。

　 3、脑血管疾病

　突然出现腿无力发软的情况，也有可能是脑血管病引起的。但是脑血管病引起的腿无力发软，症状持续时间不会超过24，多数在10-15分钟内就会消失。因此脑血管病患者在发生腿无力发软的情况时，要及时就医。

　腿突然无力发软，有以上三种最常见的可能，有基础病患者要注意判断自己是饥饿，还是病理性的腿软无力。患者平常要注意补充钙，多喝牛奶以及鸡蛋等高蛋白质食物，锻炼的时候也要注意不要过度用力。出现腿软无力的现象不要继续行走，应当先坐下来片刻休息，等待缓解再活动。

全身酸痛无力没精神3

　可能很多人会出现疲乏无力、酸痛，首先要从自身找原因。最近有没有工作、生活上不太顺心或特别累的事。全身疲乏无力、酸痛，其实在临床上不是特异性改变，很多异常都会累及到全身状况。即使没有器质性病变、功能性改变，其实很多人也会有疲乏无力、酸痛的症状。

　最近的工作和生活状态是否有明显异常，如果压力大，环境不好或心情不好，会影响到全身酸软、无力、酸痛。但如果自己觉得都挺好，仍然出现疲乏无力、酸痛时，可以到医院做相关体检和检查。

　因为很多疾病都会有相关改变，如持续发烧，也会出现全身酸软无力，甲亢也会出现相关症状，要是单纯全身酸软、无力，临床上可能很难做明确诊断。

　 突然感觉身体无力发软怎么办

　1、对于一些经常爬山的患者，第二天的时候就会感觉到小腿疼和酸涨的感觉。比如乐力健舒缓凝胶，当患者采用这些药物进行涂抹的时候能给有效的进入到皮肤里面，可以让患者感觉到舒服感和冰凉的感觉。多次使用的话能够改善疼痛和舒展关节有着很大的帮助。

　2、首先要让患者平躺的床上多休息一会，有很多的患者是由于低血糖引起的，特别是处在饥饿的时候就会出现浑身难受和四肢无力，同时伴可能还会有腿部发软和身体冒虚汗的症状。患者在此期间一定要避免感冒、感染和受凉，也要禁烟禁酒，少吃油腻性的食物和避免精神压力过大。

　3、在饮食上面患者一定要多加注意饮食习惯，一般导致患者的身体出现无力都是因为食物的短缺而导致的这种症状发生。患者一定要多加注意，千万不能够长时间的不吃饭，不然只会导致身体出现异常反应。

　严重的话就会导致并发症发生。患者只要合理安排好日常生活，对于这种情况自然也就会出现好转。

　对于生活当中的患者，如果是因为外伤而导致的四肢无力和腿脚发软，患者可以适量的放松关节部位来对病情加以缓解，并且也要及时的去医院进行明确病因，然后采取及时性的病情控制。患者在饮食上可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，这样可以加快病情的恢复。

1、并不是缺少了什么，而是大多数不经常锻炼的人，一旦经过一次比较剧烈或长时间的运动后，肌肉往往都会酸痛无力，但是这种情况也不是立刻就会出现，而是在次日以后出现，持续二三天后才逐渐缓解。

2、这种一般在锻炼后24小时后出现的肌肉酸痛，在运动医学上称为“延迟性肌肉酸痛症”。锻炼后24～72小时酸痛达到顶点，5～7天后疼痛基本消失。除酸痛外，还有肌肉僵硬，轻者仅有压疼感，重者肌肉肿胀影响活动。

3、任何骨骼肌在激烈运动后均可发生延迟性肌肉酸痛，尤其长距离跑后更易出现。长跑者可出现髋部、大腿部和小腿部前侧伸肌和后侧屈肌的疼痛。

所以这种情况属于正常现象，不必太过担心。

扩展资料：

肌肉锻炼的方法

卧式直臂上拉

起始姿势：仰卧长凳上，两手正握哑铃或杠铃，两臂直伸，与地面平行。两脚平踏在地面或长凳上。

动作过程：两臂保持平伸，将把哑铃或杠铃向上向后拉，并下落到可能的最低点。静止一秒钟，让胸大肌尽量拉伸。然后，收缩胸大肌，把两臂拉向上，拉向前，直至下落到腿侧开始位置。

呼吸方法：向上向后拉时吸气，向上向前回复时呼气。

注意要点：后拉时，让两臂充分向后直伸，前拉时，让两臂充分向前直伸。该动作也可两手并握一较重的哑铃来做，因两手握距较狭，重量集中在杠中央，对发展胸大肌靠人体中线的边沿部分有较大作用。

仰卧飞鸟

该动作直接锻炼胸肌，可采用平卧、上斜卧、下斜卧位置。

起始姿势：仰卧长凳上，两手拳心相对，持哑铃;两臂向上直伸与地面垂直，两脚平踏地面。

动作过程：两手向两侧分开下落，两肘微屈，直到不能更低时止。静止一秒钟，让胸大肌完全伸展，然后将两臂从两侧向上，回合到开始位置。

呼吸方法：两臂拉开时吸气，回复时呼气。

注意要点：两手不要紧握。分臂时，背部肌肉要收紧。意念集中在胸大肌的收缩和伸展上。

下斜卧举

起始姿势：头朝下斜卧长凳，两手正握杠铃置于胸部下方。

呼吸方法：上举时呼气，徐徐下落时吸气。

参考资料：

——肌肉锻炼